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TIPO  COMPLEMENTO ÚNICO E) Hay modificación en el orden que ocupan los

cromosomas en el cariotipo
01. Con relación al daltonismo, si las hijas podrían ser
portadoras y los hijos normales, los padres serán:
07. Referente a las aneuploidias, se puede afirmar, excepto:
A) Madre portadora – padre normal
A) Hay pérdida o ganancia de cromosomas íntegros
B) Madre daltónica – padre normal
B) Pueden deberse a un reparto deficiente durante la
C) Madre normal – padre portador meiosis
D) Madre portadora – padre daltónico C) Hay ganancia de juegos haploides de cromosomas
E) Madre normal – padre daltónico D) Puede deberse a la falta de separación de una cromátida
hermana en anafase
02. Cuál es la probabilidad de la progenie, si se casa una mujer
E) Uno de sus casos es el síndrome de Edwards.
albina con un varón homocigoto normal.
A) 50% albinos 08. El pelo largo de los gatos persas es recesivo respecto al pelo
B) 25% homocigoto dominante corto de los gatos siameses, pero el color negro de los
primeros es dominante del pelo rojizo de los segundos. Si se
C) 100% heterocigoto
cruza una hembra persa de pelo largo y negro con un macho
D) 50% heterocigoto siamés de pelo corto y rojizo, ambos en condición pura.
E) 100% albinos ¿Qué aspecto tendrán sus descendientes F1?
A) Se parecerán al progenitor paterno
03. En un matrimonio el esposo es daltónico y la esposa es
portadora. ¿Qué probabilidad existe que las hijas mujeres B) Serán de pelo corto y negro
sean sanas? C) Serán de pelo largo y rojizo
A) 100% B) 50% C) ninguna D) Se parecerán al progenitor materno
D) 25% E) Todas enfermas
E) Serán de pelo largo y plomizo

04. Referente a las mutaciones génicas o puntuales, se puede 09. De las siguientes alteraciones, NO es causada por
afirmar, excepto cromosomas sexuales:
A) Afectan a la composición química de los genes A) Klinefelter B) Down C) Turner
B) Afectan a una sola pareja de bases nitrogenadas
D) Duplo Y E) Triple X
C) Pueden ser por transición y transversión
D) Pueden ser por inserción y deleción 10. Son características del Sindrome de Down, excepto:
E) Pueden ser por duplicación A) Boca pequeña
B) Rasgos orientales
05. Son consecuencias de las mutaciones puntuales, excepto:
C) Baja resistencia a enfermedades infecciosas
A) Malformaciones congénitas anatómicas
D) Retraso mental
B) Ocasionan trastornos metabólicos
E) Virilidad muy disminuida
C) Afectan a los genes involucrados en el control de la
multiplicación celular 11. Las alteraciones ligadas al sexo, como el daltonismo
D) Puede ocasionar casos de triploidias hemofilia, tienen lugar en:

E) Su acumulación en el genoma puede forjar la aparición A) El cromosoma X D) El locus

B) El autosoma E) N. A.
06. Referente a las aberraciones cromosómicas, se puede
C) El cromosoma Y
afirmar, excepto:

A) Hay pérdida o ganancia de segmentos de cromosomas 12. Es una mutación letal que muestra sus efectos hasta la edad
avanzada de varones y mujeres:
B) Pueden ser por duplicación
A) Mongolismo D) Tay – Sachs
C) Pueden ser por deleción
B) Hemofilia E) Huntington
D) Pueden ser por translocación
C) Anemia drepanocítica
13. La no disyunción del cromosoma 21 en los humanos 4) 25% de los varones sean daltónicos
ocasiona el síndrome de: 5) ½ de los descendientes tendrán anticuerpos B en su
A) Turner B) Klinefelter C) Edwards plasma sanguíneo
D) Maullido del gato E) N. A. Son ciertas:
A) 1, 3 y 4 B) 1 y 3 C) 2, 3 y 4
14. Enfermedad que se produce cuando las células nerviosas no
D) Todas – 5 E) todas – 4
sintetizan una enzima que participa en el desdoblamiento de
lípidos.
20. Miguel tiene ojos azules y sus padres tenían ojos pardos.
A) Tay – Sachs Miguel se casa con María que tiene ojos pardos y tiene un
B) Anemia drepanocítica hijo de ojos azules. ¿Cuáles son los genotipos de todos los
C) Hemofilia individuos mencionados?
(Nota: Utilícese D para el gen del carácter dominante y d
D) Fenilcetonuria
para el gen del carácter recesivo)
E) Albinismo
I. El hijo de Miguel y María tiene genotipo dd

15. El matrimonio entre una mujer portadora daltónica y el II. Miguel es heterocigoto
hombre normal puede dar la siguiente descendencia: III. María tiene genotipo DD
A) Mujer daltónica 50% IV. Miguel tiene genotipo dd
B) Hombres daltónicos 50% De las afirmaciones anteriores, son ciertas:

C) Hombres daltónicos 25% A) I, II y III B) I, II y IV C) II, III y IV

D) Mujeres daltónicas 25% D) III, IV y V E) I, IV y V

E) Hombres normales 25%

21. Respecto al síndrome de Turner se puede afirmar que:
1) Cariotipo: 45 cromosomas
16.
2) Cromosoma sexual: XO
TIPO  COMPLEMENTO MÚLTIPLE
3) Cariotipo: 47 cromosomas
17. Al contraer matrimonio una mujer portadora y un hombre
hemofílico, la probabilidad de la descendencia será: 4) Fenotipo: femenino

1) 100% de mujeres hemofílicas 5) Cromosoma sexual: XXY

2) 100% de varones hemofílicos Son ciertas:

3) 50% de mujeres portadoras A) 2, 3 y 4 B) 2 y 4 C) 1, 2 y 4

4) 25% de mujeres portadoras D) 1, 3 y 4 E) 1, 2 y 3

5) La mitad de la descendencia tiene la enfermedad

22. El daltonismo está codificado por un gen recesivo, ligado al
Son ciertas: cromosoma sexual X. por tanto, genéticamente tiene las
A) 1 y 4 B) 4 y 5 C) 3, 4 y 5 siguientes características:

D) 3 y 5 E) 2, 4 y 5 1) No existen hombres portadores

2) Las mujeres solo son portadoras
18. Al unirse una pareja constituida por Manuel, dador universal,
3) Varón normal con mujer portadora, pueden dar
factor Rh(+) homocigoto con Rene, portadora de hemofilia,
descendencia, hijos varones portadores
dadora universal, factor Rh(–), es de esperarse:
4) Varón normal con mujer daltónica, su descendencia es,
1) Que el 100% sea dihíbrido
todos sus hijos varones daltónicos
2) Que un varón sea sano y dador universal
5) Existen mujeres portadoras y daltónicas
3) Que el 100% sea híbrido a nivel de factor sanguíneo
Son ciertas:
4) ¼ de los descendientes sea hemofílico
A) 1, 2, 3 B) 2, 3 y 4 C) 3 y 5
5) Que todos los descendientes presentan en su plasma
D) 1, 4 y 5 E) sólo 4 y 5
anticuerpo O
Son ciertas: 23. Con relación a las mutaciones humanas:
A) 1, 2 y 3 B) 1, 4 y 5 C) 2, 3 y 4 1) Síndrome de Down: trisomía del cromosoma 21
D) 1 y 5 E) 4 y 5 2) Síndrome de Klinefelter: trisomía del juego de
cromosomas sexuales XXX
19. Enrique es “A” heterocigoto y Rh (–). Se une con Teresa,
3) Síndrome de Edwards: trisomía del cromosoma 18
dadora universal, Rh (–) y portadora de daltonismo. Por
tanto, es de esperarse que: 4) Síndrome de Turner: Monosomía en cromosomas
sexuales de hombres X0
1) El 100% de la descendencia sea homocigoto para el
factor sanguíneo 5) Síndrome duplo Y: trisomía en cromosomas sexuales de
mujeres: XYY
2) El 75% de los varones sean dadores universales
Son ciertas:
3) ½ de las mujeres sean portadoras de daltonismo
 A) 1 y 3 B) 2 y 4 C) 1, 4 y 5 Son ciertas:
D) 3 y 5 E) 1, 2 y 4 A) todos – 1 B) todos – 3 C) todas
D) 1, 3 y 5 E) 1, 3, 4 y 5
24. Con relación a las mutaciones, diga los conceptos correctos:
1) Transición: cambio de una adenina por una citosina 29. Referente a las bases moleculares de la herencia, la síntesis
de proteínas a partir de las instrucciones en el ADN se puede
2) Transversión: cambio de una guanina por una timina
afirmar que:
3) Deleción: pérdida de bases por adición de otras
1) Los genes dirigen la síntesis de moléculas
4) Haploidia: provocan el descenso del número de
cromosomas 2) Los genes dirigen la replicación del ADN

5) Poliploidia: aumento del número normal de juegos de 3) La replicación se realiza al sintetizar moléculas de ADN
complementarias
cromosomas
4) La información contenida en el ADN para sintetizar
Son ciertas:
proteínas se copia en el ARN
A) 2, 4 y 5 B) 1, 2 y 5 C) 1, 3 y 4
5) El ARN mensajero lleva la información desde el núcleo
D) 2, 3 y 5 E) 1, 4 y 5 a los ribosomas
Son ciertas:
25. El cruce entre una semilla amarilla – redonda dihíbrida con
una semilla verde – rugosa recesiva, puede dar lugar a la A) 3, 4 y 5 B) 1, 3 y 5 C) todas – 2
siguiente descendencia: D) todas – 3 E) todas
1) Amarilla – redonda 25%
30. Referente al código genético se puede afirmar que:
2) Verde – redonda 25%
1) Es el conjunto de 64 codones
3) Verde – rugosa 50%
2) 61 se utilizan para codificar a los 20 tipos de aminoácidos
4) Amarilla – rugosa 35%
3) El codón AUG, es el codón de iniciación
5) Amarilla – redonda 50%
4) Los codones UAA, UGA y UUG son los codones de
Son ciertas:
terminación
A) 1, 2 y 3 B) 1, 4 y 5 C) 1, 2 y 4
5) Consta de tres tripletes sucesivos de bases
D) 3 y 5 E) 2, 4 y 5
Son ciertas:
26. En un casamiento, un hombre del grupo AB y su mujer del A) 2, 4 y 5 B) 1, 2 y 5 C) 1, 3 y 4
grupo B heterocigota su descendencia es: D) 2, 3 y 5 E) 1, 4 y 5
1) ¼ grupo AB 4) ¼ grupo A
31. Científicos que trabajaron independientemente en la
2) ½ grupo A 5) ¼ grupo B
formulación de la Teoría cromosómica de la herencia:
3) ½ grupo B
1) Morgan 2) K. Correns 3) W. Sutton
Son ciertas:
4) E. Tschermak 5) G. Mendel
A) 1, 3 y 4 B) 1, 2 y 3 C) 3, 4 y 5
Son ciertas:
D) 1, 4 y 5 E) 2, 4 y 5
A) 2, 3 y 5 B) todas – 5 C) 1 y 3
27. Referente a las personas que tienen grupo sanguíneo A, se D) 1, 3 y 5 E) 1, 4 y 5
puede afirmar que:
32. Diga Ud. como sería la probabilidad de la descendencia entre
1) Sus hematíes tienen antígenos B
progenitores Rh(+) y homocigota y Rh(–)
2) Puede ser heterocigota u homocigota
1) 100% Rh(+) 4) 100% heterocigota
3) Su plasma con aglutininas anti – B
2) 50% Rh(+) 5) 50% homocigota
4) Pueden donar sangre a otra de su mismo grupo
3) 50% Rh(–)
5) Puede donar sangre a otra persona del grupo AB
Son ciertas:
Son ciertas:
A) 2 y 3 B) 1 y 4 C) 3 y 4
A) 3 y 4 B) 2, 3 y 4 C) 2, 3, 4 y 5
D) 2 y 5 E) 1 y 3
D) Todas – 3 E) Todas
33. Si Ud. cruza un homocigoto dominante proveniente de F2 con
28. Referente a las personas que tienen grupo sanguíneo AB se heterocigoto F1, podría dar la siguiente descendencia:
puede afirmar que:
1) 50% homocigoto dominante
1) Ellas son siempre heterocigotas
2) 50% homocigoto recesivo
2) Sólo pueden donar sangre a su mismo grupo
3) 100% del fenotipo dominante
3) No tienen aglutininas
4) 50% del fenotipo dominante
4) Tienen antígenos A y B
5) 50% del fenotipo recesivo
5) Es receptor universal
Son ciertas:
 A) sólo 1 y 2 B) sólo 4 y 5 C) 1, 2, 4 y 5
D) sólo 3 E) sólo 1 y 3

34. Para el color del pelo en conejos, el negro es dominante y

blanco recesivo. Si se cruza un conejo blanco con una coneja
heterocigota que descendencia se puede obtener:
1) 50% heterocigotos
2) 50% homocigoto recesivo
3) 100% del fenotipo dominante
4) 50% del fenotipo dominante
5) 50% homocigotos recesivos
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 2, 3 y 4 C) 3, 4 y 5
D) 1, 4 y 5 E) 1, 3 y 4

35. Un padre del grupo “O” se une en matrimonio con una mujer
del grupo “AB”. ¿Cómo sería su descendencia?
1) 50% grupo “O” 4) 50% grupo B
2) 50% grupo AB 5) 100% grupo A
3) 50% grupo A
Son ciertas:
A) 1 y 2 B) sólo 5 C) 3 y 4
D) 2 y 3 E) 2 y 4

36.