B) Cuando se produce el desprendimiento de un gas:

Reacción de descomposición del clorato de potasio:

KClO3(s) + CALOR KCl(s) + 3/2 O(g)

I. Fundamento Teórico

El clorato de potasio, también conocido como clorato potásico, este elemento es

reconocido como una sal formada por un anión clorato y el catión potasio.
En su forma pura se encuentra en estado sólido formando cristales de color blanco.
En cuanto a sus propiedades destacamos:

 Solubilidad en agua, en contacto con esta se disocia en los diferentes iones que lo
forman.
 Es insoluble en el alcohol
 En contacto con el azúcar se vuelve volátil, es decir, pasa del estado sólido al estado
gaseoso, y también adopta un carácter incendiario, reacciona en contacto con el fuego.
 Es una sustancia fuertemente oxidante, esto quiere decir que al reaccionar con otras
sustancias libera con facilidad oxigeno (O2)
 En contacto con el ácido sulfúrico (H2SO4) estalla, por lo que actúa como un fuerte
explosivo.

Se trata de un material fuertemente peligroso para las personas al igual que para la
naturaleza o medio ambiente.

Se consigue en estado sólido cristalino, polvo o en forma de gránulos de color blanco.

Algunos de sus usos más conocidos y cotidianos son en la manufactura de explosivos,
fósforos, en diversidad de tintes como la por ejemplo en la anilina negra, Papel, como
fuente de aportación de O2 en algunos análisis clínicos, sustancia desinfectante,
blanqueador...

II. Materiales

 1 tubos de ensayo de 18 x 150 con desprendimiento lateral

 1 soporte universal con pinza

 1 tapón de jebe horadado

 1 manguera
 1 mechero

 1 embudo

 1 papel de filtro
  1 piceta con agua destilada

 KClO3
 MnO2
 AgNO3 0.1 M

III. Procedimiento

 Pesar un tubo de ensayo de 18 x 150 mm completamente seco.

 Pesar 1 gramo de KClO3 y colocarlo con cuidado en el fondo del tubo.
 Pesar 0.1 g de MnO2, agregarlo al tubo de ensayo anterior (el MnO2 acelera el
proceso de descomposición permaneciendo inalterable este reactivo, por lo
cual es sólo es solo un agente catalizador).
 Homogenizar la mezcla agitando el tubo de ensayo convenientemente.
 Colocar en el otro tubo, agua corriente aproximadamente hasta la mitad de su
capacidad.
 Armar el equipo según el esquema adjunto, asegurar que el tubo de vidrio que
va al tubo con agua, quede dentro del agua sin tocar el fondo.
 Calentar el tubo que contiene la mezcla y observar luego de unos minutos el
burbujeo del gas en el agua del tubo.
 Cuando observe que ya no se desprende gas (no hay burbujeo) retirar el tubo
con agua y apagar el mechero.
 Dejar enfriar y pesar el tubo con la muestra (la diferencia es debida al O2
desprendido).
b) Comprobar y calcular la formación de KCl de la siguiente manera:

 Al tubo de ensayo que contiene el producto final agregar 2 a 3 mL de agua

destilada y agitar para disolver su contenido.
 Dejar reposar para que la parte sólida se asiente en el fondo del tubo
 Filtrar.
 Al líquido agregarle; gota a gota la solución de AgNO3 0.1 M hasta total
precipitación.
 Filtrar y determinar el peso del precipitado.
 Producto Peso Peso
Fórmula % Rendimiento % Error
Precipitado Experimental Calculado

Cloruro de
KCl 0.71 g 0.604 g 117.55% 17.55%
Potasio

Oxígeno O2 0.41 g 0.391 g 104.86% 4.86%

IV. Resultados del procedimiento

 Para que se logre desprender el gas fue necesario mantener el tubo durante
una prolongada exposición en el fuego para que pueda reaccionar.
 Logramos observar que la formación del precipitado no fue instantánea.
 Se logra apreciar como el oxígeno es liberado en forma gaseosa, según como
se indica en la ecuación estequiometrica.

V. Conclusiones

 La masa experimental es diferente a la teórica debido a que en el filtrado y en

el lavado con el agua destilada se pierde una pequeña cantidad de masa.

VI. Referencia bibliográfica

 http://www.textoscientificos.com/quimica/grupo1
 http://www.allreactions.com/index.php/group-1a/natrium/sodium-iodide
 https://texperidis.wikispaces.com/Descomposici%C3%B3n+t%C3%A9rmica+del+KClO3