INTRODUCCION

Un líquido está formado por moléculas que están en movimiento constante y

desordenado, y cada una de ellas chocan miles de millones de veces en un
lapso muy pequeño. Pero, las intensas fuerzas de atracción entre cada
molécula, o enlaces de hidrogeno llamados dipolo-dipolo, eluden el movimiento
libre, además de producir una cercanía menor que en la que existe en
un gas entre sus moléculas. Además de esto, los líquidos presentan
características que los colocan entre el estado gaseoso completamente caótico
y desordenado, y por otra parte al estado sólido de un líquido (congelado) se le
llama ordenado. Por lo tanto podemos mencionar los tres estados
del agua (liquido universal), sólido, gaseoso y líquido.

Al realizar la mezcla de dos líquidos, las moléculas de uno de ellos se difunde

en todas las moléculas del otro líquido a mucho menor velocidad, cosa que en
los gases no sucede. Sí deseamos ver la difusión de dos líquidos, se puede
observar dejando caer una pequeña cantidad de tinta (china) en un poco de
agua. Debido a que las moléculas en ambos líquidos están muy cerca, cada
molécula conlleva una inmensidad de choques antes de alejarse, puede
decirse que millones de choques. La distancia promedio que se genera en los
choques se le llama trayectoria libre media y, en los gases es mas grande que
en los líquidos, cabe señalar que esto sucede cuando las moléculas están
bastantemente separadas. A pesar de lo que se menciona anteriormente hay
constantes interrupciones en sus trayectorias moleculares, por lo que los
líquidos se difunden mucho más lentamente que los gases.

1
 INDICE

Introducción…………………………………………………………pág. 1

Índice……………………………………………………………...….pág.2

CAPITULO I

1. Identificación del problema…………………………………… pág. 3

1.1 objetivo general………………………………..……………… pág. 3

1.2 Hipótesis……………………………………….……...………. pág. 3

1.3 Campo de acción………………………………...…………… pág. 4

1.4 Metodología…………………………………….…………… pág. 4

CAPITULO II

2. Marco Teórico………………………………………………….…pág.5

2.1 concepto de difusión…………………………………………. pág. 5

2.2 mecanismos de difusión……………………………………. .pág. 5

2.3 valores de difusividad………………………………………… pág. 8

2.4 Efectos de la difusión……………………………………….... pág. 9

2.5 difusión bidimensional: gota de tinta………………………. pág.11

CAPITULO III

3. Resultados del problema……………………………………...pág. 14

3.1 Materiales y Equipos…………………………………………pág. 14

3.2 Parte Experimental………………………………...…………pág. 15

3.3 Resultados……………………………………………………..pag.16

3.4 Conclusiones…………………………………………………..pag.16

4. Bibliografía………………………………………………………pág.17

2
 CAPITULO I

La difusión es un proceso físico irreversible, en el que partículas materiales se

introducen en un medio que
inicialmente estaba ausente,
aumentando la entropía (Desorden
molecular) del sistema conjunto
formado por las partículas difundidas
o soluto y el medio donde se difunden
o disuelven.

Normalmente los procesos de difusión

están sujetos a la Ley de Fick. La membrana permeable puede permitir el paso
de partículas y disolvente siempre a favor del gradiente de concentración. La
difusión, proceso que no requiere aporte energético, es frecuente como forma
de intercambio celular

1. IDENTIFICACION DEL PROBLEMA

En la facultad de Ingeniería metalúrgica de la Universidad Nacional de San

Agustín, durante el primer semestre del año 2016, muchos de nuestros
compañeros desconocemos como actúa la difusión de una tinta en el agua

1.1 OBJETIVO GENERAL

Desarrollar Acciones para demostrar técnicamente la Difusión de una tinta y

llegar a la misma conclusión que se llegó en la teoría

1.2 HIPOTESIS

Si se toma en cuenta temperaturas podríamos suponer que en el agua caliente

la tinta reacciona mucho mas rápido que en el agua fría y si nos basamos en
densidades el agua con sal podría evitar la expansión de la tinta.

1.3 CAMPO DE ACCION

- El experimento se realizara en la Universidad Nacional de san Agustín

en los laboratorios de Ingeniería Metalúrgica del curso de Metalúrgica
física día 18/05/2016 a las 9:00am
- Los responsables del experimento son los alumnos, Quispe Mamani
Joel, Surco Quispe Gerson, Tapara Gutiérrez José
- Los materiales para la experimentación serán autofinanciados por los
mismo alumnos

3
 - La evaluación esta a cargo del Ing. German Rodriguez encargado del
curso
- Plan de Trabajo

Fecha / Dia Encargado Toma de foto

18-05 / 9:30am Quispe Mamani Joel 3 fotos
18-05 / 11:30am Surco Quispe Gerson 3 fotos
18-05 / 1:30 am Tapara Gutiérrez José 3 fotos

1.4 METODOLOGIA

Descriptiva- Propositiva, Porque primero realizaremos el experimento y

conforme suceda los cambios tomaremos toma de fotos para luego
posteriormente explicarlo a nuestros compañeros.

4
 CAPITULO II

2. MARCO TEORICO

2.1 CONCEPTO DE DIFUSION

La difusión puede ser definida como el mecanismo por el cual la materia es

transportada por la materia. Los átomos de gases, líquidos y sólidos están en
constante movimiento y se desplazan en el espacio tras un período de tiempo.
En los gases, el movimiento de los átomos es relativamente veloz, tal efecto se
puede apreciar por el rápido avance de los olores desprendidos al cocinar o el
de las partículas de humo. En los líquidos, los átomos poseen un movimiento
más lento, esto se pone en evidencia en el movimiento de las tintas que se
disuelven en agua líquida. El transporte de masa en líquidos y sólidos se
origina generalmente debido a una combinación de convección (movilización
de fluido) y difusión. En los sólidos, estos movimientos atómicos quedan
restringidos (no existe convección), debido a los enlaces que mantienen los
átomos en las posiciones de equilibrio, por lo cual el único mecanismo de
transporte demás es la difusión. Sin embargo las vibraciones térmicas que
tienen lugar en sólidos permiten que algunos átomos se muevan. difusión de
éstos en metales y aleaciones es particularmente importante si consideramos
el hecho de que la mayor parte de las reacciones en estado sólido llevan
consigo movimientos atómicos; como ejemplo se pueden citar la formación de
núcleos y crecimiento de nuevos granos en la re cristalización de un metal
trabajado en frío y la precipitación de una segunda fase a partir de una solución
sólida.

2.2. MECANISMOS DE DIFUSIÓN

Existen dos mecanismos principales de difusión en los átomos en una

estructura cristalina: (1) mecanismo de vacantes o sustitucional, y (2) el
mecanismo intersticial.

2.2.1. MECANISMO DE DIFUSIÓN POR VACANTES O SUSTITUCIONAL

Los átomos pueden moverse en las redes cristalinas desde una posición a otra
si hay presente suficiente energía de activación, proporcionada ésta por la
vibración térmica de los átomos, y si hay vacantes u otros defectos cristalinos
en la estructura para que ellos los ocupen. Las vacantes en los metales son
defectos en equilibrio, y por ello algunos están siempre presentes para facilitar
que tenga lugar la difusión sustituciones de los átomos. Según va
aumentándola temperatura del metal se producirán más vacantes y habrá más
energía térmica disponible, por tanto, el grado de difusión es mayora
temperaturas más altas. La energía de activación para la difusión propia es
igual a la suma de la energía de activación necesaria para formar la vacante y
5
la energía de activación necesaria para moverla. La siguiente tabla presenta la
relación de algunas energías de activación para la auto difusión en metales
puros

Activación, KJ/mol

Cinc 419 240-418 HCP 91.6 Aluminio 660 400-610 FCC 165Cobre 1083 700-
990 FCC 196Níquel 1452 900-1200 FCC 293Hierro a 1530 808-
884 BCC 240Molibdeno 2600 2155-2540 BCC 460Se pude observar que a
medida que incrementa el punto de fusión del material. La energía de
activación también aumenta. Esto se da porque los metales con temperatura de
fusión más alta tienden a mayores energías de enlace entre sus átomos. La
difusión también puede darse por el mecanismo de vacantes en soluciones
sólidas. La diferencia entre los tamaños de los átomos y las energías de enlace
entre ellos son factores que afectan la velocidad de difusión.

2.2.2. MECANISMO DE DIFUSIÓN INTERSTICIAL

La difusión intersticial de los átomos en redes cristalinas tiene lugar cuando los
átomos se trasladan de un intersticio a otro contiguo al primero sin desplazar
permanentemente a ninguno de los átomos dela matriz de la red cristalina.
Para que el mecanismo intersticial sea efectivo, el tamaño de los átomos que
se difunde debe ser relativamente pequeño comparado con el de los átomos de
la matriz. Los átomos pequeños como los de hidrógeno, carbono, oxígeno y
nitrógeno, pueden difundirse intersticialmente en algunas redes cristalinas
metálicas. Por ejemplo, el carbono puede difundirse cambios en la
concentración de los átomos de soluto en esos planos, para el sistema, con el
tiempo. Tales condiciones de difusión se conocen como condiciones en estado
estacionario.

6
Este tipo de difusión tiene lugar cuando un gas no reactivo difunde a través de
una lámina metálica. Si el sistema mostrado en la figura no existe interacción
química entre los átomos de soluto y solvente, debido a que existe una
diferencia de concentración entre los planos 1 y 2, se producirá un flujo neto de
átomos de la parte de más alta concentración a la demás baja concentración.
La densidad de flujo ó corriente se representa mediante la expresión: Donde=
Flujo neto de los átomos D= Coeficiente de difusión Se emplea un signo
negativo debido a que la difusión tiene lugar de una concentración mayor a una
menor, es decir, existe un gradiente de difusión negativo. Esta ecuación es
llamada primera Ley de Fick y afirma que para condiciones de flujo en estado
estacionario, la densidad de flujo neto de átomos es igual a la difusividad D por
el gradiente de concentración dC/dX. Las unidades son las siguientes en el
sistema internacional:

2.2.3. DIFUSIÓN EN ESTADO NO ESTACIONARIO

El estado estacionario, en el cual las condiciones permanecen invariables con

el tiempo, no se presenta con frecuencia en aplicaciones de ingeniería. En la
7
mayoría de los casos, las difusiones en estado no estacionario, en la cual la
concentración de los átomos de soluto en cualquier punto del material cambia
con el tiempo, es la que tiene lugar. Por ejemplo si se difunde carbono en la
superficie de un árbol de levas de acero para endurecer su superficie, la
concentración de carbono bajo la superficie de cualquier punto cambiará con el
tiempo a medida que el proceso de difusión avanza. Para casos de difusión en
estado no estacionario, en el cual la difusividad es independiente del tiempo, se
aplica la segunda ley de Fick sobre difusión, así: Esta ley establece que la
velocidad de cambio de la composición de la muestra es igual a la difusividad
por la velocidad de cambio del gradiente de concentración. La derivación y
resolución de esta ecuación diferencial se realiza con ayuda de la transformada
de Laplace. La solución particular, en la cual un gas se difunde en un sólido, es
de gran importancia en aplicaciones de Ingeniería y es aplicada para resolver
problemas prácticos de difusión industrial. La aplicación más importante en
metalurgia de los principios de difusión es la C a r b u r a c i ó n del
acero, cuyo objetivo es crear una capa superficial rica en carbono en la
superficie, y de una dureza elevada, sobre la pieza de acero de bajo carbono.
Los aceros de cementación contienen normalmente 0.25% de carbono como
máximo. Su tenor de carbono es a menudo inferior a 0.20% los contenidos
máximos obtenidos en la superficie están entre 0.70% y1.10%, de ellos 0.80%
es el más empleado

Si suponemos que un gas carburante penetra en una barra de acero, a medida

que el tiempo de difusión aumenta, la concentración de átomos de soluto en
cualquier punto del sólido en la dirección X También aumentará. La relación
entre la profundidad de penetración y el tiempo de carburización se puede
calcular a partir de la solución de la segunda ley de Fick:

Coeficiente de difusión del C en Fe a la temperatura del proceso error =

Función error Debido a lo complejo de las reacciones y las composiciones de
los aceros, lo usual es emplear la relación empírica para éste cálculo X está
dada en mm y t en horas .K es una constante experimental, la cual varía entre
0.011 y 0.032 al ccambiar la temperatura de 815°C a 828°C. Esta constante se
obtiene de gráficas, para una temperatura de cementación dada.

2.3. VALORES DE DIFUSIVIDAD

Los valores de la difusividad dependen de muchas variables, las más

importantes son las siguientes:

2.3.1. EL TIPO DE MECANISMO DE DIFUSIÓN.

El hecho de que la difusión sea intersticial o sustitucional afectará la

difusividad. Los átomos pequeños pueden difundirse intersticialmente en la red
cristalina de átomos mayores del solvente. De esta manera los átomos de
carbono se difunden intersticialmente en la red BCC o FCC. Los átomos de

8
cobre pueden difundirse sustitucionalmente en una red de aluminio siempre y
cuando los átomos de cobre y aluminio sean aproximadamente iguales.

2.3.2. LA TEMPERATURA A LA CUAL OCURRE LA DIFUSIÓN.

Si la temperatura aumenta en el sistema la difusividad también se ve

incrementada.

2.3.3. EL TIPO DE ESTRUCTURA CRISTALINA DE LA RED MATRIZ.

La estructura cristalina BCC que posee un factor de empaquetamiento de 0.68

ayuda a que la difusividad sea mayor que una red FCC que posee un factor de
empaquetamiento de 0.74. De esta manera los átomos de carbono se pueden
difundir más fácilmente en una red de hierro BCC que una red FCC.

1.3.4. EL TIPO DE IMPERFECCIONES CRISTALINAS.

La mayoría de estructuras abiertas permiten una difusión más rápida de los

átomos. Por ejemplo, la difusión tiene lugar más rápidamente lo largo de los
límites de grano que en la matriz del mismo, en metales y cerámicos. Las
vacantes en exceso incrementarán las velocidades de difusión en metales y
aleaciones.

2.3.5. LA CONCENTRACIÓN DE LAS ESPECIES QUE SE DIFUNDEN.

Las concentraciones mayores de átomos de soluto defendible afectarán la

difusividad. Este aspecto de la difusión en el estado sólido es muy complejo.

2.4. EFECTOS DE DIFUSIÓN

1.4.1. EFECTO DE KIRKENDALL

En los ejemplos anteriores se ha tratado la difusión de un soluto intersticial, y

no se mencionó el movimiento de difusión de los átomos de Fe, ya que tal
movimiento es insignificante comparado con el correspondiente de los átomos
más pequeños y móviles de carbono. Sin embargo, supóngase que se tiene el
par de difusión formado por Cu y por Ni

Éstos átomos son casi del mismo tamaño por lo que se disuelven uno en el
otro como soluto sustitucionales y se espera que su movilidad sea muy similar.
Se debe considerar la difusión del Cu a la derecha y la del Ni a la izquierda. En
general, los solutos sustitucionales no se difunden uno en otro a velocidades
iguales y opuestas. Supóngase que losátomos de Ni se difunden hacía la
izquierda más rápido que lo hacen los de Cu a la derecha.

9
Como una ayuda para determinar el efecto que tiene este movimiento relativo
sobre el par de difusión se colocan marcadores inertes (alambres de Ta, Mo ó
partículas de óxido) en la intercara soldada. Después de que se ha producido la
difusión durante cierto número de horas se habrá producido un transporte neto
de átomos desde la derecha de los marcadores hacía su izquierda ya que los
átomos de Ni se mueven más rápido. Los átomos adicionales que llegan del
lado izquierdo de los marcadores harán que se expanda lared a la izquierda
mientras que la pérdida de átomos del lado derecho hará que la red se encoja
del lado derecho. De ésta manera, la sección central completa de la barra se
desplazará hacia la derecha como se indica en la

conforme la difusión hace que los átomos se depositen a la izquierda y sean

removidos a la derecha .Por lo tanto, si los átomos se mueven a velocidades
diferentes, es de esperarse que haya un desplazamiento de los marcadores
con respecto a los extremos de la barra, este efecto fue hallado en los metales
por Kinkerdall y se le ha llamado efecto Kinkerdall. La presencia de este
desplazamiento significa que la red cristalina completa se mueve realmente con
respecto al observador durante el proceso de difusión. Este es un tipo de
movimiento de volumen similar al movimiento de convección en los líquidos y
se debe tomaren cuenta al analizar los procesos de difusión que ocurren aquí.
Tal análisis lo hizo primero Darken en 1948 y obtuvo los siguientes resultados
para el flujo ó transferencia de átomos en este tipo de par de difusión:

10
El coeficiente de difusión mutuo D MUTUO

Es posible medirlo por un método llamado método denominado interface de

Matano, el cual permite hacer menos rígida la suposición de que

D MUTUO

Es independiente de la concentración. Esta técnica se emplea usualmente en

estudios de difusión sustitucional; permite determinarla dependencia que de la
concentración tiene el coeficiente de difusión.

2.4.2. EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA DIFUSIÓN EN SÓLIDOS

El coeficiente de la difusión es una función notable de la temperatura, por

experimentación se ha encontrado que la dependencia de la temperatura de la
velocidad de la difusión de muchos sistemas puede ser expresada por el
siguiente tipo de ecuación de Arrhenius: donde, D o es una constante y Q es
una constante llamada energía
de activación de las especies en difusión en. Los v a l o r e s d e D c a s i
s i e m p r e s e d a n e n u n i d a d e s C G S ( ) . R, es la constante
molar de los gases que equivale a 8.314.La dependencia de la temperatura es
muy fuerte; los metales de elevado punto de fusión tienen los mayores valores
de D a temperatura ambiente, y los metales de bajo punto de fusión tienen los
más bajos valores de D.

2.5. DIFUSIÓN BIDIMENSIONAL. GOTA DE TINTA

Una gota de tinta de radio a se pone en un recipiente de agua de radio R,

siendo a<<R. La profundidad del agua es pequeña, del orden de 1 cm, de
modo que la gota de tinta alcanza el fondo del recipiente rápidamente y el
movimiento de la tinta está determinado por el proceso de difusión únicamente.

El proceso de difusión bidimensional de la tinta en el agua se describe

mediante la siguiente ecuación.

11
donde D es el coeficiente de difusión de la tinta en agua y n es la concentración
de tinta.

En el instante inicial t=0, la tinta está

distribuida homogéneamente en el
agua dentro de un círculo de radio a.

n=n0 para r≤a

n=0 para r>a

La solución de la ecuación diferencial es (véase el artículo citado en

las referencias)

donde I0(x) es la función modificada de Bessel de orden cero. Haciendo el

cambio de variable

Obtenemos la ecuación

que es independiente del radio a de la gota y del coeficiente de difusión D de la

tinta en el agua.

12
 En la figura, se representa la
concentración relativa n(x, τ)/n0 en
función de x=r/a (en color azul) y se
compara con la situación inicial (color
rojo) para el instante τ=0.02.

Conocido el valor del coeficiente de

difusión D y el radio inicial de la gota a,
podemos determinar la
concentración n(r, t) de tinta a una
distancia r=x·a del centro de la gota en
el instante t=a2·τ/D

El programa es incapaz de calcular la concentración en función de la

distancia x para un tiempo inferior a τ =0.003.

Como comprobación se puede verificar que

la cantidad total de tinta permanece constante, de modo que la integral

Que es proporcional a la cantidad inicial de tinta contenida en un círculo de

radio unidad.

13
 CAPITULO III

3. RESULTADOS DE PROBLEMA

- Técnica Aplicada :
Experimentación y observación

3.1. MATERIALES Y
EQUIPOS

- Una jeringa
- 3 vasos
- Agua fría y caliente
- Sal
- Tinta negra
- Cámara fotográfica

3.2 PARTE EXPERIMENTAL

 PARA EL PRIMER VASO : AGUA FRIA

Ya lleno el vaso de agua con una jeringa
extraemos tinta del tintero y ligeramente
introducimos hasta el fondo; cuando la
punta choque al fondo apretamos
lentamente a que salga la tinta, una vez
vaciado la tinta de la jeringa retiramos la
jeringa del vaso y esperamos resultados.

 PARA EL SEGUNDO VASO : AGUA CALIENTE

Llenamos un vaso con agua caliente y hacemo el mismo procedimiento que
hicimso con el agua fría enrotulamos los vazos para evitar confuciones y los
ponemos en una mesa estable para ver el proceso

14
 PARA EL TERCER VASO : AGUA Y
SAL
Llenamos Agua en el vaso y echamos
Sal hasta Saturarlo una vez saturado
introducimos la jeringa hacia el fondo
y expulsamos la tinta y retiramos la
jeringa.

 Tomamos nuestra cámara

fotográfica para ver resultados

3.3. RESULTADOS

- La tinta en el primer vaso demora en ascender a la superior el proceso

es muy lento cuando se tomó la primera foto no había cambio; después
de las dos horas ya vimos la expansión de la tinta pasada 4 horas vimos
que ya se vi la expansión de la tinta
- El segundo vaso el proceso es mas acelerado se ve la diferencia la tinta
sube más rápido a la parte superior a las 2 primeras hora ya se vio
reflejado el cambio la tinta estaba en todo la parte superior

15
 - El tercer vaso en el cual echamos agua con sal la difusión se hizo muy
acelerado no demoro mas de 2 min y toda la tinta ya estaba en la parte
superior la densidad del agua con sal hizo que no haya campo para la
tinta .

3.4 CONCLUSIONES

- La difusión puede ser definida como el mecanismo por el cual la materia

es transportada por la materia.
- La teoría cinética considera que las moléculas de agua poseen un
movimiento aleatorio que aumenta con la temperatura. Por tanto, en el
recipiente con agua caliente las moléculas de agua se mueven con
mayor velocidad que en el recipiente con agua fría.

- Los átomos de líquidos están en constante movimiento y se desplazan

en el espacio tras un período de tiempo.
- El transporte de masa en líquidos y sólidos se origina
generalmente debido a una combinación de convección (movilización de
fluido) y difusión.
- Existen dos mecanismos principales de difusión en los átomos en una
estructura cristalina: (1) mecanismo de vacantes o sustitucional, y (2) el
mecanismo intersticial.
- La temperatura influye mucho en un proceso de difusión al igual que la
densidad

16
4. BIBILIOGRAFIA

- Verhoeven, John, D. Fundamentos de Metalurgia Física. Ed. Limusa.

1987
- GUY, A. G. y Hren, J.J. Elementos de Metalurgia Física. Ed. Addison
Wesley. 1974
- Smith, William F. Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales.
Ed. Mc Graw Hill. 1993

17