FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Algi Mabo®, Neo Melubrina®, Metalgial®, Nolotil®

NOMBRE METAMIZOL
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE El metamizol es un fármaco que actúa impidiendo la formación de protaglandinas en el
ACCIÓN organismo, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa. Las prostaglandinas se producen en
respuesta a una lesión, o a ciertas enfermedades, y provocan inflamación y dolor. El metamizol
reduce la fiebre y el dolor.
PRESENTACION Cápsulas 575 mg
Supositorios 500 mg infantil y 1000 mg adulto
Ampollas I.M: 2000 mg/5 ml, 400 mg/ml
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN La absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es rápida y completa.
DISTRIBUCIÓN Su distribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es
mínima y depende de la concentración de sus metabolitos.
METABOLISMO Se metaboliza en el intestino a metilaminoantipirina (MAA) que es detectable
en la sangre. La concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 minutos. La
sustancia básica de METAMIZOL SÓDICO sólo se detecta en el plasma después
de la administración intravenosa.
ELIMINACIÓN La vida media de eliminación es de 7 a 9 horas. Por su parte, el metabolito
vuelve a metabolizarse en el hígado dando como producto una
aminoantipirina (AA) que se elimina casi por completo por vía renal.
VIAS DE I.M, I.V. DIRECTA, PERFUSION I.V. INTERMITENTE, Diluir la ampolla en 50 - 100 ml de solución de
ADMINISTRACIÓN ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%. Administrar en 30 - 60 min. PERFUSION I.V. CONTINUA
DOSIS A partir de 15 años: 500 mg (20 gotas) o un comprimido de 575 mg, 3 o 4 veces por día. Dolor
oncológico: 1-2 g cada 6-8 h. En general, dosis máx.de metamizol magnésico: 6000 mg/día. La
dosificación del metamizol sódico por kilo de peso equivale a una dosis recomendada de 12.5
mg/kg/dosis.
INDICACIONES Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral.
Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como
isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.
Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg,
por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el
embarazo y la lactancia.
REACCIONES Los principales efectos adversos del METAMIZOL SÓDICO se deben a reacciones de
ADVERSAS hipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia,
trombocitopenia) y choque. En muy pocas ocasiones se puede observar síndrome de Lyell y
Stevens-Johnson. En pacientes predispuestos se puede observar crisis de asma. En pacientes con
historia de enfermedad renal preexistente se han presentado trastornos renales temporales. En
pacientes con hiperpirexia y/o después de la aplicación demasiado rápida, se puede presentar
una caída crítica de la presión sanguínea dependiente de la dosis. En el sitio de aplicación I.V. se
puede presentar dolor y/o reacciones locales y flebitis.
CUIDADOS DE - Administrar en vía periférica, verificar su permeabilidad
ENFERMERIA - Valorar la presencia de trastornos hematológicos
- Se puede administrar con o sin alimentos(disminuir trastornos gastrointestinales)
- Si se administra por vía IM debe ser profunda
- Si es Ev directa debe ser lenta 3 – 5 min.
- Si es Ev intermitente administrar por Volutrol
- Si es Ev intermitente diluir en 50 – 100ml de SF o Dext. 5% en 30 – 60 min
- Control de las funciones vitales
- La administración EV rápida puede provocar sensación de calor, sofoco, palpitaciones, nausea,
hipotensión y shock
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Pectolin Ventolin
NOMBRE Salbutamol
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona broncodilatación de
ACCIÓN corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre
receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco
PRESENTACION Gotas, Tabletas, Jarabe: Frasco con 120 a 150 ml., Inhalador: Frasco inhalador con 200
inhalaciones dosificadas de 100 mcg cada una.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Su absorción es buena y rápida en el TGI. Después de la inhalación oral, se
absorbe gradualmente en los bronquios, pero la mayor parte de la dosis
administrada es deglutida y absorbida desde el TGI.
DISTRIBUCIÓN El volumen de distribución aproximado es de 4,2 litros / Kg, se distribuye
rápidamente en todos los tejidos del organismo. Está ligado a proteínas del
plasma humano es de 91 %. Atraviesa la barrera placentaria en diversos
grados.
METABOLISMO Su metabolismo es hepático y extenso.
ELIMINACIÓN Se excrecta en orina y heces en 75% y después de las 72 horas.
VIAS DE Puede administrarse por vía oral e inhalatoria.
ADMINISTRACIÓN
DOSIS Ventolin Nebulización: 0.010. 15mg/kg/dosis ó 0.03ml/kg/dosis. Completar con solución salina
hasta 4 ml. Dosis máxima 5 mg (1ml). Primera fase cada 20 minutos/3 veces; Segunda fase cada
30 minutos/4 veces
Nebulización continua:
0.05mg/kg/hora ó 0.1 ml/kg/hora. Completar con solución salina hasta 14 ml. Dosis máxima: 15
mg (3ml)/hora.
Adultos:
Para la inhalación oral, agitar antes de usar. Adultos.100 a 200ug de salbutamol U. 1-2
inhalaciones (0,1-0,2 mg)/4h. No se recomiendan más de 12 inhalaciones/día. Inicio de acción
entre los 5-10 minutos; tras la inhalación, con duración de 2 – 6 horas del efecto broncodilatador.
Concentración:
Jarabe; 1 cucharadita = 5 ml = salbutamol 2mg, Tabletas; Salbutamol 4mg, Inhalador; Salbutamol
20mg
INDICACIONES Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncoespasmo reversible y otros procesos
asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema
pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares. Alivio de la crisis de disnea aguda debido a
bronco constricción. SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial, broncoespasmo
inducido por ejercicio o exposición a un alérgeno conocido e inevitable.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.
REACCIONES Primaria: Broncodilatador; Secundaria: Ansiedad, insomnio, náuseas y vómitos, vasodilatación
ADVERSAS periférica, taquicardia, temblor muscular, taquifilaxia con su utilización continuada.
CUIDADOS DE - Lavado de manos antes y después de cada procedimiento.
ENFERMERIA - Debe de administrarse con precaución en pacientes con cardiopatía isquémica, ya que puede
provocar arritmias graves y aumento del consumo de oxígeno miocárdico.
- Control de frecuencia cardiaca y respiratoria
- Control de saturación de oxígeno.
- Observación de presencia de dermatitis, exantema, urticaria, angioedemas.
- En pacientes diabéticos se debe llevar un control de glicemia ya que puede aumentar los
niveles de glicemia.
- Realizar higiene oral con agua bicarbonatada post-adm.
- Lavar el equipo, secar y desinfectar la aerocámara
- Tener en cuenta los cinco correctos
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Dacortin ®,
NOMBRE PREDNISONA
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE La prednisona se emplea para tratar los síntomas producidos por un brusco descenso de los
ACCIÓN niveles de corticoides en el organismo, por ejemplo en la enfermedad de Addison. También
presenta un gran poder antiinflamatorio. En ocasiones, por distintos estímulos, algunas células
de nuestro organismo liberan unas sustancias que provocan inflamación. Los corticoides al
reducir la liberación de estas sustancias ante, por ejemplo, respuestas alérgicas o inmunes,
reducen a su vez la inflamación. Por tanto, la prednisona será útil en enfermedades que se
caracterizan por una inflamación excesiva.
PRESENTACION compr. 5 mg, 10 mg, 30 mg, 50 mg
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN La prednisona se absorbe rápida y casi completamente después de su
administración por vía oral, la concentración plasmática máxima se alcanza
entre 1 y 2 horas después de su administración.
DISTRIBUCIÓN Se une de forma reversible a la transcortina y a la albúmina plasmática y se
distribuye por el organismo de forma amplia. Su volumen aparente de
distribución va de 0,4 a 1 l/kg.
METABOLISMO Entre el 80 y el 100% de la prednisona sufre efecto de primer paso hepático y
es metabolizada a prednisolona, para ser activa. Esta se metaboliza
predominantemente en el hígado, un 70 % por glucuronidación y alrededor
del 30% por sulfatación.
ELIMINACIÓN La eliminación se realiza principalmente por vía renal. Sólo una mínima
proporción de prednisona aparece en la orina de forma inalterada.
VIAS DE La vía de administración de PREDNISONA es oral.
ADMINISTRACIÓN
DOSIS La dosis general de mantenimiento será de 5 a 10 mg al día en adultos y de 0,25 a 0,5 mg al día
por cada kg de peso en niños. Cuando se utiliza Prednisona Alonga en niños como
antiinflamatorio e inmunosupresor, se recomienda de 0,05 a 2 mg al día por cada kg de peso.
INDICACIONES La PREDNISONA está indicada en el tratamiento de diversas enfermedades reumáticas del
colágeno, endocrinas, dermatológicas, alérgicas, oftalmológicas, respiratorias, hematológicas y
otras que respondan a la corticoterapia
CONTRAINDICACIONES La PREDNISONA está contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio activo
tuberculosis activa, diabetes mellitas, infección activa, úlcera péptica, crisis hipertensiva,
hemorragia activa del tubo digestivo.
REACCIONES Catarata subcapsular, hipoplasia suprarrenal, depresión del eje hipófisis suprarrenal, síndrome
ADVERSAS de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, aumento de la presión intraocular, hiperglucemia,
catabolismo muscular rápido, cicatrización retardada y retraso del crecimiento.
CUIDADOS DE -Se debe aconsejar al paciente que tome el medicamento con comida o leche para disminuir los
ENFERMERIA efectos irritantes sobre el estómago.
-Si el tratamiento es prolongado por qué se debe dar una dieta baja en sal, enriquecida en
potasio y proteínas.
-Vigilar especialmente a personas mayores de 60 años porque son más sensibles a los efectos
adversos de este medicamento.

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Kine, Hanalgeze,Dolnix
NOMBRE Ketorolaco Trometamol.
FARMACOLOGICO
 MECANISMO DE Los efectos antiinflamatorios de ketorolac pueden ser consecuencia de la inhibición periférica de
ACCIÓN la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de la enzima ciclooxigenasa.
PRESENTACION Ampollas de 30mg .ml. cada ampolla de 1 ml. Inyectable y ampollas de 60mg.cada ampolla de 2
ml. Inyectable. En tabletas de 10 mg. cada tableta contiene 10 mg.de ketorolaco.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN La absorción es rápida y completa, pero la forma intramuscular se absorbe
más lentamente.
DISTRIBUCIÓN El ketorolac no parece distribuirse ampliamente. Se une en más del 99% a las
proteínas del plasma. Este fármaco atraviesa la placenta y se distribuye en la
leche materna en pequeñas cantidades.
METABOLISMO El ketorolac se metaboliza por hidroxilación en el hígado para formar p-
hidroxiketorolac, que tiene una potencia de menos del 1% del fármaco
original.
ELIMINACIÓN También se elimina por conjugación con ácido glucurónico. El ketorolac y sus
metabolitos se excretan principalmente en la orina (91%), y el resto se elimina
en las heces.
VIAS DE I.M: Sí. La inyección I.M. debe aplicarse lentamente y profundo. S.C: No. I.V. Directa: Sí.
ADMINISTRACIÓN Administrar lentamente, como mínimo en 15 segundos. Perfusión I.V. Intermitente:: Sí.
DOSIS - El tratamiento se inicia con la administración por vía parenteral.
- La duración del tratamiento no excederá de 5 días, después se transferirá a otro analgésico tan
pronto como sea posible.
- Por vía I,M. 30 mg. Cada 6 horas hasta un máximo de veinte dosis adm. durante 5 días.
- Por vía E.V.30 mg. como una sola dosis, o dosis múltiples cada 6 horas hasta un máximo de 20
dosis durante 5 días. Límite de prescripción 120mg.dia por vía I.M o E.V.
- En pacientes que pesan menos de 50 kg. o con insuficiencia renal.
Diluir una ampolla en 50 - 100 ml de solución de Cl Na al 0,9% o Glucosa al 5%. Administrar en 30
min.
INDICACIONES Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos
musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.
CONTRAINDICACIONES - Sangrado cerebro vascular conocido o sospechado, hemofilia u otros problemas de sangrado,
incluyendo trastornos de la coagulación o de la función plaquetaría.
- En historia de sangrado gastrointestinal activo o reciente, o en perforación gastrointestinal
reciente, ulcera péptica u trastorno gastrointestinal ulcerativo.
REACCIONES Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea,
ADVERSAS somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema.
CUIDADOS DE - Lavado de manos antes y después de cada procedimiento.
ENFERMERIA - Control de funciones vitales.
- Aplicar los cinco correctos
- Verificar antecedentes patológicos del paciente..
- Observación al paciente post-quirúrgico (sangrado)
- Administrar lento y diluido
- No debemos administrar más de cinco días
- Posterior a la administración, observar efectos colaterales, en caso de
- Reacción anafiláctica comunicar al médico.
- No combinar con otros medicamentos para evitar efectos farmacológicos.

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL ATROVENT 20 / ATROALDO 20
ATROVENT inhaletas
 NOMBRE Bromuro de ipratropio
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE El ipratropio actúa bloqueando los receptores muscarínicos en el pulmón, inhibiendo la
ACCIÓN broncoconstricción y la secreción de moco en las vías aéreas. Es un antagonista muscarínico no
selectivo y no difunde a la sangre, lo que previene la aparición de efectos colaterales sistémicos.
PRESENTACION Inhalador 20 mcg/inhalación, Inhaletas 40 mcg/cápsula
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Absorción, se administra directamente en el árbol bronquial, es más
absorbido en la mucosa respiratoria y en el TGI.
DISTRIBUCIÓN Su unión a proteínas plasmáticas es menor de 20%, no atraviesa la BHE.
METABOLISMO Su metabolismo es hepático. Excreción fecal 90%, como fármaco inalterado.
ELIMINACIÓN El fármaco absorbido es excretado en orina y bilis en un 30 a 70%.
Su t ½: 3-4 h.
VIAS DE El bromuro de ipratropio se administra por inhalación oral o por aplicación intranasal. Después
ADMINISTRACIÓN de la inhalación la mayor parte de la dosis es ingerida y excretada en las heces sin alterar.
DOSIS Terapia de mantenimiento para el broncoespasmo asociado a EPOC y asma bronquial
Adultos: Inhalación Oral 50 a 100μg, 3 a 4 veces/día, en casos severos puede requerirse hasta
150μg c/8 h.
Niños: < 6 años: dosis no establecida 6 a 12 años: 20 ó 40μg 3 veces/día.
Crisis broncoespástica.
Adultos: Inhalación Oral 40 a 60μg, por inhalación oral, puede repetirse en 2 h.
Dosis máxima en adultos: 240μg c/24 h.
INDICACIONES Terapia de mantenimiento para el broncoespasmo asociado a EPOC.
Tratamiento del asma conjuntamente con otros medicamentos en pacientes que responden
pobremente a la terapia convencional o que desarrollan efectos adversos significativos a otros
broncodilatadores.
Crisis broncoespástica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al Ipratropio, alcaloides de la belladona, proteínas de soja y sustancias del tipo
de la atropina.
REACCIONES Frecuentes: tos, alteraciones del gusto, xerostomía.
ADVERSAS Raras: broncoespasmo paradójico, dermatitis inducida por hipersensibilidad, angioedema, rash
dérmico, dolor ocular agudo, íleo paralítico, visión borrosa, ardor ocular, cefalea, mareo, náusea,
nerviosismo, palpitaciones, sudoración, temblor, retención urinaria.
CUIDADOS DE Los pacientes deben ser instruidos sobre la correcta administración de bromuro de ipratropio. Se
ENFERMERIA deberá tener cuidado de no permitir el contacto o la nebulización de la solución sobre los ojos.
Se recomienda que la solución para inhalación por nebulizador se administre mediante una
boquilla.
Si esto no fuera posible y se utilizara una mascarilla nebulizadora, ésta deberá ajustarse
perfectamente.
Los pacientes que tengan predisposición al glaucoma deben ser advertidos específicamente de
que se protejan los ojos.

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Anatoxal Te Berna®, Diftevanx®, Boostrix®, Ditanrix®.
NOMBRE VACUNA ANTITETÁNICA
FARMACOLOGICO
PRESENTACION La vacuna DT infantil se presenta en forma líquida, en frasco ámpula de cristal • transparente,
que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml cada una. La coloración del producto • varía de blanco
perla a café claro.
 Aplique 1 ml por vía subcutánea o intramuscular.
MECANISMO DE Esta constituida por el toxoide del tétanos y de la difteria. El toxoide estimula la producción de
ACCIÓN la antitoxina del tétanos y de la difteria por el sistema inmune, de manera que si en el futuro se
produce una infección por la bacteria del tétanos o de la difteria, el organismo es capaz de
destruirla sin que se desarrolle la enfermedad.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Luego de la administración de 3 dosis el 90 % desarrolla anticuerpos contra
difteria y tétanos. La mayoría de vacunados muestra respuesta serológica
DISTRIBUCIÓN dentro del mes de la administración; y títulos medibles de antitoxinas
METABOLISMO antipertúsicos persisten por al menos 16 meses de la administración de 3
dosis a intervalos mensuales. Se ha demostrado que la inmunidad persiste
ELIMINACIÓN por más de 10 años. Luego de 3 dosis entre el 70% - 90% de vacunados
desarrollan anticuerpos contra tos ferina.
VIAS DE Todas las vacunas que contienen, como componente, el toxoide tetánico se administran por vía
ADMINISTRACIÓN intramuscular, en la zona anterolateral externa del muslo en niños pequeños y en el deltoides
en niños mayores y en adultos. Sin embargo, en pacientes con alteraciones de la coagulación se
podría aplicar por vía subcutánea profunda para reducir el riesgo de sangrado.
DOSIS Para la inmunización básica de adultos y niños que no han recibido el esquema primario de
inmunización con vacunas combinadas administrar dos dosis de 0.5 mL de la vacuna, separadas
por intervalo de 1-2 meses, seguidas de una tercera dosis a los 6-12 meses de la segunda dosis.
Cada 10 años se debe administrar una dosis de refuerzo de 0.5 mL. La primovacunación (o
inmunización primaria) consiste en el caso de la vacuna antitetánica, en administrar 3 dosis de
vacuna. Tras la primera dosis, se administra una segunda separada un mínimo de 4 semanas o
un mes y una tercera dosis a los 6 meses de la segunda (se suele expresar 0,1,6).
INDICACIONES Está indicada para la inmunización activa contra el Tétanos en adultos y niños, en vacunación
de refuerzo de personas que han recibido el esquema básico de inmunización, así como en
gestantes para la prevención del tétanos neonatal. Se aplica además en personas lesionadas
con heridas tetanígenas que tienen inmunización incompleta, desconocida o no documentada.
Se recomienda vacunar a todas las personas, especialmente a los incluidos en los grupos
siguientes: pacientes sometidos a cirugía, pacientes con heridas atendidos en urgencias,
pacientes con úlceras de decúbito y/o lesiones crónicas de la piel, usuarios de drogas por vía
parenteral, gestantes, personas de la tercera edad o con riesgo laboral de lesiones traumáticas
como ganaderos, jardineros, agricultores, etc. Los portadores del VIH, asintomáticos o no,
pueden ser inmunizados con esta vacuna.
CONTRAINDICACIONES En niños menores de dos meses y en personas con historia de reacciones alérgicas severas a
cualquiera de los componentes de la vacuna o reacciones adversas graves después de una dosis
previa. En el caso de pacientes con heridas que presenten los antecedentes anteriores, sólo
deberán recibir la inmunoglobulina antitetánica
REACCIONES La Vacuna Antitetánica por lo general es bien tolerada siendo escasa la incidencia de efectos
ADVERSAS adversos. Los más frecuentes son reacciones locales como dolor, enrojecimiento, induración o
inflamación en el sitio de la inyección que pueden estar acompañados de la formación de un
pequeño nódulo subcutáneo. Estas manifestaciones suelen aparecer entre 4-8 horas después
de la inyección, pudiendo persistir durante uno o dos días. La reacción adversa general más
referida es la fiebre asociada o no a una reacción local. Esta vacuna contiene Tiomersal como
preservativo, y por consiguiente, pueden producirse reacciones alérgicas en personas
susceptibles.
CUIDADOS DE – Asegurar una vigilancia de enfermería intensiva.
ENFERMERIA – Al enfermo se le acomoda solo en una habitación tranquila y oscura. A los recién nacidos,
colocar una venda sobre los ojos.
– Manipular al paciente con precaución, bajo sedación y lo menos posible; cambios posturales
cada 3 o 4 horas para evitar las escaras.
– Enseñar a la familia los signos de gravedad y pedirles que avisen a la enfermera si aparecen
síntomas respiratorios (tos, dificultad respiratoria, apnea, secreciones abundantes, cianosis,
etc.).
– Colocar una vía venosa: hidratación e inyecciones en el tubular de la perfusión.
 – Aspiración suave de las secreciones (nariz, orofaringe).
– Poner una sonda gástrica: hidratación, alimentación, medicamentos orales.
– Hidratar y alimentar en tomas fraccionadas durante las 24 horas. A los recién nacidos, darles
leche materna (sacaleches) cada 3 horas (riesgo de hipoglucemia)

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Fidecaína; Gobbicaína; Indicán; Larjancaína; Xylocaína
NOMBRE Xilocard- Lidocaína Clorhidrato
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE Anestésico local: la lidocaína bloquea tanto la iniciación como la conducción de los impulsos
ACCIÓN nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones
sodio y de esta manera la estabilizan reversiblemente. Dicha acción inhibe la fase de
despolarización de la membrana neuronal, dando lugar a que el potencial de acción se
propague de manera insuficiente y al consiguiente bloqueo de la conducción.
PRESENTACION amp. sol. 1% amp. 10 ml
amp. sol. 2% amp. 10 ml
amp. sol. 5% amp. 10 ml
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Lidocaína se absorbe completamente después de la administración
parenteral. La velocidad de
absorción depende de varios factores como el lugar y la vía de
 administración, de la dosis total administrada y de la presencia o ausencia de
vasoconstrictor
DISTRIBUCIÓN La unión a proteínas plasmáticas es moderada. Atraviesa la barrera
hematoencefálica y placentaria presumiblemente por difusión pasiva
METABOLISMO La lidocaína se metaboliza extensamente en el hígado en dos compuestos
activos, monoetilglicinaxilidida y glicinexilidida, que poseen 100% y 25% de
la potencia de lidocaína, respectivamente.
ELIMINACIÓN La eliminación es principalmente por el metabolismo, seguido de excreción
renal de los metabolitos.
VIAS DE La lidocaína se puede administrar por vía tópica, por vía oral y por vía intravenosa.
ADMINISTRACIÓN
DOSIS Anestésico: 3-5 mg/kg sin epinefrina, 7 mg/kg con epinefrina
Arritmias ventriculares: Dosis de carga: 1 mg/kg pudiendo repetir el doble de esta dosis si el
primer bolo fue ineficaz, mantenimiento: 20-50 µg/kg/minuto en goteo continuo. Adultos: 2-4
mg/minuto.
Hepatitis o cirrosis hepática, reducir la dosis al 50%.
INDICACIONES LIDOCAÍNA en solución dérmica está indicada como anestésico local, siendo utilizada en piel
intacta y en membranas mucosas genitales para cirugía menor superficial y como preparación
para anestesia por infiltración.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la lidocaína o anestésicos de tipo amida. Hipovolemia, bloqueo completo
de rama, uso concomitante de soluciones que contengan adrenalina. Los preparados con
epinefrina no deben usarse en áreas de circulación arterial terminal (dedos, pene) o con
afectación del riego arterial. Infección local en la zona de tratamiento, traumas de la mucosa.
Los pacientes que no toleran uno de los derivados del éster (especialmente los derivados del
PABA) también pueden ser intolerantes a otros derivados tipo éster.
REACCIONES Ocasionales: reacciones alérgicas con dificultad respiratoria, prurito, erupción cutánea; en
ADVERSAS elevadas dosis o por administración intravenosa: depresión cardiovascular, arritmias,
convulsiones, visión borrosa, diplopía, náuseas, vómitos, zumbido en los oídos, temblores,
ansiedad, nerviosismo, mareos, vértigo, sensación de frialdad, entumecimiento de las
extremidades, escozor, picazón, sensibilidad anormal al dolor no existente con anterioridad al
tratamiento, enrojecimiento, hinchazón de la piel, boca o garganta.
Raras: hematuria, aumento de la sudación, hipotensión arterial. Con anestesia epidural o
subaracnoidea: parálisis de las piernas, pérdida de la conciencia, parálisis de nervios craneales,
cefalea; bradicardia, retención o incontinencia urinaria o fecal, dolor lumbar, pérdida de la
función sexual, anestesia persistente, meningitis aséptica. La administración subaracnoidea
inadvertida durante la anestesia caudal o epidural puede producir bloqueo espinal alto o total,
con parálisis respiratoria y a veces paro cardíaco.
CUIDADOS DE Infusión bajo control de ECG ( ensanchamiento QRS = suspender)
ENFERMERIA Infusión no mayor a 24 horas
Lactancia, no amamantar de inmediato.
Monitoreo de signos vitales.
ECG.
Determinar electrolitos sericos.
Concentraciones plasmaticas.
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Aneurol®, Ansium®, Gobanal®, Pacium®, Stesolid®, Tepazepan®, Tropargal®, Valium®
NOMBRE DIAZEPAM
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE La diazepam es un fármaco que facilita la unión del ácido gamma-amino-butírico (GABA) con
ACCIÓN su receptor. El GABA es un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro.El
diazepam aumenta la actividad de GABA, reduciendo el funcionamiento de ciertas áreas del
cerebro.
PRESENTACION compr. 5 mg, 10 mg
amp. 10 mg / 1 ml
microenemas 5 mg, 10 mg
Diluir 1 ampolla en al menos 100 ml de solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
La máxima concentración es 40 mg en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Su biodisponibilidad es del 99% oral y microenemas y es errática por via i.m.
DISTRIBUCIÓN El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 98%.
METABOLISM Es ampliamente metabolizado en el hígado, dando lugar entre otros
O metabolitos activos a: desmetildiazepam, oxazepam y temazepam.
ELIMINACIÓN Se elimina mayoritariamente con la orina en forma metabolizada y un 1% en
forma inalterada.
VIAS DE I.M, I.V directa, perfusión I.V. intermitente, perfusión I.V. continua, parenteral. V.O
ADMINISTRACIÓN
 DOSIS Premedicación: 10-20 mg I.M. (Niños 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la inducción de la
anestesia.
Inducción de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V.
Sedación basal antes de procedimiento, exámenes e intervenciones: 10-30 mg I.V. (niños 0.1-
0.2 mg/kg).
Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir después de10-15 minutos. Dosis máxima: 3
mg/kg en 24 horas.
Estados de excitación: (Estados agudos de ansiedad y pánico, delirium tremens). Inicialmente
0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que los síntomas cedan a cambiar la vía
oral.
INDICACIONES Ansiedad.
Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que
limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
El diazepam está indicado para la supresión sintomática de la ansiedad, la agitación y la
tensión psíquica debidas a estados psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios. En
pacientes con privación alcohólica, puede ser útil para el alivio sintomático de la agitación
aguda, el temblor y las alucinaciones.
Es un coadyuvante útil para el alivio del dolor músculo-esquelético debido a espasmos o
patología local (inflamación de músculos o articulaciones, traumatismos, etc.). También puede
utilizarse para tratar la espasticidad originada por afecciones de las interneuronas espinales y
supraespinales, tales como parálisis cerebral y paraplejia, así como en la atetosis y el síndrome
de rigidez generalizada.
El diazepam puede utilizarse como tratamiento coadyuvante de los trastornos convulsivos,
pero no se ha demostrado útil como tratamiento único. En estos casos, el médico debe
evaluar periódicamente la utilidad del medicamento para cada paciente.
CONTRAINDICACIONES • Antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiacepinas.
• Insuficiencia respiratoria severa.
• Insuficiencia hepática severa.
• Síndrome de apnea del sueño.
• Miastenia gravis
• Dependencia de sustancias depresoras del sistema nervioso central.
• Alcoholismo excepto en el tratamiento de las reacciones agudas de abstinencia.
• Glaucoma de ángulo cerrado.
• Hipercapnia crónica severa.
• En el tratamiento primario de los trastornos psicóticos.
• En monoterapia para el tratamiento de la depresión o la ansiedad asociada con depresión
(ya
• que esos pacientes tienen tendencias suicidas).
REACCIONES ADVERSAS Los efectos frecuentes incluyen somnolencia, mareo, ataxia y desorientación; estos efectos
raramente requieren suspensión del medicamento y son fácilmente tratados mediante
reducción de dosis.
Ocasionalmente, puede ocurrir agitación y excitación; esta "reacción paradójica"
normalmente se atribuye a las benzodiazepinas de acción larga y se prefiere una de acción
corta para pacientes con historia de comportamiento agresivo y hostil. La hipotensión y la
depresión respiratoria se observan de vez en cuando con terapia parenteral.
Rara vez, ocurre enfermedad hepática o discrasias sanguíneas.
CUIDADOS DE Para la administracion parenteral se mantendra al paciente en reposo y vigilancia por lo
ENFERMERIA menos tres horas después para prevenir posibles accidentes.
Tener equipo de reanimación.
En la administración I.V.N o diluir o mezclar con otros fármacos.
Comprobar la presencia de trombosis o flebitis en el sitio de la inyección, lo cual puede ocurrir
rápidamente.
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Cedilanid
NOMBRE Lanatosido C
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE Inhibe la bomba ATPasa de membrana sodio-potasio dependiente. Potencian el tono vagal y
ACCIÓN disminuyen la velocidad de conducción del nodo sinusal y AV.
PRESENTACION Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Lanatósido C 0.4 mg.
En niños se recomienda diluir la dosis en 2-5 ml de suero glucosado al 5% y colocarla muy
lentamente.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Absorción rápida
DISTRIBUCIÓN Unión a proteínas plasmáticas 20- 25%
METABOLISMO GI, hepático
ELIMINACIÓN Renal
VIAS DE Via intravenosa, Intramuscular y via Oral
ADMINISTRACIÓN
DOSIS Adultos y niños + 10 años : Digitalizacion rápida (24hrs) IV o IM 0,6 a1,2mg(11/2 a 3 ampollas)
Niños: caso urgencia via IV o IM 0.02 a 0.04 mg/kg diarios
INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con frecuencia elevada y con edema pulmonar
CONTRAINDICACIONES Bloqueo aurículoventricular completo y bloqueo aurículoventricular de 2º grado, paro sinusal,
excesiva bradicardia sinusal. Sólo en circunstancias especiales, no debe usarse en presencia de:
efectos tóxicos debidos a la administración previa de algún preparado digitálico, fibrilación
ventricular, insuficiencia hepáticao renal se requiere ajustar la dosis
REACCIONES Pérdida del apetito, náuseas o vómitos; dolor en la región inferior del estómago; diarrea;
 ADVERSAS posible desequilibrio electrolítico (cansancio o debilidad no habituales y extremos); latidos
cardíacos lentos o irregulares: pueden ser latidos cardíacos rápidos en niños; visión borrosa u
otras alteraciones visuales tales como halos de color alrededor de los objetos: visión blanca,
amarilla o verde; somnolencia; confusión o depresión mental; dolor de cabeza; desmayos.
CUIDADOS DE • Control periódico de electrolitos
ENFERMERIA • Control función renal.
• Control de Funciones Vitales

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Epinefrina, Bupirop con Epinefrina
NOMBRE Adrenalina
FARMACOLOGICO
PRESENTACION - Ampolla con 1 mg de Adrenalina en 1 ml de solución.
- Jeringa precargada con 1 mg de Adrenalina en 1 ml de solución
Debe ser diluida previamente a su administración IV o intracardiaca en agua para inyección,
solución de cloruro de sodio 0,9%, glucosa 5% glucosa, glucosa 5% en solución de cloruro de
sodio 0,9% a 1:10.000. Para evitar la degradación por la luz o la oxidación se recomienda
utilizar el producto inmediatamente después de la dilución
MECANISMO DE Estimula el sistema nervioso simpático (alfa y beta) Aumenta la Frecuencia Cardiaca, circulación
ACCIÓN coronaria; aumenta la Resistencia vascular sistémica(por constricción de arteriolas)
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN La administración subcutánea es preferida a la intramuscular. El inicio de la
acción tras la administración subcutánea es de 5-15 minutos, y la duración
de la acción es de 1-4 horas. El comienzo de la acción después de la
administración IM es variable, y la duración de la acción es de 1-4 horas.
Después de la inhalación de una dosis normal, el medicamento sólo es
absorbido ligeramente sistémicamente. El comienzo de la acción después de
una dosis inhalada es 1-5 minutos, y la duración de la acción es de 1-3 horas.
El inicio de la acción de los diversos efectos después de una dosis de
intraocular es de pocos minutos a 1 hora, y la duración de estas acciones es
de menos de 1 hora a 24 horas.
DISTRIBUCIÓN La epinefrina se distribuye por todo el cuerpo, atraviesa la placenta, pero no
penetra en gran medida a través de la barrera sangre-cerebro. La epinefrina
se distribuye en la leche materna.
METABOLISMO El fármaco circulante se metaboliza por las enzimas catecol-O-
 metiltransferasa y monoamina-oxidasa en el hígado y en otros tejidos.
ELIMINACIÓN Se excretan por vía renal. En la orina se excretan cantidades mínimas del
fármaco sin alterar.
VIAS DE SC, IM, IV, inhalación, tópicamente en el ojo.
ADMINISTRACIÓN
DOSIS Paro cardíaco
Dosis estándar: bolo iv de 1mg o 0,02mg/kg . Si es necesario cada 3-5min. Si no responde
después de la 2º dosis pasar a altas dosis.
Altas dosis: bolo iv de 5-10mg o 0,1-0,2mg/kg cada 3-5min si precisa.
Endotraqueal: diluir 5-10mg o 0,1-0,2mg/kg en 5-10ml de SF e inyectar por tubo endotraqueal
(si no hay acceso vascular).
Soporte inotrópico
Infusión de 2-20mg/min (0,1-1mg/kg/min)
Anafilaxia, asma severa, broncospasmo severo
0,1-0,5 mg SC o IM (0,01mg/kg SC o IM). Repetir dosis cada 10-15 min en shock anafiláctico,
cada 20 min – 4 h en pacientes con asma.
Broncodilatador o laringoespasmo
Aerosol. Adrenalina racémica 2,25% o adrenalina 1%. Diluir 1ml de adrenalina en 3 ml de SF, se
puede repetir a los 5 min si es necesario. Administrar el tratamiento cada 2-6 h.
Inhalador 160-250mg (1 inhalación), repetir si es necesario una vez 1 min después y no
administrar hasta 4h después. A veces se puede producir un efecto de rebote, por lo que es
conveniente tener al paciente monitorizado.
Dosis test en anestesia regional
Por si ha habido una inyección intravascular accidental. 10-15mg, se obtendría un aumento de
la frecuencia cardiaca >10ppm de unos 30-45seg de duración.
Prolongación del efecto de los anestésicos locales
En infiltración o anestesia de plexo, epidural, caudal o intrapleural: 0,1mg diluido en 20ml de
anestésico local(1:200000)
Anestesia espinal: 0,1-0,4 mg añadido al anestésico local que se introduce.
INDICACIONES Soporte inotrópico. Hipotensión, shock. Broncodilatador. Reaccion alérgica. Anafilaxia.
Laringospasmo , broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo.
REACCIONES Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia
ADVERSAS cerebral, Náuseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia,
hiperkaliemia.
Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas,
náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa.
CUIDADOS DE • Aplicar los cinco correcto.
ENFERMERIA • No abrir la ampolla hasta el momento de la administración.
• Administrar en vena de gran calibre o Vía central por jeringa infusora (50, 25cc) o por
bomba infusora en 100cc.
• Vigilar parámetros: EKG, FC, PA, zona de veno punción.
• Vigilar la presencia de extravasación (irritación histica, necrosis)
• Proteger de la luz
• Incompatible con solución alcalina (Bicarbonato)
• Compatible con dopamina, dobutamina, y vecuronio
• Usar con cautela en pacientes con diabetes mellitus, enfermedad cardiovascular,
enfermedad tiroidea.
• Evitar repetir el mismo punto de inyección IM
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Suplecal, Calcium Sandoz
NOMBRE Gluconato de Calcio
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE El calcio es el quinto elemento en abundancia en el cuerpo humano y desempeña una función
ACCIÓN importante en la regulación de muchos procesos fisiológicos, y es esencial en la integridad de
las células nerviosas y musculares, en la función cardíaca, respiración, coagulación sanguínea,
en la permeabilidad capilar y de la membrana celular y en la formación del hueso. Actúa como
cofactor enzimático y participa en los procesos de secreción y excreción de las glándulas
endocrinas y exocrinas, en la liberación de neurotransmisores, así como en el mantenimiento
de la permeabilidad de membrana, la función renal y la respiración.
PRESENTACION Cada ampolla de 10 mL contiene:
Gluconato de Calcio H2O…………………0.993g
La infusión intravenosa de Gluconato de calcio al 10% inyectable puede diluirse a 1:10 para dar
una concentración de 10 mg/ml en infusión intravenosa con los siguientes fluidos: Solución de
cloruro sódico al 0,9% p/v y 5% p/v de glucosa
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN La absorción de vitamina B12 y la secreción de gastrina
DISTRIBUCIÓN Unión a proteínas: Moderada, aproximadamente 45 % en plasma.
METABOLISMO El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio del plasma. Ya
que las funciones metabólicas del calcio son esenciales para la vida, cuando
existe un trastorno en el equilibrio del calcio debido a deficiencia en la dieta
u otras causas, las reservas de calcio en el hueso pueden deplecionarse para
cubrir las reservas de calcio más agudas del organismo.
ELIMINACIÓN Principalmente, fecal (80 %), pequeñas cantidades se excretan por la orina
que varía directamente según el grado de absorción de calcio.
VIAS DE Intravenosa
ADMINISTRACIÓN La inyección por vía intramuscular no debe utilizarse ya que puede producirse formación de
absceso en el sitio de la inyección. No se recomienda la administración I.M. de gluconato de
calcio en niños, a menos que se trate de un caso de emergencia, cuando la vía I.V. es
técnicamente imposible, a causa del riesgo de una necrosis tisular severa.
DOSIS Paro cardiaco, hipocalcemia en el RN: D.I: 100-200mg/kg/Do. EV lento x5min (usar solo en
hipocalcemia sintomática). D.M.:500-1.000mg/kg/día D.Máx.: Prematuros: 5ml. RN atérmino
10ml
INDICACIONES Mordedura de la araña viuda negra, Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo, Deficiencia de calcio,
Hiperpotasemia.
CONTRAINDICACIONES Las sales de calcio están contraindicadas en los pacientes con fibrilación ventricular o
hipercalcemia.
REACCIONES Los pacientes refieren sensación de hormigueo (disestesias), sensación de opresión u olas de
ADVERSAS calor y un sabor a calcio o tiza después de la administración intravenosa del gluconato de
calcio.
Bradicardia, arritmia sinusal. rubefacción y necrosis tisular
CUIDADOS DE • Administrar lentamente.
ENFERMERIA • Se administrar bien diluida y en dosis divididas
• Controlar la PA, la FC y manifestaciones de paro cardiaco.
• Supervisar constantemente al paciente y el sitio de punción.
• Ante la sospecha de extravasación, detener la infusión

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Atropina. Veinfar
NOMBRE Sulfato de Atropina
FARMACOLOGICO
PRESENTACION amp. 1 mg / 1 ml
Puede administrarse sin diluir o diluido con 10 ml de agua
- Como broncodilatador: diluido a 2-3 ml con salino normal y administrado mediante un
nebulizador de aire comprimido.
MECANISMO DE Estimula el SNC y después lo deprime tiene acciones espasmódicas sobremusculo liso y reduce
ACCIÓN secreciones, especialmente salival y bronquios, reducela transpiración, incrementa la FC.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN La atropina se absorbe bien tras su administración oral, intramuscular y por
aplicación directa en las mucosas incluidas las del ojo. La absorción general
tras su aplicación ocular es menor, pero suficiente para poder ocasionar en
algunos pacientes síntomas de atropinización general y hasta intoxicaciones
agudas.
DISTRIBUCIÓN Se distribuye bien por todo el organismo, tiene un volumen de distribución
de 1-6 l/kg, con una unión a proteínas plasmáticas del 50%.
METABOLISMO Se metaboliza parcialmente por N desmetilación y se conjuga glucurónido.
Únicamente un 2% de la dosis se hidroliza a ácido trópico y tropina.
ELIMINACIÓN La vía de eliminación fundamental es la urinaria, así de un 77-94% de una
dosis intramuscular se encuentra en la orina de las primeras 24 horas.
Pequeñas cantidades de atropina se excretan por el aire expirado y las heces.
VIAS DE I.M. -> Sí.
ADMINISTRACIÓN * S.C. -> Sí.
* I.V. DIRECTA -> Sí.
Puede administrarse sin diluir o diluido con 10 ml de agua para inyección.
DOSIS Adulto: En PCR 1 mg IV c/ 3-5 min (máx. 0,03-0,04 mg/Kg). 2-3 mg en 10 ml de SF por TET.
Bradicardia 0,5-1mgc/3-5min hasta dosis total máx. de 0,04mg/Kg • Pediatría: 0,02 mg/Kg
IV/IO/ET, puede aplicarse una segunda dosis a los 5 min. para lo cual se puede du- plicar la
dosis IV o IO. Dosis única mín. 0,1 mg. Dosis única máx. 0,5 mg. Dosis total máx. 1 mg. •
Adolescente: Dosis única máx. 1 mg, puede repetirse una vez. Dosis total máx. 2 mg.
INDICACIONES Antiespasmódico, Antiarrítmico, Anticolinérgico
Síndrome del intestino irritable. Espasmos del tracto biliar, cólico uretral y renal, coadyuvante
en radiografía gastrointestinal. Inducción a la anestesia. Arritmias cardiacas. Bradicardia.
Intoxicación por inhibidores de colinesterasa, y organofosforados
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática, retención urinaria por
cualquier patología uretro-prostática, estenosis pilórica, íleo paralítico.
REACCIONES Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación,
ADVERSAS náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria
Son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión.
CUIDADOS DE Lactantes y niño más sensibles a efectos tóxicos, con parálisis espástica o lesión cerebral:
 ENFERMERIA estricta supervisión.

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL A. Apolo; A. Bioquim; A. Richmond; A. Biocrom; A. Experientia; Cardirenal; Fadafilina;
Larjanfilina
NOMBRE Aminofilina
FARMACOLOGICO
PRESENTACION amp. 240 mg / 10 ml
diluir una ampolla de 1ml en 9ml de cloruro de sodio
MECANISMO DE La teofilina relaja directamente el músculo liso de los bronquios y de los vasos sanguíneos
ACCIÓN pulmonares, aliviando el broncoespasmo y aumentando las velocidades de flujo y la capacidad
vital. Se cree que esta acción se debe principalmente al aumento del 3', 5'-adenosina
monofosfato cíclico intracelular (AMP cíclico) tras la inhibición de la fosfodiesterasa, la enzima
que degrada el AMP cíclico; sin embargo, este mecanismo de acción propuesto es discutible
puesto que se basa en estudios "in vitro" que utilizan concentraciones que "in vivo" serían
tóxicas. Incluyen alteración de la concentración del ión calcio en el músculo liso, inhibición de
los efectos de las prostaglandinas en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la adenosina
e inhibición de la liberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Absorción gastrointestinal buena y rápida.
DISTRIBUCIÓN Se alcanzan efectivas concentraciones de teofilina en sangre y un rápido
efecto después de la administración intravenosa de la aminofilina.
METABOLISMO Hepático
ELIMINACIÓN Renal, alrededor del 10 % se excreta inalterado en la orina (en neonatos un
porcentaje mucho mayor de teofilina se ha demostrado que se excreta
inalterado en la orina).
VIAS DE La administración de AMINOFILINA es por vía parenteral o v.o . Niños y adultos: Administración
ADMINISTRACIÓN intravenosa lenta o por venoclisis.
DOSIS Broncoespasmo: Administración intravenosa lenta o por venoclisis.
Inicio IV: 5-6 mg/kg, repetido a los 20-30 minutos si es necesario.
Mantenimiento: perfusión IV de 0,5-1 mg/kg/h.
Cefalea post-punción dural:
VO: 225 mg /8 horas durante 3-5 días.
Niños
IV: 1 mg/kg/12 horas
INDICACIONES Estimula el centro respiratorio. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad de la aminofilina. Ulcera péptica. Hipertiroidismo. Pacientes con hipotensión,
angina pectoris y daño grave al miocardio
REACCIONES Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea, Cefalea (dolor de cabeza).Agitación,
ADVERSAS Insomnio, Irritabilidad.
Sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC, caracterizados por insomnio,
irritabilidad y agitación. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas),palpitaciones, síncope,
bradicardia, dolor precordial
CUIDADOS DE Observar tolerancia alimentaria. Control de glicemia seriada. Administración lenta en Directa o
ENFERMERIA en bolo Por goteo Por microgoteo Por BIC Una vez abierta la ampolla, desechar.
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Rivero, Roux Ocefa, Rigecín
NOMBRE Manitol al 20%
FARMACOLOGICO
PRESENTACION 50 g/250 ml (0,2 g/ml)
Cada 10 ml de solución contiene 2 g de manitol
MECANISMO DE - Desplazamiento del H2O cerebral al espacio vascular.
ACCIÓN - Aumento del FSC por hipovolemia transitoria.
- Hemodilución y disminución de la viscosidad sanguínea.
- Mayor transporte de O2 por cambios en la plasticidad celular y velocidad circulatoria.
- El manitol al parecer incrementa la velocidad de absorción del LCR.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN La absorción intravascular durante la irrigación para la resección prostática
transuretral es variable
DISTRIBUCIÓN Se distribuye por el espacio extracelular, permaneciendo en él y penetrando
escasamente en las células. En general, no atraviesa la barrera
hematoencefálica y no se produce ninguna penetración ocular.
METABOLISMO El manitol se metaboliza ligeramente en el hígado (7-10%), el resto se filtra
profusamente por los glomérulos
ELIMINACIÓN Se excreta intacto en la orina. La semivida de eliminación en adultos de 71-
100 min.
VIAS DE Administración endovenosa
ADMINISTRACIÓN
DOSIS ADULTOS
Dosis inicial: 1 - 1,5 g/kg administrados en 15 - 20 min.
Dosis de mantenimiento: 0,25 - 0,5 g/kg en 15 - 20 min, cada 2 - 6 h.
DOSIS PARA NIÑOS.
Dosis inicial: 2 g/kg IV en 30 - 60 min.
Dosis de mantenimiento: 0,25 - 0,5 g/kg IV en 30 - 60 min cada 4 - 6 h.
INDICACIONES • Reducción de la presión intraocular elevada cuando no se puede reducir por otros
medios.
• Reducción de la presión intracraneal con la barrera hematoencefálica intacta.
• Promoción de la diuresis en la prevención y el tratamiento de la fase oligúrica del fallo
renal agudo antes de que el fallo renal oligúrico esté irreversiblemente establecido.
Edemas y ascitis.
• Intoxicaciones (por tóxicos de eliminación renal).
CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Hiperosmolaridad
- Oliguria o anuria por fallo renal
- Insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial grave
- Deshidratación electrolítica
- Congestión pulmonar severa o edema pulmonar
- Sangrado intracraneal activo, excepto si se produce durante una craneotomía
- Alteraciones de la barrera hematoencefálica
REACCIONES Cefalea, confusión, sobrecarga circulatoria, visión borrosa, rinitis, vómitos, náuseas, sed,
ADVERSAS retención urinaria. La extravasación puede provocar edema, inflamación y necrosis de la piel.
CUIDADOS DE - Tener en cuenta los cinco correcto
ENFERMERIA - Vigilar la diuresis y densidad urinaria.
- Vigilar alteraciones del equilibrio acido base.
- No administrar junto con Hemoderivados por riesgo de aglutinación de eritrocitos.
- Puede cristalizarse a bajas temperaturas si sucede sumergir en baño
 María hasta que los cristales desaparezcan.
- Administrar en una vena de gran calibre, verificar su permeabilidad.
- Cambiar de equipo de Volutrol si se cristaliza por las bajas temperaturas.
- No administrar nunca junto con sangre ( riesgo de aglutinar eritrocitos).

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Calmiox®, Ceneo®, Dermosa hidrocortisona®, Hidrocisdin®, Lactisona®, Nutrasona® y
Suniderma® Se dispone de preparados multicomponentes que contienen en su composición
 hidrocortisona: Brentan®, Cortison®, Chemicetine®, Dermo hubber®, Detramax®, Fucidine®,
Terracortril® y Tisuderma®
NOMBRE HIDROCORTISONA
FARMACOLOGICO
PRESENTACION 100 mg/ml y 500 mg/5ml
de 100 a 500 mg diluidos en 50-100 ml de suero salino 0,9% en 10 min /2-8 h.
MECANISMO DE Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con actividad mineralocorticoide de grado
ACCIÓN medio.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN La hidrocortisona se absorbe rápidamente después de una dosis oral. El
efecto máximo después de la administración oral e intravenosa se produce
en unas 1-2 horas. La absorción sistémica tras la aplicación tópica depende
del estado de la piel en el sitio de aplicación. La absorción de las
preparaciones tópicas se incrementa en las áreas de piel lesionadas o con
inflamación, donde la capa córnea es delgada como los párpados, los
genitales y la cara o utilizando vendajes oclusivos. Puede haber una pequeña
absorción sistémica de las soluciones tópicas, especialmente a través de la
mucosa oral. Cuando se aplica un supositorio que contiene acetato de
hidrocortisona por vía rectal, aproximadamente el 26% de la dosis se
absorbe en sujetos normales.
DISTRIBUCIÓN El fármaco circulante se une extensamente a las proteínas plasmáticas, y
sólo la parte no unida de una dosis tiene actividad La hidrocortisona
sistémica se distribuye rápidamente en los riñones, los intestinos, la piel, el
hígado y el músculo. Las preparaciones tópicas se distribuyen a lo largo de la
zona de aplicación, pero sólo pasan mínimamente a la circulación.
Los corticosteroides se distribuyen en la leche materna y atraviesan la
placenta.
METABOLISMO Las preparaciones tópicas de hidrocortisona se metabolizan en la piel,
mientras que la hidrocortisona sistémica se metaboliza por el hígado a
metabolitos inactivos. Estos metabolitos inactivos, así como una pequeña
porción de fármaco inalterado,
ELIMINACIÓN Se excretan en la orina.
VIAS DE Intravenosa, subcutánea, intramuscular, perfusion I.V. intermitente, perfusion I.V. continua , via
ADMINISTRACIÓN oral y Intraarticular
DOSIS Insuficiencia adrenal aguda
Lactantes y niños pequeños: 1-2 mg/kg en bolo IV, seguida de 25-150 mg/día (IV ó IM)
repartidos en 3-4 dosis al día.
Niños Mayores: 1-2 mg/kg en bolo IV, seguidos de 150-250 mg/día (IV ó IM) repartidos en 3-4
dosis al día.
Hiperplasia Suprarrenal congénita
Inicio: 10-20 mg/m2/día repartidos en 3 dosis.
Mantenimiento: Lactantes: 2.5-5 mg/8 horas; niños: 5-10 mg/8 horas.
Remplazamiento fisiológico: 8-10 mg/m2/día repartido en tres dosis.
Hipoglucemia refractaria: 5 mg/kg/día (OR ó IV) repartidos en 2 ó 3 dosis al día ó 1-2 mg/kg/6
horas.
Shock séptico
Inicio: 1-2 mg/kg/día (perfusion IV continua o intermitente)
La dosis puede ajustarse hasta 50 mg/kg/día si es necesario para revertir el
shock.
Dosis anti-inflamatoria o inmunosupresora
Lactantes y niños:
 2.5-10 mg/kg/día o 75-300 mg/m2/día (OR) repartidos en 3-4 dosis.
 1-5 mg/kg/día o 30-150 mg/m2/día (IM ó IV) en una ó dos dosis diarias.
Adolescentes: 15-240 mg every 12 hours (OR, IM, IV ó SC).
Prevención de la displasia broncopulmonar en recién nacidos prematuros
 1 mg/kg/día IV repartidos en 2 dosis durante 9 - 12 days seguidos de 0.5 mg/kg/día IV en dos
 dosis durante 3 días
INDICACIONES Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de
hiperplasia adrenal congénita y como agente antiinflamatorio, corticoterapia de urgencia
indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia;
traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con
vasopresores.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los corticosteroides, tuberculosis, herpes simple ocular, glaucoma primario,
psicosis aguda y psiconeurosis, infección sistémica, úlcera péptica, osteoporosis. La
administración de vacunas vivas o atenuadas está contraindicada en pacientes que reciben
dosis inmunosupresoras de corticosteroides.
REACCIONES Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos, falla cardiaca congestiva en
ADVERSAS pacientes susceptibles, alcalosis hipocaliémica, hipertensión.
Aparato músculoesquelético: Debilidad muscular, miopatía esteroidea, pérdida de masa
muscular, osteoporosis, fracturas por compresión vertebral, necrosis aséptica de la cabeza
femoral, fracturas patológicas de huesos largos, ruptura tendinosa (particularmente del tendón
de Aquiles).
Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente;
perforación del intestino delgado o grueso, particularmente en pacientes con enfermedad
intestinal inflamatoria; pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa; elevación de
transaminasas y fosfatasa alcalina, usualmente pequeña, sin implicaciones clínicas y reversible
al descontinuar el tratamiento esteroideo.
Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización, atrofia cutánea, petequias y equimosis,
eritema, sudoración, supresión de respuesta a las pruebas cutáneas, sensación de quemazón
especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso); dermatitis alérgica, urticaria, edema
angioneurótico.
Neurológicas: Convulsiones, aumento de la presión intracraneana con papiledema
(seudotumor cerebral), vértigo, cefalea, alteraciones psíquicas.
Endocrinológicas: Irregularidades menstruales, estado cushingoide, supresión del crecimiento
en niños, falta de respuesta adrenocortical y pituitaria secundarias, particularmente en
situaciones de estrés, trauma, cirugía o enfermedad; disminución de la tolerancia a los carbo-
hidratos; manifestaciones de diabetes mellitus latente; incremento en los requerimientos de
insulina o hipoglucemiantes orales en diabéticos; hirsutismo.
Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior, aumento de la presión intraocular, glaucoma,
exoftalmos.
Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico.
Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio.
Otras: Reacción anafilactoide o de hipersensibilidad; tromboembolismo; ganancia de peso;
aumento del apetito; náusea, malestar. Con la inyección de corticosteroides se puede observar
hiperpigmentación o hipopigmentación, atrofia subcutánea, absceso estéril, artropatía tipo
Charcot.
CUIDADOS DE  Tener siempre en cuenta los 5 correctos antes de la administración de cualquier
ENFERMERIA medicamento. (Fármaco correcto, Dosis correcta, Hora correcta, Via correcta y paciente
correcto)
 Control de signos vitales cada 4 Horas.
 Administrar medicamento antes de comidas si es posible para que este no aumente apetito
en horas inadecuadas.
 Para paliar el exceso del catabolismo proteínico se administrará una dieta rica en proteínas,
con restricción calórica y en sodio, y con complementos de potasio, calcio y magnesio,
 Vigilar la aparición de efectos secundarios a la medicación, disminuir la ansiedad y malestar
por el cambio de imagen sufrido.
 Explicar al paciente y familiares que nunca se debe cancelar bruscamente el tratamiento.
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Hipertrose
NOMBRE Dextrosa al 33.3 %
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE Monosacárido fácilmente metabolizable en administración IV, en forma de solución acuosa,
ACCIÓN estéril y apirógena.
PRESENTACION concentraciones del 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50% o 70%, y con distintos volúmenes desde 50
ml a 1000 ml.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN rápida.
DISTRIBUCIÓN Cuando se administra por perfusión la glucosa se distribuye en primer lugar
en el espacio intravascular y posteriormente pasa al espacio intracelular.
METABOLISMO En la glucolisis la glucosa se metaboliza a piruvato y lactato.
ELIMINACIÓN Por la orina, cuando se excede el umbral renal
VIAS DE Vía Intravenosa
ADMINISTRACIÓN
 DOSIS En pacientes en estado crítico, la velocidad de administración no debe exceder los 6 mg de
glucosa por kilogramo de peso corporal por minuto. Únicamente de forma excepcional, la
velocidad de administración podría alcanzar los 9 mg de glucosa por kilogramo de peso
corporal por minuto.
INDICACIONES Restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas patológicas
que requieren de aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia quirúrgica
o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos.
CONTRAINDICACIONES Pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes quetienen una disfunción
neurológica aguda; a los pacientes con estado Hipovolémico; a lospacientes con riesgo de
desplazamiento de líquidos del tercer espacio y a los pacientes conelevadas concentraciones
de glucosa en la sangre
REACCIONES Tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuestafebril, una infección en el
ADVERSAS sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratacióncelular, Hiperglicemia,
Glucosuria y Edemas.
CUIDADOS DE - Se debe inyectar lentamente (unos 3 a 5 minutos) sobre todo cuando se administra en venas
ENFERMERIA de pequeño calibre para evitar fenómenos de irritación local.
- No administrar si la solución no es transparente.
- No administrar si contiene partículas.
- No administrar a pacientes con síndrome de mala absorción de
Glucosa – Galactosa.
- Aplicar los cinco correctos.

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Alka Seltzer®, Bicarbonato de Sosa TM®. Existen preparado multicomponente como Justegas®,
Mabogastrol®, Citinoides®, Dolcopin®, Hectonona®, Sal de fruta Eno®, Sal de frutas Mag
Viviar®.
NOMBRE Bicarbonato de Sodio
FARMACOLOGICO
PRESENTACION * Ampolla con 0,84 g de Bicarbonato sódico en 10 ml de solución ( solución al 8,4% ; contiene 1
mEq por ml ).
* Frasco con Bicarbonato sódico al 8,4% en 250 ml de solución.
* Frasco con Bicarbonato sódico 1/6 M en 250 ml de solución.
* Frasco con Bicarbonato sódico 1/6 M en 500 ml de solución.
Diluir 1 ml de la ampolla al 8,4% con 4,6 ml de agua para inyección
MECANISMO DE El “sodio, bicarbonato” o bicarbonato sódico es una sal capaz de neutralizar el exceso de ácido
ACCIÓN en el estómago, por lo que se emplea para tratar los síntomas de la acidez en el estómago.
El bicarbonato sódico no actúa sólo a nivel local en el estómago sino que pasa a la sangre. Por
este motivo produce un mayor número de efectos adversos que otros antiácidos y puede
emplearse para alcalinizar (disminuir la acidez) la sangre o la orina en ciertas enfermedades.
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Absorbible de acción rápida
DISTRIBUCIÓN Dilata los vasos sanguíneos así se distribuye más sangre y oxigeno
METABOLISMO El ácido carbónico, el principal producto terminal en el metabolismo, se
encuentra en un equilibrio dinámico con el dióxido de carbono y agua en los
 fluidos corporales, los cuales a su vez están en equilibrio con el bicarbonato
y los iones hidrógeno, como se muestra en la siguiente ecuación:
ELIMINACIÓN Renal, el CO2 formado se elimina a través de los pulmones.
VIAS DE El BICARBONATO DE SODIO es administrado por vía intravenosa en su presentación original o
ADMINISTRACIÓN diluido con otros fluidos intravenosos, si se diluye a isotonicidad (1.5%) puede administrarse
por vía subcutánea. Para preparar una solución al 1.5%, diluir 1.0 ml del producto con 4.0 ml de
agua para inyección.
DOSIS Una dosis promedio es de 2 a 5 mEq/kg administrada durante 4 a 8 horas. En acidosis
metabólica severa, se recomienda la administración de 1 a 1.5 litros de una solución entre 90 a
180 mEq/l durante la primera hora; las posteriores concentraciones de bicarbonato deberán
ser ajustadas a los requerimientos individuales del paciente. Para infantes de hasta dos años de
edad, se recomiendan infusiones lentas intravenosas de hasta 8 mEq/kg/día.
INDICACIONES El BICARBONATO DE SODIO es un agente alcalinizante, usado para el tratamiento de acidosis
metabólica como consecuencia de diferentes desórdenes como: queratocidosis diabética,
diarrea, problemas renales y shock.
El BICARBONATO DE SODIO puede en algunos casos ser utilizado para la corrección de
hipercalcemia. El BICARBONATO DE SODIO causa alcalinización de la orina, por lo que ha sido
utilizado junto con diuréticos en el tratamiento de intoxicaciones agudas producidas por
medicamentos débilmente ácidos, como la fenobarbotina y salicilatos para mejorar su
excreción.
CONTRAINDICACIONES Generalmente, se recomienda que el bicarbonato o los agentes que forman el anión
bicarbonato después del metabolismo, no se administre a pacientes con alcalosis respiratoria o
metabólica, hipocalcemia o hipoclorhidria.
Como todas las sales que contienen sodio, el BICARBONATO DE SODIO deberá de administrarse
con extrema precaución a pacientes con falla cardiaca congestiva, cirrosis del hígado,
hipertensión y pacientes que reciben corticosteroides.
REACCIONES • HTA, edema, alcalosis metabólica. Síndrome leche-álcali, si se ingiere elevada cantidad
ADVERSAS de leche.
• La inyección rápida puede causar hipernatremia, disminución de la presión del líquido
cefalorraquídeo y posible hemorragia intracraneal. En el paro cardiaco se requiere
correr este riesgo.
CUIDADOS DE • Tener en cuenta los cinco correcto.
ENFERMERIA • Administrar por vía periférica si es EV directo (horario).
• Administración lenta y diluida por riesgo de PCR.
• Monitorizar constantes vitales durante su administración.
• Vía EV de gran calibre que garantice su permeabilidad (riesgo de necrosis tisular).
• Control y valoración del pH arterial y determinaciones de bicarbonato en suero.
• Determinarla función renal (control de Urea y creatinina).
• Cálculo del déficit de base determinar el tipo de alteración metabólica.
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Sulfato de Magnesio
NOMBRE Magnesio Sulfato
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE Reduce las concentraciones del músculo estriado por un efecto depresor sobre el SNC y por
ACCIÓN una reducción de la liberación de la acetilcolina a nivel de la unión neuromuscular. El sulfato de
magnesio también disminuye la sensibilidad de la placa motora terminal a la acetilcolina y
deprime la excitabilidad de la membrana motora.
PRESENTACION Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución
Contenido en ampolla de 10ml
Concentración por 1 ml
Diluir en 50-100 ml de G5% ó ClNa 0.9% (a concentración inferior a 200 mg/ml)
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Los efectos del sulfato de magnesio aparecen a los pocos minutos después
de la administración intravenosa.
DISTRIBUCIÓN La unión a las proteínas plasmáticas es del 40 % en mujeres embarazadas.
Se desconoce si la fracción libre difiere sustancialmente en el
compartimento fetal o maternal. El sulfato de magnesio atraviesa la barrera
placentaria y pasa a la leche materna. El magnesio no se distribuye a los
eritrocitos.
METABOLISMO Sin modificar a través de los riñones por filtración glomerular.
ELIMINACIÓN La eliminación es renal a una velocidad proporcional a la concentración
plasmática y la tasa de filtración glomerular.
VIAS DE Administrada por vía oral, intravenosa, intramuscular o nebulizada
ADMINISTRACIÓN
DOSIS Hipomagnesemia sintomática E.V.-I.M.: 0,8-1,6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs, dosis máxima: 16
mEq/dosis.
Hipomagnesemia asintomática E.V.: 0,2-0,5 mEq/kg/día, dosis máxima: 8-16 mEq/día; V.O.:0,8-
1,6 mEq/kg/dosis cada 6 hs.
Déficit en la absorción intestinal V.O.: 20-60 mEq/día; adultos 60-100 mEq/día
Coadyuvante de asma aguda grave: 25 - 50 mg de sulfato de magnesio/kg/dosis, dosis máxima:
 2000 mg de sulfato de magnesio/dosis.
INDICACIONES - Tratamiento curativo de la torsade de pointes
- Tratamiento de la hipopotasemia aguda asociada a una hipomagnesemia
- Aportes de magnesio durante el re-equilibrio electrolítico
- Aportes de magnesio en nutrición parenteral
- Tratamiento preventivo y curativo de la crisis de eclampsia
CONTRAINDICACIONES  Este medicamento está contraindicado en caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de
creatinina inferior a 30 ml/min/1,73m2).
 En general, no se recomienda el uso de este medicamento en asociación con derivados de la
quinidina (ver sección 4.5).
 Taquicardia
 Insuficiencia cardiaca
 Lesión miocárdica
 Infarto
 Insuficiencia hepática
REACCIONES  Cardiovasculares: hipotensión, prolongación del PR y del QT, bloqueo cardiaco completo (>12
ADVERSAS mg/dl), asistolia.
 Respiratorios: depresión respiratoria (>12 mg/dl).
 Metabólicos: hipermagnesemia, hipocalcemia.
 Neurológicos: somnolencia, depresión del SNC (>3 mg/dl), hiporreflexia (>4 mg/dl), parálisis
flácida (>10 mg/dl).
 Digestivos: administrado vía oral puede causar náuseas, distensión abdominal, calambres,
vómitos y diarrea.
 Cutáneos: dolor en el punto de infusión, rubor
CUIDADOS DE • Vigilar la Tensión arterial.
ENFERMERIA • Vigilar Frecuencia Respiratoria.
• Vigilar Reflejos osteotendinosos profundos.
• Control estricto de líquidos administrados y eliminados.
• Valorar el nivel de conciencia: inquietud, memoria, conciencia sensorial, y
funcionamiento motor ya que la paciente recibe depresores cerebrales es según
prescripción.
• Valorar si existen signos de trabajo de parto o desprendimiento de placenta y
prepararla para parto vaginal o intervención cesárea si se requiere por compromiso
fetal o alguna otra causa.
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL Cloruro de Sodio 20% (Veinfar Fada)
NOMBRE Cloruro de Sodio 20%
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE El cloruro sódico es la sal principal entre las constituyentes de los líquidos del compartimiento
ACCIÓN extracelular del organismo. Desempeña un papel importante desde varios puntos de vista:
Preside al equilibrio hídrico, contribuyendo de forma importante para asegurar la isotonía.
Siendo una sal evidentemente ionizable, por su anión Cl-. Mantiene normalmente la cloremia
por su catión Na+. Aporta uno de los elementos capitales de la reserva alcalina. Es decisivo, por
tanto, en el mantenimiento, asimismo del equilibrio ácido básico en los líquidos extracelulares,
siendo el sodio el álcali, más importante, como elemento de la reserva alcalina, en la que
participa tanto en el sistema de los cloruros como en el grupo de los fosfatos.
PRESENTACION – Frascos o bolsas de plastico de 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml
– Solución isotónica de cloruro de sodio (0,9 g por 100 ml) para perfusión
– Contenido en iones
sodio (Na+) 150 mmol (150 mEq) por litro
cloruro (Cl–) 150 mmol (150 mEq) por litro
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Es bien absorbido en el tracto gastrointestinal.
DISTRIBUCIÓN En adultos, el nivel de sodio corporal total es de aproximadamente 4 mol (92
g); de esta, 0,5 mol (11,5 g) se encuentra en el fluido intracelular en una
concentración de actividad de 2 mmol / l (46 mg / l) y 1,5 mol (34,5 g) es
secuestrado en el hueso. Acerca de 2 mol (46 g) se encuentra en el fluido
extracelular (ECF) en una concentración de aproximadamente 135 a 145
mmol / l (3,1 a 3,3 g / l).
METABOLISMO El cloruro de sodio no se metaboliza.
ELIMINACIÓN El sodio es predominantemente excretado por el riñón pero la reabsorción
renal es extensiva. Pequeñas cantidades de sodio se pierden en el sudor y las
heces.
VIAS DE Vía intravenosa, intramuscular o subcutánea.
ADMINISTRACIÓN
DOSIS La dosis usual recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto
INDICACIONES Aporte Hidroelectrolítico en estados de deshidratación hipotónica. Hiponatremia hiperosmolar
asociado a hiperglucemia. Acidósis hipoclorémica.
CONTRAINDICACIONES Adminístrese con precaución en pacientes con falla cardiaca congestiva, edema periférico o
pulmonar, Insuficiencia renal, Hipertensión y Toxemia gravídica, Hipervolemia e Hipernatremia.
REACCIONES Raras: en altas dosis hipernatremia, hipervolemia y acidosis metabólica (hiperclorémica).
ADVERSAS
 CUIDADOS DE  Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
ENFERMERIA  Se debe de tener cuidado al administrar al paciente, viendo efectos colaterales.
 Preguntar al paciente si es sensible al ClNa.
 Observar antecedentes de insuficiencia renal
 Precaución en pacientes hipertensos, o problemas de edemas.
 Administrar lentamente, registrar en el frasco la cantidad que se va a perfundir y el conteo de
gotas, la hora y fecha que se está colocando.
 Observar signo de hipovolemia
 Mantener medidas de asepsia, evitar flebitis.

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL Cloruro de potasio al 20%
NOMBRE Kalium
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE Siendo el ion potasio, el catión principal en el intracelular, es una sustancia muy tóxica cuando
ACCIÓN está en el líquido extracelular y a una concentración poco superior en altas concentraciones.
PRESENTACION Ampolla con 10 mEq en 5 ml. y Ampolla con 40 mEq en 20 ml . (2 mEq/ml)
Diluir en cloruro de sodio 9% x 1000ml
FARMACOCINETICA ABSORCIÓN En el caso de la administración por vía intravenosa, los iones cloruro y
potasio de la especialidad acceden directamente al torrente circulatorio y
allí, de un modo análogo a como sucede en el mecanismo de acción
DISTRIBUCIÓN La distribución del potasio sigue las rutas fisiológicas normales del
metabolismo del potasio.
La concentración plasmática de potasio está estrechamente relacionada
con el equilibrio ácido-básico. La alcalosis a menudo se acompaña de
hipopotasemia y la acidosis, de hiperpotasemia. La presencia de
concentraciones plasmáticas normales de potasio en acidosis indica una
deficiencia de potasio
METABOLISMO El potasio es uno de los principales iones del organismo, con un
almacenamiento corporal total que oscila en alrededor de 3500 mEq
ELIMINACIÓN Por el riñón el 85% y el resto por las heces
VIAS DE V.O, E.V, S.C
ADMINISTRACIÓN
DOSIS Tratamiento de hipokalemia niños de 2 a 5 meq/kg/dia en fracciones.
Tratamiento de hipokalemia intermitente.
RN, lactantes y niños, 0.5 a 1meq/kg/dosis, max 30 Meq a un ritmo de 0.3 a0.5 meq/kg/hora,
max 1 meq/kg/hora
INDICACIONES Tto. de hipopotasemia, diarrea, parálisis periódica, infarto de miocardio, intoxicación digitálica.
CONTRAINDICACIONES Enfermedad de Addison, insuficiencia respiratoria grave, deshidratación aguda, hipopotasemia
coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis
metabólica, concentraciones séricas de potasio >5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o
completo bloqueo cardiaco, oliguria posoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o
deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.
REACCIONES Ulceraciones en la boca, diarrea, nauseas, vómitos, hiperpotasemia, confusión, latidos
ADVERSAS cardiacos irregulares, sensación de hormigueo, disnea, ansiedad, dolor abdominal, flebitis en el
sitio de inserción
CUIDADOS DE  Control de los signos vitales cada 3 horas en especial la FC
ENFERMERIA  Valorar los niveles de potasio
 Administrar con mucho cuidado el medicamento, valorando el goteo.
 Revisar antecedentes del paciente.
 No administrar a pacientes con problemas cardiacos
 No administrar a pacientes con insuficiencia renal aguda.
  Controlar frecuentemente EKG.
 Tener cuidado al momento de la administración, buscar signos de efectos colaterales.

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

NOMBRE COMERCIAL SUERO ANTIBOTRÓPICO POLIVALENTE
NOMBRE SUERO ANTIBOTRÓPICO POLIVALENTE
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE Las inmunoglobulinas en general anulan los efectos nocivos de un agente agresor (antígeno) al
ACCIÓN unirse específicamente a los sitios activos de éste.
PRESENTACION ampolla por 10 mL
El suero se aplica por vía endovenosa, en dilución con solución salina normal.
- Niños: 50 - 100 mL
- Adultos: 250 - 500 mL
VIAS DE Solución inyectable endovenosa (E.V.).
ADMINISTRACIÓN
DOSIS a) Envenenamiento leve: Cuando hay poco dolor en la zona mordida, edema local discreto,
ausencia de signos y síntomas sistémicos y el tiempo de coagulación es normal o ligeramente
alterado. La dosis recomendada es de 4 viales.
b) Envenenamiento moderado: Cuando el paciente tiene dolor acentuado en la zona mordida,
edema local evidente, presencia de signos y síntomas sistémicos, tiempo de coagulación
alterado o sangre incoagulable. La dosis recomendada es de 5 a 8 viales.
c) Envenenamiento grave: Cuando además de los síntomas en el área mordida como dolor,
edema y equimosis se presentan hemorragias severas (boca, nariz, hematuria), descenso de la
presión arterial y síntomas de colapso. La dosis recomendada para los niños y adultos es de 9 a
12 viales.
INDICACIONES Para el tratamiento de envenenamientos causados por la mordedura de serpientes del género
Bothrops(B. atrox vg Jergón de selva; B. brazili vg Jergón Shushupe; B.pictus vg Jergón de la
costa; B. barnetti vg “Macanche”, B. hyoprora vg “Jergón”).
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de esta formulación.
REACCIONES Frecuentes: reacción anafiláctica (23%) y enfermedad del suero (80%) el que se caracteriza por
ADVERSAS crecimiento de ganglios linfáticos, fiebre, rash generalizado, prurito e inflamación en las
articulaciones.
 FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA
NOMBRE COMERCIAL SUERO ANTILOXOSCÉLICO MONOVALENTE
NOMBRE SUERO ANTILOXOSCÉLICO MONOVALENTE
FARMACOLOGICO
MECANISMO DE ACCIÓN Las inmunoglobulinas en general anulan los efectos nocivos de un agente agresor
(antígeno) al unirse específicamente a los sitios activos de éste.
PRESENTACION ampolla por 5 mL
El suero se aplica por vía endovenosa, en dilución con solución salina normal. - Niños: 50 -
100 mL - Adultos: 250 - 500 mL
VIAS DE Solución inyectable endovenosa (E.V.).
ADMINISTRACIÓN
DOSIS La dosis recomendada es de 1 a 2 frascos ampolla tanto para niños como adultos.
INDICACIONES Para el tratamiento de envenenamientos causados por la mordedura de las arañas del
género Loxosceles (araña casera o violín). El suero debe administrarse en todas las
exposiciones graves.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de esta formulación
REACCIONES ADVERSAS Se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo I mediadas por IgE, caracterizadas
por rash, urticaria, prurito, broncoespasmo, o reacción anafilactoide no mediada por
inmunoglobulina.
También se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo III, una reacción por
complejos inmunes, caracterizado por urticaria y artralgias después de 5a 15 días
posteriores a la administración del producto.
CUIDADOS DE - Limpieza de la herida Conagua, jabon y suero salino
ENFERMERIA - Antisépticos tópicos
- Prevención de posibles infecciones
- Desbrindamientode los bordes de la herda sin suturar en caso de heridas de mas de
8 hras de evolución
- Clasificar el tipode herida y su extensin
- Profilaxis antitetánica
- Analgésica
-