DESARROLLO DE LOS EJERCICIOS

EJERCICIO # 1

EJERCICIO # 2

2. Se coloca una mezcla de 0.500 moles de H2 y 0.500 moles de I2 en un recipiente de acero

inoxidable de 1.0L de capacidad a 430°C. La constante de equilibrio para la siguiente
reacción es de 54.3 a esa temperatura:
H2 + I2→ 2 HI

a. Calcule las concentraciones de H2, I2 y HI en el equilibrio. b. ¿Cuál será la constante de

equilibrio para la siguiente reacción a 450°C?

2HI → H2 + I2

H2 + I2→ 2 HI
inicio 0.5 0.5 0.0
reacciona -x -x 2x
equilibrio 0.5-x 0.5-x 2x

[𝐻𝐼]2
Kc=[𝐻2][𝐼2]

2𝑋 2
54.3=[0,5−𝑋][0,5−𝑋]

2𝑋
5.37=[0,5−𝑋]

X=0.393M

[H2]=(0.500-0.393)M=0.107M
[I2]=(0.500-0.393)M=0.107M
[HI]=2*0.393M=0.786M

EJERCICIO # 3

A 0ºC y una presión de O2 de 1,0atm, la solubilidad del O2 g en agua es 48.9 mL/L

¿Cuál es la molaridad del O2 en una solución acuosa saturada cuando el O2 está sometido a
su presión parcial normal en aire de 0.2095 atm?

Molaridad de O2,T =0ºC (273 K),

b) Aplicación de la ley de Henry, (calcular constante):
𝑃2 = 𝐾𝐶2

𝑃2 1𝑎𝑡𝑚
𝐾= = = 458.72 𝑎𝑡𝑚⁄𝑀
𝐶 2.18 ∗ 10−3

𝑃2 1𝑎𝑡𝑚
𝐾= = = 458.72 𝑎𝑡𝑚⁄𝑀
𝐶 2.18 ∗ 10−3

𝑃2 0,2095𝑎𝑡𝑚
𝑐= = 458,072𝑎𝑡𝑚⁄𝑀 = 4,57 ∗ 10−4 es la concentración de O2 bajo las nuevas condiciones.
𝑘

EJERCICIO # 4

¿Qué peso de glicerina debe agregarse a 1000g de agua a fin de hacer descender su
punto de congelación a 10°C?

1. ΔT = Kf*m;

Donde:

ΔT: Cambio de temperatura que se busca o desea (en este caso 10 ºC)
Kf: Constante Crioscopica (que para el agua vale 1.86 K*Kg/mol o 1.86 ºC*Kg/mol [Kelvin
o Centigrados por Kilogramo sobre Mol],
m: Molalidad del soluto (desconocida)

Como Molalidad es igual a

2. m = gramos soluto/(Peso Molecular Soluto*Kilogramos de Solvente)

y lo que buscamos es los gramos... entonces hay que calcular la molalidad primero con la
fórmula 1, y después usar la fórmula 2 para despejar los gramos que necesitamos.
ΔT = Kf*m ==> ΔT/Kf = m ==> m =10 ºC/1.86 ºC*Kg/mol

Se van ºC arriba y abajo y me queda

m = 5.38 mol/Kg

Ahora sustituyo esto en la segunda fórmula despejando gramos.

m = gramos soluto/(Peso molecular soluto * Kilogramos solvente)

Gramos Soluto = m*Peso molecular soluto * Kilogramo solvente = (5.38 mol/Kg)*(92

g/mol)*(1 Kg).

Se cancelan Kg y mol y me queda

Gramos Soluto = 494.62 gramos de Glicerina para descender el Punto de Congelación del
agua de 0ºC hasta -10ºC.

EJERCICIO # 5

EJERCICIO # 6

Determine las fases presentes, la composición de cada fase, y la cantidad de cada fase
en % para el cerámico MgO-FeO y 2000°C:
MgO-25 % FeO

S: 25 % FeO

100 %

S: 39 % FeO %S = 65-45 / 65-39 * 100 % = 76.9 %

L: 65 % FeO %L = 45-39 / 65-39 * 100 % = 23.1 %

S: 39 % FeO %S = 65-60 / 65-39 * 100 % = 19.2 %

L: 65 % MgO %L = 60-39 / 65-39 * 100 % = 80.8 %

MgO- 80 % FeO

S: 80 % MgO

100 % L
 EJERCICIO # 7

Se añaden 18g de un soluto a 98g de agua a 25 ºC. La presión de vapor del agua pura es
de 23.76mmHg y la presión de vapor de la solución es de 22.41mmHg. Calcule:

a. El peso molecular del soluto.

b. La cantidad que se necesita de este soluto en 98 g de agua para reducir la presión de

vapor a la tercera parte del valor para el agua pura.

a) El peso molecular del soluto está dado por , en donde w2 son los gramos de
soluto.

Para calcular el número de moles de soluto se puede hacer uso de la

ecuación: . De donde se despeja .

Ahora, x2 puede hallarse a partir de . Reordenando se obtiene .

El número de moles de soluto, n1, es: .

Ahora se halla .

Finalmente el peso molecular del soluto es:

b) Se desea reducir la presión de vapor del agua pura a una tercera parte.

Entonces: .

Ahora, la composición del soluto es:

El número de moles que corresponde a este soluto es:

Finalmente, la masa del soluto es:

 EJERCICIO # 8

Una Solución compuesta de 10 g de soluto orgánico no volátil en 100 g de éter di etílico

tiene una presión de vapor de 426.0 mm a 20°C. Si la presión de vapor del éter puro es
de 442.4 mm a la misma temperatura. ¡Cual es el peso molecular del soluto?

Solución:

Determinamos el peso molecular del soluto orgánico no volátil mediante:

𝑤 𝑠𝑡𝑜 10𝑔
=
𝑀𝑠𝑡𝑜 𝑀

10
𝑛𝑠𝑡𝑜 =
𝑀

Éter di etílico (solvente)

w sto 100g
=
Msto 74,12 g/mol

100
𝑛𝑠𝑡𝑜 = 𝑚𝑜𝑙
74,12

A partir de 𝑝 = 𝑝0 (1 − 𝑋𝑠 )

∆𝑝
= 𝑋𝑠
𝑝𝑜

𝑝𝑜 − 𝑝
= 𝑋𝑠
𝑝𝑜

10
442.2𝑚𝑚 − 426.0𝑚𝑚 𝑀
=
442.2𝑚𝑚 10 100
𝑀 + 74,12

10
16.2𝑔 𝑀
= =
442,2 10
𝑀 + 1,349
 10
0,037 = 𝑀
10
𝑀 + 1,349

10 10
(0,037) = ( + 1,349) =
𝑀 𝑀

0,37 10
+ 0,05 =
𝑀 𝑀

10 0.37
0,05 = −
𝑀 𝑀

9,63
𝑀= = 192,6 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0,05

EJERCICIO # 9

EJERCICIO # 10

EJERCICIO # 11

Una solución contiene 5.0g de un soluto orgánico por 25.0g de 𝑪𝑪𝒍𝟒 y hierve a 𝟖𝟏. 𝟓°𝑪
a la presión atmosférica. ¿Cuál es el peso molecular de soluto?

Constante ebulloscopia = 4,95 K Kg mol-1

 Teb  T 0 Eb  Kebm 
T 0 Eb  76,8 0 C  273  349,8 K
Teb  81,5 0 C  273  354,5 K
Keb  4,95
Teb  T 0 Eb
m
Keb
354,5 K  349,8 K
m
4,95 Kkgmol 1
m  0,9494 Kg / mol
nSto
m
KgSte
nSto
0,9494 Kg / mol 
25,00 x10 3 Kg

nSto  0,9494  25,00 x13 
nSto  0,02373mol
gsto
Pmol 
nSto
5,00 g
Pmol 
0,02373mol
Pmol  210,64 g
mol

EJERCICIO # 12

Sobre una solución acuosa que obedece la ley de Raoult, la humedad relativa es igual a
la fracción molar del agua en la solución. Los líquidos A y B forman una solución ideal.
A 45ºC, la presión de vapor de A y B puros es de 56 mm Hg y de 78 mm Hg,
respectivamente. Calcúlese la composición del vapor en equilibrio con una solución que
contiene 34% en moles de A a esta temperatura.

xA = 0.34, entonces: xB = 1 - 0.34 = 0.66

Aplicando la ley de Raoult, se tiene:

La presión de vapor total del sistema (PT ) está dada por:

Por último, las composiciones (expresadas como fracción molar de A y B) en la fase de

vapor, yA y yB están dadas por:

EJERCICIO 13

Una solución contiene 5g de urea (M = 60.06g/mol) por 100g de agua. ¿Cuál será la
presión de vapor de esta solución a 25°C? La presión de vapor del agua a esta
temperatura es 23.756 mmHg.

SOLUCION.

1. 𝑃𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0.985 ∗ 23.756 = 23.40𝑚𝑚𝐻𝑔 Una solución contiene 5g de urea (m=

60.06) por 100g de agua. Cuál será la presión de vapor de esta solución a 25 ºC? la presión
de vapor del agua a esta temperatura es 23.756 mmHg

Datos:

5 gr de urea (m = 60.06) Masa soluto

100 gr de agua Masa de solvente

25°C=23.756 mmHg Presión de vapor de solvente

𝑃1 = 𝑋0 ∗ 𝑃0

Calcular la fracción molar

∆P=* P° - P =P° N2

∆p=P° x [(5g/60.06)/(100g/18.016+5/60.06)
∆p=25 x 0.014779

∆P=0.35108 mm

P= P° -∆P

P=23.756- 0.369

P=23.39 mm

EJERCICIO # 14

Determine la temperatura de fase líquida, y la temperatura de fase sólida y el intervalo

de temperatura de congelación para las siguientes composiciones del cerámico MgO-
FeO:

a. MgO-25 % FeO

b. MgO -45 % FeO

c. MgO –60% FeO

d. MgO- 80 % FeO

EJERCICIO 15.

A 25º C, 10,50 litros de N2 puro, medidos a 760 mm de Hg, pasan por una solución
acuosa de un soluto no volátil, y la solución pierde 0,2455 g en peso. Si la presión total
sobre la solución es también 760 mm de Hg, ¿Cuál es la presión de vapor de la solución
y la fracción molar del soluto?

SOLUCION.

Datos dados:

T = 25ºC

Volumen del solvente (N2)= 10,50 Litros

Presión del solvente (Pº) = 760 mm Hg

Peso que pierde la solución = 0,2455 g

Peso molecular del (N2)= 14,006

Densidad del (N2)= 1,250 kg/m3

→ Revisar unidades de los datos y hacer conversión (si es necesario)

Se convierte el volumen del solvente en masa, utilizando la ecuación de densidad:
𝑚
𝑑= → 𝒎 = 𝒅. 𝒗
𝑣
1 𝑚3
10,50 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 × = 𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝟓𝒎𝟑
1000 𝑙𝑖𝑡𝑜𝑠
250𝑘𝑔
𝑚 = 0,0105𝑚3 × 1, = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟏𝒌𝒈
𝑚3
 1000𝑔
0,0131𝑘𝑔 × = 𝟏𝟑, 𝟏𝟐𝟓𝒈
1 𝑘𝑔

→ la presión es:

∆𝑃 = 𝑃0 − 𝑃 = 𝑃0 𝑁2

(𝑊2 /𝑀2 )
= 𝑃0 [ ]
(𝑊1 /𝑀1 ) + (𝑊2 /𝑀2 )

Dónde:

W1 y M1 son: Peso y Peso Molecular respectivamente del Solvente (N2).

W2 y M2 son: Peso y Peso Molecular respectivamente del Soluto.

Se despeja de la ecuación , no está el dato M2:

𝑊2 0,2455
𝑀2 = = = 𝟎, 𝟐𝟎𝟕𝟔
((𝑊1/𝑀1 ) + 𝑊2 ) (13,125/14,006) + 0,2455

→ Con el dato anterior, más lo datos dados, se reemplazan en la ecuación:

∆𝑃 = 𝑃0 − 𝑃 = 𝑃0 𝑁2

(𝑊2 /𝑀2 )
= 𝑃0 [ ]
(𝑊1 /𝑀1 ) + (𝑊2 /𝑀2 )

(0,2455/0,2076)
= 760 [ ]
(13,125/14,006) + (0,2455/0,2076)

= 760 × 0,558 = 𝟒𝟐𝟒, 𝟎𝟖 𝒎𝒎 𝑯𝒈

𝑃 = 𝑃 − ∆𝑃
𝑃 = 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 424,08 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 𝟑𝟑𝟓, 𝟗𝟐 𝒎𝒎 𝑯𝒈

→ Para calcular la fracción molar del soluto, se utiliza la siguiente ecuación:

𝑃 = 𝑃0 𝑁1

Despejando N1, la ecuación queda:

𝑃
𝑁1 =
𝑃0
→ Reemplazar valores:
335,92
𝑁1 = = 𝟎, 𝟒𝟒𝟐
760

Finalmente, la presión de vapor de la solución es

𝟑𝟑𝟓, 𝟗𝟐 𝒎𝒎 𝑯𝒈