Análisis de halogenuros de alquilo

Alumno: Celaya Rodríguez Jorge Luis

1-. Lista de las diferentes pruebas para identificar a los R-X

Prueba de halogenuros alifáticos. Yoduro de sodio en acetona.

Los cloruros y bromuros de alquilo primarios pueden distinguirse de los aromáticos por
la reacción siguiente: R-X + NaI → R-I + NaX↓ en donde X = Cl, Br.

En un tubo de ensaye pequeño coloque 1 gota (o 10 mg) de la muestra a examinar en

tres gotas de acetona. Añada 0.5 ml del reactivo de yoduro de sodio en acetona
(preparado disolviendo 3 g de NaI en 25 ml de acetona). La prueba positiva consiste en
la aparición de un precipitado de NaX en 5 minutos. Si no se observa precipitado,
añada una piedra de ebullición y caliente a ~50o C por 5 minutos. Deje enfriar y
observe si la prueba es positiva.

Prueba de reconocimiento de bromo. Se acidula el liquido procedente del ensayo de

lassaigne con acido acético al 20%, añadiéndose una pizca de PbO2, y se cuelga en el
borde del tubo de ensayo una tira de papel de filtro impregnada con solución de
fluoresceína, dejándose estar unos minutos, eventualmente se calienta; si hay bromo
la tira de papel se colorea de rojo-rosado.

Síntesis de Halogenuro de Alquilo. Se colocara 1gr de NaBr en un tubo de ensayo,

después le agregaremos 2ml de alcohol Isobutilico y se llevara a un baño de hielo, se
le agregara 1ml de agua y se homogeniza la solución, se adicionara 2 ml de ácido
sulfúrico y se llevara a baño María. La velocidad de calentamiento debe ser tal que la
temperatura se mantenga por lo menos 15°c por debajo del punto de ebullición del
alcohol usado al final de la reacción la temperatura se eleva y cuando es igual al punto
de ebullición del alcohol la reacción se da por concluida.

Reacción de identificación: A la muestra preparada anteriormente se colocara en dos

tubos de ensaye para poder verificar su identificación. En uno de los tubos
colocaremos 2 ml de Nitrato de Plata A y un 1 ml de Agua destilada. Se dejara reposar
por unos minutos, teniendo en cuenta de que si en 5 minutos no hay reacción en esta
muestra no hay un halogenuro.

Bromo en Tetracloruro de Carbono

La siguiente prueba debe de realizarse en una campana bien ventilada.

En un tubo pequeño preparado con una pipeta pasteur, coloque dos gotas de la
muestra a examinar (o 15 mg si es sólido) seguido por 0.5 ml de cloruro de metileno.
Agregue gota a gota y agitando una solución al 2% de bromo en tetracloruro de
carbono. Si hay presente un halógeno, la solución requerirá dos o tres gotas del
reactivo antes de que el color café rojizo del bromo persista. En la ausencia del
halógeno la solución mantiene su color.

2-. Además incluir en detalle la prueba de Beilstein.

Es una prueba exclusiva para definir si un compuesto tiene halógenos en general o no.
No es solo para cloro, para cloro y los demás halógenos, se usan otras pruebas de
confirmación.
En un extremo de un alambre de cobre, se hace un anillo chico, y se calienta a la llama
del mechero bunsen, hasta que la llama que da el alambre quede incolora, luego se
enfría, se mete dentro del compuesto a analizar, se toma un poco del compuesto y se
calienta en la orilla de la llama del mechero bunsen, una llama verde indica halógenos.