1.

Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara la posesión lícita
de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*

Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad

Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras bidimensional

Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura

Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo
2. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:*

I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V.
Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Separación de insumos rechazados.

I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V.
Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Registro de los datos en el sistema.

I. Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Separación de insumos rechazados.

I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, III. Recepción del bulto,
IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de
los datos en el sistema.

3. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de que lleguen a
los pacientes en condiciones óptimas para su uso:*

La dispensación eficiente de medicamentos

La recepción adecuada de medicamentos

El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos

El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos

4. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su preparación, conforme al Artículo 224 de la
Ley General de Salud:*

Fracción I, II, III, IV, V y VI

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Innovadores o productos de referencia

8. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas
que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:*

Droguería

Botica

Almacén de medicamentos

Farmacia

1
9. Son la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos necesarios para el
control de entradas y salidas de los medicamentos:*

Libros de control

Bitácora de venta

Base de datos de los medicamentos

Registro de entradas y salidas

10. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no sean
farmacias:*

Omeprazol

Carbonato de litio

Triazolam

Amoxicilina
12. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los residuos de
medicamentos y sus envases en manos del público:*

SINGREM

SNFV

SEMARNAT

SMDMC

16. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los insumos
que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas SSA para su
comercialización:*

Permiso de Salubridad

Registro Sanitario

Permiso Sanitario

Registro de Salubridad
17. Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la autoridad sanitaria, pretende garantizar el acceso
universal y el consumo responsable de medicamentos y demás insumos para la salud de alta calidad en beneficio
de la población:*

Política farmacéutica

Acuerdo para la dispensación de medicamentos

Reglamento Interno para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos

Reglamento para la dispensación de medicamentos

18. Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos son el
número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro sanitario…*

Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro

Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento

Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro sanitario

Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasificación del medicamento

2
21. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en farmacias:*

Medicamentos Fracción I

Medicamentos Fracción IV

Medicamentos Fracción V

Medicamentos Fracción II
22. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y demás
insumos para la salud en una farmacia:*

PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)

PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)

EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)

PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

23. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para ser
utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción originales:*

Residuos peligrosos

Desechos orgánicos

Basura tóxica

Residuos biodegradables
26. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de conservación, el
orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas y…*

La clasificación por su preparación

La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos

La clasificación para su venta y suministro

La clasificación por su naturaleza

27. El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del:*

Grupo I

Grupo IV

Grupo V

Grupo II
28. Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:*

Medicamentos Fracción IV

Medicamentos Fracción I

Medicamentos Fracción III

Medicamentos Fracción II
31. Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura, humedad relativa en el ambiente:*

Termohigrómetro

Barómetro

Higrógrafo

3
 Termómetro
34. El Sulfato de morfina, Fentanilo y Meperidina, son ejemplos de fármacos del:*

Grupo III

Grupo V

Grupo II

Grupo I
35. Es el significado del acrónimo RAM:*

Regulaciones Anormales Medicamentosas

Reacciones Adversas Medicamentosas

Riesgo Adverso Medicamentoso

Regulación Autorizada para Medicamentos

36. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los
Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud:*

Medicamentos Oficinales

Medicamentos Herbolarios

Medicamentos Alopáticos

Medicamentos Magistrales
37. Sustancia, material, aparato o instrumento empleado en el diagnóstico, monitoreo, prevención o auxiliar en el
tratamiento de enfermedades en humanos:*

Insumo para la salud

Medicamento

Material médico

Dispositivo médico
40. En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para
reportarla?*

I. Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del
medicamento, III. Envía tu formato a reaccionesadversas@ram.gob.mx

I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos. III. Llena tu
reporte y entrégalo a tu médico de cabecera.

I. Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza en el Carrusel de sitios de interés la opción ¿Te hizo daño algún
medicamento?, III. Despliega el Formato para el Informe de sospechas de Reacciones Adversas de los Medicamentos en línea.

I. Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del
medicamento, III. Envía tu formato a ram@farmacovigilancia.gob.mx

1. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una operación de
manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades relacionadas directa o
indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:*

Procedimientos Regulados de Operación

Instructivos Normativos de Operación

4
 Procedimientos Normalizados de Operación

Procesos Normalizados de Operación

2. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:*

Humedad relativa

Efluvio

Calor

Ambiente
3. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su categoría
de uso es la letra “R”:*

Agente de diagnóstico

Material quirúrgico y de curación

Insumos de uso odontológico y productos higiénicos

Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

7. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para proporcionar la
medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o aquella solicitada por el
consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:*

Despachador de medicamentos

Responsable de farmacia

Responsable sanitario

Asistente en la dispensación
9. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la utilización de
un dispositivo médico:*

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

El Centro Nacional de Farmacovigilancia

El titular del registro sanitario del dispositivo médico

El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos

13. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la Secretaría de
Salud:*

Medicamentos Fracción VI

Medicamentos Fracción I

Medicamentos Fracción V

Medicamentos Fracción III

18. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:*

Rango de precio

Orden alfabético y por presentación

Número de lote

Tamaño del envase primario

5
26. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Tecnovigilancia:*

NOM-220-SSA1-2012

NOM-240-SSA1-2012

NOM-226-SSA1-2012

NOM-230-SSA1-2012
28. Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y
la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la salud:*

Venta de medicamentos

Distribución de medicamentos

Dispensación de medicamentos

Comercialización de medicamentos
29. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Farmacovigilancia:*

NOM-240-SSA1-2012

NOM-220-SSA1-2012

NOM-264-SSA1-2012

NOM-262-SSA1-2012
31. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan conforme a la
fórmula prescrita por un médico.*

Medicamentos Magistrales

Medicamentos Oficinales

Especialidades farmacéuticas

Medicamentos Alopáticos
32. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para
la salud:*

Registrar los movimientos de entrada y salida

Verificar las caducidades

Respetar las condiciones de almacenamiento

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

33. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:*

Piroxicam

Zipeprol

Clonfenamina

Diazepam
35. Es una acción que no está autorizada para el personal que labora en farmacias:*

Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica

Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica

6
 Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento

Promover la autoprescripción
38. Es el Artículo de la Ley General de Salud que establece la prohibición de venta y suministro de medicamentos
con fecha de caducidad vencida:*

Artículo 224

Artículo 226

Artículo 233

Artículo 194
3. Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de vitaminas y
minerales, cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus
componentes:*

Nutriente Vegetal

Alimentos Herbolarios

Suplementos Alimenticios

Remedio Herbolario
10. Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:*

Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico

Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa, nombre, dirección y número de cédula
profesional del médico que prescribe el antibiótico

Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa, nombre del laboratorio responsable del
antibiótico.

Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente, registro sanitario del laboratorio
23. Es el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta el Manejo y Asistencia en la Dispensación de
Medicamentos y demás Insumos para la Salud:*

LGS, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, RIS, NOM, FEUM y Suplementos y Acuerdo por el que se
determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, RIS, Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que
está sujeta la venta y dispensación de antibióticos, NOM, FEUM y Suplementos.

LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y Acuerdo por el que se
determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Acuerdo por el que se
determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.
33. Son los dos tipos de receta médica:*

Ordinaria y Especial

Simplificada y Personalizada

Autorizada y Exclusiva

Manual y Electrónica

7
34. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás insumos para la
salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se
encuentra en:*

La fórmula

La Etiqueta

La denominación genérica

El registro sanitario
39. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:*

Particulares, normales, luz y limpieza

Específicas, naturales, luz y limpieza

Generales, normales, luz y limpieza

Particulares, naturales, luz y limpieza

40. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos para la
salud en general y productos de perfumería, belleza y aseo:*

Botica

Farmacia

Almacén de medicamentos

Droguería
18. Es el orden correcto de las etapas de la asistencia en la dispensación de medicamentos en farmacias:*

I. Recepción del usuario, II. Atención al cliente, III. Promover el uso racional de medicamentos, IV. Conocer la información del
etiquetado, V. Identificación del grupo de medicamentos.

I. Recepción del usuario, II. Atención al cliente, II. Identificación del grupo de medicamentos. IV. Promover el uso racional de
medicamentos, V. Conocer la información del etiquetado.

I. Recepción del usuario, II. Identificación del grupo de medicamentos, III. Conocer la información del etiquetado, IV. Atención al
cliente, V. Promover el uso racional de medicamentos.

I. Atención al cliente, II. Recepción del usuario, III. Identificación del grupo de medicamentos, IV. Conocer la información del
etiquetado, V. Promover el uso racional de medicamentos.
23. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en:*

6 fracciones o grupos

8 fracciones o grupos

3 fracciones o grupos

4 fracciones o grupos

8
28. Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la descripción del
insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad.*

Registro de control de existencias

Libro de control

Factura

Registro de entradas de medicamentos

10. Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para conservar las propiedades de los
medicamentos y demás insumos para la salud:*

Entre los 2 °C y 8 °C

Entre los 2 °C y 6 °C

Entre los 4 °C y 10 °C

Entre los 3 °C y 7 °C
18. Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*

Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento

Nombre comercial y concentración del medicamento

Registro sanitario ante la Secretaría de Salud

Vías de administración y consideraciones de uso más comunes

26. Es una de las características de un medicamento caduco:*

No es degradable

Aumenta su actividad terapéutica

Mantiene estables sus propiedades

No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su uso
28. El significado del acrónimo PNO es:*

Proceso Normalizado y Operativo

Procedimiento Normalizado de Operación

Proceso Normativo y de Operación

Procedimiento Normativo y de Operación

31. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de medicamentos,
productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información de
nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir daños a los pacientes:*

Tecnovigilancia

Verificación sanitaria de fármacos

Farmacovigilancia

Reporte de Reacciones Adversas

9
36. Son algunos de los elementos principales de la asistencia en la dispensación:*

Actualización de los conocimientos y preparación de mezclas inyectables de cualquier tipo y volumen

Atención al cliente y preparación de medicamentos magistrales conforme a la legislación vigente

Revisión de la información del etiquetado de los medicamentos y prescripción adecuada de medicamentos

Vestimenta e identificación y promoción del uso racional de medicamentos

7. Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la degradación durante el almacenamiento, es

característica de los medicamentos:*

Genéricos

Caducos

Controlados

Biodegradables

10