Efecto inductivo

Es el que prevalece en el estado normal de la molécula. Es un fenómeno asociado

esencialmente a los enlaces covalentes simples. El par electrónico que es el enlace
normal covalente, se desplaza ligeramente cuando en la molécula existe
un átomo que ejerza sobre el par electrónico una atracción mayor o menor que el
resto de los átomos.

Si el átomo más electronegativo se une a una cadena de carbonos, por ejemplo, la

carga positiva es inducida en los átomos que forman esta cadena. A este fenómeno
se le llama efecto inductivo estático. El efecto de inducción de cargas también
puede ser ejercido por un medio polar, en este caso el fenómeno se denomina efecto
inductivo dinámico.

El efecto que ejercen los átomos más electronegativos que el hidrógeno, que es el de
atraer electrones hacia sí e inducir carga positiva en el resto de los átomos, es
también conocido como efecto inductivo aceptor o -I. Ejemplos de átomos o grupos
con efecto inductivo negativo son:

 . Flúor

 . Cloro

 . Bromo

 . Nitrógeno

 . Grupo carboxilo

 . Azufre, entre otros.

El efecto contrario, causado por átomos o grupos menos electronegativos que el

hidrógeno, es denominado efecto inductivo dador o +I. Un ejemplo de este tipo de
efecto inductivo (positivo) es por ejemplo el causado por grupos alquilo, metilo, entre
otros.

Los grupos con tendencia a donar electrones, ayudan a disminuir la acidez y

aumentar la basicidad de la molécula. Por el contrario, los átomos más
electronegativos, aceptores de electrones, polarizan en enlace y aumentan la acidez
de la molécula, dado que los átomos de hidrógeno unidos al mismo quedan con carga
parcial positiva y el enlace se debilita.
Resonancia
La suma o mezcla de todas las estructuras de Lewis posibles para la misma. La
resonancia se indica mediante una flecha con doble punta.

es una herramienta empleada (predominantemente en química orgánica) para

representar ciertos tipos de estructuras moleculares. La resonancia consiste en la
combinación lineal de estructuras de una molécula (estructuras resonantes) que no
coinciden con la estructura real, pero que mediante su combinación, nos acerca más a
su estructura real.

El efecto es usado en una forma cualitativa, y describe las propiedades de atracción o

liberación de electrones de los sustituyentes, basándose en estructuras resonantes
relevantes, y es simbolizada por la letra R o M (a veces también por la letra K). El
efecto resonante o mesomérico es negativo (-R/-M) cuando el sustituyente es un
grupo que atrae electrones, y el efecto es positivo (+R/+M) cuando, a partir de la
resonancia, el sustituyente es un grupo que libera electrones.

La resonancia molecular es un componente clave en la teoría del enlace covalente.

Para su existencia es imprescindible la presencia de enlaces dobles o triples en la
molécula. El flujo neto de electrones desde o hacia el sustituyente está determinado
también por el efecto inductivo. El efecto mesomérico como resultado del traslape de
orbital p (resonancia) no tiene efecto alguno en este efecto inductivo, puesto que
el efecto inductivo está relacionado exclusivamente con la electronegatividad de los
átomos, y su química estructural (qué átomos están conectados a cuáles).

Relación entre electronegatividad y efecto

inductivo?
La relación principal consiste en que el efecto inductivo se da por la polarización de
una molécula debido a la muy alta o muy baja electronegatividad de un átomo que la
constituye.

Los átomos muy electropositivos como Litio, Magnesio (como los reactivos de
Grignard, en química orgánica) y los muy electronegativos como el cloro y el oxígeno
tienen la capacidad de crear efectos inductivos polarizando los enlaces, ya sea
atrayendo (los electronegativo como el Cl y O) o alejando los electrones (los
electropositivos, como en Li y Mg).
Basicidad
La basicidad es la capacidad acidoneutralizante de una sustancia
química en solución acuosa. 1 Esta alcalinidad de una sustancia se expresa en equivalentes
de base por litro o en su equivalente de carbonato cálcico.
Debido a que la basicidad de la mayoría de las aguas naturales está compuesta casi
íntegramente de iones de bicarbonato y de carbonato, 2las determinaciones de alcalinidad
pueden dar estimaciones exactas de las concentraciones de estos iones.
La basicidad es la medida de la capacidad tampón de una disolución acuosa, o lo que es lo
mismo, la capacidad de ésta para mantener su pH estable frente a la adición de un ácido o
una base.
En resumen se puede decir que es una cantidad o suma de concentraciones, y por tanto
actividad química del carbonato, bicarbonato y óxidos.

Acidez Con El Efecto Inductivo

es un efecto experimentalmente observable en la transmisión de la carga a
través de una cadena de átomos en una molécula por inducción
electrostática (principalmente, definición de la IUPAC) o por la presencia de
un medio polar (e. i. dinámico). El efecto polar neto ejercido por un
sustituyente es una combinación de este efecto inductivo y el efecto
mesomérico

¿Como varia la acidez con el efecto inductivo?En química, el efecto inductivo es un efecto
experimentalmente observable en la transmisión de la carga a través de una cadena de
átomos en una molécula por inducción electrostática (principalmente, definición de la
IUPAC) o por la presencia de un medio polar (e. i. dinámico). El efecto polar neto ejercido
por un sustituyente es una combinación de este efecto inductivo y el efecto
mesoméricoCaracterísticasComo el cambio inducido en la polaridad es menor que la
polaridad original, el efecto inductivo dinámico se desvanece rápidamente y sólo es
significativo a cortas distancias. El efecto inductivo estático es permanente más débil pues
implica el traslado de electrones sigma fuertemente sostenidos; otros factores más fuertes
podrían opacar al inductivo.El efecto inductivo prevalece en el estado normal de
la molécula. Es un fenómeno asociado esencialmente a los enlaces covalentes simples. El
par electrónico (:), quees el enlace normal covalente, se desplaza ligeramente cuando en la
molécula existe un átomo que ejerza sobre el par electrónico una atracción mayor o menor
que el resto de los átomos.El efecto inductivo es entonces, el efecto de un sustituyente
debido a la polarización permanente de un enlace; es decir, si en una molécula establece un
dipolo, su acción se transmite a través de la cadena carbonada. Se representa con una flecha
cuya punta señala hacia el átomo más electronegativo.EjemplosAlgunos sustituyentes
aceptores: NO2; CN; OCH3Algunos sustituyentes dadores: CH3Influencia del efecto
inductivo en la acidez y basicidad de los compuestos
orgánicos.Acidez:Comparando la acidez de un ácido carboxílico con sus
correspondientes ácidos sustituidos determinamos la influencia del efecto
inductivo en la acidez. La propiedad química característica de los ácidos
carboxílicos en la acidez según Bronsted-Lowry, son ácidos porque cada
grupo carboxílico (debido al grupo OH- presente) tiene la capacidadde donar
un protón (núcleo de hidrogeno) en un intercambio de ácido-base. En una
solución acuosa de un ácido carboxílico cualquiera el agua actúa
como receptor de protón, es decir como una base, estableciéndose un
equilibrio entre ácido orgánico, agua, ión carboxilato e ión hidronio:R

COOH + H2O R

COO- + H3O+Ácido Base Base ÁcidoLa medida en que esta reacción

produce iones esta determinado por el grado de acidez del ácido. Con ácidos
más fuertes, hay mayor concentración de iones en equilibrio.La constante de
equilibrio (ionización o acidez) para la reacción anterior Ka, dadapor la
expresión:Ka= [R

Hibrido de resonancia
es una herramienta empleada (predominantemente en química) para representar ciertos

tipos de estructuras moleculares. La resonancia consiste en la combinación lineal de

estructuras teóricas de una molécula (estructuras resonantes o en resonancia) que no

coinciden con la estructura real, pero que mediante su combinación nos acerca más a

su estructura real. El efecto es usado en una forma cualitativa, y describe las

propiedades de atracción o liberación de electrones de los sustituyentes, basándose en

estructuras resonantes relevantes, y es simbolizada por la letra R o M (a veces también

por la letra K). El efecto resonante o mesomérico es negativo (-R/-M) cuando el

sustituyente es un grupo que atrae electrones, y el efecto es positivo (+R/+M) cuando, a

partir de la resonancia, el sustituyente es un grupo que dona electrones.

 Ejemplos de sustituyentes -R/-M: acetilo - nitrilo - nitro

 Ejemplos de sustituyentes +R/+M: alcohol - amina
La resonancia molecular es un componente clave en la teoría del enlace covalente. Para su
existencia es imprescindible la presencia de enlaces dobles o triples en la molécula. El flujo
neto de electrones desde o hacia el sustituyente está determinado también por el efecto
inductivo. El efecto mesomérico como resultado del solapamiento (traslape)
de orbitales p (resonancia) no tiene efecto alguno en este efecto inductivo, puesto que el
efecto inductivo está relacionado exclusivamente con la electronegatividad de los átomos, y su
química estructural (qué átomos están conectados a cuáles).
Numerosos compuestos orgánicos presentan resonancia, como en el caso de los compuestos
aromáticos.

Estabilidad molecular
al ser usado en el sentido técnico en química se refiere a la estabilidad termodinámica de un
sistema químico.
La estabilidad termodinámica ocurre cuando un sistema está en su estado de menor energía
o equilibrio químico con su entorno. Este puede ser un equilibrio dinámico, en donde
moléculas o átomos individuales cambian de forma, pero su número total en una forma o
estado particular se conserva. Este tipo de equilibrio químico termodinámico se mantendrá
indefinidamente a menos que el sistema sea modificado. Los sistemas químicos pueden incluir
cambios en el estado de la materia o un grupo de reacciones químicas.
La estabilidad termodinámica se aplica a un sistema particular. La reactividad de una
sustancia química es una descripción de cómo podría reaccionar a través de una variedad de
sistemas químicos potenciales.
Sustancias químicas o estados pueden persistir indefinidamente aunque no sean el estado
más bajo de energía si experimentan metaestabilidad - un estado estable solo si no es muy
perturbado. Una sustancia puede ser cinéticamente persistente si está cambiando a otra
sustancia o estado relativamente lento, y por lo tanto no es un equilibrio termodinámico.
El "estado A" es más estable termodinámicamente que el "estado B" si la Energía libre de
Gibbs del cambio de "A" a "B" es positiva.
La estabilidad química se encuentra en mi recto anal.