F Í S I C A

G A S E S I D E A L E S

T E R M O D I N Á M I C A

Cditoniaí

C U Z C A N
Afanando en la Difusión de la Ciencia y la Cultura
 F Í S I C A

G A S E S I D E A L E S
Uno de los grandes problemas que tiene un estudiante
Y preuniversitario; es cubrir completamente todos los temas que plantean
los prospectos de las universidades peruanas.
T E R M O D I N Á M I C A
El presente trabajo; sólo es un ladrillo de la enorme pared que
significa la construcción del conocimiento necesario para el ingreso a la
universidad.

La Termodinámica se define como la ciencia de la energía,

proviene de los vocablos griegos thermos (calor) y dynamis (potencia),
Editorial**^ describe los primeros esfuerzos por convertir el calor en potencia, en la
actualidad abarca todos los aspectos de la energía, sus
C U Z C A N transformaciones y las propiedades de las sustancias involucradas,
'/"" fatulo mi I» Difusión de ta Ciencia y la Cultura asimismo la producción de potencia y la refrigeración.

La primera ley de la Termodinámica, es una expresión sencilla del

C '(imposición Diagramación y M o n t a j e :
E d i t o r i a l C u z c a n o S.A.C.
R.U.C. N°20510252021
Lisia obra se terminó de i m p r i m i r en el mes de J u n i o d e l 2005
<) E D I T O R I A L C U Z C A N O S.A.C
Derechos Reservados
P r o h i b i d a la reproducción de esta obra p o r
cualquier m e d i o , total o parcialmente, sin
permiso expreso de la Editorial.
lecho el depósito legal en la
biblioteca N a c i o n a l d e l Perú N°2005-3506
principio de la conservación de la energía, afirma que ésta es una
propiedad Termodinámica. Según la segunda ley de la Termodinámica,
la energía tiene tanto calidad como cantidad, y los procesos reales
tienden a la disminución de la calidad de la energía.
La Termodinámica aparece como una ciencia cuando se
construyen las primeras máquinas a vapor que fueron operadas con
éxito en Inglaterra por Thomas Savery en 1697 y Thomas Newcomen
en 1712; eran artefactos muy lentos e ineficientes pero abrieron el
camino a una nueva ciencia.
Las leyes de la Termodinámica fueron postulados en forma
simultánea en la década de 1850 principalmente por los trabajos de
William Rankine; Rudolph Clausius y Lord Kelvin (William Thomson)
quién acuñó el nombre de Termodinámica en 1849; es importante el
aporte del joven ingeniero francés Sadi Carnot sobre el ciclo
Termodinámico que lleva su nombre.

'edictos: Espero que este trabajo sea uno de los tantos apoyos que el
\v. A l f o n s o U g a r t e 1310 Of. 212 - Breña - Teléfono 458-5294 estudiante necesita para lograr el éxito de ingresar a la universidad.

Finalmente quiero agradecer al Sr. Enrique Cuzcano Puza por la

confianza depositada en mi y a todas las personas que de una u otra
L I M A - PERÚ
manera colaboraron para que esta obra llegue a sus manos.

<EC Jiutor
 Pág.
• GASES IDEALES
-GAS IDEAL 1
ECUACION D E ESTADO 7

• PROCESOS RESTRINGIDOS 8

• ECUACIÓN UNIVERSAL 11
• CAPACIDAD C A L O R I F I C A MOLAR 11

- ENERGÍA INTERNA D E UN GAS I D E A L . 12

- PROBLEMAS R E S U E L T O S D E GASES I D E A L E S 16

• TERMODINÁMICA I
- CONCEPTOS PREVIOS 37

- SISTEMA TERMODINAMICO 37

- ESTADO TERMODINAMICO 39

- E Q U I L I B R I O TERMODINAMICO 39

- P R O C E S O TERMODINAMICO _._. 40

- C I C L O TERMODINAMICO - 40

41
Este trabajo se lo dedico a mi padre • L E Y C E R O D E L A TERMODINAMICA
41
ALEJANDRO VERA - PRIMERA L E Y PARA UN SISTEMA C E R R A D O
por brindarme apoyo moral y espiritual - CÁLCULO D E L TRABAJO PARA D I F E R E N T E S PROCESOS 42

día a día y sobre todo por - PROBLEMAS R E S U E L T O S 49

ser u n gran amigo.

• TERMODINÁMICA II
- CONCEPTOS PREVIOS 74

O H w - MÁQUINA TÉRMICA _ 74

- E F I C I E N C I A D E UNA MAQUINA T E R M I C A 75

- MÁQUINA R E F R I G E R A D O R A 76

- BOMBA D E C A L O R 77

• SEGUNDA L E Y D E L A TERMODINAMICA 79

• PROCESO REVERSIBLE 80

82
• C I C L O D E CARNOT
84
• C I C L O D E CARNOT INVERSO
86
• PROBLEMAS R E S U E L T O S -

• PROBLEMAS PROPUESTOS i h
• CLAVES DE LOS PROBLEMAS PROPUESTOS ni
 GAS IDEAL

L l a m a d o también gas perfecto; son aquellos que cumplen con los postulados de la Teoría
Cinético Molecular. L a m a y o r parte de los gases a temperatura ambiente y a la presión
atmosférica se c o m p o r t a n c o m o gases ideales.

ECUACIÓN D E E S T A D O D E L O S G A S E S I D E A L E S

Se aplica para u n a masa de gas finita d o n d e el gas puede estar sujeto a cambios de pre-
sión, v o l u m e n o temperatura absoluta {P, V, T).

Se cumple :

Tj T 2 ••' T n

Sejímuduicunica
— CUZCAN: FISICA I ttltmUtt Ctizcano

PROCESOS RESTRINGIDOS : Para dos estados

a) Ley de Charles (Proceso ¡sobáñco)

Para una misma masa de gas y a presión constante los cambios de v o l u m e n y tempera- ( ir.iíica "P'|_vs "V^
tura absoluta son directamente proporcionales. P(Pa)
Para dos estados :

V.
Ti T 2
donde : T , T , T
5 2 3 se denominan Isotermas

Gráfica " V " vs " T " Además

V(m )
3
T > T > T,
3 2

donde : P , P , P se d e n o m i n a n Isóbaras.
t 2 3
V(m ) 3

Además :
d) Proceso Adiabático
Es a q u e l en el c u a l n o hay transferencia de calor (AQ = 0 ) y se c u m p l e p a r a dos
estados :
T(K)
PjVj'-P^'
b) Ley de Gay-Lussac (Proceso ¡socoro) donde : Y : constante adiabática
Para u n a misma masa de gas y a v o l u m e n constante la variación de la presión y tempe- Además se cumple :
ratura absoluta son directamente proporcionales.
Para dos estados :

Ck Ejemplo 1 :
Gráfica " P " vs " T "
U n gas o c u p a u n v o l u m e n de 3 0 litros cuando su temperatura es 27°C y su presión
P(Pa) 2 a t m . Hallar su v o l u m e n si su temperatura se reduce a - 1 3 " C sin alterar su presión.

Resolución
d o n d e : V , V , V se d e n o m i n a n Isócoras.
1 2 3
Datos :
Además :
V = 30 litros
: , T, = 2 7 ° C + 273 = 300K , V =?2 , T = - 1 3 ° C + 273 = 2 6 0 K
2

Por ser proceso ISOBÁRICO (presión constante); aplicamos la Ley de Charles :

T(K)
30 = V 2

c) I^¡íd¿Bm^-JMarí^e (Proceso Isotérmico) \2 300 ~ 2 6 0

Para una misma masa de gas y a temperatura constante los cambios de presión y v o l u -
men son inversamente proporcionales. V = 26 litros
2

8 :J&urixs dinxítnJUitx
wm
— CÜZCAN; FISICA I tlltorlal Cuzcano

^.Ejemplo 2 :
|C11 A C I O N « U N I V E R S A L D E L G A S I D E A L
Una botella de oxígeno contiene 10 m de gas a 0° C y a la presión de 2,73 a t m . ¿Qué
3

presión se ejerce cuando se calienta hasta 40° C? I n esta ecuación se ven involucradas las propiedades de u n gas de masa " m " confinado en
un recipiente de v o l u m e n " V " a u n a presión " P " y a una temperatura " T " .
Resolución
PV •= nRT
Datos :
I )onde :
Tj = 0 ° C + 273 = 273 K , P, = 2 , 7 3 atm , T = 4 0 ° C + 273 = 313K , P = ?
2 2

P : Presión Absoluta (Pa) T : Temperatura absoluta (K)

C o m o el v o l u m e n no cambia se trata de u n proceso ISÓCORO. Aplicamos la ley d e Gay-
V : Volumen (m )3 R : Constante universal de los gases
Lussác.
J
P n : N ° de moles (mol) R = 8,314-
0,01 = - ^ - molK
T, T 2 313
Bfl conoce : donde : m : masa del gas
2,73 _ P 2
M
á. l o r a M : masa molecular del gas
273 ~ 313
Reemplazando en (*]

Ejemplo 3 : P V = — - RT PV = m — T
M M
Se tiene u n a cierta cantidad de gas ideal de u n cilindro que no permite la entrada n i
PV = rriRT
salida de calor (proceso adiabático). L a presión inicial del gas es P = 1 0 Pa; se conoce x 5
donde : R=- se d e n o m i n a constante particular del gas.
M
que la relación de los volúmenes —i- = 100 . Hallar la presión final P . 2

V.
La constante adiabática y = 1,5 CAPACIDAD CALORIFICA MOLAR D E UN GAS IDEAL

Resolución Un gas puede ser calentado mediante dos procesos :

Datos : a) A v o l u m e n constante.
b) A presión constante.
Pj=10 5 Pa ; 100 .p =? 2 Y = l,5
Para cada caso se necesita u n a cantidad diferente de c a l o r :

Para u n proceso adiabático : a) Capacidad calorífica molar a volumen constante (Cv)

Es la cantidad de calor que necesita ún m o l de u n a sustancia (gas ideal) para que su
PV' 2 2 P = (100 )
2 3 / 2 .105 temperatura varíe en una u n i d a d de grado, mientras su v o l u m e n permanece constante.

P = 10 • 10
2 3 5
n AT
v 2

v 2 j de donde se desprende :

( i o o ) 1 ' 5 ^ P = 1 0 Pa ;
2 s
Q„ = n C AT

Q =nC (T -T )
v v F 0

10 fTesaiitíitíncítiiica.
11
 I tUiorial Cuzcano

b) Paragtis Diatómico

Es la cantidad de calor que necesita u n m o l de u n a sustancia (gas ideal) para que su

temperatura varíe en u n a u n i d a d de grado, mientras su presión permanece constante. A U - | n R AT

Q
C,
n AT ENERGÍA CINÉTICA I N T E R N A DE UN GAS

( oiisideremos u n gas compuesto de " N " moléculas a la temperatura " T " . L a energía cinética
de donde se desprende : Q =nC AT
p p
m l r r n a se puede determinar :

i
Qp = n C ( T - T ) p F 0 Pr . - —RT
^(interna) ~ £ :

Por lo tanto si la temperatura aumenta, a u m e n t a la energía interna, y si la t e m p e r a t u r a

ilisminuye también disminuye la energía interna.

£ "Q p " es m a y o r que " Q ", p o r lo tanto

v :
ENERGÍA I N T E R N A D E UN GAS POLIATÓMICO
3
(2. Es i m p o r t a n t e la relación ( Y : cte. adiabática)
I , i expresión E c = —RT es válida cuando las moléculas del gas se tratan c o m o si fueran
® Otra relación i m p o r t a n t e : esferas sin estructura interna. Pero esto sólo es v e r d a d para los gases monoatómicos c o m o
el helio, el argón, etc. En los casos de moléculas diatómicas ( c o m o el monóxido de carbo-
(§) Para gases ideales se cumple :
u< i, C O ) , triatómicas (dióxido de carbono C 0 , vapor de agua H 0 ), ó poliatómicas ( N H ,
2 2 3

c v C r=?p (',1CH ) hay que tener en cuenta la p o s i b i l i d a d de que la molécula tenga m o v i m i e n t o de

3

Gas
P

(cal/mol K) (cal/mol K) C v i litación o que los átomos se encuentren animados de m o v i m i e n t o oscilatorio relativo.
F.n este caso la energía de la molécula es :
monoatómico 3 5 1,66

F - — RT + F 4-F
diatómico 5 7 1,40 "-mol 2 rotación '-vibración '

donde el p r i m e r término corresponde a la energía cinética de traslación de la molécula.

ENERGIA INTERNA D E UN GAS IDEAL (U) Por tanto, para calcular la energía interna de u n gas poliatómico, es necesario tener en
cuenta la forma en que la temperatura afecta los m o v i m i e n t o s de rotación y de vibración
L a energía i n t e r n a (U) de u n gas i d e a l es u n a función d i r e c t a de la t e m p e r a t u r a abso- de las moléculas.
luta (T). Esto significa que si la temperatura del gas permanece constante, la energía
Si hay que tener en cuenta además las fuerzas intermoleculares, el p r o b l e m a del cálculo de
interna no cambiará.
la energía interna de u n gas se hace aún más complejo.

VARIACIÓN D E L A ENERGÍA I N T E R N A D E UN GAS IDEAL (AU) Ejemplo 4 :

La variación de la energía interna ( A U ) de u n gas depende de la temperatura final e Hallar el c a m b i o de energía interna de 15 moles de u n gas diatómico cuando su tempe-
inicial, mas no del proceso que sigue el gas. ratura a u m e n t a en 10 K. (1 cal = 4,2J)
a) Para gas Monoatómico
Resolución
Datos :
i A U = — nR A T :

2
n = 15 moles , ÁT = 10K

12 £se^jnoxUtiárrücct T*^ -XV 13

 I iliíni/iií C.uzcano
«—' COZCAN^

I t m p c r a t u r a final T = 5 0 0 K . Considere que la capacidad calorífica molar del gas es

(
cal _ 5(4,2 J)
Por ser gas diatómico : C, = 5 (' 21,7 J/mol K. Hallar el calor suministrado durante el proceso isobárico.
mol K .'mol K v

(K 8,3 J/mol K)
J
C, = 2 1
mol K Resolución

I )<ilos :
L a variación de la energía interna : AU = n C A T v

m =7g , M=28g/mol , C v = 2 1 , 7 J/mol K _ T = 200K

Q ,T =500K
(

AU = ( 1 5 ) ( 2 1 ) ( 1 0 )
C o m o es un proceso ISOBÁRICO (presiónete.)
••• A U = 3 1 5 0 J
Q = n C AT p
(1)
^.Ejemplo 5 : Se conoce

Dos litros de u n gas monoatómico ideal se expanden mediante u n pistón hasta 6 litros.
¿Cuánto calor recibió si la presión sobre el pistón es en t o d o m o m e n t o la atmosférica a) n : (ID
M:
(p =io p )?.
0 5 a

b) C p - C = R V

Resolución
El proceso es ISOBÁRICO (presión cte). C =R + C
P V (III)

Q = nC AT p Reemplazando (II) y (III) eri (I)

5R Q = ^( R + C v ) ( T f - T o )
Para u n gas monoatómico C = — - , entonces :
3 P 9

^5 ^ 5fi
Q = n - R AT Q =| (10 )(6X10- -2X10- )
5 3 3 Q = Ü (8,3 + 21,7)(500 - 200)
v2 J 28

Q = - n R AT Q = 2,5xl0 (4xl0' ) 5 3
Q = 2(30)(300)
2
Q = 18 000 J
Q = - P AV Q=1000J
2
.-. Q = 18KJ

Q = ¿P(V -V )
2 1

^3<Ejemplo 6 :
En u n recipiente que soporta u n a presión constante se tienen 5 6 g de nitrógeno cuya
masa molecular M = 2 8 g/mol. Se conoce que la temperatura inicial T = 200K Q y la

14 15
 I illtiultil i'u/.cano

_ 1-0,3 0,7 '2 1/2

•A
Y ~" 0,3 "0,3 300
T 2 =(2)(300)
Y=2,3 ] Rpta.
T z = 600K

PROBLEMA 1 PROBLEMA 2 Clave^/Dl

PROBLEMA 3
Un gas ideal con presión inicial de 4 Pa rea- U n p r o c e s o adiabático realizado p o r u n
t l i m masa de gas ocupa u n v o l u m e n de PROBLEMA 4
liza u n proceso adiabático. Si su v o l u m e n gas i d e a l se i n i c i a a P¡ = 3 x 1 0 Pa y
•1 litros a u n a presión de u n a atmósfera y a
5

final es 8 veces su v o l u m e n inicial. Deter- Un gas ideal experimenta u n a transforma-

Vj = 1,2 m y termina cuando P = 15 x 1 0 Pa
3 2 5 un.\a de 3 0 0 K. Se c o m p r i m e ción adiabática (y = 1,5), si T, = 27 ° C y
mine la presión final. Considere la cons-
y V = 0 , 6 m . Hallar la constante adiabática Adiabáticamente hasta reducir su v o l u m e n la razón de las presiones final e inicial es 1/8.
tante adiabática=4/3. 2 3

aproximadamente (log 2 = 0 , 3 ) . .\n litro. Hallar : Hallar la temperatura final en °C.

A) 0,25Pa B) 0,20Pa C) 0,5Pa
.i) l.a presión final, (en atm) A)-123°C B) - 130°C C)-273°C
D) 0,15 Pa E) 0,25Pa A) 5,4 B) 4,5 C) 2,3
D) 4,3 E) 3,2 h) 1 , . i temperatura final, s u p o n i e n d o que es D) 150°C E)123°C
RESOLUCIÓN
q.is ideal para el cual y = 1,5 . (en K)
RESOLUCIÓN RESOLUCIÓN
Datos :
A) 8; 3 0 0 B) 4; 3 0 0 C) 8; 3 0 0
Datos :
Datos :
P 1 = 4Pa , V =V X P =?
2
11) 8; 6 0 0 E) 8; 1 2 0 0 P« 1
P =.3xl0 Pa
1 5 P = 1 5 x l 0 ' Pa
2 :

Hl SOLUCIÓN Tj = 27° C + 2 7 3 = 300 , pf = g

V =8V
2 , y = 4/3
V, = 1 , 2 m V =0,6 m
I latos :
3 2 3

• Para u n proceso adiabático se conoce :

Para un proceso adiabático :
. Para un proceso adiabático y-i
P, = 1 atm T : 300K , V, = 4 litros
T _ fp.
2

T,
4(V) Y = P (8V)
2 Y
IL
I - - V ,i = 1 litro
4
Y = l , 5 = 3/2 - /
• 0,5
T _ f l \ 1,5
( V )4/3
2
4(V 4 / 3 ) = (P )(8) 2 4 / 3 n) Para u n proceso adiabático se cumple :
V, •300
Pl
1
4 = P (8) 2 4 / 3
P VÜ-P V¡ t
i
T _.
a

• A p l i c a n d o logaritmos 2

^lf
300
/ 3

P =4 3/2 3/2
• (1)(4) 1
2
15 : P (l)
2

• y log = log
f i A 4 / 3
• P =4
3/2 T 2 = 300
P =4 2
3
2

2 1.2 (1\
Y log = log(5)
v J 6
0,6 300
2
/

P =4 r r
2
4
•
U b) También se cumple :
Y log ( 2 ) = log T, 150K
'i / _1 2
P =4
[•16 J
*2 _
2

4 Luego 150-273
Y log(2) = l o g ( 1 0 ) - l o g ( 2 )
Rpta.
T, = -15 Rpta.
log ( 1 0 ) - l o g 2
Clave/E] Y = log2 300

CtennuuUncunicci
 IIKIIIln/ i'«¿rimo TERMODINAMICA

PROBLEMA 5 A p l i c a n d o la ecuación
Pinv. ^T 2 = 310 ( 0 , 9 P ) ( V ) = n RT
o s s
(ID
¿Cuántas veces pesará más el aire que llena Pverano ?l 280 PV = RTn
un local en i n v i e r n o (7°C) que el que lo lle- l(k-ndo (1) + (II) m
na en verano (37°C)?. L a presión es la mis- PV RT
Pinv. _• P„V M
ma. 1,1 Rpta. n„RT n
O O
(0,9P )V n RT m
A) 1,02 B) 1,1 C) 2 , 1
o s s
( I 0 ) ( 2 5 x l 0 " ) = (8,3)(300)
5 3

Clave,/!] 64
D) 3,5 E) 4,2 J _ "o (294)
0,9 n (270) 2 500= ^ m
RESOLUCIÓN
2 9 ( )
s

PROBLEMA 6 64
Datos : ¿Cuánto % menos de aire se respira al as- 294(0,9)n n
m = 64,25 g Rpta.
a ) Invierno cender del nivel del mar ( P m = P a t 0 y 270
Tj = 7 ° C + 273 = 280K T =21°C)
0 hasta la sierra en la cual
n =0,98 n
T = -3°C y P = 0,9P ?. o

v\ V
A) 1 % B) 1 2 % C) 2 % I l< i indica que el número de moles finales PROBLEMA 8
P 1 = P (i> ) que ingresa a los p u l m o n e s r e p r e - *
D) 3 % E) 4 % U n recipiente "A" de capacidad V = 2 li-
x

«• 111.i t;l 9 8 % d e ! número de moles i n i c i a -

b) Verano : RESOLUCIÓN \, está lleno d e gas a la presión
l i " . de a i r e , p o r l o t a n t o se r e s p i r a 2 %
T = 3 7 ° C - 273 = 310K .;. Po A = 2 atm . Otro recipiente " B " de capa-
2 Datos : meIIoiv de aire.
* cidad V = 3 litros, está lleno de este mis-
2

V =V a ) A nivel del m a r :
2
Claveiy/d * m o S a s a 'a presión P o B = 1 atm.
T = 2 1 ° C + 273 = 2 9 4 K
.;. A m b o s recipientes están a la m i s m a tempe-
o

P = P o PROBLEMA 7 •:• ratura. ¿A qué presión se encontrará el gas

A p l i c a n d o la ecuación
n = n o
I ii'tcrminar la masa del anhídrido sulfuroso * si los recipientes "A" y " B " se u n e n entre sí
¡ S ( ) ; M = 64 g/mo!) q u e o c u p a u n v o l u - '•' p o r m e d i o de u n tubo?
|PV = RTn|
2

V = V iiu'ii de 2 5 litros a la t e m p e r a t u r a de 2 7 ° C
* A) 1,4 atm B) 2 at m C) 4 a t m
PV = RT m b) En la sierra : V i» la presión de 7 6 0 m m H g .
M * D) 2,8 a t m E) 6 a t m
(
PM _ m T = - 3 ° C + 273 = 2 7 0 K R = 8,3- * RESOLUCIÓN
s

mol K
RT ~ V P =0,9P
s o
... Datos :
A) 32,5g B) 6 4 , 2 5 g C) 8 2 , 5 g
P M ^ n =n * a)
=
s
Gas "A"
RT " D)94,75g E) 100,15g
v =v
P

s
RESOLUCIÓN * V, = 2 litros , P, = 2 at m , T, = T
D o n d e la d e n s i d a d " p " indica cuántas •
H a y que hacer notar que el v o l u m e n de la I 'atos :
veces mas pesado es el aire en i n v i e r n o * b) Gas " B "
capacidad toráxica de u n a persona no cam-
que en verano. M = 6 4 g/mol
bia al subir a la sierra. * V = 3 litros , P = 1 at m , T = T
2 2 2

Relación de densidades (peso) : V = 25 litros = 25 x 1 0 ^ m 3 •

. A nivel del m a r
* . Número de moles del gas "A"
P M T = 2 7 ° C + 273 = 3 0 0 K
X
P V = n RT
o o 0 ... (I)
P = 7 6 0 m m H g = 1 a t m = 1 0 Pa * PiV^RTrtj
Pinv. RT 5
. En la sierra :
= t

p P M
J
2

RT, P V = n RT R = 8,3 m
s s s s
n, = - (I)
mol K RT

• S'ewnatiituímica,
XV-
 ¿lint tul < u/cana

Número de moles del gas " B " M = 44 g/mol

1 «•NOBLEMA 10 PVM PVM
Am
Tj =127°C + 273 = 400K I ti l u m p i ' i , i l u r a de u n h o r n o es 400 K. Des- RTj RT 2
P V = RTn
2 2 2

|Miii>, d i ' i ¡crio tiempo su temperatura a u -

% = 2 litros = 2 x l 0 " m 3 3
PVM
n 2 = ^ o i i ' i i l . i hiislii 5 0 0 K. La c a p a c i d a d del h o r - Am =
... (ID R T, T
2 RT b) N Q 2 IIII f. H3 m y la presión en él es 100 k Pa. 2

C u a n d o los gases se unen y reemplazan- i'( i i n n l o habrá variado la masa de aire que
m =11 g (10 )(83)(29) JL 1_
M
2
l i n l i l d e n dicho horno? = 2 9 g/mol 5

d o (I) y (II) : a i r e
Am
M 2 = 44 g/mol 8,3 400 500
P V = RTn
T T T
r n i i i i i l . - r c R = 8,3 J/mol K
V = 2 litros = 2xlCT m
2 3 3

/SI 14,5 kg B) 16,5 k g C) 18 kg 5-4

P (V
T 1 + V ) = RT(n
2 1+ n )
2 Am = 2 9 x l 0 6

N o t a m o s q u e el v o l u m e n es el m i s m o D)Z()k<! E)25,5kg 2 000

Vj = V = 2 x 10" m y la temperatura :
P ( 2 + 3 ) = RT PiYi , P V
2 3 3

T
2 2 HK.VOM/CJÓN 29xl0 6

RT RT Am =
T = T = 127°C + 273 = 400K
1 2
|)ntos : 2 000
RT,
P (5) =
T [P V +P V ]
W f 1 1 2 2
• Se conoce : M) I .lado inicial : Am = 1 4 , 5 x l 0 g 3

PV = RTn T =400 K
1

P (5) = P V P V
T 1 1 + 2 2 Am = 1 4 , 5 k g Rpta.
P, P = 100 kPa = 1 0 0 x l 0 3 Pa
P ((55)) = ,( 2 ) ( 2 )
T + (1)(3) PV = RT Clave/A]
M V, 83 m 3

7
P = RTm P R O B L E M A 11
P =
T
5 l i ) I '.tado final :
MV En u n r e c i p i e n t e hay u n a mezcla de 1 1
P T = 1,4 a t m Rpta. T = 500 K
2 g r a m o s de anhídrido carbónico ( C 0 ; 2

La presión total es la suma de P y P x 2

M = 4 4 g/mol) y 14 gramos de nitrógeno
P = P = 100 kPa = 100 x 1 0 Pa
ClaveyAl
2 3

( N ; M = 28 g/mol). Hallar la densidad de

2

P i + P 2 = ^ L R + T r ^ T
V =83 m
2 3 esta mezcla a 27°C de temperatura y a la
M]V M V 2

PROBLEMA 9 presión de 1,494 x 1 0 5 N/m 2 (Considere

( Aplicando la ecuación de estado
2 2 g de anhídrido carbónico ( C 0 ; RT xx\y m 2
R = 8 , 3 J/mol K)
P +P,=
2

M = 4 4 g/mol) y 1 1 g de óxido nitroso ( N 0 ; M7 M7 +

P V,=RT ^ A) 0,5 kg/m B) 1 kg/m C) 2 kg/m
2
1 1
3 3 3

M = 4 4 g/mol) llenan u n recipiente cuya ca- 1 M 1 1

P i + p 2 = (8,3)(400) 22 11 D) 4 kg/m E) 8 kg/m

pacidad es de 2 litros. ¿Cuál será la presión 3 3

total en dicho recipiente a la temperatura 2 x1o- 44 44 m, RESOLUCIÓN

.'• (I)
3 +

RT
de 127°C? (en factor 1 0 Pa) 5
Datos :
P! + P = 1 6 6 0 x 1 02 1 1 - + — De igual modo aplicamos al estado final
A) 9,82 B) 10,62 2 4 a) C O ,
C) 10,50 D) 1 1 , 4 8 P,V,M M = 4 4 g/mol
E) 12,45 Pj + P = 1 6 6 0 2 :10 3
(II)
2 RT,
v y
4 m =l l g=llxlO" 3 kg
RESOLUCIÓN
P + P =1245xl0
1 2 3 Pa Restando ( I ) - ( I I ) : T = 2 7 ° C + 273 = 300K
Datos :
P = 1,494 x l O N/m
Pi + P = 1 2 , 4 5 x 1 0 P a Rpta
5 2

a) C Q 2
2 5
RV,M P V M
2 2

m, - m , = - —'— J
R = 8,3
J

m, = 22 g RTi RT
ClaveylÜ
9

mol K
1 2

• íJaHJiiodittxítilica.
 CPZCAW@

i l l i i ni|iln/.iindo (III) en (I) . Reemplazando los datos y (II) en (I) :

b) N¿ 3 735
P =
1867,5 Q = n | | R AT 9 000 = 0,5(21,7 + 8 , 3 ) ( 4 0 0 X - 4 0 0 )
M = 28 g/mol
m = 1 4 g = 1 4 x l 0 " kg 3
p = 2 kg/m 3 Rpta. 9 000 = 0,5(30)(400X-400)
Q = ^nRAT
. Aplicando la relación del p r o b l e m a ante- Clave/C] 300 = 0,5(400X-400)
rior : p « r o P„V =nRAT
P R O B L E M A 12 o
600 = 400X - 4 0 0
RTm L RTm 2

P P = En el diagrama se representan dos ciclos que

1 + 2

\JM VM 400X = 1 000

realiza u n gas ideal monoatómico : 1-2-3-1
1 2
Q = 2 o « P V R P t a

RT trij m 2
y 1-3-4-1. Hallar el calor que recibe en el X = 2 , 5 veces Rpta.
P 1 + P 2 = Clave./Bi
V M7 + M¡ proceso 1-2.

m m i ' H O B L E M A 13
(P P ) V = RT
1 2
1 + 2

'•i iiiiu' 0,5 m o l de u n gas i d e a l a presión P R O B L E M A 14

i n i i ' . l . u i l i ! y a u n a t e m p e r a t u r a de 4 0 0 K. ¿A qué será igual la energía interna de u n
RT
V = - (I)
' "CU q u e el gas se e x p a n d e " X " ve- gas diatómico contenido en u n recipiente de
Mj M 2
i ¥* i u . n i d o se h a s u m i n i s t r a d o 9 0 0 0 J . dos litros de c a p a c i d a d a la presión de
. L a densidad " p " y reemplazando (I) I l.ill.ii " X " considerar : C v = 21,7 J/mol K l , 5 x l 0 Pa?
5

m v II H,3 J/mol K.
A)500J B)650J Q 750J
P = V 2\$, 3\fc V A) I B) 1,5 , C) 2
DJ800J E)1050J
ni] + m 2
l'l E)3
A) 5 / 2 P V
0 0 B) 3 / 2 P V 0 0 Q 1/2 P V Q o
RESOLUCIÓN
RT NltVOM/CJÓN
P 1 + P 2 M, M 2
D) 2 / 3 P V
0 o E) 2 / 5 P V 0 0
Datos :
I »nlu', :

(m +m )(P +P ) RESOLUCIÓN ii 0,5 m o l :400 K V =v

1 2 1 2 V = 2 litros = 2 x l 0 " m 3 3 '
• Según la gráfica e l p r o c e s o 1-2 es V| XV (X : número de veces que
RT m, m, P = l , 5 x l 0 Pa
ISÓCORO ( v o l u m e n cte.), entonces el ca- aumentará el volumen)
5

M, M 2

lor que recibe se determina :

(J 9 000J , C v = 2 1 , 7 J/mol K • Por ser gas diatómico :
Reemplazando datos : Q = nC AT v ... (I)
. Por ser u n proceso ISOBÁRICO : U = -nRT
(Il+14)xl0- (l,494xl0 ) 3 5 • Se conoce que : 2
Q = nC AT p

11 14 C -C R ...di)
(8,3)(300) p V U=-PV
44 28 Q = n(C v + R)(T -T ) 2 1 ...(I) 2
+
Para u n gas monoatómico se tiene :
_5R • Aplicando la Ley de Charles :
(25)(l,494xl0 ) 2
r
U = |(l,5xl0 )(2xHr )5 3

P = P~ 2
(8,3)(300)íi + | TI
Reemplazando en (II) : '2 U = 7,5xl0 2

V XV
37,35xl0 2 ^ - C V = R U = 750 J Rpta.
2 v 400
(8,3) ( 3 0 0 ) -R T , = 400X .. (II) Clave/O
(III)
v / 4

• fJ&afxoxllnátnicM.
 rfllt" l'll ' t i " •<•!<>
CÜZCAN

P R O B L E M A 15 * . Pero para el oxígeno 0 2

A) M I . M H) 58,2 J C) 64,8 J
l 1 m o l de 0 = 32 g 0 . • C = 7 -í L-ZÍ i Íl-29 4 ^ L
a 4 2

Hl •
2 2

¿Cuál es la energía interna de 100 g de helio '• i Bj 84,6 J • p mol K mol K ' mol K
Reemplazando en (I) y (II) : MMHMM ION
a 77 K? M , = 4 g/mol
H ( (en J) (conside- ,• a) A v o l u m e n constante :
5 cal I
re 1 cal = 4,2 J). C.. = • * Q =nC AT
v v

32 g K ii 3 moles , AT = 2 K
A)20323 B) 2 4 2 5 5 C)30800
l Q =(2)(21)(20)
v

D)32425 E)35528 7 cal • u n . , el helio es gas monoatómico, se

RESOLUCIÓN " p 32 g K .. Q =840JV

- c a l _ _ 3(4,2J)
Dat£s : ClaveyDl
' " ' mol K ~ mol K •> b ) A presión constante :
m = 100 g M = 4 g/mol T = 77K P R O B L E M A 17 * Q =nC AT
P p -
C 12,6—^—
3(4,2 J) J '• Si la capacidad calorífica m o l a r de u n gas a v molK
C =3- c a l 12,6 •:• , , _ cal Q p = (2)(29,4)(20)
mol K mol K mol K .. v o l u m e n constante es b K . al. i i l u de la variación de la energía i n -
mol K Q p = 1176 J
. Cálculo de " U " : H a l l a r la c a p a c i d a d calorífica a presión AU = n C A T v
ClaveySI
U = nC T w
c o n s t a n t e . R : cte. u n i v e r s a l de los gases,
.;. (en cal/mol K) AU = ( 3 ) ( 1 2 , 6 ) ( 2 )
m P R O B L E M A 20
; A) R/b B) Rb C) R(l--b)
.-. AU = 7 5 , 6 J Rpta. L a c a p a c i d a d calorífica C, de u n gas
M v * D) R(14-b) E) (b -1)/R ... monoatómico medida a presión constante
Claveyp] .> es 63 J/K. Hallar :
* RESOLUCIÓN
U = ^(12,6)(77)
a) El número de moles del gas.
A Datos : P R O B L E M A 19
V = 24255 J Rpta. ... b) L a capacidad calorífica a v o l u m e n cons-
cal
C =bR •i . Alientan dos moles de gas oxígeno de
Clave,/Bl molK ti ll i K .v 3 2 0 K. ¿Cuánto calor en J se trans- * tante (en J/K).
l l i l u '.obre el gas si el proceso ocurre a : c) L a energía interna del gas a 3 5 0 K (en J ) .
• Se conoce la relación :
P R O B L E M A 16 A) Volumen constante. * Considere 1 cal = 4,2 J
' C -C.,=R
Hallar el calor específico del oxígeno a v o - 10 Presión constante, (considere 1 cal =4,2J) * A) 2 ; 2 0 , 4 ; 9 8 0 0 B) 3 ; 3 0 , 4 ; 9 8 0 0
l u m e n y a presión constante en cal/g K.
C -bR = R
p
A ) B40 ; 5 0 0 B) 8 4 0 ; 1 176 * C) 3 ; 3 8 , 1 ; 13335 D) 8 ; 10 ; 15 0 0 0
A) 2/3 ; 8/3 B) 5/13 ; 7/13
i I 200 ; 4 0 0 D) 8 4 0 ; 8 4 0 * E) 3 ; 2 0 , 8 ; 18 0 0 0
C) 5/18 ; 7/18 D) 5/32 ; 7/32 C = R + bR
p

I ) 9 2 0 ; 1 176 * RESOLUCIÓN
E) 5/64 ; 7/64 cal
C s R ( l f b ) Rpta. Hl SOLUCIÓN Datos :
RESOLUCIÓN mol K
* C = 63 J/K
Clavé/ÍS Untos:
• Por ser 0 gas diatómico, se tiene :
.;. • C o m o es gas monoatómico :
2

P R O B L E M A 18 i. 2 moles , AT = 3 2 0 - 3 0 0 = 20K
cal
C„ (I) l r _-• cal _ 5(4,2 J)
mol K Calcule el c a m b i o de energía interna de . Para u n gas diatómico mol K mol K
3 moles de gas helio cuando su temperatu-
, cal = 5 ^ a L = 5(42J) = 2 1 _ J J
c_ mol K
(IS) ... ra aumenta en 2K. Dar la respuesta en J .
mol K mol K mol K
21
•:• Considere 1 cal = 4,2 J . mol K

24 fTí-utuf^litiíi/nií-íi f ^ - X V -
 CÜZCAN

a ) Se conoce : v Estado inicial 10 5

R =
C 10 (300)
C ,-: "A ! X B
3

ri monoatómico t diatómico J 1
63 R
•_•< iy =5/a- ' (•')' L3T 3
21 =
;
0

n T» V„
Se conoce para u n gas diatómico la rela-
i i m i i p . i i , n u l o las temperaturas finales :
n = 3 moles i ción de C y C están en relación de 7
•:• Estado final :
p v

• T FA »B,. > T Ma. y5.-

... Después de c o m p r i m i r s e adiabática-
b) C o m o conocemos el número de moles C -C P V =R
.;. mente su v o l u m e n .: I I i j i v . "A" se calienta.

C -C =R-n Clave/Bl 7x - 5 x = -
p v
• ' v F 3
• 2 .
63-C v =(8,3)(3) r n O B L E M A 22 2x =
• . Se conoce : Para el gas "A" i A •!«••'* M'i.in iguales los calores específicos 3
1
: C =; 3 8 , 1 ~
v
T V = T VT ' " 1 p respectivamente, de cierto gas
Y _ 1 c 1
6
lIlNloii si su densidad a la presión de 1 0 5
Luego
y-i ISi v .' /"(' de temperatura es igual a 1 kg/m ? 3

c ) L a energía interna ( T = 3 5 0 K) T (V ) 0 0
F| 2
A
J a) C = 7 x = 7
p

) |'»|iies.ii e n
u = c;r Y-J g O K
V , 6

T ( V r = T (V )
0 o F A 0

U = (38,1) ( 3 5 0 ) <V : l , <l/5 B) 1/2 ; 3/7 C) 3/5 ; 4/7

C P 6g°K
1 lM'.'/,(>/5 E) 5/6; 7/6
U = 13335 J T o- F | g T A

J \to\Ol\K.IÓN b) c = 5 x = 5Í—
ClaveyCl v

T F a =T (2) c t
Htf :
u
5 J
P R O B L E M A 21 T = 27 + 273 = 300K . 1
T =T (2)r
F A 0 1 6g°K
Dos gases d i s t i n t o s c o n el m i s m o número
de moles cada u n o , u n o de los cuales es p = 1 kg/m = 1 000 g/m 3 3 Clave/H
monoatómico y el o t r o diatómico, se en- T F a = 2 3 T = 1,58T 0 0

c u e n t r a n a i g u a l t e m p e r a t u r a y o c u p a n el P = 10 Pa 5

P R O B L E M A 23
m i s m o v o l u m e n . A m b o s gases se c o m - i ( ' A l r u l o de R
Para el gas " B " *;* ¿A qué será i g u a l la energía del m o v i m i e n -
p r i m e n adiabáticamente de m a n e r a q u e
sus v o l ú m e n e s se r e d u c e n a l a m i t a d . PV = — R T • t o térmico (energía i n t e r n a ) de 16 g r a m o s
T V Y _ 1 = T VJ" c 1
M
¿Cuál de los gases se c a l i e n t a más? de oxígeno a 2 7 ° C de t e m p e r a t u r a ? ¿Qué
'OB 0 V B FB v F B

. . p a r t e de esta energía le corresponderá a l

;
Y-l
A) T B B) T A
To (V ) P = •:• m o v i m i e n t o de traslación y q u e p a r t e al
0
FB
C)T =T A B D)2T =T A B
V 7 2 * de la rotación? (R: c o n s t a n t e de los gases
* ideales en J/mol°K) Expresar en R m o l K.
E) N.A P = pRT
I A) 2 2 5 ; 150; 3 0 0 B) 150; 2 2 5 ; 150
RESOLUCIÓN P
R * C) 3 7 5 ; 2 2 5 ; 150 D) 3 0 0 ; 3 0 0 ; 3 0 0
Datos : T o - F , T B 2
pT l E)375; 200;150

• Serunadituxtnlca.
 lumia i n*t uní

RESOLUCION , i AIIIIIMIII I.I riii'ii|í,\e rotación " E " ( T - T - T ) y c o m o la variación de la

P R O B L E M A 24
Q f
f

Datos : energía interna A U es función de la tem-

¿A qué será igual la energía del m o v i m i e n t o U-E k + E r
peratura, entonces no hay cambio.
m = 16 g de rotación de las moléculas que hay en
H 1Ü000R+E
1 kg de nitrógeno a la temperatura de 7"
r
AU = n C ( T - T )
v f Q
T = 27 + 273 = 300K
d o n d e R es la constante de los gases idea- I , 10 000 R
M = 32 g/mol les. En R m o l K AU = n C ( T - T )
v

A) 1 0 2 B) 1 0 ' E r =10*R'motK Rpta. AU = n C ( 0 )

• C á l c u l o d e l a e n e r g í a i n t e r n a (gas v

C) 10" D) 1 0
diatómico) Clave/ÜI
5

AU = 0
E) 1 0 6

U = -nRT RESOLUCIÓN • HONLEMA 25

2
Datos : | t f Irt» « i i j u I t M i l e s a f i r m a c i o n e s :
5fm \s
P R O B L E M A 26
RT m = 1 kg = 1 000 g
2 M 11 I , i i ni n | i , i i n t e r n a d e u n a s u s t a n c i a e s t á
Un m o l de u n gas ideal realiza el siguiente
T = 7°+273 = 280K llymln . i l < u m p o r t a m i e n t o microscópico
'16^ proceso cíclico. Determinar P ; 3 V;
l V 2

R(300) ilc n i ' ,u n i l e c u l a s .

U = 2 ,32, M = 2 8 g/mol (R = 8,3 J/mol K ) en 1 0 Pa y 1 0 " m . 5 3 3

>"l I I ..Uní necesario para calentar u n gas

• Cálculo de la energía interna (gas dia- id | M i n l e d e l p r o c e s o elegido.
U = 375Rmotlj
tómico) II I ii m i i|,is i d e a l l a e n e r g í a i n t e r n a e n u n

5 |Min I'MI isotérmico e s igual a cero,

Cálculo de la energía de traslación :
IT nRT
2 h i i i i i leí l . i s :

E, = — nRT 'M I ' B) 1,3 C) 2 5*10

5 mTr

U: RT Mi i E) Todas
• 2 M
3 f m ^
E, = RT •
M 5 fiooo'
1R(280) • Anali/.iiido c a d a u n a d e l a s a f i r m a c i o n e s :
227° C
2 ^ 28 ,
3fl6^i
R(300) |) V I H l ' A l U í R A , p u e s es u n a medida de s u
v 32 y
U = 2 5 0 0 0 R mol K ni d e n m o l e c u l a r .
V(m3)
E =225RmoiK
k
C á l c u l o d e l a energía d e traslación : |) V I Kl ¡ A D E R A , p u e s e l c a l o r n e c e s a r i o p a r a
i nlentar u n gas d e p e n d e del proceso ele- A) 4; 8,3; 6,64 B) 2; 8,3; 6,64
3
nRT Qldi i, j i u e d e s e r :
Cálculo d e la energía d e rotación " E " C) 4; 8; 12 D) 2; 6,64; 8
2
r

A presión c o n s t a n t e E) 4; 8,3; 6
U = E k + E r 3
RT A volumen constante
RESOLUCIÓN
2
375R = 225R + E r
|MJ l | \'l K D A D E R A , l a e n e r g í a i n t e r n a " U " e s u n a Datos :
3 riooo^ función directa de la temperatura
R(280) n = 1 mol
E = 150 R mol K
r
2{ 28 ; II f(T).
T = 2 2 7 ° C + 2 7 3 = 500K
2

I'ues e n u n p r o c e s o isotérmico la tem-

E = 15000RmolK
Clavel
k

peratura se mantiene constante Tj = T = 127° C + 273 = 400K

3
 CÜZCAN^

Proceso 2-3 (¡SOCORO), aplicamos la ley A) P| B) P : * RESOLUCION

de Gay - Lusacc. ; . I . VERDADERO : Los calores específicos de
:• los sólidos y líquidos dependen de la tem-
°3 _ fjL
T 3 T 2
'• peratura y la diferencia entre ellos es m u y
insignificante por eso sus valores son casi
P 3 _5xlO b [ constantes.
400 500
C) P f D) P * II. VERDADERO : En este caso d e p e n d e n del
:

P =4xl0 3 5 Pa ^ tipo de proceso termodinámico que rea-

; . licen y pueden ser a v o l u m e n constante
• En el estado 3 : ( C y ) o presión constante ( C ) y la d i - p

ferencia entre ellos es apreciable

P V =RT n
3 3 3

: ( P C > C V)-
(4xl0 )V =8,3(400)(l)
5 3
E) P+
i* III.VERDADERO : Para u n gas poliatómico se

V =8,3xl0"
3 3 m 3
[ cumple :

C =-R
Por ser proceso ISÓCORO : V , = V , lue- 3
v 2
go : V
RESOLUCION i : número de grados de l i b e r t a d ; y en-
Vj = 8 , 3 x l 0 ' 3 m 3
tre ellos se relacionan a través de :
Expansión isotérmica, es d e c i r u n a
En el proceso 3 - 1 (ISOTÉRMICO), apli- isoterma c o n a u m e n t o de v o l u m e n .
-C =R
cando la ley de Boyle - M a r i o t t e . Pi

PV = PV
1 1 3 3
ClaveyÜI
Isoterma
v,>v P R O B L E M A 2 9 (Sem. C E P R E U N I 2004-1)
( 4 x 1 0 ) V, = ( 4 x 1 0 ) ( 8 , 3 x 1 0 " ) x
5 5 3
PROBLEMA 28 (Sem. C E P R E U N I 2004-1)
. . U n recipiente contiene 3 2 0 g de oxígeno a
:

Mi'npri lo de las siguientes p r o p o s i c i o n e s •:• la temperatura de 20°C. Determine la canti-

.. V, = 6 . 6 4 x l O m s 3

( H p t u u l i ' r verdadero(V) o falsfo(F) : •> d a d de calor q u e se le d e b e s u m i n i s t r a r

V, v 2 V
* (en KJ) p a r a elevar su t e m p e r a t u r a hasta
Compresión a presión constante, es decir I I< ( alores específicos de sólidos y líqui-
2 2 0 ° C m a n t e n i e n d o la presión c o n s t a n t e
tlo* '.olo d e p e n d e n p r i m o r d i a l m e n t e de
v

u n a isóbara con disminución de v o l u m e n . l (C = 7R/2).

P R O B L E M A 27 l.i li'inperatura y sus valores son casi cons-
p

Pi I.mies.
U n gas ideal sufre las siguientes transforma- * A) 2 3 0 , 1 B) 1 2 4 , 8 C) 18,6
ciones sucesivas.
II I n s calores específicos de los gases de- * D) 5 8 , 1 7 E) 6 3 , 2 6
1. Se expande isotérmicamente, luego i l u d e n del proceso que realizan. * RESOLUCIÓN
v,<v 2

2. Se c o m p r i m e a presión constante, luego Isóbara III Se p u e d e n hallar C p y C v para todos Datos :

3. Se calienta a v o l u m e n constante hasta los t i p o s de gases' s e a n estos m o - m = 320 g
llegar a su estado inicial. V, V noatómicos, diatómicos ó poliatómicos.
M = 32 (oxígeno)
De los siguientes gráficos P-V. ¿Cuál es la El gas regresa a su estado inicial m a n t e - Al 1 I V B) F V F C) V V F .
mol
más representativa? n i e n d o el v o l u m e n constante (ISÓCORA). i ' i I IT' ' E) V V V AT = 220°C - 2 Q ° C

30 ¿TeMtttoxlUiúmica. ]<*».<• - %\J 31

 AT = 220°C = 200K ••• RESOLUCION
f |(H,:'.l)(600-300) ,'5 "|
.;. . Se tiene n = l m o l d e N , que es u n gas 2
Q, n ||R]AT
_7R •:• . diatómico, entonces i = 5 , luego :
^ ~ 2
Q v = ( l ) [ f J(8.31)(80.)
• El número de moles :
• C - 2 R U,, M.7K.I Kpia.
_ m _ 320 .-. Q =1662JV

n ~ M ~ 32 C =|R V ClaveyEl
b) Calor suministrado a presión constante
n = 10 moles (Sem. C E P R E U N I 2004-1)
Además C -C =R
P V • MORLEMA 31 Q p = nC AT
p

El calor sumistrado a presión constante i h i n i i un m o l de gas oxígeno desde

u n , i . IU|>I i . i l m . i de 20°C y presión de
" Qp " : Q = n Í - R ^AT
i 11 -1 • i. i una t e m p e r a t u r a de 100°C. p 2
Q p = nC AT p
• n i " que' el gas oxígeno es u n gas
C p 4 R
I li . i i l i ii nuil»! (en J) el calor que deberá
p 2 Q =(l) 0 7, ( 8 , 3 1 ) ( 8 0 )
Q p =n AT i.use si durante el calentamiento se
2 J Del gráfico observamos l e n e (iMistante (a) el v o l u m e n (b) la
Q p = 2326,8 J
* P(10 Pa) |i
Qn'=10 , (8,31) ( 2 0 0 ) 3

P I2 A i IM. ' , :'•]()(),6 B) 1 4 2 2 ; 1682,8 ClaveyCl

| i i n i , . ' , :','¡26,8 D) 1422; 2 3 2 6 , 8
Q p = 5 8 170 J PROBLEMA 32 (Sem. C E P R E UNI 2004-11)
l i ' lM.,t. ; 288,6
U n m o l de gas ideal monoatómico realiza
. Q p = 58,17 K J Rpta. MI MMI/Í ION los procesos termodinámicos mostrados en
i i iitno el oxígeno ( 0 ) 2 es u n gas d i a - la gráfica adjunta. Señale verdadero (V) o
Clave/Di falso (F) según corresponda a las siguientes
|l '11111 1 1 , entonces i = 5
W) proposiciones :
PROBLEMA 30 (Sem. C E P R E U N I 2004-1) C =A V R
3
1 m o l de N se expande isobáricamente tal
2 Por ser proceso isobárico, usamos la Ley 2 v
1. El calor en el proceso A B es Q A B = — RT .
c o m o muestra la figura. Determine el calor de Charles :
• C =^R
(en KJ) r e c i b i d o p o r el gas. C o n s i d e r e y y
V
1 = 2 2v
II. El calor en el proceso BC es Q B C = — RT o

Tj = 3 0 0 K Ti T 2

Además : C -C - R -3,
P(10 Pa)
s 10 20
p v
III.El caloren el proceso CD es Q C D =—RT
•
300 ~ T 2
P(Pa)
C„-"R =R
P 2

• T = 600K
2

El calor recibido por el gas a presión cons- C n = -R

P 2

tante :
i) i alor suministrado a v o l u m e n constante
Q =nC AT
p p (a 1 m o l ; AT = 1 0 0 C - 2 0 C = 8 0 ° C ) o o

A) - 7
Q =nC AT
D) 9,5 Q P n Í | R |¡ f V(m3)
• ¿r&tfnadináfnica.
 A) V V V B) FVV C) VFV Ecuación de estado entre A y B
I ... P R O B L E M A 33 (Sem. C E P R E UNI 2003-1)
D) V V F E) FFF P V A A _P V B B

RESOLUCIÓN ni TB) Determine la veracidad (V) o falsedad (F)

T B

de las proposiciones siguientes en relación

• Se conoce : C =~R
V
P o V _ . 2P V0 0 0
al proceso A —> B que sigue u n gas ideal,
Qft (1) 2 R](2T -T ) 0 0

T A
T o según la gráfica pvs V.
para u n gas monoatómico i = 3 :
T I. En el proceso, participa 0,3 m o l de este
T A = 0 gas.
C =-R 2
v 2
Entonces : II. Si entre A y B el gas recibe 9,225 atm - ít
• Además C -C =R III VI MI 'AHI UO de calor, su energía interna se mantiene
QAB=nC (T -T )
P V

constante.
v B A

I'.... i .. IMnoto
'3 ( T ^ III. Se cumple q u e T = 5 0 0 K .
Q T lo
B

0 2 , P(atm)

C =^R P

2 QAB = RT \ v . C
•n.
p 4 o

• Analizaremos el ciclo :
... I I . V E R D A D E R O
P(Pa)i
D
•• • •"•••^H
Proceso isobárico

2P C
2\S, V

I . u.ii l.,n de estado entre C y D (Ley de A) V V F B) FFV C) V F F

' Inv l.ussac) D) FFF E) V V V
Pe _ P D

RESOLUCIÓN
T c T D

2V„ V(m») 2P P I . VERDADERO

o _ o
2T C
T D Como : 1 atm = 1 0 Pa5

I . VERDADERO :
T =T C 1 litro = 1 0 ^ m 3
Proceso A B (isócoro) (n = l mol)
D

Ecuación de estado entre B y C {Ley de I nlonces : Q C D = n C (T -T ) V D c

Charles)
('
QCD=(1) |R|(T -2TJ 0

2P 0

— T„ V
T B T c 3RT C

QCD —
2
-> A V 2V
0_ 0 I I .i'iiio (-) indica que cede calor.
T ~ T T =250K
A

O c
V W
= 2T V(10 m ) 3 3

O
'^ewuuUnáttticcL
 rFISICA

• De la ecuación universal de los gases idea- P R O B L E M A 34 (Sem. C E P R E UNI 200.1 I)

J ¿Cuál de las proposiciones, representa me '
les en el estado "A" R = 8,31
mol K jor el enunciado de la primera ley de la t a l 9* aliittttUt I* o

P V =RT
A A A n A
modinámica?

A) Del calor neto que ingresa a u n cuerpo,

T E R M O D I N A M I C A I
P V
A A
parte se usa para elevar su temperatura
RT a
y el resto para cambiar su energía i n t e r l
na.
(l, 5 xlO ) (4,1x1o- )
5 3
B) L a variación de la energía interna de un
" A ~ (8,31)(250) sistema, es igual al calor recibido más el
trabajo realizado.
n A = 0 , 2 9 m o l = 0,3 m o l C) El calor neto añadido a u n sistema es U i l i ' i n i . i que analiza las leyes de las transformaciones de la energía y el estudio de
propiedades de las sustancias involucradas.
igua! al trabajo hecho p o r el sistema mas
la variación de su energía interna.
I I . FALSO
L a energía i n t e r n a es función directa D) En u n proceso : el calor añadido mas el
S PREVIOS
de la t e m p e r a t u r a U = f ( T ) , c u a n d o t r a b a j o realizado mas la variación de
jj^tMA TERMODINAMICO
pasa de "A" hasta " B " , la t e m p e r a t u r a energía interna, es igual a cero.
del gas ideal c a m b i a pues T > T , p o r • m|iit'llit legión del espacio que se v a a seleccionar para analizar los fenómenos que
E) El trabajo hecho p o r u n sistema es igual
B A

lo t a n t o l a energía i n t e r n a a u m e n t a Jlinii e n él. U n sistema termodinámico puede ser :

al calor transformado mas la variación de
u >u .
B A su energía interna. f ) C0mulo : C u a n d o no existe transferencia de masa entre el sistema y sus alrededores o
ambiente.
I I I . FALSO RESOLUCIÓN límite o frontera
Usando la ecuación universal de los ga- del sistema
L a p r i m e r a ley de la termodinámica explica
ses en el estado " B " : el p r i n c i p i o de conservación de la energía :

P V =R T n
B B B

PBYB l'.l sistema cerrado a su vez puede ser :

Rn
n I Sistema aislado : es u n sistema cerrado incapaz de interactuar energéticamente c o n
" E l calor añadido ( a b s o r b i d o ) o p e r d i d o
el m e d i o que lo rodea, es decir, n o intercambia calor, masa, n i trabajo c o n el me-
(3xl0 )(8,2xl0" )5 3 ( c e d i d o ) p o r u n sistema (S) termodinámi-
d i o circundante.
T b (8,31) ( 0 , 3 ) ca es i g u a l al t r a b a j o r e a l i z a d o p o r o so-
bre el sistema (S) más el c a m b i o de su n.2 Sistema adiabático : es u n sistema cerrado que se caracteriza p o r ser i m p e r m e a b l e
al calor f u n d a m e n t a l m e n t e , es decir, no admite n i emite calor a través de su límite
T B = 986,7K energía i n t e r n a ( A U ) "
o frontera.

V F F : Rpta. Q = W + AU
sistema AQ=0
adiabático
 CÜZCAN;

b ) Sistema abierto : es a q u e l q u e i n t e r c a m b i a masa c o n el m e d i o q u e le r o d e a a t r a H J « , ,.. .1 . m l r i i M v . i s n o s p e r m i t e n d e f i n i r el ESTADO T E R M O D I N A M I C O d e u n s i s t e -

de su límite o f r o n t e r a . ii i I n o i i i l n i ' de p a r á m e t r o s termodinámicos, s i e n d o , los más usuales: la
I.i | ni",¡ou, el v o l u m e n e s p e c í f i c o ( o l a d e n s i d a d ) d e l a s u s t a n c i a d e t r a b a -
Ejm : El m o t o r de u n automóvil, u n a b o m b a de agua, u n a t u r b i n a , etc.
I"
m 2
l i l i , i • ii .I.IIII i.i d e t r a b a j o es u n g a s i d e a l , s u e s t a d o q u e d a d e f i n i d o p o r :

límite o frontera
del sistema •íjP.T.V) = U

|fr,DQ TERMODINAMICO

|||i i .1,1,1, . |i n i l.i identificado p o r el c o n j u n t o de valores que tiene las propiedades t e r m o -

llliirtn.i. i i n un instante dado.
SUSTANCIA D E TRABAJO
11(1 i l N A D A S T E R M O D I N A M I C A S BASICAS
Es aquel f l u i d o e m p l e a d o c o m o m e d i o de transporte de energía al cual le p o d e m o s a d i d o
nar o sustraer energía. Es decir, es l a sustancia en la cual el calor es transformado en | iici|,, iln Minchas experiencias se observó que u n estado básicamente q u e d a d e t e r m i n a d o
trabajo. L a sustancia de trabajo, n o r m a l m e n t e , f o r m a parte de u n sistema termodinámica |mi l limes que en u n m o m e n t o d a d o tengan la presión, t e m p e r a t u r a y el v o l u m e n , el
y puede s e r : Hitlii de piopiedades se expresan en función de ellas. Es por ello que estas propiedades
IUMI idiiptadas c o m o coordenadas d a d o que son funciones puntuales de estado.
• Sustancia pura : es aquel f l u i d o cuyas moléculas tienen u n a composición química
homogénea e invariable (sus átomos n o se disocian y m u y difícilmente reaccionan).
L a sustancia p u r a puede existir e n u n a o varias fases. E j m : el agua, el gas ideal, aire
seco, nitrógeno, a l c o h o l etílico, etc.
® WJi.Pi)
. Sustancia impura : es aquella asociación de sustancias (mezcla o soluciones) que se
(2) ( V , T , P )
2 2 2

caracteriza p o r ser reactivas. E j m : el petróleo, bagazo, leña, carbón, a l c o h o l , gasolina, C a d a p u n t o representa u n ESTADO
etc. TERMODINÁMICO en el sistema de CO-
ORDENADAS TERMODINÁMICAS.
PROPIEDADES TERMODINAMICAS
(V3.T3.P3)
Es l a característica de u n sistema y que puede observarse directa o indirectamente. E j m : la
t e m p e r a t u r a , la presión, el peso, etc.

Las propiedades termodinámicas se clasifican en :

L i l i IILIBRIO TERMODINAMICO
• Intensivas : c u a n d o son independientes de la masa del sistema.
I le nlsiema se encuentra en e q u i l i b r i o termodinámico con su m e d i o interior c u a n d o n o hay
Ejm : L a densidad, la t e m p e r a t u r a , etc.
ii .ir,Ictericia de energía que altere sus propiedades termodinámicas, o sea, no hay c a m b i o
. Extensivas : es aquella que d e p e n d e de la masa d e l sistema. il .lado.

Ejm : El peso, la energía cinética, la energía p o t e n c i a l .

I Ql ULIBRIO TÉRMICO
• Específicas : c u a n d o resultan de d i v i d i r las extensivas entre la masa.
'.ni ede c u a n d o entre el sistema y su m e d i o exterior n o hay transferencia de calor. Esto se
Ejm : v = V 7 m = v o l u m e n específico, e k = E / m = energía cinética específica.
k • .ii.eiva c u a n d o las temperaturas son iguales.

38 ¿TenttuuiittárniccL |MM - XV 39
 t [i

PROCESO TERMODINAMICO v «i DI', L A TERMODINAMICA

|M¡I II-¡I i i , ,'1111) las distintas leyes de la termodinámica; es u n a observación basada en la

Es la sucesión de cambios de estado de
(V ,T ,P )
2 2 2 |iir i ' I , i ley cero dice : " S i dos cuerpos aislados del m e d i o exterior están en equili-
equilibrio p o r las cuales se hace evolu-
© !<• Mi mi, un otro, también lo están entre sí.
cionar u n sistema. estado estado
En la f i g u r a , la línea geométrica repre- 'HA LEY P A R A U N S I S T E M A CERRADO
O
senta el proceso termodinámico.
J p t i t i t i ' l " laminen como el p r i n c i p i o de la conservación de la energía

Transferencia neta Incremento (o

CLASES D E PROCESOS de energía a (o de) decremento) neto
el sistema como en la energía total
Existen diversas clasqs de procesos. Los más importantes son : calor y trabajo. del sistema.
/
1. Proceso Isotérmico : Si la temperatura permanece constante (T = cte). Q - W = AE
2 . Proceso Isobárico : Si la presión permanece constante (P = cte).
Q = W + AE
3 . Proceso ¡simétrico o Isócoro : Si el v o l u m e n del sistema permanece constante
(V=cte). Itnnslerencia de calor a través de las fronteras del sistema. ( S Q e n t r a d a _ 2Q s a | ¡ a a )
4 . Proceso Pólitrópico : Si se cumple : P V " = cte . Donde : P = presión del sistema, frnbrtjo neto hecho en todas las formas (SW s a l ¡ d a -XW e n t r a d a )
V = v o l u m e n específico, n = constante politrópica ( -o=> < n < ° ° ) -
y i .imbio neto en la energía total del sistema ( E - E j ) 2

5. Proceso Isoentrópico : Es u n proceso adiabático, reversible d o n d e para gases idea-

les se cumple : MI i A E + A E
k p + IE ¡

P V = cte
? |)i

A E : variación de energía cinética = l / 2 m ( v f - V f )

k

fe calor específico a presión

c constante. AE p : variación de energía potencial = mg (z - z ) 2 1

Donde: Y = —~ \ = calor específico a volumen

v

AU : variación de energía interna = m ( u - u )

>'' C„ constante.
2 2

constante adiabática Z E ¡ : s u m a de otras formas de energía (eléctrica, magnética, etc)

(y>l)
I n general si se trabaja con sistemas en reposo y con pequeñas alturas se puede consi-
derar :
CICLO TERMODINAMICO
AE =0
k AE =0
p ; AE ¡ = 0
Es la sucesión de procesos de m o d o q u e , el último de éstos termine en el estado inicial del I uego la fórmula de la p r i m e r a Ley se reduce a la siguiente expresión :
primer proceso.
Q = W + AU

H U M E R A LEY PARA U N CICLO TERMODINÁMICO

I II l o d o proceso cíclico, los estados i n i c i a l y final s o n idénticos y en c o n s e c u e n c i a

\ E - Ej = 0 . La ecuación de la p r i m e r a ley para un ciclo se simplifica.
2

QNLTO - WrNETO

40 £TeHtruuUnám¿ccí.
 CÜZCAN

CONVENCION DE SIGNOS
P(Pa)

Q(+) Q(-) fcl til i II.M1I-,

' sistema
W(+) | II IIIIIM | iti II i",o isobárico
W(-)
• h i un i| .le
CALCULO DEL TRABAJO
_ v z

En u n diagrama P-V el trabajo que realiza u n gas es numéricamente igual al área bajo i j Ta T 2

curva.

W -- área

|| I»•••'"/" Isobárico ( W ) p : D e p e n d e d e l c a m b i o de v o l u m e n q u e e x p e r i m e n t a el
iili'.il.

En u n proceso de EXPANSIÓN, es
decir, cuando el v o l u m e n del gas
||| I film- ( Q ) : Depende del calor específico a presión constante ( C ) ; o de la capacidad
p p

a u m e n t a el trabajo es POSITIVO
( + )• i i i l u i i l l c a molar ( C ) del gas ideal :
p

m : masa del gas ideal.

n : número de moles del gas ideal.

En u n proceso de COMPRESIÓN, Vurlación de Energía Interna ( A U ) : N o depende del proceso, sino de la temperatura;
es decir, cuando el v o l u m e n del tli'inpre se usa el calor específico a v o l u m e n constante C o capacidad calorífica m o l a r
v

gas disminuye el trabajo es N E G A - n volumen constante. ( C ) v

TIVO (-).
AU = m C AT

AU = n C A Tv

PROCESO ISOBARICO
l'MOCESO ISÓCORO
Es aquel proceso termodinámico en el cual el gas ideal evoluciona del estado ® hasta el
I ».u)uel proceso termodinámico en el cual el gas ideal evoluciona del estado 0 hasta el
estado (2) a presión constante.
Mil,ido © a volumen constante.

42 3"eHnuuUnájtnica,
— CÜZCAN

P(Pa)
Ley de Gay - Lussac
M> H.."le M.niolle
En todo proceso isócoro
IIHII' i • ' i isotérmico
se cumple :
lPiumi'1'

P l ._ 2
r
P,V, PAZ,
Ti

Vi=V 2 V(m3)

a) Trabajo Isócoro ( W ¡ ) : C o m o no hay c a m b i o de v o l u m e n , no hay área bajo la curvB

por lo tanto el trabajo es nulo.

W, = 0
|>MIIH|I> •' .e d e t e r m i n a a través de la siguiente ecuación :
b ) Calor ( Q ) : Depende del calor específico a v o l u m e n constante ( C )
V v o de la capad
d a d calorífica a v o l u m e n constante ( C ) a v o l u m e n constante. 2
W = PjV,
v

R e n K i Ln W = 2,3 nRlog v
Ln W = P V Ln
2 2

i v. i Vi
Q =mC (T -
v v 2 T l ) v 1 y
* n : número de moles del gas ideal.
Qv C (T -T )
* R : constante universal de los gases ideales.
= r , v 2 1

c ) Variación de la Energía Interna ( A U ) : Es función directa de la temperatura, depende * R = 8,31 4 í

de C .
v mol K
* T : t e m p e r a t u r a absoluta.
AU • m C ( T u 2 -Tj)
* V , V
: 2 : v o l u m e n inicial y final.
AU=nC (T -T ) v 2 t

ti) Variación de la Energía Interna : C o m o la temperatura p e r m a n e c e constante, n o hay

También se obtiene aplicando la p r i m e r a ley de la termodinámica : f
t n m b i o de energía interna.

Q =WV ¡ + AU AU = 0

Q v = 0 + AU t ) C a l o r : A p l i c a n d o la p r i m e r a ley de la termodinámica

AU = Q V
Q = W + AU

Q =W A.
PROCESO ISOTÉRMICO

Es aquel proceso termodinámico en el cual el gas ideal evoluciona del estado inicial (J) Q = nRT L n
hasta el estado final © a temperatura constante.

• STeHtruulittátnica.
 — CDZCANgj

PROCESO ADIABÁTICO T =127 + 273 = 400K ¡

P 2xl0 5 Pa O

Es aquel proceso termodinámico 1, 327 + 273 =-600K V = 2 0 litros = 20 x l 0 ~ m 3 3

en el cual el gas ideal evoluciona

A|«li- .,...(•• I . lew de Charles :
desde el estado ® hasta el esta-
do (2) sin transferencia de calor. í V V, 20xlQ- _ 3 V f
V =30xl0
f - 3 m 3

(AQ=0) 400 ~ 600

)>l hi«lni|ii i I I un proceso isobárico :

w = p(v -v ) f o

W=(2xl0 )(30xl0- -20xl0- )

5 3 3

a) Trabajo : Se d e t e r m i n a
• W = 2 000 J
W -P2V2-P Vl
1-y
1
0 w - m R ( T 2 ~ ^ T
1-y
'ic en " n " moles de u n gas a la temperatura de 127°C encerrados en u n cilindro, si el
b) Calor : C o m o no hay transferencia de calor : uuiiHi se desplaza hasta lograr reducir su v o l u m e n 10 veces el inicial, conservando la
|»iii|iuinliira constante. Hallar " n " si el trabajo desarrollado sobre el gas es - 3 8 180 J .
AQ=0
••muleíc R = 8,3 — — .
c ) Variación de la Energía Interna : Depende de C v y C : v
mol K
Resolución
H = mC (T "iB v 2
|l..l.e. ;

• AU = n C ( T - T )
v 2 1 I 127 + 273 = 400K ; R = 8,3 J/mol K ; V =10V
o ; V =V
f ; n =?

En t o d o proceso adiabático se cumple : W : -38 180J ( e s negativo p o r q u e el v o l u m e n se reduce)

PIV,«P V; 2 • 1.1 trabajo isotérmico :

^Ejemplo 1 :
W = 2,3 nRT log
V„
Si el trabajo realizado p o r u n gas ideal cuando se calienta isobáricamente ( P = 2 x l 0 P a ) 5

desde los 127°C hasta 327 °C es " W " ; el recipiente es cerrado p o r u n émbolo móvij y su
( V
v o l u m e n inicial es 20 litros. Hallar " W " . -38 180 = (2,3) n (8,3) (400) log
[íovj

- 3 8 180 = 7 6 3 6 n ( - l )

•"- n = 5 moles

46 47
¿T&tma dinámica.
 COZCÁN^

Ejemplo 3 :
Con los datos de la figura, determinar el trabajo realizado p o r el gas ideal en el proceso
isotérmico 1 - 2 .
Considere L n 2 = 0,69.
c) Aplicando la I r a Ley de la Termodinámi
P R O B L E M A 35
P(Pa)
ca :
Din/ kilogramos de nitrógeno son calenta-
Q = W + AU
d a , de 2 0 ° C a 150 °C m a n t e n i e n d o cons-
I m i l f la presión. Hallar en Kcal.
400 325 = W + 2 3 4
|) I a cantidad de calor q u e se le suminis-
i Iro. W = 91 K c a l

200 T etc. Ii) I I cambie de energía i n t e r n a . ClaveyDl

i I I I Irabajo realizado. \
P R O B L E M A 36
V(Xm ) 3
('(insidere : Una vasija contiene dos kilogramos de cier-
Kcal „
C = 0 , 1 8 ; Kcal
C -0,25- to gas a 6 a t m de presión y 2 7 °C. Se ca-
kg °C ' v kg °C
lienta a volumen constante hasta 127 °C.
Resolución
A) II; 2 0 0 ; 9 1 B)200; 400; 600 Hallar :
Por ser u n proceso isotérmico se c u m p l e :
i ) .".'!»; 6 0 ; 5 0 D) 3 2 5 ; 2 3 4 ; 9 1 a) La cantidad de calor entregado, (en Kcal)
PV = P V
1 1 2 2
I I I'.'.'.; 2 3 0 ; 9 0 b) El trabajo realizado, (en Kcal)
HHSOLUCIÓN c) El incremento de energía i n t e r n a r e n Kcal)
4 0 0 ( 2 ) = 200 ( V ) 2

•ÜOJ : d) La presión final del gas. (en 1 0 Pa) 5

V = 4 m
2 J
tn lOkg ;T =20°C
1 T. - 1 5 0 ° C Kcal
Considere : C =2,5
kg °C
El trabajo en u n proceso isotérmico Kcal Kcal
,25- C =0,18 A) 100; 200; 0; 8 B) 2 0 0 ; 4 0 0 ; 0; 6
kg°C ' kg°C
C) 500; 0; 5 0 0 ; 8 D) 5 0 0 ; 5 0 0 ; 0; 8
u

W = P V Lhl^ 1 1

Vi • l'ni ser u n proceso ISOBÁRICO : E) 2 0 0 ; 0; 0; 10

RESOLUCIÓN
i I) Q-mCpCTa-TO
W = 400(2)Ln Datos :

Q = 10(0,25)(150 - 20) m = 2 kg
W=800Ln(2)
Q = 325 Kcal P! = 6 x l 0 P a
5 .
W = 800(0,69)
I.) Al) rn.C v . (1Y-1-J T, = 27 + 273 = 300K

.-. ,W=552J T = 127 + 2 7 3 = 400K

2

Al) :10(0,18)(150-20)
Kcal
C =2,5
v

AU = 2 3 4 K c a l kg °C

—fjenrnjsduuxnvuza. u . yy
48
 FISICA Editorial Cuzcano
CÜZCAN í •r é TERMODINÁMICA

Por ser u n proceso ISÓCORO : • Ley de signos : W_ = 40 KJ *

Q,
: 2
Por dato se conoce :
a) Q = m.C .(T,-Ti)
AU=-650
v
W _! = - 1 5 KJ
2

•2
Q = 2 . (2,5) - ( 4 0 0 - 3 0 0 ) W, mC. • AT = -650
Q i _ = - 1 0 KJ
2 •:
.. Q = 500 Kcal Q -i=? I -650
2
AT =
• Para u n ciclo se tiene : mC,
b ) Por p r o p i e d a d se sabe que en u n p r o - Q . 2

ceso ISÓCORO : -650

^NETO = QNETO * AT =
. Según la ley de signos : (10) . (0,65)
w = o ^ + W M = Q M + Q M *
Qj_ = -50KJ
2 AT = - 1 0 0 K ...(II)
c) Por la I r a ley de la termodinámica : 40 + (-15) = ( - 1 0 ) + Q _ 2 1 *
Wj.2 = 100KJ Reemplazando los datos (II) en (I) :
Q = W + AU ••• Qt.i = 35 K J Rpta. *
w _j =-80KJ
2
W = (10) • (0,85) . ( - 1 0 0 ) - ( - 6 5 0 )
5 0 0 = 0 + AU Clavel! •
. Para u n ciclo se sabe que : W = - 8 5 0 + 650
AU = 500 Kcal P R O B L E M A 39
QNETO W
W = -200KJ Rpta
= N E T 0

Un sistema contiene 10 kg de gas de dióxido *

d) Cálculo de la presión final " P " 2 (Ley Qi-2+Q -i=w _ +w .2 1 2 2 1

de carbono ( C 0 ) . Se realiza u n proceso

2 ¿
de Gay - Lussac)
- 5 0 + Q2.J = 1 0 0 + (-80) isobárico d i s m i n u y e n d o su energía interna •
Pl _ P 2
en 6 5 0 KJ. Determinar el trabajo efectúa- * P R O B L E M A 40
•'• Q _j = 7 0 K J
2 Rpta. do sobre el sistema. •
T, T 2
, U n recipiente rígido de 0,03 m 3 contiene
ClaveyÉTl Considere :
• aire a 2 , 8 7 x l 0 Pa y 300K. Se suministra
6xl0
5
5
P 2
P R O B L E M A 38 KJ calor al recipiente hasta que la presión sube
300 400 C„ = 0,65 C =0,85-^-
U n sistema realiza 4 0 KJ de trabajo m i e n - kgK p kgK a 5 , 7 4 x l 0 Pa. Determinar el calor añadi-
5

tras transfiere 10 KJ de calor al m e d i o a m - do.

••• P 2 =8xl0 5 Pa
A)-50KJ B)-80KJ Q-100KJ
biente. El sistema retorna a su estado i n i -
ClaveyÜI Considere :
cial a través de u n proceso en el que hacen DJ-150KJ E)-200KJ
15 KJ de trabajo sobre el sistema. D e t e r m i - R = 287 KJ/kgK ¡ C =0,7KJ/kgK
v

nar el calor transferido al sistema en KJ d u - RESOLUCIÓN

R O B L E M A 37 A) 10 KJ B) 13 KJ C) 18 KJ
rante el segundo proceso. Datos :
ln sistema realiza 100 KJ de trabajo, truen-
A) 15 KJ " B) 20 KJ C) 3 0 K J D) 2 1 KJ E) 2 5 KJ
as disipa 5 0 KJ de calor en u n proceso. El m = 10 kg AU = - 6 5 0 K J
D) 35 KJ E) 4 0 KJ
istema retorna a su estado original a través
KJ RESOLUCIÓN
e u n proceso en el cual se hace 80 KJ de RESOLUCIÓN C =0,65 C =0,85-^
abajo sobre el sistema. Hallar el calor aña- P+ W kgK kgK
P
Datos :
ido sobre este proceso. 1 2
• I r a Ley (R ISOBÁRICO) :
,) 6 0 K J B) 70KJ C) 8 0 K J V = 0,03m 3 ; P = 2,87xl0
1 5 Pa
Q1-2 J *r^w -i 2
Q = W + AU
i) 130 KJ E) 3 0 K J

ESOLUCIÓN ¿v Q2-1
7
W = Q - AU
T 1 = 300K

R = 287 KJ/kg K
; P =5,74xl0

¡
2

C v
5

= 0 , 7 KJ
Pa

Realizamos u n d i a g r a m a P - V : W = m.C .AT-AU p ... (I) kg K

• SexnuuiiitámLM.
— CÜZCANS FISICA i lililí

Cálculo de la masa del aire : P R O B L E M A 41 a) Proceso 1-2 (ISÓCORO).

•••".•"/1('UX) 300) Z +
(0,717)(400-300) ;
P .V = m •R • T ••• 2 k g de u n gas i d e a l e x p e r i m e n t a u n pro I ii Calculamos la temperatura " T 2

ceso politrópico PA/ = cte desde 27 " ( ' t\ n

P •V ? 57 4
m = =•— 127 °C. El calor transferido es 4 3 , 4 KJ. I V • Pi _ P 2
W 4 £1LZ 143 4
R .T •:• termine el exponente politrópico del proa
= + I

1 1-n • T :

so. Considere : •
( 2 , 8 7 x l 0 ) • (0,03) 5 * 57,4 íp \
100 = LA
C = 0 , 7 1 7 KJ/kg K , C = 1,004 KJ/kg K
m = (287) • (300) * v p
1-n PT
•
(287xlO ) • (3xl0^ ) 3 2 1 0 • A) 1,574 B) 1,875 C) 1,9
1-n:
57,4 • T = 300
2

D) 2 , 6 5 E) 3,82 -100
m ~ (287) • ( 3 x l 0 ) 2 "10* l •
RESOLUCIÓN T = 600K
l - n = -0,574 2

m = 0,lkg . j , Datos :
.-. n = 1,574 Rpta. * Primera L e y :
. C o m o el proceso es ISÓCORO ( v o l u m e n •> m = 2 kg
Q _2=W _ +AU _2
1 1 2 1

constante), hallaremos la t e m p e r a t u r a f i - •
nal " T " u s a n d o la Ley de Gay - Lussac. * T, = 27 ° C + 2 7 3 = 3 0 0 K
2
pero : W _ = 0 x 2 (P. ISÓCORO)
i ' H O B L E M A 42
T = 1 2 7 °C+273=400K
(lux kilogramos de aire a 1 bar y 2 7 °C son *
2
Ql-2 = A U l-2
Ti T 2
i rtli'iil.ulos isométricamente hasta que su *'
Q _ = 43,4KJ
1 2
Ql-2= m - C v * ( 2- l)T T
|ii»"iiuii se d u p l i c a . Luego isobáricamente ¿
T = ^(Ti)
2
C = 0 , 7 1 7 KJ/kg K l i r t i t i i (|ue su v o l u m e n se d u p l i c a . D e t e r m i - ...
Pl
v
Q i - 2 = ( ) • (O- ) • ( 6 0 0 - 3 0 0 )
2 7

\w i ' l calor total transferido, (en KJ) *

5A
5,74x10 C p = 1 , 0 0 4 KJ/kg K Q _ = 4 2 0 KJ
1 2 ...(I)
T =300
2 Cnnsidere :
2,87xl0 5
•
V • Cálculo de R (cte. particular de los gases) ( u 0,7 K J / k g K ; C p =1,004 KJ/kg K b ) Proceso 2 - 3 (ISOBÁRICO).
T = 300(2)
2

R = c -cp v A ) 1624,8 B)1680,2 C) 1704,5 C a l c u l a n d o la t e m p e r a t u r a T 3 (Ley de

T = 600 K
2 Charles)
R = (1,004)-(0,717) I >)1840,6 E) 1888,6
• A p l i c a n d o la p r i m e r a Ley de la T e r m o d i - RESOLUCIÓN T 2 T 3

námica c o n W = 0 p o r ser u n proceso ... R = 0,287 - í ^ -

•
1 - 2

kgK • Realizando el d i a g r a m a p - V
T =T
ISÓCORO. • •
3 2

. Primera Ley : P(bar)

Qi-2 = W _ + A U _ 1 2 1 2 * •

Q _2=0 + AU _ * Qi- =W _ +AU _ ...(1) T = 600

(v j
1 1 2 3
2 1 2 1 2

Ql-2 = A U l-2 * Para u n proceso politrópico el trabajo T = 1200 K

3

Ql-2 = m - v • ( 2- l)
C T T Cálculo d e l calor p a r a u n proceso
Wj_2=- • (H) ISOBÁRICO :
1-n
Qi-2 = ( 0 . ) • ( ° ' ) • ( 6 0 0 - 3 0 0 )
1 7 *
Q _3 = m - C
2 p • (T -T ) 3 2
Reemplazando los datos (II) en (I)
.-. Q _
1 S! = 21KJ *
„ mR(T -T) 2 V 1 = V V =2V
2 y Q _2 3 = 2 - (1,004) . (1 2 0 0 - 6 0 0 )
= LJ c (T ~Ti)
ClaveyDl * 43,4 U + v 2
m
T^SOOK ; P =lbar x ; P = 2 bar
2 Q _2 3 = 1 204,8 KJ
1- n
.'Te/una íLuiíítnicít. TW* - X V
 ilUnrlal Cuzcano
TERMODINÁMICA

i 1 iliti Nilnl •••'i.i : i que se transfiere calor al sistema.

4> P ( A ) ( x ) = 24,8
V -(2) I I Itabajo neto d e l sistema es 20 KJ y el
h o, •
2

1 1 1 z •
liahajo realizado por el ventilador es 4,8 KJ, ( I 0 ) ( 0 , 5 ) ( x ) = 24,8
5

I |. 420 i 1 204,8 V =4m

2 3
ln presión atmosférica es 1 bar y el área de!
pintón 0,5 m . Calcule el desplazamiento
2
(24,8xl0 ).(l0- ) 3 5

Q « 1 624,8 K J
T Rpta. A) Cálculo del trabajo politrópico {\ 2) : ilel pistón en m . 0,5

ClaveyAl W = -P 2 V 2 - P 1 V 1 P. atmosférica x = 0,496 m Rpta.

1-y

i ; : O m . K M A 43
M, II*|Mi lllvo <l(! cilindro y pistón contiene W:
(l0 )(4)-(4x!0 ](2)
5 5 I -

P R O B L E M A 45
ClaveyEl

1-2
i t i p l i i m i | . v . ideal con u n R = 0,4 KJ/kgK
, i IM« I mullí Iones iniciales de 4 x l 0 P a y 5 4xl0 -8xl0 5
w=
U n gas i d e a l está e n c e r r a d o p o r u n pis-
5 tón c u y a sección es de 0,4 m , d i c h o gas
2

I I M'.li'ina realiza u n proceso de ex- -1 se e x p a n d e l e n t a m e n t e a presión constan-

liKHllén politrópico con y = 2 hasta igualar te de m a n e r a q u e el pistón se desplaza
W = 400KJ Q 10 c m y cada v e n t i l a d o r p r o p o r c i o n a u n
i i i ionosférica de 10 Pa. D e t e r m i - 5

A ) 0,064 B) 0,125 C) 0,248 t r a b a j o de 1,2 K J ; s a b i e n d o q u e el t r a b a -

n,ii b ) Cálculo de l a d i f e r e n c i a de t e m p e r a t u - j o n e t o es 26 000 J . H a l l a r el número de
• I I I l i . i l m l i i realizado, (en KJ) ras : T - T D) 0,358 E) 0,496
2 x
v e n t i l a d o r e s q u e actúan s o b r e e l g a s .
i i i | " . i i i . u Ion de temperatura, (en K) (P = 8 x l 0 Pa) _
5
RESOLUCIÓN
W = P2V2-P1V1
i un 1000 B) 400; 1000 1-y P. atmosférica
, i II in 1000 D) 2 0 0 ; - 1 0 0 0
m •R •T - m •R•T 2 x

I i HUI. 1000
1-Y
mi s o n ICIOS
m.R. (T -TQ
2

II , i . , W=
1-y
in l kg ; R = 0,4 KJ/kgK A) 1 B) 3 C) 5
(1). (0,^.(1,-1,) D) 7 E)9
400 =
P, 4bar = 4 x l 0 P a 5
1-2
El trabajo n e t o es i g u a l a la s u m a d e l t r a - RESOLUCIÓN
I'., 4 b a r = 1 0 Pa 400 . ( 1 - 2 ) bajo d e expansión d e l gas más el t r a b a j o
5

T -T
2 x = Datos :
0,4 del v e n t i l a d o r (que es n e g a t i v o p o r q u e se
V. « 2 m 3 ; y - 2
• El trabajo de cada ventilador es negativo,
realiza sobre e l sistema).
. I '.ua u n proceso POLITRÓPICO : T -T,
2 =-1000K pues es realizado S O B R E el gas.
ClaveyC] =W E X P - W ,VENTILADOR W = - n ( l 200)
P -V¡ = P - V
V E N
1 2 2T

20 = W -4,8 d o n d e " n " es el número de ventiladores

P R O B L E M A 44
E X P

fu ^
E n e l sistema m o s t r a d o se tiene u n a masa A = 0,4 m 2

W E X P .=24,8
V, de aire e n c e r r a d a . E l pistón es de masa x = 10 cm = 1 0 x l 0 ~ m = 1 0 m 2 _ 1

despreciable y se desplaza l i b r e m e n t e sin PAV = 24,8 ( p e r o A V = A x )

ir-, X, • El trabajo del gas (ISOBÁRICO)
v = v,
2
r o z a m i e n t o . Se realiza u n p r o c e s o h a -
> P , 2 c i e n d o f u n c i o n a r el v e n t i l a d o r a l a vez P (área) (desplazamiento) = 24,8 W G A S =P(V -V ) = PAx
f 0

• ÍJetijntGdinánúca, 1*4~> - XV'