Departamento de Ciencias

Química: Nivel 3° Medio B

GUÍA DE TRABAJO EN CLASES DE HIDROCARBUROS

NOMBRE PTJE.Total ALCANZADO RESUMEN NOTA

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I. Escriba una V si la afirmación es verdadera o una F si es falsa. Corrija las falsas 10 pts
1.- …….. Los átomos de carbono a diferencia de otros átomos pueden unirse entre sí para formar largas
cadenas estables ______________________________________________________________________

2.- …….. Los compuestos orgánicos están constituidos por enlaces entre carbono los cuales se unen
mediante enlaces covalentes ____________________________________________________________

3.- ……..: En su gran mayoría, los compuestos orgánicos, son conductores de la electricidad
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4.- …….. La posibilidad de que el carbono se una consigo mismo implica que el número de compuestos
orgánicos sea limitado _________________________________________________________________

5.- …….. Un hidrocarburo insaturado contiene enlaces sigma y pi

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6.- …….. El butano, posee dos carbonos primarios y dos secundarios

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7.- …….. La fórmula C5H12 puede corresponder a un hidrocarburo alifático, ramificado, saturado.
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8.- …….. El compuesto más simple que puede formar el carbono con el Hidrogeno se denomina metano
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II. Situación problema

1) Un hidrocarburo fue sometido a cierto análisis químico para determinar su composición. Este arrojó
como resultado la fórmula molecular C5H12. A pesar de conocer su fórmula, existen tres estructuras
químicas distintas que cumplen con esta notación. Por ello, se solicita al químico responsable del análisis
construir las fórmulas estructurales de dichos compuestos y nombrarlos según las reglas IUPAC: 6 pts
1. Compuesto de cadena continua (sin radicales)

2. Compuesto que contenga un carbono terciario

c. Compuesto que contenga un carbono cuaternario

2). Los compuestos orgánicos se caracterizan por contener carbono como átomo principal, el que forma,
mayoritariamente, enlaces covalentes con el hidrógeno y con otros átomos de carbono. Analice la
siguiente tabla.

1. ¿En cuál de los tres hidrocarburos se requerirá de un consumo energético mayor, tal que rompan
sus
enlaces? Fundamenta considerando ambos tipos de uniones entre los átomos. 2 pts
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2. Construya un gráfico longitud de enlace vs.tipo de enlace carbono-carbono. ¿Cuál es la tendencia de

la curva obtenida? Fundamente. 3 pts

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 3. ¿Por qué las longitudes de los enlaces C H presentan valores cercanos en los tres casos?, ¿estos
valores se relacionan con sus energías de enlace? 3 pts
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1. Existen tres compuestos orgánicos que cumplen la fórmula molecular C5H12, los cuales presentan las
siguientes propiedades físicas: 6 pts

a) ¿Qué tienen en común las tres moléculas estudiadas? Nombra al menos tres características.
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b) ¿Por qué el pentano presenta un punto de ebullición más elevado que el resto de las sustancias?
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c) ¿Cuál es la relación entre el punto de fusión y la fórmula estructural de las moléculas?

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4. Un grupo de investigadores se encuentra estudiando un tipo particular de sustancias químicas

conocidas como feromonas. En su búsqueda, encontraron que la feromona que utiliza la polilla tigre
hembra es un hidrocarburo alifático de fórmula molecular C16H34 y que presenta dos sustituyentes
metilo en el carbono 2, y tres etilos, en los carbonos 3, 7 y 9.
1. Elabore la fórmula estructural de la feromona descrita en el enunciado. 4 pts

2. Determina el nombre IUPAC correspondiente. 2 pts

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5. Observe la estructura molecular del isooctano y, luego, responda por escrito 2 pts c/u

1. ¿Cuántos átomos de carbonos primarios, secundarios,terciarios y cuaternarios tiene el isooctano?

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2. ¿Cuál es el nombre oficial, según lo establecido por laIUPAC, para el isooctano?

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3. Si sabemos que el elemento carbono presenta una particularidad muy importante, que es su
capacidad de hibridación (reordenamiento electrónico), ¿qué tipo de hibridación presentan todos los
átomos de carbono de este isooctano?
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III. Escriba el nombre IUPAC de los siguientes compuestos: 2 pts c/u

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III. Escriba la fórmula estructural condensada o de varillas de los siguientes compuestos: 2 pts c/u
1. 3,3-dietil, 4 isopropildecano

2. 6-metil-6-propilnonano

3. 2,3,5-trimetiloctano

4. 2-metilbutano

5. 3-propil-heptano