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CÓDIGO: INS-PERMAL-XXX-XX FECHA DE APROBACIÓN: PÁGINA 1 DE 7

METODO DE ENSAYO PARA PRESION DE VAPOR DE PRODUCTOS DE


PETROLEO (METODO REID)

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Elaborado por: Esteban Castellanos B.


Roberto Repetto O.

Fecha : 02/09/18
Cargo/área: Supervisor de Laboratorio y Control de Calidad - Malvinas

Revisado por: Esteban Castellanos B.


Roberto Repetto O.

Fecha : 26/05/18
Cargo/área: Supervisor de Laboratorio y Control de Calidad - Malvinas

Aprobado por: Esteban Castellanos B. Firma:


Roberto Repetto O.

Fecha : 26/05/18
Cargo/área: Supervisor de Laboratorio y Control de Calidad - Malvinas
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PETROLEO (METODO REID)

Registro de versiones
Versión Elaboró Revisó Aprobó Fecha
01 Juan Ramos Q. /
Elizabeth Flores F. /
Renzo Miranda / Esteban Castellanos B. Esteban Castellanos B.
Jenny Salazar /
Gerardo Montesinos
C. / Rudy Avendaño V. Roberto Repetto O. Roberto Repetto O.
/ Wilder Sullcaray M /
Carlos Flores E. /
Diego Chaparro S.
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METODO DE ENSAYO PARA PRESION DE VAPOR DE PRODUCTOS DE


PETROLEO (METODO REID)

INDICE

1. OBJETIVO........................................................................................................ 4
2. ALCANCE....................................................................................................... 4
3. ABREVIATURAS / DEFINICIONES............................................................. 4
4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA............................................................... 4
5. RESPONSABLES............................................................................................. 4
6. DESCRIPCIÓN................................................................................................. 5
7. REGISTROS..................................................................................................... 6
8. ANEXOS........................................................................................................... 6
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PETROLEO (METODO REID)

1. OBJETIVO

El presente instructivo describe los procedimientos para la determinación experimental de la


presión de vapor de gasolina, y otros productos de petróleo volátiles; usando el método ASTM
323.

2. ALCANCE

El método de ensayo comprende los procedimientos A y D, descritos en la norma ASTM 323, para
la determinación de presión de vapor reid para gasolina, y otros productos de petróleo volátiles.

3. ABREVIATURAS / DEFINICIONES

Presión de vapor. - Se define como la presión superficial necesaria para que un líquido
permanezca sin evaporarse. Un gas como el propano tiene PV muy alta, ya que es muy volátil, por
otro lado, un hidrocarburo pesado tiene una presión de vapor muy alta ya que se evapora muy
despacio a temperaturas normales.

Presión de vapor Reid. - Es la presión de vapor absoluta obtenida por medio de un ensayo que
mide la presión de una muestra en el interior de un cilindro a una temperatura de 37,8 °C (100 °F)
en una relación volumétrica de 4 (cuatro) partes de líquido por 1 (una) parte de vapor [relación
(líquido/vapor) = 4], esta propiedad mide la tendencia a la vaporización de un líquido

4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA

ASTM D-323 Standard Test Method for Vapor Pressure of Petroleum Products (Reid Method)

5. RESPONSABLES

El Supervisor de laboratorio y Control de Calidad, es responsable de hacer cumplir el siguiente


procedimiento a su personal.

El Analista de Laboratorio, es responsable de cumplir los lineamientos del presente


procedimiento.

6. DESCRIPCIÓN

1.1. Consideraciones EHS

 Utilizar los EPPs necesarios para el ensayo, según las indicaciones en la MSDS del
producto el tipo de ensayo a realizar y el grado de exposición. Teniendo en consideración
que se trabaja con altas temperaturas.

 Los residuos de los reactivos químicos utilizados y/o muestras contaminadas con algún
reactivo químico, deberán de ser clasificados como residuo peligroso por el personal que
realice el análisis para su posterior eliminación según el instructivo establecido (INS-
PERMAL-424).
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 Durante el ensayo se debe prestar atención a las fugas de líquido las cuales son más
difíciles de detectar que las fugas de vapor, debido a que el acople entre las cámaras se
encuentra normalmente en la sección líquida del equipo.

 Al realizar el ensayo con productos muy volátiles (Presión de vapor mayor a 10 psi), se
debe trabajar bajo campana y usando en todo momento protector respiratorio.

1.2. PREPARACION DEL EQUIPO

1. Preparación de la Cámara de Líquido: Llevar la cámara del líquido cerrada en posición


vertical, junto con la conexión de transferencia de muestra a una temperatura entre 0 °C a 1
°C por un tiempo no menor de 10 minutos. Considerar colocar una bolsa para mantener el
recipiente sin humedad.
2. Preparación de la Cámara de Vapor: Purgar y enjuagar la cámara de vapor y el medidor de
presión con agua tibia por encima de 32°C, repetir esto por 5 veces, al igual que la cámara de
vapor.
3. Sumergir la cámara de vapor por lo menos 25,4 mm (1 in.) sobre su tope en un baño de agua
mantenido a una temperatura de 37,8°C  0,1°C por un tiempo no menor de 10 minutos justo
antes de acoplarla a la cámara de líquido. No retire la cámara de vapor del baño hasta que la
cámara del líquido se encuentre completamente llena con la muestra.

1.3. PROCEDIMIENTO A – Para productos del Petróleo con presión de vapor reid por debajo
de 26 psi ( 180 kPa)
1. Tomar la muestra en un recipiente de 1 L y llenarla entre un 70% a 80% de su capacidad.
2. Llevar la muestra de 0°C a 1°C (32 a 34ºF) antes de abrir el recipiente por 1 hora.

Consideraciones.
1. El presente método de ensayo será la primera prueba a realizar. La muestra remanente del
recipiente no podrá ser usada para una segunda determinación de la presión de vapor.
2. No dejar la cámara de vapor con el medidor acoplado en el baño de agua por un tiempo mayor
del necesario de acondicionamiento, ya que el vapor de agua puede condensarse en el tubo
Bourdon y conducir a resultados erróneos.

7. REGISTROS

IDENTIFICACIÓN TIEMPO DE
CLASIFICACIÓN TIPO UBICACIÓN PROTECCIÓN RESPONSABLE ELIMINACIÓN
REGISTROS RETENCIÓN

Disco N / Supervisor de Supervisor de


Reporte de Análisis
Por Fecha Electrónico CONTROL _ Backup Laboratorio y 5 años Laboratorio y
de Destilación. Control de Calidad
CALIDAD Control de Calidad

8. ANEXOS
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