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INDICE
1. QUIMICA DEL AIRE 5
2. CAPAS DE LA ATMOSFERICAS 5
-Estratosfera 7
-Mesosfera 9
-Termosfera 11
-Exosfera 12
3. COMPOSICION QUIMICA DEL AIRE 13
4. CONTAMINANTES EN EL AIRE 14
-Contaminantes primarios 15
-Contaminantes secundarios 16
5. LLUVIAS ACIDAS 18
-Cómo combatirlas 20
-Origen 21
-Impactos al entorno 23
6. RECALENTAMIENTO GLOBAL DE LA TIERRA Y EFECTO INVERNADERO 29
-Origen del calentamiento global 30
-Causas del calentamiento global 34
7. TRATADO DE KYOTO 51
8. CAPAS DE OZONO 56
-Origen 57
-Disminución 58
-Problemas causados 60
CAPAS ATMOSFERICAS
- Troposfera
Troposfera significa región de mezclas, y recibe este nombre debido a las
vigorosas corrientes de aire que ocurren dentro de ella.
Esta altura también varía en función de la estación del año, más alta en verano
y mucho más estrecha en invierno.
la energía solar y
las radiaciones térmicas
Es en este nivel donde se concentra el 99% del vapor del agua que hay en la
atmósfera, variando estas concentraciones en función de la latitud. Hay una mayor
concentración en los trópicos (un 3% superior), y disminuye a medida que nos
vamos acercando a las regiones polares.
Por último, indicar que todos los fenómenos meteorológicos ocurren dentro de la
troposfera, aunque algunas de estas inclemencias se pueden extender hasta la
parte inferior de la estratosfera.
El límite superior que nos separa del siguiente nivel se denomina tropopausa, en
el cual la temperatura del aire permanece constante con el incremento de altitud.
- Estratosfera
Este nivel se encuentra comprendido entre 10 y 50 km. sobre la superficie
terrestre.
La temperatura del aire permanece relativamente constante con respecto a la
altitud hasta llegar a los 25 km. Llegado a este punto se incrementa gradualmente
hasta los 200-220 K ( 473-493 ºC ), que es cuando se alcanza el límite superior
(unos 50 km.). Aquí es donde comienza la estratopausa, la cual se delimita
mediante undecrecimiento de la temperatura, y que separa a esta capa de
la siguiente.
Debido a que en la estratosfera la temperatura del aire se incrementa con la
altitud, no ocasiona ningún tipo de conducción y tiene, por tanto, un efecto
estabilizador de las condiciones atmosféricas en esta región.
Esta capa de ozono se encuentra a una distancia de unos 20-30 km., residiendo
en esta zona aproximadamente el 90% del ozono que se encuentra en la
atmósfera (10 ppm frente a las 0,04 ppm que se encuentran en la trosposfera).
Por último, indicar que la distribución del ozono se ve fuertemente afectada por las
condiciones meteorológicas.
- Mesosfera
Esta capa se extiende desde, aproximadamente, 50 km. hasta los 80 km., y está
caracterizada por un decremento de las temperaturas, alcanzado los 190-180 K a
una altitud de 80 km.
la composición química del aire tiene una fuerte dependencia con la altitud
y la atmósfera empieza a enriquecerse con gases más ligeros.
- Termosfera: También llamada Ionosfera. Empieza desde los 80 km y termina en los 500
km de altura. Su temperatura media es de 1500ºC
- Exosfera: comienza en los 500 km de alto y llega más arriba de los 1000 km de altura. Su
temperatura media es de 2500ºC.
-Termosfera
-Exosfera
CONTAMINANTES EN EL AIRE
Una combinación diferente de vapores y contaminantes gaseosos del aire se
encuentra en ambientes exteriores e interiores. Los contaminantes gaseosos más
comunes son el bióxido de carbono, el monóxido de carbono, los hidrocarburos, los
óxidos de nitrógeno, los óxidos de azufre y el ozono. Diferentes fuentes producen
estos compuestos químicos pero la principal fuente artificial es la quema de
combustible fósil. La contaminación del aire interior es producida por el consumo de
tabaco, el uso de ciertos materiales de construcción, productos de limpieza y
muebles del hogar. Los contaminantes gaseosos del aire provienen de volcanes,
incendios e industrias y en algunas áreas pueden ser sustanciales. El tipo más
comúnmente reconocido de Contaminación del aire es la niebla tóxica (smog). La
niebla tóxica generalmente se refiere a una condición producida por la acción de la
luz solar sobre los gases de escape de automotores y fábricas.
Contaminantes Primarios
Los contaminantes primarios del aire permanecen en la atmósfera tal y como
fueron emitidos por la fuente de origen. Dentro de este tipo se consideran el
monóxido de carbono (CO), el óxido de nitrógeno (NO), el óxido de azufre (SO2),
los hidrocarburos y las partículas suspendidas.
El monóxido de carbono, CO, es una sustancia incolora, inodora y altamente
tóxica que reacciona con la hemoglobina y limita la capacidad de transportar
oxígeno. Si el tiempo de exposición es breve puede producir mareos y jaquecas,
especialmente en los niños y ancianos; los síntomas son parecidos a la anemia ya
que provoca vómitos y debilidad.
De forma natural se origina por oxidación del metano (CH4), un gas que se obtiene
por la descomposición de la materia orgánica, la ecuación que representa esta
reacción química es:
2 CH4 + 3 O2 → 2 CO + 4 H2O
La principal fuente antropogénica (producida por el hombre) del monóxido de
carbono es la combustión incompleta de hidrocarburos que puede presentarse en
forma de octano, uno de los componentes de la gasolina:
3 C8H18 + 17 O2 → 16 CO + 18 H2O
Para que la combustión sea completa se requiere de suficiente oxígeno; en el caso
de los motores de los automóviles, éste debe estar bien afinado y la mezcla de
gasolina y aire sea la adecuada. He aquí la importancia de la verificación vehicular.
El mantenimiento y limpieza de chimeneas y calefactores, de los calentadores de
agua, disminuye la producción de monóxido de carbono.
Otros contaminantes primarios son el monóxido de nitrógeno NO, y el dióxido de
nitrógeno NO2.
La fuente natural de NO2 se encuentra en la descomposición bacteriana de los
nitratos orgánicos, la actividad volcánica y los incendios forestales. La fuente por
contaminación antropogénica (producida por el hombre) está en la emisión de los
gases de los automotores y en la quema de combustibles fósiles (derivados del
petróleo). El monóxido de nitrógeno de la atmósfera reacciona fotoquímicamente
(con ayuda de la luz solar) bajo la siguiente ecuación:
Luz y calor
2 NO + O2___ 2 NO2
El NO2 producido es capaz de penetrar profundamente en los pulmones y dañar,
en consecuencia, el sistema respiratorio, puede causar bronquitis, neumonía,
susceptibilidad a infecciones respiratorias y alteraciones del sistema inmunológico.
Otro contaminante primario es el dióxido de azufre SO2, es un gas incoloro que se
forma a partir de la reacción entre el azufre contenido en los combustibles fósiles
(hidrocarburos) y el oxígeno:
Calor
S + O2_____ SO2
El SO2 afecta al sistema respiratorio, y es especialmente desfavorable para las
personas que sufren asma y bronquitis crónicas. Sin embargo las peores
consecuencias se producen cuando el SO2 reacciona con la humedad del aire para
que a través de una serie de reacciones químicas, finalmente origina la llamada
15 Jean Paul Jaya Maza
Química del aire, Capas atmosféricas, Composición del aire, Contaminantes del aire, Lluvia Acida,
Recalentamiento Global y efecto invernadero, MDL, Tratado de Kyoto, Ozono, Petróleo.
lluvia ácida, que como se analizará más adelante, impacta fuertemente a las fuentes
de agua como ríos, lagos, mares, dañando la vida acuática y silvestre,
ya que se conserva en la tierra el aire y el agua como iones sulfato SO4 ‐2.
Los hidrocarburos también son contaminantes primarios y son compuestos
constituidos de carbono e hidrógeno, son parte de la composición de las gasolinas,
por lo que su fuente principal son los vehículos automotores. Los hidrocarburos
producen pérdida de coordinación motora, náuseas y daños en el hígado. Algunos
son potencialmente carcinógenos para los humanos y los animales en general, de
aquí la gran preocupación cuando se producen derrames petrolíferos en tierra o
mar.
Otros contaminantes primarios son las partículas suspendidas, que son sólidos o
líquidos suspendidos en el aire en forma de polvo, cenizas, hollín, partículas
metálicas, cemento o polen su diámetro varía de 0.3 a 10 micras.
Estas partículas se originan por la quema de combustibles como el carbón,
incendios forestales, llantas, plásticos, hidrocarburos, etc.
Sus daños a la salud humana son incontables: asma, enfermedades respiratorias,
cardiovasculares, disminución de la capacidad visual. Alteran el proceso
fotosintético cuando se depositan en las hojas de las plantas.
Contaminantes Secundarios
Los oxidantes fotoquímicos y los radicales de corta existencia como el ozono, son
los principales contaminantes secundarios. Éstos son el producto de la reacción
de dos o más contaminantes primarios.
Los oxidantes fotoquímicos, se originan al reaccionar entre sí los óxidos del
nitrógeno, los hidrocarburos y el oxígeno, todos en presencia de radiación
ultravioleta. Su formación se ve favorecida en algunas épocas del año cuando existe
una fuerte insolación y vientos débiles que dificultan que los contaminantes
primarios se dispersen.
Su formación es producto de una serie de reacciones químicas, pero simplificando
se puede representar así:
NO2 + UV → NO + O
O + O2 → O3
O3 + NO → NO2 + O2
Smog
El término esmog debe su origen a dos palabras del idioma inglés: smoke (humo)
yfog (niebla) por lo que podría traducirse como humo‐niebla. El esmog es un tipo de
contaminación en ambientes urbanos que ocurre cuando las condiciones del clima
producen una masa de aire relativamente estática.
Las reacciones químicas que están presentes en la formación del esmog
fotoquímico involucran a óxidos de nitrógeno, ozono y partículas volátiles.
NO2 + UV → NO + O
O + O2 → O3
O3 + NO → NO2 + O2
A su vez:
NO2 + compuestos orgánicos volátiles (COVS) → productos contaminantes.
O3 + COVS → aldehídos y radicales libres.
Lo anterior unido a la falta de corrientes de aire, a la inversión térmica y a que
cercano a las ciudades existen montañas que no permite el aire corra producen en
conjunto el fenómeno del smog.
En la actualidad los gobiernos se han preocupado por emitir reglamentaciones
ambientales más severas que han disminuido las emisiones de contaminantes al
aire, cuidando mejor nuestra salud.
Lluvias Acidas
Para determinar la acides un liquido se utiliza una escala llamada pH. Esta varia de
0 a 14, siendo 0 el mas acido y 14 el mas alcalino (contrario al acido). Se denomina
que 7 es un pH neutro, es decir ni acido ni alcalino.
Cuando el aire se vuelve más contaminado con los óxidos de nitrógeno y dióxido de
azufre la acidez puede aumentar a un valor pH de 3. El zumo de limón tiene un valor
de pH de 2.3. La lluvia acida con mayor acides registrada llega a un valor pH de
Consecuencias de la Lluvia ÁcidaLa lluvia ácida tiene una gran cantidad de efectos
nocivos en los ecosistemas y sobre los materiales. Al aumentar la acidez de las
aguas de ríos y lagos, produce trastornos importantes en la vida acuática. Algunas
especies de plantas y animales logran adaptarse a las nuevas condiciones para
sobrevivir en la acidez del agua, pero otras no.
La lluvia ácida también aumenta la acidez de los suelos, y esto origina cambios en
la composición de los mismos, produciéndose la lixiviación de importantes
nutrientes para las plantas (como el calcio) e infiltrando metales tóxicos, tales como
el cadmio, níquel, manganeso, plomo, mercurio, que de esta forma se introducen
también en las corrientes de agua.
La vegetación sufre no sólo las consecuencias del deterioro del suelo, sino también
un daño directo por contacto que puede llegar a ocasionar en algunos casos la
muerte de la especie.
¿Cómo combatirla?
Hay que reducir las emisiones. La quema de combustibles fósiles sigue siendo
una de las formas más baratas para producir electricidad, por lo tanto hay que
generar nuevos desarrollos utilizando energías alternativas no contaminantes.
Se debe mejorar el transporte público para alentar a la gente a utilizar este tipo de
servicio en lugar de utilizar sus propios automoviles.
Hay que ahorrar energía. Existen muchas cosas que podemos hacer día a día para
ayudar a preservar el medio ambiente, y tener una convivencia mas armoniosa con
la naturaleza. Lo único que se requiere es una pequeña modificación en nuestro
comportamiento cotidiano. A continuación les brindamos 7 consejos simples para
hacer nuestra vida un poco mas "verde".
Origen
La lluvia ácida y otros tipos de precipitación ácida como neblina, nieve, etc. han
llamado recientemente la atención pública como problemas específicos
de contaminación atmosférica secundaria; sin embargo, la magnitud potencial de
sus efectos es tal, que cada vez se le dedican más y más estudios y reuniones,
tanto científicas como políticas ya que en la actualidad hay datos que indican que la
lluvia es en promedio 100 veces más ácida que hace 200 años.
De una manera natural, el bióxido de carbono, al disolverse en el agua de la
atmósfera, produce una solución ligeramente ácida que disuelve con facilidad
algunos minerales. Sin embargo, esta acidez natural de la lluvia es muy baja en
relación con la que le imparten actualmente los ácidos fuertes como el sulfúrico y el
nítrico, sobre todo a la lluvia que se origina cerca de las zonas muy industrializadas
como las del norte de Europa y el noreste de los estados unidos.
Se cree que estos ácidos se forman a partir de los contaminantes primarios como
el bióxido de azufre y los óxidos de nitrógeno por las siguientes reacciones:
La oxidación adicional de los óxidos de azufre (1) y de nitrógeno (2) puede ser
catalizada por los contaminantes atmosféricos (3), incluyendo las partículas sólidas
y por la luz solar. Una vez formados los óxidos SO3 y NO2, reaccionan con facilidad
con la humedad atmosférica para formar los ácidos sulfúrico (4) y nítrico (5)
respectivamente. Estos permanecen disociados en la atmósfera y le imparten
características ácidas y, eventualmente, se precipitan con la neblina, la lluvia o la
nieve, las que, por lo tanto, tendrán mayor acidez en las áreas que reciben
continuamente dichos óxidos que en las que no están alteradas. Por ejemplo,
existen pruebas circunstanciales de que las termoeléctricas en especial las que
utilizan combustible rico en azufre, están muy relacionadas con la producción de
lluvia ácida.
Como consecuencia del arrastre de diversas sustancias, componentes naturales del
aire, partículas sólidas, y debido fundamentalmente a la disolución del dióxido de
carbono en el agua de lluvia, ésta tiene una ligera acidez que oscila entre valores de
5,5-5,7 unidades de pH.
Se ha medido el grado de acidez del agua de lluvia en zonas donde existía una
elevada concentración de ciertos contaminantes y se ha visto que su pH es mucho
más bajo de lo normal, de hecho algunas lluvias llegan a tener pH del orden de 4,2-
4,3, lo que indica un grado de acidez muy alto, esto es lo que conocemos con el
nombre de "lluvia ácida", denominación con la que se designa cualquier agua de
lluvia de pH inferior al natural de 5,5.
Impactos al entorno
Efectos de la lluvia ácida en
los ecosistemas terrestres
Efectos en los bosques: Los bosques de Canadá, Estados Unidos y Escandinavia
tiene una enorme importancia económica. Cientos de miles de personas son
empleadas por las diversas industrias asociadas con la madera y los bosques. Uno
de cada 10 canadienses trabaja de manera directa o indirecta en este tipo de
industrias, y Suecia y Noruega tienen un perfil de empleo similar. Además, los
bosques y lagos de estos países son importantes áreas turísticas y recreativas.
La lluvia ácida plantea una amenaza insidiosa y potencialmente devastadora para
nuestros bosques. Se ha demostrado que la lluvia moderadamente ácida (pH 4.6)
daña las plantas recién nacidas. Los investigadores están comenzando a evaluar el
papel de la lluvia ácida en el aumento de vulnerabilidad de
los árboles ante enfermedades e insectos. No se observa un daño directo y visible
al follaje por la lluvia ácida, pero la dramática y sorprendente muerte y
marchitamiento de lo árboles en Europa central es un catalizador de este tipo de
preocupaciones. Miles de hectáreas de bosques de piceas y abetos en
Checoslovaquia y de Alemania oriental han muerto en los últimos 20 años. Los
bosques de las montañas Hartz y de la Selva Negra de Alemania occidental también
tienen problemas, pues las hayas y piceas mueren o su crecimiento se reduce en
los suelos menos amortiguados. A partir de 1990 se ha advertido cierta
recuperación de los bosques de piceas.
Las construcciones, las estatuas y los monumentos de piedra sufren erosión por
efecto de diversos contaminantes que arrastra el aire, entre ellos la lluvia ácida. Los
materiales de construcción como acero, pintura, plásticos, cemento, mampostería,
acero galvanizado, piedra caliza, piedra arenisca y mármol también están expuestos
a sufrir daños. La frecuencia con la que es necesario aplicar nuevos recubrimientos
protectores a las estructuras va en aumento, con los
consecuentes costos adicionales, los cuales se estiman en miles de millones de
dólares anuales.
Los efectos de los diversos contaminantes todavía no se pueden separar unos de
otros de manera confiable. Sin embargo se acepta que el principal agente corrosivo
individual de los materiales de construcción es el dióxido de azufre y
sus productos secundarios.
Las piedras arenisca y caliza se han utilizado con frecuencia como materiales para
monumentos y esculturas. Ambas se corroen con más rapidez en el aire citadino
cargado de azufre que en el aire campestre libre de azufre. Cuando los
contaminantes azufrados se depositan en una superficie de piedra arenisca o caliza,
reaccionan con el carbonato de calcio del material y lo convierten en sulfato de
calcio (yeso), fácilmente soluble, que se deslava con la lluvia. En el Informe sobre
lluvia ácida, encargado por el gobernador de Ohio en 1980 (Scientifie Advisory Task
Force, 1980), el comité afirma que "la lluvia ácida es motivo de preocupación
especial a causa de sus efectos en estructuras de importancia arqueológica o
histórica". La desfiguración y disolución de famosas estatuas y monumentos, como
la Acrópois de Atenas y tesoros artísticos de Italiase ha acelerado
considerablemente en los últimos 30 años, en muchos casos en obras que
han estado en pie por siglos. Esto es una tragedia de la cual no es posible hacer
un análisis económico.
Soluciones
Con respecto a las medidas a tomar para evitar la acidificación de las aguas, la
solución a largo plazo es la reducción de las emisiones.
Con respecto las medidas a corto plazo tenemos la neutralización de lagos y demás
corrientes de aguas, mediante el agregado de una base, lo que provoca un aumento
de pH. La acción anterior causa la precipitación de aluminio y otros metales que
luego sedimentan en el fondo y además está relacionado con la disminución en los
niveles de mercurio en los peces.
Si bien la medida antes mencionada permite restituir las condiciones de vida de flora
y fauna en esas aguas, aparecen problemas por la acumulación de metales tóxicos
en los lechos de los cursos.
Con respecto a las aguas subterráneas la acidez se puede combatir colocando un
filtro de carácter básico cerca del fondo del pozo para que actúe como neutralizante.
Alternativamente el suelo cercano a la zona del pozo puede ser tratado con una
sustancia básica.
Como comentamos, los factores que afectan al medio ambiente se pueden dividir
en dos grupos, tenemos los factores de origen humano y los naturales. Si bien el
principal origen del calentamiento global es debido a la acción del Hombre, la
naturaleza también aporta lo suyo; no obstante, por supuesto que si no fuera por las
actividades humanas el calentamiento global no sería un problema como lo es hoy.
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Este gas provoca lo que conocemos como efecto invernadero, un proceso natural
que resulta en la concentración del calor tras ser atrapado en la atmósfera. Como
hemos visto en oportunidades anteriores, otra factor que tiene gran participación en
las emisiones de gas metano, increíblemente son las vacas y sus flatulencias.
Por otra parte, otra de las causas naturales del calentamiento global es el cambio
climático por el que atraviesa la Tierra aproximadamente cada 40,000 años. Este
es un cambio gradual por lo que podemos decir que el cambio climático del planeta
es en sí algo natural.
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Simbólicamente, los mares y océanos, junto a los bosques y selvas de la Tierra, son
como grandes pulmones que posibilitan la respiración del planeta. En sus grandes
volúmenes de agua es donde se encuentra la principal biomasa que absorbe el CO2
y lo transforma en oxígeno, las algas y el fitoplancton.
Otro factor determinante que causa el calentamiento global es la
deforestación. Las plantastienen la capacidad de transformar el CO2 en oxígeno, lo
que actúa como un purificador natural de la contaminación.
Pese a todos los esfuerzos que se realizan desde algunos sectores de la ciencia,
esta es una realidad que aún no se ha logrado cambiar.
Deforestación
El efecto invernadero
Aunque te parezca un concepto nuevo, no lo es. Fourier lo descubrió en 1824
mientras Tyndall (1858) y Arrhenius (1896) continuaron estudiándolo. Se trata de un
equilibrio en la temperatura en el planeta gracias a la presencia de una determinada
atmósfera de gases que absorben y emiten rayos infrarrojos. Cuando esos gases
(metano, CO2 y vapor de agua) se encuentran en determinadas proporciones,
calientan la atmósfera gracias a una eficiente absorción térmica, evitando
temperatura extremas. Pero, cuando aumentan las proporciones de estos gases, el
calentamiento general también aumenta, ocasionando temperaturas extremas en el
planeta y afectando la vida.
Cada vaso de leche que consumes, cada trozo de carne que ingieres tiene un costo
mucho mayor al que pagaste monetariamente por él. La cría de ganado es la
responsable de un 14% - o incluso más - de las emisiones de gases contaminantes.
Lo que ocurre es que la fermentación en el tracto digestivo de los rumiantes produce
metano y óxido de titanio, dos de los gases más contaminantes que ocasionan el
efecto invernadero. Asimismo, lo generan las millones de toneladas de orina y
estiércol provenientes de la explotación de los llamados "animales de consumo".
Cultivo de arroz
Los CFC o freones fueron creados en 1930 como una solución para el uso de
refrigerantes en aires acondicionados, refrigeradores, aerosoles, plásticos y otras
aplicaciones industriales. Contradictoriamente se les consideraba no tóxicos y un
sustituto perfecto del amoníaco. Los ganadores del Premio Nobel de Química Mario
Molina y Sherwood Rowland advirtieron sobre el impacto de los CFC en la
destrucción de la capa de ozono. De cumplirse el Protocolo de Montreal sobre la
reducción del uso de CFC, en el 2050 los niveles en la atmósfera serían similares a
los de la década de los 70.
La producción de basura
La Teoría Antropogénica
Aumento de las temperaturas anivel mundial, 11 de los últimos 12 años han sido
de los años más caluros os que se tienen en registro desde 1850. El aumento de
temperatura promedio en los últimos 50 años es casi el doble del de los últimos
100 años. La temperatura global promedio aumentó 0.74ºC durante el siglo XX.
Hay más CO2 en la atmósfera, el dióxido de carbono es el contribuidor principal
y dominante al cambio climático actual y su concentración atmosférica ha
aumentado desde un valor de 278 partes por millón en la era preindustrial hasta
397 ppm en la actualidad.
Para lograr evitar este cambio irreversible y sus efectos, las emisiones de gases de
efecto invernadero deberían alcanzar su máximo en el 2015 y disminuir
progresivamente después de esa fecha hasta alcanzar una disminución del 50%
para el año 2050. Si ven las gráficas del CO2 atmosférico notarán que no hay una
disminución sino lo contrario, un aumento del nivel.
Las pruebas de que los seres humanos estamos provocando el calentamiento global
son concluyentes, pero la cuestión de qué se puede hacer al respecto sigue creando
polémica. La economía, la sociología y la política son factores importantes a tener
en cuenta a la hora de planificar el futuro.
Incluso si dejásemos de emitir gases invernadero (GEI) hoy mismo, la temperatura
de la Tierra aún subiría algo más de medio grado centígrado. Aún así, lo que se
haga a partir de ahora supone una gran diferencia. Dependiendo de las opciones
que tomemos, los científicos prevén que la temperatura de la Tierra podría aumentar
al final tan sólo cerca de 1,5 o incluso hasta 5.
Un objetivo que se suele citar al respecto es el de estabilizar las concentraciones
de GEI en unas 450-550 partes por millón (ppm), o alrededor del doble de los niveles
preindustriales. Se considera generalmente que de ese modo se podrían evitar los
efectos más dañinos del cambio climático. Las concentraciones actuales rondan las
380 ppm, lo que significa que no hay mucho tiempo que perder. Según el IPCC
(Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), deberíamos
reducir las emisiones de GEI entre un 50% y un 80% de lo que llevan camino de ser
durante el próximo siglo si queremos alcanzar los niveles mencionados.
Efecto invernadero
Existen muchos sectores posibles, entre los que se incluyen mejoras en la eficiencia
energética y en economía de combustible (de forma que se tenga que producir
menos energía), y aumentos en energía solar y eólica, en el hidrógeno producido
mediante fuentes renovables, en biocombustibles (obtenidos de los cultivos), en gas
natural y en energía nuclear. También existe la posibilidad de recoger el dióxido de
carbono que emiten los combustibles fósiles y almacenarlo bajo tierra, proceso
denominado “secuestro de carbono”.
Para solucionar las consecuencias del efecto invernadero en 1997 varias naciones
industriales promueven el Protocolo de Kioto. Actualmente lo han firmado y
ratificado la Unión Europea y 183 países más, sólo dos no lo han revalidado por
intereses económicos, Estados Unidos y Kazakhstan. En esta convención se limitan
las emisiones de gases de efecto invernadero en al menos un 5% con respecto a
1990 entre los años 2008-2012.
Para solucinar este grave problema, los gobiernos se comprometen a crear ayudas
e incentivar la utilización de energías renovables por parte de los ciudadanos y las
industrias, además de la investigación en el desarrollo de estas energías.
Cuestiones como facilitar la compra de vehículos ecológicos, ayudar a gestionar el
uso de las energías y superar la dependencia de los combustibles fósiles, en
beneficio de combustibles alternativos más ecológicos, etc.
ACTO
SÍNTESIS
El año 1995 puede considerarse el año de referencia para los Estados Partes en el
Acuerdo que lo deseen en lo que respecta a las emisiones de HFC, PFC y SF6.
187 estados los que ratificaron el protocolo. Estados Unidos, mayor emisor de gases
de invernadero mundial, no ha ratificado el protocolo.
El instrumento se encuentra dentro del marco de la Convención Marco de las
Naciones Unidas sobre el Cambio Climático (CMNUCC), suscrita en 1992 dentro de
lo que se conoció como la Cumbre de la Tierra de Río de Janeiro. El protocolo vino
a dar fuerza vinculante a lo que en ese entonces no pudo hacer la CMNUCC.
Estados Unidos
El expresidente de Estados Unidos Bill Clinton firmó el acuerdo pero el Congreso
de su país no lo ratificó por lo que su adhesión sólo fue simbólica hasta 2001 en el
cual el gobierno de Bush se retiró del protocolo, según su declaración, no porque
no compartiese su idea de fondo de reducir las emisiones, sino porque considera
que la aplicación del Protocolo es ineficiente (Estados Unidos, con apenas el 4 %
de la población mundial, consume alrededor del 25 % de la energía fósil y es el
mayor emisor de gases contaminantes del mundo ) e injusta al involucrar sólo a los
países industrializados y excluir de las restricciones a algunos de los mayores
emisores de gases en vías de desarrollo (China e India en particular), lo cual
considera que perjudicaría gravemente la economía estadounidense.
La Unión Europea
La Unión Europea, como agente especialmente activo en la concreción del
Protocolo, se comprometió a reducir sus emisiones totales medias durante el
periodo 2008-2012 en un 8 % respecto de las de 1990. No obstante, a cada país se
le otorgó un margen distinto en función de diversas variables económicas y
medioambientales según el principio de «reparto de la carga», de manera que dicho
reparto se acordó de la siguiente manera: Alemania (-21 %), Austria (-
13 %), Bélgica (-7,5 %), Dinamarca (-21 %), Italia (-6,5 %),Luxemburgo (-
28 %), Países Bajos (-6 %), Reino Unido (-12,5 %), Finlandia (-2,6 %), Francia (-
1,9 %), España (+15 %), Grecia (+25 %), Irlanda (+13 %), Portugal (+27 %)
ySuecia (+4 %).
España
España se comprometió a limitar el aumento de sus emisiones un máximo del 15 %
en relación al año base. Pero es el país miembro que menos posibilidades tiene de
cumplir lo pactado. El incremento de sus emisiones en relación a 1990 durante los
últimos años ha sido como sigue: 1996: 7 %; 1997: 15 %; 1998: 18 %; 1999: 28 %;
2000: 33 %; 2001: 33 %; 2002: 39 %; 2003: 41 %; 2004: 47 %; 2005: 52 %; 2006:
49 %; 2007: 52 %; 2008: 42,7 %.
Argentina
Argentina, como país en desarrollo y con aproximadamente el 0,6 % del total de las
emisiones mundiales, no estaba obligada a cumplir las metas cuantitativas fijadas
por el Protocolo de Kioto. Pese a ello ratificó el acuerdo, previa aprobación del
Congreso Nacional el día 13 de julio de 2001, a través de la Ley Nacional 25.438. En
consecuencia, su condición de país adherente hace que deba comprometerse con
la reducción de emisiones o, al menos, con su no incremento.
Canadá
El 11 de diciembre de 2011 Canadá abandonó el Protocolo de Kioto sobre el cambio
climático para no pagar las multas relacionadas con el incumplimiento de la reducción de
emisiones. Este anuncio lo hizo pocas horas después de la conclusión de la cumbre sobre
el cambio climático de Durban
Capa de ozono
Se denomina capa de ozono, a la zona de la estratosfera terrestre que contiene
una concentración relativamente alta de ozono. Esta capa, que se extiende
aproximadamente de los 15 km a los 50 km de altitud, reúne el 90 %
del ozono presente en la atmósfera y absorbe del 97 % al 99 % de la radiación
ultravioleta de alta frecuencia.
La capa de ozono fue descubierta en 1913 por los físicos franceses Charles
Fabry y Henri Buisson. Sus propiedades fueron examinadas en detalle por el
meteorólogo británico G.M.B. Dobson, quien desarrolló un
sencillo espectrofotómetro que podía ser usado para medir el ozono estratosférico
desde la superficie terrestre. Entre 1928 y 1958 Dobson estableció una red mundial
de estaciones de monitoreo de ozono, las cuales continúan operando en la
actualidad. La Unidad Dobson, una unidad de medición de la cantidad de ozono,
fue nombrada en su honor.
La capa que nos protege de los rayos ultravioletas del sol, la capa de ozono, ha
disminuido un 40%, en los últimos 4 meses, en el Ártico.
Los científicos observan una conexión entre la pérdida de ozono y el cambio
climático, y en particular en el Ártico. El protocolo de Montreal, firmado en 1987,
prohibió sustancias químicas, como los halocarburos, que deterioraban la capa de
ozono. A pesar de ello, los científicos han descubierto que los restos químicos de
estas sustancias tardarán años en desaparecer. La Organización Meteorológica
Mundial confirma que los productos químicos industriales han dañado a la capa de
ozono más de lo que se preveía.
• Existen otras sustancias que dañan la capa de ozono: estas se siguen utilizando
a diario, por desconocimiento, por los habitantes del planeta.
Efectos de la contaminación de la capa de ozono
Los rayos ultravioletas que llegan a la superficie terrestre, a causa del aumento del
agujero de ozono, produce daños en el medioambiente y perjudica la salud de los
seres humanos.
La exposición prolongada a estos rayos, por parte de las personas, provoca daños
su salud: cataratas, ceguera, cáncer de piel, efectos en el aparato
inmunológico.
El calentamiento global afecta a todas las naciones y en especial a las más pobres
por lo que debemos mirar hacia ellas y ayudar. InspirAction lleva adelante
proyectos humanitarios en la Región de Sahel afectada por el hambre y las sequías.
La ayuda de miles de socios ha posibilitado que llevemos alimentos a niños y
mujeres de estas regiones. Colabora para que podamos seguir ayudando.
El Petróleo
¿QUÉ ES EL PETRÓLEO?
ORIGEN
Factores para su formación:
Ausencia de aire
Restos de plantas y animales (sobre todo, plancton marino)
Gran presión de las capas de tierra
Altas temperaturas
Acción de bacterias
LOCALIZACIÓN
Al ser un compuesto líquido, su presencia no se localiza habitualmente en el lugar
en el que se generó, sino que ha sufrido previamente un movimiento vertical o
lateral, filtrándose a través de rocas porosas, a veces una distancia considerable,
hasta encontrar una salida al exterior –en cuyo caso parte se evapora y parte se
oxida al contactar con el aire, con lo cual el petróleo en sí desaparece– o hasta
encontrar una roca no porosa que le impide la salida. Entonces se habla de un
yacimiento.
NOTA: El petróleo no forma lagos subterráneos; siempre aparece impregnado en
rocas porosas.
y las echaron unas sobre otras, para formar estructuras complejas. Algunas de
éstas son favorables para la acumulación de petróleo.
Una de las estructuras más comunes es el anticlinal, cuyas capas forman un arco
hacia arriba o en forma convexa, con las capas antiguas cubiertas por las más
recientes y se estrechan con la profundidad. Debajo del anticlinal, puede
encontrarse un yacimiento de hidrocarburos, sellado por una capa impermeable. Si
se perfora un pozo a través de esta cubierta, hasta llegar al yacimiento, se puede
sacar petróleo a la superficie.
Interconectada: poros conectados por varios lados. Las corrientes de agua pueden
desalojar el gas y el petróleo (ver saturación de hidrocarburos).
Permeabilidad
Es el segundo factor importante para la existencia de un almacén. La permeabilidad
(k) es la capacidad de una roca para que un fluido fluya a través de ella y se mide
en darcys, que es la permeabilidad que permite a un fluido de un centipoise
de viscosidad fluir a una velocidad de 1 cm/s a una presión de 1 atm/cm.
Habitualmente, debido a la baja permeabilidad de las rocas, se usan los milidarcies.
La ley de Darcy sólo es válida cuando no hay reacciones química entre el fluido y la
roca, y cuando hay una sola fase rellenando los poros.
La permeabilidad media de los almacenes varía entre 5 y 500 milidarcies, aunque
hay depósitos de hasta 3.000 - 4.000 milidarcies.
Para ser comercial, el petróleo debe fluir a varias decenas de milidarcies.
Saturación de hidrocarburos
Debido a ciertas propiedades de los fluidos y de las rocas almacén o reservorios,
es común que al menos una parte del espacio poral esté ocupado por agua. La
saturación de hidrocarburos expresa el porcentaje del espacio poral que está
ocupado por petróleo o gas natural.
En términos geológicos, las capas subterráneas se llaman "formaciones" y están
debidamente identificadas por edad, nombre y tipo del material rocoso del cual se
formaron. Esto ayuda a identificar los mantos que contienen las ansiadas rocas
sedimentarias.
Las "cuencas sedimentarias" son cubetas rellenas de sedimentos, que son las
únicas rocas donde se pueden generar hidrocarburos (conforme a la teoría de
Engler) y donde en general se acumulan. En pocos casos se dan acumulaciones de
petróleo y gas en rocas graníticas. El tamaño de estas cubetas varía en decenas de
miles de kilómetros cuadrados, y el espesor generalmente es de miles de metros,
alcanzando hasta 7.000 metros. Estas cubetas se encuentran rodeadas por zonas
de basamento (que rara vez contienen petróleo).
TIPOS DE PETRÓLEO
Son miles los compuestos químicos que constituyen el petróleo, y, entre muchas
otras propiedades, estos compuestos se diferencian por su volatilidad (dependiendo
de la temperatura de ebullición). Al calentarse el petróleo, se evaporan
preferentemente los compuestos ligeros (de estructura química sencilla y bajo peso
molecular), de tal manera que conforme aumenta la temperatura, los componentes
más pesados van incorporándose al vapor.
Las curvas de destilación TBP (del inglés "true boiling point", temperatura de
ebullición real) distinguen a los diferentes tipos de petróleo y definen los
rendimientos que se pueden obtener de los productos por separación directa.
La industria mundial de hidrocarburos líquidos clasifica el petróleo de acuerdo a
su densidad API (parámetro internacional del Instituto Americano del Petróleo, que
diferencia las calidades del crudo).
Densidad Densidad
Aceite Crudo
( g/ cm3) grados API
Extrapesado >1.0 10.0
MÉTODOS GEOLÓGICOS
El primer objetivo es encontrar una roca que se haya formado en un medio
propicio para la existencia del petróleo, es decir, suficientemente porosa y con la
estructura geológica de estratos adecuada para que puedan existir bolsas de
petróleo.
Hay que buscar, luego, una cuenca sedimentaria que pueda poseer materia
orgánica enterrada hace más de diez millones de años.
Para todo ello, se realizan estudios geológicos de la superficie, se recogen
muestras de terreno, se inspecciona con Rayos X, se perfora para estudiar los
estratos y, finalmente, con todos esos datos se realiza la carta geológica de la
región que se estudia.
Tras nuevos estudios "sobre el terreno" que determinan si hay rocas petrolíferas
alcanzables mediante prospección, la profundidad a la que habría que perforar,
etc., se puede llegar ya a la conclusión de si merece la pena o no realizar un
pozo-testigo o pozo de exploración. De hecho, únicamente en uno de cada diez
pozos exploratorios se llega a descubrir petróleo y sólo dos de cada cien dan
resultados que permiten su explotación de forma rentable.
MÉTODOS GEOFÍSICOS
Cuando el terreno no presenta una estructura igual en su superficie que en el
subsuelo (por ejemplo, en desiertos, en selvas o en zonas pantanosas), los
métodos geológicos de estudio de la superficie no resultan útiles, por lo cual hay
que emplear la Geofísica, ciencia que estudia las características del subsuelo
sin tener en cuenta las de la superficie.
Aparatos como el gravímetro permiten estudiar las rocas que hay en el subsuelo.
Este aparato mide las diferencias de la fuerza de la gravedad en las diferentes
zonas de suelo, lo que permite determinar qué tipo de roca existe en el subsuelo.
Con los datos obtenidos se elabora un "mapa" del subsuelo que permitirá
determinar en qué zonas es más probable que pueda existir petróleo.
También se emplea el magnetómetro, aparato que detecta la disposición interna
de los estratos y de los tipos de roca gracias al estudio de los campos magnéticos
que se crean.
Igualmente se utilizan técnicas de prospección sísmica, que estudian
las ondas de sonido, su reflexión y su refracción, datos éstos que permiten
determinar la composición de las rocas del subsuelo. Así, mediante una
Inyección de Agua
Para aumentar la rentabilidad de un yacimiento se suele utilizar un sistema de
inyección de agua mediante pozos paralelos. Mientras que de un pozo se extrae
petróleo, en otro realizado cerca del anterior se inyecta agua en la bolsa, lo que
provoca que la presión no baje y el petróleo siga siendo empujado a la superficie,
y de una manera más rentable que las bombas.
Este sistema permite aumentar la posibilidad de explotación de un pozo hasta,
aproximadamente, un 33% de su capacidad. Dependiendo de las características
del terreno, esta eficiencia llega al 60%.
Inyección de Vapor
En yacimientos con petróleo muy viscoso (con textura de cera) se utiliza la
inyección de vapor, en lugar de agua, lo que permite conseguir dos efectos:
1.) Por un lado, se aumenta, igual que con el agua, la presión de la bolsa de
crudo para que siga ascendiendo libremente.
2.) Por otro, el vapor reduce la viscosidad del crudo, con lo se hace más sencilla
su extracción, ya que fluye más deprisa.
Extracción en el Mar
El avance en las técnicas de perforación ha permitido que se puedan desarrollar
pozos desde plataformas situadas en el mar (off-shore), en aguas de una
profundidad de varios cientos de metros.
En ellos, para facilitar la extracción de la roca perforada se hace circular
constantemente lodo a través del tubo de perforación y un sistema de toberas
en la propia broca.
Con ello, se han conseguido perforar pozos de 6.400 metros de profundidad
desde el nivel del mar, lo que ha permitido acceder a una parte importante de las
reservas mundiales de petróleo.
3. Extracción
Por Zonas
En el siguiente gráfico se expresan las reservas mundiales de crudo por zonas
geográficas:
Es decir, que dos tercios de las reservas mundiales de petróleo se encuentran
en Oriente Medio.
Sin embargo, (aunque estos datos también se incluirán en el capítulo sobre
el consumo de petróleo), el porcentaje que consume cada zona no tiene nada
que ver con sus reservas:
Reservas por Zonas
MEDIOS DE TRANSPORTE
Aunque todos los medios de transporte son buenos para conducir este producto
(el mar, la carretera, el ferrocarril o la tubería), el petróleo crudo utiliza sobretodo
dos medios de transporte masivo: los oleoductos de caudal continuo y los
petroleros de gran capacidad.
Los otros medios de transporte (barcos de cabotaje, gabarras, vagones cisterna
o camiones cisterna, entre otros) se utilizan, salvo casos excepcionales, como
vehículos de distribución de productos terminados derivados del petróleo.
En la actualidad no hay en el comercio internacional mercancía individual
cuyo transporte supere en volumen o valor al del petróleo.
La ventaja del petróleo es que su fluidez permite el transporte a granel, lo que
reduce los gastos al mínimo y permite una automatización casi completa del
proceso. Gracias a los adelantos técnicos de hoy en día, basta en muchos casos
con hacer la conexión de tuberías y proceder a la apertura o cierre de válvulas,
muchas veces de forma automática y a distancia con telecontrol.
Oleoductos
Un oleoducto es el conjunto de instalaciones que sirve de transporte por tubería
de los productos petrolíferos líquidos, en bruto o refinados.
El término oleoducto comprende no sólo la tubería en sí misma, sino también las
instalaciones necesarias para su explotación: depósitos de almacenamiento,
estaciones de bombeo, red de transmisiones, conexiones y distribuidores,
equipos de limpieza, control medioambiental, etc.
El diámetro de la tubería de un oleoducto oscila entre 10 centímetros y un metro.
Los oleoductos de petróleo crudo comunican los depósitos de almacenamiento
de los campos de extracción con los depósitos costeros o, directamente, con los
depósitos de las refinerías.
En los países que se suministran de crudos por vía marítima, el oleoducto
asegura el enlace entre los depósitos portuarios de recepción y las refinerías del
interior.
Wilhelnshaven, llevan el petróleo a las refinerías del interior. Esta red es de 3.700
kilómetros, una extensión que se queda pequeña si se compara con los 5.500
kilómetros del oleoducto del Comecón o de laAmistad, que parte de la cuenca
del Volga-Urales (600 kilómetros al este de Moscú) y que suministra crudo a
Polonia, Alemania, Hungría y otros países centro europeos.
Cómo funciona un oleoducto
El petróleo circula por el interior de la conducción gracias al impulso que
proporcionan las estaciones de bombeo, cuyo número y potencia están
en función del volumen a transportar, de la viscosidad del producto, del diámetro
de la tubería, de la resistencia mecánica y de los obstáculos geográficos a
sortear. En condiciones normales, las estaciones de bombeo se encuentran
situadas a 50 kilómetros unas de otras.
El crudo parte de los depósitos de almacenamiento, donde por medio de una
red de canalizaciones y un sistema de válvulas se pone en marcha la corriente
o flujo del producto. Desde un puesto central de control se dirigen
las operaciones y los controles situados a lo largo de toda la línea de conducción.
El cierre y apertura de válvulas y el funcionamiento de las bombas se regulan
por mando a distancia.
Una gran obra de ingeniería
La construcción de un oleoducto supone una gran obra de ingeniería y por ello,
en muchos casos, es realizada conjuntamente por varias empresas. También
requiere de complicados estudios económicos, técnicos y financieros con el fin
garantizar su operatividad y el menor impacto posible en el medio ambiente.
El trazado debe ser recto en la medida de lo posible y, normalmente, la tubería
es enterrada en el subsuelo para evitar los efectos de la dilatación.
Los conjuntos de tubos se protegen contra la corrosión exterior antes de ser
enterrados. Las tuberías se cubren con tierra y el terreno, tras el
acondicionamiento pertinente, recupera su aspecto anterior.
Petroleros
Los petroleros son los mayores navíos de transporte que existen hoy en
día en el mundo. Son inmensos depósitos flotantes que pueden llegar a
medir 350 metros de largo (eslora) y alcanzar las 250.000 toneladas de peso
muerto (TPM).
Actualmente se transportan por mar más de mil millones de toneladas de crudo
al año en todo el mundo.
El petróleo, tal como se extrae del yacimiento, no tiene aplicación práctica alguna.
Por ello, se hace necesario separarlo en diferentes fracciones que sí son de utilidad.
Este proceso se realiza en las refinerías.
Una refinería es una instalación industrial en la que se transforma el petróleo crudo
en productos útiles para las personas. El conjunto de operaciones que se realizan
en las refinerías para conseguir estos productos son denominados "procesos de
refino".
La industria del refino tiene como finalidad obtener del petróleo la mayor cantidad
posible de productos de calidad bien determinada, que van desde los gases ligeros,
como el propano y el butano, hasta las fracciones más pesadas, fuelóleo y asfaltos,
pasando por otros productos intermedios como las gasolinas, el gasoil y los aceites
lubricantes.
El petróleo bruto contiene todos estos productos en potencia porque está
compuesto casi exclusivamente de hidrocarburos, cuyos dos elementos son el
carbón y el hidrógeno. Ambos elementos al combinarse entre sí pueden formar
infinita variedad de moléculas y cadenas de moléculas.
Procesos de Refino
Los procesos de refino dentro de una refinería se pueden clasificar, por orden de
realización y de forma general, en destilación, conversión y tratamiento.
Antes de comenzar este proceso se realiza un análisis de laboratorio del petróleo,
puesto que no todos los petróleos son iguales, ni de todos se pueden extraer las
mismas sustancias. A continuación se realizan una serie de refinados "piloto" donde
Recogida de líquido
Tratamiento
En general, los productos obtenidos en los procesos anteriores no se pueden
considerar productos finales. Antes de su comercialización deben ser sometidos a
diferentes tratamientos para eliminar o transformar los compuestos no deseados
que llevan consigo. Estos compuestos son, principalmente, derivados del azufre.
Con este último proceso, las refinerías obtienen productos que cumplen con
las normas y especificaciones del mercado. El proceso de craqueo catalítico, antes
mencionado, permite la producción de muchos hidrocarburos diferentes que luego
pueden recombinarse mediante la alquilación, la isomerización o reformación
catalítica para fabricar productos químicos y combustibles de elevado octanaje para
motores especializados.
La fabricación de estos productos ha dado origen a una gigantesca
industria petroquímica que produce alcoholes, detergentes, caucho sintético,
glicerina, fertilizantes, azufre, disolventes, materias primas para fabricar medicinas,
nailon, plásticos, pinturas, poliésteres, aditivos y complementos alimenticios,
explosivos, tintes y materiales aislantes, así como otros componentes para la
producción de abonos. Las plantas de tratamiento más usuales son: MTBE, para
mejorar la calidad de la gasolina, alquilación, para reducir los derivados de plomo,
e isomerización, para obtener productos de alto índice de octano que son utilizados
para las gasolinas.
Otros derivados
Aceites (lubricantes, grasas)
Asfaltos (para carreteras, pistas deportivas)
Aditivos (para mejorar combustibles líquidos y lubricantes)
pueden no ejercer mucha toxicidad directa, pero pueden interferir en las respuestas
de los organismos acuáticos a los estímulos químicos, por ejemplo, agentes de
atracción sexual.
Puesto que muchos de los componentes del petróleo son químicamente estables, y
no se metabolizan o son excretados una vez que han sido absorbidos, están sujetos
a la amplificación de las cadenas tróficas. De está manera, pueden dar sabores
desagradables a los alimentos consumidos por el hombre o hacer que estos sean
tóxicos.
Efectos fóticos
La falta o disminución de la entrada de luz en el mar a causa de manchas de petróleo
imposibilita o reduce el área donde es posible la fotosíntesis y, por tanto el
desarrollo de plantas verdes.
El 80 % de la actividad fotosintética y de absorción de energía solar se produce en
los diez primeros metros de la superficie marina. Ello indica la importancia de la
entrada de la luz para mantener las comunidades fotosintéticas de los fondos
marinos.
La falta o disminución de plantas fotosintéticas reduce el aporte de oxigeno y
alimento al ecosistema.
La pérdida de extensión en la distribución de algas y fanerógamas limita las zonas
que proporcionan cobijo a miles de especies marina. Estos lugares son utilizados
por los alevines de los peces como zonas de alimento mientras son subadultos.
El fitoplancton es a su vez el alimento del zooplancton, que además de
microorganismos está formado por larvas de peces, moluscos, crustáceos, etc. por
tanto al faltar fitoplancton, el zooplancton muere y con él se interrumpe el
crecimiento de un importe número de especies, al tiempo que se deja sin alimento
a un gran número de animales marinos.
Efectos tóxicos
Las aves que quedan impregnadas de petróleo pierde o ven reducida su capacidad
de aislarse del agua pudiendo morir por hipotermia. Al intentar limpiarse el plumaje,
con el pico, ingieren grandes cantidades de hidrocarburos por lo que se envenenan.
Tras desaparecer el petróleo de la superficie, el agua presenta una falsa apariencia
limpia, dado que queda cristalina por la muerte del fitoplancton y fauna marina que
enturbia el agua.
Los mamíferos marinos pueden sufrir el taponamiento de sus vías respiratorias o
daños en el tracto respiratorio y su mucosa por efecto de los contaminantes
químicos. También ingieren grandes cantidades de hidrocarburos por alimentarse
de animales contaminados
Los quimiorreceptores de muchas especies marinas detectan el petróleo en el agua
y les hacen variar sus migraciones y movimientos con lo que, determinadas
especies, desaparecen o no se acercan al lugar
El petróleo se deposita sobre los fondos marinos matando o provocando efectos
subletales sobre miles de animales y plantas vitales para el ecosistema
Las algas de los fondos o de las orillas quedan cubiertas por una fina película
aceitosa que dificulta la fotosíntesis y respiración
Los efectos subletales sobre los animales marinos pueden abarcan deformaciones,
perdida de fertilidad, reducción del nivel de eclosión de huevos, alteración en
su comportamiento y gran cantidad de efectos derivados de la toxicidad del vertido.
Los mejillones y otros moluscos que se adhieren a las rocas u objetos pierden su
capacidad de adhesión y caen al fondo, perdiendo su capacidad de alimentarse
Las especies filtradoras ingieren gran cantidad de tóxicos, y mueren o se convierten
en no aptas para el consumo humano, como consecuencia de la bioacumulación
Otros efectos
El ruido provocado por las operaciones de exploración y explotación de crudo en los
mares provoca la desaparición de las especies más sensibles a las perturbaciones
sonoras. En numerosas zonas se ha podido comprobar la desaparición de cetáceos,
como la marsopa o el delfín mular
Parte del petróleo que termina en los mares se evapora y pasa a convertirse en
partículas que pueden introducirse en el cuerpo de los organismos a través de las
vías respiratorias o la piel
Algunos hidrocarburos policíclicos aromáticos son fototóxicos, por lo que ciertos
compuestos derivados del petróleo pueden convertirse en compuestos más tóxicos
tras la foto- oxidación.
Derrame de petróleo en el agua
Una vez vertido el petróleo, se produce su extensión paulatina por la superficie del
mar, formando una capa delgada. Al mismo tiempo, las partes volátiles del crudo se
evaporan. Estos compuestos orgánicos volátiles, se incorporan al movimiento de
las masas de aire, de tal manera que son transportados a una cierta distancia,
dependiendo de la estabilidad química del hidrocarburo y de la capacidad oxidad
del entorno atmosférico.
Estos compuestos volátiles, son paulatinamente oxidados en la atmósfera por
reacción con agentes oxidantes atmosféricos, con el radical hidroxilo o el ozono
superficial. Debe considerarse también el hecho que parte de los hidrocarburos
volatilizados pueden retornar a la superficie del mar o, e menor proporción, llegar al
continente, incorporados con el agua de lluvia.
Una parte poco relevante del petróleo vertido se puede disolver en el agua del mar,
contribuyendo a la formación de una bolsa de petróleo disuelto. También deben
considerarse otros procesos que contribuyen a la presencia de petróleo en el seno
del mar: la emulsificación y la dispersión de una parte del petróleo superficial.
Normalmente, el petróleo disuelto se absorbe sobre la superficie de las partículas
sólidas que permanecen en suspensión en el agua de mar. Estas partículas, junto
con su carga orgánica, van sedimentando a lo largo del tiempo y depositándose en
el fondo mariano. No obstante, puede eventualmente, volver a incorporarse en el
seno del mar a causa de los movimientos del fondo marino. Por otra parte, cabe
señalar que hay una deposición directa en los sedimentos marinos, de las fracciones
más pesadas del petróleo, como alquitranes y aceites.
En los sedimentos, tiene lugar una cierta actividad biológica, que conduce a la
degradación del petróleo depositado. Con el paso del tiempo, tanto los productos de
biodegradación como los depósitos de petróleo situados en el fondo marino, van
penetrando los sedimentos, desplazándose hacia zonas más profundas, dando
lugar a depósitos geoquímcos.
Una parte importante del petróleo presente en el mar, es ingerido por los peces, ya
sea por ingestión de petróleo disuelto, como el absorbido en el fitoplancton marino,
de está manera el crudo se incorpora a la cadena trófica. Parte del petróleo
asimilado por los microorganismos es degradado, con lo que, junto a la evaporación,
es otra forma natural de eliminación del petróleo vertido en el medio marino. En el
agua de mar existen más de cien bacterias diferentes que son capaces de degradar
totalmente los hidrocarburos.
La presencia de petróleo atenúa el paso de la luz y, en consecuencia,
la acción fotosintética resultada disminuida, y dificulta el intercambio de gases entre
el mar y la atmósfera, generando consecuencias negativas en el medio marino.
Derrame de petróleo en el suelo
El comportamiento físico químico del petróleo en el suelo depende del tipo de suelo,
más específicamente, del tamaño del grano, de su porosidad, permeabilidad, del
área superficial, del contenido de materia orgánica y de su capacidad de intercambio
iónico. También depende de la composición química del petróleo, y de sus
propiedades físico químicas, como son su solubilidad en el medio acuoso, su punto
de ebullición, su coeficiente de difusión en el aire, de su presión de vapor, etc.
Una vez en las capas inferiores en el suelo, el petróleo se desplaza por tres
mecanismos distintos:
por difusión hacia zonas de más baja concentración
por advección hacia zonas de menor presión de vapor
por dispersión mecánica
Gracias a estos tres mecanismos de desplazamiento, los componentes del petróleo
pueden volatilizarse y escapar a la atmósfera, adsorberse en los granos que forman
los horizontes más superficiales del suelo, disolverse en el medio acuoso encerrado
en los poros o bien en la capa hídrica que cubre las partículas.
Por otra parte, algunos de los componentes pueden disolverse en las aguas
subterráneas o bien flotar en ellas, si la densidad del componente orgánico es
inferior a la del agua. Finalmente, también hay que tener en cuenta que, con el
tiempo, el petróleo se va biodegradando dando compuestos más simples y
químicamente diferentes, así como también pueden sufrir reacciones
químicas abióticas.
Medidas preventivas- correctivas: "Plan de contingencia"
En todas las actividades de Control de la Contaminación, la participación de Entes
Gubernamentales y /o Privados, está orientada preferentemente por el concepto de
prevención, lo cual permitirá una economía de medios, una mejor asignación de
recursos y una mayor difusión de su labor.
Planes de Contingencia
Formando parte de las medidas preventivas, e íntimamente interrelacionados con
las acciones de control de la contaminación, se encuentran los planes de
contingencia.
La finalidad de estos planes es que, tan pronto como se produzca un suceso de
derrame, se inicien las operaciones anticontaminación con medios adecuados para
minimizar los daños. Los Centros Coordinadores Regionales deberán establecer
procedimientos que permitan movilizar ordenadamente los recursos disponibles
(medios propios y de otras instituciones), los planes de contingencia deben ser
elaborados de acuerdo con las dotaciones de personal actualmente existentes.
Para la elaboración de los planes de contingencias regionales debe tenerse en
consideración las recomendaciones del Capitulo 12 del manual de control de
derrames de petróleo.
Instrucciones al detectarse un derrame
1.- El Plan de Contingencia regional será aplicado a derrames de hidrocarburos
persistentes y será activado cuando se produzcan derrames superiores a 5 m3.
2.- En caso de derrames inferiores a la cantidad antes citada, el procedimiento a
seguir estará supeditado al desplazamiento del derrame, debiéndose llevar la o las
manchas de acuerdo con los valores y dirección del viento y la corriente que afecte
al sector pudiendo bajo estas circunstancias, dirigirse hacia alta mar o hacia la
costa.
3.- En ambos casos, hay una serie de procesos naturales relacionados con las
propiedades físicas y químicas del petróleo (u otro hidrocarburo), que resultan en la
extensión, desplazamiento y degradación final de la mancha.
Estos incluyen la extensión evaporación y aerolización, disolución, hundimiento y
afloramiento, oxidación atmosférica, degradación biológica y formación de
emulsiones.
4.- En el caso que la mancha derive hacia la playa, deberán iniciarse las acciones
contempladas en las operaciones de control en la línea costera. Cuando los
derrames ocurran en zonas especiales (pesca, recreación, turística, etc.), el plan
podrá igualmente activarse aún cuando el valor sea inferior a 5 m3 (grado 2),
situación que será evaluado por el Jefe del Centro Coordinador Regional respectivo.
5.- Recibida la notificación de un derrame de petróleo verificada la información, se
reunirán el máximo de antecedentes a fin de tener una base segura para decidir la
acción a tomar.
MANTENIMIENTO
USO DE DISPERSANTES.
Todos los dispersantes químicos son una mezcla de agentes activos de superficie
(detergente), y de un solvente desarrollado específicamente para el tratamiento de
petróleos / aceites vertidos a un cuerpo de agua. Debido a las reglamentaciones
sobre toxicidad, se han tendido a eliminar compuestos, tales como, los
hidrocarburos halogenados, el tetracloruro de carbono, fenoles, cresoles, álcalis
cáusticos, ácidos minerales y toda sustancia que pueda corroer los envases o dañar
la salud humana en su manipulación y aplicación. Se exige además que la emulsión
lograda con cada dispersante sea estable y no permita que se reforme la mancha
de petróleo en la superficie del agua.
Estudio de caso
DERRAME PETROLERO EN LA PROVINCIA DE NEUQUEN.
Desde la perspectiva de estudio que hemos enunciado, hemos de tomar en
consideración un caso en nuestra provincia, donde los permite poner en perspectiva
en el conjunto de conflictos ecológicos un tema para visualizar la confluencia de
componentes intervinientes, dentro de la línea de trabajo de estudio de casos.
La contingencia hidrocarburífera afectó un área que se extiende desde Rincón de
los Sauces a Río Colorado, en especial a dos conglomerados urbanos que sintieron
temor ante el impacto ambiental que provocaría el derrame ocasionado en el mes
de marzo de l997, cuyo registro ha sido documentado por el diario de la región Río
Negro, del que hemos tomado la información correspondiente.
En esa ocasión, la actitud de la población consistió en tomar recaudos ante la
ingesta de agua, pues no sólo veían y denunciaban el riesgo ambiental, sino todas
las cuestiones vinculadas a la salud, en el ámbito familiar.
A nivel regional la población se conmovió ante las repercusiones que tuvo el
desastre ecológico debido al derrame de petróleo en Rincón de los Sauces, en el
suelo de la principal área petrolera del país. Esta vez el crudo no se derramó en las
aguas del Río Colorado, como en casos precedentes, sino que la cantidad de
300.000 litros de combustible se habían filtrado de las cañerías de YPF que están
a 30 km de Rincón de los Sauces, en el yacimiento Lomitas Sur.
La situación se agravó porque de octubre de l997 a mayo de l998, miles de libros de
petróleo crudo fueron del campo a las aguas del Río Colorado. Ante estos sucesos
hubo diferentes posiciones, los empleados de YPF Repsol aseguraban que se debió
a una falla humana – "dejaron abierta una válvula de purga" - , en tanto que los
funcionarios de la empresa dijeron que era debido a un problema mecánico – "se
rompió una válvula" y que sólo se filtraron unos l0.000 litros de crudo -. En opinión
de especialistas en el tema que estuvieron trabajando en el área, se puede
argumentar que "lo cierto es que ninguna de las medidas que se prometieron para
evitar este tipo de problemas surtió efecto" (Diario Río Negro, 8 agosto l997).
En esa oportunidad, la empresa YPF Repsol sobrellevó otro conflicto, esta vez con
la Secretaría de Energía de la Nación, que le ordenó cerrar los yacimientos
Desfiladero Bayo y Puesto Molina hasta tanto solucionaran el problema de la
contaminación. Entonces cerraron solamente los pozos 62 y 7 en dichos
Reflexiones finales
Todo indica que en los próximos años comenzarán a aparecer nuevas respuestas
organizativas, como la ampliación de las organizaciones no gubernamentales
ecologistas, y de sus actividades. Ante el riesgo de encontrarnos ante la inoperancia
del estado para resolver los problemas ecológicos, podrán llegar a formas inéditas
de autogestión comunitaria.
También hemos de saber que existen pocos lugares en el mundo donde no se
vendan o compren productos originados a partir de hidrocarburos, y probablemente
ninguno donde la presencia del ser humano no esté acompañado del uso de
algún producto derivado del petróleo.
El petróleo y el gas natural aportan aproximadamente el sesenta por ciento de la
energía que actualmente consume el planeta. Por otro lado, el petróleo debe ser
considerado por lo que es, un recurso natural no renovable, y en consecuencia se
deben investigar nuevas alternativas de producción energética, que muevan el
mundo garantizando la mejor calidad de vida, el respeto por nuestro planeta y el de
las futuras generaciones.
Como toda actividad antrópica y quizás con mayor incidencia, la explotación
hidrocarburífera produce impactos sobre el medio ambiente, los que pueden
clasificarse como negativos o positivos según los distintos puntos de vista. Además
de ser generadores en gran escala de residuos, productos de la misma actividad.
Sin lugar a duda, como refleja el estudio de caso precedente que refiere un
problema a nivel regional, la creación de organizaciones defensoras del medio
ambiente a nivel local han logrado que la opinión publica ponga el tema de la
contaminación sobre el tapete, obligando en cierta forma a que los gobiernos tanto
a nivel nacional como provincial, a que incorporen en sus agendas como uno de los
temas principales el de la contaminación por hidrocarburos. Si bien se está muy
lejos de lograr una solución definitiva al problema, desde la última década del siglo
XX se ha dado un gran paso al respecto. En otro plano, es evidente que todavía los
grandes intereses económicos de algunas empresas transnacionales y potencias
mundiales, como por ejemplo Estados Unidos, se resisten a disminuir la explotación
de petróleo y utilizar alternativas energéticas limpias, obviamente menos rentables
que la hidrocarburífera.
Biocombustible
En la
actualidad, los principales productores de alcohol como combustible son Brasil,
Estados Unidos y Canadá. Brasil realiza la producción a partir de la caña de azúcar
y lo emplea tanto como "hidro-alcohol" (95% etanol), como de un aditivo de la
gasolina (24% de etanol). Estados Unidos y Canadá basan su producción en el maíz
(combinado con un poco de trigo y cebada) y es el biocombustible que más se utiliza
en diferentes formulaciones que van desde el 5% al 85% de etanol. Más de 5.670
millones de litros aproximadamente (1.500 millones de galones.) se agregan por
año a la gasolina con el objetivo de optimizar el rendimiento de los vehículos y
disminuir la polución atmosférica.
BIODIÉSEL
Se denomina biodiésel al éster que se produce a partir de diversos tipos de grasa
o aceite, que pueden ser tanto de origen vegetal, como los aceites de soja, colza
o girasol, como de origen animal.
La elaboración del biodiésel está basada en la llamada transesterificación de los
glicéridos, mediante la utilización de catalizadores. Desde el punto de vista químico,
los aceites vegetales son triglicéridos, es decir tres cadenas moleculares largas
de ácidos grasos unidas a un alcohol, el glicerol. En la reacción de
transesterificación, una molécula de un triglicérido reacciona con tres moléculas de
metanol o etanol para dar tres moléculas de monoésteres y una de glicerol. Estos
ésteres metílicos o etílicos (biodiésel) se mezclan con el combustible diésel
convencional en cualquier proporción o se utilizan como combustible puro (biodiésel
100%) en cualquier motor diésel. El glicerol desplazado se recupera como un
subproducto de la reacción.
BIOGÁS
Se denomina biogás a aquel gas creado mediante la fermentación bacteriana de
la materia orgánica, en ausencia de oxígeno. Puede realizarse tanto
en medios naturales como en dispositivos específicos para la creación del gas.
El producto obtenido se encuentra conformado principalmente por metano, dióxido
de carbono y monóxido de carbono, aunque también se encuentran otros gases en
menor proporción.
Para su obtención, se puede utilizar como materia prima la excreta animal, la
cachaza de la caña de azúcar, los residuales de mataderos, destilerías y fábricas
de levadura, la pulpa y la cáscara del café, así como la materia seca vegetal.
Son cuatro los tipos de bacterias que intervienen en la fermentación:
1. Las hidrolíticas, que producen ácido acético, compuestos monocarbonados,
ácidos grasos orgánicos y otros compuestos policarbonados.
2. Las acetogénicas, productoras de hidrógeno.
3. Las homoacetogénicas, que pueden convertir una cantidad considerable de
compuestos carbonados en ácido acético.
4. Las metanogénicas, productoras del gas metano, principal componente del
biogás, con una proporción de 40 a 70 % de metano (CH4).
están muy cerca de sus máximas temperaturas permitidas, lo que está produciendo
que el rendimiento caiga bruscamente.
Está previsto que durante el siglo 21 la productividad caiga por encima del 30%.
También la industria del pescado se verá muy afectada en muchos lugares.
En 2007, el aumento de los incentivos a los agricultores a cultivar productos no
alimentarios de biocombustibles junto con otros factores (como el aumento de los
costos de transporte, el cambio climático, el aumento de la demanda de los
consumidores en China y la India, y el crecimiento de la población) ha causado la
escasez de alimentos en Asia, el Oriente Medio, África, y México, así como el
aumento de los precios de los alimentos en todo el mundo. En diciembre de 2007,
37 países se enfrentan a crisis de alimentos, y 20 habían impuesto algún tipo
de control de precios a los alimentos (véase: crisis alimentaria).
Otro punto importante a considerar es que las malas hierbas también realizan el
mismo ciclo que los cultivos y por tanto también se beneficiarían de la fertilización
de carbono. Dado que la mayoría de las malezas son plantas C3(Se llaman así
porque en las de tipo C3 el primer compuesto orgánico fabricado en
la fotosíntesis tiene 3 átomos de carbono y en el tipo C4 tiene 4), están compitiendo
contra los cultivos C4 tales como eltomate. Sin embargo, algunos resultados hacen
posible pensar que los herbicidas pueden ganar en eficacia con el aumento de la
temperatura. El calentamiento global podría causar un aumento en las
precipitaciones en algunas zonas, lo que llevaría a un aumento de la humedad
atmosférica y la duración de las estaciones húmedas. Combinado esto con las altas
temperaturas, podría favorecer el desarrollo de enfermedades fungosas. El
estado Barinas (Venezuela) está sufriendo este efecto,sobre todo en el cultivo de la
Yuca. También el aumento de temperatura y de la humedad está favoreciendo el
incremento de las plagas de insectos.
Conclusiones
El sector de biocombustibles está creciendo aceleradamente. Por tratarse las
cuestiones energéticas y alimentarias de suma importancia para la población
mundial, es necesario prestar gran atención a la rápida expansión del sector de
biocombustibles, teniendo en cuenta no solo los beneficios, sino también las
posibles consecuencias negativas de la expansión del sector.
Debido a las interrelaciones entre los sectores agropecuarios, energéticos y de
alimentos y a que tanto los alimentos como los biocombustibles
son bienes transables, las políticas económicas pueden tener consecuencias
difíciles de predecir o no previstas y es necesaria cierta coordinación internacional
para evitar que la mayor demanda de biocombustibles por parte de economías ricas
tengan consecuencias negativas en sectores de bajos recursos de países pobres o
que aumenten excesivamente la demanda de recursos naturales de estos países,
teniendo consecuencias indirectas como la menor disponibilidad de agua, la tala de
bosques naturales o el aumento de precios del ganado o de cultivos no energéticos.
También surgen dudas sobre la conveniencia de la aplicación de subsidios para la
producción de biocombustibles en el caso de un país que exporte los mismos y
utilice internamente combustibles fósiles
El calentamiento global es un mal que nos está afectando permanentemente de
diferentes maneras, causando pérdidas humanas y materiales, si no se toman
medidas inmediatas para detenerlo en aproximadamente 100 años habrá grandes
consecuencias para la humanidad y todos los seres vivos.
La excesiva expulsión de gases invernadero como lo son el gas metano, CO2, entre
otros es una de las principales causas del calentamiento global, además de la tala
indiscriminada de los bosques que son los "pulmones" del planeta.
Se requiere atención urgente de todos los gobiernos de todos los países del mundo
para que pongan en práctica planes, y medidas ambientales para evitar que éste
problema continúe, además de poner en vigencia leyes contra la emisión excesiva
de gases invernadero, por parte de grandes industrias y fábricas, así como
promover planes que apoyen el uso del gas natural, en vez de combustibles fósiles.
"El principal motivo para esta recuperación fue la liberación de recursos públicos
para el sector sucroenergético" , declaró Denise Luna, portavoz de la EPE, al
referirse a los diferentes incentivos concedidos por el Gobierno al sector, como las
exoneraciones fiscales para el etanol.
La apuesta por los biocombustibles, del que Brasil es actualmente el tercer mayor
productor mundial, se sustenta en su capacidad para reducir en un 90 % la emisión
de gases de efecto invernadero en comparación con la gasolina y en el alto precio
del petróleo, con el barril Texas sobre los US$100 desde finales de 2008.
"Los biocombustibles forman parte de una estrategia que debe ser global para lidiar
con los problemas de dependencia y crecimiento del sector energético frente a las
fuentes fósiles, el cambio climático y la seguridad energética" , explicó a Efe Gerd
Sparovek, profesor e investigador de la Universidad de Sao Paulo y uno de los
expertos más destacados en esta materia.
A nivel interno, uno de los principales puntos débiles de la política estratégica del
Ejecutivo brasileño reside en su incapacidad para detener la creciente
concentración de tierras y el empeoramiento en la distribución de los recursos
agrícolas, el país más desigual de la región más desigual del mundo, según la
CEPAL.
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55-dolares-por-primera-vez-desde-mayo-de-2009/