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INTEGRANTES:
CORO – FALCÓN
INTRODUCCIÓN
Los ganglios linfáticos son partes del sistema inmune, este sistema, cuya masa no
supera el 3% del peso corporal total, protege al ser humano de la invasión por
microorganismos (permitiendo su captura y ulterior destrucción); elimina células dañadas
de la circulación y representa una barrera efectiva, pero temporal, para la diseminación de
los tumores malignos. Los ganglios linfáticos que están formados por linfocitos, células
dendríticas y macrófagos se presentan en grupos de varios elementos.
El síndrome de vena cava superior (SVCS), que se suele presentar como una
emergencia oncológica, requiere de un diagnóstico certero y pronto. Este florido síndrome
tiene el problema de que muchas veces se presenta sin que se conozca la patología
subyacente, haciendo prioritario un diagnóstico de la causa, pues su tratamiento varía
dependiendo de la etiología del síndrome.
GENERALIDADES:
El cuerpo humano, tiene aproximadamente 600 ganglios linfáticos, el 30% de los cuales
situados en la cabeza y cuello. Estos grupos ganglionares se encuentran distribuidos a
manera de collar en la base de la cabeza y en cadenas verticales que siguen el trayecto del
musculo esternocleidomastoideo, es decir, que, en la parte superior del cuello en su unión
con la cabeza, se disponen en una banda bilateral desde el mentón hasta la protuberancia
occipital eterna, denominada anillo ganglionar pericraneocervical, constituido por:
a) Ganglios superficiales de la cabeza:
GANGLIOS LOCALIZACIÓN
Occipitales Entre la protuberancia occipital externa y la
apófisis mastoides
Mastoideos Detrás de la oreja, sobre la apófisis
mastoidea
Preauriculares Delante del trago del pabellón auricular
Parotídeos Sobre o detrás de la parótida
GANGLIOS LOCALIZACIÓN
Cervicales anteriores A lo largo del borde anterior del
esternocleidomastoideo
Cervicales posteriores A lo largo del borde posterior del musculo
esternocleidomastoideo
Cervicales profundos Están ubicados por debajo del
esternocleidomastoideo
Supraclaviculares Por detrás de las inserciones claviculares
del musculo esternocleidomastoideo
Doble ligeramente la cabeza del paciente, moviéndola hacia delante o hacia un lado. Palpe
suavemente con las yemas de los dedos índice, medio y anular.
SÍNDROME ADENOMEGALICO
HISTOLOGÍA
FISIOLOGÍA
Puede deberse a:
- Proliferación de linfocitos como respuesta inmunitaria fisiológica a un antígeno.
- Proliferación neoplásica de linfocitos o macrófagos.
- Infiltración de las células malignas metastásicas.
- Infiltración de macrófagos cargados de metabolitos en enfermedades de depósitos de
lípidos.
ETIOLOGÍA DE ADENOPATIAS
- Infecciones específicas:
- Fármacos
SEMIOLOGÍA
Los ganglios linfáticos deben examinarse región por región, con un método sistemático,
sin omitir ninguno de los grupos ganglionares superficiales accesible, que se exploran
mediante la inspección y palpación.
Cuando se exploran los grupos ganglionares de la cabeza y cuello, los axilares y los
epitrocleares, el paciente debe estar sentado; el examinador ubicarse indistintamente por
delante o por detrás. El examinador puede sostener la cabeza del paciente con una de sus
manos; además al imprimirle movimientos pasivos de flexión, extensión o rotación, se
provoca la relajación de los músculos del cuello que favorece a la palpación. La realización
de la maniobra de VALSALVA, facilita la palpación de los ganglios supraclaviculares.
- Color, estado y temperatura de la piel: sirven para reconocer los procesos inflamatorios
supurativos; la rubicundez, y la tumefacción caliente son propias de la adenitis aguda
supurativa. En cambio, en la adenitis crónica que llegan a la supuración, como las
tuberculosas, la piel se pone lustrosa, de color “jamón” delgada, demostrando el
sufrimiento trófico.
- Forma y tamaño: los ganglios normales, son estructuras elipsoidales, como un poroto,
con un eje mayor de 0,5-1cm. El aumento de tamaño, que puede ser visible y palpable,
y/o los cambios de forma (se hacen esféricos) son signos de patología ganglionar.
Cuando un conglomerado ganglionar tiene un tamaño superior a 10cm en su eje mayor,
se lo designa como masa ganglionar.
- Consistencia: los ganglios normales tienen consistencia blanda, los metastásicos son
duros-pétreos y los afectados por procesos linfoproliferativos, firmes (consistencia en
“goma de borrar”). Cuanto más dura es una adenomegalia, más probable es su etiología
neoplásica.
- Movilidad: los ganglios normales son móviles. Los patológicos pueden adherirse entre
sí, a la piel y/o a los planos profundos. La pérdida de la movilidad ganglionar normal es
un signo semiológico que indica que la patología que enferma al ganglio ha superado
el límite anatómico de la capsula; es característica del compromiso neoplásico, aunque
puede encontrarse en infecciones.
BENIGNA MALIGNA
LINFADENOPATIAS
Zona Causa más común Frecuencia según Comúnmente son
etiología
Generalizada Infecciones Media Benignas
Occipital y Infecciones de piel Baja Benignas
periauricular y conjuntivales
Cuello Infecciones del TRS Alta Benignas
o bucales
Supraclaviculares Tumor pulmonar Alta en estados Malignas
avanzados
Virchow Tumor metastásico Alta Maligno
(Supraclavicular de origen digestivo
Izquierdo)
DIAGNÓSTICO:
Pruebas de laboratorio:
La biopsia es una práctica obligada, pero no resulta a veces muy fácil la interpretación
anatomoclínica. El cirujano debe enviar al laboratorio la muestra en fresco posextirpación,
lo cual favorece la lectura citológica y los estudios inmunocitoquímicos de la impronta tisular
teñida con Giemsa.
Los estudios de diagnostico por imágenes como una radiografía o una tomografía
computarizada (TC) de la zona afectada, pueden ayudar a determinar las fuentes
potenciales de infección o a encontrar tumores.
Análisis de sangre:
Según las sospechas acerca de la causa de inflamación de los ganglios linfáticos,
se pueden realizar ciertos análisis de sangre para confirmar o excluir la sospecha respecto
a la afección oculta. Los análisis específicos dependerán de la causa que se sospecha,
pero muy probablemente incluirán un hemograma completo. Este ayuda a evaluar el estado
de salud general y a detectar una variedad de trastornos, incluidas las infecciones y la
leucemia.
TRATAMIENTO
Es posible que los ganglios linfáticos inflamados provocados por un virus vuelvan a
la normalidad después de que se cure la infección viral. Los antibióticos no son útiles para
tratar las infecciones virales. El tratamiento para los ganglios linfáticos inflamados por otras
causas depende de la causa en sí:
- Cáncer: los ganglios inflamados por el cáncer requieren tratamiento para el cáncer.
Según el tipo de cáncer, el tratamiento puede incluir cirugía, radiaciones o
quimioterapia.
SÍNDROME DE LA VENA CAVA SUPERIOR
El síndrome de la vena cava superior (SVCS) es un cuadro clínico que resulta de la
obstrucción de la vena cava superior y que se manifiesta por una disminución intensa del
retorno venoso procedente de la cabeza, el cuello y las extremidades superiores.
ETIOLOGÍA
Causas no malignas:
- Trombosis de la VCS
- Fibrosis mediastínica
- Tumores benignos
- Misceláneas
Causas malignas:
Ante la obstrucción de la VCS, la sangre fluye a través de la red vascular colateral hacia
la parte inferior del cuerpo, hacia la vena cava inferior y la ácigos. Es importante remarcar
que la altura de la obstrucción determinará el cuadro clínico:
La dilatación de la circulación venosa colateral para dar cabida al flujo de la VCS suele
durar unas semanas; en un tercio de los casos los síntomas se desarrollan durante unas 2
semanas, y durante períodos más largos en el resto. La gravedad de los síntomas
dependerá del grado de disminución del calibre de la VCS y de su velocidad de aparición.
La afección vascular provoca plétora facial y distensión de las venas de cuello y torso.
Aunque el síndrome de vena cava superior se considera una urgencia oncológica, en la
gran mayoría de los casos está indicado obtener el diagnóstico histológico antes de iniciar
el tratamiento.
MANIFESTACIONES CLINICAS:
Las manifestaciones más frecuentes son edema facial, disnea, tos, ortopnea, edema
en brazos y cuello y cefalea. Los hallazgos más frecuentes a la exploración clínica son el
edema facial, edema cervical o de los brazos, dilatación de las venas del hemicuerpo
superior y plétora o cianosis facial. El edema periorbitario puede ser prominente. Otros
hallazgos físicos pueden ser: edema laríngeo, edema de la lengua, cambios en el estado
mental y derrame pleural, que con frecuencia es derecho.
DIAGNOSTICO
La instauración del cuadro clínico suele ser progresiva en unas semanas. Normalmente
el síntoma más frecuente y precoz es la disnea, seguida de la tríada clásica:
- Edema de la cabeza, el cuello y los brazos, a menudo con cianosis, plétora y distensión
de los vasos subcutáneos (visualmente sorprendente, pero con poca trascendencia).
- Si existe edema cerebral, aparecerá cefalea, confusión y coma, pudiendo en algunos
casos ser una emergencia. El edema de la papila se manifestará con visión borrosa e
inyección conjuntival.
Una característica típica es que los síntomas empeoran al inclinarse hacia delante o al
tumbarse, por lo que no es de extrañar que los signos sean más evidentes por la mañana
La exploración física deberá incluir exploración cardíaca, respiratoria y, sobre todo, una
detallada exploración neurológica.
PRUEBAS PARACLÍNICAS:
Radiológicas
Diagnóstico diferencial
Deben plantearse como diagnóstico diferencial otras patologías que cursan con
edema o disnea, como podrían ser: la insuficiencia cardíaca congestiva, el síndrome de
Cushing, la trombosis venosa profunda de extremidad superior, la obstrucción linfática, la
distrofia simpáticorefleja o el síndrome nefrótico.
TRATAMIENTO:
El manejo del SVCS debido a una malignidad depende de la etiología del cáncer, la
extensión de la obstrucción, la severidad de los síntomas y el pronóstico del paciente. La
expectativa de vida de un paciente con SVCS por causa maligna tiene una media de
aproximadamente 6 meses, con un rango de 1.5 a 9.5 meses, pero esto varía dependiendo
del tipo de cáncer.
Con la radioterapia, es probable que un 10% de los pacientes con SVCS maligno no
respondan durante la primera semana, en estos casos es probable que la causa de la falta
de respuesta sea un coágulo, por lo que la trombólisis se debe considerar.
Es importante resaltar que el manejo del paciente con SVCS debe ser de tipo urgencia, y
debe tratarse como otras urgencias respiratorias.
CONCLUSION
Las adenopatías se palpan con frecuencia en niños y adolescentes que por lo demás
están sanos. En general se consideran anormales las de tamaño mayor de 1cm. Puede
estar causadas por una amplia gama de enfermedades y medicamentos. Su aparición
genera con frecuencia miedo por la posibilidad de un proceso maligno subyacente, aunque
la causa más frecuente es, con mucho, de origen viral o bacteriano y, se resuelve
espontáneamente o con tratamiento antimicrobiano. En la mayoría de los pacientes el
diagnostico puede hacerse con una historia y exploración detallada. Tiene utilidad clasificar
las adenopatías según sean localizadas o generalizadas.
Los resultados de las distintas pruebas diagnósticas más o menos invasivas indican
que estas son factibles y los tratamientos oncológicos, cada vez más individualizados,
aconsejan la obtención de un diagnóstico histológico preciso.