PRÁCTICA # 4

POTENCIOMETRIA

ISABELLA VALENCIA PRIETO1; ADRIANA CHACUA2; MÓNICA JOHANA GARCIA3;

BRAYAN VIDAL; WILMER MENA
Universidad Nacional Abierta y a Distancia. Escuela de Ciencias Básicas, Tecnología e
Ingeniería – ECBTI. Química Analítica e Instrumental. Grupo #1 CEAD: Palmira. Palmira
- Colombia.
Sesión: 26, abril de 2019
Entrega Informe: 19, mayo de 2019

Estudiante Correo electrónico Código

ISABELLA ivalenciapr@unadvirtual.edu.c
1.113.680.055
VALENCIA o
ADRIANA
CHACUA
MÓNICA
Mojo131995@hotmail.com 1.113.673.423
GARCIA
BRAYAN VIDAL b.vidalvidal@gmail.com 1.062.309.310
WILMER MENA wsmenaq@unadvirtual.edu.co 1.116.157.385

RESUMEN
En la práctica se procede, como paso inicial la calibración del medidor del PH, con las
soluciones adecuadas para diferentes rangos de PH (soluciones buffer para PH de 4,0,
7,0 y 10,0) siendo utilizadas para la calibración del equipo. Una vez calibrado el equipo
se toma el PH de una muestra de vinagre, donde se busca la neutralización del ácido
clorhídrico, con un soporte universal, un agitador magnético, y plancha, la pipeta la cual
contiene 25 ml del ácido clorhídrico al 0,1 N depositarlo en un vaso precipitado de 250
ml + 50 ml de agua destilada, para después ser puesto en el montaje, para luego ser
titulado con hidróxido de sodio, al 0,1 N, anotar el PH dado por el equipo, luego agregar
hidróxido de sodio en porciones de 0,5 a 1 ml apuntando los volúmenes agregados y
los PH leídos, se procede añadiendo el hidróxido hasta alcanzar un PH de 10 o 11 con
estos datos se elabora la tabla de neutralización del acido clorhídrico, de esta misma
manera se realiza la neutralización del vinagre, para ambos casos como opción
decidimos agregar 1 gota de indicador fenolftaleína.
Palabras claves: soluciones buffer, hidróxido de sodio, neutralización, acido clorhidrico,
calibración, PH.
 OBJETIVOS
GENERAL
● Aplicar los conceptos de
potenciometría para la
cuantificación de un ácido en una
muestra problema.
ESPECÍFICOS
● Relacionar los conceptos de
ácido-base y la cuantificación de
ácidos en muestras asociadas al
campo de los alimentos.
● Relacionar los conceptos de
potenciometría a través de la
titulación.
● Analizar las muestras problemas
e identificar a través del uso del
pH-metro la titulación de una
muestra.
● Apuntar los volúmenes
agregados a las muestras y las
lecturas de PH.
● Graficar los datos dados en cada
una de las neutralizaciones.
MARCO TEÓRICO
Cualquier tipo de alimento es afectado
directamente en su calidad interna
dependiendo de la cantidad de pH que
pueda verse cuantificado en su
composición, esto implica directamente
en la capacidad que tiene dicho
alimento para afectar la salud de su
consumidor y las toxinas presentes que
pueden haber en dicho producto, este
factor permite controlar a futuro el efecto
de microorganismos que son
perjudiciales y su condición de acido o
base que dependiendo de la cantidad en
relación al peso del alimento aflige su
estructura.
La potenciometría es una metodología
que consiste en identificar la cantidad de
ácido-base que se requiere para
neutralizar una muestra y así calcular la
presencia de la molécula que pueda
haber presente en dicho compuesto,
este método que se aplica de manera
empírica haciendo seguimiento a los
cambios que arroja cada resalto en el
ph-metro ofrece la posibilidad de
interactuar con la molécula y el cambio
sometido en el mismo.
es la modificación del potencial de un
electrodo sencillo (semicelda) en que
tiene lugar la variación de la
concentración de uno o de ambos
componentes. Como el potencial de un
electrodo sencillo se puede medir
directamente, el par de electrodos de la
celda consiste en un electrodo de
referencia que mantiene el potencial
constante y un electrodo indicador cuyo
potencial depende de la composición de
la solución electrolítica que en nuestro
caso tiene iones hidronio e hidroxilo.
No vale la pena repetir aquí todos los
conceptos concernientes a las celdas
galvánicas y potenciométricas, pero el
estudiante, debe revisar los capítulos
correspondientes del módulo de química
analítica. Igualmente, debe tener
presente que el medidor de pH
desarrollado a partir de los conceptos ya
estudiados, es un potenciómetro que
mide diferencias de potencial muy
pequeñas a través de una celda
potenciométrica muy refinada formada
por electrodos, siendo el más corriente
de éstos, el combinado, que incluye el
electrodo de referencia y el indicador.
La potenciometría ácido- base permite
la elaboración de las curvas de titulación
al poder registrar la variación del pH (o
de la f.e.m.) en función del volumen del
titulante. El comportamiento del sistema
que se está midiendo es exactamente el
mismo que se discutió en la práctica de
volumetría ácido-base, sólo que la
detección del punto de equivalencia se
hace mediante la utilización del medidor
de pH.
Concentración de hidronios y pH
Una de las propiedades más
importantes del agua, que le ha valido
su título como solvente universal es la
posibilidad de establecer enlaces de
hidrógeno ya sea con sustancias
orgánicas o inorgánicas. La interacción
con algunas sustancias de carácter
iónico le permiten modificar su
conductividad eléctrica y la reacción
consigo misma u autoprotólisis le
confiere la capacidad ambivalente de
ser ácido o base, lo cual se expresa
mediante la reacción:
𝑯𝟐 𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶 ⇌ 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑶𝑯−
Para esta reacción puede expresar la
constante de equilibrio de la siguiente
manera:
[𝑯𝟑 𝑶+ ][𝑶𝑯− ]
𝑲𝒆𝒒 = 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟑
[𝑯𝟐 𝑶]𝟐
Teniendo en cuenta que en general se
trabaja con un litro de solución, al hallar
su molaridad, se encuentra que el
denominador es muy grande y casi
constante:
𝒈
[𝑯𝟐 𝑶] = 𝟓𝟓. 𝟔 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟒
𝒎𝒐𝒍
por lo que reemplazando en la ecuación
anterior y despejando, se tiene la
siguiente relación:
𝑲𝒆𝒒 (𝟓𝟓. 𝟔)𝟐
= [𝑯𝟑 𝑶+ ][𝑶𝑯− ] 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟓
Esta expresión de equilibrio se
denomina constante del producto iónico
del agua KW, que a temperatura
ambiente tiene un valor de 1X10- 14, de
donde se deduce que en el agua pura la
concentración molar de los iones
hidronio y de los iones hidroxilo es de
1X10- 7:
 𝑲𝒘 = [𝑯𝟑 𝑶+ ][𝑶𝑯− ] hacen muy lento y hasta cierto límite
= 𝟏 𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟔 estableciendo un equilibrio químico
donde se identifica un par de ácidos
[𝑯𝟑 𝑶+ ] = [𝑶𝑯− ] conjugados y de bases conjugadas.
= 𝟏 𝒙𝟏𝟎−𝟕 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟕
La disociación de los ácidos y las bases
débiles es una reacción reversible que
Para no trabajar con potencias se puede representar así:
negativas, se comenzó a trabajar con el 𝑴𝑨 ⇌ 𝑴+ + 𝑨−
concepto de pK, por el cual pK = log 1/
K y por extensión se tienen el pH y el Su ecuación de equilibrio químico
pOH, así: [𝑴+ ][𝑨− ]
𝑲𝒆𝒒 = 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟏𝟎
[𝑴𝑨]
𝒍𝒐𝒈 𝟏 Donde el símbolo [ ] significa moles/L.
𝒑𝑯 = 𝒚 𝒑𝑶𝑯
[𝑯𝟑 𝑶+ ]
𝒍𝒐𝒈 𝟏 Los ácidos y bases monopólicas débiles
= 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟖 son sustancias que al disolverse en
[𝑶𝑯− ] agua pierden o ganan un protón, hasta
alcanzar un equilibrio químico de poca
extensión, como ocurre con los ácidos
de tal manera que reemplazando: fórmico, acético y láctico o con el
𝒑𝑯 + 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟗 amoniaco:
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶
⇌ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+
Ácidos y bases débiles y fuertes
𝑵𝑯+ +
𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 ⇌ 𝑵𝑯𝟒 + 𝑶𝑯
−
Un protón no existe solo en solución,
sino que trata de asociarse a una base,
en nuestro caso al agua para formar el La constante es
hidronio (H3O+); La mayor o menor
facilidad de ceder o recibir protones [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ] [𝑯𝟑 𝑶+ ]
𝑲𝒂 = 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟏𝟏
determina la fuerza de los ácidos y las [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯]
bases. Así, los ácidos y las bases
fuertes los ceden o reciben fácilmente, [𝑵𝑯+ −
𝟒 ][𝑶𝑯 ]
𝑲𝒃 = 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟏𝟐
mientras que los considerados débiles lo [𝑵𝑯+ 𝟑]

PARTE EXPERIMENTAL REACTIVOS

NaOH 0.1 N, HCl 0.1 N, Vinagre
MATERIALES
Medidor de PH, Electrodo combinado,
Beaker, Soporteuniversal, Pinza para
bureta, Agitador magnético, Bureta de
25 ml, Pipeta aforada de 10 ml, Pipeta
de 25 ml, Balón aforado de 250 ml, Elaborará una tabla con los datos
Frasco lavador
obtenidos, agregar hidróxido de sodio y
PROCEDIMIENTO anotando las lecturas hasta alcanzar un
PH entre 10 y 11 y detener agitador
magnético.

Calibración y operación del

medidor de pH

Neutralización de vinagre

Lectura de PH de la
muestra de vinagre,
anotando el resultado
Tomar con una pipeta aforada 25
ml del vinagre y llevar en balón
aforado de 250 ml completando el
volumen con agua destilada

Neutralización del ácido

clorhídrico 0,1 N
Utilizar montaje con pinza universal y
agitador magnético, tomar 25 ml de la
solución antes preparada + 50 ml de agua
destilada, con imán recubierto de teflón.
Tomar una alícuota de 25 ml de
solución de ácido en un vaso añadir
50 ml de agua destilada.
Agregar hidróxido de sodio 0.1 N en
Colocándolo en montaje universal
porciones de o,5 ml anotando volúmenes
con agitador.
agregados y pH obtenidos.

Agregar hidróxido de sodio 0.1 N

en porciones de o,5 ml anotando
volúmenes agregados y pH
obtenidos.
 ESTANDARIZACION NaOH
Elaborará una tabla con los datos
obtenidos, agregar hidróxido de sodio y 10
anotando las lecturas hasta alcanzar un pH 8
entre 10 y 11 y detener agitador
magnético. 6

PH
4

0
0 5 10 15 20
ML
RESULTADOS Y CÁLCULOS
Calibración de pH-metro: ml pH
0.0 1.06
pH=10,04
0.5 1.03
pH=4,20
1.5 1.05
No se realiza calibración de pH a 7, por 2.5 1.06
falta de solución buffer de este pH. 3.5 1.10
4.5 1.12
ml pH
5.5 1.15
0.5 3.54
6.5 1.26
1.0 3.76
7.5 1.28
1.5 3.96
8.5 1.37
2.0 4.13
9.5 1.41
2.5 4.23
10.5 1.51
3.0 4.31
11.5 1.80
3.5 4.54
12.5 2.01
4.0 4.62
13.5 2.43
4.5 4.75
14.4 7.20
5.0 4.91
14.5 8.42
5.5 5.14
14.7 10.09
6.0 5.34 Tabla 2Neutralización HCl
6.5 5.96
6.7 8.76
Tabla 1Estandarización de NaOH
 ml pH 7,5 1 1,37 0,09 0,09

0.5 3.23 8,5 1 1,41 0,04 0,04

1.0 3.55 9,5 1 1,51 0,1 0,1

1.5 3,8 10,5 1 1,64 0,13 0,13
2.0 4,02 11,5 1 1,8 0,16 0,16
2.5 4,17 12,5 1 2,01 0,21 0,21
3.0 4,38 13,5 1 2,43 0,42 0,42
3.5 4,53 14,4 0,9 7,2 4,77 5,3
4.0 4,7 14,5 0,1 8,42 1,22 12,2
4.5 4,9 14,7 0,2 10,1 1,67 8,35
5.0 5,16
5.5 5,46
6,0 6,2 ESTABILIZACION HCL
6,5 7,8 12
7,0 10,1
7,5 11,11 10
Tabla 3Neutralización Vinagre
8
PH

6
ANÁLISIS DE RESULTADOS 4
Tabla de neutralización del ácido 2
clorhídrico
0
0 5 10 15 20
ML
Vol ∆pH /
∆Vol pH ∆pH
NaOH ∆Vol

0 0 1,06 0 0
0,5 0,5 1,03 0,03 0,06
1 0,5 1,05 0,02 0,04
1,5 0,5 1,06 0,01 0,02
2,5 1 1,10 0,04 0,04
3,5 1 1,12 0,02 0,02
4,5 1 1,15 0,03 0,03
5,5 1 1,26 0,11 0,11
6,5 1 1,28 0,02 0,02
 2 0,5 4,02 0,22 0,44
∆pH / ∆Vol VS Vol NaOH 2,5 0,5 4,17 0,15 0,3
14 3 0,5 4,38 0,21 0,42
12 3,5 0,5 4,53 0,15 0,3
10 4 0,5 4,7 0,17 0,34
8 4,5 0,5 4,9 0,2 0,4
6 5 0,5 5,16 0,26 0,52
4 5,5 0,5 5,46 0,3 0,6
2 6 0,5 6,2 0,74 1,48
0 6,5 0,5 7,8 1,6 3,2
-2 0 5 10 15 20
7 0,5 10,1 2,3 4,6
7,5 0,5 11,11 1,01 2.02
Análisis: como observamos con las
gráficas en la neutralización del acido
clorhídrico encontramos una GRAFICAS
equivalencia a los 14,4 ml de NaOH
agregados a la muestra ya que es Neutralizacion de vinagre
donde se presenta el aumento
representativo en la variación del pH 12
cambiando de 2,43 a 7,2 es a los 14,7 10
de NaOH donde se alcanza el pH 8
ph

esperado en la neutralización, por ser 6

un ácido fuerte es mayor la cantidad de 4
ml gastados para lograr la neutralización 2
en la base. 0
0 2 4 6 8
ml
Reacción de un acido fuerte y una base
fuerte presenta cambios bruscos en el
PH. ∆pH / ∆Vol VS Vol NaOH
5
4
Tabla de neutralización del vinagre. 3
2
Vol ∆pH / 1
∆Vol pH ∆pH
NaOH ∆Vol
0
0 2 4 6 8
0,5 0,5 3,23 0 0
1 0,5 3,55 0,32 0,64
Análisis: En la neutralización del
1,5 0,5 3,8 0,25 0,5
vinagre por ser un acido débil la
cantidad de NaOH utilizada es menor, el 0,1𝑚𝑜𝑙 39,99𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
0,100𝐿 ∗ ∗ = 0,3999𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
cambio representativo se visualizó a los 𝑙 1𝑚𝑜𝑙
6,5 ml de NaOH, pasando de 6,2 a 7,8 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛𝐻𝐶𝐿 − 0,1𝑁 = 0.1𝑀(𝑃. 𝑀 = 36,46
𝑔
)−
𝑚𝑜𝑙
en el PH, y se gastaron 7,5 ml de esta 50𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛
solución para llegar al pH esperado de
11,11. (𝐻𝐶𝐿 = 37%
𝑑 = 1,19 𝑔/𝑚𝑙
En esta reacción por ser un ácido débil
en reacción con una base fuerte, el 0,1𝑚𝑜𝑙 𝑔𝐻𝐶𝐿 1𝑚𝑙𝐻𝐶𝐿
cambio esperado del pH no seria tan 0,050𝑙 ∗ ∗ 36,46 ∗
𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1,19𝑔
brusco. 100𝑚𝑙𝐻𝐶𝐿
∗
37𝑚𝑙𝐻𝐶𝐿

Valoración acido – base usando el pH – = 0,41𝑚𝑙 𝐻𝐶𝐿 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜

Metro. ~(0,4~0,5)𝑚𝑙
Base
𝑁𝑎𝑂𝐻 − 0,1𝑁 (𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎 + + 𝑂𝐻 − ) Estandarización
𝑁 𝑒𝑞 𝑠𝑡𝑜 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁=
𝑙 𝑠𝑙𝑛 = 6,7 𝑀𝐿 𝑐𝑜𝑛 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 (𝐾𝑃𝐻)
𝑔𝑠𝑡𝑜 − 0,1398 𝑔
𝑒𝑞 ∗ 𝑠𝑡𝑜 = ∗ 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑃. 𝑀 𝑠𝑡𝑜 Peso molecular 204,22 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞 ∗ (𝑃. 𝑀𝑠𝑡𝑜)
= 𝑔 𝑠𝑡𝑜 𝐾𝑃𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐾𝑃𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂
𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
1 𝑚𝑜𝑙𝐾𝑃𝐻 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
(𝑒𝑞) ∗ (𝑃. 𝑀) = 𝑔 𝑠𝑡𝑜 𝑂, 1398𝐾𝑃𝐻 ∗ ∗ ∗ =
204,22𝑔𝐾𝑃𝐻 1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑃𝐻 0,0067𝐿

𝑝𝑎𝑎 𝑁𝑎𝑂𝐻 , 𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 1 𝑚𝑜𝑙

0,10217 𝑁𝑎𝑂𝐻
Volumen de sln NaOH=100ML 𝐿

𝑃. 𝑀 = 39.99𝑔/𝑚𝑜𝑙
Concentración estándar aun sabiendo
𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,1𝑒𝑞 que no la dan se hayo para verificar la
𝐿 veracidad de esta.
𝑔
0,1𝑒𝑞 39,99
𝑚𝑜𝑙
∗ 0,100𝑙 ∗ = 0,3999𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑙 1
𝑁𝑎𝑂𝐻 − 0,1𝑀 − 100𝑚𝑙 Calcular 𝐶𝐻3 𝐶00𝐻acido acético vinagre
Ecuación de reacción BALANCEADA
 𝐶𝐻3 𝐶00𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶00𝑁𝑎 + 𝐻 − 𝑂𝐻
0,10217𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
0,075𝐿𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ ∗
1𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 12,5𝑚𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑚𝑜𝑙
∗ ∗ = 0,030651
0,0125𝑙 250𝑚𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑙
60𝑔𝐶𝐻3𝐶00𝐻 1𝐿
0,030651 ∗ ∗ ∗ 100
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻3𝐶00𝐻 1000𝑀𝐿
= 0,18%𝑃/𝑉
CUESTIONARIO
¿Indique las ecuaciones Químicas de
las reacciones que tienen lugar durante
la práctica?
𝑁𝑎𝑂𝐻 − 0,1𝑁 (𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎 + + 𝑂𝐻 − )
𝐶𝐻3 𝐶00𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶00𝑁𝑎 + 𝐻 − 𝑂𝐻
¿Defina que es un ácido débil, un ácido
fuerte y cite un ejemplo?
Los ácidos se denotan débiles o ácidos
de acuerdo a su capacidad de
disociarse en una disolución acuosa con
respecto a la entrega de iones H+ y su
aceptación de los mismos. Normalmente
su Ka oscila entre 1,8x10-16 para ácidos
débiles y 55,50 para fuertes, claro
ejemplo de este fenómeno se ve en la
reacción que sufre el ácido acético en el
cual entrega iones positivos de H+ y
CH3COO-
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻 + + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−
¿Defina que es un base débil, un base
fuerte y cite un ejemplo?
De la misma manera como se denota el
grado de acidez así mismo se
implementa el grado de basicidad en un
compuesto, siendo las bases fuertes las
que tienen una constante de disociación
alta y viceversa para las constantes mas
bajas, esta disociación depende
directamente de la capacidad de
entregar iones para formarlos en la
solución durante la reacción. El
hidróxido de potasio al reactarlo con
agua se observa que entrega iones
hidroxilos con carga negariva y se
sostiene el potasio con su misma carga.
𝐾𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐾 + 𝑂𝐻 −
¿Qué aplicaciones tiene la
potenciometría en el campo de
alimentos?
La potenciómetría como herramienta de
cuantificación del pH nos permte
identificar la calidad de producto
terminado que se esta analizando y
determinar el nivel de acidez o basicidad
de la misma buscando prever o prevenir
el despacho de un alimento que no
cumpla con sus condiciones específicas
para el consumo de una persona sin
afectar su salud.
CONCLUSIONES
 Gracias a la reacción entre un
ácido y una base pudimos
conocer las neutralizaciones,
donde es importante tener claro
si es un ácido fuerte o débil.
 En una reacción de acido fuerte
con una base fuerte es donde se
presenta un cambio brusco del
pH siendo este el punto de
equivalencia.
  Con los puntos de equivalencia
se logró, graficar e identificar la
neutralización de las muestras.

BIBLIOGRAFÍA
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https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=127&docID=321
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Gallego, P. A., Garcinuño, M. R. M., & Morcillo, O. M. J. (2013). Tratamiento de Datos

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Tomado de http://potenciometria.blogspot.com/2012/03/usos-y-aplicaciones-de-las-
tecnicas.html

Tomado de https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_d%C3%A9bil
Tomado de https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-and-bases-topic/copy-
of-acid-base-equilibria/a/weak-acid-base-equilibria
Tomado de https://es.wikipedia.org/wiki/Base_fuerte