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Investigacion original
Nicola J. Grint BVSc, PhD un , * , Craig B. Johnson BVSc, PhD segundo , Silvia De Sa Lorena DVM, PhD do ,
Stelio Luna DVM, PhD do , Carlos A. Hussni DVM, PhD do , Helen R. whay BSc, PhD un ,
Joanna C. Murrell BVSc, PhD un
un Protección de los Animales y el comportamiento de grupo, Escuela de Veterinaria de la Universidad de Bristol, Langford, Bristol, Reino Unido
segundo Instituto de Veterinaria, Animal y Ciencias Biomédicas, Universidad de Massey, Palmerston North, Nueva Zelanda
do Departamento de Cirugía Veterinaria y Anestesiología, UNESP re Universidad Estatal Paulista, Botucatu, Sao Paulo, Brasil
Historia del artículo: El objetivo de este estudio fue investigar la respuesta electroencefalográfica (EEG) de los équidos a un estímulo castración.
Recibido el 19 de de diciembre de 2013
El estudio 1 incluyó 11 mulas (2½ - 8 años; 230 - 315 kg) y 11 caballos (1 ½ - 3 años y medio; 315 - 480 kg); estudiar 2 incluyó
Recibida en forma de 27 revisada de marzo de 2014 29 aceptada de
cuatro ponis (15 - 17 meses; 176 - 229 kg). Ellos fueron castrados bajo anestesia con halotano después de acepromazina
abril de 2014 Disponible en Internet el 6 de mayo de 2014
premedicación (IV [estudio 1] y intramuscular [estudio 2]) y tiopental inducción anestésica. Los animales fueron castrados
usando una técnica semicerrado (estudio 1) y una técnica cerrada (estudio 2). Raw EEG datawere analizada y las variables
del EEG, la frecuencia mediana (F50), la potencia total (Ptot), y de espectro de frecuencia de borde (F95), se obtuvieron
palabras clave:
utilizando técnicas estándar en la incisión de la piel (piel) y los puntos de tiempo emasculación (emasc). Los valores basales
Burro mula
de F50, Ptot, y F95 para cada animal se utilizaron para calcular el cambio porcentual frombaseline a incisión en la piel y la
potro
emasculación. No se observaron diferencias en los datos F50 Ptot y entre los hemisferios en los caballos pero no mulas
electroencefalográfico nocivo (Estudio 1) y en un pony (estudio 2). Una respuesta a la castración (> se observó 10% de cambio respecto al valor basal) en
ocho caballos (73% de los animales) y cuatro mulas (36% de los animales) para F50 y nueve caballos (82%) y cuatro mulas
(36%) para Ptot. No se observaron cambios en los datos F95 en cualquier animal en el estudio 1. Se observaron respuestas a
la castración en tres potros (75% de los animales) para F50, uno pony (25%) para F95, y todos los potros para Ptot. La
alteración de la administración de acepromazina y la técnica de la castración produjo un protocolo que se identificó fi ed
cambios en la frecuencia y la potencia de EEG en respuesta a la castración.
1. Introducción aunque inconsciente bajo anestesia general no puede percibir dolor per se; sin embargo,
la respuesta nociceptiva de la corteza cerebral a un estímulo nocivo puede ser evaluada
La corteza cerebral es una región del cerebro que participa en muchas funciones en mediante el registro de la actividad eléctrica (la electroencefalografía [EEG]) generada
el hombre, como la percepción, el aprendizaje, el lenguaje y la cognición [1] . Hay una por los grupos de neuronas piramidales de la corteza cerebral. En el hombre, las
aceptación de que los animales pueden percibir el dolor en lugar de simplemente frecuencias de la actividad EEG se clasifican en anchos de banda: delta (0 - 4 Hz), theta
experimentar la nocicepción [2] y que la aplicación de un estímulo nocivo a un animal “ activa (4 - 8 Hz), alfa (8 - 12 Hz), y beta (> 12 Hz) [4] . Un modelo de un mínimo de anestesia ha
” regiones de la corteza cerebral, incluyendo la corteza cingulada, insular y la corteza sido utilizado para identificar la respuesta de la EEG a un estímulo nocivo en diversas
sensorial, todos asociados con la percepción del dolor en el hombre [3] . Un animal especies veterinarias [5 - 7] . El modelo de un mínimo de anestesia implica mantener un
plano de la luz de la anestesia general con halotano durante la aplicación de un estímulo
nocivo,
* El primer autor en: Nicola J. Grint, especialistas veterinarios de la cueva, Georges Granja, West
Buckland, Wellington, Somerset TA219LE, Reino Unido.
Dirección de correo electrónico: nicki.grint@yahoo.co.uk (NJ Grint).
0737-0806 / $ - see front matter 2014 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jevs.2014.04.008
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con la analgesia administrada después de la recogida de datos están completos. A pesar se mantuvo la anestesia con halotano (Tanohalo; Cristalia) vaporizado en 100% de
de que el uso clínico de halotano en la anestesia equina ha disminuido en los últimos oxígeno, suministrado a través de un sistema de gran círculo animal. Ventilación
años, los nuevos agentes como iso Florida Urane causar mayor depresión de la corteza intermitente de presión positiva (2800 LAAV; Mallard Medical Inc, Redding, CA) se utilizó
cerebral en planos quirúrgicas de anestesia [8] . El uso de la “ un mínimo de anestesia ” modelo para mantener el dióxido de carbono final de la espiración (CO 2) entre 35 y 50 mmHg.
resultó en la detección de signi fi cambios de consideración en la frecuencia y la potencia solución de Hartmann (Solução de Ringer Lactato; Endomed Laboratorio Farmaceutico,
del EEG durante la estimulación nociva, y esta respuesta (es decir, cambios en el ancho Sao Paulo, Brasil) se infundió IV (5 mL kg 1 hora 1) se añadió; (Hipolabor, BeloHorizonte,
de banda predominante o cambio en la frecuencia global) se ha informado en varias Brasil Dobutamol) a esta infusión para mantener la presión arterial media y la dobutamina
especies. Dos patrones han sido identificados fi ed. El patrón de excitación clásica es un
cambio hacia frecuencias más altas de la EEG con formas de onda de amplitud más
bajos y se ha observado en los perros [9,10] , ovejas [11] , cabras [12] , ganado [13] , ciervo
rojo [6] y caballos [5] . El patrón de excitación paradójica es un cambio hacia frecuencias > 60 mmHg. La flunixina (Flunixin INJECTA; Chemitec, Campinas, Brasil) (1,1 mg kg 1 IV)
más bajas, el aumento de las formas de onda de amplitud, a menudo con un predominio y morfina (Dimorf; Cristalia) (0,1 mg kg 1 IV) se administraron al final de la cirugía antes de
de ondas delta [14] Y se ha observado en los wallabies [15] , ratas la animalswere permitió recuperar fromanesthesia.
2. Materiales y métodos
2.2. estudio 2
Los dos estudios recibieron la aprobación del comité ético del grupo de revisión ética
de la Universidad de Bristol (UB / 09/029). 2.2.1. animales
Cuatro Exmoor ponies, con edades comprendidas entre 15 y 17 meses, con un peso
176 - 229 kg, fueron anestesiados para la castración de la Universidad de Bristol Escuela
2.1. estudio 1 de Ciencias Veterinarias. Ellos weredeemedhealthybasedon examen clínico limitado.
2.1.1. animales
Once mulas edad 2½ - 8 años, con un peso de 230 - 315 kg, y 11 caballos de edad 1½ - 2.2.2. Protocolo anestésico
3 años y medio, con un peso 315 - 480 kg, se anestesiaron para la castración en la Los animales fueron privadas de alimento, pero no el agua, durante la noche antes
Universidad de Estado de Sao Paulo (UNESP), Brasil. Fueron consideradas saludable de la anestesia general. En contraste con el estudio 1, la medicación preanestésica fue
basado en hematológicos de rutina y análisis de sangre bioquímicos. Como lo fueron acepromazina (ACP; Novartis, Camberley, Reino Unido) (0.03 mg kg 1) inyectado por vía
anteriormente no controlada, sólo un breve posible examinationwas clínicos antes de la intramuscular. Un catéter 14-g fue colocado en la vena yugular, después de anestésico
anestesia; pero no hay anormalidades fueron identificadas fi ed que podría causar un local en fi filtración con mepivacaína (Intraepicaine; Dechra, Shrewsbury, Reino Unido), y
estado de dolor crónico. asegurado en su lugar. Entre 30 y 65 minutos después de la premedicación, anestesia
fue inducida con tiopental (tiopental, Novartis) (10 mg kg 1), administrado a través del
catéter yugular.
UK) se infundió IV (5 mL kg 1 hora 1), y dobutamina (Dobutrex; Eli Lilly Ltd, Basingstoke, electrodos de aguja (electrodos de aguja; Carefusion Corporation, Basingstoke, Reino
Reino Unido) se añadió a esta infusión para mantener la presión sanguínea arterial Unido) se colocaron subcutáneamente. Los electrodos de referencia (derecha e
media izquierda) wereplaced en themidline de los electrodos de la frente y activos (derecha e
> 60 mmHg. Flunixina Me ( Florida osil; PAG fi zer, Sandwich Reino Unido) (1,1 mg kg 1 IV) izquierda) durante los procesos cigomáticos [7] . Un electrodo de tierra común se
y morfina (sulfato de morfina; Martindale, Brentwood, Reino Unido) (0,1 mg kg 1 IV) se posicionó caudal a la encuesta en el lado de la izquierda. Los dos canales de la señal de
administraron al final de la cirugía antes de que los animales se les permitió recuperarse EEG (canal 1 desde el lado izquierdo y el canal 2 desde el lado derecho) fueron ampli fi ed
de la anestesia. a través de dos bioampli fi ers (Iso presa [estudio 1] y DAM50 [estudio 2]; Instrumentos
WPI, Hitchin, Reino Unido). El canal registrado por cada bioampli fi er se mantuvo
constante durante todo el estudio. El EEG se registró con una ganancia de 1000 y una
2.2.3. Técnica quirúrgica banda de paso de 0,5 - 500 Hz [7] . El EEG se digitalizó (MacLab; AD Instruments, Oxford,
Un cirujano personal de la Universidad de Bristol de Ciencias Veterinarias realiza Reino Unido) a una velocidad de 1 kHz [7] y se registró continuamente (Gráfico v5; AD
todas las castraciones utilizando una técnica cerrada. La incisión (markedat T1skin) fue lo Instruments) usando un ordenador personal (Power Mac G4 libro portátil, Apple, Cork,
suficientemente profunda para seccionar los dartos Tunica pero no la tunica vaginalis Irlanda).
communalis. Una trans fi sutura xing se colocó en el cordón, y emasculadores Serra se
utilizaron luego para aplastar y seccionar el cable (marcado como “ T1emasc “), y los
emasculadores se dejan en su lugar durante tres minutos. El testículo derecho se eliminó
de una manera idéntica a través de una incisión en la piel por separado, con los puntos
Una época línea de base 5 minutos de EEG se registró después de la concentración
de incisión en la piel y tiempo emasculación registrados como “ T2skin ” y “ T2emasc, ” respectivamente.
de halotano final de la espiración se había mantenido estable entre 0,9% y 1,1% (estudio
1) o entre 0,8% y 0,9% (estudio 2) durante 30 minutos. Los marcadores se insertaron en
los registros de EEG para “ T1skin, ”“ T1emasc, ”“ T2skin, ” y
2.3. Monitoreo anestésico (Estudios 1 y 2) “ T2emasc ” en los puntos temporales detallados anteriormente.
El ruido se observa con frecuencia durante la grabación de EEG, que se cree debido
monitoreo anestésico (Capnomac v5; Datex-Ohmeda Ltd, Stirling, Reino Unido) a la interferencia eléctrica. Se hicieron intentos para evitar esto poniendo a tierra más los
incluido oximetría de pulso, electrocardiografía, capnografía, la concentración de electrodos utilizando una conexión a la mesa de operaciones. Después de la recogida de
halotano final de la espiración, y la medición de la presión sanguínea arterial datos a partir de seis mulas, la alimentación eléctrica de los equipos de monitoreo EEG
directamente a través de un catéter arterial colocado en la arteria auricular (mulas) o en fue cambiado de la red eléctrica a una batería de 12 V DC.
la rama submandibular de la arteria facial (caballos y ponis). La calibración del módulo de
gas del monitor anestésico se comprobó al comienzo de cada día de estudio el uso de
gas de calibración (Datascope Passport gas de dos calibración; Datex-Ohmeda Ltd). secciones de dos minutos de datos de EEG en bruto se analizaron a partir de los
siguientes puntos de tiempo para ambos canales izquierdo y derecho; los últimos 2
minutos del período de línea de base (línea de base), 2 minutos después de la piel
incisionof testículos 1 y2 (T1skin y T2skin), y 2 minutos después de la emasculación de
Un especialista europeo en Veterinaria Anestesia y Analgesia (NG) supervisa la testículos 1 y 2 (T1emasc y T2emasc).
profundidad de la anestesia en todos los animales, el uso de la posición del ojo y re
palpebral Florida ex, tono muscular cuello, si el animal “ resistido ” el ventilador, y la tensión
que el cirujano se informó en el músculo cremáster. La misma persona ajustó la 2.5. Análisis de los datos
2.4. EEG Monitoring (Estudios 1 y 2) Se calcularon los valores para cada sección de dos minutos.
Entonces se usó el valor basal medio para cada animal para calcular el porcentaje
Una vez que los animales fueron anestesiados y colocados en decúbito, de cambio desde la línea base en el T1 y T2skin y T1 y puntos de tiempo T2emasc. Los
0.4mmdiameter, 12-mmlong27 de calibre dorsal animales eran
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identi fi ed como “ respondedores ” si el cambio porcentual fue> 10% de aumento o oscilado del 4 al 7 Hz, aunque el canal de grabación las frecuencias más altas no era
disminución relativa a la línea de base [5] . Para cada grupo, se calculó un porcentaje de coherente. Mediana (rango) de línea de base valores Ptot eran 49,3 (31,2 - 583.5) en el
cambio medio desde la línea de base para cada punto de tiempo. grupo de caballos y 44,7 (23,3 - 218) en el grupo mula. Hubo disparidad entre los canales
1 y 2 de datos Ptot en siete caballos, pero no hay mulas. sin signi fi No se observaron
distribuciones normales de todos los datos fueron verificados por el trazado de las diferencias signifi entre los canales en los datos de F95, ya sea en el caballo o el grupo
series de datos como histogramas. se encontró que no se distribuyen normalmente de mula.
frecuencia, F95, y datos de la mediana de Ptot. Se utilizó análisis de rango de dos vías de
Friedman para comparar los valores medios de F50, F95, y P total a través de los puntos
de tiempo. Si los resultados indican que la distribución de los datos no fueron similares
sobre puntos de tiempo, a continuación, se utilizó una prueba de Wilcoxon para indicar qué 3.1.2. Los cambios en el EEG a través del tiempo
puntos de tiempo dieron signi fi diferencias signifi. Ocho caballos y mulas eran cuatro “ respondedores ” los cambios en F50 en uno
omás de tiempo a través de los puntos de la castración; sin embargo, esto no fue
concentraciones de halotano final de la espiración se compararon entre el inicio y T1 consistente en los dos canales de la grabación de EEG. Los cambios en
y puntos de tiempo T2 dentro de cada animal individual en caballos, mulas y ponis inmulesweremainly F50 en una dirección positiva (que indica un aumento en F50 con
utilizando medidas repetidas de análisis de varianza. relación al período de línea de base); sin embargo, en los caballos, una combinación de
negativa (disminución de la F50 respecto al valor basal) y los cambios positivos se
Si los datos se distribuyen normalmente, los datos se compararon betweenmule detectó. Nueve caballos y mulas cuatro respondieron con cambios en P total que eran>
grupos andhorse utilizando un Student t prueba. Si los datos no se distribuyen 10% respecto al valor basal, por lo general en una dirección negativa. Hubo un cambio
normalmente, los datos se compararon entre los grupos de caballos y mulas utilizando un en F95 respecto al valor basal en un caballo y ninguna de las mulas.
Mann - Whitney.
Todos los análisis estadísticos (SPSS v5.0 IBM Corporation, Armonk, Nueva York)
se llevó a cabo con el signi fi signi fijado en P <. 05. Los resultados de los análisis no En general, para los grupos, los valores medios de los datos F50 y F95 no
paramétricos se presentan como mediana (rango) y resultados de los análisis cambiaron signi fi cativamente más puntos de tiempo en cualquiera de los canales en
paramétricos se presentan como media (desviación estándar [SD]). cualquiera de las especies. En mulas (canal 1), Ptot varió signi fi cativamente ( PAG ¼. 048)
a través de la fi cinco puntos de tiempo. valores de Ptot en el canal 2 La media (mulas) y
en ambos canales en caballos no variar signi fi cativamente más puntos de tiempo.
3. resultados cambios porcentaje global (media para el grupo) para F50, F95, y Ptot se muestran en la Figura
1 A, B, y C (grupo de caballo) y
3.1. estudio 1
Higos. 2 A, B, y C (grupo mula).
La presión arterial media disminuyó <60 mm Hg en tres mulas y cuatro caballos en
un punto de tiempo y en un caballo y una mula en dos puntos de tiempo, pero no cayó 3.2. estudio 2
< 50 mmHg en cualquier punto del tiempo. resultados de gases de la sangre para onemule Se mantuvo la presión arterial media
demostraron una PaO 2 de <60 mm Hg más de tres puntos de tiempo (media, 56,2 mmHg). > 60 mmHg en todos los puntos de tiempo en todos los potros. PaCO 2 y PaO 2
tensiones de oxígeno promedio a través de los tres puntos de tiempo en ambos grupos se mantuvieron a niveles clínicamente aceptables en todos los puntos de tiempo. La
demostraron normoxia (> 60 mmHg) en todos los demás animales. La mediana (rango) mediana (rango) PaCO 2 era 48 (40,3 - 53.2) mmHg y la mediana (rango) PaO 2 fue 500,6
PaO 2 (291 - 513) mmHg. concentraciones de halotano telerrespiratorias promedio de los tres
valores fueron 176,7 (58,2 - 391.6) mmHg para mulas y 347,8 (199,3 - 450.6) mmHg para puntos de tiempo oscilaron entre 0,8% y 0,9%. La media de las concentraciones de
caballos. La mediana (rango) PaCO 2 halotano telerrespiratorias eran 0,83% (línea de base),
fueron similares entre los grupos (mulas: 40,73 [32,92 - 47.63] mmHg y caballos: 42,45
[34,65 - 62,41] mmHg). concentraciones de halotano telerrespiratorias promediados 0,85% (T1), y 0,89% (T2); pero este cambio no fue estadísticamente significativa fi hipocresía.
fueron signi fi cativamente ( PAG ¼. 0,375) menor en el grupo de caballos (media [SD],
0,99 [0,05]%) en comparación con mulas (1,1 [0,07]%), pero dentro de cada grupo no se observó menos ruido en el registro de EEG durante la recogida y análisis de
difieren signi fi cativamente en el transcurso de la castración. datos en estudio estudio 2 comparedwith
1. En el estudio 2, algunas secciones de las épocas para análisis fueron rechazados
manualmente cuando una “ ruidoso ” señal o un gran desplazamiento se observó. Suf fi datos
“ ruido ” a menudo se observó en registros de EEG; A menudo, esto coincidió con de buena calidad cientes se incluyeron en el análisis en ambos canales en todos los
frecuentes tormentas eléctricas en la UNESP. Varias secciones de las épocas para potros, excepto para un canal ponywhere no pudieron analizarse 1 datos para T1emasc,
análisis fueron rechazadas manualmente cuando la señal saturada de la entrada ampli fi er T2skin, y T2emasc. En dos potros, emasculación se llevó a cabo antes de dos minutos
resulta en un gran desplazamiento. En dos caballos y tres mulas, se registraron datos de después de la incisión de la piel, y por lo tanto, las secciones analizadas eran más corto.
buena calidad para un tiempo más corto que la época de dos minutos en algunos puntos Los valores medios de cambio de porcentaje frombaseline (F50, F95, y Ptot) de los
de tiempo se observó antes de ruido; los datos de buena calidad solamente se incluyeron cuatro potros se muestran en la Fig. 3 A, B, y C.
en el análisis.
UN UN
segundo segundo
do
do
Figura 1. ( A, B, y C) Porcentaje de cambio desde la línea base de F95 (A) F50, (B) y (C) Ptot más de cuatro
Figura 2. ( A, B, y C) Porcentaje de cambio desde la línea base de F95 (A) F50, (B) y (C) Ptot más de cuatro
puntos de tiempo durante la castración. Los puntos de datos representan el porcentaje medio de cambio a
puntos de tiempo durante la castración. Los puntos de datos representan el porcentaje medio de un grupo
partir de un grupo de 11 caballos. UN “ respuesta ” se considera un aumento del 10% o disminución con
de 11 mulas. UN “ respuesta ” se considera un aumento del 10% o disminución con relación a la línea de
relación a la línea de base. F50, la frecuencia mediana; F95, límite espectral; Ptot, potencia total.
base. F50, la frecuencia mediana; F95, límite espectral; Ptot, potencia total.
do tiende a ocurrir tan baja como la banda de onda alfa (8 - 13 Hz) [23] .
previamente [5] y los animales parecían estar mantenido bajo un plano quirúrgico de luz de EEG datos entre la línea de base y ambos T1 y T2 es válida, ya que cada animal ' s
de la anestesia, puede ser que la acepromacina deprimido función cortical y cambios EEG basal actuó como su propio control.
adormecidos en respuesta a la nocicepción. Sedación inducida por acepromacina en
caballos puede producir actividad EEG similar al sueño de ondas lentas [20] , Aunque 5. Conclusión
acepromacina administra a caballos y potros sanos tenido poco efecto en el EEG [25] .
Aunque acepromazina no es analgésico inherentemente, los fármacos con mecanismos Re fi refinamientos a la anestesia y el protocolo quirúrgico utilizado en el Estudio 1
distintos de analgesia, tales como relajación muscular pueden alterar cambios en el EEG permitido cambios en la frecuencia y la potencia de EEG en respuesta a un estímulo
a un insulto nocivo [26] . La técnica quirúrgica se describe en el estudio 1 es un ejemplo castración en potros bajo anestesia con halotano a ser demostrados en el estudio 2, que
de una castración semicerrado donde la túnica vaginal se realizó una incisión (castración con fi rms el trabajo previo a cabo byMurrell et al [5] . La disparidad entre los datos de EEG
abierta), pero luego se ligó al final de la cirugía. Esto está en contraste con la técnica recogidos de la derecha e izquierda hemisferios cerebrales se encontró en el estudio 1,
cerrada se utiliza para la castración previamente [5] . La tracción de los testículos y de aunque las diferencias entre hemisferios fueron menos pronunciados en el estudio 2.
agotamiento de la fascia en una castración cerrado puede representar un mayor estímulo Esta disparidad no se ha informado previamente en équidos.
quirúrgico que el de una técnica abierta, y esta es otra razón posible para la falta de signi fi
cativos cambios en la frecuencia o la potencia del EEG durante castraciones en el
estudio 1.
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