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Viviana P. Cyras
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Diseño y procesamiento de materiales compuestos para recipientes compuestos a presión sin revestimiento Ver Proyecto
Biomateriales y materiales compuestos para la aplicación en la agricultura Ver proyecto Juan I. Morán
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Recibido: 14 Agosto 2006 / Aceptado: 6 Julio 2007 / Publicado en línea: 15 Agosto de 2007
Springer Science + Business Media BV 2007
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Celulosa (2008) 15: 149-159
La hemicelulosa se compone de diferentes tipos de sacáridos contenido, la extracción de celulosa a partir de estas fibras podría dar lugar a
ciclados tales como xilosa, manosa y glucosa, entre otros. Se forma gran cantidad de fibras nano fi.
una estructura aleatoria altamente ramificado. Es principalmente Los objetivos de este trabajo fueron para producir celulosa a partir
amorfo (Fig. 1 segundo). Las ligninas son polímeros amorfos formados de fibras de sisal fi a través de dos procedimientos diferentes y para
por unidades de fenil-propano. Se componen principalmente de llevar a cabo la caracterización de la celulosa obtenida. La celulosa se
unidades aromáticas tales como guayacil, transformó en NANOCELULOSA para su uso futuro como nano fi ller
siringil y para matrices biodegradables, y también se caracteriza por medio de
fenilpropano (Fig. 1 do). análisis de microscopía.
Hay un gran número de usos potenciales de celulosa dentro de
diferentes industrias. Como resultado, se ha creado un foco
importante para el interés del investigador. En este campo, la
producción de celulosa a partir de fibras naturales se ha vuelto muy Experimental
significativo. Por lo general, implica el tratamiento fibras con álcalis o
bisulfitos para separar la lignina y para extraer la hemicelulosa. materiales
Además, los procesos de extracción pueden ser realizadas por
diferentes tipos de procedimientos. Cada método tiene diferentes fibras de sisal de Brascorda (Brasil) se utilizaron en este trabajo.
ventajas e inconvenientes relacionados con la cantidad / calidad de celulosa microcristalina de Sigma Aldrich (EE.UU.) y lignina alcalina
celulosa (composición y fi propiedades NAL). de Granito SA (Suecia) se utilizaron como materiales de referencia
para el análisis químico comparativo.
En este trabajo, la celulosa se extrajo de fibras de sisal, que es Otros reactivos utilizados fueron: tolueno (anedra,
abundante en América del Sur. fibras de sisal se componen de Argentina); etanol (anedra, Argentina); hidróxido de sodio (anedra,
celulosa (50-74%), lignina (8-11%), hemicelulosa (10-14%), pectina Argentina); peróxido de hidrógeno (Cicarelli, Argentina),
(1%) y la cera (2%) (Bledzki y Gassan 1999 ; Hon 1996 ; Rowell et al. 1996 borato de sodio (anedra,
). Debido a su alta celulosa Argentina); ácido nítrico (Cicarelli, Argentina); ácido acético
(Cicarelli, Argentina), clorito sódico (Fluka
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Chemie, Alemania), bisulfato de sodio (Barker, EE.UU.); ácido holocelulosa con 17,5 w v solución de NaOH /%.; (III) ltrado fi, lavar
sulfúrico (Cicarelli, Argentina); solución tampón (anedra, Argentina). con agua destilada y secar a 60 C en un horno de vacío hasta peso
Todos los reactivos utilizados fueron de grado analítico. constante. Este procedimiento fue adaptado a partir de los trabajos
de Chattopadhavay y Sarkar (Chattopadhyay y Sarkar
de secado a 60 C en el horno hasta peso constante. Este a 400 C a una velocidad de calentamiento de 2 C / min en atmósfera de
procedimiento se adaptó del trabajo realizado por Sun et al. (Sun y nitrógeno.
El espectro FTIR
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microscopio electrónico de barrido, instrumento JEOL JSM-6100. En todos los casos, una pequeña pérdida de peso se encontró en el
rango de 25-150 C debido a la evaporación de la humedad de los
materiales o de bajo peso molecular compuestos restantes de los
procedimientos de aislamiento.
examen AFM
La descomposición de las fibras de sisal no tratados muestra varias
etapas, lo que indica la presencia de diferentes componentes
Un controlador de Digital Instruments NanoScope III con una cabeza MultiMode
ese descomponer a diferente
Microscopía de Fuerza Atómica (AFM) se utilizó para la imagen de los cristales
temperaturas.
de celulosa, utilizando el fi celular líquido suministrado llena de agua. Las
La descomposición de celulosas obtenidas por procedimientos I y
imágenes fueron adquiridas en el modo de contacto.
II se inicia alrededor de 255 C. En ambos casos, los residuos sólidos a
700 C están cerca de 15-18 en peso.%. Por otro lado, celulosa
comercial tiene una pérdida de peso aguda a partir de 305 C y era
DRX casi
Resultados y discusión
TGA
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completamente pirolizado a 700 C, con una masa residual de 1,6 en peso.%. tabla 1 Las bandas de absorción para los grupos funcionales de celulosa, hemicelulosa
y lignina
En cuanto a la descomposición de lignina, que comenzó a las 200 C componente de número de onda (cm 1) Grupo Compuestos
y mostró una pérdida de masa continua en todo el rango. A 700 C, los fibra funcional
esqueleto
la masa molecular de la celulosa o un contenido residual de hemicelulosa.
Aromtic
En el caso de celulosa comercial, que mostró un pico agudo con una tasa
1430 O-CH 3 Methoxyl-
máxima de descomposición a 348 C. En este caso no había señales de
O-CH 3
cualquier ampliación o los hombros en el lado izquierdo del pico.
1,270-1,232 C-O-C éter
aril-alquilo
1215 CO Fenol
Con respecto a la descomposición de lignina, se pudo ver que la
1108 OH C-OH
tasa fue menor que los otros materiales, con el pico a partir de las
700-900 C-H hidrógeno
200 C y continuando hasta 700 DO. aromático
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compuesto de alcanos, ésteres, compuestos aromáticos, cetonas y alcoholes, picos, surgen muchas posibilidades de la literatura. Algunos autores (Sun y
con diferentes grupos funcionales que contienen oxígeno observados en la Fig. 1 Sun 2002 ; Alvarez y Vázquez 2006 ; Cyras et al. 2004 ) Mostraron que la
a B C. acetilación se puede encontrar por la presencia de bandas de éster de
Todas las muestras presentaron dos regiones principales de acetilo a 1.745 cm 1.
absorbancia. La primera uno a longitudes de onda baja en el intervalo Tomando en consideración que el procedimiento I requerido el uso de ácido
700-1,800 cm 1, y el segundo a longitudes de onda más altas que acético como un paso crucial para la obtención de la celulosa, que había una
corresponde a la gama 2,700- posibilidad de que algunos acetilación a tener lugar. Sin embargo, esta banda
3.500 cm 1 aproximadamente. Sin embargo picos de absorción fi específicas no está presente en el espectro correspondiente a la celulosa obtenida por
podrían ser identi fi para cada componente en particular (Fig. 3 ). este procedimiento.
obtenidos por los Procedimientos I y
La lignina presenta picos característicos en el intervalo El pico presente en 1.728 cm 1 en el espectro correspondiente a
1.500-1.600 cm 1 correspondiente a la vibración del esqueleto la celulosa obtenido con el procedimiento que podría ser debido a
aromático. Además, debido a la presencia de grupos funcionales la presencia de pequeñas cantidades de hemicelulosa, que
tales como metoxilo -O-CH 3, contienen mayor C = O vinculación a 1,765-1,715 cm 1. Otra
C aromático C-O-C y = C, la absorbancia en la región entre 1.830 posibilidad es que carboxilo o aldehído de absorción (1.728 cm 1)
cm 1 y 1.730 cm 1 se observó (Reddy et al. 2005 ).
podría ser derivada de los anillos abiertos terminales glicopiranosa
celulosa comercial y la celulosa de Procedimiento II presentan o la oxidación de los grupos C-OH, y también los 1.620 cm 1 banda
una banda de absorción a 1.652 cm 1. Por otro lado, la celulosa de corresponde a grupos carbonilo. La presencia del pico a
Procedimiento I presentó un pico a 1.728 cm 1. En cuanto a la
asignación de éstos 1.728 cm 1 podría atribuirse a la oxidación debido a
Fig. 4 El color de
celulosas y celulosas comerciales
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Difracción de rayos X
Con el fin de analizar la cristalinidad de las celulosas obtenidos en calorimetría diferencial de barrido
este trabajo, X-Ray difractometría se llevó a cabo. Se analizaron
las celulosas de los procedimientos I y II, así como la celulosa La técnica de calorimetría diferencial de barrido (DSC) se utilizó para
comercial. Los resultados se muestran en la fig. 5 . Podría ser comparar el comportamiento térmico de celulosa comercial y las
notado que la celulosa presente en la forma de celulosa I, y no de celulosas obtenidos por los Procedimientos I y II. Los resultados se
celulosa II, que surge del hecho de que no hay doblete en la muestran en la Fig. 6 . En todos los termogramas, de 30 C a 140 C un
intensidad del pico principal (Bhatnagar y Sain 2005 ; Deraman et al. 2001 pico endotérmico apareció debido a la evaporación de agua.
). El índice de cristalinidad (IC) se puede determinar mediante el Comercial
uso de la siguiente ecuación (Mwaikambo y Ansell 2002 ): celulosa mostró una fuerte
pico endotérmico a 330 C, correspondiente a la fusión de su parte
cristalina. Celulosas obtenidas de Procedimientos I y II no
mostraron una fusión clara
Fig. 5 XRD de celulosa comercial, y celulosas obtenerse por procedimientos Fig. 6 DSC termogramas de celulosas obtenidas y celulosa comercial
I y II
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libre de cloro. Por lo tanto, mayor costo de producción se equilibra con la de agua de MaterBi / sisal materiales compuestos fibrosos. Compos Parte A:
Appl S 37 (10): 1672-1680 Baird MS, Hamlin JD, O'Sullivan, Whiting A (2006)
menor contaminación en cuestión. Las fibras obtenidas utilizando el
An
Procedimiento II mostraron una distribución de tamaño estrecha, así como información sobre el mecanismo del proceso de tintura de celulosa: el
una menor cantidad de defectos superficiales. Por lo tanto, un mayor modelado molecular y simulaciones de celulosa y sus interacciones con
esfuerzo debe centrarse en el logro de fibras de celulosa de calidad agua, urea, aromáticos colorantes azoicos y compuestos de arilo de amonio.
Los pigmentos colorantes, (en prensa), no fue actualizada
superior como en el Procedimiento II, pero con procesos menos dañinos
como los que en el Procedimiento I. Bhatnagar A, Sain M (2005) Tratamiento de la celulosa nano fi ber-
materiales compuestos reforzados. J REINF Plast Comp 24 (12): 1259-69
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