Verificación de la ecuación de Nernst

Montalvo, Kadir, e-mail: kadirameth21@gmail.com

Sánchez, Luis, e-mail: lui-Sanchez@hotmail.es
Resumen: En este experimento vamos a verificar la ecuación de Nernst a diferentes concentraciones y ver
como a diferentes concentraciones afecta al potencial de la celda en parte. Se tomaran dos soluciones a
diferentes concentraciones y se le tomare su pH con un electrodo de vidrio, ya que este tiene baja sensibilidad
a las variaciones de pH. El electrodo de vidrio constituye, actualmente, una pieza fundamental en la medición
electromecánica del pH, y también tiene varias aplicaciones en la industria hoy en día, teniendo un auge
grande.

MATERIAL Y EQUIPO
Agitador magnético, plancha con agitación
magnética, balanza analítica, espátula, matraces
volumétricos de 250 mL, botella lavadora, electrodo
combinado para H+, pipetas serológicas,
potenciómetro de lectura directa, probeta de 50
mL, vasos químicos de 50 mL.
PROCEDIMIENTO
Preparamos 250mL de una solución de HCl 0.1N y Mediante regresión lineal procedimos a obtener
a partir de ésta preparamos tres diluciones más de Una ecuación lineal de la misma para determinar la
0.01 N, 0.001N y 0.0004N. Repetimos el mismo dispersión de los puntos y principalmente una
procedimiento para una solución de NaOH. 0.1N. ecuación de la recta obteniendo el siguiente
Una vez calibrado el potenciómetro procedimos a resultado: Y=-0.0179X + 7.1898
medir el pH de cada una de las soluciones y
anotamos los resultados. Posterior a esto
determinamos con el mismo instrumento el
potencial de óxido-reducción de las mismas.
RESULTADOS Y ANÁLISIS

En este cuadro podemos observar teóricamente el

comportamiento de los mV con respecto al pH y
obtener una ecuación de la misma y=-0.0181x +
7.2681
Análisis de resultados
La ecuación de Nernst como sabemos nos permite
relacionar el potencial estándar con el medido
experimentalmente, la misma estructura de la
formula sugiere una ecuación del gráfico de la
forma E= m-logH++ como: E° = A + 0,059 log C1. dos caras de la pared de vidrio se establece un
Esta ecuación nos permite determinar el potencial, conocido como potencial de asimetría,
comportamiento del potencial de un electrodo con cuyo valor permanece prácticamente constante y
el cambio de concentración de la muestra. se incluye en el potencial estándar del electrodo.
Los iones intercambiados en el vidrio son iones
Algo muy interesante fue que la R en el hidrógeno, pero también hay un intercambio de
experimento obtuvo un valor de 0.9918 un valor cationes (comúnmente Na+ y K+); en general se
casi cercano a uno indicando que estos resultados puede establecer que
fueron más óptimos que los mismos teóricos.
H++Mv+= H++ M+
donde el subíndice v indica la presencia de
CUESTIONARIO
hidrógeno y catión en la superficie del vidrio, luego,
1. ¿Por qué se demuestra la ecuación de aplicando la ecuación de Nernst (a 25 ºC)
Nernst en este experimento?
aH
E v  E  v  0.059log
La ecuación de Nernst como sabemos nos permite a Hv
relacionar el potencial estándar con el medido
experimentalmente, la misma estructura de la en la cual, n se considera igual a 1. Ahora, para la
formula sugiere una ecuación del gráfico de la constante de intercambio, se tiene
forma E= m-logH++ b. como: E° = A + 0,059 log
aH aM
C1. Esta ecuación nos permite determinar el Ki 
comportamiento del potencial de un electrodo con aH aM
el cambio de concentración de la muestra
pero, si consideramos que aH+aM=a (constante),
2. ¿Cómo afecta la temperatura la recta entonces,
obtenida?
aH a  aH
Ki 
La temperatura es unos de los factores que afecta aH aM
el pH este disminuye al aumentar la temperatura y aH
por consiguiente la concentración así afectando la Kia m  a  aH
aH
ecuación de la recta.
aH Kia M  a H
3. ¿Por qué los puntos no se ajustan en 
a Hv a
ciertos intervalos de la recta?
Son errores por que no trabajamos en condiciones
estándares para obtener resultados de grado Reemplazando en la ecuación de Nesnrt:
analítico y los puntos son afectados por factores
externos durante el experimento.  Kia M  a H 
Ev  E   0.0591log 
 a 
4. Analice la curva de calibración de
diferencia de potencial (mV) vs pH en la última ecuación, si introducimos -0.0591log a
comparando los valores de la pendiente en Ev° (por ser un término constante), tenemos
y la ordenada con los valores esperados
con los de la ecuación de Nernst Ev  E  0.0951loga H  Kia M 

Por lo que se ha investigado hasta ahora, la En la expresión anterior, cuando aH>>Ki aM,
membrana de vidrio en vez de funcionar como un entonces:
medio poroso, lo hace como una superficie
intercambiadora de iones hacia ambos lados del Ev  E  0.0591pH
vidrio, es decir, intercambia iones hacia dentro de
Cuando el electrodo se encuentra en una solución,
la media celda (donde normalmente se encuentra
en la región alcalina, de manera que aH<<KiaM, el
un sistema Ag-AgCl en una solución de KCl o HCl
potencial del electrodo depende del ion del metal
0.1 M), pero también hacia fuera de la media celda,
alcalino, por tanto
en donde está la solución a investigar. Entre las
Ev  E  0.0591log a M en consideración que podían alterar un poco pH de
la solución.
en esta última expresión, el término E°v, incluye el
término que contiene la constante de intercambio, CONCLUSIÓN
es decir En el laboratorio realizado pudimos comprobar el
comportamiento del electrodo de vidrio en las
soluciones de HCl y NaOH para demostrar por
Ev  E  0.0591log K i medio de las mediciones de pH y diferencia de
potencial que se cumple la relación gráfica de la
por esto último, el electrodo de vidrio puede servir ecuación de Nernst. El electrodo de vidrio posee
también para determinar actividades del ión una selectividad específica para los iones de H+
alcalino (electrodo selectivo). Finalmente, cuando por lo que es muy adecuado para esta
la fuente del catión es solamente una solución determinación.
alcalina, se tiene
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
aM+=aOH-
 THOMAS ENGEL y PHILIP REID,
y dado que Kw=aH+aOH-
“INTRODUCCION A LA FISICOQUIMICA.
Ev  E  0.0591pH TERMODINAMICA”, Pearson Prentice Hall,
Madrid, España, 2007
En donde en E° se incluye la constante del  http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archive
producto ionico del agua. ro/ELECTRODOSDEMEDIDAYDEREFER
5. Analice la veracidad de las valores de pH ENCIA_22645.pdf
obtenidos para cada muestra problema
El pH se define como el –log[H+], por lo que es
posible calcularlo en base a la concentración
misma de las soluciones acidas o básicas fuertes
(disociación completa) puesto que la concentración
de H+ es la misma que la de la solución, en la
siguiente tabla se hace una comparación del pH
calculado como teórico y el pH medido para el HCl:
Conc. pH pH
calculado medido
0.01 2 2.20

0.001 3 3.04
0.0001 4 3.85

Y para el NaOH tenemos que:

Conc. pH pH
calculado medido
0.01 12 12.10

0.001 11 11.15
0.0001 10 9.21
Algunos valores coinciden con el pH calculado,
alguno debido tal vez a factores que no se tomaron