“Año de la Diversificación Productiva y del Fortalecimiento de la Educación”

CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE NUTRICIÓN HUMANA

PROSTAGLANDINAS

CATEDRATICO : DR. JORGE VELIZ CABALLERO

INTEGRANTES : CARDENAS EGOAVIL FLORY

SALCEDO AQUINO GIANINA

VILCAPUMA VALLEJOS IDA SOL

HAUNCAYO – 2015
 INDICE

INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................. 3

CAPITULO I .................................................................................................................................... 5

ASPECTOS GENERALES .................................................................................................................. 5

CONCEPTO..................................................................................................................................... 5

HISTORIA ....................................................................................................................................... 6

ORIGEN .......................................................................................................................................... 6

QUIMICA........................................................................................................................................ 7

CAPITULO II ................................................................................................................................... 8

SÍNTESIS DE LAS PROSTAGLANDINAS ............................................................................................ 8

FUNCIÓN DE LAS PROSTAGLANDINAS .......................................................................................... 9

PROSTAGLANDINAS Y ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES ................................................... 10

Tipos ............................................................................................................................................ 11

FUNCIÓN FISIOLÓGICA VASCULAR .............................................................................................. 11

EFECTOS FARMACOLOGICOS ...................................................................................................... 12

PROSTAGLANDINA MÁS USADA.................................................................................................. 13

CONCLUSIÓN ............................................................................................................................... 15

BIBLIOGRAFÍA .............................................................................................................................. 16

2
 INTRODUCCIÓN

Las prostaglandinas (ácido prostanóico) se forman por transformación de

ácidos grasos no saturados, algunas de ellas son investigadas por su papel en

la maduración del folículo ovárico, siendo por eso potenciales anticonceptivos

naturales, la sustancia original es una mezcla de sustancias lipídicas halladas

en semen de carnero y de hombre. Tienen efectos directos en la relajación y

estiramiento de músculos lisos no vasculares (útero). El mecanismo por el cual

se produce la luteolisis mediada por PGs no se conoce. Pero puede deberse a

un efecto local relacionado con la disminución del flujo vascular lúteo o por

inhibición directa de la síntesis de la progesterona. Las prostaglandinas tienen

un papel activo en identificación de enfermedades de próstata y riñones. Son

activas en el asma bronquial, en la ovulación, en artritis, glaucoma y tiene

efectos en el sistema inmunológico. La aspirina y la indometacina inhiben la

acción de las PG’s. Los tromboxanos son prostaglandinas.

En 1930 Kurzok y Lieb notificaron que el semen humano producía cierto estado

de relajación en algunos segmentos del útero de la mujer si ésta ya había

estado embarazada, pero ejercía el efecto contrario en mujeres estériles. Tres

años más tarde Ulf y Von Euler, de forma independiente, descubren que estos

efectos son debidos a unas sustancias que llamaron prostaglandinas. Ellos

demostraron que ciertas sustancias lipídicas extraídas de las glándulas

prostáticas del carnero eran capaces de estimular ciertos músculos lisos no

vasculares, las llamaron prostaglandinas porque fueron halladas en el líquido

seminal del hombre, secretado por la próstata.

3
Hoy se sabe que estas sustancias se hallan en todos los tejidos de los

mamíferos y líquidos biológicos, son halladas en casi todas las células del

organismo, a excepción de los glóbulos rojos. Durante tres años fueron

olvidadas hasta que en 1 960 Bergstrom logró cristalizar las prostaglandinas

PGE y PGF. Cinco años más tarde se logró aislar la medulina de la medula

renal del conejo, identificada hoy en día con la PGA.

4
 CAPITULO I

ASPECTOS GENERALES

CONCEPTO

Una prostaglandina es cualquier miembro de un grupo de compuestos lipídicos

derivados enzimáticamente de ácidos grasos y que tienen importantes

funciones en el organismo. Cada prostaglandina contiene 20 átomos de

carbono, incluyendo un anillo ciclopentano. Son mediadores, y tienen diversos

efectos fisiológicos muy potentes. A pesar de que técnicamente son hormonas,

rara vez son clasificadas como tales.

5
HISTORIA

Los primeros datos de la existencia de estas sustancias fueron señalados en

1913 por Battez y Boulet, los cuales observaron que los extractos de glándula

prostética producían hipotensión en el perro. En 1930, Kurzrok y Lieb

reportaron la constricción del útero humano cuando era expuesto al líquido

seminal. En 1933-1934 Goldblatt, en Inglaterra, y Von Euler, en Suecia, aislan

del semen humano una sustancia que esti-mulaba la fibra lisa y producía

vasodilatación. Este último autor iden-tificó el compuesto como un ácido

liposoluble y lo llamó prostaglandina. Más tarde fueron descubiertos el

tromboxano, la prostaciclina y el leucotrieno como productos fisiológicamente

activos y de un origen común a las prostaglandinas.

ORIGEN

Las prostaglandinas son ácidos cíclicos no saturados, que tienen su origen en

el ácido graso esencial llamado linoleico, que por reacción se, convierte en

araquidónico y éste en protanoico para llegar a prostaglandina. Como se dijo

anteriormente deben su nombre a Von Euler por encontrarse primeramente en

el líquido seminal y considerar su producción sólo a ese nivel. Hoy conocemos

que se producen en diferentes órganos tanto en el hombre como en otras

especies animales, por ejemplo: útero, pulmones, cerebro, timo, páncreas,

riñón, tiroides, bazo, mucosa gástrica, líquido amniótico y está presente en la

sangre menstrual humana.

6
QUIMICA

Químicamente todas tienen un esqueleto de 20 átomos de carbono, ciclizados

con un anillo de 5 miembros, un grupo carboxilo en el carbono 1, una doble

ligadura entre los carbonos 13 y 14 Y un grupo hidroxilo en posición 15.

7
 CAPITULO II

SÍNTESIS DE LAS PROSTAGLANDINAS

Se sintetizan a partir de los ácidos grasos esenciales por la acción de

diferentes enzimas como ciclooxigenasas, lipooxigenasas, el citocromo P-450,

peroxidasas, etc.

La ciclooxigenasa da lugar a prostaglandinas, tromboxano A-II y prostaciclina

(PGI2); la lipooxigenasa da lugar a los ácidos HPETEs, HETE y leucotrienos; el

citocromo P-450 genera HETEs y hepóxidos (EETs).

La vía por la cual el ácido araquidónico se metaboliza a eicosanoides depende

del tejido, del estímulo, de la presencia de inductores o inhibidores endógenos

y farmacológicos, etc.

8
FUNCIÓN DE LAS PROSTAGLANDINAS

Las prostaglandinas deben ejercer su efecto sobre las células de origen y las

adyacentes, actuando como hormonas autocrinas y paracrinas, siendo

destruidas en los pulmones. Las acciones son múltiples y algunas tienen

utilidad práctica, como la PGE1, que se utiliza en clínica para mantener abierto

el ductus arteriosus, en niños con cardiopatías congénitas (alprostadil) y para el

tratamiento o prevención de la úlcera gastroduodenal (misoprostol). La PGE2

(dinoprostona) se emplea como oxitocina en la inducción del parto, la expulsión

del feto muerto y el tratamiento de la mola hidatiforme o el aborto espontáneo.

Se pueden resumir las funciones de las prostaglandinas en cinco puntos:

 Intervienen en la respuesta inflamatoria: vasodilatación, aumento de la

permeabilidad de los tejidos permitiendo el paso de los leucocitos,

antiagregante plaquetario, estímulo de las terminaciones nerviosas del

dolor, etc.

 Aumento de la secreción de mucus gástrico, y disminución de secreción

de ácido gástrico.

 Provocan la contracción de la musculatura lisa. Esto es especialmente

importante en la del útero de la mujer. En el semen humano hay

cantidades pequeñas de prostaglandinas para favorecer la contracción

del útero y como consecuencia la ascensión de los espermatozoides a

las trompas uterinas (trompas de falopio). Del mismo modo, son

liberadas durante la menstruación, para favorecer el desprendimiento del

9
 endometrio. Así, los dolores menstruales son tratados muchas veces

con inhibidores de la liberación de prostaglandinas.

 Intervienen en la regulación de la temperatura corporal.

 Controlan el descenso de la presión arterial al favorecer la eliminación

de sustancias en el riñón.

PROSTAGLANDINAS Y ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES

Dado que las prostaglandinas (PG) participan en las respuestas inflamatorias al

estimular las terminales nerviosas del dolor, los antiinflamatorios no esteroides

(AINEs), como la aspirina, actúan inhibiendo la ciclooxigenasa y así, la

producción de PG. Por otra parte, las prostaglandinas se ocupan de mantener

la integridad y proliferación de la mucosa gástrica, al asegurarle un adecuado

riego sanguíneo. La mucosa gástrica es uno de los mecanismos de protección

del estómago frente a los agentes agresivos como el ácido clorhídrico y la

pepsina. Entonces, los AINEs, al inhibir a las PG, dejan a la mucosa gástrica

vulnerable frente al ácido del estómago y aumenta el riesgo de sufrir erosiones

y úlceras.

10
Tipos

Tabla de comparación de los tipos de prostaglandinas prostaciclina I2 (PGI2),

prostaglandina E2 (PGE2) y prostaglandina F2α (PGF2α).

FUNCIÓN FISIOLÓGICA VASCULAR

Las prostaglandinas tienen efecto sobre la resistencia vascular cortical renal,

produciendo un aumento del flujo sanguíneo cortical renal con el consiguiente

aumento del volumen intracelular y disminución de la resistencia periférica. De

esta manera, junto con la hormona ADH y con la aldosterona, regulan de forma

hormonal la presión arterial. El uso de cualquier anti-inflamatorio no esteroideo

11
(AINE) tiene el efecto acompañante de un aumento del Riesgo de padecer

episodios CardioVasculares (RCV), con excepción de la Aspirina que a dosis

de 75 mg V.O. al día podría tener un efecto protector, no estando desprovisto

su uso de los clásicos efectos secundarios adversos gastrointestinales

(Úlceras, sangrados...), y en menor grado, quizás también tendría pocos

efectos lesivos sobre el RCV el Meloxicam. Los AINE, especialmente en

combinación con algún otro tipo de medicamentos (IECA, etc.), pueden tener

efectos negativos sobre la función renal, tanto agudos como a largo plazo.

Como con todos los medicamentos, los efectos de unos y otros AINE varían de

unas personas a otras, debido sobre todo a lo que hoy se conoce como

diferencias farmacogenéticas.

EFECTOS FARMACOLOGICOS

Las prostaglandinas tienen un amplio campo de acción y se cree que hay

receptores específicos en las membranas celulares. La interacción de las

prostaglandinas con la enzima adenilciclasa, aumentada en una diversidad de

tejidos, ocasiona modificaciones en la concentración de AMP cíclico y por lo

tanto es posible que muchas acciones de las prostaglandinas se deban a éste

efecto. Se ha relacionado con las divisiones celulares ya que aumenta su

concentración en ciertas células tumorales, promueven la división celular en

linfocitos del timo, estimulan el músculo cardíaco e inducen la agregación

plaquetaria. Inhiben la lipólisis espontánea, así como la provocada por las

catecolaminas, glucagono teófilina.

12
Los grupos E y A Son vasodepresoras, por lo cual tienen tendencia a causar

hipotensión arterial, por lo cual sí son inhibidos se puede provocar hipertensión

arterial.

Las prostaglandinas B y principalmente las F son vasoconstrictoras por su

acción sobre los músculos lisos, aunque estas está vasoconstricción no causa

hipertensión en el hombre. La PGE2 ha sido utilizada en aerosol en animales

experimentales provocando broncodilatación.

La actividad farmacológica principal de las prostaglandinas es sobre el útero,

específicamente la E y la F, iniciando o aumentando las contracciones uterinas

durante cualquier período del embarazo, a diferencia de la ocitocina y de los

derivados del cornezuelo de centeno. Su uso principal es como abortivo del

primer y segundo trimestre; aunque si es eficaz en el segundo trimestre,

algunos le dan menos ventajas en el primer trimestre, ya sea usado

intraamnióticamente, intramuscular o en supositorios vaginales.

PROSTAGLANDINA MÁS USADA

Misoprostol

El misoprostol (Cytotec, Searle) es un análogo de la prostaglandina, que se ha

comercializado para prevenir y tratar la úlcera péptica, pero también para ser

utilizado por personas que requieren antiinflamatorios no esteroideos.

13
Su indicación para prevenir la hemorragia en grupos de riesgo a dosis de 400

μg y su demostrada eficacia en el tratamiento de la atonía uterina a razón de 1

000 μg por vía rectal, constituyen otras valiosas aplicaciones del misoprostol.

14
 CONCLUSIÓN

Las prostaglandinas son un conjunto de sustancias de carácter lipídico

derivadas de los ácidos grasos de 20 carbonos (eicosanoides), que contienen

un anillo ciclopentano y constituyen una familia de mediadores celulares, con

efectos diversos, a menudo contrapuestos. Las prostaglandinas afectan y

actúan sobre diferentes sistemas del organismo, incluyendo el sistema

nervioso, el tejido liso, la sangre y el sistema reproductor; juegan un papel

importante en regular diversas funciones como la presión sanguínea, la

coagulación de la sangre, la respuesta inflamatoria alérgica y la actividad del

aparato digestivo.

15
 BIBLIOGRAFÍA

 Julio Munoz Martinez, E. Julio Muñoz-Martínez y Xaviera García.

Fisiologia. Celulas, Organos y Sistemas. Secretaria de Salud, 1998.

 A Córdova. Fisiología Dinámica. Masson, 2003.

 E. Martín Cuenca. Fundamentos de fisiología. Thomson, 2006.

16