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Animales de Compañía
ADVANTAGE® 40 Para Gatos ............................................................................................................. 4
ADVANTAGE® 40 Para Perros ............................................................................................................. 7
ADVANTAGE® 100 Para Perros ......................................................................................................... 13
ADVANTAGE® 400 Para Perros ......................................................................................................... 21
ALSIR® 2,5% Solución Inyectable pata Perros y Gatos ..................................................................... 25
ALSIR® 10 Comprimidos para Perros y Gatos ................................................................................... 27
ALSIR® 40 Comprimidos para Perros ................................................................................................ 29
ANTISEDAN® Susp. Inyectable para Perros y Gatos ......................................................................... 31
CANIDRYL® 20 mg Comprimidos Para Perros ................................................................................... 33
CANIDRYL® 50 mg Comprimidos Para Perros ................................................................................... 35
CANIDRYL® 100 mg Comprimidos Para Perros ................................................................................. 37
CONOFITE® Forte para Perros y Gatos ............................................................................................. 39
DERMOCANIS® Sebocure para Perros .............................................................................................. 42
DERMOCANIS® Alercure para Perros ............................................................................................... 49
DERMOCANIS® Alercaps para Perros ............................................................................................... 51
DERMOCANIS® Alerdrops para Perros ............................................................................................. 53
DERMOCANIS® Pelo Corto para Perros ............................................................................................ 55
DERMOCANIS® Pelo Largo Espeso para Perros ................................................................................ 56
DERMOCANIS® Pelo Largo Liso para Perros ..................................................................................... 57
DERMOCANIS® Uso Frecuente para Perros ...................................................................................... 58
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml. Sol. Iny. Para Perros y Gatos .................................................................. 59
DEXDOMITOR® 0,5 mg. para Perros y Gatos ................................................................................... 64
DOMTOR® Solución Inyectable para Perros y gatos ........................................................................ 70
ETADEX® Suspensión Inyectentable para Perros y Gatos................................................................. 72
EUTHASOL® 400 mg/ml Solución Inyectable .................................................................................... 74
FLUBENOL® Pasta Oral para Gatos .................................................................................................. 77
HEMO® 141 Solución Inyect. Para, perros y gatos Bóvidos, óvidos, cápridos, suidos, équidos ....... 80
IMAVEROL® Solución 100 ml. Para Perros ....................................................................................... 82
ISOFLO® Líquido para inhalación del vapor ...................................................................................... 83
ITRAFUNGOL® Solución Oral para Gatos.......................................................................................... 89
KEFAVET® 250 mg 500 mg comprimidos para Perros ...................................................................... 92
KILTIX® 100g Collar para Perros ....................................................................................................... 94
LACTOVET® 50 μg/ml, solución oral para Perros ............................................................................. 96
LEISCAN® (32 y 96*2 tests) ............................................................................................................... 98
LEISGUARD® 5 Mg/Ml Suspensión Oral Para Perros ...................................................................... 100
MARBODEX® gotas para perros ..................................................................................................... 103
MASICKADE® Spray para perros ..................................................................................................... 106
MAXIVAC® Hepta Polvo y disolvente para Perros .......................................................................... 107
MAXIVAC® Parvo Suspensión inyectable para Perros .................................................................... 109
MAXIVAC® Penta Suspensión inyectable para Perros .................................................................... 110
MAXIVAC® Prima-DP Suspensión inyectable para Perros .............................................................. 112
MAXIVAC® Tetra Polvo y disolv. para susp. Inyect. para Perros .................................................... 114
OTIMECTIN® 1 mg/g gel ótico para Gatos ..................................................................................... 116
OTOCLEAN® Solución para lavado ótico Perros y Gatos ................................................................ 118
PHENOLEPTIL® 12,5 mg. para Perros ............................................................................................. 120
PHENOLEPTIL® 50 mg para Perros ................................................................................................. 123
PRAZITEL® Comprimidos para Perros 10 kg ................................................................................... 127
PRAZITEL® Comprimidos Con Sabor Para Gatos ............................................................................ 131
PROPOVET® Multidosis 10mg/ml emulsión Inyectable .................................................................. 133
RHEUMOCAM® 5 mg/ml sol. Inyect. para perros y gatos .............................................................. 137
SEVOFLO® Líquido para inhalación del vapor para Perros ............................................................. 140
SILEO® 0,1 mg/ml gel bucal para perros ........................................................................................ 143
TELMIN® unidia suspensión oral .................................................................................................... 147
TELMIN® Unidia Perros Razas Medianas y Grandes ...................................................................... 150
TELMIN® Unidia Perros Razas Pequeñas ........................................................................................ 152
TORPHASOL®4 mg/ml sol. Inyect. Para perros y gatos .................................................................. 154
URTINOL® Aerosol Insecticida para insectos .................................................................................. 157
URTINOL® Fogger Insecticida para insectos ................................................................................... 159
VETOFOL® Inyectable Para Gatos Y Perros .................................................................................... 161
ZERONIL® 50 mg Solución Spot-On para Gatos .............................................................................. 164
ZERONIL® 67 mg Sol. Spot-On para Perros Pequeños .................................................................... 167
ZERONIL® 134 mg sol. spot-on para perros medianos ................................................................... 170
ZERONIL® 268 mg Sol. Spot-On para Perros Grandes .................................................................... 173
Sustancia activa:
Imidacloprid 40 mg/pipeta (0,4 ml de solución al 10%)
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de color amarillo a pardusco.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Gatos
Contraindicaciones
No tratar a las crías no destetadas de menos de 8 semanas de edad.
No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
Pueden seguir produciéndose reinfestaciones por aparición de nuevas pulgas en el ambiente durante
seis semanas o más después de haber iniciado el tratamiento. En consecuencia, puede ser necesario
más de un tratamiento, dependiendo de la cantidad de pulgas en el ambiente. Como ayuda, se
recomienda el empleo adicional en el hábitat del animal de un tratamiento adecuado contra pulgas
adultas y sus fases de desarrollo.
El medicamento sigue siendo eficaz aunque el animal se moje, por ejemplo después de una exposición
a lluvia intensa. No obstante, puede ser necesario el retratamiento dependiendo de la presencia de
pulgas en el ambiente. En estos casos no aplicar con una frecuencia superior a una vez por semana.
Forma de administración
Extraiga una pipeta del estuche. Mantenga la pipeta derecha, gire el tapón y retírelo. Use el tapón
colocado en sentido inverso para, mediante un giro, perforar la pipeta.
Separe el pelo del cuello del gato en la base del cráneo hasta que la piel sea visible. Coloque la parte
superior de la pipeta sobre la piel y apriete firmemente la pipeta varias veces para depositar todo su
contenido.
El medicamento tiene un sabor amargo y de modo ocasional, si el gato lame el punto de aplicación
inmediatamente después del tratamiento, puede producirse salivación. Este efecto no es un signo de
intoxicación y desaparece al cabo de unos minutos sin necesidad de tratamiento. La aplicación en la
base del cráneo minimizará la oportunidad del gato de lamer el medicamento.
Aplicar únicamente sobre la piel sana. No dejar que los animales recién tratados se laman unos a otros.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Presentaciones comerciales
Tamaño del envase 4 ml de solución por pipeta
Blister conteniendo 4 pipetas monodosis
Sustancia activa:
Imidacloprid 40 mg/pipeta (0,4 ml de solución al 10 %)
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de color amarillo a pardusco.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
Contraindicaciones
No tratar a los cachorros no destetados de menos de 8 semanas de edad.
No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
Pueden seguir produciéndose reinfestaciones por aparición de nuevas pulgas en el ambiente durante
seis semanas o más después de haber iniciado el tratamiento. En consecuencia, puede ser necesario
más de un tratamiento, dependiendo de la cantidad de pulgas en el ambiente. Como ayuda, se
recomienda el empleo adicional en el hábitat del animal de un tratamiento adecuado contra pulgas
adultas y sus fases de desarrollo.
El medicamento sigue siendo eficaz aunque el animal se moje, por ejemplo después del baño o de una
exposición a lluvia intensa. No obstante, en aquellos casos en que el baño es frecuente, puede ser
necesario el retratamiento dependiendo de la presencia de pulgas en el ambiente. En estos casos no
aplicar con una frecuencia superior a una vez por semana.
En caso de infestación por piojos masticadores, se recomienda un examen veterinario 30 días después
del tratamiento dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento.
Forma de administración
Extraiga una pipeta del estuche. Para perros de 40 kg de peso y de peso superior use dos pipetas.
Mantenga la pipeta en posición vertical, gire el tapón y retírelo. Use el tapón colocado en sentido
inverso para, mediante un giro, perforar la pipeta.
Coloque la parte superior de la pipeta directamente sobre la piel y apriete la pipeta con suavidad para
depositar parte de su contenido.
El medicamento tiene un sabor amargo y de modo ocasional, si el perro lame el punto de aplicación
inmediatamente después del tratamiento, puede producirse salivación. Este efecto no es un signo de
intoxicación y desaparece al cabo de unos minutos sin necesidad de tratamiento. Una aplicación
correcta minimizará la oportunidad del perro de lamer el medicamento.
Aplicar únicamente sobre la piel sana. No dejar que los animales recién tratados se laman unos a otros.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Presentaciones comerciales
Tamaño del envase 4 ml de solución por pipeta
Blister conteniendo 4 pipetas monodosis
Sustancia activa:
Imidacloprid 80 mg/pipeta (0,8 ml de solución al 10 %)
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de color amarillo a pardusco.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Gatos
Contraindicaciones
No tratar a las crías no destetadas de menos de 8 semanas de edad.
No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
Pueden seguir produciéndose reinfestaciones por aparición de nuevas pulgas en el ambiente durante
seis semanas o más después de haber iniciado el tratamiento. En consecuencia, puede ser necesario
más de un tratamiento, dependiendo de la cantidad de pulgas en el ambiente. Como ayuda, se
recomienda el empleo adicional en el hábitat del animal de un tratamiento adecuado contra pulgas
adultas y sus fases de desarrollo.
El medicamento sigue siendo eficaz aunque el animal se moje, por ejemplo después de una exposición
a lluvia intensa. No obstante, puede ser necesario el retratamiento dependiendo de la presencia de
pulgas en el ambiente. En estos casos no aplicar con una frecuencia superior a una vez por semana.
Forma de administración
Extraiga una pipeta del estuche. Mantenga la pipeta derecha, gire el tapón y retírelo. Use el tapón
colocado en sentido inverso para, mediante un giro, perforar la pipeta.
Separe el pelo del cuello del gato en la base del cráneo hasta que la piel sea visible. Coloque la parte
superior de la pipeta sobre la piel y apriete firmemente la pipeta varias veces para depositar todo su
contenido.
El medicamento tiene un sabor amargo y de modo ocasional, si el gato lame el punto de aplicación
inmediatamente después del tratamiento, puede producirse salivación. Este efecto no es un signo de
intoxicación y desaparece al cabo de unos minutos sin necesidad de tratamiento. La aplicación en la
base del cráneo minimizará la oportunidad del gato de lamer el medicamento.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Presentaciones comerciales
Tamaño del envase 8 ml de solución por pipeta
Blister conteniendo 4 pipetas monodosis
Sustancia activa:
Imidacloprid 100 mg/pipeta (1,0 ml de solución al 10 %)
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de color amarillo a pardusco.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
Contraindicaciones
No tratar a los cachorros no destetados de menos de 8 semanas de edad.
No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
Pueden seguir produciéndose reinfestaciones por aparición de nuevas pulgas en el ambiente durante
seis semanas o más después de haber iniciado el tratamiento. En consecuencia, puede ser necesario
más de un tratamiento, dependiendo de la cantidad de pulgas en el ambiente. Como ayuda, se
recomienda el empleo adicional en el hábitat del animal de un tratamiento adecuado contra pulgas
adultas y sus fases de desarrollo.
El medicamento sigue siendo eficaz aunque el animal se moje, por ejemplo después del baño o de una
exposición a lluvia intensa. No obstante, en aquellos casos en que el baño es frecuente, puede ser
necesario el retratamiento dependiendo de la presencia de pulgas en el ambiente. En estos casos no
aplicar con una frecuencia superior a una vez por semana.
En caso de infestación por piojos masticadores, se recomienda un examen veterinario 30 días después
del tratamiento dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento.
Forma de administración
Extraiga una pipeta del estuche. Para perros de 40 kg de peso y de peso superior use dos pipetas.
Mantenga la pipeta derecha, gire el tapón y retírelo. Use el tapón colocado en sentido inverso para,
mediante un giro, perforar la pipeta.
Coloque la parte superior de la pipeta directamente sobre la piel y apriete la pipeta con suavidad para
depositar parte de su contenido.
El medicamento tiene un sabor amargo y de modo ocasional, si el perro lame el punto de aplicación
inmediatamente después del tratamiento, puede producirse salivación. Este efecto no es un signo de
intoxicación y desaparece al cabo de unos minutos sin necesidad de tratamiento. Una aplicación
correcta minimizará la oportunidad del perro de lamer el medicamento.
Aplicar únicamente sobre la piel sana. No dejar que los animales recién tratados se laman unos a otros.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Presentaciones comerciales
Tamaño del envase 0 ml de solución por pipeta
Blister conteniendo 4 pipetas monodosis
Sustancia activa:
Imidacloprid 250 mg/pipeta (2,5 ml de solución al 10 %)
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de color amarillo a pardusco.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
Contraindicaciones
No tratar a los cachorros no destetados de menos de 8 semanas de edad.
No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
Pueden seguir produciéndose reinfestaciones por aparición de nuevas pulgas en el ambiente durante
seis semanas o más después de haber iniciado el tratamiento. En consecuencia, puede ser necesario
más de un tratamiento, dependiendo de la cantidad de pulgas en el ambiente. Como ayuda, se
recomienda el empleo adicional en el hábitat del animal de un tratamiento adecuado contra pulgas
adultas y sus fases de desarrollo.
El medicamento sigue siendo eficaz aunque el animal se moje, por ejemplo después del baño o de una
exposición a lluvia intensa. No obstante, en aquellos casos en que el baño es frecuente, puede ser
necesario el retratamiento dependiendo de la presencia de pulgas en el ambiente. En estos casos no
aplicar con una frecuencia superior a una vez por semana.
En caso de infestación por piojos masticadores, se recomienda un examen veterinario 30 días después
del tratamiento dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento.
Forma de administración
Extraiga una pipeta del estuche. Para perros de 40 kg de peso y de peso superior use dos pipetas.
Mantenga la pipeta derecha, gire el tapón y retírelo. Use el tapón colocado en sentido inverso para,
mediante un giro, perforar la pipeta.
Coloque la parte superior de la pipeta directamente sobre la piel y apriete la pipeta con suavidad para
depositar parte de su contenido.
El medicamento tiene un sabor amargo y de modo ocasional, si el perro lame el punto de aplicación
inmediatamente después del tratamiento, puede producirse salivación. Este efecto no es un signo de
intoxicación y desaparece al cabo de unos minutos sin necesidad de tratamiento. Una aplicación
correcta minimizará la oportunidad del perro de lamer el medicamento.
Aplicar únicamente sobre la piel sana. No dejar que los animales recién tratados se laman unos a otros.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Presentaciones comerciales
Tamaño del envase 5 ml de solución por pipeta
Blister conteniendo 4 pipetas monodosis
Material del envase Pipeta y tapón de polipropileno blanco.
Sustancia activa:
Imidacloprid400 mg/pipeta (4,0 ml de solución al 10 %)
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de color amarillo a pardusco.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
Contraindicaciones
No tratar a los cachorros no destetados de menos de 8 semanas de edad.
No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
Pueden seguir produciéndose reinfestaciones por aparición de nuevas pulgas en el ambiente durante
seis semanas o más después de haber iniciado el tratamiento. En consecuencia, puede ser necesario
más de un tratamiento, dependiendo de la cantidad de pulgas en el ambiente. Como ayuda, se
recomienda el empleo adicional en el hábitat del animal de un tratamiento adecuado contra pulgas
adultas y sus fases de desarrollo.
El medicamento sigue siendo eficaz aunque el animal se moje, por ejemplo después del baño o de una
exposición a lluvia intensa. No obstante, en aquellos casos en que el baño es frecuente, puede ser
necesario el retratamiento dependiendo de la presencia de pulgas en el ambiente. En estos casos no
aplicar con una frecuencia superior a una vez por semana.
En caso de infestación por piojos masticadores, se recomienda un examen veterinario 30 días después
del tratamiento dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento.
Forma de administración
Extraiga una pipeta del estuche. Para perros de 40 kg de peso y de peso superior use dos pipetas.
Mantenga la pipeta derecha, gire el tapón y retírelo. Use el tapón colocado en sentido inverso para,
mediante un giro, perforar la pipeta.
Coloque la parte superior de la pipeta directamente sobre la piel y apriete la pipeta con suavidad para
depositar parte de su contenido.
El medicamento tiene un sabor amargo y de modo ocasional, si el perro lame el punto de aplicación
inmediatamente después del tratamiento, puede producirse salivación. Este efecto no es un signo de
intoxicación y desaparece al cabo de unos minutos sin necesidad de tratamiento. Una aplicación
correcta minimizará la oportunidad del perro de lamer el medicamento.
Aplicar únicamente sobre la piel sana. No dejar que los animales recién tratados se laman unos a otros.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Presentaciones comerciales
Tamaño del envase 0 ml de solución por pipeta
Blister conteniendo 4 pipetas monodosis
Excipientes
n-butanol 3,00 g
otros excipientes c.s.p. 100 ml
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Especies de destino
Perros y Gatos.
Indicaciones de uso
Antibiótico con acción antimicoplásmica para el tratamiento de enfermedades infecciosas en perros y
gatos, producidas por las siguientes bacterias gram positivas y gram negativas sensibles a
enrofloxacino: E.coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. y Staphilococcus spp.
ALSIR 2,5% solución inyectable está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas
individuales y mixtas de los órganos respiratorios y digestivos, del aparato urinario, del oído, de la piel
así como el tratamiento de infecciones en heridas.
El uso de este producto debe restringirse a aquellos casos en los que las bacterias se muestren
resistentes a otros antibióticos; se realizará, previo a su uso, una confirmación bacteriológica del
diagnóstico y un test de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.
Si no existe mejora en los tres días siguientes de iniciada la terapia puede estar indicado un cambio en
la terapia escogida.
Contraindicaciones
No deben tratarse animales con trastornos del crecimiento cartilaginoso.
Excluir del tratamiento los perros menores de 12 meses en razas de tamaño pequeño y mediano, y 18
meses en razas grandes, o que no hayan finalizado su fase de crecimiento. También se excluirán los
animales con historial clínico epiléptico y con alteraciones nerviosas relacionadas con el GABA.
No tratar casos de hipersensibilidad demostrada a enrofloxacino.
Advertencias especiales
Efectos retinotóxicos, incluyendo ceguera pueden ocurrir en gatos cuando se exceden las dosis
recomendadas.
DATOS FARMACEUTICOS
Periodo de validez
3 años.
Presentaciones comerciales
5 frascos de 20 ml.
Forma farmacéutica
Comprimido.
ESPECIES DE DESTINO
Perros y Gatos.
Contraindicaciones
No deben tratarse animales con trastornos del crecimiento cartilaginoso.
Excluir del tratamiento los perros menores de 12 meses en razas de tamaño pequeño y mediano, y 18
meses en razas grandes, o que no hayan finalizado su fase de crecimiento. También se excluirán los
animales con historial clínico epiléptico y con alteraciones nerviosas relacionadas con el GABA.
No tratar casos de hipersensibilidad demostrada a enrofloxacino.
Advertencias especiales
Efectos retinotóxicos, incluyendo ceguera pueden ocurrir en gatos cuando se exceden las dosis
recomendadas.
Reacciones adversas
Ocasionalmente pueden presentarse trastornos gastrointestinales.
Alteraciones del Sistema Nervioso Central.
Reacciones de hipersensibilidad.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Presentaciones comerciales
Cajas con 8 comprimidos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Especies de destino
Perros.
Contraindicaciones
No deben tratarse animales con trastornos del crecimiento cartilaginoso.
Excluir del tratamiento los perros menores de 12 meses en razas de tamaño pequeño y mediano, y 18
meses en razas grandes, o que no hayan finalizado su fase de crecimiento. También se excluirán los
animales con historial clínico epiléptico y con alteraciones nerviosas relacionadas con el GABA.
No tratar casos de hipersensibilidad demostrada a enrofloxacino.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Presentaciones comerciales
Caja con 4 comprimidos (1 placa blister de 4)
Forma farmacéutica
Suspensión inyectable
Especies de destino
Perros y gatos
Contraindicaciones
Antisedan no debe emplearse en animales con lesiones renales, hepáticas cardiopatías o en deficiente
estado sanitario.
GATOS: la dosis de atipamezol a emplear, expresada en g/kg p.v. es de 2 veces y media la dosis de
medetomidina o 5 veces la dosis de dexmedetomidina, previamente utilizadas. Lo que equivale a la
mitad de la dosis en ml de ANTISEDAN (Atipamezol a la concentración de 5 mg/ml) que la previamente
usada del sedante medetomidina a la concentración de 1 mg/ml o de dexmedetomidina 0,5 mg/ml
Generalmente se administra entre 15 y 60 minutos después de la aplicación de medetomidina o
dexmedetomidina mediante inyección intramuscular. El animal recupera su estado normal entre 5 y
10 minutos post-aplicación de ANTISEDAN.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Presentaciones comerciales
Vial conteniendo 10 ml
Sustancia activa
Carprofeno 20,0 mg/comprimido
Forma farmacéutica
Comprimido
Comprimido redondo, plano, de borde biselado, blanco, con una ranura para su fragmentación en una
de sus caras. Los comprimidos pueden ser divididos en dos partes iguales.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros.
Contraindicaciones
No utilizar en gatos.
No utilizar en cachorros de menos de 4 meses de edad.
No utilizar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No utilizar en perros con cardiopatías, hepatopatías o nefropatías, cuando haya una posibilidad de
úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya signos de discrasia sanguínea.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Se han informado efectos secundarios típicos asociados con los AINEs, tales como vómitos, heces
blandas o diarrea, sangre oculta en heces, pérdida de apetito y letargo. Estas reacciones adversas
ocurren generalmente en la primera semana de tratamiento; en la mayoría de casos son transitorias y
desaparecen después de terminar el tratamiento, aunque en casos muy raros pueden ser graves o
mortales.
En caso de que ocurran reacciones adversas, se suspenderá el uso del medicamento y se acudirá a un
veterinario.
Como sucede con otros AINEs, existe el riesgo poco común de efectos adversos renales o hepáticos
idiosincrásicos.
DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado en blisteres: 4 años.
Los comprimidos fraccionados o no utilizados deben desecharse inmediatamente.
Presentaciones comerciales
Formatos: Blisteres
Sustancia activa
Carprofeno 50,0 mg/comprimido
Forma farmacéutica
Comprimido
Comprimido redondo, plano, de borde biselado, blanco a blanquecino, con una ranura para su
fragmentación en una de sus caras. Los comprimidos pueden ser divididos en dos partes iguales.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros.
Contraindicaciones
No utilizar en gatos.
No utilizar en cachorros de menos de 4 meses de edad.
No utilizar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No utilizar en perros con cardiopatías, hepatopatías o nefropatías, cuando haya una posibilidad de
úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya signos de discrasia sanguínea.
DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado en blisteres: 4 años.
Los comprimidos fraccionados o no utilizados deben desecharse inmediatamente.
Presentaciones comerciales
Formatos: Blisteres
Formato: 140 comprimidos: Caja de 10 blisteres con 14 comprimidos por blister.
Sustancia activa
Carprofeno 100,0 mg/comprimido
Forma farmacéutica
Comprimido
Comprimido redondo, plano, de borde biselado, blanco a blanquecino, con una ranura para su
fragmentación en una de sus caras. Los comprimidos pueden ser divididos en dos partes iguales.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros.
Contraindicaciones
No utilizar en gatos.
No utilizar en cachorros de menos de 4 meses de edad.
No utilizar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No utilizar en perros con cardiopatías, hepatopatías o nefropatías, cuando haya una posibilidad de
úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya signos de discrasia sanguínea.
DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Los comprimidos fraccionados o no utilizados deben desecharse inmediatamente.
Presentaciones comerciales
Formatos: Blisteres
Formato: 140 comprimidos: Caja de 10 blisteres con 14 comprimidos por blister.
Sustancia(s) activa(s):
Miconazol (nitrato) 23mg
Prednisolona (acetato) 5mg
Polimixina B (sulfato) 5500U.I
Excipientes(s)
Excipiente oleoso c.s.p 1, 0 ml
Forma farmacéutica
Suspensión tópica
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros y gatos.
Levaduras y hongos
Candida spp.
Malassezia pachydermatis
Microsporum spp.
Trichophyton spp.
Bacterias Gram-positivas
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Bacterias Gram-negativas
Pseudomonas spp.
Escherichia coli
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas y/o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de perforación de tímpano ya que la polimixina B es un agente potencialmente
ototóxico.
No aplicar en caso de grandes áreas de la piel lesionada debido al riego de absorción sistémica.
Otitis externa:
Con previa limpieza y secado del conducto auditivo externo, instilar en el oído de 3 a 5 gotas de
CONOFITE, dos veces al día durante 7-14 días, efectuando un masaje en la base del oído a fin de lograr
una distribución adecuada del producto en el conducto auditivo. Se recomienda cortar el pelo del
animal en exceso en el área del oído.
Dermatitis:
Es aconsejable una previa limpieza y corte de pelo de la zona afectada y sus alrededores.
Aplicar CONOFITE en cantidad suficiente para cubrir la zona lesionada y sus alrededores, dos veces al
día, durante 7-14 días. La cantidad dependerá de la extensión de la lesión.
Tanto en las otitis externas como en las dermatitis, el tratamiento debe prolongarse sin interrupción
hasta la completa remisión de los síntomas. El tratamiento deberá tener la duración media de 7 a 14
días, en los casos más difíciles se puede prolongar el tratamiento hasta 1 mes.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 36 meses.
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Presentaciones comerciales
Frasco de 20 ml de polietileno, blanco opaco con conjunto obturador-gotero-cánula.
Formato: caja con un frasco de 20 ml
Contiene:
Ácido Salicílico 2%
Extracto de Salix Alba 3%
Azufre coloidal 2%
Composición
Ácido salicílico 2%, extracto de Salix Alba 3% y azufre 2%, ph: 7.
Indicaciones
Dermocanis SEBOCURE se utiliza para la higiene y limpieza de la piel de los perros para mantener las
condiciones fisiológicas, incluso de perros con dermatitis seborreica. La acción sinérgica de sus
ingredientes queratolíticos, queratoplásticos y desengrasantes: ácido salicílico, azufre y Salix Alba,
reblandece y elimina el estrato córneo alterado, facilitando el crecimiento ordenado de las células de
la capa basal de la epidermis y normalizando su posterior queratinización.
Ácido Salicílico
Tiene múltiples efectos sobre la piel. Es un agente queratolítico y queratoplástico muy efectivo,
moderadamente antipruriginoso y también bacteriostático. Su efecto queratolítico se produce al
reducir la densidad de la sustancia intercelular y disminuir el pH de la piel, lo cual aumenta la
hidratación del estrato córneo y provoca el hinchamiento y caída de sus células. Mezclado con extracto
de Salix Alba 3% produce un efecto antiseborreico por diferentes mecanismos. También tiene un cierto
efecto antiinflamatorio directo.
Azufre
Además de ser queratolítico y queratoplástico tiene acción antifúngica, antibacteriana, antiparasitaria
y antipruriginosa. Su efecto queratoplástico se debe a favorecer la formación de cistina, que es un
constituyente importante del estrato córneo de la piel. Al mismo tiempo produce la formación de ácido
sulfhídrico, responsable de su efecto queratolítico, y ácido pentatiónico teniendo ambos efectos
antifúngicos y antibacterianos. Existe sinergismo entre sus efectos queratolíticos y los del ácido
salicílico.
Modo de empleo
- Cepillar al perro antes del baño para eliminar el exceso de escamas y de suciedad.
- Mojar el pelo del animal con agua tibia.
- Agitar el envase y aplicar el champú en diferentes puntos y en cantidad suficiente según espesor del
pelo y talla del animal.
- Repartir por todo el cuerpo frotando con los dedos o mediante cepillo aplicador para facilitar la
penetración del champú.
- Dejar actuar durante 3-5 minutos.
- Aclarar con agua abundante hasta eliminar todo resto de espuma.
- En casos severos, repetir el proceso.
La frecuencia del lavado estará en función de la intensidad de las indicaciones del veterinario.
Generalmente conviene empezar con baños frecuentes, dos o tres veces a la semana e ir reduciendo
la frecuencia progresivamente. En casos de seborreas primarias debe continuarse el uso de este
champú a intervalos regulares para mantener la piel del perro en óptimas condiciones.
Advertencias
- En perros con descamación abundante es conveniente mantener el pelo corto.
- En personas alérgicas al ácido salicílico es aconsejable el empleo de guantes durante la
aplicación del producto.
- En caso de contacto con los ojos, limpiar inmediatamente con agua tibia.
- No usar en gatos.
- Las seborreas pueden ser secundarias a otras enfermedades, como ectoparasitismos, piodermas,
dermatofitosis, endocrinopatías, desequilibrios nutricionales o alergias cuyo tratamiento simultáneo
es indispensable para la resolución completa del proceso.
Tipos de seborrea
En general, pueden presentarse tres formas de seborrea en distintos grados, pudiendo coexistir
simultáneamente en un mismo animal. Suelen aparecer de forma difusa por toda la superficie del
animal, aunque a veces hay manifestaciones locales más intensas.
Seborrea seca
Frecuente en Doberman Pinscher, Pastor Alemán, Setter Irlandés y Schnauzer. Se presenta con mayor
frecuencia al principio de la edad adulta, observándose una excesiva descamación sobre el cuello,
Seborrea oleosa
Frecuente en Cocker Spaniel, Springer Spaniel y Basset Hound. De carácter graso, a veces francamente
oleoso, de la piel y el pelo, con escamas y aglutinación de los pelos. Suele producir un intenso olor a
grasa rancia.
Dermatitis seborreica
Aparece como una variante más severa de la seborrea oleosa, con unas zonas cutáneas inflamadas,
depiladas, con frecuente infección estafilocócica, hiperqueratinización y rodeadas de un halo
eritematoso. Se localiza principalmente en el canal auditivo externo, parte ventral del cuello, vientre,
zona inguinal y periné. Se da con relativa frecuencia en el Cocker Spaniel.
Numero de registro
11072
Forma farmacéutica
Champú
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
Modo de empleo
- Cepillar al perro antes del baño para eliminar el exceso de escamas y de suciedad.
- Mojar el pelo del animal con agua tibia.
- Agitar el envase y aplicar el champú en diferentes puntos y en cantidad suficiente según espesor del
pelo y talla del animal.
- Repartir por todo el cuerpo frotando con los dedos o mediante cepillo aplicador para facilitar la
penetración del champú.
- Dejar actuar durante 3-5 minutos.
- Aclarar con agua abundante hasta eliminar todo resto de espuma.
- En casos severos, repetir el proceso.
La frecuencia del lavado estará en función de la intensidad de las indicaciones del veterinario.
Generalmente conviene empezar con baños frecuentes, dos o tres veces a la semana e ir reduciendo
la frecuencia progresivamente. En casos de seborreas primarias debe continuarse el uso de este
champú a intervalos regulares para mantener la piel del perro en óptimas condiciones.
INFECCIONES BACTERIANAS
Las piodermas son infecciones bacterianas de la piel que cursan con producción de pus. El germen más
frecuentemente asociado a estos procesos en el perro es el Staphylococcus intermedius, mientras que
el S. aureus, mucho más frecuente en humanos, está implicado en un número mucho menor de casos.
Como gérmenes secundarios pueden encontrarse bacterias Gram negativas como Proteus spp.,
Pseudomonas spp. y E. coli. Los microorganismos se adhieren a la superficie epitelial, se multiplican y
colonizan la piel, penetrando hasta las capas profundas liberando toxinas que causan alteración tisular
y provocan la enfermedad clínica.
Cuando la pioderma aparece de forma recurrente, suele estar asociada a una enfermedad
predisponente como alergias, endocrinopatías, carencias nutricionales, inmunodepresión, alteraciones
de la queratinización, ectoparásitos o excesivo uso de glucocorticoides. En estos casos la infección
bacteriana puede tratarse, pero vuelve a aparecer una vez cesa el tratamiento.
En la PIODERMA SUPERFICIAL la epidermis y los folículos pilosos pueden estar afectados, pero no la
dermis. La foliculitis es la forma más típica, apareciendo pápulas y pústulas asociadas a los folículos
pilosos. La distribución puede ser focal o generalizada.
Las razas de pelo corto, como Dálmatas y Buldog Inglés generalmente presentan pápulas con alopecia
multifocal. En perros de pelo largo pueden observarse pústulas, pápulas y zonas hiperpigmentadas.
Presentaciones comerciales
250 ml
Forma farmacéutica
Champú
Especies de destino
Perros
Indicaciones de uso
DERMOCANIS® PIOCURE-M incorpora Triclosan, desinfectante bifenólico de actividad sobre bacterias
Gram + y algunas Gram - , hongos y levaduras.
Además contiene ácido undecilénico, un compuesto con actividad fungistática frente a diversas
especies de hongos dermatofitos y levaduras que pueden afectar a los perros.
La incorporación de estos componentes, junto con otros de específicos que respetan los condiciones
naturales de la piel, así como su excelente tolerancia, lo hacen muy adecuado para su uso en perros de
cualquier raza.
DERMOCANIS® PIOCURE-M se recomienda para la higiene y lavado rutinario de perros de cualquier
raza que hayan sufrido procesos de dermatofitosis o infecciones bacterianas como continuación al
tratamiento antifúngico o antibiótico específico.
Pauta de aplicación
Cepillar al perro antes del baño para eliminar el exceso de escamas y de suciedad.
Mojar el pelo del animal con agua tibia.
Agitar el envase y aplicar el champú en diferentes puntos y en cantidad suficiente según espesor
del pelo y talla del animal.
Repartir por todo el cuerpo frotando con los dedos o mediante cepillo aplicador para facilitar la
penetración del champú.
Dejar actuar durante 3-5 minutos.
Aclarar con agua abundante hasta eliminar todo resto de espuma.
En casos severos, repetir el proceso.
Presentaciones comerciales
250 ml
Contiene:
Proteínas y ácidos grasos esenciales poliinsaturados.
Indicaciones
El uso de DERMOCANIS ALERCURE está especialmente indicado para la higiene y
limpieza de la piel de perros y gatos para mantener las condiciones fisiológicas,
incluso de animales con problemas dérmicos de tipo eczematoso tratados
clínicamente.
Su composición, a base de proteínas y ácidos grasos poliinsaturados esenciales para la epidermis, lo
hace especialmente eficaz frente a procesos eccematosos e inflamatorios de la piel del perro. Su
excelente tolerancia lo hace muy adecuado para su uso habitual en perros con piel delicada, seca o
descamada.
Los ácidos grasos esenciales de tipo poliinsaturado son componentes fundamentales de las
membranas celulares regulando su permeabilidad y flexibilidad y actuando a la vez como precursores
de las prostaglandinas. Estos ácidos grasos no pueden ser sintetizados por el perro, por lo que deben
ser aportados bien por vía oral o por vía tópica. En perros con dermatitis inflamatorias, el metabolismo
de los ácidos grasos esenciales, provenientes de la dieta, se encuentra alterado de forma que está
disminuida la formación de prostaglandinas tipo 1 (PGE1), de actividad antiinflamatoria, mientras que
la formación de prostaglandinas tipo 2 (PGE2), de actividad pro-inflamatoria, se encuentra a niveles
normales. Como resultado se produce un desequilibrio entre los dos tipos de prostaglandinas, con
mayor proporción de PGE2, que provoca la inflamación de la piel, formación de edemas, prurito, etc.
El champú Dermocanis Alercure suministra, directamente a la piel del perro, ácido gamma linolénico
(GLA;C18:3 n-6), el cual modula la síntesis de PGE 1 que se encuentra reducida, regulando las
proporciones entre PGE 1 y PGE 2. Como resultado disminuye la inflamación de la piel y los desórdenes
fisiológicos que la acompañan, mejorando el estado del estrato córneo. El aporte de GLA, por tanto,
desempeña un papel beneficioso en el tratamiento de los trastornos cutáneos inflamatorios,
especialmente en pieles secas y descamadas, eccemas e hiperqueratosis.
Repartir por todo el cuerpo frotando con los dedos para facilitar la penetración del champú.
Dejar actuar durante 3-5 minutos.
Aclarar con agua abundante hasta eliminar todo resto de espuma.
La frecuencia del lavado estará en función de la intensidad de los síntomas y de las indicaciones del
veterinario. En general conviene empezar con baños frecuentes, dos o tres veces a la semana e ir
reduciendo la frecuencia a medida que se controle el proceso. En perros con piel seca o delicada es
aconsejable continuar el uso de este producto como champú de uso habitual.
Advertencias
En caso de contacto con los ojos, limpiar inmediatamente con agua tibia. Las alergias cutáneas del
perro pueden estar producidas por procesos autoinmunes o por multitud de alérgenos externos
(comida, polen, pulgas, bacterias, etc.) cuyo control simultáneo es indispensable para la resolución
completa del proceso.
Alimento complementario dietético para perros de cualquier edad, raza y tamaño a base de acidos
grasos esenciales poliinsaturados
El L.A. (Ácido linoléico) tiene una actividad biológica limitada por sí mismo, siendo necesaria su
conversión a G.L.A. (Ácido gamma Linolénico). Este ácido graso interviene en el ciclo del Ácido
Araquidónico que se libera en las dermatitis, produciendo unos metabolitos con menor capacidad
inflamatoria, Asimismo, es esencial para la síntesis de Prostaglandinas de Tipo 1 (PGE-1) que se
encuentran reducidas en casos de Dermatosis y Eczemas atópicos y que tienen propiedades
antiinflamatorias. El resultado es el reequilibrio de las proporciones entre PGE-1 y PGE-2 lo cual
provoca un incremento de la flexibilidad de la piel, mejora su permeabilidad y reduce la intensidad del
prurito. El mejor estado de la piel, aumenta el bienestar del animal y permite además (en los casos que
sea necesario) la óptima efectividad de tratamientos más radicales. El G.L.A. por lo tanto, desempeña
un papel altamente beneficioso frente a los transtornos cutáneos inflamatorios de la piel del perro
como son Atopias, Hiperqueratosis o Dermatitis seborreicas.
Composición
Cada cápsula contiene 500 mg de Aceite de Borraja ("Borago Officinalis") refinado con un elevado
contenido en ácidos grasos esenciales poliinsaturados:
Análisis medio
Materia grasa bruta 50%, Proteína bruta 20%, Celulosa bruta < 0,5%, Humedad 3,6%
Propiedades
El aporte equilibrado en Ácidos grasos esenciales contenidos en DERMOCANIS ALERCAPS confiere,
formación de un pelaje brillante sedoso y sano; correcta regeneración de la piel y el pelo alterados en
Modo de empleo
Administrar por vía oral ya sea por ingestión forzada o mezclado con la comida 1 cápsula al día por
cada 10 kg de peso hasta un máximo de 4 cápsulas por día durante un período de 6 a 8 semanas. Esta
pauta es repetible cada 6 meses coincidiendo con el inicio de la primavera y el otoño, o en función de
las indicaciones del veterinario.
Dosificación
DERMOCANIS ALERCAPS
Peso/Tamaño Nº. Cáps. /día Durac. Envase
Perros hasta 10 kg 1 1 mes
Perros 10-20 kg 2 15 días
Perros 20-40 kg 3 10 días
Perros > 40 kg 4 1 semana
Presentación
Caja con 30 cápsulas
Alimento complementario dietético para perros y gatos, solución oral de ácidos grasos esenciales
poliinsaturados para perros y gatos
Composición
-Aceite de Borraja (Borago Officinalis) 100% puro y refinado con un elevado contenido en ácidos grasos
esenciales poliinsaturados, 30% Ácido Linoleico (LA; C 18:2 n-6); 20% Ácido Gamma Linolénico (GLA;
C18:3 n-6); Suplemento de Vitamina E (α-tocoferol) como antioxidante.
Análisis medio
Materia grasa bruta 99,5%, Celulosa bruta < 0,5%, Proteína bruta < 0,5%, Humedad 0,5%
Indicaciones
El aporte equilibrado en ácidos grasos esenciales contenidos en DERMOCANIS ALERDROPS confiere:
-Una correcta regeneración de la piel y del pelo alterados en perros y gatos afectados por sequedad
cutánea, hiperqueratosis, parasitosis, atopias, dermatitis seborreicas u otros procesos inflamatorios
de la piel.
-La formación de un pelaje brillante, sedoso y sano.
Tabla de dosificación
DERMOCANIS ALERDROPS
Peso/Tamaño Volumen (ml)/ día Duración del envase
Gatitos 1 ml 2 meses
Gatos Adultos 2 ml 1 mes
Perros (crecimiento) 1 ml / 10 kg 1 – 2 meses
Perros R. Pequeña 0,5 – 1 ml 4 – 2 meses
Perros R. Mediana 2 – 3 ml 1 mes – 3 semanas
Presentación
Envase de 60 ml con dosificador.
CONTENIDO NETO:
Envase con 250 ml
Garrafa de 5 litros
DERMOCANIS ® PELO CORTO está indicado para las siguientes razas de perros y
sus cruces:
Boxer, Teckel, Dobermann, Schnauzer, Braco, Dogo Alemán, Mastín, Akita Inu, Fox
terrier de pelo liso, Pointer, Chihuahua, Dalmata, Labrador, etc.
Los champús fisiológicos DERMOCANIS han sido formulados por especialistas en dermatología para la
higiene habitual de los distintos tipos de piel y pelo caninos, respetando la fisiología dérmica y general
del animal.
CONTENIDO NETO:
Envase con 250 ml
Garrafa de 5 litros
DERMOCANIS® PELO LARGO ESPESO está indicado para las siguientes razas de perros
y sus cruces: Bobtail, Caniche, Gos d'atura, Siberian Husky, Chow-Chow, Spitz enano,
Samoyedo, etc.
USO EN ANIMALES
CONTENIDO NETO
Envase con 250 ml
Garrafa de 5 litros
DERMOCANIS® PELO LARGO LISO está indicado para las siguientes razas de perros y
sus cruces:
Afghano, Setter, Cocker, Pastor Belga, Yorkshire terrier, Pekines, Lhassa Apso, Collie,
etc
USO EN ANIMALES
CONTENIDO NETO
Envase de 250 ml
Garrafa de 5 litros
DERMOCANIS ® USO FRECUENTE es adecuado para todas las razas de perros y sus
cruces.
Se trata de un champú suave especialmente indicado en todas las razas caninas que por diversas
circunstancias necesiten baños frecuentes, incluso semanales (tras salidas al campo, en verano,
estados de suciedad). Está especialmente desarrollado para su uso rutinario en el lavado y
acondicionamiento del pelo en perros.
Mojar el pelo y aplicar en cantidad suficiente según tamaño del animal, espesor del pelo y estado de
suciedad. Frotar hasta obtener espuma. A continuación aclarar y repetir la operación hasta obtener
una espuma suave y blanca. Aclarar y secar, evitando las corrientes de aire y ambientes fríos.
USO EN ANIMALES
Forma Farmacéutica
Solución inyectable
Solución transparente, incolora
DATOS CLÍNICOS
Especies De Destino
Perros y gatos.
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante con butorfanol para procedimientos
clínicos y quirúrgicos menores.
Contraindicaciones
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares.
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni en animales moribundos.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
En gatos, la córnea puede presentar opacidades durante la sedación. Se deben proteger los ojos con
un lubricante ocular adecuado.
En algunos perros y gatos, puede producirse un descenso de la frecuencia respiratoria. En casos raros
se han notificado edema pulmonar. La presión arterial se incrementará al principio y luego regresará a
valores normales o por debajo de lo normal.
Debido a la vasoconstricción periférica y a la desaturación venosa en presencia de oxigenación arterial
normal, las membranas mucosas pueden presentar palidez y/o coloración azulada.
Pueden aparecer vómitos a los 5-10 minutos de la inyección. Algunos perros y gatos pueden vomitar
también en el momento de la recuperación.
Al utilizar dexmedetomidina y ketamina una tras otra, con un intervalo de 10 minutos, los gatos pueden
experimentar ocasionalmente bloqueos atrioventriculares o extrasístole. Se pueden producir
problemas respiratorios como bradipnea, patrones de respiración intermitente, hipoventilación y
apnea. En ensayos clínicos, la incidencia de hipoxemia fue frecuente, especialmente durante los
primeros 15 minutos de los efectos de la anestesia con dexmedetomidina y ketamina. Se han detectado
casos de vómitos, hipotermia y nerviosismo después de estos usos.
Cuando se utiliza dexmedetomidina como tratamiento previo en gatos, pueden producirse vómitos,
arcadas, mucosas pálidas, y descenso de la temperatura corporal. Dosis intramusculares de 40
microgramos/kg (seguido de propofol o ketamina), frecuentemente inducen bradicardia y arritmia
sinusal y, en ocasiones han provocado bloqueo auriculoventricular de 1er grado, y rara vez
despolarizaciones supraventriculares prematuras, bigeminia auricular, pausa sinusal, bloqueo
auriculoventricular de 2º grado, o latido/ritmos de escape.
PERROS:
Las dosis de dexmedetomidina se basan en la superficie corporal:
Cuando se administra junto con butorfanol (0,1 mg/kg) para conseguir una sedación y analgesia
profundas, la dosis intramuscular de dexmedetomidina es de 300 microgramos por metro cuadrado
de superficie corporal. La dosis para tratamiento previo con dexmedetomidina es de 125 a 375
microgramos/metro cuadrado de superficie corporal, administrados 20 minutos antes de la inducción
en procesos que requieran anestesia. La dosis debe ajustarse al tipo de cirugía, la duración de la
intervención y la conducta del animal.
Las dosis correspondientes a los pesos se indican en las tablas siguientes. Al administrar volúmenes
reducidos se recomienda utilizar una jeringuilla graduada apropiada para garantizar una dosificación
adecuada.
Para rangos de peso mayores, usar Dexdomitor 0,5 mg/ml y su tabla de dosificación.
GATOS:
En gatos, la dosificación es de 40 microgramos de hidrocloruro de dexmedetomidina/kg de p.v.,
equivalente a un volumen de dosis de 0,08 ml de Dexdomitor/kg de p.v. cuando se usa para
procedimientos no invasivos y con grado de dolor de ligero a moderado que requieran inmovilización,
sedación y analgesia.
Cuando se utiliza la dexmedetomidina como medicación previa en gatos, se utiliza la misma dosis.
El tratamiento previo con dexmedetomidina reducirá significativamente la dosis necesaria de agente
de inducción y reducirá los requerimientos de anestésicos volátiles para el mantenimiento de la
anestesia.
Diez minutos después del tratamiento previo, la anestesia puede inducirse mediante la administración
intramuscular de una dosis de 5 mg de ketamina/kg. de p.v. o la administración intravenosa de
propofol. La tabla siguiente indica las dosis necesarias en gatos.
Para rangos de peso mayores, usar Dexdomitor 0,5 mg/ml y su tabla de dosificación.
Tiempo(S) De Espera
No procede.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo De Validez
3 años.
Tras retirar la primera dosis, el medicamento puede conservarse durante 28 días a una temperatura
de 25ºC.
Presentaciones Comerciales
Caja de cartón con 1 vial de vidrio (Tipo I) de 20 ml (con un volumen de llenado de 15 ml) con tapón de
caucho bromobutilo y cápsula de aluminio.
Formatos: 15 ml y 10 x 15 ml
Un ml contiene:
0,5 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, equivalente a
0,42 mg de dexmedetomidina.
Forma farmacéutica
Solución inyectable
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros y gatos.
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante con butorfanol para procedimientos
médicos y quirúrgicos menores.
Contraindicaciones
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares.
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni en animales moribundos.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
En gatos, la córnea puede presentar opacidades durante la sedación. Se deben proteger los ojos con
un lubricante ocular adecuado.
Pueden aparecer vómitos a los 5-10 minutos de la inyección. Algunos perros y gatos pueden vomitar
también en el momento de la recuperación.
Al utilizar la dexmedetomidina y la ketamina una tras otra, con un intervalo de 10 minutos, los gatos
pueden experimentar ocasionalmente bloqueos atrioventriculares o extrasístole. Son de esperar
problemas de respiración como bradipnea, patrones de respiración intermitente, hipoventilación y
apnea. En ensayos clínicos, la incidencia de la hipoxemia fue frecuente, especialmente durante los
primeros 15 minutos de los efectos de la anestesia con dexmedetomidina y ketamina. Se han
detectado casos de vómitos, hipotermia y nerviosismo después de estos usos.
Cuando se utilizan la dexmedetomidina y el butorfanol de forma conjunta en perros, pueden aparecer
bradipnea, taquipnea y un patrón de respiración irregular (apnea de 20 a 30 segundos seguida de varias
respiraciones rápidas), hipoxemia, sacudidas, temblores o movimientos musculares, nerviosismo,
hipersalivación, arcadas, vómitos, incontinencia urinaria, eritema cutáneo, excitación repentina o
sedación prolongada. Se han detectado casos de bradi- y taquiarritmias. Estos efectos pueden incluir
bradicardia sinusal profunda, bloqueo auriculoventricular de 1 er y 2º grado y silencio o pausa sinusal,
así como complejos prematuros atriales, supraventriculares y ventriculares.
Cuando se utiliza la dexmedetomidina como medicación previa en gatos, pueden producirse vómitos,
arcadas, mucosas pálidas, y descenso de la temperatura corporal. Dosis intramusculares de 40 mcg /
kg (seguido de propofol o ketamina), frecuentemente inducen bradicardia y arritmia sinusal y, en
ocasiones han provocado bloqueo auriculoventricular de 1er grado, y rara vez despolarizaciones
supraventriculares prematuras, bigeminia auricular, pausa sinusal o bloqueo auriculoventricular de 2º
grado.
Las dosis correspondientes a los pesos vivos se representan en las tablas siguientes. Al administrar
volúmenes reducidos se recomienda utilizar una jeringuilla graduada apropiada para garantizar una
dosificación adecuada.
GATOS:
En gatos, la dosificación es de 40 microgramos de hidrocloruro de dexmedetomidina/kg de p.v.,
equivalente a un volumen de dosis de 0,08 ml de Dexdomitor/kg de p.v. cuando se usa para
procedimientos no invasivos y con grado de dolor de ligero a moderado que requieran inmovilización,
sedación y analgesia.
Cuando se utiliza la dexmedetomidina como medicación previa en gatos, se utiliza la misma dosis.
La medicación previa con dexmedetomidina reducirá significativamente la dosis necesaria de agente
de inducción y reducirá los requerimientos de anestésicos volátiles para el mantenimiento de la
anestesia. En un estudio clínico, el requerimiento de propofol se redujo en un 50%. Todos los agentes
anestésicos utilizados para la inducción o el mantenimiento de la anestesia se deben administrar para
tal efecto.
Diez minutos después de la medicación previa, la anestesia puede inducirse mediante la administración
intramuscular de una dosis de 5 mg de ketamina/kg. de p.v. o la administración intravenosa de
propofol. La tabla siguiente indica las dosis necesarias en gatos.
Peso Dexmedetomidina
Gatos 40 mcg/kg intramuscular
(kg) (mcg/kg) (ml)
1-2 40 0,1
2-3 40 0,2
3-4 40 0,3
4-6 40 0,4
6-7 40 0,5
7-8 40 0,6
8-10 40 0,7
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
3 años
Tras retirar la primera dosis, el producto puede conservarse durante 28 días a una temperatura de
25ºC.
Presentaciones comerciales
Caja de cartón con 1 vial de vidrio (Tipo I) de 10 ml, con tapón de caucho clorobutilo y cápsula de
aluminio.
Formatos: 10 ml y 10 x 10 ml
Cada ml contiene:
Medetomidina clorhidrato 1,0 mg
Forma farmacéutica
Solución inyectable
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros y gatos
GATOS: como tranquilizante y sedante. En combinación con Ketamina para la inducción de la anestesia
general, previa a cirugía.
Contraindicaciones
Medetomidina no deberá ser usada en aquellos procesos de obstrucción mecánica del tracto digestivo,
como obstrucción de esófago, torsión de estomago o hernia. No deberá ser utilizado en animales con
cardiopatías descompensadas.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 36 meses
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura inferior a 25ºC
Proteger de la luz
Conservar en lugar seco
No congelar
Presentaciones comerciales
Vial de 10 ml.
Período de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Presentaciones comerciales:
- Caja de cartón con 20 viales de 1 dosis
Excipiente(s):
Alcohol bencílico (E1519) 20 mg
Azul patentado V (E131) 0,01 mg
Forma farmacéutica
Solución inyectable.
Líquido azul claro.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros, gatos, roedores, conejos, bovino, ovino, caprino, caballos y visones.
Contraindicaciones
No utilizar para Ia anestesia.
Muy de vez en cuando, después del paro cardiaco pueden darse una o algunas respiraciones
entrecortadas. En esta fase el animal ya está clínicamente muerto.
Aunque la premedicación con sedantes puede retrasar el efecto deseado del medicamento veterinario
debido a la disminución de la actividad circulatoria, este hecho puede no ser clínicamente apreciable
debido al efecto potenciador del pentobarbital que poseen los fármacos depresores del SNC (opiáceos,
agonistas de los receptores adrenérgicos a2, fenotiazina, etc.)
La vía de administración intravenosa debe ser la vía de elección y debe aplicarse suficiente sedación, si
el veterinario lo considera necesario. La premedicación para caballos y para bovino es obligatoria.
Cuando sea difícil la administración por vía intravenosa, y únicamente después de una sedación
profunda o anestesia del animal, eI medicamento veterinario puede administrarse por vía
intracardíaca.
Tiempo(s) de espera
Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados
con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en Ia cadena
alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o animal.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 anos.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Presentaciones comerciales
Vial de vidrio transparente de tipo II, de 100 ml, con un tapón de goma de bromobutilo de color gris
claro y una cápsula de cierre de aluminio.
Vial de vidrio transparente de tipo II, de 250 ml, cerrado con un tapón de goma de bromobutilo de
color gris oscuro y una cápsula de cierre de aluminio.
Flubendazol 4,400 g
Parahidroxibenzoato de metilo 18 g
Parahidroxibenzoato de propilo 0,02 g
Hidróxido sódico 0,05 g
Agua purificada c.s.p. csp 100 ml
Forma farmacéutica
Pasta para administración oral.
DATOS CLINICOS
Especies de destino
Perros y gatos.
Contraindicaciones
Ninguna conocida.
Reacciones adversas
En perros y gatos infestados por ascáridos y anquilostomas administrar 1 ml de pasta por cada
2 kg de peso vivo, una vez al día durante dos días consecutivos.
En perros y gatos infestados con otros vermes administrar 1 ml de pasta por cada 2 kg de peso
vivo, una vez al día durante tres días consecutivos.
DATOS FARMACEUTICOS
Periodo de validez
3 años
Presentaciones comerciales
Forma farmacéutica
Solución inyectable.
DATOS CLINICOS
Especies de destino
Bóvidos, óvidos, cápridos, suidos, équidos, perros y gatos.
en cirugía veterinaria
en patología de la reproducción y obstetricia
en traumatología accidental
localizadas en diversos órganos
Contraindicaciones
No se han descrito.
Bóvidos, équidos:
1 ml/25-15 kg p.v. equivalente a 5 – 7,5 mg/kg p.v. Como preventivo administrar dosis únicas, de 15-30
minutos antes de una intervención quirúrgica.
Como tratamiento repetir cada 6 horas, a mitad de dosis, hasta la resolución del proceso.
En caso de rotura de grandes vasos es necesario realizar la ligadura de estos.
Tiempode espera
No precisa.
DATOS FARMACEUTICOS
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Presentaciones comerciales
Envase de 5 viales de 20 ml.
Sustancia activa:
Isoflurano
Cada mililitro contiene un 100% de isoflurano.
Forma farmacéutica
Líquido para inhalación del vapor.
DATOS CLINICOS
Especies de destino
Caballos, perros, gatos, pájaros ornamentales, reptiles, ratas, ratones, hámsters, chinchillas, gerbos,
cobayas y hurones.
Contraindicaciones
No usar en caso de susceptibilidad conocida a hipertermia maligna.
No usar en caso de hipersensibilidad al isoflurano.
Reacciones adversas
El isoflurano produce hipotensión y depresión respiratoria dependiente de la dosis. Se han notificado
arritmias cardiacas y bradicardia transitoria sólo en raros casos.
Se ha notificado hipertermia maligna en muy raros casos en animales susceptibles.
Al usar isoflurano para anestesiar a un animal con una lesión en la cabeza, se debe considerar si la
respiración artificial es adecuada para mantener los niveles normales de dióxido de carbono para que
la circulación de la sangre por el cerebro no se incremente..
El isoflurano tiene un efecto sensibilizador más débil en el miocardio para los efectos de las
catecolaminas circulantes disritmogénicas, que el halotano.
El isoflurano se puede degradar en monóxido de carbono mediante absorbentes de dióxido de carbono
secos.
El isoflurano se puede usar junto con otros fármacos de uso común en los tratamientos anestésicos
veterinarios para la premedicación, inducción y analgesia. Se dan algunos ejemplos concretos en la
información sobre las especies individuales. El uso de la analgesia para procedimientos dolorosos está
en conformidad con la buena práctica veterinaria.
La recuperación de la anestesia con isoflurano suele ser fácil y rápida. Se deben considerar los
requisitos analgésicos del paciente antes de terminar la anestesia general.
Aunque el potencial de los anestésicos de dañar la atmósfera es bajo, es una buena práctica usar filtros
de carbón con el equipo de depuración en lugar de liberarlos en el aire.
Mantenimiento
La anestesia se puede mantener usando un 1,5% a un 2,5% de isoflurano.
Recuperación
La recuperación suele ser fácil y rápida.
GATOS
La CAM del isoflurano en los gatos es de un 1,63% aproximadamente.
Premedicación
El isoflurano se puede usar con otros fármacos de uso común en los tratamientos anestésicos
veterinarios. Se ha descubierto que los siguientes fármacos son compatibles con el isoflurano:
acepromazina, atracurio, atropina, diazepam, ketamina y oximorfona. Los fármacos usados para la
premedicación se deben seleccionar para el paciente individual. Sin embargo, se deben tener en
cuenta las siguientes interacciones posibles.
Interacciones:
Se ha notificado que la administración intravenosa de midazolam-butorfanol altera varios parámetros
cardiorrespiratorios en los gatos sometidos a la inducción con isoflurano, así como el fentanilo epidural
y la medetomidina. Se ha demostrado que el isoflurano reduce la sensibilidad del corazón a la
adrenalina (epinefrina).
Inducción
La inducción es posible mediante una mascarilla facial usando hasta un 4% de isoflurano con o sin
premedicación.
Mantenimiento
La anestesia se puede mantener usando un 1,5% a un 3% de isoflurano.
Recuperación
La recuperación suele ser fácil y rápida.
PÁJAROS ORNAMENTALES
Se han documentado pocos valores de la CAM/DE50. Los ejemplos son un 1,34% para la grulla arenera,
un 1,4% para la palomas mensajeras, reducido a un 0,89% mediante la administración de midazolam,
y un 1,44% para las cacatúas, reducido a un 1,08% mediante la administración de analgésico de un
butorfanol.
Se ha descrito el uso de la anestesia con isoflurano para muchas especies, desde pájaros pequeños,
como los diamantes mandarines o pinzones cebra, hasta pájaros grandes, como buitres, águilas y
cisnes.
Mantenimiento
La dosis de mantenimiento depende de las especies y del animal individual. Generalmente, es
adecuado y seguro un 2 a un 3%.
Se podría necesitar sólo un 0,6 a un 1% en algunas especies de cigüeñas y garzas.
Se podría necesitar hasta un 4 a un 5% en algunos buitres y águilas.
Se podría necesitar un 3,5 a un 4% en algunos patos y gansos.
En general, los pájaros responden con mucha rapidez a los cambios en la concentración de isoflurano.
Recuperación
La recuperación suele ser fácil y rápida.
REPTILES
Varios autores consideran que el isoflurano es el anestésico preferido para muchas especies. Los
artículos publicados documentan su uso en una amplia variedad de reptiles (p. ej.: varias especies de
lagartijas, tortugas, iguanas, camaleones y serpientes).
Se ha determinado que la DE50 en la iguana es de un 3,14% a 35 ˚C y de un 2,83% a 20 ˚C.
Interacciones/compatibilidades con otros medicamentos
No se han revisado las compatibilidades o interacciones de otros fármacos con la anestesia con
isoflurano en ninguna publicación específica sobre reptiles.
Inducción
La inducción suele ser rápida con un 2 a un 4% de isoflurano.
Mantenimiento
Un 1 a un 3% es una concentración adecuada.
Recuperación
La recuperación suele ser fácil y rápida.
RATAS, RATONES, HÁMSTERS, CHINCHILLAS, GERBOS, COBAYAS Y HURONES
El isoflurano se ha recomendado para la anestesia de una gran variedad de mamíferos pequeños.
Se ha indicado que la CAM en ratones es de un 1,34% y en ratas es de un 1,38%, un 1,46% y un 2,4%.
Inducción
La concentración de isoflurano es del 2 al 3%.
Mantenimiento
La concentración de isoflurano es del 0,25 al 2%.
Recuperación
La recuperación suele ser fácil y rápida.
DATOS FARMACEUTICOS
Periodo de validez
5 años.
Presentaciones comerciales
Frasco de 250 ml.
Cada ml contiene:
Itraconazol 10,0 mg
Forma farmacéutica
Solución oral. Solución clara de color amarillo a ligeramente ámbar.
DATOS CLÍNICOS
Especie de destino
Gato.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la dermatofitosis producida por Microsporum canis.
Contraindicaciones
No administrar a gatos con hipersensibilidad al itraconazol o alguno de los demás ingredientes.
No administrar a gatos con disfunciones hepáticas o renales.
No administrar a gatas en periodo de gestación o lactación.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Algunos casos de dermatofitosis felina pueden resultar difíciles de curar, especialmente en criaderos.
Los gatos tratados con itraconazol pueden todavía infectar a otros gatos con M. canis hasta que no
estén micológicamente curados. Por tanto se aconseja reducir al mínimo el riesgo de re-infección o
extensión de la infección manteniendo a los animales sanos (incluyendo a los perros ya que también
pueden ser contagiados con M. canis) separados de los gatos que están siendo tratados. Es muy
recomendable la limpieza y desinfección del ambiente con productos fungicidas, especialmente en
casos de problemas de grupos.
Se considera útil recortar el pelo porque elimina pelos infectados, estimula el crecimiento de nuevo
pelo y acelera la recuperación. En los casos de lesiones localizadas, el corte del pelo puede limitarse
sólo a las lesiones, mientras que en gatos con dermatofitosis generalizada se recomienda cortar todo
el pelo. Hay que tener cuidado de no lesionar la piel subyacente durante el corte de pelo. Además, se
recomienda llevar ropa y guantes desechables durante el tratamiento de los animales afectados.
Deben eliminarse los pelos adecuadamente y deben desinfectarse todos los instrumentos, tijeras, etc.
El tratamiento de la dermatofitosis no debe limitarse al tratamiento de los animales infectados. Debe
incluir también la desinfección del ambiente con productos fungicidas adecuados, porque las esporas
de M. canis pueden sobrevivir en el ambiente hasta 18 meses.
Otras medidas como pasar con frecuencia la aspiradora, desinfectar el material y la eliminación de
todo el material potencialmente contaminado que no se pueda desinfectar reducirán al mínimo el
riesgo de reinfección o extensión de la infección. Se debe continuar la desinfección y pasar la
Reacciones adversas
En estudios clínicos se ha observado ocasionalmente alguna forma de reacción adversa posiblemente
asociada a la administración del producto como salivación, vómitos, diarrea, anorexia, depresión y
apatía. Estos efectos suelen ser leves y transitorios. Puede producirse un incremento temporal de las
enzimas hepáticas. En casos muy raros se asoció a ictericia. En estos casos debe interrumpirse el
tratamiento.
Trate al animal inyectando lenta y suavemente el líquido en la boca, permitiendo que el gato se trague
el producto.
Después de la administración, debe retirarse la jeringa del frasco, debe lavarse y secarse y el tapón
debe volver a enroscarse firmemente.
Datos en humanos muestran que la ingestión de comida puede resultar en una menor absorción del
producto. Por tanto se recomienda la administración del producto preferentemente en ayunas.
DATOS FARMACEUTICOS
Período de validez
Periodo de validez del producto en el envase original: 2 años
Periodo de validez del producto una vez abierto el envase: 5 semanas.
Presentaciones comerciales
Frasco conteniendo 52 ml de solución oral.
Número de la autorización de comercialización
1593 ESP
Sustancia activa:
Kefavet 250 mg comprimidos recubiertos con película
Cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de cefalexina anhidra
Kefavet 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cefalexina monohidrato equivalente a 500 mg de cefalexina anhidra
Excipientes:
Kefavet 250 mg comprimidos recubiertos con película
Lactosa monohidrato 67,5 mg
Sacarina sódica 0,035 mg
Dióxido de titanio E171 0,550 mg
Kefavet 500 mg comprimidos recubiertos con película
Lactosa monohidrato 135 mg
Sacarina sódica 0,07 mg
Dióxido de titanio E171 1,10 mg
Forma farmacéutica
Comprimido recubierto con película.
250 mg: Comprimido redondo (diámetro aprox. 10 mm), biconvexo, blanco a amarillento, ranurado
por un lado, marcado con “CX” en la cara ranurada y “250” en la cara no ranurada.
500 mg: Comprimido oblongo (medida aprox. 7x18 mm), biconvexo, blanco a amarillento, ranurado
por ambos lados.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de infecciones del tracto urinario e infecciones cutáneas graves y recurrentes causadas
por bacterias sensibles a la cefalexina.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las cefalosporinas, a las penicilinas o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas o penicilinas.
Infecciones cutáneas graves y recurrentes: 25-30 mg/kg de peso vivo dos veces al día durante un
mínimo de tres semanas. En caso de pioderma profunda pueden ser necesarios tratamientos de 4-6
semanas de duración. Para conseguir una posología correcta se debe determinar el peso corporal con
la máxima precisión posible para evitar infradosificaciones.
Si fuera necesario este medicamento puede triturarse o mezclarse con el alimento.
Datos farmacéuticos
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Presentaciones comerciales
Blister de PVC/PVDC/Al.
Presentaciones
250 mg: 14, 20, 70 y 140 comprimidos
500 mg: 14, 30, 70 y 140 comprimidos
Sustancias activas:
Propoxur 10,0 g
Flumetrina 2,25 g
Forma farmacéutica
Collar.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros.
Contraindicaciones
No usar en perros con lesiones cutáneas ni en perros enfermos o convalecientes.
Ninguna conocida.
Como precaución general, también para otros agentes antiparasitarios, se recomienda no emplear
otros insecticidas sobre el perro cuando está llevando el collar.
Extraiga el collar de la bolsa protectora y retire las tiras de plástico de la parte interna del collar para
desenrollarlo. Coloque el collar sin apretar alrededor del cuello de los perros y pase el extremo del
mismo a través de la hebilla.
Los propietarios deben controlar la piel en la zona del collar durante los primeros días para asegurarse
de que éste no está demasiado apretado (entre el collar y el cuello debe dejarse un espacio de dos
dedos).
El collar debe ser llevado continuamente. Es efectivo sin tener en cuenta si el animal se mueve o si está
descansando.
La eficacia contra las garrapatas y las pulgas empieza dentro de las 24 horas de la aplicación del collar
y dura hasta 7 meses en perros medianos y grandes, y 6 meses en perros pequeños. La duración y el
nivel de protección dependen de la longitud y condición del pelaje, la actividad del animal y el grado
de infestación.
Ocasionalmente mientras llevan el collar puede observarse infestación por garrapatas, pero éstas
mueren lo más tarde a los 3 días normalmente sin haber succionado sangre.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Presentaciones comerciales
Caja individual que contiene un collar en una bolsa precintada
Sustancia activa:
Cabergolina 50 μg
Excipiente:
Triglicéridos de cadena media, c.s.p. 1 ml
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perras
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
LACTOVET se usa para el tratamiento de la pseudogestación en las perras y para suprimir la lactación
en las perras, en las siguientes situaciones:
- Separación de las crias inmediatamente después del parto.
- Destete precoz.
- Muerte fetal y/o aborto al final de la gestación.
- Lactación después de ovariohisterectomía.
Todas éstas son circunstancias que pueden dar origen a consecuencias indeseables, tales como
congestión mamaria y mastitis si no se administra un tratamiento para inhibir la lactación.
Contraindicaciones
No se han descrito.
Advertencias especiales
No se han descrito.
Reacciones adversas
Los únicos posibles efectos colaterales son somnolencia, anorexia y vómitos. Son raros,
transitorios y moderados. Los vómitos normalmente pueden presentarse sólo después de la
primera administración. En este caso el tratamiento no se debe interrumpir ya que este
síntoma no se presentará con las próximas administraciones.
Uso durante la gestación o la lactancia
No administrar a hembras gestantes.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito
Posología y vía de administración
LACTOVET está destinado hasta el momento sólo en perras. LACTOVET se debe administrar por via oral
directamente en la boca del animal o mezclado con el alimento a las siguientes dosis:
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 12 días
Presentaciones comerciales
Frasco con 7 ml + cuentagotas de 1 ml
Frasco con 15 ml + cuentagotas de 1 ml
Información general
La Leishmaniosis canina es una zoonosis parasitaria, endémica, causada por un protozoo flagelado del
género Leishmania. Sintomatológicamente se presentan tres cuadros clínicos; cutáneo, visceral y
cutáneo-visceral.
La detección precoz de la enfermedad es clave para obtener la máxima respuesta a la terapia, por lo
que el screening de la población con un test como LEISCAN® LEISHMANIA ELISA TEST resulta esencial
para detectar los animales infestados que aún se mantienen asintomáticos. A su vez, en los animales
infestados que están recibiendo tratamiento, la realización de analíticas periódicas cada 6 meses para
determinar el título de anticuerpos y su evolución resulta de gran utilidad para monitorizar la respuesta
a la terapia.
Estabilidad
Los reactivos deben ser conservados a temperatura entre 2°C y 8°C.
Atención: No congelar ninguno de los reactivos del kit.
La fecha de caducidad es el último día del mes de caducidad impreso en la etiqueta exterior del Kit. La
exposición de los reactivos a temperatura ambiente, por cortos períodos de tiempo, no afecta la
estabilidad de los mismos.
Preparaciones previas
Equilibrar a temperatura ambiente todos los reactivos antes de su uso dejándolos fuera de la nevera
unos 10 minutos antes de proceder al ensayo.
Preparar la “Solución de lavado diluida”
Diluir 1 volumen de solución de lavado (vial Nº 0) en 19 volúmenes de agua destilada. Si se realiza el
lavado a mano, se necesitan 4 ml de solución de lavado diluida por cada pocillo a utilizar. La solución
reconstituida puede almacenarse 4 semanas entre 2°C y 8°C.
Eliminar el contenido de los pocillos y lavar 5 veces con 300 µl/pocillo, aproximadamente, de solución de
lavado diluida.
Lavar (5 veces)
Eliminar el contenido de los pocillos y lavar 5 veces con 300 µl/pocillo, aproximadamente, de solución de
lavado diluida.
Lavar (5 veces)
Leer las densidades ópticas en un lector ELISA con un filtro de 450 nm.
Lectura de Resultados (450 nm)
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Domperidona 5 mg
Excipientes:
para-Hidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,80 mg
para-Hidroxibenzoato de propilo (E 216) 0,20 mg
Amarillo de quinoleína (E 104) 0,20 mg
Forma farmacéutica
Suspensión oral
Suspensión de color amarillo
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
Contraindicaciones
No usar cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa, por ejemplo, en caso de
hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación digestiva.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la domperidona o a algún excipiente.
No usar en animales con un tumor hipofisario secretor de prolactina.
Leisguard puede administrarse directamente en la boca o mezclado con el alimento. Para garantizar
la dosificación correcta debe determinarse el peso corporal del animal con la mayor precisión posible.
A) Reducción del riesgo de desarrollar una infección activa de leishmaniosis y la enfermedad clínica
después del contacto con Leishmania infantum.
En las áreas de alta prevalencia o en zonas climáticas con una estación epidemiológica prolongada
debe administrarse un tratamiento cada cuatro meses. En el área mediterránea sería aconsejable
administrar el tratamiento en junio, octubre y febrero.
En las zonas de baja prevalencia, puede ser suficiente con un periodo de tratamiento al principio de la
estación epidemiológica y otro, poco después del final de dicha estación.
En todos los casos, será el veterinario quien decidirá la estrategia de tratamiento en función de la
incidencia local de la enfermedad y la presencia eventual de vectores infectantes.
Se iniciará el tratamiento inmediatamente después del diagnóstico para ayudar al animal a autolimitar
la enfermedad.
Puede repetirse el tratamiento con Leisguard cuantas veces sea necesario de acuerdo con el
seguimiento clínico y serológico llevado a cabo por el veterinario.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses
Período de validez después de abierto el envase primario: 8 meses
Presentaciones comerciales
Frasco de 60 ml de polietileno de alta densidad (HDPE) con cierre consistente en un adaptador de
polietileno de baja densidad (LDPE) y un tapón de rosca de HPDE a prueba de niños.
Caja de cartón con un frasco y dos jeringas (cuerpo de polietileno de baja densidad, émbolo de
poliestireno y pistón de polietileno de baja densidad), una de ellas con una graduación hasta 1,5 ml y
la otra, hasta 5 ml.
Condiciones de dispensación
Uso veterinario. Prescripción veterinaria.
Composición
Suspensión oleosa homogénea de color beige a amarillo que contiene 3,0 mg de marbofloxacino,
10,0 mg de clotrimazol, 0,9 mg de dexametasona (equivalente a 1,0 mg de acetato de
dexametasona). Excipientes: 1,0 mg de galato de propilo, sorbitán, sílice coloidal anhidra y
triglicéridos de cadena media.
Indicaciones de uso
Tratamiento de otitis externas de origen bacteriano y fúngico, producidas respectivamente por
bacterias sensibles al marbofloxacino y hongos, especialmente Malassezia pachydermatis, sensibles a
clotrimazol.
Contraindicaciones
No usar en perros con perforación de la membrana timpánica.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las substancias activas o a cualquiera de los
excipientes.
Reacciones adversas
Pueden producirse reacciones adversas típicas de los corticoesteroides (cambios en los parámetros
bioquímicos y hematológicos, tales como un incremento de la fosfatasa alcalina y las transaminasas, y
cierta neutrofilia limitada).
El uso prolongado e intensivo de preparaciones tópicas de corticoesteroides puede inducir efectos
locales y sistémicos, como la supresión de la función adrenal, disminución del grosor de la epidermis y
retraso en la cicatrización.
En raras ocasiones el uso de este producto puede estar asociado con sordera, principalmente en perros
de edad avanzada y generalmente de naturaleza transitoria.
Tras 7 días de tratamiento, el veterinario deberá evaluar la necesidad de prolongar el tratamiento otra
semana.
Cuando el producto se utiliza en varios perros, usar una cánula distinta para cada animal.
Advertencias especiales
Precauciones especiales para su uso en animales:
Una gran dependencia a una sola clase de antibióticos puede inducir resistencia en la población
bacteriana. Se considera prudente reservar las fluoroquinolonas para el tratamiento de casos clínicos
que no han respondido, o lo han hecho de forma poco satisfactoria, a otras clases de antibióticos.
Antes de administrar el producto, se debe comprobar la integridad de la membrana timpánica.
El canal auditivo externo debe limpiarse y secarse meticulosamente antes del tratamiento.
Las otitis bacterianas y fúngicas son con frecuencia de naturaleza secundaria. Debe identificarse y
tratarse la causa subyacente.
El grupo de las quinolonas se ha relacionado con erosión del cartílago en las articulaciones de carga y
otras formas de artropatías en animales inmaduros de varias especies. No se recomienda el uso del
producto en animales jóvenes.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los
animales:
Lavarse cuidadosamente las manos después de aplicar el producto.
Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, aclarar con abundante agua.
Las personas con hipersensibilidad conocida a las fluoroquinolonas y otros componentes del producto
deben evitar el contacto con este medicamento veterinario.
Presentación
Suspensión tópica. Frasco de 20 ml.
Sustancias activas:
Fracción liofilizada:
Parvovirus Canino, cepa C-780916 atenuada ≥ 106 DICT50
Virus del Moquillo Canino atenuado, cepa Lederle ≥ 104 DICT50
Adenovirus Canino, tipo 2 atenuado, cepa Manhattan ≥ 104 DICT50
Virus Parainfluenza Canino atenuado, cepa Penn 103/70 ≥ 105 DICT50
Fracción líquida:
Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae inactivada ≥ 109 microorg.
Leptospira interrogans serovar canicola inactivada ≥ 109 microorg.
Forma farmacéutica
Polvo y disolvente para suspensión inyectable.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros.
Contraindicaciones
No usar la vacuna en animales con posibles parásitos intestinales, en estado de estrés o que estén
incubando una enfermedad infecto-contagiosa.
DATOS FARMACÉUTICOS
Presentaciones comerciales
Envase clínico de 10 dosis
Sustancias activas:
Fracción liofilizada:
Parvovirus Canino, cepa C-780916 atenuada 106 DICT50
Virus del Moquillo Canino atenuado, cepa Lederle 104 DICT50
Adenovirus Canino, tipo 2 atenuado, cepa Manhattan 104 DICT50
Fracción líquida:
Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae inactivada 109 microorg.
Leptospira interrogans serovar canicola inactivada 109 microorg.
Forma farmacéutica
Suspensión inyectable que se obtiene tras la reconstitución de la fracción liofilizada con la fracción
líquida.
DATOS CLINICOS
Contraindicaciones
No usar la vacuna en animales con posibles parásitos intestinales, en estado de estrés o que estén
incubando una enfermedad infecto-contagiosa.
Datos farmaceuticos
Presentaciones comerciales
Envase clínico de 10 dosis
Sustancias activas:
Fracción liofilizada:
Virus del Moquillo Canino atenuado, cepa Lederle 105 DICT50
Fracción líquida:
Parvovirus Canino, cepa C-780916 atenuada 107 DICT50
Forma farmacéutica
Suspensión inyectable que se obtiene tras la reconstitución de la fracción liofilizada con la fracción
líquida.
DATOS CLINICOS
Contraindicaciones
No usar la vacuna en animales con posibles parásitos intestinales, en estado de estrés o que estén
incubando una enfermedad infecto-contagiosa.
DATOS FARMACEUTICOS
Presentaciones comerciales
Envase clínico de 10 dosis
Sustancias activas:
Fracción liofilizada:
Virus del Moquillo Canino (CDV) atenuado, cepa Lederle 104 DICT50
Adenovirus Canino, tipo 2 (CADNV-2) atenuado, cepa Manhattan 104 DICT50
Fracción líquida:
Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae inactivada 109 microorg.
Leptospira interrogans serovar canicola inactivada 109 microorg.
Forma farmacéutica
Polvo y disolvente para suspensión inyectable.
DATOS CLINICOS
Contraindicaciones
No usar la vacuna en animales con posibles parásitos intestinales, en estado de estrés o que estén
incubando una enfermedad infecto-contagiosa.
DATOS FARMACEUTICOS
Presentaciones comerciales
Envase clínico de 10 dosis.
Sustancia activa:
Ivermectina 1 mg
Forma farmacéutica
Gel ótico.
Gel viscoso de incoloro a amarillento, ligeramente opalescente.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Gatos.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar si la membrana timpánica está perforada.
No usar si no puede observarse la membrana timpánica por completo.
No usar en gatos con los conductos auditivos externos obstruidos a causa de una inflamación crónica.
No usar en gatos con enfermedades sistémicas.
Advertencias especiales
Debe administrarse tratamiento para la otitis por Otodectes cynotis de forma simultánea a todos los
gatos que se alojen juntos. En caso de detectarse y confirmarse la presencia del ácaro del oído, debe
administrarse además otro medicamento adecuado a los demás animales domésticos del hogar
susceptibles de infectarse (perros, hurones).
Reacciones adversas
El uso accidental en gatos y gatitos con la membrana timpánica perforada o con obstrucción del
conducto auditivo externo puede dar lugar a efectos secundarios derivados de la depresión del sistema
nervioso central como apatía, anorexia, midriasis, ataxia, temblores y tialismo.
Modo de empleo
Antes de usar el medicamento, enjuagar o limpiar el oído.
Debe aplicarse tratamiento en ambos oídos.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Presentaciones comerciales
Tubo de aluminio de 10 gramos con una capa externa de poliuretano blanco, una capa interna de resina
epoxídica y un tapón de rosca de polietileno.
Ácido salicílico 2,32 mg, ácido láctico, ácido oleico, extractos de Cucumis sativus, Cetraria Islandica y
Mimosa Tenuiflora, propilenglicol, poliglicol, etoxidiglicol, agua purificada y glicerina.
Forma farmacéutica
Solución para lavado ótico
Especies de destino
Perros y gatos.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Higiene regular
En razas propensas a padecer otitis, por la anatomía de su pabellón auditivo (Cocker, Setter, Caniche,
etc,...), conviene aplicar OTOCLEAN periódicamente. Se recomienda una aplicación cada semana, de
forma rutinaria, para mantener el conducto auditivo externo en óptimas condiciones.
Control cerumen, mal olor,…
En animales que presentan gran acumulo de suciedad o cerumen suele percibirse un olor desagradable
procedente de los oídos. En estos casos aplicar OTOCLEAN en cada canal auditivo cada 24 horas,
durante 8 días consecutivos e ir espaciando las aplicaciones (cada 2-3 días) en función de la respuesta
obtenida hasta obtener una higiene completa de los canales auditivos.
Posología y vía de administración
Vía ótica
La frecuencia de aplicación de OTOCLEAN estará en función de la indicación considerada en cada
caso.
HIGIENE AURICULAR
Higiene regular
En razas propensas a padecer otitis, por la anatomía de su pabellón auditivo (Cocker, Setter,
Caniche, etc,...), conviene aplicar OTOCLEAN periódicamente. Se recomienda una aplicación cada
semana, de forma rutinaria, para mantener el conducto auditivo externo en óptimas condiciones.
Control cerumen, mal olor,…
En animales que presentan gran acumulo de suciedad o cerumen suele percibirse un olor
desagradable procedente de los oídos. En estos casos aplicar OTOCLEAN en cada canal auditivo cada
24 horas, durante 8 días consecutivos e ir espaciando las aplicaciones (cada 2-3 días) en función de la
respuesta obtenida hasta obtener una higiene completa de los canales auditivos.
Periodo de validez
30 meses
Presentaciones comerciales
18 frascos (viales) de 5 ml.
Sustancia activa
Fenobarbital 12,5mg
Especies de destino
Perros
Indicaciones de uso,
Prevención de ataques debidos a epilepsia generalizada en perros
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa
No usar en animales con la función hepática gravemente deteriorada
No usar en animales con trastornos renales o cardiovasculares graves
No usar en perros que pesen menos de 5 Kg de peso vivo
Reacciones adversas
Durante el inicio del tratamiento puede ocurrir ataxia, adormecimiento y debilidad pero estos efectos
normalmente son pasajeros y desaparecen en la mayoría de los pacientes, pero no en todos, con la
medicación continuada.
Tratar a perros con fenobarbital puede disminuir sus niveles séricos de T4 total o T4 libre, sin embargo
esto no constituye una indicación de hipotiroidismo. El tratamiento de sustitución con hormona
tiroidea se deberá iniciar únicamente si existen signos clínicos de la enfermedad.
Si los efectos adversos son graves, se recomienda la disminución de la dosis administrada.
Sustancia activa
Fenobarbital 50 mg
Especies De Destino
Perros
Indicaciones De Uso
Prevención de ataques debidos a epilepsia generalizada en perros
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa
No usar en animales con la función hepática gravemente deteriorada
No usar en animales con trastornos renales o cardiovasculares graves
No usar en perros que pesen menos de 5 Kg de peso vivo
Reacciones Adversas
Durante el inicio del tratamiento puede ocurrir ataxia, adormecimiento y debilidad pero estos efectos
normalmente son pasajeros y desaparecen en la mayoría de los pacientes, pero no en todos, con la
medicación continuada.
Posología
La dosificación inicial recomendada es 2,5 mg de fenobarbital por kg de peso vivo dos veces al día.
Los comprimidos se deben administrar a la misma hora todos los días para lograr el éxito en el
tratamiento.
Eventualmente se deben hacer ajustes de esta dosificación basándose en la eficacia clínica, los niveles
en sangre y la aparición de efectos adversos no deseados. Véase también bajo la sección 4.5i).
Se deben medir las concentraciones séricas de fenobarbital después de que se ha alcanzado el estado
de equilibrio. El intérvalo terapéutico ideal para la concentración de fenobarbital sérico está entre 15
y 40 µg/ml. Si la concentración de fenobarbital sérico es menor de 15 µg/ml o los ataques no están
controlados, se puede ir aumentando la dosis en un 20% cada vez, vigilando al mismo tiempo los niveles
de fenobarbital sérico hasta una concentración sérica máxima de 45 µg/ml. Las dosis finales pueden
variar considerablemente (variando desde 1 mg hasta 15 mg por kg de peso vivo dos veces al día)
debido a las diferencias en cuanto a la excreción de fenobarbital y a diferencias en cuanto a la
sensibilidad entre los pacientes.
Si los ataques no están siendo controlados satisfactoriamente y si la concentración de nivel máximo es
de aproximadamente 40µg/ml, se deberá reconsiderar el diagnóstico y/o se añadirá un segundo
medicamento antiepiléptico (como los bromuros) al protocolo de tratamiento.
En pacientes epilépticos estabilizados, no se recomienda cambiar desde otras formulaciones de
fenobarbital a Phenoleptil 12,5 mg ó 50 mg Comprimidos para perros. Sin embargo, si esto no se puede
evitar, se deberán tomar precauciones adicionales. Se recomienda intentar alcanzar dosificaciones tan
similares como sea posible comparadas con las formulaciones anteriores utilizadas, teniendo en cuenta
las mediciones de concentración plasmática actuales. Se deberán seguir los protocolos de
estabilización en cuanto al inicio de los tratamientos. Véase también la sección 4.5i).
Periodo De Validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Presentaciones Comerciales
100 comprimidos
Sustancias activas:
Prazicuantel 50 mg
Pirantel 50 mg (el equivalente a 144 mg de embonato de pirantel)
Febantel 150 mg
Forma farmacéutica
Comprimido
Comprimido amarillo pálido con ranura en una cara para romperlo.
Los comprimidos pueden partirse en mitades o cuartos iguales.
Especies de destino
Perros.
Contraindicaciones
No lo utilice simultáneamente con compuestos de piperazina.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas, o a alguno de los
excipientes.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Deseche los comprimidos partidos no utilizados.
Presentaciones comerciales
Cajas de 4 y 104 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Sustancias activas:
Prazicuantel 175 mg
Embonato de pirantel 504 mg (el equivalente a 175 mg de pirantel)
Febantel 525 mg
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido amarillo oblongo con ranura en ambas caras para romperlo.
Los comprimidos pueden partirse en mitades iguales.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones de uso
Perros adultos: Tratamiento de infestaciones mixtas por nematodos y cestodos de las especies
siguientes:
Nematodos:
Ascáridos: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras avanzadas).
Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultos).
Tricuros: Trichuris vulpis (adultos).
Cestodos:
Tenias: Echinococcus spp., (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia spp., (T. hydatigena, T. pisiformis,
T. taeniformis), Dipylidium caninum (adultos y formas inmaduras).
Contraindicaciones
No lo utilice simultáneamente con compuestos de piperazina.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas, o a alguno de los
excipientes.
Advertencias especiales
Las pulgas actúan como huésped intermedio para un tipo común de tenia: Dipylidium caninum. La
infestación por tenias se repetirá con toda seguridad a menos que se efectúe control de huéspedes
intermedios como pulgas, ratones, etc.
Las dosis recomendadas son: febantel 15 mg/kg de peso corporal, pirantel 5 mg/kg (el equivalente a
14.4 mg/kg de embonato de pirantel) y prazicuantel 5 mg/kg. Equivalen a 1 comprimido de “Prazitel
comprimidos para perros grandes” por cada 35 kg de peso corporal.
Para perros de más de 35 kg de peso corporal se debe dar 1 comprimido de Prazitel comprimidos para
perros grandes, más la cantidad apropiada de Prazitel comprimidos para perros equivalente a 1
comprimidos por cada 10 kg de peso corporal.
Para perros con un peso corporal de aproximadamente 17,5 kg se debe dar ½ comprimido de Prazitel
comprimidos para perros grandes.
Los comprimidos pueden administrarse al perro directamente u ocultos en la comida. No es necesario
que ayune antes del tratamiento ni después.
Si hay riesgo de reinfestación, se debe consultar al veterinario sobre la necesidad y frecuencia de
repetir la administración.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Los comprimidos partidos por la mitad no utilizados, deben usarse antes de 14 días.
Presentaciones comerciales
El medicamento se presenta en: Cajas de 2 y 20 comprimidos
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimido recubierto redondo de color blanco a blanco roto,
biconvexo con una ranura en una cara y liso en la otra.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Gatos.
Contraindicaciones
No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.
No usar en gatitos de menos de 6 semanas de edad.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.
Deseche los comprimidos partidos no utilizados.
Presentaciones comerciales
El medicamento se presenta en:
Blísteres individuales formados por una lámina de copolimero (triplex) de PVC / PE / PCTFE blanco
opaco y una lámina de aluminio con laca termosellado (20 µm) que contiene 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16,
18 ó 20 comprimidos.
Blísteres individuales formados por una lámina de PVC/aluminio/poliamida orientada (45 µm) y una
lámina de aluminio con laca termosellado (20 µm) conteniendo 2 u 8 comprimidos.
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Propofol, 10 mg/ml
Excipientes(s):
Alcohol bencílico (E1519), 20 mg/ml
Forma farmacéutica
Emulsión inyectable.
Emulsión blanca, sin indicios de separación de las fases.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros y gatos.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
El medicamento veterinario está indicado para el uso terapéutico en perros y gatos como anestésico
general intravenoso de acción corta con un periodo de recuperación corto:
Para intervenciones de corta duración, de hasta 5 minutos aproximadamente.
Para la inducción de la anestesia general mantenida con anestésicos inhalatorios.
Para la inducción y el mantenimiento de corta duración de la anestesia general mediante la
administración de dosis progresivas del medicamento para conseguir el efecto durante
aproximadamente media hora (30 minutos), sin superar la dosis total indicada en la sección
Contraindicaciones.
Contraindicaciones
No usar para perfusiones prolongadas.
No superar una dosis total en un episodio anestésico de 24 mg/kg (2,4 ml/kg) de propofol en gatos o
perros.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Este medicamento es una emulsión estable; elimine el vial si observa separación de las fases. Agite el
vial con cuidado, a fondo, antes de extraer una dosis.
Si este medicamento se inyecta muy despacio, se puede producir un plano de anestesia inadecuado.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Las reacciones adversas durante la inducción, el mantenimiento y la recuperación son poco frecuentes.
Al igual que con otros anestésicos, se debe considerar la posibilidad de depresión respiratoria o
En los ensayos clínicos con gatos y perros, se ha observado apnea transitoria durante la inducción. En
gatos, en un porcentaje pequeño de casos, se han observado estornudos, arcadas ocasionales y lamido
característico de las patas y la cara durante la recuperación.
Si se observa jadeo antes de la inducción, puede que este continúe a lo largo de los periodos
posteriores de anestesia y recuperación.
En gatos, la anestesia repetida con propofol puede producir lesión oxidativa y producción de cuerpos
de Heinz. La recuperación también puede prolongarse. Limitar la repetición de la anestesia a intervalos
de más de 48 horas reducirá la probabilidad.
Gestación
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
Lactancia
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
Es probable que el uso concurrente de sedantes o analgésicos reduzca la dosis de PropoVet Multidosis
necesaria para producir y mantener la anestesia.
Cuando los animales hayan sido premedicados con un agonista -2 tal como la medetomidina, la dosis
de propofol (como con cualquier otro anestésico intravenoso) se debe reducir hasta en un 85% (es
decir, de 6,5 mg/kg para perros no premedicados a 1,0 mg/kg para perros premedicados con un
agonista -2).
Estas dosis son solo orientativas; la dosis real se debe basar en la respuesta del animal en particular.
La exposición continúa y prolongada (de más de 30 minutos) puede dar lugar a una recuperación más
lenta, especialmente en gatos.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
El medicamento se presenta en un vial multidosis.
Presentaciones comerciales
PropoVet Multidosis se presenta como una emulsión isotónica acuosa de color blanco para inyección
intravenosa, contenida en viales (vidrio tipo I) con tapones de goma de bromobutilo recubiertos con polímero
fluorado y cápsulas de aluminio/polipropileno protegidas por un disco superpuesto. Hay dos tamaños de envase:
Viales de 20 ml que contienen 200 mg de propofol (10 mg/ml de propofol) cada uno, 5 viales por caja
Un ml contiene:
Sustancia activa:
Meloxicam 5 mg
Excipientes:
Etanol (96%) 159,8 mg
Forma farmacéutica
Solución inyectable.
Solución amarilla transparente.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros y gatos
Contraindicaciones
No usar en animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en animales de menos de 6 semanas ni en gatos de menos de 2 kg.
Perros:
Trastornos músculo-esqueléticos:
Inyección subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg peso (equivalente a 0,4 ml/10 kg
peso).
Para continuar el tratamiento, puede utilizarse Meloxicam oral para perros a una dosis de 0,1 mg de
meloxicam/kg peso, 24 horas después de la administración de la inyección.
Reducción del dolor postoperatorio (durante un período de 24 horas):
Inyección intravenosa o subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg peso (equivalente
a 0,4 ml/10 kg peso) antes de la cirugía, por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia.
Gatos:
Reducción del dolor postoperatorio:
Inyección subcutánea única de una dosis de 0,3 mg de meloxicam/kg de peso (equivalente a 0,06 ml/kg
peso) antes de la cirugía, por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su: 3 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Presentaciones comerciales
Caja de cartón con uno vial inyectable de vidrio incoloro conteniendo 10 ml, 20 ml o 100 ml.
Cada vial está cerrado con un tapón de caucho y sellado con una cápsula de aluminio.
Principio activo:
Cada frasco contiene 250 ml de sevoflurano (100%).
Forma farmacéutica
Líquido para inhalación del vapor.
DATOS CLINICOS
Especies de destino
Perros.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
Contraindicaciones
No usar en perros con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a otros anestésicos halogenados.
No usar en perras gestantes y lactantes
No usar en perros con predisposición genética conocida o sospechada a hipertermia maligna.
No usar en perros menores de 12 semanas de edad.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas descritas con más frecuencia asociadas con la administración de SevoFlo fueron
hipotensión, seguida de taquipnea, tensión muscular, excitación, apnea, fasciculaciones musculares y
emesis.
El sevoflurano produce depresión respiratoria dosis dependiente, por lo tanto, deberá monitorizarse
estrechamente la respiración durante la anestesia con sevoflurano y conforme a esto, se ajustará la
concentración inspirada de sevoflurano.
El uso de algunos regímenes anestésicos que incluyen sevoflurano puede conducir a bradicardia,
reversible con anticolinérgicos.
Las reacciones adversas menos frecuentes incluyen pataleo, arcadas, salivación, cianosis, contracciones
ventriculares prematuras y depresión cardiopulmonar excesiva.
Con el uso del sevoflurano, como con otros anestésicos halogenados, puede haber ascensos transitorios
de la aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT), lactato deshidrogenasa (LDH),
bilirrubina y recuento leucocitario.
Premedicación:
La necesidad y elección de la premedicación a utilizar se deja a la discreción del veterinario. Las dosis de
los medicamentos preanestésicos pueden ser inferiores a las indicadas en la etiqueta para su uso
independiente.
Inducción de la anestesia:
Cuando se utiliza sevoflurano para inducción con mascarilla, se emplean concentraciones inspiradas de
sevoflurano del 5 al 7% con oxígeno para inducir anestesia quirúrgica en el perro sano. Puede esperarse
que estas concentraciones produzcan la anestesia quirúrgica en un plazo de 3 a 14 minutos y pueden
fijarse inicialmente o alcanzarse gradualmente a lo largo de 1 a 2 minutos. El uso de premedicación no
afecta a la concentración de sevoflurano necesaria para la inducción.
Mantenimiento de la anestesia:
El sevoflurano puede utilizarse para mantener la anestesia tras la inducción con mascarilla usando
sevoflurano, o tras la inducción con agentes inyectables. La concentración de sevoflurano necesaria para
mantener la anestesia es menor que la necesaria para la inducción.
Los niveles quirúrgicos de anestesia en el perro sano pueden mantenerse con concentraciones inhaladas
del 3,3 al 3,6% en presencia de premedicación. En ausencia de premedicación, las concentraciones
inhaladas de sevoflurano del 3,7 al 3,8% proporcionarán niveles quirúrgicos de anestesia en el perro sano.
La presencia de estimulación quirúrgica podrá requerir un aumento en la concentración de sevoflurano.
El uso de agentes inyectables para la inducción, sin premedicación, tiene poco efecto sobre las
concentraciones de sevoflurano necesarias para el mantenimiento. Los regímenes anestésicos que
incluyen premedicación con opioides, agonistas de los receptores α2, benzodiacepinas o fenotiacinas,
permiten usar concentraciones más bajas de sevoflurano para el mantenimiento.
DATOS FARMACEUTICOS
Periodo de validez
3 años.
No refrigerar.
Mantener el frasco perfectamente cerrado.
Presentaciones comerciales
Frasco de 250 ml.
Composición
Sileo es un gel verde translúcido administrado por vía bucal que contiene 0,1 mg/ml de hidrocloruro
de dexmedetomidina.
Indicación(es) de uso
Alivio del miedo y la ansiedad aguda asociados con el ruido en perros.
Contraindicaciones
No debe administrar Sileo a un perro que:
- Padece insuficiencia renal, hepática o cardíaca.
- Es hipersensible a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
- La medicación previa le ha producido somnolencia.
Reacciones adversas
Sileo puede producir las siguientes reacciones adversas.
Reacciones frecuentes: palidez de las membranas mucosas en la zona de aplicación, fatiga (sedación),
vómitos, incontinencia urinaria
Reacciones infrecuentes: malestar, edemas alrededor de los ojos, somnolencia, heces sueltas
Especies de destino
Perros
La siguiente tabla de dosificación indica el volumen (en forma de puntos) que ha de administrarse en
función del peso corporal.
Si la dosis para el perro es superior a 6 puntos, se administrará la mitad de la dosis en la mucosa bucal
de un lado de la boca y la otra mitad en el lado opuesto. No superar la dosis recomendada.
2,0–5,5 1 ●
5,6–12 2 ●●
12,1–20 3 ●●●
20,1–29 4 ●●●●
29,1–39 5 ●●●●●
39,1–50 6 ●●●●●●
50,1–62,5 7 ●●●●●●●
62,6–75,5 8 ●●●●●●●●
75,6–89 9 ●●●●●●●●●
89,1–100 10 ●●●●●●●●●●
Gestación y lactancia
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y
lalactancia en las especies de destino. Por lo tanto, su uso no está recomendado durante la gestación
y la lactancia.
Presentación
Envase individual con 1 jeringa oral x 3 ml.
Representante: Ecuphar Veterinaria S.L.U. Avenida Río de Janeiro, 60 – 66, planta 13 08016 Barcelona
(España).
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Mebendazol .....................…….......………. 20 mg
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)……….. 1,80 mg
Parahidroxibenzoato de propilo………….....….. 0,20 mg
Amarillo de quinoleína A-3 (E-104)
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral
Especies de destino
Perros, gatos, hurones, conejos no destinados al consumo humano, roedores, aves ornamentales y
reptiles..
Perros y gatos:
Nematodos:
Ascáridos Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina
AncilostomátidosAncylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria
stenocephala
Tricuridos Trichuris vulpis
Roedores:
Nematodos: Syphacia obvelata, S. muris, S. mesocriceti, Dentostomella translucida, Aspicularis
tetraptera.
Cestodos: Rodentolepis (Hymenolepis) nana y R. diminuta.
Reptiles:
Nemátodos: Ophidascaris sp, y nematodos de las familias Oxyuridae y Strongylidae.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
Perros y gatos: No utilizar este medicamento durante los dos primeros tercios de la gestación ya que
no se han realizado suficientes estudios en estas especies al comienzo de la gestación.
Perros y gatos:
20 mg de mebendazol/kg p.v./día (equivalente a 1 ml de medicamento/kg p.v./día). Duración del
tratamiento: Nematodosis: 3 días. Cestodosis: 5 días.
Hurones:
Nematodos: 50 mg de mebendazol/kg pv/2 veces al día (equivalente a 5 ml de medicamento/kg
p.v./día) Duración del tratamiento: 2 días
Conejos:
Nematodos: 10 mg de mebendazol/kg p.v/día (equivalente a 0.5 ml de medicamento/kg p.v./día).
Duración del tratamiento: 5 días.
En caso de Ancylostoma sp.: 100 mg/kg pv.v/día (equivalente a 5 ml de medicamento/kg p,v,/día) para
conseguir la eliminación del 100% de lo parásitos. Duración del tratamiento: dosis única.
Roedores:
Nematodos: 50-100 mg de mebendazol/kg p.v./día (equivalente a 2,5-5 ml de medicamento/kg
p.v./día). Duración del tratamiento: dosis única.
Aves ornamentales:
Nematodos: 25 mg de mebendazol/kg p.v./día (equivalente a 1.25 ml de medicamento/kg p.v./día).
Duración del tratamiento: 5 días.
Reptiles:
Nematodos: 25-100 mg de mebendazol/kg p.v./día (equivalente a 1.25-2,5 ml de medicamento/kg
p.v./día). Duración del tratamiento: dosis única. Dado el lento tránsito intestinal de estas especies, el
tratamiento debe repetirse a intervalos de 14 días hasta la completa eliminación del parásito. Los
animales poiquilotermos deben calentarse a su temperatura corporal óptima ante de iniciar la terapia.
Durante el tratamiento debe mantenerse la temperatura ambiente óptima para cada especie.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 5 días.
Presentaciones comerciales
Caja con un frasco de 50 ml y jeringa dosificadora.
Forma farmacéutica
Comprimidos
DATOS CLINICOS
Especies de destino
Perros.
Contraindicaciones
No se han descrito.
Reacciones adversas
Ocasionalmente y a dosis muy superiores a la terapéutica puede producir vómitos y diarrea.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Presentaciones comerciales
Envase de 10 comprimidos
Forma farmacéutica
Comprimidos
DATOS CLINICOS
Especies de destino
Perros y gatos.
Contraindicaciones
No se han descrito.
Reacciones adversas
Ocasionalmente y a dosis muy superiores a la terapéutica puede producir vómitos y diarrea.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Presentaciones comerciales
Caja con un blíster de 5 comprimidos
Envase de 10 comprimidos en una placa blíster
Principio activo:
Butorfanol 4 mg
(tartrato de butorfanol 5,83 mg)
Excipientes:
Cloruro de bencetonio: 0,1 mg
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Solución incolora transparente
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros, gatos
Gatos:
Como analgésico: para el alivio del dolor visceral leve a moderado.
Butorfanol se puede utilizar cuando se requiere una analgesia suave (perros) o analgesia
suave/moderada (gatos).
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes en el producto.
No usar en animales con enfermedad hepática o renal conocida o sospechada.
Gatos:
Puede presentarse una sedación leve.
Puede presentarse una depresión respiratoria y cardiovascular.
Es probable que se produzca midriasis.
Puede presentarse desorientación, agitación, ansiedad y aumento de la sensibilidad al ruido.
Gatos:
Analgesia:
Administración intravenosa de butorfanol a 0,1-0,2 mg/kg de peso corporal (equivalente a 0,025-0,05
ml/kg peso corporal de Torphasol)
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Período de validez después de abierto el vial: 28 días
Presentaciones comerciales
Caja de cartón con 1 vial de vidrio (tipo l) de 10 ml con un tapón de caucho de butilo gris y
una cápsula de aluminio.
Caja de cartón con 5 viales de vidrio (tipo I) de 10 ml con tapón de caucho de butilo gris y una cápsula
de aluminio.
Deltametrina 0.085%
Etofenprox 0.47%
Butóxido de piperonilo 0.60%
Sustancia de sabor amargo 0.0025%
Nafta fracción pesada y propelente csp 100%
Forma farmacéutica
Aerosol
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Insectos voladores y rastreros
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Insecticida para insectos voladores y rastreros.
Uso por el público en general.
Uso ambiental. Exclusivamente por personal especializado
Contraindicaciones
Extremadamente inflamable.
Irritante.
Peligroso para el medio ambiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Antes de usar el producto, léase detenidamente la etiqueta.
No utilizar en presencia de personas y/o animales domésticos.
No utilizar sobre alimentos ni utensilios de cocina. No podrá aplicarse sobre superficies donde se
manipulen, preparen o hayan de servirse o consumirse alimentos.
No podrá aplicarse Sobre superficies, tejidos o prendas que vayan a estar en contacto con los animales.
Los tejidos tratados deberán ser posteriormente lavados.
No aplicar sobre madera ni superficies porosas.
No aplicar en zonas de juegos de niños, guarderías y colegios infantiles.
Ventílese adecuadamente antes de entrar en el recinto.
Evitar el contacto con las superficies tratadas.
Plazo de seguridad recomendado para uso ambiental: 12 horas.
A fin de evitar riesgos para las personas y le medio ambiente siga las instrucciones de uso
Deltametrina 0.085%
Etofenprox 0.475%
Butóxido de piperonilo 0.6%
Sustancia de sabor amargo 0.0025%
Nafta fracción pesada y propelente 100%
Forma farmacéutica
Aerosol
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Insecticida para insectos voladores y rastreros
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Uso por el público en general.
Uso ambiental. Exclusivamente por personal especializado
Contraindicaciones
Extremadamente inflamable.
Irritante.
Peligroso para el medio ambiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Antes de usar el producto, léase detenidamente la etiqueta.
No utilizar sobre alimentos ni utensilios de cocina. No podrá aplicarse sobre superficies, áreas o
recintos donde se manipulen, preparen, o hayan de servirse o consumirse alimentos.
No utilizar en presencia de personas y/o animales domésticos.
Ventílese adecuadamente antes de entrar en el recinto.
El producto no podrá entrar en contacto con ningún animal.
A fin de evitar riesgos para las personas y el medio ambiente siga las instrucciones de uso.
Modo de empleo uso por el público en general:
DATOS FARMACÉUTICOS
Presentaciones comerciales
Envases de 100 y 1000 ml.
Cada ml contiene:
Sustancia activa
Propofol 10,0 mg
Excipientes
Forma farmacéutica
Emulsión inyectable.
Emulsión blanca homogénea sin la presencia de gotas visibles o partículas extrañas.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros y gatos.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
Mantenimiento: Cuando la anestesia es mantenida por inyecciones progresivas, la dosis variará entre
animales. Deben administrarse dosis progresivas para obtener efecto. Las dosis alrededor de 1,25 - 2,5
mg (0,125 - 0,25 ml) por kg de peso mantienen la anestesia durante periodos de hasta 5 minutos.
Mantenimiento con agentes de inhalación: Cuando se utilicen fármacos de inhalación para mantener
la anestesia general, la experiencia clínica indica que puede ser necesario utilizar una concentración
inicial más alta de agentes de inhalación de la que normalmente se requiere después de la inducción
con barbitúricos como el tiopental.
Tiempo(s) de espera
No procede
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Presentaciones comerciales
Vetofol se presenta en viales de vidrio transparente tipo I de 20 ml y 50 ml. Sellados con tapones de
bromobutilo y cápsulas de aluminio.
Excipientes:
Butilhidroxianisol E320 0,1 mg
Butilhidroxitolueno E321 0,05 mg
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual (spot-on).
Solución transparente de color amarillo pálido.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Gatos
El medicamento veterinario presenta una eficacia insecticida persistente durante 5 semanas frente a
pulgas (Ctenocephalides spp.).
El medicamento veterinario puede usarse como parte de la estrategia de tratamiento para el control
de la dermatitis alérgica por pulgas (DAP), siempre que haya sido diagnosticada previamente por un
veterinario.
Contraindicaciones
A falta de datos disponibles, el producto no debe utilizarse en cachorros de gato menores de 2 meses
de edad o que pesen menos de 1 kg.
No utilizar en animales enfermos (enfermedades generalizadas, fiebre…) o convalecientes.
El medicamento veterinario no evita que las garrapatas se fijen a los animales. Si el animal ha recibido
el tratamiento antes de la exposición a las garrapatas, estas se eliminarán en las primeras 24 a 48 horas
después de haberse fijado. Esto ocurre por lo general antes de la ingurgitación, lo cual minimiza pero
no excluye el riesgo de trasmisión de enfermedades. Una vez muertas, las garrapatas suelen
desprenderse del animal, pero si alguna permanece, puede eliminarse tirando ligeramente de ella.
Es preciso evitar la inmersión del animal en el agua, el baño o el uso de champú de forma frecuente ya
que no se dispone de pruebas sobre el mantenimiento de la eficacia del medicamento en estos casos.
Para un control óptimo de los problemas de pulgas en casas con varios animales domésticos, todos los
perros y gatos de la casa deben ser tratados con un insecticida autorizado.
Cuando se usa como parte de una estrategia para el tratamiento de la dermatitis alérgica por pulgas
se recomiendan aplicaciones mensuales al paciente alérgico y a los demás perros y gatos de la casa.
Modo de administración:
Separar el pelaje del animal hasta que la piel quede visible. Colocar la punta de la pipeta directamente
sobre la piel descubierta del animal y apretarla ligeramente para vaciar su contenido en dos puntos a
lo largo del lomo del gato, con preferencia en la base de la cabeza y 2 ó 3 cm más atrás, vaciando
aproximadamente la mitad del volumen en cada punto. Apretar la pipeta varias veces para asegurar
que la administración se ha realizado completamente.
Debe procurarse no humedecer en exceso el pelo del animal con el medicamento ya que esto podría
darle un aspecto pegajoso al pelaje en la zona de tratamiento. No obstante, si esto ocurriera,
desaparecería a las 24 horas después de la aplicación. También se puede observar en el pelaje de esa
zona la aparición de descamación y depósitos cristalinos durante las 48 horas siguientes a la aplicación.
Pauta de tratamiento:
Para un control óptimo de la infestación por pulgas o garrapatas, el programa de tratamiento puede
basarse en la situación epidemiológica local.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses
Presentaciones comerciales
Pipeta unidosis de polipropileno blanco opaco, rosa traslúcido o verde traslúcido con un volumen
extraíble de 0,5 ml y envasada en blíster de PVC transparente cerrado por termosellado con una lámina
de aluminio y colocada en una caja de cartón.
Formatos: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 60, 90 ó 150 pipetas.
Sustancia activa:
Fipronilo 67 mg
Excipientes:
Butilhidroxianisol E320 0,134 mg
Butilhidroxitolueno E321 0,067 mg
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual (spot-on).
Solución transparente de color amarillo pálido.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
La eficacia insecticida contra nuevas infestaciones por pulgas adultas dura hasta 2 meses.
El medicamento veterinario tiene eficacia acaricida persistente de hasta 1 mes frente a garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Para Ixodes ricinus y Rhipicephalus
sanguineus, las garrapatas morirán normalmente a las 48 horas después de la primera aplicación del
medicamento. En caso de que el animal ya presente una infestación por Dermacentor reticulatus, no
está demostrado el efecto acaricida inmediato, sin embargo, las garrapatas morirán normalmente en
el plazo de una semana tras la primera aplicación del medicamento.
El medicamento veterinario puede usarse como parte de la estrategia de tratamiento para el control
de la dermatitis alérgica por pulgas (DAP), siempre que haya sido diagnosticada previamente por un
veterinario.
Contraindicaciones
El medicamento veterinario no debe utilizarse en cachorros de perro menores de 2 meses de edad o
en cachorros o perros mayores que pesen menos de 2 kg.
No utilizar en animales enfermos (p.ej., enfermedades generalizadas, fiebre…) o convalecientes.
No utilizar en conejos ya que pueden producirse reacciones adversas e incluso la muerte.
El medicamento veterinario no evita que las garrapatas se fijen a los animales. Si el animal ha recibido
el tratamiento antes de la exposición a las garrapatas, estas se eliminarán en las primeras 24 a 48 horas
después de haberse fijado. Esto ocurre por lo general antes de la ingurgitación, lo cual minimiza, pero
no excluye, el riesgo de trasmisión de enfermedades. Una vez muertas, las garrapatas suelen
desprenderse del animal, pero si alguna permanece, puede eliminarse tirando ligeramente de ella.
Las pulgas de los animales domésticos suelen infestar la cesta, la cama y sus zonas de descanso
habituales, como las alfombras y el mobiliario tapizado. Por lo tanto, en caso de infestación masiva y
al inicio de las medidas de control, estas zonas deben ser tratadas con un insecticida autorizado y
aspirarse con regularidad.
Cuando se usa como parte de una estrategia para el tratamiento de la dermatitis alérgica por pulgas
se recomiendan aplicaciones mensuales al paciente alérgico y a los demás perros y gatos de la casa.
Para un control óptimo de la infestación por pulgas en casas con varios animales domésticos, todos los
perros y gatos de la casa deben tratarse con un insecticida autorizado.
Modo de administración:
Extraer la pipeta del blíster. Sujetar la pipeta en posición vertical. Dar golpecitos en la parte estrecha
de la pipeta para asegurar que su contenido se encuentra en el cuerpo principal. Girar y tirar de la
punta rompible de la pipeta para que pueda expulsarse el contenido de la misma.
Separar el pelaje del animal doméstico hasta que la piel quede visible. Colocar la punta de la pipeta
directamente sobre la piel descubierta del animal y apretar la pipeta ligeramente para vaciar su
contenido en dos puntos a lo largo del lomo del perro, con preferencia en la base de la cabeza y entre
los omoplatos, vaciando aproximadamente la mitad del volumen en cada punto. Apretar la pipeta
varias veces para asegurar que la administración se ha realizado completamente.
Es importante asegurarse de que el medicamento veterinario se aplica en una zona en la que el animal
no pueda lamerse y que los animales no se lamen unos a otros después del tratamiento.
Debe procurarse no humedecer en exceso el pelo del animal con el medicamento ya que esto podría
darle un aspecto pegajoso al pelaje en la zona de tratamiento. No obstante, si esto ocurriera,
desaparecería a las 24 horas después de la aplicación. También se puede observar en el pelaje de esa
zona la aparición de descamación y depósitos cristalinos durante las 48 horas siguientes a la aplicación.
Pauta de tratamiento
Para un control óptimo de la infestación por pulgas o garrapatas, el programa de tratamiento puede
basarse en la situación epidemiológica local.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
Presentaciones comerciales
Pipetas unidosis de polipropileno blanco opaco, azul traslúcido o amarillo traslúcido con un volumen
extraíble de 0,67 ml y envasadas en blísteres de PVC transparente, cerrados por termosellado con una
lámina de aluminio y colocadas en una caja de cartón.
Formatos: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21 24, 30, 60, 90 ó 150 pipetas.
Excipientes:
Butilhidroxianisol E320 0,268 mg
Butilhidroxitolueno E321 0,134 mg
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual (spot-on).
Solución transparente de color amarillo pálido.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
La eficacia insecticida contra nuevas infestaciones por pulgas adultas dura hasta 2 meses.
El medicamento veterinario tiene eficacia acaricida persistente de hasta 1 mes frente a garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Para Ixodes ricinus y Rhipicephalus
sanguineus, las garrapatas morirán normalmente a las 48 horas después de la primera aplicación del
medicamento. En caso de que el animal ya presente una infestación por Dermacentor reticulatus, no
está demostrado el efecto acaricida inmediato, sin embargo, las garrapatas morirán normalmente en
el transcurso de una semana tras la primera aplicación del medicamento.
El medicamento veterinario puede usarse como parte de la estrategia de tratamiento para el control
de la dermatitis alérgica por pulgas (DAP), siempre que haya sido diagnosticada previamente por un
veterinario.
Contraindicaciones
El medicamento veterinario no debe utilizarse en cachorros de perro menores de 2 meses de edad o
en cachorros o perros mayores que pesen menos de 2 kg.
No utilizar en animales enfermos (p. ej., enfermedades generalizadas, fiebre…) o convalecientes.
No utilizar en conejos ya que pueden producirse reacciones adversas e incluso la muerte.
El medicamento veterinario no evita que las garrapatas se fijen a los animales. Si el animal ha recibido
el tratamiento antes de la exposición a las garrapatas, éstas se eliminarán en las primeras 24 a 48 horas
después de haberse fijado. Esto ocurre por lo general antes de la ingurgitación, lo cual minimiza, pero
no excluye, el riesgo de trasmisión de enfermedades. Una vez muertas, las garrapatas suelen
desprenderse del animal, pero si alguna permanece, puede eliminarse tirando ligeramente de ella.
Las pulgas de los animales de compañía suelen infestar la cesta, la cama y sus zonas de descanso
habituales, como las alfombras y el mobiliario tapizado. Por lo tanto, en caso de infestación masiva y
al inicio de las medidas de control, estas zonas deben ser tratadas con un insecticida autorizado y deben
aspirarse con regularidad.
Cuando se usa como parte de una estrategia para el tratamiento de la dermatitis alérgica por pulgas
se recomiendan aplicaciones mensuales al paciente alérgico y a los otros perros y gatos de la casa.
Para un control óptimo de la infestación por pulgas en casas con varios animales domésticos, todos los
perros y gatos de la casa deben tratarse con un insecticida autorizado.
Modo de administración:
Extraer la pipeta del blíster. Sujetar la pipeta en posición vertical. Dar golpecitos en la parte estrecha
de la pipeta para asegurar que su contenido se encuentra en el cuerpo principal. Girar y tirar de la
punta rompible de la pipeta para que pueda expulsarse el contenido de la misma.
Separar el pelaje del animal hasta que la piel quede visible. Colocar la punta de la pipeta directamente
sobre la piel descubierta del animal y apretar la pipeta ligeramente para vaciar su contenido en dos
puntos a lo largo del lomo del perro, con preferencia en la base de la cabeza y entre los omoplatos,
vaciando aproximadamente la mitad del volumen en cada punto. Apretar la pipeta varias veces para
asegurar que la administración se ha realizado completamente.
Es importante asegurarse de que el medicamento veterinario se aplica en una zona en la que el animal
no pueda lamerse y que los animales no se lamen unos a otros después del tratamiento.
Debe procurarse no humedecer en exceso el pelo del animal con el medicamento ya que esto podría
darle un aspecto pegajoso al pelaje en la zona de tratamiento. No obstante, si esto ocurriera,
desaparecería a las 24 horas después de la aplicación. También se puede observar en el pelaje de esa
zona la aparición de descamación y depósitos cristalinos durante las 48 horas siguientes a la aplicación.
Pauta de tratamiento
Para un control óptimo de la infestación por pulgas o garrapatas, el programa de tratamiento puede
basarse en la situación epidemiológica local.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
Presentaciones comerciales
Pipetas unidosis de polipropileno blanco opaco o azul traslúcido con un volumen extraíble de 1,34 ml
y envasadas en blísteres de PVC transparente, cerrados por termosellado con una lámina de aluminio
y colocadas en una caja de cartón.
Formatos: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 60, 90 ó 150 pipetas.
Sustancia activa:
Fipronilo 268 mg
Excipientes:
Butilhidroxianisol E320 0,536 mg
Butilhidroxitolueno E321 0,268 mg
Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal puntual (spot-on).
Solución transparente de color amarillo pálido.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros
La eficacia insecticida contra nuevas infestaciones por pulgas adultas dura hasta 2 meses.
El medicamento veterinario tiene eficacia acaricida persistente de hasta 1 mes frente a garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Para Ixodes ricinus y Rhipicephalus
sanguineus, las garrapatas morirán normalmente a las 48 horas después de la primera aplicación del
medicamento. En caso de que el animal ya presente una infestación por Dermacentor reticulatus, no
está demostrado el efecto acaricida inmediato, sin embargo, las garrapatas morirán normalmente en
el transcurso de una semana tras la primera aplicación del medicamento.
El medicamento veterinario puede usarse como parte de la estrategia de tratamiento para el control
de la dermatitis alérgica por pulgas (DAP), siempre que haya sido diagnosticada previamente por un
veterinario.
Contraindicaciones
El medicamento veterinario no debe utilizarse en cachorros de perro menores de 2 meses de edad o
en cachorros o perros mayores que pesen menos de 2 kg.
No utilizar en animales enfermos (p. ej., enfermedades generalizadas, fiebre…) o convalecientes.
No utilizar en conejos ya que pueden producirse reacciones adversas e incluso la muerte.
El medicamento veterinario no evita que las garrapatas se fijen a los animales. Si el animal ha recibido
el tratamiento antes de la exposición a las garrapatas, estas se eliminarán en las primeras 24 a 48 horas
después de haberse fijado. Esto ocurre por lo general antes de la ingurgitación, lo cual minimiza, pero
no excluye, el riesgo de trasmisión de enfermedades. Una vez muertas, las garrapatas suelen
desprenderse del animal pero si alguna permanece, puede eliminarse tirando ligeramente de ella.
Las pulgas de los animales domésticos suelen infestar la cesta, la cama y sus zonas de descanso
habituales, como las alfombras y el mobiliario tapizado. Por lo tanto, en caso de infestación masiva y
al inicio de las medidas de control, estas zonas deben ser tratadas con un insecticida autorizado y
aspirarse con regularidad.
Cuando se usa como parte de una estrategia para el tratamiento de la dermatitis alérgica por pulgas
se recomiendan aplicaciones mensuales al paciente alérgico y a los demás perros y gatos de la casa.
Para un control óptimo de la infestación por pulgas en casas con varios animales domésticos, todos los
perros y gatos de la casa deben tratarse con un insecticida autorizado.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Extraer la pipeta del blíster. Sujetar la pipeta en posición vertical. Dar golpecitos en la parte estrecha
de la pipeta para asegurar que su contenido se encuentra en el cuerpo principal. Girar y tirar de la
punta rompible de la pipeta para que pueda expulsarse el contenido de la misma.
Separar el pelaje del animal doméstico hasta que la piel quede visible. Colocar la punta de la pipeta
directamente sobre la piel descubierta del animal y apretar la pipeta ligeramente para vaciar su
contenido en dos puntos a lo largo del lomo del perro, con preferencia en la base de la cabeza y entre
los omoplatos, vaciando aproximadamente la mitad del volumen en cada punto. Apretar la pipeta
varias veces para asegurar que la administración se ha realizado completamente.
Es importante asegurarse de que el medicamento veterinario se aplica en una zona en la que el animal
no pueda lamerse y que los animales no se lamen unos a otros después del tratamiento.
Debe procurarse no humedecer en exceso el pelo del animal con el medicamento ya que esto podría
darle un aspecto pegajoso al pelaje en el lugar del tratamiento. No obstante, si esto ocurriera,
desaparecería a las 24 horas después de la aplicación. También se puede observar en el pelaje de esa
zona la aparición de descamación y depósitos cristalinos durante las 48 horas siguientes a la aplicación.
Pauta de tratamiento
Para un control óptimo de la infestación por pulgas o garrapatas, el programa de tratamiento puede
basarse en la situación epidemiológica local.
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses
Presentaciones comerciales
Pipetas unidosis de polipropileno blanco opaco, violeta traslúcido o rosa traslúcido con un volumen
extraíble de 2,68 ml y envasadas en blíster de PVC transparente, cerrados por termosellado con una
lámina de aluminio y colocadas en una caja de cartón.
Formatos: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 60, 90 ó 150 pipetas.