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Sinapsis:

1. Definición: Comunicación y unión de 2 neuronas por un contacto


estrecho por contigüidad.
En estas uniones sinápticas, un potencial de acción del axón presinaptico es capaz de
modificar el comportamiento de la célula postsinaptica pudiendo causar:

EXCITACIÓN: Y provocar la descarga de un impulso en la célula postsinaptica. O

INHIBICION: Con supresión de la descarga en la célula postsinaptica.

2. Estructura anatomo funcional:

Una neurona esta compuesta por tres partes fundamentales:


El soma: que es el cuerpo principal de la neurona
El único axón: que se extiende desde el soma hacia un nervio periférico para
abandonar la medula espinal
Las dendritas: que constituyen una gran cantidad de prolongaciones
ramificadas del soma con unas dimensiones hasta de un milímetro.
Sobre la superficie de las dendritas y el soma se encuentran unos diminutos
botones sinápticos llamados terminales presinapticos, que predominan en las
dendritas.
Terminales presinapticos: son pequeños botones redondos u ovalados.
El terminal esta separado del soma neuronal por una neurona postsinaptico
por una hendidura sináptica. En el existen dos estructuras internas de mucha
importancia que son las vesículas transmisoras y las mitocondrias.
Las vesículas transmisoras contienen la sustancia transmisora que cuando se
libera a la estructura a la hendidura sináptica, excita o inhibe la neurona
postsinaptica.
Las mitocondrias aportan trifosfato de adenosina (ATP), que a su vez suministra
energía para sintetizar mas sustancia transmisora.
Cuando se propaga un potencial de acción por un terminal presinaptico, la
despolarización de su membrana hace que una pequeña cantidad de vesículas
viertan su contenido hacia la hendidura. Por su parte este transmisor ocasiona
cambios en la permeabilidad de la membrana y puede originar excitación o
inhibición.

3. CLASIFICACION:

Por su morfología:

Las ramas presinapticas pueden llegar a 3 lugares de la celula


postsinaptica:
Axodendrítica:
Es el tipo mas frecuente de sinapsis. A medida que el axón se acerca
puede tener una expansión terminal (botón terminal) o puede presentar
una serie de expansiones (botones de pasaje) cada uno de los cuales
hace contacto sináptico.
En este caso las dendritas presentan unas espinas dendríticas y se ha
comprobado en ratas que son sometidas a estimulación, que mediante el
aprendizaje, aumentan las espinas dendríticas.
Axosomática:
Cuando se une una membrana axónica con el soma de otra membrana.
Axoaxónica:
Son aquellas en que existe un axón que contacta con el segmento inicial
de otro axón (donde comienza la vaina de mielina).

B) POR SU ESTRUCTURA QUIMICA:

UNION NEUROMUSCULAR: La terminación descubierta de una neurona


motora amielinizada lleva a cabo contacto funcional con el sarcolema de
una sola fibra muscular esquelética.
La terminal (Placa Motora Terminal) hace contacto sináptico con una
depresión de la membrana (sarcolema).
La unión neuromuscular esta cubierta em forma característica por una o
mas células de Schwann.

SINAPSIS QUIMICA: transmisión de señales en el sistema nervioso


central. En ellas, la primera neurona segrega un producto químico
denominado neurotransmisor o muchas veces una sustancia transmisora
a nivel de la terminación nerviosa que a su vez actúa sobre las proteínas
receptores presentes en la membrana de la neurona siguiente para
excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad
En la transmisión se lleva acabo a través de un espacio sináptica de 200
Angstrom en una sola dirección.
Son las más comunes y comprenden 3 componentes:
a) Un elemento presinaptico.
b) Un elemento postsinaptico
c) Un espacio sináptico entre los 2 elementos celulares que mide
alrededor de 200 Angstrom.

A esta sinapsis también se le llama asimétrica debido a que las


vesículas sinópticas solo se encuentran en el elemento presinaptico, lo
que se relaciona con el hecho de que la transmisión de mensaje sea
unidireccional, de la célula presináptica a la postsinaptica.
El conjunto formado por la membrana sináptica y la sinóptica:
sinaptolema.
SINAPSIS ELECTRICAS: Se caracterizan por la presencia de unos canales
fluidos abiertos que conducen electricidad directamente desde una célula
a la otra. La mayoría de ellas consta de unas pequeñas estructuras
proteicas tubulares llamadas uniones en hendidura que permiten el
movimiento libre de iones. Estos potenciales de acción se transmiten a
través de ellas y de otras uniones semejantes desde una fibra muscular
lisa hasta la siguiente en el musculo liso visceral y desde un miocito
cardiaco al siguiente.
Simétrica; a través de un espacio de 20 Angstrom en ambas direcciones.
Consta de tres partes:
a) Un elemento presinaptico.
b) Un elemento postsinaptico.
c) Un espacio sináptico estrecho entre los 2 elementos celulares que
mide alrededor de 20 Angstrom.

Antiguamente se les llamaba unión sellada.


Están eléctricamente acopladas mediante puentes iónicos.
No se registra retardo sináptico.

4. POTENCIALES POSTSINAPTICOS:

A) POTENCIAL POSTSINAPTICO EXCITATORIO: Aparece


cuando el transmisor actúa sobre el receptor excitador de
esta ultima para incremental la permeabilidad de la
membrana al Na. Debido al gran gradiente de
concentración del sodio y ala elevada negatividad en la
neurona, los iones sodio difunden con rapidez hacia el
interior de la membrana, esto va a neutralizar el potencial
de membrana en reposo y lo vuelve positivo, a esto se le
llama el PPSE, debido a que si sube lo suficiente
desencadenara un potencial de acción en la neurona
postsinaptica.
La descarga de un solo terminal presinaptico nunca es
capaz de incrementar el potencial para que se de un P.A.
Un ascenso de tal magnitud requiere el disparo simultáneo
de muchos terminales.

B) POTENCIAL POSTSINAPTICO INHIBIDOR: Las sinapsis


inhibidoras sobre todo abren canales de cloruro, lo que
permite el paso sin problemas de estos iones. Como el cloro
tiene un potencial de Nerst de -70 mV es mas negativo que
la membrana neuronal en reposo, por lo tanto esta
abertura de los canales cloruro permitirá el movimiento de
estos iones con carga negativa desde LEC hacia el interior,
lo que volverá mas negativo el potencial de membrana
interno. La apertura de los canales de potasio dejara que
estos iones con carga positiva se desplacen hacia el
exterior, y vuelven mas negativo el P.M. La entrada de
cloruro mas la salida de potasio se denomina
HIPERPOLARIZACION, esto inhibe a la neurona. El PPSI es
un aumento de la negatividad por encima del potencial de
membrana en reposo normal.

C) POTENCIAL PRESINAPTICO INHIBITORIO: se produce


inhibición en los terminales presinapticos antes de que la
señal llegue a alcanzar la sinapsis. Es ocasionada por la
liberación de una sustancia inhibidora en las inmediaciones
de las fibrillas presinapticas antes de que las propias
terminaciones actúen sobre la neurona postsinaptica. En la
mayoría de los casos la sustancia inhibidora es el GABA
(acido gamma-aminobutírico). Este producto ejerce una
acción especifica sobre los canales anionicos, lo que
permite la difusión de una gran cantidad de iones cloruro
hacia la fibrilla terminal, las cargas negativas de estos iones
inhiben la transmisión sináptica debido a que anulan gran
parte del efecto excitador.

5. ROL DEL CALCIO EN TRANSMISION SINAPTICA: La membrana


presinaptica contiene gran abundancia de canales de calcio activados
por voltaje, cuando un potencial la despolariza, se abren y permiten
la entrada de iones calcio. La cantidad de sustancia transmisora que
sale a continuación hacia la hendidura sináptica desde el terminal es
directamente proporcional al total de iones calcio que penetran. El
posible mecanismo es que cuando los iones calcio llegan al terminal
presinaptica parecen unirse a unas moléculas proteicas especiales
que llamadas puntos de liberación , a su vez este enlace permite la
abertura de puntos de liberación a través de la membrana y que unas
pocas vesículas viertan su contenido hacia la hendidura.

6. FATIGA DE TRANSMISION: Cuando las sinapsis excitadoras son


estimuladas de forma repetitiva a mucha velocidad, el numero de
descargas en la neurona postsinaptica es muy grande al principio,
pero se va haciendo progresivamente menor en los mseg o seg
siguientes. Se denomina FTS.
La fatiga es una característica muy importante e la función sináptica,
pues cuando áreas del S.N son excitadas en exceso, la fatiga hace
que estas neuronas pierdan exceso de excitabilidad.
Ejemplo: La fatiga sea el medio mas importante gracias al cual acaba
por desaparecer la excitabilidad excesiva del cerebro durante una
crisis epiléptica, de manera que cesan las convulsiones.
La aparición de fatiga es un mecanismo protector frente a un exceso
de excitabilidad neuronal, consiste en el agotamiento de la reservas
de neurotransmisores en las terminaciones presinapticas.
Es resultado de 2 factores:
A) Inactivación progresiva de muchos de los receptores de la
membrana presinaptica.
B) Lenta acumulación de iones Ca en el interior de la neurona
postsinaptica, ya que estos abren canales de K, lo que produce un
efecto inhibitorio sobre la neurona postsinaptica.

7. FARMACOS EXCITATORIOS E INHIBITORIOS DE LA TRANSMISION


SINAPTICA: Existen algunos compuestos que pueden alterar la
transmisión sináptica. Unos pocos ejemplos son la CAFEINA ( que se
encuentra en el café); la TEOFILINA ( en el te) y la TEOBROMINA (
en el cacao) quienes aumentan la excitabilidad sináptica a través de
la disminución del umbral de excitación de la membrana
postsinaptica.

Otra droga es la ESTRICNINA que aumenta la excitabilidad neuronal


pero sin reducir en absoluto el UMBRAL de excitación de las mismas,
en vez de eso, inhibe la acción de algunos de los transmisores
inhibidos sobre las neuronas; asi mismo, la mayoría de los
anestésicos aumentan el umbral de excitación de la membrana, por
lo que disminuyen la transmisión sináptica en muchos sitios del
sistema Nervioso.