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OBJETIVOS

*Determinar el calor liberado, entropía y cambio de entalpia en la reacción química a


presión constante.

FUNDAMENTO TEORICO
ENTALPIA:
Los cambios químicos y físicos que ocurren a nuestro alrededor, como la fotosíntesis en las
hojas de una planta, la evaporación del agua de un lago. Estos cambios pueden dar como
resultados pueden dar la liberación o absorción de calor y pueden ir acompañados del trabajo
realizado o sobre este
ΔH=ΔE+pΔV

Donde p es la presión del sistema y V es su volumen. Debido a que E,p y V son funciones
de estado el cambio de entalpia,ΔH,entre cualquier par de estados inicial y final es
independiente del camino entre ellos. (Atkins & de Paula, 2008)

LEY DE HESS:
La ley de Hess establece que, si una reacción se realiza en una serie de etapas, el ΔH de la
reacción completa será igual a la suma de los cambios de entalpia en las etapas individuales.
El cambio total de entalpia del proceso es independiente del número de etapas y de la
trayectoria que siga la reacción. Esta ley es una consecuencia del hecho de que la entalpia es
una función de estado.

Figura 1: Diagrama de entalpia que ilustra la ley de Hess.


Se puede emplear la ley de Hess con la finalidad de calcular el cambio de entalpia
estándar para cualquier reacción para que la conozcamos los valores de ΔHf° de todos los
reactivos y productos.

ΔHf°=Σn ΔHf°(productos)-Σm ΔHf°(reactivos)


(Brown, Lemay, Murphy, Bursten, & Woodward, 2014)

Entropía:
La entropia,S,de un sistema es una función de estado como la energía interna,E,y la
entalpia,H,Al igual que sucede con estas cantidades, el valor de S es una característica del
estado de un sistema. Por lo tanto, el cambio y no de la trayectoria,ΔS,en un sistema solo
depende de los estados inicial y final y no de la trayectoria recorrida para pasar de un estado a
otro:

ΔS=Sfinal-Sinicial
En el caso especial de un proceso isotérmico, ΔS es igual al calor que se transferiría si el
proceso fuera reversible, qrev,dividido entre la temperatura absoluta con la que ocurre el
proceso:

ΔS= qrev/T
(Brown, Lemay, Murphy, Bursten, & Woodward, 2014)

OBSERVACIONES
*Había demasiadas impurezas en el hielo que se usó en la experiencia.

*No se podía cerrar bien el calorímetro con el tapón de jebe, debido a la pequeña abertura la
presión ingresaba por los costados.
*Al adicionar el magnesio algunos pequeños trozos se cayeron en el hielo, eso causaría un error
en la determinada experiencia también la rapidez de descenso empezó a aumentar.

*Notamos que el magnesio que era de un color negro paso a un color blanco debido a la
reacción química con el ácido sulfúrico.

Bibliografía
Atkins, P., & de Paula, J. (2008). QUIMICA FISICA (8va edicion ed.). Buenos Aires: Editorial Medica
Panamerica S.A.

Brown, T., Lemay, H., Murphy, C., Bursten, B., & Woodward, P. (2014). QUIMICA LA CIENCIA
CENTRAL (Decimosegunda edicion ed.). Naulcalpan de Juarez: Pearson educacion.