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ASMATICOS SALMETEROL

 CORTICIODES A. Grupo farmacológico ( B- adrenérgico)


 Fluticasona B. Grupo terapéutico ( B.D)
 Budesónida C. Presentación:
 AGONISTAS B  Aerosol 25mcg x dosis
 Salbutamol D. BD:
 Salmeterol E. T ½: 5,5 h
F. Mecanismo de acción:
 Fenoterol
 estimulación de los B2-adrenergicos.
G. Acciones:
 Relajar el musculo liso bronquial.
SALBUTAMOL  Rompe el broncoespasmo
 Mejora la función respiratoria
A. Grupo farmacológico ( B- adrenérgico)
B. Grupo terapéutico ( B.D) H. Indicaciones terapéuticas
C. Presentación:
 Asma
 Jarabe 2mg/5mL (como sulfato)  EPOC
 Solución gotas 2 mg/mL (como sulfato) I. Posología
 Tableta 4mg (como sulfato)  En adultos y adolescente 50 mcg x
 Sol.iny. 0,5mg/1ml inhalación v.o. c/12
D. BD: J. RAM:
E. T ½: 3,8 h  taquicardia, nerviosismo, náusea, temblor
F. Mecanismo de acción:
 estimulación de los B2-adrenergicos. K. Interacciones
G. Acciones:  ATC e IMAO: potencia los efectos
 Relajar el musculo liso bronquial. vasculares
 Rompe el broncoespasmo  Bloqueadores B-adrenergicos: bloquea
 Mejora la función respiratoria los efectos B.D.
H. Indicaciones terapéuticas
 Broncoespasmo FENOTEROL
 Profilaxis y tratamiento de trabajo de parto
A. Grupo farmacológico ( B- adrenérgico)
prematuro
B. Grupo terapéutico ( B.D)
 Crisis asmática y estado asmático
C. Presentación:
I. Posología
 Aerosol 100mcg x dosis
Broncoespasmo:
 Aerosol 200mcg x dosis
 Adultos: VO 2mg a 6mg, 3 - 4 veces/día.
Puede incrementarse según necesidad y  Sol.iny.0,5x 10ml
tolerancia, hasta 8mg c/6 horas.  Sol.nebu. 5mg/1ml
 Vía Inhalatoria Oral 100μg - 200μg en  Comp.2.5mg
aerosol c/4-6 horas D. BD:
 Crisis asmática y estado asmático E. T ½: 7 h
Adultos: Inhalación intermitente 2,5mg a F. Mecanismo de acción:
5mg/2mL a 2,5mL de solución administrada  estimulación de los B2-adrenergicos.
en 10 minutos, alternativamente 10mg sin G. Acciones :
diluir administrados en 3 a 5 minutos. Este  Relajar el musculo liso bronquial.
esquema puede repetirse cada 6 horas.  Rompe el broncoespasmo
 Inhalación continua 1mg a 2mg/100mL de  Mejora la función respiratoria
solución x hora.
 Inhalación Oral en aerosol 100 μg a 200μg, H. Indicaciones terapéuticas
se puede repetir en 5 a 10 minutos  Asma y
Dosis pediátrica  EPOC
 Por inhalación de 6 a 12 años 100 a 200 I. Posología
mcg, repetir x 5 a 10 min EPOC
J. RAM:  Adultos: VO 2,5 a 5mg c/8 h. Aerosol
 taquicardia, nerviosismo, náusea, temblor inhalación Oral 100 a 200μg c/8 h hasta un
K. Interacciones máximo de 800μg/día.
 Antihipertensivos (incluyendo diuréticos):  Nebulización 0,5mg hasta 4 veces/día.
Salbutamol disminuye efecto hipotensor. Niños: 2 a 6 años: VO 1,25mg c/8 h.
 β-adrenérgicos (incluyendo oftálmicos):  Aerosol inhalación. Oral 1 inhalación c/8 h,
inhibición mutua de efectos terapéuticos. utilizando cámara de inhalación 6 a 14
 Glucósidos cardioselectivos, levodopa: años: VO 2,5mg c/8 h.
aumenta el riesgo de arritmias cardíacas.  Nebulización 0,5mg hasta 4 veces/día.
Crisis asmática. Adultos: G. Indicaciones terapéuticas
 asma bronquial
 Aerosol inhalación. Oral 100 a 200μg, bajo H. Posología
vigilancia médica, puede repetirse en 5 min  En Adulto:200 a 1600 mcg/d, fraccionado 2
si no hay respuesta.v.o. c/12 a 4 inhalaciones.
J. RAM:  Pediátrica a partir de 6 años:200 a 800
 palpitaciones, taquicardia mcg/d fraccionada 2 a 4 inhalaciones.
K. Interacciones I. RAM:
 Barbitúricos: pueden producir taquicardias.  Candidiasis, rash, prurito, náuseas,
Levodopa y Digoxina: aumentan el riesgo irritación de las vías aéreas
de arritmias cardíacas. Beta bloqueadores J. Interacciones
no cardioselectivos: disminuyen su acción  fármacos inhibidores potentes del CYP3A4
 Anticolinérgico Antidisquinéticos, (itraconazol y ritonavir)
antihistamínicos: potencian su efecto.,

CORTICOIDES MUCOLITICOS
FLUTICASONA (Inh.oral)
 Acetilcisteína
A. Grupo farmacológico (glucocorticoide)  Bromexina
B. Grupo terapéutico (antiinflamatorio- antihistamínico)
C. Presentación:
 Aerosol para inhalación 50mcg x puff ACETILCISTEÍNA
 Aerosol para inhalación 125mcg x puff
 Aerosol para inhalación 250mcg x puff A. Grupo farmacológico (derivado aminoácido)
B. Grupo terapéutico (mucolitico)
D. BD: 30% C. Presentación:
E. T ½: 5,5 h  Comp.600mg
 Jarabe 100mg/5ml
F. Mecanismo de acción:  Granulado 100mg y 200mg
 glucocorticoide sintético trifluorado  Sol.iny. 10% x 300mg
 Aumenta la liberación de lipocortina  Sol.nebu.1g/10ml
 Inhibe la enzima fosfolipasa D. BD: 4 a 10% v.o
 Inhibe el ácido araquidónico E. T ½: 6,25 h
 Inhibe la fase inicial de la reacción alérgica F. Mecanismo de acción:
por IgE y mastocitos  Reduce la viscosidad de las secreciones
 Hay liberación de prostaglandinas, mucosa por ruptura de los puentes disulfuro
leucotrienos, histamina y bradicardia  Su eficacia aumenta en un medio alcalino.
G. Indicaciones terapeuticas G. Indicaciones terapeuticas
 Profilaxis del asma bronquial  Bronquitis aguda y crónica
H. Posología  Epoc
 Dosis en adultos y mayores de 16  Neumopatías agudas
años100mcg a 1000mcg x inhalación c/12  Tos ferina
I. RAM:  Bronquiectasia
 candidiasis en la boca y garganta.  También como antídoto de paracetamol
 ronquera e irritación de garganta H. Posología
J. Interacciones  Adulto: 200mg V.O.3v/d. alternativamente
 fármacos inhibidores potentes del CYP3A4 300 a 600mg/d IM o en inhalación
 Pediátrica:100mg V.O. 2 a 4 v/d.
BUDESONIDA (Inh.oral) alternativamente 150 a 300mg/d IM
A. Grupo farmacológico ( glucocorticoide) I. RAM:
B. Grupo terapéutico (antiinflamatorio- antihistamínico)  Náuseas, vómitos, fiebre, cefaleas, tinnitus,
C. Presentación: somnolencia, mareo, reacción
 Inhalador 200mcg x dosis anafilactoide, broncoespasmo.
J. Interacciones
 Inhalador 400mcg x dosis
D. BD: 6%-13%.  no asociar la administración de
E. T ½: 2 - 3 h acetilcisteína con antitusivos o con
F. Mecanismo de acción: medicamentos que disminuyen las
secreciones bronquiales (atropina).
 Inhibe la actividad de los mastocitos,
eosinófilos, neutrófilos, macrofagos y
linfocitos
 Interfiere con la acción de histamina,
prostaglandinas, leucotrienos y citoquinas
BROMHEXINA  Deficiencia de hierro por pobre ingesta
H. Posología
A. Grupo farmacológico (derivado vacisina)  Adultos: Anemia ferropénica: 2
B. Grupo terapéutico (mucolítico)
tabletas/día (120mg/día de hierro
C. Presentación:
elemental).
 Comp.8mg  Gestantes: No anémicas: 1 tableta/día
 Jarabe pediatrico 4mg/5ml (60mg/día de hierro elemental).
 Jarabe pediatrico 8mg/5ml  Niños: Anemia ferropénica: de 2 a 12 años:
 Sol.iny. 4mg x 2ml 3mg/kg/día de hierro elemental en 3 dosis
divididas; de 6 meses a 2 años: 6mg/kg/día
D. BD: 15 a 25 % de hierro elemental en 3 dosis divididas
E. T ½: 12 – 25 h I. RAM:
F. Mecanismo de acción:  náusea, estreñimiento, pirosis, heces
 Aumenta el volumen del esputo oscuras, sabor metálico
 Reduce la viscosidad de las secreciones J. Interacciones
bronquiales  Antiácidos, citrato de bismuto,
 Índice la despolimerización de las cimetidina, omeprazol, metildopa,
mucoproteinas cafeína: disminuyen la absorción de hierro.
 Estimula la actividad del epitelio ciliado Quinolonas: reduce absorción de
estimula la expectoración quinolonas por quelación.
 Incrementa las secreciones de glándulas  Tetraciclinas: reduce absorción de
exoceinas y producción de surfactante tetraciclinas orales. Cloranfenicol: retarda
pulmonar. absorción de hierro.
G. Indicaciones terapeuticas  Levotiroxina: interfiere con su eficacia
 Coadyuvante del asma hormonal. Levodopa: interfiere su efecto
 Epoc terapéutico.
H. Posología  Etanol: favorece la absorción del hierro.
 Adulto y > 12 años: 8mg v.o. c/8 h  Penicilamina: disminuye la eficacia de la
 Inhalación: adulto 8mg c/12 h y adolescente penicilamina.
4mg c/12 h
 Pediátrica:
 Niños < de 2 años:1mg v.o. c/12 h ACIDO FOLICO
 2 a 6 años: 2 mg v.o c/12 h A. Grupo farmacológico
 6 a 12 años:4mg v.o c/12 h B. Grupo terapéutico (antianemico)
I. RAM: C. Presentación:
 Rash, náuseas, dolor epigástrico, diarrea,  Caps. dura 10 mg
mareo, cefalea  Envase con 25 comprimidos de 5 mg
J. Interacciones
 Tableta 0,5mg y 1mg
 Eritromicina: aumenta la penetración en las D. BD:
secreciones bronquiales E. T ½:
F. Mecanismo de acción:
Factor vitamínico. Interviene como cofactor en
ANTIANEMICOS síntesis de nucleoproteínas y en eritropoyesis.
G. Indicaciones terapeuticas
 Sulfato ferroso  Prevención y tto. de deficiencia de ác. fólico
 Ácido fólico especialmente durante la gestación,
 Complejo b lactancia, periodos de crecimiento rápidos,
anemias megaloblásticas
SULFATO FERROSO H. Posología
 Adultos: de 2 a 4 comprimidos diarios,
A. Grupo farmacológico administrados antes de las comidas.
B. Grupo terapéutico (antianemico)
 Niños: Mitad de la dosis, administrada con
C. Presentación:
el estómago vacío.
 Jarabe equiv. 15mg/5 mL de hierro I. RAM:
Solución en gotas equiv. 25mg/mL de
 reacción alérgica
hierro
 coloración amarilla de la orina
 Tableta equiv. 60mg hierro J. Interacciones
D. BD: 20% a 30%
 Corticosteroides, analgésicos
E. T ½: 6 h
 Antibióticos
F. Mecanismo de acción:
 triamtereno, trimetoprima: actúan como
 Es esencial para el transporte de oxígeno
antagonistas del folato
(Hb) así como para la transferencia de
energía en el organismo.
G. Indicaciones terapeuticas
 Anemia ferropénica.
ACIDO FOLICO H. Posología
 Adulto: inicio 10mg/d v.o
A. Grupo farmacológico I. RAM:
B. Grupo terapéutico (vitamínico)
 Alopecia Cefalea, polineuropatía,
C. Presentación: tab.
irritabilidad, disminución de la memoria,
 Clorhidrato de tiamina (vitamina disminución de los niveles de ubiquinona,
B1)................................ 100 mg dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia
 Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) J. Interacciones
................................ 5 mg  Warfarina
 Cianocobalamina (vitamina B12)  Digoxina:
....................................... 50 mcg  Ciclosporina
D. BD:
 Antiacidos
E. T ½:
F. Mecanismo de acción:
Asociación que realiza una influencia directa sobre
las vías de transmisión nociceptiva en la médula SIMVASTATINA
espinal o tálamo
A. Grupo farmacológico (inhibidor de la HMG-CoA
G. Indicaciones terapeuticas
reductasa)
Deficiencias en vit. del complejo B. Neuritis y
B. Grupo terapéutico (Hipolipemiante)
polineuritis por deficiencia vitamínica. Trastornos
C. Presentación: tab.
metabólicos (Diabetes Mellitus, Embarazo,
alcoholismo). Anemia sideroblástica y anemia  Tab.10mg, 20mg; 40mg y 80 mg
megaloblástica. D. BD: <5 %
H. Posología E. T ½: 1,9 h
F. Mecanismo de acción:
 Mantenimiento o profilaxis: Tomar 1 tableta al día.
 inhibidor de la HMG-CoA reductasa)
 Tratamiento: Tomar 2 ó 3 tabletas al día.
G. Indicaciones terapeuticas

I. RAM:  Hipercolesterolemia IIA y IIB
H. Posología
 Cambios en el color de la orina
 Adulto y adolescente: inicio 5 a 10 mg v.o.
 erupción cutánea, náuseas, cefalea, vómito
Mantenimiento:5 a 40 mg
o anorexia.
I. RAM:
J. Interacciones
 Estreñimiento, flatulencia, rash, alopecia, mareo,
 la piridoxina (B6) antagoniza a la levodopa,
nauseas vómitos
por lo que disminuye su eficacia anti
J. Interacciones
parkinsoniana
 Warfarina
 Digoxina:
 Ciclosporina
HIPOLIPEMIANTES  Antiacidos
 Cimetidina. Ketoconazol
Estatinas
COLESTIPOL
 Atorvastatina
 Sinvastatina A. Grupo farmacológico (resina de intercambio
iónico)
Fibratos B. Grupo terapéutico (Hipolipemiante)
C. Presentación: tab.
 Gembibrozilo
 Polvo oral 5g/1 sobre
 Omegas 3 D. BD:
ATORVASTATINA E. T ½:
F. Mecanismo de acción:
A. Grupo farmacológico (inhibidor de la HMG-CoA  Acelera la producción de acidos biliares a partir del
reductasa) colesterol y reduce los niveles plasmáticos de
B. Grupo terapéutico (antipercolesterolemico, colesterol
antihipertrigliceridos)) G. Indicaciones terapeuticas
C. Presentación: tab.  Hiperlipoproteinemia IIA
 Tab.10mg, 20mg y 40mg H. Posología
D. BD: 12%  Adulto 5 a 30 g/d v.o. fraccionado en 1 a 4 tomas con
E. T ½: 14 h los alimentos
F. Mecanismo de acción: I. RAM:
 inhibidor de la HMG-CoA reductasa) Rash, náuseas, anemia mareo cefalea gemorragia
G. Indicaciones terapeuticas GI
 Hipercolesterolemia J. Interacciones
 Hipertrigliceridemia  Anticoagulantes orales
 Digoxina, diuréticas, tetraciclinas y penicilinas
 vancomicina
FRIBATOS G. Indicaiones terapeuticas
Inhibición de la agregación plaquetaria
GEMBIBROZILO H. Posología
Adulto 100mg/d V.O
A. Grupo farmacológico(derivado del acido fibrico)
I. RAM:
B. Grupo terapéutico (Hipolipemiante)
C. Presentación: comp. 900mg  úlcera gástrica o duodenal, hemorragia
D. BD: 98% gastrointestinal, dolor abdominal,
E. T ½:1.1. h dispepsia, náuseas, vómitos
F. Mecanismo de acción: J. Interacciones
 Disminuye la lipolisis periférica y la captación  Por posible fallo renal, con: diuréticos, IECA, ARA II
hepática de acidos grasos libres  Excreción renal aumentada por: antiácidos
G. Indicaciones terapeuticas  Disminuye efecto de: ß-bloqueantes, IECA, ARA II
Hiperlipoproteinemia IIA IIB III IV V
H. Posología
HEPARINA
Adulto 900mg a 1,2 g/d v.o. en 1 o 2 dosis
I. RAM: A. Grupo farmacológico (antitrombina)
Rash, nauseas, anemia cálculos biliares pirosis B. Grupo terapéutico (anticoagulante)
vomitos C. Presentación:
J. Interacciones  Vial 1,000 ul/1ml
 Warfarina  Vial 5,000ul/1ml
 Lovastatina  Vial 25,000ul/5ml
 Vial 30,000ul/5ml
EZITIMIBE
D. BD:
K. Grupo farmacológico (inhibidor de la HMG-CoA E. T ½:1 a 6 h
reductasa) F. Mecanismo de acción:
L. Grupo terapéutico (antipercolesterolemico,  Interfiere en la via intrínseca y extrínseca
antihipertrigliceridos)) de la coagulación
M. Presentación: tab.  Potencia la actividad de antitrombina III
 Tab.10mg, 20mg y 40mg sobre los factores IXa,Xa Xla, Xlla
N. BD: 12%  Forma un complejo antitrombina III
O. T ½: 14 h G. Indicaiones terapeuticas
P. Mecanismo de acción:  Trombosis venosa profunda
 inhibidor de la HMG-CoA reductasa)  Tromboembolismo pulmonar
Q. Indicaciones terapeuticas  Trombosis arterial
 Hipercolesterolemia H. Posología
 Hipertrigliceridemia  Adulto: 10,000Ul EV mant. 5,000 a 10,000
Ul c/4 a 6 h
R. Posología  Pediátrica: inicio 50 Ul/kg EV. Mant. 50 a
 Adulto: inicio 10mg/d v.o 100 Ul/kg c/4 h EV
S. RAM: I. RAM:
 Alopecia Cefalea, polineuropatía, Sangrado
irritabilidad, disminución de la memoria, Osteoporosis
disminución de los niveles de ubiquinona, Epistasis
dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia Rinorrea
T. Interacciones alopecia
 Warfarina J. Interacciones
 Digoxina:  Estreptoquinasa
 Ciclosporina  Nitroglicerina
 Antiacidos  Warfarina
 corticosteroides

WARFARINA
ANTICOAGULANTES
A. Grupo farmacológico(salicato)
Acido acetilsalicílico B. Grupo terapéutico (antiagregante plaquetario)
C. Presentación:
ACIDO ACETIL SALICILICO
 Comp.1mg y 3 mg 5 mg
A. Grupo farmacológico(salicato)  Sol.iny. 2mg/ml
B. Grupo terapéutico (antiagregante plaquetario) D. BD: 93%
C. Presentación: tab.100mg E. T ½:37 h
D. BD: 68% F. Mecanismo de acción:
E. T ½:15 min  Inhibe los factores de coagulación
F. Mecanismo de acción: dependientes de la vitamina K
Inhibe la enzima ciclooxigenasa plaquetaria y
previene la formación de tromboxano A2
G. Indicaiones terapeuticas
 Trombosis venosa profunda
 Profilaxis del tromboembolismo ACIDOS GRASOS
H. Posología
ACIDOS GRASOS OMEGA 3
 Adulto 10mg/d v.o x 2 a 4 dias
Mant.2 a 10mg/d v.o A. Grupo farmacológico
I. RAM: B. Grupo terapéutico (antiagregante plaquetario)
 sangrado de encías, epistaxis, equimosis C. Presentación:
 eucopenia, diarrea, náusea, vómito, dolor  Comp.1mg y 3 mg 5 mg
abdominal, alopecia, cefalea, mareo  Sol.iny. 2mg/ml
J. Interacciones D. BD: 93%
 Aspirina y AINE, hormonas tiroideas, E. T ½:37 h
hipoglicemiantes orales fenitoína y F. Mecanismo de acción:
anticonvulsivantes  Los ác. grasos omega 3 de cadena larga
están parcialmente incorporados en
CLOPIDROGEL
plasma y lípidos tisulares
A. Grupo farmacológico  El aumento en la síntesis de estas
B. Grupo terapéutico substancias mediadoras derivadas del ác.
C. Presentación: eicosapentanoico puede ayudar a
75 mg comp promover los efectos antiagregantes y
D. BD: 50% antiinflamatorios
E. T ½: 8 H G. Indicaiones terapeuticas
F. Mecanismo de acción:  Hipertrigliceridemia
 Profármaco que inhibe la agregación plaquetaria H. Posología
inhibiendo la unión del ADP a su receptor plaquetario  inicial es de dos cápsulas al día. Si no se
y la activación subsiguiente del complejo GPIIb-IIIa obtiene una respuesta adecuada, se puede
mediada por ADP aumentar la dosis a cuatro cápsulas al día.
G. Indicaciones terapeuticas I. RAM:
 Prevención secundaria de acontecimientos  trastornos gastrointestinales (incluyendo
aterotrombóticos y tromboembólicos en fibrilación distensión abdominal, dolor abdominal,
auricular restreñimiento, diarrea, dispepsia,
H. Posología flatulencias, eructos, reflujo
dosis única diaria de 75 mg con o sin alimentos gastroesofágico, náuseas o vómitos.
I. RAM: J. Interacciones
 Hematoma; epistaxis; hemorragia  Anticoagulantes orales:
gastrointestinal, diarrea, dolor abdominal,
dispepsia
J. Interacciones
 omeprazol, esomeprazol, fluvoxamina,
fluoxetina, fluconazol, carbamazepina
 Anticoagulantes orales
 AINEs: