FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE MEDICINA HUMANA

TEMA:
EXTRACCIÓN DE ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

CURSO:
Biología Molecular

TURNO:
MC
SEDE:
SAN BORJA
DOCENTE:

ALUMNOS:
 INTRODUCCIÓN

El ácido desoxirribonucleico son macromoléculas constituida por dos cadenas de

polidesorribonucleótidos, caracterizadas por tener desoxirribosa y timina, ya que
estas cuentan con las funciones de almacenar la información hereditaria, estos
son los genes de los que hoy en día se conoce su secuencia, expresión y
regulación.

Debido a la capacidad molecular de autoduplicación, los progenitores pueden

transmitir una copia de su información genética, a sus descendientes, así
continuara la vida generación tras generación.

El ADN permite evolucionar a los seres vivos, pues, cuando se copia pueden
ocurrir cambios, los cuales se manifestarán en las características del organismo,
aumentando la variedad dentro de la especie y la diversidad de los seres vivos.

OBJETIVOS
 Aprender cómo se extrae el ADN de un plátano.
 Saber que elementos se requiere para realizar con éxito la extracción del
ADN.
 El ADN es la macromolécula base de la herencia. También es un ácido nucleico
que contiene la información de las características hereditarias de cada ser vivo y
las secuencias para la creación de aminoácidos que generarán las proteínas
vitales para el funcionamiento de los organismos.
Este tiene como función principal el almacenamiento de toda la información
necesaria para la expresión de determinadas características, en segmentos
denominados genes o empaquetada en cromosomas. Además, transcribe la
información de las secuencias de aminoácidos en el ARN o ácido ribonucleico,
para que estas instrucciones puedan salir protegidas del núcleo hacia los
ribosomas, que traducirán la información para crear las proteínas (cadenas de
aminoácidos). Del mismo modo, el ADN es codificante y el ARN no es codificante
pero trabajan juntos para la transmisión de la información genética.

CARACTERÍSTICAS DEL ADN

 El ser humano cuenta con una estructura de doble hélice, también denominado
helicoidal.
 Es una macromolécula que forma parte de todas células.

UBICACIÓN DEL ADN:

El ADN se encuentra en las células procariotas ubicadas en el citosol, junto con

los otros elementos que flotan en ella; por lo tanto, su replicación es inmediata, es
decir, no necesita recurrir a otros procesos para la información genética en el
momento de la división celular. Del mismo modo se encuentra en las en las
células eucariotas, ubicado en el núcleo celular. Lo cual, existen 2 formas en que
el ADN transmite la información genética en su interior:

ANTES DE LA DIVISIÓN CELULAR: Se replica y es empaqueta con otros

moleculares y proteínas formando una molécula más grande denominada
cromosoma. De esta manera, durante la mitosis, las 2 células hijas llevarán una
copia del ADN original.

PARA LA TRADUCCIÓN O SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: La información de las

secuencias de 3 bases nitrogenadas (codón) que determinarán las funciones de
las proteínas del ADN de cada organismo necesita del ácido ribonucleico
mensajero (ARNm) para viajar seguros hacia fuera del núcleo, hacia los
ribosomas.

FUNCIONES DEL ADN:

1. REPLICACIÓN: debe ser capaz de replicarse. En este sentido, una cadena de

ADN contiene 2 hebras de información que podrá replicar en otras 2 cadenas
dobles.
2. EXPRESIÓN: debe ser capaz de usar la información para expresar las
características hereditarias o para codificar las proteínas para el funcionamiento
adecuado del organismo.

ESTRUCTURA DEL ADN

El ADN es una macromolécula con una estructura de doble hélice. Las 2 hebras
que forman el ADN van en sentidos inversos unidos por sus bases nitrogenadas
(Adenina, Guanina, Citosina y Timina). Es por esta razón que se suele denominar
la estructura del ADN como una escalera invertida.

PARTES DEL ADN

El ADN está formado por desoxirribonucléotidos, cadenas de nucleótidos, siendo

su unidad, a su vez, está constituida por 3 partes:
1. una molécula de azúcar de 5 carbonos (desoxirribosa para el ADN y ribosa para el
ARN),
2. un grupo fosfato y,
3. 4 bases nitrogenadas (Adenina, Guanina, Citosina y Timina en el ADN; Adenina,
Guanina, Citosina y Uracilo para el ARN).

ADN, CROMOSOMA Y GENES

El ADN es la cadena helicoidal que contiene la información genética y para la

síntesis de proteínas de cada organismo. Se empaqueta en cromosomas al
momento de la meiosis o división celular, fase preparatoria para que las células
hijas tengan cada una copia exacta del ADN original.

En cambio, un gen es un segmento de la cadena de ADN que define o expresa

una determinada característica hereditaria.
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES:

a) EXTRACCIÓN DEL ADN:

1.- En un mortero colocamos 1 trozo de plátano de 3cm y le agregamos 2mL
de NaCl, triturando por 1min.

2.- Logrando el resultado de una masa homogénea y semilíquida, agregamos

2mL de acetato, después dejar reposar por 5min.

3.- Filtramos la preparación en un tubo con ayuda de un embudo cubierto con

gasa.

4.- Transvasar 10mL del filtrado a un beaker, incorporando etanol frio, para
formarse el precipitado del ADN del plátano.

5.- Con una bageta extraemos el ADN precipitado, transvasándolo a un tubo de

ensayo.

6.- Reconocer su carácter ácido, dejando caer en la hebras un colorante básico

como el azul de metileno.
b) IDENTIFICACIÓN DE PENTOSAS (REACCIÓN DE BIAL):

1.- En un tubo colocamos ADN extraído en el experimento anterior y en el otro

tubo colocar agua destilada.

2.- Agregar a cada tubo 3ml de reactivo de Bial.

3.- Calentamos cuidadosamente cada tubo con la llama de un mechero de

alcohol; hasta que la solución comience a hervir.
CUESTIONARIO:
1. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas y pentosa presente en los
desoxirribonucleico?
Las bases nitrogenadas son 5:
 Adenina
 Uracilo
 Citosina
 Guanina
 Timina
La pentosa presente en las desoxirribonucleicos es la desoxirribosa.
2. ¿Qué proteína está asociada al ADN, cuáles son sus características?
Las proteínas asociadas al ADN son las denominadas histonas, se conoce 5 tipos
de las siguientes histonas: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Las histonas son proteínas
básicas, de baja masa molecular y forman la cromatina.
3. ¿Por qué en ADN absorbe luz UV a 260nm de longitud de onda?
Las bases nitrogenadas tienen una serie de características que les confieren unas
propiedades determinadas. Una característica importante es su carácter
aromático, consecuencia de la presencia en el anillo de doble enlace en posición
conjugada. Ello les confiere la capacidad de absorberlos en la zona ultravioleta del
espectro en torno a los 260nm, lo cual puede aprovecharse para determinar el
coeficiente de extensión del ADN y hallar la concentración existente de los ácidos
nucleico.
4. ¿Qué son las mutaciones y que agentes causan dicho efecto en el ADN?
La mutación genética es una operación permanente de las secuencias del ADN
de la que se compone un gen.
El tamaño de la mutación varia lo que afecta desde un solo componente básico
(par de bases) del ADN hasta un gran segmento de un cromosoma con varios
genes.

Muchas veces las mutaciones se deben a causas naturales, se

consideran espontáneas, como errores en la división celular, en los procesos de
replicación, o simplemente, como dice el vídeo, suceden. A medida que las células
envejecen los sistemas que vigilan el ADN reparando los errores se hacen menos
efectivos por lo que el riesgo de padecer una mutación se incrementa con la edad,
o simplemente en ocasiones esos sistemas fallan.

Luego están las causas externas, como las sustancias químicas que pueden ser
inhaladas o ingeridas: Nicotina y cafeína; así como las radiaciones ultravioletas
procedentes del sol o los rayos X.
CONCLUSIONES:
BLIOGRAFÍA:

 Significado de ADN (ácido desoxirribonucleico)

https://www.significados.com/adn/

 Causas de las mutaciones - Agrega

agrega.juntadeandalucia.es/repositorio/...an.../3_causas_de_las_mutaciones.html
ANEXOS:
El ADN comienza a ser estudiado en el año 1868 por Friedrich Miescher que
denomina junto con el ARN como ácidos nucleicos. La descripción del ADN fue
publicada por primera vez en el año 1953 por Jamen Watson y Francis Crick,
ambos galardonados con el Premio Nobel de Medicina de 1962.