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EQUILIBRIO QUIMICO
UNIDAD 7
Equipo 10
VLADIMIR LOPEZ GARFIAS

INGENIERIA MECANICA C
INSTITUTO TECNOLOGICO DE BOCA DEL RIO

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TAREA POR EQUIPO:
INSVESTIGAR LOS SIGUIENTES PUNTOS:
 INVESTIGAR LOS CONCEPTOS BASICOS DE:
CINETICA QUIMICA: Teoría del complejo activado. Factores que influyen en la
velocidad de una reacción. La cinética química es la parte de la química que trata
de la velocidad con que suceden las reacciones, de los factores que influyen en ella y
del mecanismo a través del cual los reactivos se transforman en productos.

MECANISMOS DE REACCION: La Ley de velocidad permite caracterizar un

mecanismo de reacción en Una reacción elemental transcurre en solo una etapa.
Esta reacción se produce con una formación de un solo complejo activado y solo
tiene que superar una barrera energética. Se representa en una sola ecuación
química.

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COMPLEJO ACTIVADO:
Según esta teoría, cuando los reactantes se aproximan se produce la
formación de un estado intermedio de alta energía, alta inestabilidad y por
tanto de corta duración, que se denomina complejo activado. La energía que
necesitan los reactantes para alcanzar este complejo se llama energía de
activación (Ea).

ENERGIA DE ACTIVACION:
La energía de activación suele utilizarse para denominar la energía mínima necesaria
para que se produzca una reacción química dada. Para que ocurra una reacción entre
dos moléculas, éstas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad
de energía mínima.

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  CON LA INFORMACION OBTENIDA ESTABLECER LOS
FACTORES Y EFECTO QUE TIENEN SOBRE LA VELOCIDAD DE
REACCION.
Para que dos sustancias reaccionen, sus moléculas, átomos o
iones deben chocar. Estos choques producen un nuevo
ordenamiento electrónico y, por consiguiente un nuevo
ordenamiento entre sus enlaces químicos, originando nuevas
sustancias.

1. Temperatura
Según la Teoría Cinética, la temperatura aumenta la energía
cinética de las moléculas o iones y por consiguiente el movimiento
de estos, con lo cual, aumenta la posibilidad de choques entre las
moléculas o iones de los reactivos, aumentando la posibilidad de
que ocurra la reacción o acelerando una reacción en desarrollo.
Sin embargo, el incremento de la velocidad de la reacción no
depende tanto del incremento del número de colisiones, cómo del
número de moléculas que han alcanzado la energía de activación.

La velocidad de una reacción crece, en general, con la

temperatura, y se duplica, aproximadamente, por cada 10 °C que
aumenta la temperatura.
Por ejemplo, el cloruro de sodio reacciona lentamente con el
ácido sulfúrico. Si se le proporciona calor aumenta la velocidad de
reacción dando sulfato de sodio (Na2SO4) y ácido clorhídrico:
2.NaCl + H2SO4 ® Na2SO4 + 2HCl

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Recordemos que los combustibles para ser quemado, primero
deben alcanzar su punto de combustión, luego por ser reacciones
exotérmicas (liberan calor) la combustión continúa sola.

2. Superficie de contacto
Cuando una o todas las sustancias que se combinan se hallan en
estado sólido, la velocidad de reacción depende de la superficie
expuesta en la reacción. Cuando los sólidos están molidos o en
granos, aumenta la superficie de contacto y por consiguiente,
aumenta la posibilidad de choque y la reacción es más veloz.
Lo mismo ocurre cuando las sustancias reaccionantes no son
miscibles entre sí, como por ejemplo, en la hidrólisis neutra de un
aceite, se hace reaccionar éste con agua, para lograrlo, el agua de
la parte inferior (recordemos que el aceite es más liviano que el
agua) se recircula hacia la parte superior rociándola sobre la
superficie del aceite.

Otro ejemplo sería el de un kilo de viruta de madera, que se

quema más rápido que un tronco de un kilo de masa.
Para comprender mejor esto realicemos el siguiente cálculo: un
cubo de un metro de lado (de cualquier material), tiene una
superficie de:
S cubo = 6.l.l Þ S cubo = 6.(1 m) ² Þ S cubo = 6 m ² (4)
Si a este cubo lo dividimos en 1000 cubitos de 0,10 m de lado,
tendremos para un cubito una superficie de:
S cubito = 6.l.l ÞS cubito = 6.(0,10 m) ² ÞS cubito = 0,06 m ²

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El total de la superficie de los 1000 cubitos es:
S cubitos = 1000. 0,06 m ² Þ S cubitos = 60 m ² (5)
Comparando los resultados (4) y (5) se observa cuantitativamente
que aumento la superficie de contacto.

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3. Agitación
La agitación es una variante del punto anterior, lo que se logra
agitando las sustancias reaccionantes, es mezclar íntimamente los
reactivo aumentando la superficie de contacto entre ellos.
CINETICA QUIMICA: Agitación

4. Luz
Hay reacciones que en la oscuridad son muy lentas, como por
ejemplo, la combinación del hidrógeno con el cloro. La luz solar
acelera la reacción de modo tal, que a la luz solar directa, la
reacción se hace explosiva:
H2 + Cl2 ® 2 HCl
Lo mismo ocurre en la formación de glúcidos por los vegetales
verdes a partir del agua y el dióxido de carbono en la fotosíntesis.
Ocurre lo mismo con la descomposición de sustancias poco
estables, por tal motivo se envasan en recipientes que impidan el
paso de la luz, como por ejemplo, el peróxido de hidrógeno:
2.H2O2 + luz ® 2H2O + O2 (g) (rápida)

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5. Concentración
La velocidad de una reacción química es proporcional a la
concentración en moles por litro (moles/litro), de las sustancias
reaccionantes.
Si dos sustancias homogéneas A y B (gases o soluciones)
reaccionan:
A + B ® C + D (6)
La velocidad de la reacción es:
V = [A].[B] (7)
En la que los corchetes señalan concentraciones en moles por
litro. Observemos que si duplicamos la concentración, por
ejemplo, de la sustancia A, la velocidad de la reacción se duplica:
V* =2 [A].[B] (8)
Si las sustancias que reaccionan son gaseosas, la concentración de
las mismas aumenta disminuyendo el volumen, lo que se logra
aumentando la presión.
CINETICA QUIMICA: Concentración

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En la figura anterior se observa, que aumentando la presión las
moléculas de las sustancias reaccionantes se aproximan entre sí,
acrecentando la posibilidad de choque entre sus moléculas, y por
consiguiente se acelera la reacción.

6. Catalizadores
Se llaman catalizadores a las sustancias que intervienen en las
reacciones, acelerándolas o retardándolas y que siguen presentes
al finalizar la reacción, es decir que no se consumen en esta, no
son parte de los productos reaccionantes. Las sustancias que
retardan la velocidad de reacción se denominan inhibidores.
Por ejemplo, añadiendo dióxido de manganeso (MnO2) al
peróxido de hidrógeno (H2O2), se observa que se descompone
liberando abundante oxígeno:
2.H2O2 + n.MnO2 ® 2.H2O + O2 (g) + n.MnO2 (rápida)
La cantidad n de dióxido de manganeso (MnO2) permanece
constante luego de finalizada la reacción.
i. Catalizadores de contacto o heterogéneos:
No reaccionan químicamente con las sustancias del sistema:
adsorben en su superficie, las moléculas de esas sustancias
reaccionantes, aumentan, por consiguiente, el número de
choques entre ellas y aceleran la reacción.
Una reacción en la cual los reactantes y el catalizador no están en
la misma fase (estado) es una reacción heterogénea. Este tipo de
catalizadores generalmente producen una superficie donde las
sustancias pueden reaccionar, estos catalizadores funcionan
adsorbiendo alguno de los reactantes, debilitando el enlace en

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cuestión hasta el punto en que el otro reactante rompe dicho
enlace. La adsorción es la adherencia de una sustancia a la
superficie de otra.
Algunos metales (finamente divididos para aumentar la superficie
de contacto) actúan como catalizadores de contacto: platino,
níquel, óxido férrico (Fe2O3), pentóxido de vanadio (V2O5), entre
otros. El dióxido de azufre (SO2) reacciona lentamente con el
oxígeno:
2.SO2 + O2 ® 2.SO3 (lenta)
Pero, en presencia de platino y de calor, la reacción es inmediata:
2.SO2 + O2 (amianto platinado + calor) ® 2.SO3 (rápida)
ii. Catalizadores de transporte u homogéneos:
Estos catalizadores actúan interviniendo en la reacción y luego se
regeneran al finalizar la misma. Un catalizador homogéneo se
encuentra en la misma fase (estado) que los reactantes
Por ejemplo, el empleo de monóxido de nitrógeno (NO) para
catalizar la reacción entre el dióxido de azufre (SO2) y el oxígeno:
2.SO2 + O2 ® 2.SO3 (lenta)
El monóxido de nitrógeno (NO) reacciona con el oxígeno
(oxidándose) dando dióxido de nitrógeno (NO2):
2.NO + O2 ® 2.NO2
Luego el dióxido de nitrógeno reacciona (reduciéndose) con el
dióxido de azufre (este se oxida), dando trióxido de azufre (SO3) y
regenerándose el monóxido de nitrógeno (NO):
2.SO2 + 2.NO2 ® 2.NO + 2.SO3

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Son características de los catalizadores:
a) Gran desproporción entre la masa de las sustancias que
reaccionan y la pequeña masa del catalizador.
b) El catalizador se halla igual al final del proceso, que al comienzo
de él.
c) Un catalizador no produce una reacción que sin él no se realiza,
solo modifica la velocidad de la misma.
d) Los catalizadores son específicos de cada reacción o de un
cierto grupo de reacciones.
La absorción de las impurezas que acompañan a las sustancias
reaccionantes, pueden disminuir o detener la acción del
catalizador. Estas sustancias que retardan la acción de los
catalizadores se denominan venenos del catalizador.
Resumiendo: para aumentar la velocidad de una reacción, se debe
aumentar la posibilidad de choque entre las moléculas, iones o
átomos de las sustancias reaccionantes, modificando las variables
enumeradas que el proceso permita.

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  ELABORAR UN MAPA CONCEPTUAL SOBRE LAS CONSTANTES
DE EQUILIBRIO, DE IONIZACION Y LAS DE PRODUCTO DE
SOLUBILIDAD.

Es así como
las
reacciones
químicas se
clasifican en
reversibles e
irreversibles

Equilibrio químico
Principio de Le
Chatelier si un
sistema en equilibrio
se modifica algún
factor el sistema
evolucionan en
sentido que tienda a

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 La ionización térmica se aplica a las
ionizaciones de colisiones electrónicas y
radiaciones en gases a alta temperatura.
Si un gas es suficientemente calentado,
muchos de los átomos o moléculas
adquirirán suficiente velocidad para
impactarse con otras partículas y
producir la ionización. La ionización
POR IONIZACION TERMICA térmica es la principal fuente
deionización en los arcos eléctricos de
alta presión. Además, dicha ionización es
significativa cuando la temperatura del
gas excede de 1000 °K
Cuando una partícula de
movimiento rápido como un
electrón, una partícula alfa o
un fotón colisionan con un
átomo de gas, este expulsa un
electrón dejando un ion
cargado. Los iones convierten
en conductor el gas este
proceso es llamado
ionización.

POR INTERACCIÓNDE
METAESTABLESCON
ÁTOMOS Procesos de
ionización.
POR IMPACTO DE
ELECTRONES

Ciertos elementos el tiempo de vida de los átomos en estado

excitado se extiende a segundos. Este estado es conocido

“estado meta estable “y se representa como: Am.

Se produce porque se incrementa el
campo eléctrico, los electrones al
. Los átomos meta estables tienen relativamente un alto potencial abandonar el cátodo son muy
de ionización y por lo tanto viables a ionizar partículas neutras.
acelerados entre colisiones hasta que
estos ganen la suficiente energía para
provocarla ionización con las
moléculas o los átomos del gas.
Los electrones de baja energía menores a la energía
de ionización, pueden excitarse durante las
colisiones y llegar a un estado de excitación mayor.
Durante las colisiones, los átomos radian cuantum de
energía de fotón el cual puede ionizar otros átomos POR FOTOIONIZACIÓN
el cual su energía de potencial de ionización es igual
o menor a la energía del fotón. Este proceso se llama
“fotoionización”

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  ELABORAR UN REPORTE DE LECTURA SOBRE EL CONCEPTO
DE SOLUCIÓN AMORTIGUADORA.
Una solución buffer o tampón o amortiguadoraes una mezcla
de un ácido débil y una base débil, la cual se puede obtener
mezclando un ácido débil con una de sus sales
correspondientes, tampón ácido, puesto que el anión del ácido
es una base débil. También se puede preparar la solución
amortiguadora mezclando una base débil con una de sus sales
correspondientes tampón básico.
Las soluciones amortiguadoras son importantes en nuestros
procesos vitales el PH de los jugos gástricos ayudan a la
digestión de los alimentos se mantienen entre 1.6 - 1.7
mediante la acción amortiguadora. La saliva se mantiene a un
PH de 8.0. La sangre mantiene con mucha exactitud entre los
límites del PH normal de 7.3 y 7.5 por un sistema complejo de
soluciones amortiguadoras que consisten en proteínas del
suero que consta de aminoácidos que contienen grupos ácidos
(-COOH) y básicos (-NH2); iones de carbonato CO23- y los iones
de bicarbonato HCO3-; E iones de fosfato ácido (H2PO4 -) y de
fosfato básico HPO42 -. Por lo cual tienen múltiples
aplicaciones, tanto en la industria como en los laboratorios.

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  ELABORAR UNA SINTESIS DEL “PRINCIPIO DE LE CHATELIER”.
Síntesis.
“PRINCIPIO DE LE CHATELIER”.
Si en un sistema en equilibrio se modifica algún factor (presión,
temperatura, concentración,) el sistema evoluciona en el
sentido que tienda a oponerse a dicha modificación.
Cuando algún factor que afecte al equilibrio varía, éste se altera
al menos momentáneamente. Entonces el sistema comienza a
reaccionar hasta que se reestablece el equilibrio, pero las
condiciones de este nuevo estado de equilibrio son distintas a
las condiciones del equilibrio inicial.
Se dice que el equilibrio se desplaza hacia la derecha (si
aumenta la concentración de los productos y disminuye la de
los reactivos con respecto al equilibrio inicial), o hacia la
izquierda (si aumenta la concentración de los reactivos y
disminuye la de los productos).
Basándonos en el Principio de Le Chatelier, vamos a ver los
efectos que producen distintos factores externos sobre un
sistema en equilibrio.
Si en una reacción exotérmica aumentamos la temperatura
cuando se haya alcanzado el equilibrio químico, la reacción
dejará de estar en equilibrio y tendrá lugar un desplazamiento
del equilibrio hacia la izquierda (en el sentido en el que se
absorbe calor). Es decir, parte de los productos de reacción se
van a transformar en reactivos hasta que se alcance de nuevo
el equilibrio químico.
Si la reacción es endotérmica ocurrirá lo contrario.

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