LICEO NACIONAL BICENTENARIO DE EXCELENCIA

San Bernardo

(Departamento) Ciencias
(Iniciales Responsabilidad) LLA Fecha:
Guía Tercero Medio Electivo Grupos Funcionales

FUNCIONES ORGÁNICAS

A pesar de la pequeña cantidad de átomos que se pueden enlazar para formar moléculas orgánicas, la gran
variedad de enlaces y la diversidad de estructuras dan origen a múltiples funciones orgánicas distintas.

ALCOHOLES: (sufijo: OL)

De fórmula R-OH presentan un grupo funcional -OH unido al carbono saturado.

De acuerdo a la posición del grupo – OH, un alcohol puede ser:

• Primario: OH unido a un carbono primario (etanol).

• Secundario: OH unido a un carbono secundario (isopropanol).
• Terciario: OH unido a un carbono terciario (terc butanol)

Ejemplos:

CH3- CH2OH Etanol

CH2OH-CH2OH 1,2-Etanodiol

ALDEHÍDOS: (sufijo: AL)

Los aldehídos presentan como grupo funcional la porción carbaldehído.

R-CHO

.Los aldehídos presentan el grupo carbonilo (C=O).

.En los aldehídos, el grupo carbonilo está en un extremo de la cadena carbónica.
.Los aldehídos se obtienen por la oxidación parcial de alcoholes primarios.

Ejemplos:

CH3-CH2-CH2-CHO butanal

CH3-CH2-CH-CH2-CHO 3-metilpentanal

CH3

CETONAS: (sufijo: ONA)

R-CO-R’

Son compuestos carbonílicos, que a diferencia de los aldehídos, ya que, presentan el grupo C=O en medio
de la cadena, entre dos átomos de carbono. El uso principal de las cetonas en la industria química en donde
es un gran solvente para una infinidad de reacciones químicas.
CH3-CO-CH3 propanona

Ácidos Carboxílicos: (sufijo: OICO)

R-COOH R-C=O

OH
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.Liberan protones en solución.

.Se obtienen por oxidación completa de un alcohol primario o un aldehído.
.Los ácidos grasos, poseen cadena hidrocarbonada con muchos átomos de carbono.
.Su uso más común es el de solvente industrial, cosmético (cremas y jabones) y como
catalizador de reacciones químicas.

Ejemplos:

CH3-COOH ácido etanoico

CH3-CH2-CH-COOH ácido 2-metil butanoico

CH3

DERIVADOS HALOGENADOS

Son derivados de un hidrocarburo, que poseen en su estructura átomos del grupo de los halógenos (F, Cl,
Br, I). Su nomenclatura es muy sencilla, sólo se indica el número del carbón que sostiene al halógeno y el
nombre del mismo.

Ejemplo:

CH3Cl Clorometano
CH2Cl2 Diclorometano

ETERES (sufijo: ÉTER)

R- O - R´

Son compuestos orgánicos similares a un hidrocarburo, donde un átomo de carbono ha sido reemplazado
por oxígeno (un heteroátomo).
Para nombrar los éteres debemos visualizar el oxígeno y nombrar las porciones laterales como si fuesen
radicales.
Existe otra nomenclatura que identifica el fragmento molecular R-O y lo nombra de una sola vez. Así
entonces si R=CH3, se toma la raíz MET y se adiciona la porción OXI.

CH3 - O - CH3 Dimetil éter o metoxi metano

CH3- CH2 – O – CH3 Metil propil éter o metoxi propano

ÉSTERES: (Sufijo: ATO)

Son compuestos orgánicos que se forman por una reacción entre un alcohol y un ácido carboxílico, con
eliminación de agua (reacción de deshidratación).

R-COOH + R’-OH R-COO-R’ + H2O

La reacción de formación de esteres también es llamada esterificación

Para nombrar a los ésteres se debe dividir la molécula y nombrar en primer lugar los átomos hasta el grupo
carbonilo (incluido). A esta porción se le asigna el sufijo ATO. La porción que faltante la nombramos como
si fuese un radical con sufijo ILO.

CH3-CH2-COO-CH2-CH2-CH3 Propanoato de propilo

CH3-COO-CH3 etanoato de metilo
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AMINAS

Son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH3) a través de la sustitución de uno, dos o tres
átomos de hidrógeno por carbono (radicales).

R-NH2 Amina primaria R-NH-R’ Amina secundaria R-N-R’ Amina terciaria

R’’

Para nombrar las aminas debemos primero identificar los radicales unidos al grupo AMINA y escribirlos con
la nomenclatura tradicional.
Cuando la AMINA no sea la función principal debemos llamarla como un radical, es decir, con el nombre de
AMINO.

Ejemplo:

CH3-NH2 metil amina

CH3- CH2-NH-CH3 etil metil amina

AMIDAS: (sufijo: AMIDA)

R-CO=NH2

Son compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional carbamida. Las amidas se forman por reacción
entre un derivado de ácido carboxílico (haluro de ácido) y una amina.

Ejemplo

CH3-CH2-CH2-CO-NH2 butanamida
CH3-CH2-CO-NH-CH3 N-metil propanamida

Es muy importante destacar que las amidas (poliamidas) son muy utilizadas en la fabricación o síntesis de
fibras sintéticas (polímeros) y de fármacos.