Você está na página 1de 6

Gambar : Psoedopalisade dengan nekrosis di glioblastoma.

*Psoedopalisade : kecenderungan sel-sel untuk berkumpul disekitaran daerah nekrosis.

Gambar : Glioblastoma dengan tampilan pleomorfisme sel,hipervaskularisasi dan nekrosis pada sel.
Tumor pada Sistem Saraf Pusat
Oligodendroglioma

 Oligodendroglioma adalah jenis glioma yang diyakini berasal dari oligodendrocytes otak atau
dari sel prekursor glial.
 Oligodendroglioma terjadi terutama pada orang dewasa (9,4% pada otak primer dan tumor
sistem saraf pusat) tetapi juga ditemukan pada anak-anak (4% pada semua tumor otak
primer). Usia rata-rata saat diagnosis adalah 35 tahun.
 Kelainan genetik yang sering ditemukan pada oligodendroglioma adalah terjadinya co-
deletion atau hilangnya heterozigositas di lengan panjang kromosom 19 dan lengan pendek
kromosom 1 secara bersamaan.
 Biasanya penyakit ini terrbentuk di dalam hemisferium serebri dengan predeleksi di bagian
white matter.
 Oligodendroglioma memiliki prognosis yang lebih baik dari pada astrositoma, tetapi apabila
pada gambaran PA ditemukan anaplastik maka prognosis bisa menjadi lebih buruk bagi
pasien.
 Secara histologis gambaran oligodendroglioma umumnya terdiri dari sel-sel kecil dengan inti
bulat yang gelap, inti kompak dan sejumlah kecil sitoplasma eosinofilik.
 Pertumbuhannya lambat.
 Oligodendrogliomas umumnya dibagi ke tumor kelas II (kelas rendah) dan tumor kelas III
(kelas tinggi). Penunjuk oligodendroglioma kelas III (kelas tinggi) umumnya adalah subsumes
diagnosa sebelumnya anaplastik atau oligodendroglioma ganas.

Histologi oligodendrolioma.

Umumnya akan tampak pembuluh darah


bercabang kapiler yang halus yang membuatnya
terlihat seperti “chicken wire”
Oligodendroglioma kelas II

 Dalam oligodendroglioma sel tumor


memiliki inti bulat, sering terlihat juga halo
sitoplasma.
 Pembuluh darah di latar belakang yang
tipis dan dapat membentuk pola jalinan.

Anaplastik Oligodendroglioma Kelas III

Keadaan inti sel padat dan sitoplasma sudah hampir tidak terlihat.
Tumor pada Sistem Saraf Pusat
Ependimoma

 Paling sering muncul di garis ependimal sistem ventrikel, termasuk kanalis sentralis sumsum
tulang belakang.
 Tumor muncul dari jaringan ependyma
 Pada orang dewasa, sumsum tulang belakang adalah lokasi yang paling umum.
 Pada kasus penyakit anak intrakranial biasa terjadi di ventrikel ke empat.

Potongan Sagittal

Dalam pandangan sagital ini ada ependymoma timbul dari lapisan ependymal dari ventrikel
keempat, mengisi dan memperluas area ventrikel keempat di bagian atas batang otak, dan
menggembung ke bagian otak kecil.

 Secara histologis sel ependymoma biasanya berbentuk bingai dengan gambaran rossettes.
 Pada Ependymoma lebih yang sering nampak pseudorosettes perivaskular di mana sel-sel tumor
yang disusun di sekitar pembuluh.
 perivascular pseudo-rosettes = Gambaran pebuluh darah yang di kelilingi oleh sel tumor.
 Ependymomas anaplastik menunjukkan adanya peningkatan kepadatan sel, tingkat mitosis yang
tinggi, nekrosis dan diferensiasi ependymal yang kurang jelas.
 Ependymoma terdiri dari sel-sel dengan teratur, dengan bentuk inti yang bulat sampai inti oval.
 There is a variably dense fibrillary background. Sel-sel tumor dapat membentuk gland-like
round (istilah apa ini gak ngerti ni translate nya gimana maafkan-_-)

Ependymoma Myxopapillary dengan inti jaringan ikat

 Ependymoma : sekitar 5% dari glioma intrakranial pada dewasa dan hampir 10% merupakan
tumor dari sistem saraf pusat (SSP) pada masa anak-anak.
 Puncak Ependymoma tampak pada usia 5 tahun dan kemudian lagi pada usia 35 tahun.
Ependymoma berkembang dari sel-sel yang melapisi kedua rongga berongga dari otak dan
kanal yang berisi sumsum tulang belakang, tetapi mereka biasanya muncul dari dasar
ventrikel keempat, terletak di punggung bawah bagian otak, di mana mereka dapat
menghasilkan sakit kepala, mual dan muntah dengan menghalangi aliran cairan
serebrospinal.
 Obstruksi ini juga dapat menyebabkan hidrosefalus. Mereka juga mungkin timbul di sumsum
tulang belakang, conus medularis dan lokasi supratentorial.
Ependymoma Malignan/ Ependymoma Ganas
 Jenis tumor ganas (anaplastik) ini, ependymoma ganas atau ependymoblastoma
pengobatannya sama dengan medulloblastoma dengan prognosis yang jauh lebih baik.
 Ependymomas ganas dapat diobati dengan kombinasi terapi radiasi dan kemoterapi.
 Meningioma adalah tumor yang timbul dari meninges, lapisan yang mengelilingi sistem saraf
pusat. Mereka muncul dari " arachnoid cap cells" pada sel-sel vili arachnoid di meninges.
 Tumor ini biasanya jinak di alam; Namun, sebagian kecil ada yang ganas
 Penyebab : Mutasi (~ 50%) Yang terlibat dalam meningioma adalah mutasi Inaktivasi di :
neurofibromatosis 2 gen (merlin) pada kromosom 22q.

Você também pode gostar