INFORME DE QUÍMICA INORGÁNICA

LABORATORIO

PRESENTADO POR:

DIANA PAOLA CHAPARRO – 1007364914

PAOLA FERNANDA DÍAZ – 46386059

EDGAR ALEJANDRO RODRÍGUEZ – 74185046

ÉRICA ROCIO DAZA – 1057593158

ZULMA CAROLINA DUITAMA – 1049611027

BELSY MAYERLY PÉREZ – 1052403626

KAREN LIZETH HERNÁNDEZ CELIS – 1057601735

PRESENTADO A:

CARLA SUAREZ

TUTORA PRACTICA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ECAPMA- ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO

AMBIENTE

DUITAMA 2018
 Titulo Practica N-1: DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS SUSPENDIDOS,
VOLÁTILES y DISUELTOS TOTALES EN AGUA POTABLE Y EN AGUA
RESIDUAL

Procedimiento para la Procedimiento para la

cuantificación de SSV cuantificación de SDT

Tomar papel filtro para prueba de SST y

Pesar un beaker de 50mL
ponerlo en capsula de porcelana

Pesar el sistema Capsula de porcelana y papel Adicionar 30 mL del volumen de agua filtrado
filtro de SST del beaker

Ingresar la muestra a la muflaa temperatura

Evaporar en la estufa el volumen del agua
de 550°C

Esperar 20 minutos, retirar y esperar el

Llevar el beaker a secar y pesar nuevamente
enfriamiento

Registrar peso
 PROCEDIMIENTO

a. Procedimiento para la cuantificación de SST

Símbolo Muestra 1
Agua
Residual
24.803g
Peso del vidrio de reloj y papel filtro seco.
W1
170.8g
Pesar un Beaker 100 mL de agua
W2
Peso constante del vidrio de reloj y papel filtro 24.872 g
después de sequedad a 103 °C W3

Porcentaje de SST en una muestra de agua

(𝑊3 − 𝑊1 )
% 𝑆𝑆𝑇 = ∗ 100
(𝑊2 )
(24.872−24.803)
% 𝑆𝑆𝑇 = ∗ 100 = 0.040%
170.8

Concentración de SST en una muestra de agua

(𝑊3 −𝑊1 )
𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 1𝑥106 (2)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿)
(24.872 − 24.803)
𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 1𝑥106 = 690
100𝑚𝐿

b. Procedimiento para la cuantificación de SSV

Símbolo Muestra 1
Agua Residual
Peso del sistema cápsula de porcelana y 22.550
papel filtro de SST W4

Peso de cápsula de porcelana después de 22.559

calcinación W5

Porcentaje de SSV en una muestra de agua

(𝑊5 −𝑊4 )
% 𝑆𝑆𝑇 = (𝑊2 )
∗ 100 (3)

(22.559 − 22.550)
% 𝑆𝑆𝑇 = ∗ 100 = 0.005%
(170.8)
Concentración de SSV en una muestra de agua
(𝑊5 −𝑊4 )
𝑆𝑆𝑉 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 1𝑥106 (4)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿)
(22.559 − 22.50)
𝑆𝑆𝑉 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 1𝑥106 = 90
100𝑚𝐿

c. Procedimiento para la cuantificación de SDT

Símbolo Muestra 1
Agua Residual
Beaker más 50 mL de agua W6 34.31
Sistema beaker agua a filtrar W7 84.6 g
Beaker después de la evaporación y W8 45.2
enfriamiento
Beaker con sd W9 39.4

Porcentaje de SDT en una muestra de agua

(𝑊 −𝑊6 )
% 𝑆𝐷𝑇 = (𝑊8 ∗ 100 (5)
7 −𝑊6 )

(45.2−34.31)
% 𝑆𝐷𝑇 = (84.6−34.31) ∗ 100 = 21.65%

Concentración de SDT en una muestra de agua

(𝑊7 −𝑊9 )
𝑆𝐷𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 1𝑥106 (6)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿)

(84.6 − 39.4)
𝐷𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= ∗ 1𝑥106 = 904000 𝑝𝑝𝑚
50 (𝑚𝐿)

ANÁLISIS DE RESULTADO

1. En la cuantificación SST de la muestra de aguas residuales se evidencia que por cada

100 mL se obtuvieron 0.040% se SST.
2. En SSV se obtuvo un porcentaje de SST 0.005 con una concentración de 90 ppm.
3. Se obtuvo un porcentaje de SDT 21.65 con una concentración de 904000 ppm
 ANEXO FOGRAFICO

Practica 1: Agua Residual solidos suspendidos totales

Practica 1: Agua Residual solidos disueltos totales (gravimetrico)

Practica 1: Agua Residual solidos disueltos totales (potencioetrico) y se mide conductividad

PRACTICA 2: CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE AGUAS Y SUELOS
A. Método de Titulación Volumétrico
Alistar 3 beaker o erlenmeyer
pequeños y rotular así: (1), (2)
y (3)
Adicionar al Erlenmeyer:
o (1), 10 ml de agua destilada;
o (2), 10 ml de solución buffer fosfato
o (3), 10 ml de muestra de agua
experimental
Colocar en cada beaker 2 gotas de
fenolftaleína y agitar por 10
segundos
Titular cada erlenmeyer con una
solución NaOH 0,01 N
Colocar el beaker bajo la bureta y
titular la solución acuosa,
adicionando el NaOH hasta que
aparezca y permanezca un color
rosado pálido, registrar el
volumen gastado.
Técnico Potenciométrico
Alistar 3 beaker o erlenmeyer
pequeños y rotular así: (1), (2), (3) y
(4)
Adicionar al Erlenmeyer
o (1), adicionar 10 gramos (Wm) de
suelo y 20 ml de agua destilada, agitar
con varilla de vidrio ó en agitador
magnético por 5 min, medir el pH y
registrar como pH1. Posteriormente,
agregar 4 ml de NaOH 0,01N , agitar de
nuevo por un minuto y volver a medir el
pH2
o (2) adicionar 10 gramos (Wm) de suelo
y 20 ml de buffer fosfato.
o (3) adicionar 10 gramos (Wm) de suelo
y 20 ml de agua experimental
Repetir el procedimiento anterior y registrar los
valores en la tabla de datos
(5), repetir el procedimiento del suelo, pero con
5 gramos de follaje, disuelto en 20 ml de agua
destilada, registrar los valores en la tabla de
datos.
 PROCEDIMIENTO

beaker 4 = 20 ml de agua Vm (mL) V NaOH 0,1 N (mL)

destilada
Muestras

Agua destilada 10ml 4 ml

Buffer fosfato 10 ml 4 ml

Agua experimental 10 ml 4 ml

Beaker1 =10gr suelo +20 ml de agua destilada + 4 ml NaOH

Beaker 2= 20ml de agua destilada +10gr suelo

Beaker 3 = 20 ml de agua destilada + 20 ml buffer de fosfato

Beaker 4 = 20 ml de agua destilada + 20 ml agua de muestra

Beaker 5 = 5 gr de follaje y se repite el procedimiento

Peso vidrio:22.682
Peso vidrio + 10 gr de suelo= 32.358
Beaker 1 pH =6.93
v con NaOH=10.91
peso de la sustancia :92.625 gr
Peso vidrio:32.350
Peso vidrio +10 gr de suelo= 32.50
Beaker 2
pH =7.62
peso de la sustancia :61.456 gr
Peso vidrio: 22.682
Peso vidrio + 10 gr de suelo= 32.350
Beaker 3 pH =6.93
pH con buffer fosfato=7
peso de la sustancia :93.428 gr
Peso vidrio:22.682
Peso vidrio más 10 gr de suelo= 32.358
Beaker 4 pH =6.96
pH agua muestra=7.42
peso de la sustancia :89.372 gr
Beaker 1 (follaje) Peso vidrio:22.682
 Beaker + follaje 5 gr= 56.218 gr
pH =5.84
pH con NaOH=12.01
peso de la sustancia :78.943 gr
Beaker + follaje 5 gr= 56.218 gr
Beaker 2 (follaje) pH =5.17
peso de la sustancia :74.718 gr
Beaker + follaje 5 gr= 56.218 gr
pH=6.16
Beaker 3 (follaje)
pH con buffer fosfato=7.16
peso de la sustancia :70.308 gr
Beaker + follaje 5 gr= 56.218 gr
pH=5.86
Beaker 4 (follaje)
pH agua muestra =6.40
peso de la sustancia :88.790 gr

ANÁLISIS DE RESULTADOS

1. Una solución amortiguadora o una solución reguladora son las mezclas de soluciones en
concentraciones relativamente elevadas de un ácido débil y su base conjugada, sales
hidroliticamente activas. Para observar la propiedad de mantener estable el pH, esto es
vital o de gran importancia ya que un leve cambio en el pH tanto en las muestras de agua
como en el suelo.

2. Cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, el cual hace una completa
ionización, al agregar NaOH que es una base fuerte a las distintas soluciones preparadas
observamos que los cambios antes y después de agregar NaOH son muy mínimos en los
intermedios y muy bruscos en los extremos.

ANEXO FOTOGRAFICO

Practica 2: Capacidad amortiguadora de aguas y suelos

 PRACTICA 3: ACIDEZ INTERCAMBIABLE
EXTRACCIÓN
Pesar aproximadamente 2,5 gramos de suelo,
registrar éste valor como: Ws y colocarlo en
un beaker o recipiente de vidrio pequeño
Adicionar al Recipiente, 25ml de solución
extractiva de KCl 1N
Agitar en agitador magnético ó con varilla de
vidrio, durante 5 min
Alistar montaje de filtración como se muestra
en la figura 4, filtrar hasta obtener más ó
menos de 10 a 15 ml, registrar este valor
como: Vtitulado
TITULACIÓN
ÁCIDO-BASE
Alistar el montaje de titulación, cargar la
bureta con el NaOH estandarizado
previamente.
Adicionar 2 gotas de fenolftaleína al filtrado y
agitar suavemente por 15 segundos
Colocar el erlenmeyer debajo de la bureta y
agregar lentamente desde ésta, el NaOH 0,01
N, hasta que en la solución del filtrado
aparezca y permanezca el color rosado o
violeta; lo cual indica que la reacción de
neutralización ha llegado a su fin
Registrar los mililitros de NaOH empleados en
la titulación.
 PROCEDIMIENTO

a. EXTRACCIÓN

Necesitamos el reactivo de hidróxido al 0.01 normal

1000 𝑚𝑙 → 0,4 𝑔𝑟
200 𝑚𝑙 → 𝑥 𝑔𝑟
200 𝑚𝑙 𝑥 0.14𝑔𝑟
= 0.08 𝑔𝑟
1000 𝑚𝑙
2.5 gr suelo + 20 ml agua filtrada +2 gotas de fenolftaleína y se titula con hidróxido de
sodio al 0,01

22.5 − 13 = 9.5 𝑚𝑙 .

ANÁLISIS DE RESULTADO

1. La cantidad que se utiliza de Hidróxido de sodio es de 9.5 ml para que reaccione

como solución base.

ANEXO FOTOGRAFICO

Practica 3: Acides intercambiables

PRACTICA N.5: DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN AGUA MEDIANTE EL
MÉTODO DE MORH OPCIONAL
 PROCEDIMIENTO

CALCULOS NECESARIOS:

Concentración de cloruros en una muestra de agua

(𝐴−𝐵)×𝑁×35450
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 = (11)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿)

A: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulación de la muestra

B: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulación del blanco
N: Normalidad del nitrato de plata AgNO3

Volumen consumido de
MUESTRAS ENSAYO
AgNO3
N.1 1y2 1ml

ANALISIS DE RESULTADOS

1. Realizada la titulación de AgNO3 se observa que el pH de la muestra es de 6.5 y no

es necesario aplicarle ácido sulfurico. Para alcanzar el color rojo ladrillo se utilize
1ml de cromato de potasio para los dos ensayos de la muestra.

ANEXO FOTOGRAFICO

Practica 5: Determinación de cloruros en agua mediante el método de mohr opcional

 CONCLUSIONES

 Cuando la sustancia que se agrega a la solución amortiguadora es agua destilada

el cambio de pH va ser mínimo.

 También el análisis de los suelos nos da que tan eficiente es la fertilidad de es

teniendo en cuenta su pH y que es adecuado para cultivos.

 Los sólidos disueltos son materiales orgánicos e inorgánicos ya que son visibles
en el agua, en separado llegando a causar malos olores y sabores del agua.

 Los análisis que se le realizaron a las aguas en el laboratorio se observa que

tiene altos contenidos de sólidos en su cauce, debido la producción de ganadería
y agricultura.
 BIBLIOGRAFÍA

Chang, Raymond. Química (10a. ed.), McGraw-Hill Interamericana, 2010. ProQuest

Ebook Central, (pág. 932 - 938). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?ppg=963&docI
D=3214436&tm=1511916307093

Chang, Raymond. Química (10a. ed.), McGraw-Hill Interamericana, 2010. ProQuest

Ebook Central, (pág. 924 – 930). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?ppg=955&docI
D=3214436&tm=1511916328412

Chang, Raymond. Química (10a. ed.), McGraw-Hill Interamericana, 2010. ProQuest

Ebook Central, (pág. 179- 194). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?ppg=210&docI
D=3214436&tm=1511916215573

Chang, Raymond. Química (10a. ed.), McGraw-Hill Interamericana, 2010. ProQuest

Ebook Central, (pág. 939 - 945). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?ppg=970&docI
D=3214436&tm=1511916278541