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CESCIJUC

POSTDOCTORADO EJECUTIVO

ASIGNATURA
ENFOQUES DE INVESTIGACIÓN ENTRE LO CUALITATIVO Y
CUANTITATIVO

DOCENTE: DRA. FRANCISCA SUSANA CALLEJAS ALVAREZ

ALUMNA: LETICIA MIRANDA MIRANDA

MARZO 16, 2019

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PROTOCOLO PARA ANTEPROYECTO DE TESIS

MÉTODO CUALITATIVO

1. Título del proyecto

“Derechos Humanos en Salud en el Hospital Belisario Domínguez de la Cuidad de
México, en 2018”
2. Nombre de la alumna: Leticia Miranda Miranda
3. Teléfonos:
Casa: 24768247
Oficina: 58500016
Celular: 5516529938
e-mail: leticiamirandam@hotmail.com
4. Nivel
Doctorado
5. Objeto de Estudio y delimitaciones
Derechos Humanos en Salud
Delimitación espacial: Hospital Belisario Domínguez de Ciudad de México
Delimitación temporal: de marzo a junio del 2018
6. Antecedentes del Problema de Investigación
El derecho a la salud es uno de los derechos económicos, sociales y culturales
(DESC) considerados en el Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales
y Culturales (PIDESC), que establece las obligaciones de los estados, su Protocolo
Facultativo son los instrumentos internacionales del Sistema Universal de Protección
de los Derechos Humanos.
Unos de los aspectos que hacen posible la igualdad en los derechos humanos en
salud es que se reconozcan también a las personas como agentes que intervienen
en su propio desarrollo y no como receptores pasivos de servicios.
Finalmente, se establece en el Plan de Naciones Unidas para el Desarrollo: “la
calidad es asegurar que los medios, instalaciones, bienes, servicios y contenidos
mediante los cuales se materializa un derecho tengan los requerimientos y las
propiedades aceptables, relevantes y culturalmente apropiados para cumplir con esa
función.1.
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A pesar de los avances registrados en los últimos años en materia de la garantía de

este derecho, persisten retos, identificados a través de indicadores estratégicos, que
ayudan a medir condiciones actuales de salud, como es el caso de la cobertura de
los servicios de salud. “La carencia por acceso a servicios de salud medida
únicamente como afiliación se redujo del 2008 al 2016 en 22.8 puntos porcentuales”,
reportado por el Consejo de Evaluación de la política de desarrollo social “no
contaban con acceso a servicios de atención médica en 2018,”.2 en parte debido al
avance en la afiliación al Seguro Popular.
Por otro lado, como parte sustancial de los derechos humanos tenemos la calidad
percibida por el usuario. De acuerdo con el Censo Nacional de Derechos Humanos
2018 del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), durante el 2017, “los
organismos públicos de derechos humanos (OPDH) registraron 7,161 (comisiones
estatales 5,517 y Comisión Nacional 1,644) violaciones relacionadas con el derecho
a no sufrir, tratos degradantes, casi una cada hora”.
Los derechos humanos de los enfermos surgen como consecuencia de una evolución
constante y paulatina de los derechos y libertades básicos a lo largo de la historia, el
maestro Porras del Corral nos complementa con esto “ los derechos humanos
constituyen la más cabal expresión de las exigencias mínimas que el ser humano
demanda para su posible realización personal constituyendo el substrato legitimador
del Estado de Derecho, y en consecuencia los límites de la actuación de éste
respecto al ser humano”.3
Y más aún con una base bioética, en 1973, la Americana de Representantes de la
Asociación Americana de Hospitales aprobó como manifestación de libertad
mediante la fórmula del consentimiento informado, la primera Carta de Derechos del
Paciente, que supone el reconocimiento oficial del derecho del enfermo a recibir
completa información sobre su situación clínica y a decidir entre las opciones
posibles, como adulto autónomo y libre que es.4
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7. Problema de Investigación
En un estudio realizado en el Instituto Nacional de Cardiología sobre el ejercicio de
los derechos de los pacientes con base a información y conocimiento de los usuarios
concluyó que el 98% de los pacientes no conocía sus derechos. Este estudio
contempla variables como el consentimiento informado, información sobre los
medicamentos que se les administra, respeto a sus costumbres entre otras. El 61%
de la población estudiada refirió que se le debía de explicar, que se les debe explicar
los beneficios y riesgo a los que se exponen al realizarle cualquier procedimiento.
Después de ser informados y capacitados hubo un incremento del 80%.
El desconocimiento que los pacientes tienen sobre sus derechos hacen suponer que
desconocen la forma de ejercerlos. Concluyen asimismo que las personas forman
actitudes a causa de muchas cosas presentes en su vida, algunas de estas actitudes
las aprenden en forma indirecta a través de la información, por lo tanto, una fuente
de formación de actitudes es la información.
En otros estudios realizados se evidencia que alrededor del 10.8% de los médicos
tienen conocimientos en materia de derechos humanos. Por lo anterior se deduce
que hay bajo grado de conocimiento en dicha materia en la población usuaria y
médica del hospital.

8. Justificación
La salud de los pacientes que acuden a los hospitales es producto de la interacción
que guardan el conocimiento de los derechos humanos en salud tanto en el usuario
como en el prestador de salud y la aplicación de estos conocimientos en la práctica
profesional y en la expectativa y demanda del paciente.
Es importante generar información para conocer el estado actual del conocimiento y
percepción de los derechos en salud desde ambas perspectivas, el usuario y el
personal de salud en el Hospital de Especialidades Dr. Belisario Domínguez.
Este proyecto es factible de ser realizado ya que ambas poblaciones, prestadores de
salud y usuarios son población cautiva del hospital.
9. Objetivos
a) General
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 Identificar el grado de conocimiento de los usuarios sobre el significado de

derechos humanos de los pacientes.
 Definir el grado de conocimiento de los prestadores de servicios de salud sobre
el significado de los derechos humanos del paciente.
b) Específicos:
 Comprender el significado que los pacientes atribuyen al concepto “derechos
humanos en salud”.
 Analizar qué elementos de la atención pueden influir en que los pacientes
perciban que se les está dando al concepto de “derechos humanos en salud”.
 Identificar los elementos subjetivos y objetivos que componen el concepto de
derechos humanos.

10. Pregunta general de investigación

¿Cuál es el grado de conocimiento de los usuarios y de los prestadores de
servicios de salud acerca del significado de los derechos humanos del paciente?
¿Existe alguna relación entre el conocimiento en materia de derechos humanos y
el ejercicio de los mismos en la atención médica?

Ha: El desconocimiento en derechos humanos en salud por parte del usuario y del
personal que presta el servicio de salud genera la falta de cumplimiento de los
mismos.
Ho: El grado de conocimiento en materia de derechos humanos por parte del usuario
y del prestador de salud no ejerce influencia alguna en el ejercicio de los mismos.
Variable Independiente (ESTO CORRESPONDE AL CUANTITATIVO)
1. Grado de conocimiento de los derechos humanos de los usuarios y médicos
Variable dependiente
1. Ejercicio de los derechos humanos de los usuarios y médicos

11. Diseño de investigación

Diseño experimental ( )

Diseño no experimental (X )
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Este estudio diagnóstico es un primer ejercicio comprensivo para generar información

que permita conocer cómo se encuentran las personas respecto del ejercicio de sus
derechos humanos.
Enfoque Cuantitativo (x )
12. Capitulado tentativo
Falta el capitulado tentativo
Lo que señalé en rojo no tiene relación con el enfoque cuantitativo
Alcance: Descriptivo y correlacional.
Temporalidad: prospectivo
Diseño no experimental
Universo: Hospital de Especialidades de la Ciudad de México Dr. Belisario
Domínguez (HBDE), de la Secretaria de Salud de la Cuidad de México
a. Población
Veinte médicos de la consulta externa del HBDE y 80 pacientes que acuden al
hospital para su atención.
b. Muestra
Muestreo no probabilístico. El 10% un total poblacional de 800 pacientes promedio
de ingreso (cifras promedio de un año de antecedentes).
c. Técnica
Aplicación de un cuestionario elaborado ad hoc y piloteado con anterioridad.

13. Bibliografía inicial

1.Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD)
(2012).:http://www.undp.org/content/dam/undp/library/Povertypor ciento20
2.CONEVAL, 2018ª Estudio Diagnóstico del Derecho a la Salud 2018 Pág. 18.
Primera edición: noviembre de 2018 Ciudad de México Hecho en México
www.coneval.org.mx
2. INEGI
3. PORRAS DEL CORRAL, M.: Biotecnología, derecho y derechos humanos,
Publicaciones Caja Sur, Córdoba, 1996, pág. 13.
4. Carta de los Derechos del Paciente aprobado por la Asociación Americana de
Hospitales el 6 de febrero de 1973. Texto publicado con la autorización de la
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Asociación Americana de Hospitales y traducido de la redacción del Boletín de la

Oficina Sanitaria Panamericana a partir del original.
http://www.juridicas.unam.mx/publica/librev/rev/derhum/cont/21/pr/pr25.pdf2014

14. Cronograma de actividades.

Actividad MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEPT OCT NOV DIC ENE FEB MAR
Elaboración del anteproyecto
Acopio bibliográfico
Registro del Anteproyecto
Redacción del Capitulado
Elaboración del marco teórico
Diseño de instrumentos
Redacción de conclusiones
Revisión de tesis
Obtención de votos aprobatorios
Fotocopiado e impresión
Fecha de exámen
Exámen