UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD

ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
DIVISIÓN CELULAR
Nombre: Julio Cesar Rodriguez Rojas
Asignatura: Biología Celular Semestre: 1ero BQF “B”
Profesora: BQF. Adriana Lam Vivanco Fecha: 19/07/18

Indica sí las siguientes frases relacionadas con la mitosis y la meiosis son verdaderas o falsas ( )

1. En la metafase de la mitosis se separan cromátidas y en la metafase I de la meiosis

cromosomas homólogos. ( V )
2. Los descendientes obtenidos por meiosis son genéticamente diferentes, por lo que tienen
mayor capacidad de adaptación al medio. ( V )
3. De los cuatro gametos que se forman en la meiosis dos son masculinos y dos femeninos ( F )
4. En la meiosis se producen 4 células haploides y en la mitosis, dos diploides. ( V ) El número
de células hijas es mayor en la meiosis. ( V )
5. En la metafase de la mitosis se separan cromátidas y en la metafase II de la meiosis también.
(V )
6. En la meiosis se produce el sobrecruzamiento, que asegura la variabilidad genética de los
gametos. ( V )
7. En la mitosis el sobrecruzamiento es entre cromátidas hermanas y en la meiosis entre
cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos. ( F )
8. La primera división meiótica es muy similar a la mitosis, las diferencias se dan en la segunda
división meiótica. ( F )
9. En la mitosis las células hijas tienen 2n cromosomas. ( V )
10. ¿Qué ventajas y desventajas presenta la reproducción asexual?
Ventajas
- Expansión rápida
- No requiere movilidad
- No se necesita la pareja
- Es favorable para el medio ambiente
- Resulta práctico en caso de emergencia
- No se necesita realizar una inversión
Desventajas
- Impide la diversidad
- Posee algunos problemas de herencia
- Los organismos propenden a la extinción
- No se puede controlar la cantidad
- Los organismos no logran adaptarse a los cambios del medio
- Condiciones ambientales adversas

11. ¿Qué es la mitosis?

Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente, en la división longitudinal
de los cromosomas y en la división del núcleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos
células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información genética que la célula
madre.
12. ¿Qué es la meiosis?
Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el
número de cromosomas.
13. ¿En qué fase tiene la duplicación de los centriolos?
Fase S de la interfase
14. ¿Qué es el huso acromático?
El huso acromático o huso mitótico es el conjunto de microtúbulos que fijan los cromosoma durante
la mitosis. Se originan en el centrosoma (célula animal) o en el centro organizador de microtúbulos
(célula vegetal). Los cromosomas quedan adheridos a los microtúbulos del uso por sus centrómeros y
en la metafase todos los cromosomas quedan dispuestos en el plano ecuatorial de la célual en
división (placa ecuatorial); durante la anafase, cada una de las cromátidas en que se divide un
cromosoma es arrastrada hacia los polos de la célula por dichos microtúbulos
15. ¿En qué fase tiene lugar la desaparición de la rotura de los cromosomas?
Cinetocinesis
La división del citoplasma se inicia normalmente en la telofase, se produce un reparto del citoplasma
y de los orgánulos celulares, y la célula comienza a sufrir una constricción en la zona ecuatorial.
16. Si una célula humana tiene 46 cromosomas, ¿Cuantas cromátidas tendrá cada una de las
células hijas?
- una cromátida es cada una de las unidades longitudinales de un cromosoma,
- en un cromosoma hay dos (una del padre y otra de la madre) y
- el número de cromosomas en el ser humano es de 46,
se deduce que serán: 46x2=92.

17. ¿Qué significa que una célula sea diploide?

Las células diploides (2n) son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia
de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.Las células somáticas del ser humano
contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ése es su número diploide. Los gametos, originados en
las gónadas por medio de meiosis de las células germinales, tienen solamente la mitad, 23, lo cual
constituye su número haploide, puesto que en la división meiótica sus 46 cromosomas se reparten
tras una duplicación de material genético (2c=>4c) en 4 células, cada una con 23 cromosomas y una
cantidad de material genético, dejando a cada célula sin el par completo de cromosomas

18. El número de cromosomas de cada especie es.

El ser humano tiene 46 cromosomas; el maíz tiene 20 cromosomas; el caballo tiene 64 cromosomas.

19. Por qué se dice que la meiosis es una división reduccional?

La meiosis. Es la llamada división reduccional,porque a partir de una célula diploide 2n se obtienen
células hijas con la mitad de cromosomas, es decir, células haploides. Este tipo de reproducción
sólo sedesarrolla en las células madre de los gametos para dar lugar a espermatozoides y óvulos.

20. ¿En qué fase se produce el fenómeno de la recombinación génica?

El fenómeno de la recombinación génica se produce durante la primera etapa la profase de la primera
división de la meiosis exactamente en el paquiteno.
21. ¿Qué consecuencias tiene la recombinación génica?
Tiene como consecuencia que aparecen partículas virales recombinantes con nuevas combinaciones
genéticas.

22. ¿Cuántos cromosomas tendrá cada célula hija después de la primera división meiótica?
1 celula tiene primera division meiotica que da = 2 celulas hijas , cad auna con 23 pares de
cromosomas (osea serian 46 cromosomas cada uno )

23. ¿En qué momento se separan las cromátidas de los cromosomas en la meiosis?
Se separan en la anafase II, separan las cromatidas hermanas de cada cromosomas.
24. Entre las dos divisiones meióticas hay una breve Interfase, ¿hay una nueva duplicación del
material genético?
No, no hay otra duplicación del ADN, es por eso que las células resultantes de la meiosis solo tiene
la mitad del material genético.
25. Investiga que tipos de mutaciones existen y elabora un cuadro comparativo. Incluye
imágenes.

Tipos de Contenido Imágenes

mutaciones

Molecular Son mutaciones a nivel

molecular y afectan la
constitución química de los
genes, es decir a la bases o
“letras” del DNA.

El cambio afecta a un
segmento de cromosoma (de
Cromosómico mayor tamaño que un gen),
por tanto a su estructura. Estas
mutaciones pueden ocurrir
porque grandes fragmentos se
pierden (deleción), se
duplican, cambian de lugar
dentro del cromosoma.
 Afecta al conjunto del
genoma, aumentando el
Genómico número de juegos
cromosómicos (poliploidía) o
reduciéndolo a una sola serie
(haploidía o monoploidía) o
bien afecta al número de
cromosomas individualmente
(por defecto o por exceso),
como la trisomía 21
o Síndrome de Down.

26. OBSERVA UN VIDEO SOBRE DIVISION CELULAR EN YOU TUBE Y ELABORA UN

ESCRITO DE DOS HOJAS. Importante: Debe incluir la guía de trabajo.

CICLO CELULAR

Se denomina ciclo celular a la sucesión de acontecimientos que tienen lugar a lo largo de la vida de una célula,
desde que finaliza la división que le dio origen hasta que se divide a su vez para dar lugar a dos nuevas células
hijas. El ciclo celular consta de dos etapas principales: la interfase y la división celular. Durante estas dos
etapas la célula, y sobre todo su núcleo, sufren una serie de cambios importantes.

LA INTERFASE

 La célula no se divide
 El ADN se duplica
 Se produce el crecimiento celular

La interfase puede dividirse a su vez en tres períodos, denominados G1, S y G2.

 1. Durante el período G1 se produce un crecimiento general de la célula con duplicación de muchos de
sus orgánulos, mientras que en el núcleo se sintetiza activamente RNA mensajero que dirigirá la
síntesis de las proteínas celulares.
2. Durante el período S se produce la duplicación de las moléculas de DNA que forman parte de los
cromosomas; al mismo tiempo se sintetizan histonas que rápidamente se asocian con el DNA para
formar nuevas fibras de cromatina
3. Durante el período G2 la célula simplemente se prepara para la puesta en marcha del proceso de
división celular.

MITOSIS

El tipo de división celular más frecuente es la división celular mitótica. Este tipo de división consta de dos
fases: la mitosis o división del núcleo, y la citocinesis o división del citoplasma. La mitosis es un proceso en el
que el núcleo de la célula madre se divide para dar lugar a los núcleos de las dos células hijas. Se distinguen
cuatro fases sucesivas denominadas profase, metafase, anafase y telofase.

1. Profase.- Es la fase más larga y compleja. Las fibras de cromatina comienzan a condensarse
progresivamente de manera que al comienzo de la profase los cromosomas empiezan a hacerse
visibles como delgados filamentos en el interior del núcleo. En el citoplasma comienza a formarse el
huso mitótico, que, debido a que se tiñe con dificultad, se denomina también huso acromático.
2. Metafase.- los cromosomas, que han alcanzado su máximo grado de condensación y acortamiento,
se alinean en el plano ecuatorial de la célula constituyendo la llamada placa metafásica.
3. Anafase.- Los cromosomas hijos (cromátidas hermanas), se van desplazando progresivamente desde
la placa ecuatorial hacia polos opuestos de la célula arrastrados por los microtúbulos cinetocóricos.
4. Telofase.- Los dos grupos de cromosomas hijos que se han constituido durante la anafase van a dar
lugar ahora a los núcleos de las futuras células hijas. Los acontecimientos que tienen lugar durante la
telofase son similares a los de la profase, pero transcurren en sentido inverso. Los cromosomas
comienzan a desespiralizarse, haciéndose cada vez más largos y delgados, hasta que al final de la
telofase se hacen indistinguibles y adoptan el aspecto característico de la cromatina interfásica.

Citocinesis.-Para completar el proceso de división celular, se ha de dividir, además del núcleo, el

citoplasma de la célula madre.

MEIOSIS
La división celular meiótica es un tipo especial de división celular que está relacionada con los procesos de
reproducción sexual. La meiosis es un proceso de división del núcleo celular que da lugar a núcleos hijos con
la mitad de cromosomas que el de la célula madre. En la meiosis, el núcleo de la célula madre, con una dotación
cromosómica diploide (2n), se divide para dar lugar a dos núcleos hijos con una dotación cromosómica
haploide (n).

PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA O REDUCCIONAL

Es la más larga y compleja. En ella se producen tres acontecimientos importantes:

 Apareamiento de cromosomas homólogos

 Recombinación genética
 Segregación de los cromosomas homólogos

PROFASE I

La profase de la primera división meiótica, denominada profase I, es más larga y compleja que la de la división
mitótica; se suelen distinguir en ella cinco subfases denominadas leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y
diacinesis.

1. LEPTOTENO
2. ZIGOTENO
3. PAQUITENO
4. DIPLOTENO
5. DIACINESIS

METAFASE I

En la metafase I los cromosomas emigran hacia el plano ecuatorial de la célula dando lugar a la placa
metafásica, que, a diferencia de lo que ocurre en la mitosis, está formada por pares de cromosomas
homólogos y no por cromosomas individuales. Hacia el final de la metafase desaparecen los últimos quiasmas.

ANAFASE I

En la anafase I se separan definitivamente los pares de cromosomas homólogos, siendo los dos miembros de
cada par arrastrados, debido a la tracción ejercida por los microtúbulos cinetocóricos, hacia polos opuestos
del huso acromático. Se forman así, en las inmediaciones de los respectivos centrosomas hijos, dos grupos de
cromosomas hijos cada uno de los cuales incluye una dotación haploide completa.

TELOFASE I

La telofase I abarca la descondensación de los cromosomas, la desaparición del huso acromático y la

reconstrucción de las envolturas nucleares para dar lugar a los dos núcleos hijos. Con la citocinesis, que sigue
a la telofase I, culmina la primera división meiótica.

SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA O ECUACIONAL

La segunda división meiótica es prácticamente idéntica a una división mitótica con la diferencia de que se
parte de células con dotación cromosómica haploide.
La profase II

Es muy breve, e incluye la desaparición de la envoltura nuclear y la formación del nuevo huso acromático; el
grado de condensación de los cromosomas, que no han llegado a desespiralizarse por completo.

Telofase I

Vuelve a aumentar progresivamente.

Metafase II

Los cromosomas se alinean formando la placa metafásica. Una vez divididos los centrómeros las dos
cromátidas hermanas de cada cromosoma, transformadas ya en cromosomas hijos, emigran durante la
anafase II hacia polos opuestos de la célula.

Telofase II

Se reconstruyen los núcleos de las nuevas células hijas a lo que sigue la citocinesis o división del citoplasma.
De este modo se culmina la división meiótica, en la que a partir de una célula diploide se han obtenido,
mediante dos divisiones sucesivas, cuatro células haploides.
27. EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS ( Agronomía)
1.- En los casos de animales con sistema de determinación sexual XX/ XY, ¿qué diferencia habrá en
meiosis con relación a un gen localizado en la región homóloga de ambos cromosomas y un gen
localizado en la región no homóloga del cromosoma X?.
Cuando un gen esta localizado en la región homologa de ambos cromosomas sufren el entre
rozamiento y migran correctamente en la placa ecuatorial, existiendo iguales o diferentes alelos de
los mismos genes es decir se heredan tal cual.
Cuando un gen esta ubicado en x entre ellos algunos responsables de muchas características
hereditarias muy conocidas como un gen de la homofilia, el daltonismo, la estrofia muscular entre
otros.
2.- En Lotus tenuis el número cromosómico es 2n = 12 (cuatro pares metacéntricos y dos
submetacéntricos). a) ¿Cuál es el número de centrómeros que se espera observar en un solo
NUCLEO en:
Metafase I: ................ Anafase I: ............... Metafase II: ................ Anafase II: ..............
b) El número de centrómeros de origen materno y de origen paterno será respectivamente: - en las
células en Metafase I: ............. y............. - en una célula en Metafase II: ............ y.............
1) El promotor de un gen es una secuencia de nucleótidos que permite la unión:
a) de la ARN polimerasa al ADN
b) de la ADN polimerasa al ADN
c) del ARNm al ribosoma
d) del transcripto primario al espliceosoma

2) A través del corte y empalme alternativo puede obtenerse más de un único polipéptido a partir de
un mismo:
a) operón
b) codón
c) ARN transcripto primario
d) ARN policistrónico
3) Un nucleosoma es:
a) una porción de ADN eucariota con proteínas histónicas en su interior
b) una porción de ADN procariota con proteínas histónicas en su interior
c) una porción de ADN eucariota con proteínas no histónicas en su interior
d) una porción de ADN procariota con proteínas no histónicas en su interior

4) El período G1 se caracteriza por:

a) degradación de histonas
b) ADN laxo
c) síntesis de huso acromático
d) ADN condensado
5) Para que se realice la transcripción es necesario pero no suficiente
a) ADN polimerasa y ribonucleótidos libres
b) ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
c) ADN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
d) ARN polimerasa y ribonucleótidos libres
6) ¿Qué sucede con el funcionamiento del operón lactosa si ocurre una mutación en el gen regulador
que provoca la pérdida de afinidad por la lactosa?
a) la ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales
b) el represor se uniría permanentemente al operador
c) se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónico
d) el represor perdería afinidad por el operador
7) Si la cantidad de ADN en la fase G2 es 44 (unidades arbitrarias) ¿Cuánto ADN espera encontrar
en cada polo al finalizar la telofase II?
a) 11
b) 44
c) 22
d) 88
8) Una mujer tiene ojos claros (n) y piel oscura (P), homocigoto dominante. Su hermano tiene ojos
oscuros (homocigoto dominante) y piel clara. Cuál opción podría corresponder a los padres de estas
personas:
a) homocigoto recesivo para el color de ojos y heterocigoto para la piel
b) heterocigoto para ambas características
c) homocigoto dominante para ambas características
d) homocigoto dominante para el color de ojos y heterocigoto para la piel
9) Un hombre tiene grupo sanguíneo O y es homocigoto dominante para el factor y su esposa tiene
grupo AB y es homocigoto recesiva para el factor. ¿Cuál de los siguientes genotipos podría tener uno
de sus hijos?
a) AB, Rh+Rh-
b) AO, Rh-Rh-
c) AO, Rh+Rh-
d) BO, Rh-Rh-

10) En la meiosis cada par de alelos se separa en:

a) Anafase II
b) profase I
c) anafase I
d) metafase I
11) El cariotipo de un individuo permite conocer:
a) número de cromosomas, tamaño y genes
b) número de cromosomas, tamaño, forma y sexo
c) número de cromosomas, genes y sexo
d) número de cromosomas, nucleótidos, genes y sexo
12) Una célula 2n=30, en el período G2 posee:
a) 30 moléculas de ADN en estado de cromatina
b) 30 moléculas de ADN en estado de cromosoma
c) 60 moléculas de ADN en estado de cromatina
d) 60 moléculas de ADN en estado de cromosoma
13) Si en una fotografía de células humanas en división se ven 23 cromosomas duplicados en el
plano ecuatorial, las células se encuentran en:
a) metafase mitótica
b) profase de meiosis I
c) metafase de meiosis I
d) metafase de meiosis II
14) Una causa que puede conducir a la especiación es la deriva génica, donde se produce un cambio
en las frecuencias génicas debido a:
a) la acumulación de mutaciones neutras
b) intercambios de alelos entre cromosomas
c) la acción del azar
d) la acción de la selección natural

15) Se llama pool génico de una población a:

a) las mutaciones producidas en determinado tiempo
b) el conjunto de alelos recesivo de esa población
c) el conjunto de alelos dominantes de esa población
d) todos los alelos de todos los genes de esa población
16) Se diferencia la información genética del código genético en que:
a) el primero es el orden de los nucleótidos del ADN y el segundo el orden de los nucleótidos del
ARNm
b) el primero es el orden de los nucleótidos del ADN y el segundo es la equivalencia entre tripletes y
aminoácidos
c) el primero es la cantidad de genes y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNm
d) el primero es la cantidad de cromosomas y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNt
17) Indique la opción correcta respecto a los distintos ARN:
a) Están codificados por distintos genes y poseen diferente cantidad y orden de nucleótidos
b) están codificados por los mismos genes pero poseen la misma cantidad y el mismo orden de
nucleótidos c) están codificados por los mismos genes y poseen diferente cantidad de nucleótidos
d) están codificados por los mismos genes pero poseen diferente orden de nucleótidos
18) En los transcriptos primarios eucariotas, la presencia de intrones permite en algunos casos:
a) la salida de los ARNm del núcleo
b) eliminar información redundante
c) sintetizar más de una proteína a partir de un único gen
d) obtener ARNm policistrónico
19) La ADN pol III de procariontes se caracteriza por:
a) polimerizar en sentido 5'- 3', ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena antiparalela al
molde
b) polimerizar en sentido 5'- 3', ser exonucleasa en sentido 5´-3´ y generar una cadena antiparalela al
molde
c) polimerizar en sentido 3´-5´, ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena antiparalela al
molde
d) polimerizar en sentido 5´-3´, ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena paralela al
molde
20) El proceso de replicación del ADN:
a) es bidireccional en todas las células pero solo posee múltiples sitios de origen en eucariotas
b) es bidireccional solo en eucariotas pero posee múltiples sitios de origen en procariotas
c) tanto en procariotas como en eucariotas es bidireccional y posee un sitio de origen
d) es bidireccional solo en eucariotas y posee un solo sitio de origen en todos los tipos celulares
21) Si una célula humana se cultiva en condiciones óptimas en presencia de desoxirribonucleótidos
radiactivos en G1, cuando llegue a la metafase mitótica podrá detectarse radiactividad en:
a) Una de las dos cromátidas hermanas de cada uno de los 46 cromosomas
b) ambas cromátidas hermanas de solo uno de los cromosomas de cada par homólogo
c) ambas cromátidas hermanas de cada uno de los 46 cromosomas
d) una de las dos cromátidas de solo uno de los cromosomas de cada par de homólogos
22) Si se analiza la organización del genoma eucarionte y procarionte se puede establecer que:
a) en ambos los genes se organizan en operones
b) el genoma eucarionte tiene secuencias altamente repetitivas y el procarionte no
c) el genoma eucarionte no presenta intrones y el procarionte si
d) en ambos el ADN se encuentra asociado a histonas

23) El splicing alternativo es una modificación post- transcripcional que permite regular la expresión
de un gen produciendo formas alternativas de:
a) transcripto primario maduro
b) ARNm maduro
c) transcripto primario inmaduro
d) ARNm inmaduro
24) Un organismo eucariota que tiene alterados todos los ARN de transferencia para metionina:
a) no puede sintetizar ninguna proteína
b) sintetiza sólo las proteínas que no llevan metionina
c) sintetiza proteínas no funcionales
d) no presenta alteraciones en la síntesis de proteínas
25) Para la síntesis de proteínas se necesita:
a) ARNm, aminoácidos, ribosomas, energía, ARNt, factores proteicos
b) ARNm, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos
c) ARNm, proteínas, energía, aminoácidos, ADN polimerasa, ARNt, ARNr
d) ARN polimerasa, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos
26) Si una célula en G1 carece de timidina tri- fosfatada (TTP):
a) no puede dividirse por mitosis
b) no se ve afectada la división celular
c) se generan células defectuosas
d) no puede sintetizar ningún ARN
27) Una célula sintetiza dos proteínas: A y B. Con respecto a los tres tipos de ARNs vinculados a la
síntesis de esas dos proteínas:
a) serán todos iguales
b) serán todos diferentes
c) los ARNr y ARNt serán iguales y los ARNm serán distintos
d) los ARNr serán iguales y los ARNt y ARNm serán distintos
28) Retrotranscripción es:
a) síntesis de ADN a partir de un molde de ARN
b) transcripción de ARN en ARN
c) la acción de un virus de ADN que produce ARN
d) la inserción de un elemento genético móvil en el genoma mediante transcripción
29) Si un antibiótico bloquea la síntesis de la enzima ARN polimerasa bacteriana se verían afectados:
a) el proceso de transcripción
b) el proceso de replicación del ADN
c) el proceso de traducción
d) la maduración del transcripto primario

30) Durante la replicación del ADN, la existencia de una cadena adelantada y una retrasada es
ocasionada porque:
a) la replicación es bidireccional
b) la ADN polimerasa sólo sintetiza en dirección 5´-3´
c) la replicación es semiconservativa
d) la ARN primasa debe sintetizar al ARN cebador
31) La duplicación en células diploides origina:
a) cromosomas homólogos
b) la entrada de la célula en etapa de citocinesis
c) cromátidas hermanas
d) la finalización de la interfase
32) La ausencia de la enzima ADN ligasa afecta:
a) el proceso de transcripción
b) el apareamiento de bases complementarias
c) la ruptura de los puentes de hidrógeno
d) la unión de los fragmentos de Okasaki
33) A diferencia de los eucariotas, en la transcripción de los procariotas:
a) se utilizan 3 tipos de ADN polimerasas diferentes
b) pueden generase moléculas de ARNm policistrónico
c) se requieren factores basales de transcripción
d) se requiere secuencias promotoras ubicadas río abajo del punto de inicio
34) La sustitución de una base por otra en un gen estructural no implica necesariamente el cambio de
la secuencia de aminoácidos en la proteína que éste codifica. Esto se debe a que:
a) el código genético es ambiguo
b) el código genético es degenerado
c) existen varios aminoácidos para un codón
d) el código genético es universal
35) Los genes eucariotas que codifican proteínas pertenecen, en su mayoría, a secuencias:
a) satélite
b) minisatélite
c) de copia única
d) medianamente repetidas
36) Durante la transcripción, la energía necesaria para la síntesis de la cadena de ARN es aportada
por:
a) los ribonucleótidos trifosfatados
b) la hebra molde
c) sólo el ATP
d) sólo el GTP

37) La proteína rho interviene en:

a) la selección del promotor en procariotas
b) la selección del promotor en eucariotas
c) la terminación de la transcripción en procariotas
d) la terminación de la transcripción en eucariotas
38) La inserción de un gen de insulina humana en el cromosoma de una bacteria, permite obtener la
insulina humana sintetizada por dicha bacteria. Esto es posible porque ambas células comparten:
a) el mismo código genético
b) el mismo tipo de genes
c) el mismo tipo de ribosomas
d) el misma tipo de enzimas
39) El marco de lectura puede verse alterado durante la traducción, si la secuencia codificante del
gen que está siendo expresado ha sufrido previamente:
a) la inserción de un nucleótido, pero no una deleción
b) la sustitución de un nucleótido que cambia un codón por otro no sinónimo
c) la deleción de un nucleótido, pero no una inserción
d) una inserción o una deleción indistintamente
40) Si se quita el capuchón en el extremo 5´ de los ARNm eucariotas, se impide:
a) el inicio de la transcripción
b) el inicio de la traducción
c) la elongación de la cadena polipeptídica
d) la terminación de la síntesis proteica
41) Los factores de terminación de la traducción interactúan con:
a) el codón de iniciación
b) los codónes stop
c) los codones próximos al capuchón del extremo 5´
d) los codónes sinónimos
42) Si se inhibe la peptidil transferasa, se verá afectado el proceso de:
a) elongación
b) aminoacilación
c) transcripción
d) iniciación de la síntesis de proteínas
43) Uno de los siguientes acontecimientos es característico del inicio de la traducción:
a) la translocación del ribosoma completo
b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm
c) la participación de la enzima peptidil transferasa
d) la disociación de las subunidades ribosómicas

44) Uno de los siguientes acontecimientos es característico de la elongación de la cadena

polipeptídica:
a) la participación de la enzima peptidil transferasa
b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm
c) el acoplamiento del ARNm a la subunidad menor del ribosoma
d) la activación de los aminoácidos
45) Si se inhibe la actividad de la ARN pol II se afectará la síntesis de:
a) ARNm
b) ARNt
c) ARNr
d) ARNpc
46) Los ARNm maduros eucariotas:
a) son policistrónicos
b) sufren capping y poliadenilación
c) carecen de intrones
d) se traducen co- transcripcionalmente
47) Los ARNm procariotas pueden ser:
a) Inmaduros, por lo que necesitan modificaciones co y pos- transcripcionales
b) policistrónico, pues poseen información para más de una proteína
c) monocistrónicos, pues sólo poseen información para una más proteína
d) transcriptos por la ARN polimerasa II
48) Los factores de transcripción basales reconocen secuencias:
a) intensificadoras
b) de operadores
c) de promotores
d) silenciadoras
49) La eucromatina se caracteriza por:
a) ser transcripcionalmente activa
b) presenta el máximo grado de condensación
c) forma parte del material genético silenciosa
d) duplicarse pero no transcribirse
50) Una célula haploide n=12 puede provenir de una célula:
a) diploide 2n=12 que sufre meiosis I
b) diploide 2n=24 que sufre mitosis
c) haploide n=24 que sufre meiosis
d) haploide n=12 que sufre mitosis
51) Cada una de las células resultantes de la primera división meiótica tiene:
a) la mitad de la cantidad de ADN que la célula que la originó, en la etapa G1
b) igual cantidad de ADN que la célula originó, en la etapa G1
c) igual cantidad de cromosomas que la célula que la originó, en la etapa G1
d) un cuarto de la cantidad de ADN que la célula que la originó, en la etapa G1
52) Los genes A y B se heredan según la segunda ley de Mendel si:
a) ambos de encuentran sobre el mismo par de cromosomas homólogos
b) A se encuentra en un cromosoma y B en su homólogo
c) A se encuentra en un par de cromosomas homólogos y B en otro diferente
d) A es aportado por un progenitor y B solo es aportado por el otro progenitor
53) Dos individuos de la misma especie tiene en común:
a) el fenotipo
b) el genotipo
c) el fenotipo y el genotipo
d) el cariotipo
54) Los cromosomas homólogos siempre:
a) están presentes en células haploides
b) están presentes en células diploides
c) contienen información idéntica
d) portan alelos distintos en el mismo locus
55) La división meiótica en una célula de mamífero origina:
a) gametas haploides
b) células somáticas diploides
c) gametas diploides
d) células somáticas haploides
56) Una célula de la piel se diferencia de una célula hepática de la misma persona en:
a) la información contenida en sus cromosomas
b) la expresión diferencial de sus genes
c) el cariotipo asociado a cada una de ellas
d) el número y el tipo de genes que contiene
57) Pueden encontrarse cromosomas post- replicativos:
a) durante toda la interfase
b) sólo en el período G1
c) al final del período S
d) durante todo el ciclo celular
58) Un hombre y una mujer, ambos con grupo sanguíneo A y factor Rh+, pueden tener hijos de
grupo O y factor Rh- si los dos son:
a) heterocigotas para el grupo y factor
b) homocigotas para el grupo y el factor
c) homocigotas par el grupo y heterocigotas para el factor
d) heterocigotas para el grupo y homocigotas para el factor

59) ¿Cuántas cromátides se espera encontrar en una célula epitelial en G2 de un individuo 2n=12 que
porta una trisomía del par 5?
a) 12
b) 14
c) 24
d) 26
60) La máxima condensación de la cromatina se alcanza durante:
a) la fase G1 del ciclo celular
b) la transcripción del ADN
c) la etapa de metafase
d) la etapa de telofase
61) En la profase mitótica:
a) los cromosomas homólogos están apareados formando bivalentes
b) los bivalentes se encuentran en el plano ecuatorial
c) cada cromosoma está constituido por 2 cromátides hermanas
d) se produce el crossing- over o entrecruzamiento
62) Un individuo de una determinada especie que posee un número cromosómico 2n=20, recibió de
su padre y de su madre:
a) 10 cromosomas de cada uno
b) 20 cromosomas de cada uno
c) 20 cromosomas del padre
d) 20 cromosomas de la madre
63) Una célula eucarionte con un número cromosómico 2n=24, al finalizar la:
a) meiosis I da células n=12 con un total de 12 moléculas de ADN
b) meiosis I da células n=12 con un total de 24 moléculas de ADN
c) meiosis II da células n=12 con un total de 6 moléculas de ADN
d) meiosis I da células n=12 y al completar la meiosis II da células n=6
64) Durante la anafase I de la meiosis se produce:
a) la migración hacia los polos de las cromátides hermanas
b) la ubicación en el plano ecuatorial de los cromosomas homólogos apareados
c) la migración hacia los polos de los cromosomas homólogos
d) el apareamiento de los cromosomas homólogos
65) Un espermatozoide humano posee:
a) 23 pares de cromosomas homólogos
b) 23 moléculas de ADN
c) un número diploide de cromosomas
d) 23 cromosomas autosómicos