Universidad Central de Venezuela

Escuela de Geología, Minas y Geofísica

Cátedra: Petrología Sedimentaria y Sedimentación
Maestría: Ciencias Geológicas
Código 080393141

Procesos Diagenéticos y su influencia en la destrucción o creación

de Porosidad y Permeabilidad.
Manuel J. Azancot R.
C.I. 17.075.319

DIAGÉNESIS

Las rocas sedimentarias silisiclásticas se presentan inicialmente como depósitos de gravas, arenas
o lodos. Las composiciones minerales y químicas de estos depósitos son función de un complejo
sistema de condiciones y procesos, que incluyen la litología de la roca origen, transporte de los
sedimentos y condiciones del entorno (Boggs, 2001). Estos nuevos sedimentos se caracterizan por
falta de empaquetamiento, fabrica sin cementar, altas porosidades y un alto contenido de agua
intersticial. Como bien, el proceso continúa en las cuencas de subsidencia, los sedimentos más
antiguos son progresivamente soterrados por los sedimentos más jóvenes inclusive alcanzando
profundidades de decenas de kilómetros. El soterramiento de los sedimentos viene acompañado por
cambios químicos y físicos en los mismos, producto del incremento de presión por el aumento del peso
de los sedimentos suprayacentes, el aumento de la temperatura y los cambios en la composición del
agua de poro. Estos cambios traen consigo la compactación y litificación de sedimentos, para
finalmente convertirlos en rocas sedimentarias consolidadazas. Así, una grava sin consolidar será
eventualmente litificada como conglomerado, la arena será litificada como arenisca, y el lodo
silisiclástico será endurecido como lutitas.

Este proceso de litificación es acompañado por cambios físicos, mineralógicos y químicos. La

pérdida del empaquetamiento de los granos, producto del soterramiento, genera fábricas empacadas
mucho más cerradas lo que produce una significativa reducción de la porosidad. La porosidad
adicionalmente puede ser reducida por la precipitación de cementos dentro de los espacios porosos.
Los minerales que fueron químicamente estables a bajas temperaturas superficiales pueden llegar a
ser alterados a altas temperaturas por soterramiento, además de producirse cambios en la
composición del agua de poro. Loa minerales pueden ser completamente disueltos o pueden ser
parcial o completamente reemplazados por otros minerales.

De esta forma, la porosidad, mineralogía y composición química pueden sufrir cambios totales para
varios grados durante la diagénesis de soterramiento. La diagenésis es el estadio final en el proceso
de formación de conglomerados, areniscas y lutitas. Un proceso que comienza con la meteorización
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de las rocas de origen, y continúa a través del transporte de sedimentos, deposición y soterramiento.
Para una interpretación apropiada de la procedencia, transporte e historia de deposición, se deben
reconocer y distinguir las características de los sedimentos que estuvieron presentes en el momento
de deposición y de las características de las rocas sedimentarias producto del soterramiento (Boggs,
2001).

POROSIDAD Y PERMEABILIDAD

La porosidad en una roca está representada por el conjunto de espacios vacíos con el respecto al
volumen total. El sistema de poros presentes en la roca puede formarse en el momento de la
depositación de los sedimentos, esta porosidad se reconoce como porosidad primaria. Mientras, que,
durante la etapa de diagénesis como consecuencia de la disolución de granos lábiles (fácilmente
disueltos) y cementos formados durante una etapa temprana, se generan espacios porosos
designados como porosidad secundaria. Las variaciones en el tamaño de los poros, grado de
conexión, así como la gran influencia que la etapa de litificación tiene sobre la porosidad hacen las
formas de expresión y su significado sean muy variadas. La porosidad primaria esta controlada
inicialmente por la depositación de los sedimentos y por características texturales tales como: la
uniformidad del tamaño, forma y empaquetamiento de los granos o posteriormente en la etapa de
diagénesis por compactación, formación de cementos y disolución. La porosidad secundaria se genera
a partir de la formación de poros y fracturas (inducidas, naturales) por disolución de granos lábiles,
cuya disolución parcial origina espacios porosos denominados poros intergranulares. Una mayor
evolución de estos procesos de disolución, puede estar asociada al desarrollo de porosidad móldica
por disolución completa del grano y en algunos casos hasta poros ampliados por disolución de varios
granos.

La permeabilidad es una medida de la facilidad con que un fluido atraviesa un material poroso.
Esta característica petrofísica está controlada por el tamaño y forma de los poros y su grado de
conexión. Se determina a partir del volumen de fluido que atraviesa una longitud de roca porosa de
sección constante en un tiempo determinado.
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PROCESOS DIAGENÉTICOS

Eodiagénesis - Soterramiento Somero

Los principales cambios diagenéticos que toman lugar en un régimen eodiagenético incluyen
retrabajo de los sedimentos por organismos (bioturbación), compactación menor, re-empaquetamiento
de los granos y cambios mineralógicos.

Mesodiagénesis - Soterramiento Profundo

Compactación

La compactación mecánica genera los principales cambios físicos que tienen lugar en un sedimento
desde el mismo instante en que son depositados, este proceso es producto del aumento de la presión
o carga sedimentaria al incrementarse la profundidad de soterramiento y generalmente se expresa
como una disminución del volumen del sedimento, debido a la disminución de su porosidad original,
expulsión del fluido intersticial, empaquetamiento más apretado y por deformación y fracturamiento de
los mismos (Sandoval, 2000).

La pérdida de porosidad correlativa con el cambio a empaquetamientos más apretados, es producto

de la compactación por carga de soterramiento en las areniscas. En general estas se compactan
mucho menos que las lodolitas, por dos motivos pricipales: a) en promedio las areniscas contienen
mucha mayor cantidad de granos de cuarzo, que es casi indeformable en el rango de presión y
temperatura en el que existen las rocas sedimentarias, b) las partículas finas de los lodos contienen
inicialmente mayor cantidad de agua. La compactación puede causar la deformación de granos
flexibles tales como micas y la compresión de granos suaves como fragmentos de roca (Ver Figura 1).
Sandoval (2000) resume los cambios que ocurren en las areniscas producto de la compactación: (1)
Disminución de las porosidades y permeabilidades primarias. Las porosidades disminuyen desde
porcentajes aproximados a los 35-45% a valores cercanos a los 3,8% y las permeabilidades de cerca
de los 500 darcys a valores aproximados a 100 milidarcys. (2) Pérdida o expulsión del fluido de poro,
(3) empaquetamiento más apretado y (4) deformación, fracturamiento y trituramiento de las partículas
dúctiles.
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Figura 1. Representación esquemática de criterios texturales usados para estimar la pérdida de volumen en
areniscas debida a la compactación. Las áreas sombreadas indican pérdida a la deformación del grano y la presión
disolución (Wilson, J. y McBride, E., 1988).

De acuerdo a Mc Bride et. al (1991) (Scasso, R. y Limarino, C.,1997) la pérdida de porosidad sufrida
por efecto de la compactación puede expresarse como una curva logarítmica (Ver Figura 2), en la cual
se aprecia claramente una disminución notable de la porosidad a menores profundidades, a medida
que el soterramiento aumenta la tasa de decrecimiento es menor.

Cementación

Se refiere a la precipitación de minerales dentro del espacio poroso de un sedimento, de esta forma,
reduciendo la porosidad y trayendo consigo la litificación del sedimento. Los cementos carbonáticos
y de sílice son los más comunes, sin embargo, feldespatos, óxidos de hierro, pirita, anhidrita, zeolitas
y muchos otros minerales pueden formar cemento. La calcita es el cemento carbonático dominante,
por otro lado, el aragonito, dolomita, siderita y ankerita son menos comunes. La cementación de
carbonatos es favorecida por el incremento en la concentración de carbonato de calcio en el agua
presente en los poros y el incremento en la temperatura de soterramiento. La precipitación es inhibida
por el aumento en los niveles de CO2 en el agua de formación; este incremento (presión parcial) está
relacionado con la descomposición de materia orgánica en los sedimentos durante el soterramiento
causando que el agua presente en los poros pase a ser corrosiva y ácida para los minerales
carbonáticos.
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Figura 2. Pérdida de la porosidad por efecto de la compactación (Modificado de McBride et al, 1991) (Tomado de
Scasso, R. y Limarino, C.,1997).

El cuarzo precipitado como sobrecrecimiento alrededor de granos de cuarzo existentes es el

cemento de sílice más común (Ver Figuras 3 y 4). Los cementos por sobrecrecimiento de cuazso son
particularmente abundantes en muchas cuarzoarenitas. Menos comun, es el caso de precipitaciones
sílice como cemento de cuarzo microcristalino (chert) u ópalo. La cementación del cuarzo es favorecida
por las altas concentraciones de sílice en el agua de formación y bajas temperaturas. Algunos silicatos
son formados localmente por presión-disolución o por disolución de esqueletos silicios de organismos
fósiles tales como diatomeas y radiolarios; aunque también puede ser importado de otras zonas de la
cuenca durante episodios de flujos de fluido relacionados a deshidratación mineral de cuencas
profundas o actividad tectónica (Stone y Siever, 1996 en Boggs, 2001). La cementación de cuarzo es
particularmente probable que ocurra en cuencas donde las aguas que circularon hacia zonas
profundas dentro de la misma cuenca, y hayan disuelto silicatos a altas temperaturas, asciendan y se
enfríen a lo largo de los límites cuenca.
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Figuras 3 y 4. Microfotografías de Cemento Siliceo, sobrecrecimientos de cuarzo. (tomado de Spalletti, L y Poiré,

D.G,2007).

Disolución

La disolución de estructuras de granos silicatados y de cementos carbonáticos previamente

formados puede ocurrir durante las condiciones de soterramiento profundo que son esencialmente
opuestas a las requeridas para la cementación (Ver Figuras 5 y 6). Por ejemplo, los minerales
carbonáticos son disueltos en aguas de poro más frías con altas presiones parciales de dióxido de
carbono.

Los fragmentos de roca y minerales de silicato de baja estabilidad, tales como feldespatos
plagioclasa, piroxenos y anfíboles pueden disolverse como resultado de un incremento de temperatura
de soterramiento y en presencia de agua de formación con contenido de ácidos orgánicos. La
disolución selectiva de las estructuras de granos menos estables o partes de granos durante la
diagénesis es llamada solución interestrato.
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Figuras 5. Disolución en cristal de feldespato potásico Figuras 6. Disolución con porosidad móldica en
(ortosa) monocristalino, con grados de alteración variables. muestra de cutting (tomado de Spalletti, L y Poiré,
Matriz tobácea. Porosidad intragranular secundaria. D.G,2007).
(tomado de Spalletti, L y Poiré, D.G,2007).

La disolución de estructuras cristalinas y cementos conduce a un incremento en la porosidad,

particularmente en areniscas. Los geólogos petroleros, quienes están especialmente interesados en
la porosidad de las arenicas, en la actualidad creen que mucha de la porosidad que existe en areniscas
más allá de una profundidad de soterramiento de 3 km es porosidad secundaria, generada por
procesos de disolución.

Reemplazo

Se refiere a los procesos donde uno de los minerales se disuelve y otro es precipitado en su lugar
(esencialmente simultaneo). El Reemplazo toma lugar sin ningún cambio de volumen entre el mineral
reemplazado y reemplazante. De esta forma, las delicadas texturas presentes en mineral original,
pueden en algunos casos, ser fielmente preservadas en el mineral reemplazado. Se conoce bien de
ejemplos en los que las texturas preservadas pueden ser encontradas en maderas petrificadas y fósiles
carbonáticos reemplazados por chert. Los eventos comunes incluyen el reemplazo de carbonato por
cuarzo microcristalino (chert), reemplazo de chert por carbonatos, feldespato y cuarzo por carbonato,
feldespato por minerales de arcilla, reemplazo de matrices arcillosas por minerales carbonáticos,
plagioclasas ricas en calcio por sódicas (Albitización), y reemplazo de feldespatos y fragmentos de
rocas volcánicas por minerales de arcillas o zeolitas. El reemplazo puede ser parcial o completo. Un
reemplazo completo destruye la identidad de los minerales originales o fragmentos de roca, por lo que
se tendría una visión parcial de la mineralogía original de la roca. En adición a estos procesos de
reemplazo común, una clase de minerales puede alterar a otra durante la diagénesis. Por ejemplo, la
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arcilla esmectita puede alterarse a illita en rangos de temperatura entre 55-200°C, con liberación
concomitante de agua. Este proceso es particularmente común en lutitas y es referido como una
deshidratación de las lutitas. La esmectita se puede alterar a clorita dentro del mismo rango de
temperatura, y la caolinita se altera a illita en temperatuas cercanas a los 120-150 °C. En estos
procesos diagenéticos

La porosidad puede ser afectada por el reemplazo, particularmente aquel ligado a la estructura
grano por minerales de arcilla, los cuales tienden a tapar los espacios porosos y reducir la porosidad.
Muchas de las matrices arcillosas en areniscas pueden ser producidas diagenéticamente por
alteración de granos de estructuras cristalinas por minerales de arcillas.

Alteración

Se conoce este proceso como reacciones en las que ocurre una disolución selectiva del material o
fase sólida, el sólido o mineral no disuelto cambia su composición bien sea porque sólo se han disuelto
parte de sus componentes o porque la relación de sus componentes en la fracción del sólido original
varió por el proceso de alteración.

En el proceso de alteración de un mineral se usan partes principales de éste para la formación de

uno nuevo y solo parte de los componentes de dicho material es disuelto, es decir, usan parte del
enrejado cristalino del mineral alterado. Este proceso es conocido también como “disolución
incongruente” (Pettijohn et al.,1973; Blatt et.al, 1980 en Sandoval, 2000). (Figura 7).

Figura 7. Argilominerales autigénicos en arenita cuarzosa (tomado de Spalletti, L y Poiré, D.G,2007).

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Recristalización

En un contexto estricto puede definirse a la recristalización como el cambio en forma y tamaño de

los cristales de un mineral dado, sin que cambie la composición química. Es conocido como el proceso
mediante el cual ocurre un cambio en la estructura cristalina de un mineral a otra mucho más estable
a las nuevas condiciones de P,T, sin que ocurra un cambio en su composición por lo que a esta
transformación se le denomina también polimorfismo. Este proceso por lo general es más común e
importante en los sedimentos no clásticos. Durante la recristalización las partículas minerales
pequeñas tienen a aumentar de tamaño.

La calcita puede formarse por precipitación (como cemento) o por una alteración o transformación
en el estado sólido de un carbonato de calcio anterior, con o sin la presencia de fluidos intersticiales
bien sea por inversión o transformación cristalográfica (aragonito o calcita), por recristalización de otra
calcita o por neomorfismo. Este último termino es aplicado en forma colectiva para involucrar los
procesos de inversión cristalográfica o recristalización, cuando el proceso exacto no es posible
distinguirlo o cuando el mecanismo de cambio no es conocido.

Presión disolución

Un incremento en presión en el punto de contacto entre granos puede causar la solubilidad de los
granos en el contacto, favoreciendo una disolución parcial de los granos. Este proceso es referido
como presión solución o compactación química (Boggs, 2001). Este proceso adicionalmente reduce
la porosidad e incrementa el adelgazamiento de los estratos.

Telogénesis

Las rocas sedimentarias que han sido sometidas a diagénesis por soterramiento pueden ser
subsecuentemente elevadas por actividades orogénicas, proceso en el cual se remueven las capas
superiores por erosión. Este proceso genera asociaciones minerales, incluyendo nuevos minerales
formados durante las mesodiagenésis, dentro de un ambiente de baja temperatura y presión en el cual
las aguas mesogenéticas presentes en los poros son reemplazadas por aguas acidas meteóricas de
baja salinidad (lluvia), ricas en óxigeno.

Bajo estas condiciones, los cementos previamente formados y la estructura cristalina pueden estar
sometidos a disolución (creando porosidad secundaria) o propiciando la alteración de estructuras
cristalinas a minerales de arcillas, e.g., feldespato potásico a caolinita (reducción de porosidad). Sin
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embargo, dependiendo de la naturaleza del agua contenida en los poros, pueden precipitarse
cementos silicios o carbonáticos. Otros cambios incluyen oxidación de ferrocarbonatos. Minerales con
algún contenido de de hierro pueden formar óxidos de hierro (goethita y hematina), oxidación de
sulfuros (pirita) para formar sulfatos minerales (yeso) si el calcio esta presente en el agua contenida
en los poros, y disolución de minerales menos estables tales como piroxenos y anfiboles. En la tabla
1 se sintetiza la información descrita anteriormente, se mencionan los estados diagénéticos con sus
respectivos procesos diagenéticos y los cambios o resultados más signicativos en las rocas
silisiclásticas.
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Tabla 1. Resumen de los Procesos Diagenéticos Principales y Cambios que ocurren en las Rocas Silisiclásticas
Sedimentarias durante el Soterramiento.

Estado Proceso
Resultado
Diagenético Diagenético
Retrabajo Orgánico Destrucción de las estructuras sedimentarias primarias,
(bioturbación) formación de mottled bedding y otras trazas.
Eodiagénesis
Formación de pirita (ambientes de reducción) o oxidos de
(Soterramiento) Cementación y hierro (ambientes oxidantes), precipitación de cuarzo y
Reemplazamiento sobrecrecimiento de feldespato, cementos carbonáticos,
coaolinita, o clorita.

Empaquetamiento ajustado de granos, reducción de la

Compactación física
porosidad y adelgazamiento de capas.

Precipitación de cementos carbonáticos (calcita) y silicatados

Cementación.
(cuarzo) conjunto a una reducción de la porosidad

Remoción por solución de cementos carbonáticos y

Disolución por fluidos estructuras de granos silicatados, creación de nueva
de poro porosidad (secundaria) por destrucción preferencial de
minerales menos estables.
Mesodiagénesis
(Soterramiento) Reemplazo parcial a completo de algunos granos silicatado y
Reemplazo matriz arcillosa por nuevos minerales (e.g., reemplazo de
feldespatos por calcita).

Alteración o
Alteración de una clase de minerales de arcilla por otra (e.g.,
autogénesis de
esmectita a illita o clorita, caolinita por illita)
minerales de arcilla

Presión Disolución o Disolución parcial de granos de silicato, reducción de la

Compactación Química porosidad y adelgazamiento de capas

Solución de cementos carbonáticos, alteración de feldespatos

Disolución,
Teleodiagénesis a minerales de arcilla, oxidación de minerales carbonáticos de
reemplazamiento,
(Levantamiento) hierro a óxidos de hierro, oxidación de pirita a yeso, solución
oxidación
de minerales menos estables (e.g., piroxenos, anfíboles)
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DISCUSIÓN

Relación entre los diferentes procesos diagenéticos.

Los procesos diagenéticos conservan cierta secuencialidad, sin embargo, estos procesos no se
generan por separado, sino que es frecuente, encontrar combinaciones de estos procesos, sin
embargo, también es común, encontrar procesos diagenéticos que limitan el desarrollo de otros
efectos producto de la diagénesis.

Bajo la influencia de la compactación física y química, aunado a la cementación, la porosidad

primaria tanto en arenas y lodos es reducida dramáticamente durante el soterramiento. En la figura 4
se muestra un gráfico resumen, el cual muestra el rango de profundidad en el cual la compactación,
presión disolución, y cementación generan reducción de porosidad en areniscas cuarzosas. Además
se puede notar que la porosidad es reducida de aproximadamente 50% en la superficie a virtualmente
cero a una profundidad de soterramiento de 5000 m, adicionalmente este gráfico también muestra las
profundidades aproximadas en las cuales el petróleo es generado en el subsuelo.

Stone and Siever (1996) (Boggs, 2001) reportaron que la pérdida de porosidad en areniscas
cuarzosas causadas por compactación mecánica y presión solución ocurre principalmente a
profundidades menores de 2000 m (Figura 8) por los efectos combinados de compactación, presión
solución y por una pequeña cantidad de cemento cuarzoso que genera estabilidad en el ajuste de los
granos empacados. La pérdida de porosidad a grandes profundidades es principalmente el resultado
de la cementación de cuarzo.

Sandoval (2000) menciona además de la compactación física o mecánica causada por la rotación,
la influencia de la deformación plástica, el fracturamiento y trituramiento de los granos y partículas
como agentes reductores del espacio del poro, aunado a esto, señala su efecto sobre el espesor de
las unidades litológicas. También indica, que la reducción del espacio de poro, más no del espesor,
está ligado a la precipitación de cementos. Una precipitación muy temprana, puede evitar una
compactación mecánica y/o solución en los puntos de contacto. Este proceso de precipitación juega
un papel significativo en la reducción de la porosidad de las arenas, incluso, a nivel competitivo con la
compactación, si un mineral rígido es precipitado muy tempranente, se evita la compactación e incluso
la arena puede adquirir un empaquetamiento “flotante”, por expansión del empaquetamiento original.
Sin embargo, una compactación rápida sobre el soterramiento inicial, sobre todo de los granos dúctiles,
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reduce no solo la porosidad sino también la permeabilidad, retardando la circulación de los fluidos de
poro, y de esta forma, disminuyendo la de la precipitación del cemento (cementación).

Figura 8. Relación entre Porosidad vs. Profundidad (metros), indicando las profundidades a las cuales se producen
ciertos procesos.

Lundengard (1992) en Sandoval (2000), denota la importancia de tener una determinación

apropiada de la pérdida de porosidad y por cementación, para ello se establecen dos relaciones para
cada proceso:

1) Compactación:

ΦPPC=( ( Φi - (100 – Φi) ) x Φmc)/ (100 - Φmc)

Donde,

ΦPPC: porosidad pérdida por compactación expresada en %.

Φi : porosidad inicial o primaria (depositacional).

Φmc : porosidad menos el cemento o volumen intergranular.

2) Cementación:

ΦPPP=(Φi - ΦPPC) x (C/ Φmc)

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Donde,

ΦPPP: porosidad perdida por precipitación de cemento.

C: porcentaje de cemento que rellena los poros.

Un parámetro de gran utilidad para comparar la diferencia entre estos procesos diagéneticos, es
determinando el índice de compactación (IC), que relaciona a la porosidad por pérdida de
compactación(ΦPPC), con la suma de la porosidad mencionada con la porosidad por la pérdida por la
cementación (ΦPPP).

IC=ΦPPC / (ΦPPC + ΦPPP)

Este índice será igual a 1, cuando toda la porosidad se pierda por compactación e igual a 0, cuando
la porosidad se pierde por la cementación. El Índice de Contacto (IC) está definido como el número
promedio de contacto por grano. Scasso y Limarino, (1997), lo definen como el promedio del número
de contactos intergranulares por clastos.

Con respecto a la combinación del proceso químico-mecánico que puede actuar en la reducción de
la porosida original, un ejemplo de éste ha sido mencionado por Hayes (1979) (Sandoval, 2000) en el
caso de la alteración de las biotitas que son químicamente inestables. Durante el soterramiento, las
biotitas pueden ser alteradas a una mezcla de carbonatos de grano fino y minerales de arcillas
hidratadas. Esto trae como consecuencia un aumento del volumen por expansión, resultando una
masa opaca de grano fino de un tamaño mucho mayor que la biotita original, la cual por compactación,
es comprimida y puede fluir en estado sólido a través de los granos rígidos reduciendo la porosidad.

Maxwell (1964) (Sandoval, 2000) trató de cuantificar experimentalmente y a través de estudios de

reservorios las relaciones existentes entre la pérdida de porosidad con el aumento de la profundidad,
temperatura, presión e influencia de la edad (tiempo geológico), encontrando las siguientes relaciones:

1. “...En áreas de gradientes geotérmicos altos, las porosidades de las areniscas tienden a ser
menores que para areniscas similares en áreas con menores gradientes geotérmicos. En general pudo
observar que las areniscas jóvenes tienen mayor porosidad a profundidades equivalentes, pero si son
afectadas por altas temperaturas, se puede invertir esta relación...
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2. La reducción de la porosidad inicial se ve favorecida por el incremento de la presión de

soterramiento, altas temperaturas, mayor edad, movimiento de agua de formación (favorece un
continuo suministro de iones que podrán dar lugar a la precipitación de minerales) y presencia de
matriz.”

Sin embargo, la porosidad inicial podrá persistir por más tiempo, si se ve favorecida por bajas
temperaturas, sedimentos de edades más jóvenes, estancamiento del agua de formación, ausencia
de matriz y probablemente exceso de presión del fluido de poro.

Para Schmidt y Mc Donald (1979) en Sandoval (2000) las porosidades secundarias en las
areniscas resultan principalmente de los procesos de disolución, ya que las generadas por
encogimiento y fracturas forman usualmente cantidades subordinadas (pequeñas proporciones).
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BIBLIOGRAFÍA:

Boggs, S. (2001).Principles of Sedimentology and Stratigraphy. 3ra ed., New Jersey (EEUU).
Prentice Hall. 726 p.p.

Guerrero, O. A. Prácticas de Sedimentología. Mérida. Facultad de Ingeniería, Universidad de los

Andes.

Sandoval, M. (2000). Diagénesis de Areniscas. Caracas. Consejo de Desarrollo Cientifico y

Humanístico, Universidad Central de Venezuela. 414 p.p.

Scasso, R. A. y Limarino, C. O. (1997). Petrología y Diagénesis de Rocas Clásticas. Buenos Aires.

Departamento de Ciencias Geológicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de
Buenos Aires. 257 p.p.

Spalletti, L y Poiré, D.G, (2007). Diagénesis de las rocas clasticas. Buenos Aires. Universidad
Nacional de la Plata. Documento en línea:
http://cig.museo.unlp.edu.ar/docencia/sed/diagenesis_silicoclasticas.pdf.

Wilson, J.C. y McBride, E., (1988). Compaction and porosity evolution of Pliocene sandstones,
Ventura Basin, California: Am. Assoc. Petroleum Geologist Bull., v. 72, N° 6, P. 664-681.