ESTUDIO DE SHD

SISTEMAS COLOIDALES: LA FASE DISPERSANDA ESTA EN UN TAMAÑO ENTRE 1nm Y 0,5 um.

DISPERSIONES MOLECULARES: 1nm (sis. Dispersos homogéneos) disoluciones de solido en liquido

DISPERSIONES GROSERAS: 0,5 um (sis. Dispersos heterogéneos) emulsiones y suspensiones

DISPERSIONES COLOIDALES: entre 1nm-0,5 um (tiene tendencia, algunos sistemas coloidales a

formar coágulos o pegarse) hidróxido de aluminio.

Liófilo: las partículas dispersadas tienen afinidad con la fase dispersante, es la capacidad que tiene
una sustancia de dispersarse en otro, si la fase dispersante es acuosa de denomina hidrófilo (afín
al agua) si es oleosa hidrófobo (inmiscible en agua).

Liofobo: la partícula dispersada tiene poca afinidad con el medio dispersante, es decir, no tienen la
capacidad de dispersarse, la fase dispersante tiene poca interacción con las partículas de la fase
dispersante y so sistemas irreversibles.

PROPIEDADES DE LOS COLOIDES:

 MOVIMIENTO BROWNIANO (no actúa en contra de la fuerza de gravedad, lo que quiere

decir que al aumentar el tamaño de las partículas de la fase dispersante se disminuye la
velocidad de las partículas y se acelera la fuerza de gravedad, pero al agregar un agente
viscosante este detiene el movimiento browniano.
 DOBLE CAPA ELECTRICA

Hace referencia a las cargas en la superficie de las partículas, si la carga iónica de las partículas es
de signo negativo, estas atraerán a su superficie cargas eléctricas positivas con el fin de
contrarrestar las cargas negativas en exceso y repelaran las cargas iguales es decir las negativas;
esta doble capa está conformada por regiones claramente definidas en las culés encontramos una
capa más próxima a la superficie de la partícula, está cargada iónicamente por cargas opuestas a la
carga de la superficie y que son atraídas electroestáticamente, es conocida como la capa rígida; la
segunda capa esta conocida como la copa difusa y está influida por la agitación termitica y está
más alejada de la superficie de las partículas y contiene contraiones y coiones.

La formación de esta doble capa eléctrica se debe a dos factores:

1. La atracción de coulomb que atrae todas las cargas opuestas a la superficie de la partícula.
2. La agitación termina que distribuye las cargas por todo el sistema.

La formación de esta doble capa mantiene a las partículas separadas entre ellas en función de la
repulsión que se da entre las cargas de la doble capa, a estos se le atribuye la formación de los
coágulos o las floculaciones.

El coágulo se forma cunado la doble capa eléctrica alcanza un espesor critico en el que
predominan las fuerzas de atracción más que las de repulsión, ósea que las partículas se acercaran
entre ellas en vez de mantenerse separadas.

La doble capa modifica las cargas superficiales de las partículas por lo tanto también modifica su
solubilidad y estabilidad
POTENCIAL Z

Representa energía mínima por unidad de carga que se necesita para separar la partícula de una
atmosfera iónica.

El potencial z se determina por el movimiento de las partículas cuando se le aplica un campo

eléctrico constante, es decir que el potencial z estará en función del campo eléctrico y del
movimiento de las partículas, el cual determinara el signo de la carga superficial y la movilidad
electroforética, con la movilidad electroforética se determina la el potencial z por ley de Henry.

Se modifica con la variación en la concentración electrolítica

A mayor potencial z, mayor repulsión interarticular y mayor estabilidad

TEORIA DE DLVO

Nos dice que la estabilidad de los sistemas coloidales se puede explicar por acción de las fuerzas
de van der walls y las fuerzas electroestáticas, las primeras no están determinadas por el solvente,
pero las segundas si se relacionan y varían dependiendo de la naturaleza de los electrolitos y la
valencia. Estas fuerzas están determinadas por la distancia entre las partículas, pero no varían con
ella, las fuerzas atractivas se aumentan con la cercanía de las partículas y disminuyen con la
distancia de estas, la repulsión entre las partículas disminuye con la distancia y aumenta con la
cercanía.

La estabilidad está determinada por la suma entre las fuerzas repulsivas y las fuerzas atractivas de
las partículas. Con respecto a la distancia entre las partículas es preferible que la partícula caiga en
el min secundario ya que en el mínimo primerio se forma el coágulo por agregación y eso daña el
sistema de forma irreversible.

 DIFUSION

Hace referencia aquellas partículas que se mueven desde zonas de mayor concentración a zonas
de menor concentración hasta que toda la concentración del sistema es homogénea.

Ley de fick

 PRESION OSMOTICA

Es la presión que se debe aplicar a un sistema coloidal para detener el flujo neto de la fase
externa cuando se pone en contacto con la fase externa pura, agraves de una membrana
semipermeable.

 SEDIMENTACIÓN

 VISCOSIDAD

Es la resistencia que presenta un flujo a desplazarse cuando se le aplica una fuerza, va a depender
de la concentración, la temperatura y del tipo de fluido se sea, newtoniano o no newtoniano.
La agitación hace que el aceite se distribuya en el agua y este toma forma de gota debido a que la
gota es la forma geométrica que más reduce tamaño.

Cuando la agitación cesa las moléculas de aceite toman forma esférica y la gravedad empieza a
actuar sobre ellas, las gotas se forman para reducir la energía libre sobre ellas.

La tensión superficial es mayor que la interfacial debido al trabajo de adhesión lo que hace
referencia a la energía necesaria para separar dos superficies desde el contacto hasta la
separación infinita.

SUSPENCIONES

CONCEPTO

Las suspensiones son formulaciones en las cuales se encuentran partículas finamente divididas y
distribuidas en un vehículo en el cual el fármaco es insoluble o tiene un grado de solubilidad
mínimo.

Sistemas termodinámicamente inestables donde el fármaco logra sedimentarse dando como

resultado una forma farmacéutica donde no hay uniformidad de dosis.

USO

 Son utilizadas cuando el fármaco presenta inestabilidad química en las disoluciones, pero
estabilidad química en suspensiones.
 Son utilizadas cuando el fármaco es insoluble en agua o presenta instabilidad en los
componentes de las formas liquidas orales.
 Es utilizado para enmascarar los sabores desagradables de algunos fármacos en solución.
 Utilizado para obtener una disolución lenta y controlada del fármaco.
 Con respecto a otros fármacos la concentración es relativamente más alta que en otras
formas farmacéuticas liquidas.
 Posología oral, loción, mucosas ópticas, piel y preparaciones inyectables.

Tamaño de partículas: 10-1 micras siendo habitualmente la concentración de 125 a 1000 mg 5-10
ml de suspensión, esto con el fin de que el tamaño d las partículas que proporcione estabilidad al
sistema de tal forma que se evite o retrase la sedimentación.

SISTEMA DEFLOCULADO

Es el sistema formado cuando las partículas se mantiene distantes entre ellas debido a que
predomina la fuerza de repleción eléctrica producto de la doble capa eléctrica formada en la
superficie de las partículas. (mínimo primario) sedimento lento, muy compacto muy difícil de
reconstituir el sistema, liquido sobrenadante turbio.
SISTEMA FLOCULADO

Se forma cuando la fuerza de repulsión en las partículas disminuye de tal forma que permite que
predominen las fuerzas de atracción lo que permite que las partículas se agreguen unas a las otras
uniéndose débilmente formando el llamado floculado y favoreciendo la sedimentación (mínimo
secundario). Sedimento rápido, voluminoso y poco compacto, liquido sobrenadante transparente.

FACTORES QUE AFECTAN LA ESTABILIDAD FISICA DE LAS SUSPENCIONES

HUMECTABILIDAD

Los agentes humectantes ayudan a disminuir la tensión interfacial solido-liquido, liquido-vapor, se

utilizan con el fin de humectar las partículas para favorecer su dispersión en el medio, son
utilizados tensoactivos.

Se debe tener en cuenta el ángulo de contacto entre el sólido y el líquido, a mayor ángulo más
hidrofóbico a menor ángulo más hidrofilico. HLB 7 – 9

Para soluciones orales se usa tween y span, también se utilizan otros como los coloides hidrófilos
que aumenten la ligeramente la viscosidad del sistema (derivados de la celulosa), también se
pueden usar disolventes solubles en agua.

El tensioactivo debe estar en concentraciones elevadas porque sino no logra el efecto y puede
formarse espuma, propiedades organolépticas desagradable o sistemas defloculados.

VELOCIDAD DE SEDIMENTACION

La velocidad de sedimentación es una consecuencia de la acción de la gravedad sobre la fase

dispersa y la diferencia de densidades entre la fase dispersa y la dispersante.

Para disminuir la velocidad de sedimentación se debe reducir el tamaño de las partículas y

aumentar la viscosidad

Cuando se da la sedimentación no hay agregados.

Agentes viscosantes

 Polisacáridos
 Celulosa
 Salicilatos hidratados

TAMAÑO DE PARTICULAS

 Métodos de preparación
 Condiciones de preparación
 Habito cristalino
 Condiciones de almacenamiento
El tamaño va a depender de varios factores como:

 la vía de administración
 el control de la velocidad de liberación
 éxito terapéutico
 estabilidad, velocidad de sedimentación y agregación

en los sistemas floculados favorece más utilizar un vehículo no newtoniano

CONTROLES

 volumen de sedimentación
 Redispersión
 Centrifugación (estabilidad relativa)
 Comportamiento reologico
 Tamaño de partículas (suspensiones floculadas)
 Medidas electrocinéticas

EMULSIONES

Sistemas conformados con al menos dos fases liquidas una se dispersa en otra y donde una es
inamisible y se dispersa en forma de glóbulos o gotitas redonditas. Están destinadas a la
administración oral, tópica y parenteral.

Hay dos fases:

 FI: liquido 1 gotas al interior del sistema

 FE: liquido 2 fase externa
 Agente emulsificante
 Interfase

Están basadas en la naturaleza de la fase dispersa

Aceite en agua

Agua en aceite

Emulsiones simples:

W/O

Emulsiones múltiples:

W/O/W o O/W/O

Basados en el tamaño de las gotas

0,2 – 50 mm: macroemulsiones

0.01 – 0,2 mm: microemulsiones transparentes con estabilidad termodinamica

En las emulsiones el que tenga mayor constante dieléctrica tomará el signo de la carga del que
tenga menor constante dieléctrica y esto dependerá de la vía de administración y aplicación que
se presenta.

Habitualmente se coloca como fase interna el aceite y como fase externa el agua para enmascarar
sabores desagradables.

Para uso tópico se prefiere W/O para favorecer el efecto oclusivo (efecto de tapar los poros y
favorecer la prolongación)

Presenta las siguientes propiedades:

Propiedades reologicas:

 Textura
 Extensibilidad
 Propiedades de flujo

Propiedades ópticas:

 Brillo
 Color

Estabilidad física:

 Formación de crema (consecuencia de la acción de la gravedad que hace se agrupen las

gotitas entre ellas produciendo una nata)
 Coalescencia (proceso en el cual las gotas se agrupan para formar gotas más grandes,
proceso inverso cuando se separan las dos fases y finalmente se producirá la ruptura de la
emulsión)
 Agregación (se agrupan las gotitas, pero no se unen como en la coalescencia provocado
por la fuerza de interacción entre las partículas)
 Inversión de fases (consiste en la inversión del signo de la emulsión A/O – O/A o viceversa)

Estabilidad química

Estabilidad microbiana

Para reducir la formación de cremas podemos:

1 Obtener menor tamaño de las gotas (elección del emulsificante)

2 Aumento de la viscosidad
3 Almacenar a baja temperatura (no aconsejable)

¿Cómo impedir una emulsión incorrecta?

Formando una barrera mecánica usando emulsificantes como:

 Formación de películas
 Partículas solidas
  Agregar proteínas

El tensoactivo se elige dependiendo del valor del balance hidrofilico lipofilico HLB

PREPARACION DE EMULSIONES

Mediante dispersiones

Tenemos la fase acuosa en movimiento junto al emulsificante y le agregamos la fase oleosa.

Tenemos la fase acuosa en movimiento y le agregamos la fase oleosa con el emulsificante

Mediante método de inversión de fase

Tenemos la fase oleosa en movimiento más el emulsificante y le agregamos la fase acuosa.

Mediante agitación intermitente

La fase oleosa esta en movimiento y se detiene, se agrega la fase acuosa se agita y vuelve a
detenerse y agitarse varias veces o viceversa.

Las emulsiones también llevan antioxidantes y antimicrobianos.

CONTROLES

 Examen microscópico
 Determinación de signo de la emulsión
 Determinación del tamaño de glóbulos
 Propiedades reologicas
 Determinación de velocidad de formación de cremas o sedimentación
 Determinación de PH
 gotas
 potencial Z