LA ENTALPÍA DE DISOLUCIÓN DE UNA SAL EN AGUA

OBJETIVO: Es medir el cambio de temperatura que se produce en el

proceso de disolución de una sal en agua para calcular la entalpía de éste
proceso.

MATERIAL:

Probeta

Vaso de precipitado

Vaso de porexpán

Agua destilada

Frasco lavador

Vidrio de reloj

Cucharilla-Espátula

Balanza

Termómetro digital o sonda termométrica

KNO3

NH4NO3

NaOH

PROCEDIMIENTO:

1. Preparamos todos los materiales que necesitemos para hacer la

prueba práctica.
2. Medimos 100 m L de agua destilada del frasco lavador en la probeta.
3. Vertimos los 100 m L en el vaso de porexpán y anotamos la
temperatura inicial mendiante la sonda termométrica.
4. Mediante la balanza mediremos 5 gramos de sal que disolveremos
con el agua destilada en el vaso de porexpán.
5. Introducimos la sonda termométrica en el vaso de porexpán y
anotamos la temperatura final de la disolución.
6. Volvemos a realizar la experiencia al menos tres veces cada sal para
analizar.

RESULTADOS Y CÁLCULOS:

EXPERIENCIA A: KNO3

EXPERIENCIA T inicial (ºC) T final (ºC) ΔT (ºC) = ΔT (K)

 1 17,7 ºC 15,1 ºC -2,6 ºC= -2,6
K

2 17,3 ºC 14,8 ºC -2,5 ºC= -2,5

K

3 17,9 ºC 15,0 ºC -2,9 ºC= -2,9

K

Valor medio ---------------------- -------------------- -2,7 K

ΔT 1= 15,1 ºC - 17,7 ºC= -2,6 ºC

ΔT 2 = 14,8 ºC - 17,3 ºC= - 2,5 ºC

ΔT 3 = 15,0 ºC -17,9 ºC= -2,9 ºC

Supondremos que toda la energía liberada (o absorbida) en el proceso de

disolución se utiliza para calentar (o enfriar) la disolución sin que existan
pérdidas al exterior. Supondremos que el calor específico de la disolución es
el mismo que el calor específico del agua pura c=4180 J/K·kg

Calculamos el calor mediante Q=m·c·ΔT (Donde m= la masa de la sustancia

que se ha enfriado)

c=4180 J/K·kg

m= 105 g = 0,105 kg

ΔT= -2,7 K

Q= 0,105 Kg · 4180 J/K · Kg · (-2,7 K)= = - 1185 J = -1,2 KJ

Como no hay intercambios de calor con el exterior ya que el vaso de

porexpán es un aislante térmico perfecto, suponemos que Q= 0. La energía
desprendida en el proceso de enfriamiento es igual a la energía absorbida
en el proceso de disolución.

Q= Qenfriamento + Qdisolución = (- 1,2 kJ) + (+ 1,2 kJ) = 0

En este proceso de disolución del KNO3 en agua destilada se absorben 1,2

KJ (por cada 5 g de sal).
Q = +1,2 kJ
ΔHº = + 1,2 kJ (por cada 5 g de sal KNO3).
Por tanto, este proceso es endotérmico.

Para calcular la entalpía expresada en kJ /mol debemos hacer el siguiente cálculo:

 1,2 KJ 101 g KNO3
ΔHº= x = + 24,2 KJ/mol
5 g KNO 3 1 mol

Para ver cual es el error cometido debemos hacer el siguiente paso,

estamos seguros que hay un error ya que el valor real es de: KNO 3
ΔH=+34,9 kJ/mol.

34,9−24,2
ERROR: x 100 = 31 ℅
34,9

Por tanto, nos hemos equivocado en 31 unidad por cada 100.

CONCLUSIONES:

El error es de una diferencia notable, la próxima vez, tendríamos que mover

para disolver la sal y el agua durante un tiempo más prolongado, ya que se
puede observar claramente que los que los valores de temperatura final de
la disolución no son muy precisos con todas las experiencias.

Ana Toro.