Você está na página 1de 11

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y


METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE METALURGICA

INFORME N°3
“CINETICA DE FLOTACIÓN”

CURSO: Procesamiento de Minerales y Materiales II

ALUNMO: Curasma Arango Jhofrey Dennis

DOCENTE: Ing. Martinez Aguilar, David Pedro

Lima - Perú

2018-1

1
INDICE

I. OBJETIVOS…………………………..……………………………………………..3

II. FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………………………………3

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…………………………………………….4

IV. CALCULOS Y RESULTADOS…………………………………………………….7

V. CONCLUSIONES…………………………………………………………………..10

VI. BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………..11

2
I. OBJETIVOS

 Describir la cinética de flotación para un mineral polimetálico.

 Obtener e interpretar la curva de Tiempo vs %Recuperación.

 Describir la cinética de flotación con la ecuación obtenida de la regresión de


los datos del laboratorio.

II. FUNDAMENTO TEORICO

La cinética se expresa por la ley de acción de las masas (o principio de


Gulderg y Waage). Que a su vez se basa en el concepto probabilístico de
calcular la probabilidad de que una partícula de mineral se
encuentre respectivamente con una molécula de reactivo colector, o con una
burbuja de aire, según sea el caso.

La cinética del proceso de flotación de espumas se puede definir como la


cantidad de mineral transportado por las espumas como concentrado que se
extrae de la máquina en la unidad de tiempo, donde a partir de este concepto
se busca un modelo matemático que describa el proceso de flotación, bajo
presunciones basadas en la teoría de los hechos establecidos por el estudio
de mecanismo de la flotación, o de las observaciones empíricas.

En este, caso muchos investigadores, han considerado que el proceso de


flotación en forma análoga a los procesos químicos responde a una reacción
de primer orden, partiendo de la ecuación general, para cada mineral valioso
y la ganga, dentro de la celda:

dC
= −kCn
dt

Dónde: C = Concentración del mineral valioso en el instante t. t = Tiempo de


flotación, en minutos. K = Constante de velocidad específica de flotación, en
min-1 V = Volumen efectivo de la celda. n = Orden de reacción (normalmente
n = 1)

3
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. Caracterización Mineralógica

La muestra mineral presenta la siguiente asociación mineralógica:


 Calcopirita
 Pirita
 Esfalerita
 Galena

Cu(%) Pb(%) Ag(g/tm) Zn(%) As(%) Fe(%)


0.16 1.71 89 3.67 0.03 11.16

Para este laboratorio, el mineral de 495 gr. Es molido por un tiempo determinado (9
minutos) y en las mismas condiciones donde se obtuvo el mejor concentrado
Rougher.

4
ETAPA ROUHER

 Inicialmente medimos el pH cuyo valor es 7.3.


 Agregamos Cal 0.9g, acondicionamos 2 minutos.
 Medimos el pH = 10.52 el cual está en el rango ideal para flotar Zinc
 Agregamos NaCN 3 gotas acondicionamos por 2 minutos.
 Agregamos activador de Zinc (CuSO4) 2 ml y acondicionamos por 3 minutos.
 Agregamos Z-11 3ml y acondicionamos 3 minutos.
 Agregamos espumante (MIBC) 2 gotas, acondicionamos por 2 minutos.
 Abrimos la válvula de ingreso de aire poco a poco.
 Empezamos a flotar ZnS por tiempos, hasta que notemos el cambio característico
de la ZnS.

DIAGRAMA DE FLOTACION PARA ANALIZAR LA CINETICA DE FLOTACION DE ZINC

. 1615 RPM
.pHinicial = 7.3
. Cal = 0.9gr
. pHfinal = 10.25
. W=495gr
. DPR 800 = 2gotas
. %Finos = 56%
. Depresor NaCN = 3 gotas
. MALLA -200#
. Activador CuSO4 = 2 ml
. t = 9 minutos
. Z-11 = 3ml
Depresor DPR=2 gotas
. Espumante MIBC= 2 gota
. T. Flotación = 6.5 min
RELAVE
ROUGHER
FINAL

MOLINO

CONCENTRADO
Pb

5
Momento de empezar a flotar

Una vez acondicionado se comienza a flotar y se toman los tiempos, en nuestro


caso se tomaron los siguientes tiempos:

Concentrado Tiempo (min)


C0 0
C1 0.5
C2 0.5
C3 1
C4 1
C5 1.5
C6 2

Se lleva al horno las 5 fuentes para poder secarlas y anotar los pesos.

6
Fig.3 Las fuentes despues de secar en el horno

IV. CALCULOS Y RESULTADOS


Los pesos de concentrados una vez secados en el horno, se anotan en una tabla
tal como se muestra a continuación.

Concentrado Tiempo (min) Peso (gr)


C0 0 0
C1 0.5 31.9
C2 0.5 13.5
C3 1 11.1
C4 1 7.5
C5 1.5 4.8
C6 2 3.75

7
Los % de Recuperación y la constante cinética son calculadas con las ecuaciones que se muestran más abajo.

X Ln(Roo/Roo-R)
Tiempo % Rec. T. %Rec. acum. %Rec. acum. correg.
Concentrado (min) Peso (gr) % Rec Acumulado (I) Acumulado K correg. (II) Y (III)
C0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
C1 0.5 31.9 36.33257403 36.33257403 0.5 1.15855429 28.70032481 0.579277143 22.37988327
C2 0.5 13.5 15.37585421 51.70842825 1 0.98289893 47.43212875 0.982898933 38.69836949
C3 1 11.1 12.64236902 64.35079727 2 0.75428356 67.63709825 1.50856713 59.27322393
C4 1 7.5 8.54214123 72.8929385 3 0.71278157 76.24393929 2.138344696 70.21230587
C5 1.5 4.8 5.466970387 78.35990888 4.5 0.65833781 80.85524503 2.962520139 77.81658837
C6 2 3.75 4.271070615 82.6309795 6.5 0 82.30876195 0 81.27006896
72.55 Roo 0.85337123
K promedio

Peso a Recuperar: 87.8 gr

1 𝑅∞
𝐾= 𝐿𝑛( )
𝑡𝑎𝑐 𝑅∞ − 𝑅

8
Graficaremos las gráficas dé %Recuperación vs Tiempo para los tres métodos
usados para obtener la recuperación.

90

80

70

60

50
% Recuperacion

40

30

20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7
Tiempo Acumulado (min)

Método (I) para la obtención del %Recuperación

90

80

70

60

50
𝑅 = 𝑅∞ (1 − 𝑒 −𝐾𝑡 )
% Recuperacion

40
K=promedio
30

20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7
Tiempo Acumulado (min)

Método (II) para la obtención del %Recuperación

9
90

80

70

60

50
𝑅 = 𝑅∞ (1 − 𝑒 −𝐾𝑡 )
% Recuperacion

40

30
K=pendiente
20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7
Tiempo Acumulado (min)

Método (III) para la obtención del %Recuperación

90

80

70

60

50
% Recuperacion

40

30

20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7
Tiempo Acumulado (min)

Grafica con los tres métodos para la obtención del %Recuperación

10
V. CONCLUSIONES

 El grafico de la cinética de flotación muestra que, a partir del tiempo de


remoción de espumas igual a 1 minutos, se obtienes recuperaciones
mayores al 50% más de la mitad de concentrado total.

 El manejo de la espátula para remover las espumas de flotación debe ser


continuas ya que si no se hace eso el error se acumula y podría dar datos
erróneos.

 No se llegó a recuperar más del 90% debido a que empezó a flotar mayor
cantidad de pirita y debimos parar la flotación en el tiempo acumulado de 6.5
minutos.

 Es importante un cambio rápido de bandejas para los diferentes tiempos


propuestos para no obtener mal los datos.

 Para el uso correcto del peachimetro, primero se debe colocar el electrodo


en la celda y luego prender el equipo y agitar el electrodo hasta que se
detenga el valor de pH.

 Se recomienda mantener el volumen de la celda a la altura de una pulgada


por debajo del ras de la celda para que se forme el colchón de espumas
correctamente.

VI. BIBLIOGRAFIA

 Apuntes de la clase de Procesamiento de Minerales II.

11

Você também pode gostar