CINETICA QUIMICA

Cinética química es la parte de la química que estudia la velocidad o rapidez con

que transcurren las reacciones químicas, y se refiere a la variación de las
concentraciones de reactivos y productos con el tiempo.

FACTORES CINÉTICOS DE LAS REACCIONES

El perfil general de la reacción es tal que con el tiempo no sólo disminuye la
concentración de reactivo, sino que además disminuye la velocidad de cambio
de esta concentración. Por ejemplo, en la reacción:

2N2O5(g) ---------------- 4NO2(g) + O2(g)

Experimentalmente se ha demostrado que la velocidad depende solamente de

la concentración de reactivos. k no depende de la concentración de reactivos y
productos, sólo depende de la naturaleza de la reacción y de la temperatura. A
las expresiones en las que se relacionan velocidades de reacción con la
concentración se las denomina leyes de velocidad.
Para determinar experimentalmente el orden de una reacción que implica sólo
un reactivo la ley de velocidad se puede calcular midiendo la velocidad de la
reacción en función de la concentración del reactivo. Así, por ejemplo, si la
velocidad se duplica cuando se duplica la concentración de reactivo entonces
el orden de la reacción será uno. Si la velocidad se cuadriplica cuando la
concentración se duplica la reacción será de orden dos.
Para una reacción que requiere más de un reactivo se puede hallar la ley de
velocidad midiendo la dependencia de la velocidad respecto a la concentración
de cada reactivo de manera independiente.
Si se fijan las concentraciones de todos los reactivos menos uno, y se registra
la variación d3 velocidad como función de la concentración de ese reactivo, la
dependencia que se observa nos da el orden de reacción de ese reactivo en
particular.
La rapidez de las reacciones químicas aumenta confirme se eleva la
temperatura. Por ejemplo: las reacciones bacterianas que conducen a la
descomposición de la leche se llevan a cabo con mayor rapidez a temperatura
ambiente que a temperaturas bajas. La medición de velocidades re reacción
debe efectuarse a temperaturas constantes porque el calentamiento las
modifica. Se estima con gran aproximación que un aumento de 10°C en la
temperatura provoca la duplicación de la velocidad de reacción.
La rapidez de muchas reacciones se puede aumentar agregando una sustancia
que se conoce como catalizador. Para que se lleve a cabo una reacción
química es necesario un cierto nivel de energía, esto se conoce como energía
de activación. Un catalizador acelera la velocidad de la reacción disminuyendo
la energía de activación y sin modificar el producto y sin ser consumido durante
la reacción. Las enzimas son catalizadores biológicos, moléculas de proteínas
que actúan como catalizadores aumentando la velocidad de reacciones
bioquímicas específicas.
Catalizadores sólidos y líquidos
 Catalizador homogéneo: es aquel que está presente en la misma fase
que las moléculas que reaccionan.
 Catalizador heterogéneo: es aquel que existe en una fase diferente a la
de las moléculas que reaccionan, comúnmente como un sólido en
contacto con reactivos gaseosos o con reactivos en una solución líquida
 Reacción de Zn y Ácido Acético

La reacción de la interacción de zinc y ácido acético

Zn + 2CH3COOH → Zn (CH3COO)2 + H2

Se trata de hacer reaccionar el zinc con el ácido clorhídrico y observar qué es

lo que sucede. Para ello se pone un poco de zinc en polvo o en forma de
granalla en un tubo de ensayo. A continuación se echa ácido acético, del que
se usa habitualmente en el laboratorio (5ml). Al instante se observa un
burbujeo y salida de gas por el extremo del tubo, es el hidrógeno que se está
desprendiendo

 Propiedades Físico-Químicas del Zinc

Nombre: Zinc
Símbolo: Zn
ID: 7440-66-6
Número atómico: 30
Bloque: D ; Número de grupo: 12
Peso atómico: 65,38
Peso específico: 7,133
Conductividad eléctrica a 20ºC: 16,5 m/Ohm.mm2
Resistividad eléctrica a 20ºC: 5,916 mohms cm2 /cm
Conductividad calorífica a 0ºC: 0,268 cal/cm x s ºC
Punto de fusión: 419,5 ºC
Punto de ebullición: 906ºC
Calor latente de fusión: 24 cal/g
Calor específico medio: 0,0915 cal/g ºC
Dureza, fundido: 40-32 HB
Alargamiento fundido: 40-25 %
Cristalización:(en la red hexagonal compacta) a=2.7A; c= 4.9A

Se encuentra en la naturaleza en su mayor parte en forma de sulfuro (ZnS),

mineral denominado Blenda.
El zinc es un metal no férreo, blanco-azulado, con brillo metálico. Es
quebradizo a temperatura ambiente, pero entre 100 y 150ºC es fácilmente
maleable, volviéndose muy quebradizo por encima de 250ºC, por lo que puede
pulverizarse con facilidad.

Es un buen conductor de la electricidad y del calor (27% de las del cobre).

Condensando vapor de zinc en presencia de N2 o CO se forma zinc en polvo

que es muy reactivo.
Permanece inalterable en el aire seco, porque en el húmedo se cubre de una
capa de carbonato básico de zinc hidratado que protege el resto de la masa de
la corrosión.

Los halógenos lo atacan a temperaturas elevadas. Los ácidos y las bases

reaccionan con desprendimiento de hidrógeno. Si el zinc es muy puro la
velocidad de la reacción es lenta. Presenta tres modificaciones: forma alfa con
transición a forma beta a 175ºC y de esta última a gamma a 300ºC.

RESULTADOS

Limaduras de Zn con Ácido Acético contenido en el vinagre

 T ambiente

Tiempo Observaciones
5 Burbujas pequeñas de Hg
desprendiéndose
10 Burbujas pequeñas de Hg
desprendiéndose
20 Burbujas pequeñas de Hg
desprendiéndose
25 Burbujas pequeñas de Hg
desprendiéndose
 50 Burbujas pequeñas de Hg
desprendiéndose
1 min Blanqueamiento de Zn
1 min 30 Burbuja grande de Zn en
desprendimiento
1 min 40 Burbujas pequeñas de Hg
desprendiéndose
2 min 15 Burbujas pequeñas de Hg
desprendiéndose
3 min Burbuja grande de Zn en
desprendimiento

Influencia de la T a 78℃
Tiempo Observaciones
0 Rapidez en desprendimiento de Hg
10 Rapidez en desprendimiento de Hg
40 Rapidez en desprendimiento de Hg
50 Burbuja grande
1 min 10 Burbuja grande
1 min 20 Burbuja grande
1 min 30 Burbuja grande
1 min 40 Ascenso y descenso de una limadura
de zinc casi instantáneamente
1 min 50 Burbuja grande
2 min Burbuja grande

Reacción de Agua Oxigenada (H2O2) y levadura

La levadura con el agua oxigenada tuvieron una reacción química, ya que esta
producía gases, causando pequeñas burbujitas. Y porque se quitaban las
burbujas con el cerillo prendido, creo que fue por que las burbujas tenían
oxígeno, y como sabemos, el oxígeno es un combustible de la combustión, en
este caso, las burbujas eran el combustible y el cerillo las consumió.

La espuma que se genera es producto de la reacción de descomposición del

agua oxigenada. El peróxido de hidrógeno o agua oxigenada se descompone
lentamente en agua y oxígeno gaseoso (el cual origina la espuma blanca que
observamos en el experimento), y es posible acelerar la reacción, mediante
un catalizador. Para este experimento utilizamos la levadura, que son hongos
microscópicos unicelulares que entre otras cosas poseen una enzima
llamada catalasa. La catalasa es una enzima perteneciente a la categoría de las
oxidorreductasas que permite aumentar la reacción de descomposición del
peróxido de hidrógeno (H2O2) en oxígeno y agua.

Como puedes observar en la ecuación química, los catalizadores no aparecen

reflejados en las mismas ya que son sustancias que modifican la velocidad de
una reacción, interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los productos
de la misma.

PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL PEROXIDO DE HIDROGENO

El peróxido de hidrógeno, se muestra como un líquido de un color azul claro en

soluciones diluidas, e incoloro a temperatura ambiente, con un leve sabor
amargo. Es ligeramente más viscoso que el agua, debido a los puentes de
hidrógeno que puede formar.

Se le considera un ácido débil Es además un agente oxidante fuerte, lo que es

responsable de la mayoría de sus aplicaciones que además de la propiamente
como oxidante, son la de blanqueante – para la industria del papel -, y también
como desinfectante. A bajas temperaturas se comporta como un sólido
cristalino. Cuando se encuentra formando el peróxido de carbamida (CH6N2O3)
(PubChem, 2011) tiene un uso bastante reconocido como blanqueante dental,
ya sea administrado de forma profesional, o bien, de forma particular.

Existe mucha literatura acerca de la importancia del peróxido de hidrógeno en

las células vivas, ya que juega un papel importante en la defensa del organismo
ante huéspedes nocivos, además de en las reacciones biosintéticas oxidativas.
Se pueden producir pequeñas cantidades de peróxido de hidrógeno de forma
espontánea en el aire. El peróxido de hidrógeno es inestable, y descompone
rápidamente en oxígeno y agua, liberando calor en la reacción.

A pesar de no ser inflamable, como ya se mencionado es un potente agente

oxidante (ATSDR, 2003), lo que puede originar combustiones espontáneas
cuando se pone en contacto con materiales orgánicos.

RESULTADOS
Reacción de agua oxigenada con levadura

Tiempo Volumen
55 7
1 min 13 8
1 min 44 10
2 min 10 12
2 min 30 14
3min 10 15
3 min 35 15.5
4 min 20 16.5
4 min 50 18
5 min 57 19

Observaciones:

- El ascenso de levadura empieza desde la parte central y luego es hacia

los costados
- Se observa que el contenido es como una masa con puntos.
 DESINTEGRACION RADIACTIVA – LEY DE PRIMER ORDEN

Los núcleos están formados por protones y neutrones que se mantienen unidos
por la denominada fuerza fuerte. Algunos núcleos tienen una combinación de
protones y neutrones que no conducen a una configuración estable, a estos
núcleos se les denomina radiactivos. Los núcleos inestables tienden a
aproximarse a la configuración estable emitiendo ciertas partículas. Los tipos
de desintegración radiactiva se clasifican de acuerdo al tipo de partículas
emitidas, la más común es la desintegración alfa, en la que se emite un núcleo
de Helio (dos protones y dos neutrones), produciéndose un nuevo elemento
cuyo número atómico es dos unidades menor (retrocede dos posiciones en la
Tabla Periódica), y cuya masa disminuye en cuatro unidades. Los núcleos
están compuestos por protones y neutrones, que se mantienen unidos por la
denominada fuerza fuerte. Algunos núcleos tienen una combinación de
protones y neutrones que no conducen a una configuración estable. Estos
núcleos son inestables o radiactivos. Los núcleos inestables tienden a
aproximarse a la configuración estable emitiendo ciertas partículas.

El programa interactivo describe un modelo de sustancia radiactiva A que se

desintegra en una sustancia estable B. Se disponen N núcleos radiactivos de la
sustancia inestable A. Se introduce la constante de desintegración l. A medida
que transcurre el tiempo se anota el número de núcleos que permanecen sin
desintegrar. Posteriormente, se comprobará la ley exponencial decreciente a
partir de los datos tomados.

De la observación del proceso de desintegración podemos extraer las

siguientes relaciones cualitativas:

 La velocidad de desintegración decrece a medida que los núcleos

radiactivos se van desintegrando.
 No podemos predecir en que instante se desintegrará un núcleo
concreto, ni qué núcleo se va a desintegrar en un determinado instante.
 CINÉTICA DE 1ER ORDEN:

Velocidad de desintegración = k.n

k…. constante de velocidad constante de velocidad 1er orden;

N…. nº de núcleos radiactivos cleos radiactivos presentes; presentes;

Ecuación integrada n integrada: ln n = ln n0 –kt

Período de semidesintegración:

t1/2= 0,693 / k

Semivida o periodo de desintegración, T1/2, es el tiempo que tarda una

muestra radiactiva en reducirse a la mitad.

URANIO 235-PROPIEDADES Y USOS COMO COMBUSTIBLE NUCLEAR

EN CENTRALES DE CORRIENTE ELECTRICA

Número atómico 92

Valencia 3,4,5,6

Estado de oxidación +3

Electronegatividad 1,7

Radio covalente (Å) 1,42

Radio iónico (Å) 1,11

Radio atómico (Å) 1,56

Configuración [Rn]5f36d17s2
electrónica

Primer potencial de 4
ionización (eV)
 Masa atómica (g/mol) 238,03

Densidad (g/ml) 19,07

Punto de ebullición 3818

(ºC)

Punto de fusión (ºC) 1132

Descubridor Martin
Klaproth 1789

Usos y aplicaciones

El principal uso del uranio en la actualidad es como combustible para los

reactores nucleares que producen el 3% de la energía generada por el ser
humano en el mundo. Para ello el uranio es enriquecido aumentando la
proporción del isotopo 235U desde el 0,71% que presenta en la naturaleza hasta
valores en el rango 3-5%. El uranio empobrecido es usado en la producción de
municiones perforadoras y blindajes de alta resistencia, con la subsiguiente
dispersión de contaminación radiactiva como ocurrió durante la Primera Guerra
del Golfo.
El combustible de uranio utilizado para los reactores nucleares a menudo se
enriquece mediante el aumento de su porcentaje de uranio-235. El método más
común para hacer esto utiliza la difusión de hexafluoruro de uranio gaseoso a
través de miles de membranas porosas para obtener un combustible con el
contenido de uranio-235 deseado. En el proceso de difusión, que es el nombre
dado al movimiento espontáneo de los gases procedentes de las regiones de
mayor concentración a las de menor concentración, gases más pesados se
mueven más lentamente que los ligeros. Debido a que el uranio-238 es
ligeramente más pesado que el uranio-235, se eventualmente "dejado atrás"
como el uranio-235 los átomos se acumulan al final del proceso de difusión.