Departament of Sciencias

Cell Elective
Miss Verónica Cartes López

GLOSARIO DE UNIDAD PARA EVALUACION “ORIGEN Y EVOLUCIÓN DEL HOMBRE”

OBJETIVO Integrar vocabulario científico relacionado al sistema nervioso

INDICACIONES Debe memorizar todos los términos y definiciones entregados en
este glosario los cuales serán evaluados en una ruleta de palabras,
en la cual usted deberá escribir el termino y le será entregada la
definición. La ruleta consta de 27 letras de la A a la Z y el termino
que se preguntara puede empezar y/o contener la letra
correspondiente. Recuerde utilizar a favor sus habilidades
(memorizar y/o escribir rápido en el pc). Tendrá 5 minutos para
contestar las 27 definiciones.
FECHA DE EVALUACIÓN 27 MAYO 2019

TERMINO DEFINICION
ADENINA Base púrica encontrada en DNA y RNA. En secuencias duplex
de DNA adenina se aparea con timina. En secuencias duplex
DNA-RNA adenina (en DNA) se aparea con uracilo (en
RNA).
ABERRACION Es un tipo de mutación que se relaciona con grandes cambios
cromosomales. Puede involucrar a rearreglos cromosomales
CROMOSOMICA
que ocurren en cromosomas fragmentados (Ej. translocación)
ó a ganancia ó pérdida cromosomas no fragmentados ( Ej.
2n+1 ó 2n-1) ó series completas de cromosomas (Ej. 2n a n; 2n
a 3n).
BACTERIOFAGO Virus que infectan bacterias.
BIBLIOTECA GENOMICA Genoma total clonado en un conjunto de vectores.
CANCER Enfermedad genética caracterizada por la división anormal y
descontrolada de células eucariotas produciéndose la
formación de una masa tumoral. La formación de focos
cancerosos secundarios a distancia del foco original se conoce
como metástasis.
CAPSIDE Envoltura proteica de un virus.
DENATURACION DE Se refiere a la conversión de la conformación fisiológica de la
PROTEINAS proteína a una inactiva
DENSIDAD DE Se refiere a la conversión de la conformación fisiológica de la
FLOTACION proteína a una inactiva
EDICION DE RNA Modificación de la secuencia nucleotídica de una molécula de
mRNA después de la transcripción y antes de la
traducción.Hay dos tipos principales de edición: por
sustituición, donde nucleótidos individuales cambian; por
inserción/ deleción donde se agregan ó sacan nucleótidos.

ELECTROFORESIS Técnica para separar moléculas de diferentes tamaños y

cargas, típicamente DNA ó proteínas. La muestra se pone en
una matriz que generalmente es un gel (Ej. acrilamida para
proteínas; agarosa para RNA y DNA), se somete a la acción
de un campo eléctrico y las moléculas se separan de acuerdo a
carga y tamaños. Para moléculas de DNA y RNA donde todas
tienen igual carga, migran más rápido aquellas de menor
tamaño. Electroforesis nativa es aquella donde no se
incorpora un agente denaturante en el gel. Por ej. para
determinar actividad enzimática
FENOCOPIA Fenotipo inducido ambientalmente (no heredable) que es
similar al fenotipo codificado genéticamente.
FOOTPRINTING Técnica utilizada para identificar secuencias de DNA que
ligan proteínas específicas. Al unirse la proteína esta protege
algunos enlaces fosfodiesteres del DNA y por lo tanto
también protege de la acción de DNasas.
GAP Es la ausencia de una o más bases en una de las hebras del
DNA duplex.
GEMELOS Gemelos desarrollados de un solo óvulo fecundado. En una
MONOCIGOTICOS etapa temprana del desarrollo da origen a dos embriones.
HEBRA CODIFICADORA Es la hebra polinucleotídica del DNA duplex que es
complementaria a la hebra templado, y por lo tanto su
secuencia es igual a la del mRNA (con la excepción que T
cambia por U).
HEMICIGOSIS Genotipo diploide donde un gen está localizado en uno de los
cromosomas y no en el homólogo. Ej. genotipo para hemofilia
 en machos. El gen está localizado en el heterocromosoma X
pero ausente del Y.
IMPRINTING Describe el cambio que ocurre en un alelo de origen materno
ó paterno (Ej. metilación) durante etapas muy tempranas del
desarrollo embrionario.
INTRON Clásicamente es un segmento de DNA dentro de un gen
eucarionte, el que se transcribe pero es eliminado del
transcripto primario mediante una modificación post
transcripcional (splicing). Pero por efecto de un splicing
alternativo un intron determinado puede ser parte de la
secuencia informacional del mRNA funcional. También los
intrones se han descrito para algunos genes procariontes.
KILOBASE Unidad de longitud de ácidos nucleicos correspondiente a
1000 nucleotidos. Se abrevia como kb para ácidos nucleicos de
hebra simple y kbp (kilo par de bases) para ácidos nucleicos
de doble hebra.
LOCUS Posición del gen en el genoma.
LUCIFERASA Nombre genérico para una enzima que cataliza una
reacción de bioluminiscencia.
METASTASIS Se refiere a la propiedad que presentan los tumores malignos
de formar focos cancerosos secundarios a distancia del foco
original.
MICROINYECCION Técnica para introducir ácidos nucleicos en células.

NUCLEASA Enzima que cataliza la degradación de ácidos

nucleicos rompiendo los enlaces fosfodiesteres. Nucleasas
específicas para DNA se denominan DNasas. Nucleasas que
degradan RNA son RNasas.
NULISOMIA Aberración cromosómica del tipo 2n-2, es decir, hay pérdida
de los dos cromosomas homólogos correspondientes a un
par.
OKAZAKI Fragmento de DNA producto de la síntesis discontinua
OPERADOR Región de la molécula de DNA adyacente al promotor que
interactúa con proteína represora específica para controlar la
expresión de genes adyacentes.
PEDIGRI Diagrama que representa la línea de antecesores. Árbol
genealógico, que incluye una compilación cuidadosa de los
registros fenotípicos de una familia en varias generaciones.
PIRIMIDINA Tipo de base nitrogenada. Citosina se encuentra en DNA y
RNA. Timina sólo en DNA y uracilo sólo en RNA.
QUIASMA Entrecruzamiento entre cromátidas homólogas no hermanas
que ocurre durante el proceso de recombinación genética. Se
observa en el estado de diploteno de la primera división
meiótica.
RECESIVIDAD Se refiere a que en condición heterocigota un alelo en un locus
está enmascarado, no se detecta fenotípicamente.
REPLICACION Mecanismo de replicación de DNA en que cada una de las
SEMICONSERVATIVA hebras sirve de molde ó templado para la síntesis de la hebra
complementaria. Así, cada una de las moléculas hijas tiene
una hebra de origen parental y la otra recien sintetizada.

SEGREGACION Transmisión al azar de alelos de un locus de padres a hijos via

meiosis. También conocido como primera ley de Mendel.

SEUDOGEN Gen inactivo. Es un componente estable en le genoma

derivado de por mutación de un gen activo.
SINDROME EDWARDS Anormalidad aneuploide que afecta a la población humana en
una frecuencia de 1/10.000 al nacimiento. Se relaciona con
una trisomía del cromosoma 18.
SINDROME KLINEFELTER Aberración cromosómica que afecta en seres humanos al
heterocromosoma X en individuos machos. Machos
portadores de esta aberración presentan un cromosoma X
extra. Así el genotipo normal AAXY cambia a AAXXY.
 Fenotípicamente se caracterizan por ser estériles y
ocasionalmente presentan retardo mental.

TELOMERASA Enzima que agrega secuencias cortas repetidas de DNA en los

extremos de cromosomas eucariontes
TERMOCICLADOR Instrumento que permite ejecutar en forma automatizda la
técnica dePCR. Mediante la aplicación de ciclos térmicos
secuenciales ocurre la denaturación, hibridación y síntesis de
DNA.

UNIDAD Es la distancia entre el sitio de inicio y de término de la RNA

TRANSCRIPCIONAL polimerasa.
VIH Virus Inmunodeficiencia Humana, miembro del grupo
Lentivirus de los Retrovirus. El genoma de RNA se replica via
una transcriptasa inversa. El DNA proviral se inserta en el
genoma de la célula huésped.

VIRUS Organismos no celulares que poseen sólo una clase de ácido

nucleico, DNA ó RNA, nunca ambos y sólo pueden
reproducirse dentro de una célula húesped (procarionte,
eucarionte vegetal, eucarionte animal). Poseen material
genético en la forma de DNA ó RNA. En ambos casos este
puede ser de hebra simple ó hebra doble.

WILD-TYPE Se refiere al alelo "normal", aquel que predomina en la

población.
YAC Vector de clonamiento en la forma de un cromosoma artificial
de levadura. Construído utilizando elementos cromosomales
que incluyen telómeros (de ciliados), centrómeros, origen de
replicación y genes marcadores de levadura. Se utilizan para
 clonar largas secuencias de DNA. eucarionte.

ZIPPER DE LEUCINA Motivo estructural en proteína que liga DNA que se

caracteriza por un segmento de residuos de leucina. Zippers
de leu en 2 polipéptidos pueden interactuar par formar un
dímero que se une al DNA.