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HUANCAYO – PERÚ
2016
1
ASESOR
2
AGRADECIMIENTO
Así mismo agradezco a mis padres ya que siempre su apoyo incondicional fue
uno de los impulsos necesarios para lograr culminar mis estudios. Como
también agradezco a mis preciosas niñas que fueron el motivo de lucha y no
desestimación y muy por el contrario fueron mi mayor motivación para poder
hoy haber terminado este gran proyecto.
Finalmente agradezco a mi querida alma mater así como a cada uno de mis
maestros ya que con sus enseñanzas, exigencias y apoyo pude culminar mis
estudios profesionales.
DEDICATORIA
3
Esta tesis está dedicada a Dios por darme la oportunidad de vivir y por estar
conmigo en cada paso que doy, además porque es quien supo guiarme por el
buen camino, por brindarme fuerzas para seguir adelante y no desmayar nunca
en los problemas que se me presentaban, enseñándome a encarar las
adversidades sin perder nunca la dignidad ni desfallecer en el intento, por
fortalecer mi corazón e iluminar mi mente.
ÍNDICE
4
ASESOR...............................................................................................................2
AGRADECIMIENTO.............................................................................................3
DEDICATORIA.....................................................................................................4
ÍNDICE..................................................................................................................5
ÍNDICE DE TABLAS............................................................................................6
ÍNDICE DE GRÁFICOS........................................................................................7
RESUMEN............................................................................................................8
ABSTRACT........................................................................................................10
I. INTRODUCCIÓN.........................................................................................11
III. RESULTADOS..........................................................................................41
IV. DISCUSIÓN..............................................................................................54
V. CONCLUSIONES........................................................................................57
5
ÍNDICE DE TABLAS
6
ÍNDICE DE GRÁFICOS
GRÁFICO 1: GÉNERO.......................................................................................41
GRÁFICO 2: GRUPOS ETARIOS......................................................................42
GRÁFICO 3: TIEMPO ENTRE EL DIAGNÓSTICO DE LA ENFERMEDAD DE
VIH Y LA ENFERMEDAD TBC...........................................................................44
GRÁFICO 4: SIGNOS Y SÍNTOMAS.................................................................46
GRÁFICO 5: HALLAZGO RADIOLÓGICO – INFILTRADO INFLAMATORIO
DIFUSO..............................................................................................................47
GRÁFICO 6: CAVITACIONES............................................................................48
GRÁFICO 7: BACILOSCOPIA...........................................................................49
GRÁFICO 8: CULTIVO - MICOBACTERIUM TUBERCULOSO........................50
GRÁFICO 9: PDD...............................................................................................51
GRÁFICO 10: RECUENTO DE LINFOCITOS TCD4 PREVIO AL
DESARROLLO DE TUBERCULOSIS PULMONAR..........................................52
GRÁFICO 11: RECUENTO DE LINFOCITOS TCD4.........................................53
7
RESUMEN
8
baciloscopia fue positiva en un 79.3%, el cultivo fue positivo en un 65.5%, PPD
< 5 fue con un 57%, el recuento de linfocitos T CD4 previo al desarrollo de TB
fueron mayores a 200 en un 40.2% y después de la TB el 100% de los
pacientes tuvieron recuento de linfocitos T CD4 de 0 – 199 células.
9
ABSTRACT
10
I. INTRODUCCIÓN
11
Al menos un tercio de los 38,6 millones de personas que hay en el mundo
infectadas por el VIH también están infectadas por el bacilo de la TB, y
corren un riesgo mucho mayor de padecer TB activa; el VIH debilita el
sistema inmunitario, lo cual aumenta la probabilidad de que la infección
latente por tuberculosis progrese hacia la enfermedad activa. Los
pacientes infectados por el VIH tienen una probabilidad hasta 50 veces
mayor de sufrir TB a lo largo de su vida, en comparación con los no
infectados.
12
íntimamente relacionadas que a menudo se habla de "coepidemia",
"epidemia dual", TB/VIH o VIH/TB.
13
I.2 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
14
Alcides Carrión de la ciudad de Huancayo - Perú, en el periodo Enero-
Diciembre 2015.
I.3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
15
Al ser la investigación de carácter retrospectivo permite conocer estas
características clínicas, pero consideramos que aporta información
especialmente valiosa y que difícilmente se hubiera conseguido con un
estudio prospectivo, al poderse presentar un seguimiento muy
prolongado que recoge la evolución completa de enfermos, obviándose
así, mediante una búsqueda exhaustiva de la información, el principal
problema de los estudios prospectivos realizados con este tipo de
pacientes.
16
I.4.3 JUSTIFICACIÓN METODOLÓGICA
17
I.6 ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN
18
radiográficos predominantes en pacientes con TBC pulmonar fueron el
infiltrado reticular y/o alveolar 53,33%, adenopatía hiliar 20%, infiltrado miliar
20% e imagen cavitaria en 13,33%.Las enfermedades asociadas más
frecuentes fueron: La candidiasis orofaringea e infección de vías urinarias.
19
tratamiento, encontrándose un riesgo de recidiva 10 veces mayor en los
pacientes tratados durante un tiempo inferior a los 9 meses. Tras ajustar por
este factor, tan sólo un bajo recuento de linfocitos CD4+ mantiene capacidad
para predecir la recidiva, pero con relevancia únicamente en los pacientes
tratados menos de 9 meses. Los factores asociados de forma independiente
con un mejor pronóstico vital son la presencia de un recuento de linfocitos
CD4+ superior a los 200/mm 3 y una hemoglobinemia superior a 13 g/dl. La
existencia de grupos de pacientes con un pronóstico vital muy superior a la
media, demuestra que la tuberculosis en los pacientes infectados por el VIH
no es un factor pronóstico homogéneo. En este sentido, creemos que sólo se
debería considerar como casos de SIDA a los pacientes con tuberculosis que
presenten un recuento de linfocitos CD4+ igual o inferior a 200/mm 3. La
prevalencia de tuberculosis en los pacientes con SIDA atendidos en los
hospitales 12 de Octubre y La Paz es muy elevada (mayor del 29%), con
predilección por los pacientes con antecedentes de consumo de drogas
intravenosas. En el 88% de los casos la tuberculosis fue la primera
enfermedad asociada al SIDA aunque más de la mitad presentaban de forma
simultánea otra u otras enfermedades relacionadas con el SIDA. La
localización más frecuente es la pulmonar, pero en más de la mitad de los
casos la tuberculosis estaba diseminada. La tinción y visualización
microscópica de alguna de las muestras obtenidas permitió el diagnóstico en
el 81% de los pacientes. La radiografía de tórax muestra con frecuencia
patrones atípicos, con una elevada frecuencia de patrones miliares y de
placas normales. El 72% de los pacientes tiene anergia cutánea simultánea
no presentando reacción al PPD. La respuesta al tratamiento es buena
aunque un 10% de los pacientes presentan efectos adversos importantes.
20
pacientes con tuberculosis presentan un deterioro inmunológico más rápido
que los pacientes sin tuberculosis, alcanzando un recuento de linfocitos CD4
inferiores a 500/µl y a < 200/µl más frecuentemente y en intervalos de tiempo
menores. (RR de alcanzar linfocitos CD4<500/µl 1.95, IC 95% 1.04-2.94, RR
de alcanzar linfocitos CD4<200/µl, p<0.05; RR 2.94, IC 1.46-8.6, p<0.05). Los
pacientes con tuberculosis presentan una mayor progresión a SIDA (RR 4.01,
IC 95% 1.66-9.69, p<0.01). Los pacientes con tuberculosis presentan una
menor supervivencia (RR 3.89, IC 95% 1.53-9.87, p<0.05). Los pacientes con
tuberculosis tienen una progresión de la infección VIH, entendida como
descenso de linfocitos CD4 a menos de 200/µl y/o diagnóstico de SIDA y/o
muerte, más rápida que los pacientes sin tuberculosis (RR 2.82,1095% 1.5-
4.89, p<0.01). 2) Otros factores relacionados en la progresión de la infección
VIH en pacientes con buen estado inmunológico son: La disminución de
hemoglobina (<13 gr/dl) constituye un factor acelerador en el curso de la
infección VIH (mayor deterioro inmunológico, mayor progresión a SIDA y
mayor progresión global). La elevación de la LDH (>250 UI/l) mostró
asociación con una mayor progresión a SIDA y mayor progresión global. Las
conductas de riesgo sexual se asociaron a un mayor deterioro inmunológico y
mayor progresión global en comparación con los adictos a drogas por vía
parenteral. Las mujeres presentaron un mayor deterioro inmunológico y mayor
progresión global, en comparación con los varones.
21
VIH/TB y un alto porcentaje de mortalidad condicionado por detección en fase
avanzada caracterizada por gran desgaste corporal en 100% de los pacientes
y una CV alta secundaria a mala adherencia al tratamiento, todos los
pacientes no finados terminaron TARGA logrando la curación, evitando la
propagación de bacilos y continuando en vigilancia estricta de reactivación.
22
principales causas de muerte en pacientes con VIH, las cuales tuvieron como
punto de partida el abdominal y el respiratorio en mayor proporción.
23
variables clínicas, epidemiológicas y microbiológicas; además, se determinó el
recuento de linfocitos T CD4. Predominó el sexo masculino (72,2 % de los
casos), con una edad media de 30,83 años y 4,82 años promedio entre el
serodiagnóstico de VIH y la tuberculosis. De los casos, 48,6 % definió SIDA
por la tuberculosis. La tos, expectoración, fiebre de origen desconocido,
sudoración nocturna, y la pérdida de peso, fueron los más frecuentes. El
recuento medio de CD4 fue 179 células por mm3 y 76,4 % tuvo menos de 200
células por mm3 (p 0,05). La tuberculosis pulmonar fue la forma de
presentación en 79,2 % de los enfermos, sin asociación con el grado de
inmunodepresión. La radiografía de tórax mostró alteraciones en 83,3 % de
los casos; el infiltrado inflamatorio de las bases, la toma mediastinal y pleural,
fueron las más representativas. El índice de positividad de la baciloscopía
resultó 45,8 %, mientras que el cultivo fue positivo en 62,4 % de los pacientes
(p< 0,05). Los resultados de las pruebas anteriores no se asociaron
significativamente con el recuento medio de CD4. Se reportó anergia a la
tuberculina en 50 enfermos (69,4 %) (p< 0,05), la media de CD4 en los
anérgicos (109 células) fue significativamente menor que en el resto (403
células) (p= 0,0009).
24
incrementan en gran medida el riesgo de desarrollar TBC pulmonar
activa de la infección latente reactivada19.
25
La activación inmunitaria generalizada, debido a la infección de
la TBC PULMONAR, puede aumentar la proporción de células
CD4 que son objetivos preferentes para el VIH.
26
Los patrones típicos de la tuberculosis pulmonar primaria - 36
por ciento. Estos hallazgos incluyeron derrame pleural,
linfadenopatía intratorácica (mediastino y el hilio), o la
consolidación del lóbulo medio o inferior, sin cavitación.
27
Prueba de la tuberculina de la piel: La utilidad de una prueba
cutánea de tuberculina depende del estado inmunitario del
paciente:
28
una enfermedad pulmonar o extrapulmonar con baciloscopia
22,23
negativa . Una amplia gama de ácido-alcohol resistentes dan
positividad en el frotis según se ha informado (31 a 81 por
ciento). En un estudio realizado en Sudáfrica entre los 584
pacientes infectados por el VIH, sólo un tercio de los 116 cultivos
positivos fueron bacilíferos. En un estudio realizado en Tanzania,
una minoría de los pacientes que requirieron tratamiento por
sospecha de TBC pulmonar tenía microbiología positiva (por
ejemplo, baciloscopia o cultivo). TBC pulmonar con baciloscopia
negativa se produce con más frecuencia en los pacientes
infectados por el VIH a causa de su menor prevalencia de
cavitaciones pulmonares. El rendimiento del cultivo de esputo es
sustancialmente más alta (85 a 100 por ciento), ya que el cultivo
puede detectar hasta diez bacterias por ml de esputo. 25
TBC
VIH
29
FROTIS
Método de exploración microscópica de un fragmento de tejido o
secreción que consiste en realizar una extensión sobre un
portaobjetos y examinarla con el microscopio.
TUBERCULINA
La prueba cutánea de la tuberculina o método de Mantoux (TST, por
sus siglas en inglés) es un método estándar para determinar si una
persona está infectada por el microbio Mycobacterium tuberculosis.
La administración y lectura confiable de esta prueba requiere de
procedimientos, capacitación, supervisión y prácticas estandarizadas.
CD4
CD4 (cúmulo de diferenciación 4 o cluster of cuadruple differentiation,
en inglés) es una molécula que se expresa en la superficie de
algunas células T y en las células dendríticas.
ABANDONO
Paciente con tuberculosis que habiendo interrumpido el tratamiento
por 1 o más meses regresa y presenta baciloscopia positiva.
CONSEJERÍA
Proceso a través del cual un proveedor de servicios de salud y un
paciente/cliente dialogan para explorar e identificar circunstancias de
riesgo del paciente, conocer los desafíos para el cambio de
comportamiento deseables y favorecer la toma de decisiones
estableciendo metas.
30
CRÓNICO
Paciente con tuberculosis que sigue presentando o vuelve a
presentar baciloscopia positiva tras haber terminado un régimen de
retratamiento supervisado (Categoría II).
DESENSIBILIZACIÓN
Manera de superar la hipersensibilidad a un medicamento de un
paciente re-exponiéndolo gradualmente al medicamento.
FALSO NEGATIVO
Un resultado negativo cuando el verdadero resultado es en realidad
positivo
FALSO POSITIVO
Un resultado positivo cuando el verdadero resultado es en realidad
negativo.
FRACASO
Paciente con tuberculosis que después de cinco meses de
tratamiento sigue presentando o vuelve a presentar una baciloscopia
positiva.
PERÍODO DE VENTANA
El tiempo que transcurre desde la infección por el VIH hasta que los
anticuerpos son detectables y se revelan con una prueba positiva.
Varía entre 3 semanas a 6 meses.
PERÍODO DE INCUBACIÓN
31
El tiempo que transcurre desde la infección por el VIH hasta que
aparecen los síntomas del SIDA. Dura de 6 a 10 años.
RECAÍDA
Paciente que, habiendo sido declarado curado de una TB de
cualquier forma después de un ciclo completo de quimioterapia,
presenta esputo positivo.
32
II. MATERIAL Y MÉTODOS
II.1 MÉTODOS
33
Método de Inducción Incompleta.- Nos sirvió para realizar el estudio de
la muestra, de esta manera realizar las características de la población.
34
II.4 POBLACIÓN Y MUESTRA
II.4.1 POBLACIÓN
II.4.2 MUESTRA
Criterios de Inclusión:
1. Todo paciente con diagnóstico de VIH y TBC pulmonar, realizado en el
“Hospital Regional docente clínico quirúrgico Daniel Alcides Carrión” de la
ciudad de Huancayo.
2. Pacientes que acuden al recibir TARGA con diagnóstico concomitante de
TBC pulmonar, del “Hospital Regional docente clínico quirúrgico Daniel
Alcides Carrión” de la ciudad de Huancayo.
Criterios de Exclusión:
35
1. Todo aquel paciente que no tenga diagnóstico de VIH y TBC pulmonar
realizado en el “Hospital Regional Docente Clínico Quirúrgico Daniel
Alcides Carrión” de la ciudad de Huancayo - Perú.
2. Ausencia de Historia clínica.
3. Ausencia de reporte de BK, cultivo o conteo de CD4.
36
mediante recursos gráficos (líneas, vectores,
superficies o símbolos), para que se manifieste
visualmente la relación matemática o correlación
estadística que guardan entre sí. También es el
nombre de un conjunto de puntos que se plasman en
coordenadas cartesianas y sirven para analizar el
comportamiento de un proceso o un conjunto de
elementos o signos que permiten la interpretación de
un fenómeno. La representación gráfica permite
establecer valores que no se han obtenido
experimentalmente sino mediante la interpolación
(lectura entre puntos) y la extrapolación (valores fuera
del intervalo experimental).
Media, moda y mediana: Son las medidas de
tendencia central ampliamente usadas para
Estadísticos
describir una variable. Nos indican en donde se
ubican los puntos centrales de los datos.
II.8 INSTRUMENTOS
Evaluación de la validez
37
pulmonar en los pacientes con VIH presenta validez item–test, y, por tanto,
este instrumento es válido.
Evaluación de la confiabilidad
k � �Si �
2
a = 1- 2 �
�
k - 1�
� S �
�
38
II.9 VARIABLES
DIMENSIONES TIPO DE
DEFINICIÓN DEFINICIÓN VALOR DE ESCALA DE
VARIABLE DE LAS INDICADORES VARIA-
CONCEPTUAL OPERACIONAL MEDICIÓN MEDICIÓN
VARIABLES BLE
Manifestacio Pacientes Describir las
nes clínicas infectados por el características Masculino/femenino Cuantitativa Variable de Razón
Epidemiológicas 1. Sexo
de la TBC virus de VIH que clínicas e Años de vida Cualitativa Variable Nominal
2. Edad
pulmonar en desarrollan inmunológicas en Clínicas 1. Tiempo entre el Dx. de la
los pacientes Tuberculosis los enfermedad de VIH y la Años Cuantitativa Variable de Razón
con VIH Pulmonar pacientes VIH que enfermedad TBC
con 2. RECUENTO DE
Tuberculosis VIH + CD4> 200
LINFOCITOS T CD4 PREVIO
Pulmonar ESTADIO SIDA Cuantitativa Variable de Razón
AL DESARROLLO DE
CD4<200
TUBERCULOSIS PULMONAR
3.Recuento de Linfocitos T ≥ 500 CÉLULAS
CD4 200 –
Cuantitativa Variable de Razón
499CÉLULAS
0-199 CÉLULAS
4. Signos y Síntomas:
Presente/ausente Cualitativa Variable Nominal
-Tos Presente/ausente Cualitativa Variable Nominal
-Expectoración Presente/ausente Cualitativa Variable Nominal
-Hemoptisis Presente/ausente Cualitativa Variable Nominal
-Fiebre Presente/ausente Cualitativa Variable Nominal
-Hiporexia Presente/ausente Cualitativa Variable Nominal
-Sudoración nocturna Presente/ausente Cualitativa Variable Nominal
-Pérdida de peso
5. Hallazgos Radiológicos
Cualitativa Variable Ordinal
- Infiltrado inflamatorio
difuso SI/NO
LOCALIZACIÓN: SI/NO
APICAL SI/NO
MEDIAL SI/NO
BASAL Cualitativa Variable Ordinal
- Cavitaciones SI/NO
LOCALIZACIÓN: SI/NO
APICAL SI/NO
39
MEDIAL SI/NO
BASAL
SI/NO Cualitativa Variable Ordinal
-Sin traducción
radiológica
Positivo Cualitativa Variable Ordinal
1. Baciloscopía: Negativo
40
III. RESULTADOS
Tabla 2: Género
sexo n (%)
MASCULINO 18 51,4
FEMENINO 17 48,6
Total 35 100,0
Fuente: Elaboración propia a partir de las historias clínicas.
46
Cantdad
41
MASCULINO FEMENINO
Sexo
18- 30 17 48.6
31- 40 10 28.5
41- 50 2 5.8
51- 70 6 17.1
Total 35 100
Fuente: Elaboración propia a partir de las historias clínicas.
17
cantdad de pacientes
10
42
Tabla 4: Tiempo entre el diagnóstico de la enfermedad de VIH y la enfermedad
TBC
43
Gráfico 3: Tiempo entre el diagnóstico de la enfermedad de VIH y la
enfermedad TBC
14
Cantdad de pacientes
2 2 2
1 1 1
,00 1,00 2,00 4,00 5,00 6,00 7,00 8,00 9,00
Años
PRESENCI
SIGNOS Y SÍNTOMAS n (%)
A
AUSENTE 12 34,5
FIEBRE
PRESENTE 23 65,5
AUSENTE 8 24,1
HIPOREXIA
PRESENTE 27 75,9
AUSENTE 7 21,8
SUDORACIÓN
NOCTURNA
PRESENTE 28 78,2
44
AUSENTE 10 28,7
PÉRDIDA DE PESO
PRESENTE 25 71,3
PRESENTE 1 3,4
Fuente: Elaboración propia a partir de las historias clínicas.
45
- Finalmente podemos observar que los 35 sujetos de muestra, el
96.6% no muestran presencia de otros signos o síntomas.
Gráfico 4: Signos y Síntomas
46
1
34
25
10
28
7
Cantdad de pacientes
1 27
23
12
35
35
35
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Sígnos y síntomas
47
Tabla 6: Hallazgo radiológico – infiltrado inflamatorio difuso
n (%)
NO 1 2,9
APICAL 19 54,3
MEDIAL 4 11,4
BASAL 11 31,4
Total 35 100,0
Fuente: Elaboración propia a partir de las historias clínicas.
47
Cantdad de pacientes
29
8
3
NO APICAL MEDIAL BASAL
Hallazgo
Tabla 7: Cavitaciones
CAVITACIONES
48
n (%)
APICAL 8 22,9
BASAL 7 20
SIN TRADUCCION
20 57.1
RADIOLOGICA
Total 35 100,0
Gráfico 6: Cavitaciones
20
Cantdad de Pacientes
8
7
BACILOSCOPIA
n (%)
NEGATIVO 7 20,7
49
POSITIVO 28 79,3
Total 35 100,0
Fuente: Elaboración propia a partir de las historias clínicas.
Gráfico 7: Baciloscopia
69
cantdad de pacientes
18
NEGATIVO POSITIVO
Baciloscopia
50
- Como muestra la tabla tenemos un 34.5 % que resulto negativo,
65.5% positivo.
23
Cantdad de Pacientes
12
NEGATIVO POSITIVO
Cultvo - Micobacterium Tuberculoso
51
Tabla 60: PPD
PPD
n (%)
PDD < 5 20 57
PDD>5 15 43
Total 35 100,0
Fuente: Elaboración propia a partir de las historias clínicas.
Gráfico 9: PDD
20
Cantdad de pacientes
15
52
Tabla 71: Recuento de linfocitos TCD4 previo al desarrollo de
tuberculosis pulmonar
35
28
cantdad de pacientes
24
NO TIENE VIH + CD4 > 200 ESTADIO SIDA CD4 < 200
recuento de linfocitos TCD4
53
n (%)
0 - 199 35 100,0
87
cantdad de pacientes
1
recuento de linfocitos TCD4
54
IV. DISCUSIÓN
56
pleural, fueron las más representativas. El índice de positividad de la
baciloscopia resultó 45,8 %, mientras que el cultivo fue positivo en 62,4 %
de los pacientes (p< 0,05).
- Así también en la prueba de T CD4 previo al desarrollo de la TBC el
32.2% no tiene, 40.2% VIH + CD4>200 y 27,6% estadio SIDA CD4 < 200.
Finalmente el 100% de la muestra mostro de 0 – 199 células en el
recuento de linfocitos después de la enfermedad. Para Azuaje, C. (2001)
el patrón primario estuvo asociado a una cifra de CD4+ inferior a 200
cel/ml. Pulido, F. (1996) considera que sólo se debería considerar como
casos de SIDA a los pacientes con tuberculosis que presenten un
recuento de linfocitos CD4+ igual o inferior a 200/mm3. Mañas, E. (1999)
los pacientes con tuberculosis tienen una progresión de la infección VIH,
entendida como descenso de linfocitos CD4 a menos de 200/µl y/o
diagnóstico de SIDA y/o muerte, más rápida que los pacientes sin
tuberculosis (RR 2.82,1095% 1.5- 4.89, p<0.01). Otiniano M. (2015) el
recuento promedio de linfocitos T CD4 fue menor de 200 células/ ul, con
una carga viral mínima de 999 copias. En su investigación Reyes A, Díaz
M, Pérez A. (2003) obtuvo el recuento medio de CD4 de 179 células por
mm3 y 76,4 % tuvo menos de 200 células por mm3 (p 0,05).
57
58
V. CONCLUSIONES
59
VI. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICAS
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63