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El Laboratorio se encontraba a las siguientes condiciones: Una presión atmosférica de 756 mmHg,
a una temperatura de 25º C y un porcentaje de humedad relativa de 92%.
Preparamos 100mL de solución KCl 0.01M,250mL de soluciones 0.01, 0.002 y 0.00064 N tanto de
CH3COOH como de HCl a partir de soluciones0.05N de cada una de ellas luego valoramos las
soluciones usando biftalato de potasio como patrón primario para el NaOH
Calibramos el aparato para luego dar Lectura de la conductividad de las soluciones elijiendo un
rango adecuado de conductividad. Si la escala marca solo 1 en el extremo izquierdo y ninguna
lectura en el derecho, significa que el rango de conductividad debe ser mayor, en este caso se debe
usar el siguiente rango más alto. Después de completar la lectura, apagamos el instrumento.
Repetimos todo el procedimiento para las soluciones de HCl,CH3COOH proporcionadas y para todas
las preparadas por disoluciones.
Con los datos ya obtenidos y tabulados en sus respectivas tablas realizamos dos gráficas para el
Cálculo de la conductividad limite y la constante de ionizacion del HAc y la conductividad limite del
HCl
Nuestros resultados obtenidos en el cálculo de la Ki del HAc, que es de 14 % se debe a que
En la medición de la conductividad eléctrica del KCl, pudo haber presencia de aire, (burbujas) en la
celda,; entonces, el valor que se lea, no será el correcto como consecuencia este error se repetirá
seguidamente pára los demás cálculos.
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INTRODUCCION
En ausencia de un campo eléctrico los iones, que constituyen un conductor iónico, se encuentran
en un constante movimiento al azar. Este movimiento es debido a la acción de fuerzas térmicas y
de convección.
Cuando los iones son sometidos a la acción de un campo eléctrico (por la aplicación de una
diferencia de potencial) se mueven, en un sentido u otro, de acuerdo con su carga, fenómeno que
se conoce como migración iónica.
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Principios teóricos
Soluciones electrolíticas:
Se llaman soluciones electrolíticas a todas aquellas en las que el soluto se encuentra disuelto en el
solvente formando iones.
Las soluciones de electrolitos tienen propiedades coligativas con valores mayores que los
correspondientes a su concentración molar. Los electrolitos son sustancias que en solución acuosa
o como sales fundidas conducen la corriente eléctrica. Pueden ser ácidos, HCl, H2SO4, CH3COOH,
bases NaOH, Ba(OH)2, NH4OH o sales CH3COONa, NaCl (la sal conduce a 802°C porque se funde)
Además, las reacciones de los electrolitos son más rápidas que las de otros reactivos. Los
electrolitos en solución, se dividen en iones de signo contrario, la carga de cada ión es igual a su
valencia y el número total de cargas positivas y negativas en la solución son iguales. En los
compuestos iónicos los iones existen en todo momento, aún en estado sólido, por eso, cuando se
funden los cristales iónicos, los iones también quedan libres para conducir la corriente. Al
disolverse en agua los iones se separan de la red cristalina y, se hidratan, son rodeados por
moléculas de agua, entonces cada ión queda como una partícula individual.
Los conductores electrolíticos, en las cuales la electricidad es transportada en la solución por los
iones, debido al potencial eléctrico aplicado, los iones positivos se mueven en sentido de la
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corriente y los iones negativos en sentido opuesto; de esto resulta que el paso de la corriente
eléctrica va acompañada por una transferencia de materia que se manifiesta por los cambios de
concentración en la disolución y por la deposición o disolución del material en los puntos donde la
corriente entre y sale (electrodos); por tanto se efectúa un proceso químico. Los conductores
electrolíticos conducen mejor la corriente eléctrica a mayor temperatura; porque los iones pueden
moverse más rápidamente a través de la solución porque disminuye la viscosidad de la solución, al
mismo tiempo que disminuye la capacidad de solvatación del solvente.
Un conductor electrolítico puede ser una sal fundida o una solución de una sal, ácido o base en un
solvente apropiado como el agua. Dichas soluciones contienen iones libres producidos por la
disociación espontánea de la sustancia
disuelta. Para hacer pasar corriente eléctrica a través de una solución se colocan separadas dos
piezas apropiadas de metal o de carbón, que se conectan luego a los polos de una batería que crea
una diferencia de potencial que obliga a circular a la corriente eléctrica. Las dos piezas dentro de la
solución se llaman electrodos, por el que ingresa la corriente positiva se llama ánodo y constituye
el electrodo positivo y el electrodo por donde sale la corriente positiva constituye el electrodo
negativo y se llama cátodo. Se llaman cationes a los iones con carga positiva que se trasladan por
la solución en la dirección donde se encuentra el cátodo, los aniones son los iones negativos que
viajan en sentido donde se encuentra el ánodo.
La diferencia de potencial dirige a los iones hacia sus respectivos electrodos y también causan el
flujo de electrones del ánodo al cátodo fuera de la celda electrolítica mediante un alambre
conductor. El suministro de electrones al ánodo proviene de los aniones cargados negativamente,
mientras que un número idéntico de electrones es retirado del cátodo por los cationes cargados
positivamente. Esto último ocurre en la solución. Por el conductor metálico exterior el flujo de
electrones consiste en un retiro de electrones del ánodo y su transferencia al cátodo, por lo tanto,
la batería actúa como una bomba electrónica que eleva los electrones desde el recipiente inferior
que es el ánodo lleno de electrones por la descarga de los aniones, al recipiente superior que es el
cátodo donde los iones positivos consumen electrones.
Al igual que los conductores metálicos las soluciones siguen la ley de Ohm, establece que: La
intensidad de corriente (I) es directamente proporcional a la fuerza electromotriz aplicada (E) e
inversamente proporcional a la resistencia ofrecida por el conductor (R).
I=E/R
Donde:
I en amperio (A)
E en voltio (V)
R en ohmio (Ώ)
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La definición más sencilla de la resistencia eléctrica es la oposición al flujo de electrones o al paso
de la corriente eléctrica a través de un conductor y se expresa en ohmios. De esto se deduce que
la conductancia eléctrica es la facilidad que ofrece un conductor al flujo de electrones o al paso de
la corriente
eléctrica.
R = ρ (l/A)
Donde:
ρ (Ώ.cm) = Resistividad o Resistencia específica: Es una constante que depende de la naturaleza
del conductor.
l (cm) = Longitud del conductor
A (cm2) = Sección transversal del conductor.
1ohmio = 1voltio/1amperio
De estas definiciones de resistencia eléctrica se puede definir la conductancia (L) como la inversa
de la resistencia; La unidad de conductancia es el SIEMENS (S).
k = L (l/A)
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Es la conductividad de un equivalente de soluto contenido entre dos electrodos colocados a la
distancia de i cm (no se especifica el volumen de la solución ni el área de los electrodos es igual al
producto de la conductividad (k) por el número de centímetros cúbicos que contiene un peso
equivalente-gramo del electrolito es decir por 1000 / N, donde N es la normalidad de la solución o
número de equivalente-gramo de soluto por litro de solución; por consiguiente:
1000 . k
Λ = ------------ = S . cm2 . eq-g-1
N
Λ∞ = λ + + λ -
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Detalles experimentales
Materiales y reactivos:
Materiales:
Conductímetro, erlenmeyers de 250 mL, pipetas, fiolas, bureta, probeta, vasos, bagueta, papel filtro.
Reactivos:
NaOH 0.01N (aprox.), HCl 0.05N (aprox.), CH3COOH 0.05N, (aprox.), KCl QP, fenolftaleína, solución
estándar H1730, biftalato de potasio.
Procedimiento:
Preparación de soluciones:
a) En una probeta adecuada limpia y seca vierta la cantidad necesaria de solución estándar H17030.
b) Lave el electrodo con agua destilada y seque adecuadamente.
c) Sumerja el electrodo y un termómetro en la solución y anote la temperatura. Realice movimientos
rotacionales del electrodo con la finalidad de eliminar las burbujas de aire atrapadas en la celda.
d) Encienda el instrumento con el control correspondiente, con la perilla de coeficiente de temperatura,
ajuste el valor de temperatura. Así mismo con la perilla respectiva ajuste el valor de la conductividad
leída de tablas del estándar, a la temperatura correspondiente.
e) Regrese la solución estándar al frasco.
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Tabulación de datos
2. Datos teóricos
Sustancia K (a 25ºC)
Ácido acético Ka=1.75x10-5
3. Datos experimentales
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3.1. Tabla Nº7: Valoración de NaOH
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3.3. Tabla N°9 : Lectura de las conductividades de las soluciones medidas a 25°C
Solución L (S)
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Cálculos y ejemplos de cálculos
KCl = 0.0014080
Reemplazando el valor obtenido en la siguiente ecuación:
θ = K(KCl) / L(KCl)
θ = ( 0.0014080 S/cm) / 1521x10-6S
θ =0.9257 cm-1
Valoración de NaOH:
Nc NaOH = ____0.0215g__________
204.22 ( eq/g) * 10.2 *10-3L
Nc NaOH = 0.0103N
Nc CH3COOH = 0.0134
Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH3COOH ver tabla 8.
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Valoración de las soluciones de HCl (0.01, 0.002 y 0.00064)
N HCl = 0.0123N
Del mismo modo se procede para las otras soluciones de HCl ver tabla 8.
c).- Calcule para cada una de las soluciones su conductividad específica (k)y su conductividad
equivalente ( )
k=Lx(l/A)
k = 187x10-6 x 0.9527 cm-1
k = 1.73107x10-4 S cm-1
= k * ( 1000/N )
= 1.73107x10-4 S* 1000 cm / 0.0134 eq/l
= 12.91 S cm2eq.
k=Lx(l/A)
k = 5.30x10-3 x 0.9527 cm-1
k = 5.0493x10-3 S cm-1
= k * ( 1000/N )
= 5.0493x10-3 S* 1000 cm / 0.0123 eq/l
=504 S cm2eq.
Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH3COOH Y HCl ver tabla 8.
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e).-Cálculo de la conductividad limite y la constante de ionizacion del HAc y la conductividad
limite del HCl ,de los gráficos adecuados
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Cálculo de la conductividad limite del CH3COOH
de la gráfica se obtiene:
1
m = 𝜆2 ……………………..(1)
∝ 𝑘𝑖
𝜆∝ −1 = 0.002…………………….(3)¨
𝜆∝ = 500
Ki =2*10-5
Donde Ki es la constante de ionización del acido experimental
%error
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f).-Compare sus resultados experimentales con los datos teóricos, para la constante de
ionización del Hac y para ∞
para el Ki
ki teorico=1.75*10-5
ki experimental =2*10-5
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Discusión de resultados
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Conclusiones
Recomendaciones
Se recomienda una exacta valoración del NaOH con el Biftalato de Potasio, ya que con este se
hallaran las normalidades corregidas de las soluciones de HCl y Hac.
La medición de la conductividad eléctrica, se debe hacer con mucho cuidado y observando
detenidamente si en la celda hay burbujas de aire ya que la conductividad del aire afecta la
medición que se desea hacer.
Es recomendable hacer una buena medición de la conductividad eléctrica del KCl para no
tener problemas posteriores en los cálculos que involucran al valor mencionado antes.
No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad eléctrica del KCl, sino la de todas las
soluciones,.
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Bibliografía
“Handbook of chemistry and physics” Editorial CRC, Edición 62, año 1981-1982, pág D-
142;pág D-141”
“Maron S., Lando, ’Fundamentos deFisicoquímica’’,1era ed., Ed. Limusa, México, 1978.
(Págs. 918-920)”.
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Apéndice
Cuestionario.-
1.-Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductancia de una solución.
Los factores que influyen en la conductancia de una solución son los siguientes:
Tanto la conductancia especifica como la equivalente de una solución varia con la concentración,
para electrolitos fuertes a concentraciones de varios equivalentes por litro, la conductancia
especifica aumenta marcadamente con el incremento de la concentración. En contraste, las
conductancias específicas de los electrolitos débiles comienzan con valores mas bajos en
soluciones diluidas y se incrementan mucho mas gradualmente.
La conductividad de una disolución varia ligeramente con la presión, debido al efecto principal que
es la variación de la viscosidad del medio y a la consiguiente alteración en la velocidad y por tanto
en la conductividad de los iones. La constante dieléctrica del medio es un factor del cual depende
la conductancia observada en los solventes no acuosos por ello cuando la conductancia de un
solvente disminuye, la conductancia de un electrolito decrece también.
A dilución infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito toman parte en la
conducción de la corriente por tanto, diluciones que contengan una equiv. De electrolitos
diferentes poseerán, en estas condiciones, números equivalentes de iones, es decir la carga total
transportada por cada ion será la misma para todas las disoluciones. La cantidad de electricidad
que puede pasar a través de un electrolito y por tanto su conductividad, depende del producto del
número de iones, la carga que lleva cada ion y la velocidad con que se mueven los iones.
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