Eu e a Química 11 Oo

2016-2017_Critérios de correção do Teste de Avaliação

Física e Química A – Química 11.º ano

Domínio 2 Reações em sistemas aquosos

Subdomínio 1 Reações ácido-base

Grupo I

1.1. .................................................................................................................................................... 8 pontos

(A)
1.2. .................................................................................................................................................... 8 pontos

K w  H3O   OH 
e e

1.3. .................................................................................................................................................. 12 pontos

Etapa A – concentração de hidrónio, H3 O 

e

pH   0,0180  T  7,5
 pH   0,0180  20  7,5  pH  7,14

H3 O   10 pH 
 e
 H3 O   10 7,14  H3 O    7,24  10 8 mol dm 3
e e

Etapa B – valor de Kw

H3 O   OH 
 e  e
2
K w  H3 O   OH   K w  H3 O  
e e e

 
2
 K w  7,24  10 8  K w  5,24  10 15

1.4. .................................................................................................................................................... 8 pontos

(D)
1.5. .................................................................................................................................................. 12 pontos
Tópico A – variação do pH com a temperatura
Da análise do gráfico verifica-se que o valor do pH da solução diminui com o aumento da
temperatura.
Tópico B – conclusão
Como quanto menor for o valor do pH maior será a concentração do catião hidrónio em
solução, o aumento da temperatura faz aumentar a concentração de catião hidrónio, pelo
que se conclui que a reação de autoionização da água é favorecida com o aumento da
temperatura.
Assim, sendo o aumento da temperatura favorável à ocorrência de reação endoenergética,
a autoionização da água é um processo endoenergético.
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Grupo II

2.1. .................................................................................................................................................... 8 pontos

(B)
2.2. .................................................................................................................................................... 8 pontos
(C)
2.3. .................................................................................................................................................. 12 pontos
Etapa A – concentração de hidrónio
Sendo o ácido clorídrico um ácido forte verifica-se ionização total, pelo que:
H3 O   HC 
 e
Kw
K w  H3 O   OH   OH   
e e e H3 O 
 e
5,4  10 15
 OH    OH   5,4  10 13 mol dm3
e 0,010 e

2.4. .................................................................................................................................................... 8 pontos

(B)
Grupo III

3.1. .................................................................................................................................................... 8 pontos

NH3 (aq)  H2 O( ) NH4 (aq)  OH (aq)

3.2. .................................................................................................................................................. 12 pontos

Etapa A – concentração do anião hidróxido
OH   NH4   1,0  104 mol dm3
 e  e
Etapa B – valor do pH
pH  pOH  14 


 pH  14   log OH 
e
  pH  14    log(1,0  10 )  pH  10
4

3.3. .................................................................................................................................................. 12 pontos

Etapa A – quantidade de NH3 que sofre ionização, n (NH3 )ionizado

NH4   1,0  10 4 mol dm 3

 e
n
NH4    n  NH4   V 
 e V  e
 n  1,0  10  1,5  1,5  10 4 mol  n (NH3 )ionizado  1,5  10 4 mol
4

Etapa B – grau de ionização

n (NH3 )início  3,5  10 3  1,5  5,2  10 3 mol

n (NH3 )ionizado 1,5  10 4

  100     100    2,9%
n (NH3 )início 5,2  10 3

3.4. .................................................................................................................................................... 8 pontos

(D)
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Grupo IV

4.1. .................................................................................................................................................... 8 pontos

Na2SO4 – Sulfato de sódio

4.2. .................................................................................................................................................. 16 pontos

Etapa A – quantidade de H2SO4 utilizado na titulação

n  H2SO4   V 
 n  0,050  15,00  10 3  n  7,5  10 4 mol
Etapa B – quantidade de NaOH neutralizado
H2SO4 (aq)  2 NaOH(aq) Na2SO4 (aq)  2 H2O( )

1 mol de H2SO4 (aq) 2 mol de NaOH(aq)

 
7,5  104 mol de H2SO4 (aq) x
 x  1,5  103 mol de NaOH(aq)
Etapa C – concentração da solução de NaOH
n
NaOH  
V
1,5  103
 NaOH   NaOH  7,5  102 mol dm3
20,00  103

Grupo V

5.1. .................................................................................................................................................... 8 pontos

(B)
5.2. .................................................................................................................................................. 12 pontos
Etapa A – valor de K a (NH4 ) e K b (CN )

NH4 (aq)  H2O( ) NH3 (aq)  H3 O  (aq)

CN (aq)  H2O( ) HCN(aq)  OH (aq)

Kw
K a (NH4 )  K b (NH3 )  K w  K a (NH4 )  
K b (NH3 )
1,0  10 14
 K a (NH4 )   5,6  10 10
1,8  10 5
Kw
K a (HCN)  K b (CN )  K w  K b (CN )  
K a (HCN)
1,0  10 14
 K b (CN )   1,7  10 5
6,0  10 10
Etapa B – conclusão

Como K a (NH4 )  K b (CN ) , então OH   H3O  , pelo que a solução aquosa de
e e

cianeto de amónio a essa temperatura é básica ou alcalina.

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Grupo VI

6.1. .................................................................................................................................................... 8 pontos

(D)
6.3. .................................................................................................................................................. 12 pontos
Etapa A – concentração dos componentes do sistema no equilíbrio
CH3COOH(aq)  H2O( ) CH3 COO  (aq)  H3 O  (aq)
cinício (mol dm3 ) 0,200  
3
cequil (mol dm ) 0,200  x x x

pH   log H3 O    H3O    10 pH 

e e

 H3 O   10 2,71  H3 O    1,95  10 3 mol dm 3

e e

CH3 COOH e  0,20  x 

 CH3 COOH e  0,200  1,95  103  CH3COOH e  0,198 mol dm3

Etapa B – valor de Ka

CH3 COO   H3 O 

 e  e
Ka  
CH3 COOH e
1,95  103  1,95  103
 Ka   K a  1,92  105
0,198
6.4. .................................................................................................................................................. 12 pontos

K a (exp)  K a (previsto)
Erro(%)   100 
K a (previsto)
1,92  10 5  1,85  10 5
 Erro(%)   100  Erro(%)  4%
1,85  10 5