Cuestionario

PROCESO ISOTERMICO

Ordenamos los datos obtenidos en el laboratorio:

Altura Volumen Volumen muerto Volumen total

Δ h(m) V(ml) Vm (ml) VT (ml) VT (L)
-0.4 21.7 10.4 32.1 0.0321
-0.3 21.6 10.4 32 0.032
-0.2 21.4 10.4 31.8 0.0318
-0.1 21.3 10.4 31.7 0.0317
0 21.2 10.4 31.6 0.0316
0.1 21.1 10.4 31.5 0.0315
0.2 21 10.4 31.4 0.0314
0.3 20.9 10.4 31.3 0.0313
0.4 20.7 10.4 31.1 0.0311

1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:

a) Conversion de las presiones manometricas de columna de agua a columna de Hg
(Torr)

Sabemos que la PRESION MANOMETRICA es la presion que ejerce la columna de agua

𝑃𝑚𝑎𝑛 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

Donde:
𝜌𝐻2 𝑂 = 1000𝐾𝑔/𝑚3

𝑔 = 9.81 𝑚/𝑠 2

Se sabe también
760 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 101300 𝑃𝑎(𝑁/𝑚2 )
Procedemos a realizar las operaciones respectivas:

𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟒 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 𝑚3 ) (9.81 𝑠2 ) (−0.4 𝑚) = −3924 𝑃𝑎
 760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚𝑎𝑛 = −3924𝑃𝑎 𝑥 = −𝟐𝟗. 𝟒𝟑𝟗𝟔𝟖 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎

𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟑 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 𝑚3 ) (9.81 𝑠2 ) (−0.3 𝑚) = −2943𝑃𝑎

760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚 = −2943𝑃𝑎 𝑥 = −𝟐𝟐. 𝟎𝟕𝟗𝟕𝟔𝟑 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎

𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟐 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 𝑚3 ) (9.81 𝑠2 ) (−0.2 𝑚) = −1962 𝑃𝑎

760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚𝑎𝑛 = −1962𝑃𝑎 𝑥 = −𝟏𝟒. 𝟕𝟏𝟗𝟖𝟒 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎

𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟏 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 𝑚3 ) (9.81 𝑠2 ) (−0.1 𝑚) = −981 𝑃𝑎

760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚𝑎𝑛 = −981𝑃𝑎 𝑥 = −𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝟐 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎

𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = 𝟎 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 ) (9.81 2 ) (0 𝑚) = 0 𝑃𝑎
𝑚3 𝑠

760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 0𝑃𝑎 𝑥 = 𝟎 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎
𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟏 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 𝑚3 ) (9.81 𝑠2 ) (0.1 𝑚) = 981 𝑃𝑎

760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 981 𝑃𝑎 𝑥 = 𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝟐 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎

𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟐 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 𝑚3 ) (9.81 𝑠2 ) (0.2 𝑚) = 1962 𝑃𝑎

760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 1962 𝑃𝑎 𝑥 = 𝟏𝟒. 𝟕𝟏𝟗𝟖𝟒 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎

𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟑 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 𝑚3 ) (9.81 𝑠2 ) (0.3 𝑚) = 2943 𝑃𝑎

760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 2943𝑃𝑎 𝑥 = 𝟐𝟐. 𝟎𝟕𝟗𝟕𝟔 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎
 𝑘𝑔 𝑚
 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟒 𝒎 → 𝑃𝑚𝑎𝑛 = (1000 𝑚3 ) (9.81 𝑠2 ) (0.4 𝑚) = 3924𝑃𝑎

760 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 3924𝑃𝑎 𝑥 = 𝟐𝟗. 𝟒𝟑𝟗𝟔𝟖 𝒕𝒐𝒓𝒓
101300 𝑃𝑎

Una vez hecho las operaciones, procedemos a ordenar los datos en el siguiente cuadro:

Altura Presión Manométrica

Δ h(m) Pman (Pa) Pman (torr)
-0.4 -3924 -29.4396841
-0.3 -2943 -22.0797631
-0.2 -1962 -14.7198421
-0.1 -981 -7.35992103
0 0 0
0.1 981 7.35992103
0.2 1962 14.7198421
0.3 2943 22.0797631
0.4 3924 29.4396841

b) Presiones absolutas (Torr)

Se define la presión absoluta así:

𝑷𝒂𝒃𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒂 = 𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 + 𝑷𝒎𝒂𝒏𝒐𝒎é𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂

P atmosferica en el laboratorio = 760 Torr

Donde:

Altura Pman Pabs

Δ h(m) Pman (torr) Pabs (torr)
-0.4 -29.4396841 730.560316
-0.3 -22.0797631 737.920237
-0.2 -14.7198421 745.280158
-0.1 -7.35992103 752.640079
0 0 760
0.1 7.35992103 767.359921
0.2 14.7198421 774.719842
0.3 22.0797631 782.079763
0.4 29.4396841 789.439684
c) Presión del gas seco (Torr)

Es de nuestro conocimiento que:

𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝑯𝒖𝒎 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 + 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶

𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝑷𝒂𝒃𝒔 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶

𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶 = 𝟐𝟔. 𝟕𝟒𝑻𝒐𝒓𝒓, 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑻 = 𝟐𝟖° 𝑪

Altura Pabs P gas seco

Δ h(m) Pabs (torr) P gas (torr)
-0.4 730.560316 703.820316
-0.3 737.920237 711.180237
-0.2 745.280158 718.540158
-0.1 752.640079 725.900079
0 760 733.26
0.1 767.359921 740.619921
0.2 774.719842 747.979842
0.3 782.079763 755.339763
0.4 789.439684 762.699684

d) Volumen del gas seco = Volumen del gas húmedo:

Altura Volumen Volumen nuerto Volumen del gas seco

Δ h(m) V(ml) Vm (ml) Vgas seco (ml)
-0.4 21.7 10.4 32.1
-0.3 21.6 10.4 32
-0.2 21.4 10.4 31.8
-0.1 21.3 10.4 31.7
0 21.2 10.4 31.6
0.1 21.1 10.4 31.5
0.2 21 10.4 31.4
0.3 20.9 10.4 31.3
0.4 20.7 10.4 31.1
e) Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones
porcentuales respecto a la media:

Volumen
Altura P gas seco total P gas x VT
Δ h(m) P gas (torr) VT (L) PV
-0.4 703.820316 0.0321 22.5926321
-0.3 711.180237 0.032 22.7577676
-0.2 718.540158 0.0318 22.849577
-0.1 725.900079 0.0317 23.0110325
0 733.26 0.0316 23.171016
0.1 740.619921 0.0315 23.3295275
0.2 747.979842 0.0314 23.486567
0.3 755.339763 0.0313 23.6421346
0.4 762.699684 0.0311 23.7199602

La media se calcularía de esta manera

∑𝒏𝒊=𝟏 𝑷𝒊 𝑽𝒊
𝑴𝒆 =
𝒏
208.560215
𝑀𝑒 =
9
𝑴𝒆 =23.17334 𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍
Para el cálculo de la desviación porcentual aplicamos la siguiente formula:
|𝑷𝒊 𝑽𝒊 − 𝑴𝒆|
∆(𝑷𝒊 𝑽𝒊 ) = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝑴𝒆
f) Graficar P vs V mostrando con una x los puntos experimentales (así como su
ecuación ajustada)

Altura P gas seco Volumen total

Δ h(m) P gas (torr) VT (ml)
-0.4 703.820316 32.1
-0.3 711.180237 32
-0.2 718.540158 31.8
-0.1 725.900079 31.7
0 733.26 31.6
0.1 740.619921 31.5
0.2 747.979842 31.4
0.3 755.339763 31.3
0.4 762.699684 31.1

Presión vs Volumen
770

760

750
PRESIÓN-P

740

730

720

710

700
31 31.2 31.4 31.6 31.8 32 32.2
VOLUMEN - V

2. Numero de moles (mol – gr.) para cada etapa y desviacion estandar respecto a la
media.

De la ecuacion de los gases ideales tenemos:

𝑷𝑽
𝒏=
𝑹𝑻
Donde:
𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍
𝑻 = 𝟐𝟗𝟏𝑲 , 𝑹 = 𝟔𝟐. 𝟒
𝒎𝒐𝒍 . 𝑲
 Altura P gas x VT
Δ h(m) PV n=PV/RT
-0.4 22.5926321 0.0012442
-0.3 22.7577676 0.00125329
-0.2 22.849577 0.00125835
-0.1 23.0110325 0.00126724
0 23.171016 0.00127605
0.1 23.3295275 0.00128478
0.2 23.486567 0.00129343
0.3 23.6421346 0.00130199
0.4 23.7199602 0.00130628

La media será:
𝒏𝒎𝒆𝒅 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖
Calculamos la desviación estándar:

|𝒏𝒊 − 𝒏𝒎𝒆𝒅 |
∆(𝒏𝒊 ) = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒏𝒎𝒆𝒅

Con los datos obtenidos realizamos la siguiente tabla:

3. Trabajo en Joules par acada etapa
Sabemos que:
𝑽𝟐
𝑾 = 𝒏𝑹𝑻 𝐥𝐧
𝑽𝟏

En donde la constante “R” de los gases ideales es igual a:

𝑱
𝑹 = 𝟖. 𝟑𝟏𝟒
𝑲 . 𝒎𝒐𝒍

 Desde h = -0.4 hasta h = -0.3:

21.6
𝑊 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖)(8.314)(291) ln = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟐𝟔 𝑱
21.7

 Desde h = -0.3 hasta h = -0.2:

21.4
𝑊 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖)(8.314)(291) ln = −𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟕𝟐 𝑱
21.6

 Desde h = -0.2 hasta h = -0.1:

21.3
𝑊 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖)(8.314)(291) ln = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟒𝟔 𝑱
21.4

 Desde h = -0.1 hasta h = 0.0:

21.2
𝑊 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖)(8.314)(291) ln = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟓𝟑 𝑱
21.3

 Desde h = 0.0 hasta h = 0.1:

21.1
𝑊 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖)(8.314)(291) ln = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟓𝟗 𝑱
21.2
  Desde h = 0.1 hasta h = 0.2:

21.0
𝑊 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖)(8.314)(291) ln = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟔𝟔 𝑱
21.1

 Desde h = 0.2 hasta h = 0.3:

20.9
𝑊 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖)(8.314)(291) ln = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟑 𝑱
21

 Desde h = 0.3 hasta h = 0.4:

20.7
𝑊 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟕𝟔𝟏𝟖)(8.314)(291) ln = −𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟔𝟖 𝑱
20.9

4. Calor (cal) para cada etapa. ¿Cómo interpreta el negativo experimentalmente?

En un proceso isotérmico y usando la 1ra Ley de la Termodinámica, obtenemos que:

𝑸=𝑾

Luego hacemos la conversión de joule a calorías:

𝟏𝒄𝒂𝒍 = 𝟒. 𝟏𝟖𝟔 𝑱
Ahora usamos entonces la siguiente expresión:
𝑾
𝑸=
𝟒. 𝟏𝟖𝟔

 Desde h = -0.4 hasta h = -0.3: 𝑊 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟐𝟔 𝑱

−𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟐𝟔 𝑱
𝑄= = −𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟒𝟏 𝒄𝒂𝒍
4.186

 Desde h = -0.3 hasta h = -0.2: 𝑊 = −𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟕𝟐 𝑱

−𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟕𝟐 𝑱
𝑄= = −𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟖𝟔 𝒄𝒂𝒍
4.186
  Desde h = -0.2 hasta h = -0.10: 𝑊 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟒𝟔 𝑱

−𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟒𝟔 𝑱
𝑄= = −𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟒𝟓 𝒄𝒂𝒍
4.186

 Desde h = -0.10 hasta h = 0.0: 𝑊 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟓𝟑 𝑱

−𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟓𝟑 𝑱
𝑄= = −𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟒𝟕 𝒄𝒂𝒍
4.186

 Desde h = 0.0 hasta h = 0.1: 𝑊 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟓𝟗 𝑱

−𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟓𝟗 𝑱
𝑄= = −𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟒𝟖 𝒄𝒂𝒍
4.186

 Desde h = 0.1 hasta h = 0.2: 𝑊 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟔𝟔 𝑱

−𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟔𝟔 𝑱
𝑄= = −𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟎 𝒄𝒂𝒍
4.186

 Desde h = 0.2 hasta h = 0.3: 𝑊 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟑 𝑱

−𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟑 𝑱
𝑄= = −𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟐 𝒄𝒂𝒍
4.186

 Desde h = 0.3 hasta h = 0.4: 𝑊 = −𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟔𝟖 𝑱

−𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟔𝟖 𝑱
𝑄= = −𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟎𝟗 𝒄𝒂𝒍
4.186

Interpretación:
el negativo significa que el gas se está comprimiendo, lo que da a entender que se está
haciendo trabajo sobre el gas para comprimirlo y es por eso ello que lleva signo negativo