Departamento de Ciencias de la Vida y la Agricultura

Ingeniería en Biotecnología
QUÍMICA AMBIENTAL

Nombre: Muñoz Gualotuña Alejandra. Fecha de entrega: 25/04/2019 NRC: 5198

Tema: Procedimiento para el muestreo de aguas y determinación de oxígeno disuelto.

1. OBJETIVO
Describir el procedimiento para el muestreo de aguas y determinación del oxígeno disuelto.

2. APLICACIÓN
Este método se aplica para aguas limpias y residuales.

3. FUNDAMENTO DEL MÉTODO

Muestreo de Agua
El muestreo de agua se utiliza para determinar parámetros de calidad y confiabilidad del agua
(Barreto P., 2009) consiste en extraer una porción representativa de una masa de agua con el
propósito de examinar diversas características (Ramirez, 2007)
La recolección de las muestras de agua implica la utilización de frascos con capacidad de 250 a
300 ml, de plástico o vidrio, esterilizados, con tapa hermética y en lo posible de boca ancha
(INTA, 2011), es fundamental asegurarse que el rótulo sea seguro y que la identificación sea
unívoca, para que no se confundan o se pierda la trazabilidad de las muestras, finalmente para
conservar la muestra, deberá tomarse las precauciones de tal forma que no experimente ninguna
modificación desde el momento de su toma hasta su análisis. Sin embargo, si la muestra ha sido
conservada por veinticuatro horas para realizar su análisis es recomendable mantener en
refrigeración a ± 4ºC (±2ºC) (USAL, 2004).

Oxígeno Disuelto (OD)

El oxígeno es un elemento necesario para todas las formas de vida. El oxígeno se introduce en el
agua mediante difusión desde el aire que rodea la mezcla, por aeración (movimiento rápido) y
como un producto de desecho de la fotosíntesis. El OD es la cantidad de oxígeno disuelto en el
agua (CIMCOOL, 2004), puede expresarse en miligramos por litro (mg/L) o en porcentaje de
saturación (%). La primera de las opciones expresa la masa de oxígeno por litro de agua, mientras
que la segunda el porcentaje de la concentración de saturación para una determinada temperatura
(Goyenola, 2007).
Los animales acuáticos suelen ser más vulnerables a bajas [OD] por la mañana en días cálidos de
verano, ya que las plantas acuáticas no producen oxígeno desde el atardecer anterior.
La concentración de oxígeno disuelto (OD) puede asociarse con la corrosividad, actividad
fotosintética y grado de contaminación del agua (INEN, Norma Técnica Ecuatoriana, NTE INEN
1106:2013, 2013), mientras que la disminución de OD se debe al aumento de temperatura,
presión y salinidad en el agua.

4. MATERIALES Y EQUIPOS
No se empleó ningún equipo, los materiales necesarios se enlistan a continuación.
 Botellas Winkler de 300 mL
 Vasos de precipitación de 10 mL
  Balones aforados de 100 mL
 Probeta de 50 mL
 Bureta de 50 mL
 Pipetas automáticas de 1 mL
 Termómetro

5. REACTIVOS
A continuación se enumera los reactivos que se emplearan en este procedimiento.

 Solución Sulfato Manganeso: Disolver 364 g 𝑀𝑛𝑆𝑂4 ∙ 𝐻2 𝑂 en agua destilada, filtrar y

diluir a 1 L.

 Solución de Álcali-Yoduro-Ácido: Para muestra saturada o menos que la muestra saturada,

disolver 500 g hidróxido de sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻) y 150 g KI en agua destilada y diluir a 1 L.
Añadir 10 g de Azida de sodio (𝑁𝑎𝑁3), disueltos en 40 mL de agua destilada. Precaución: el
𝑁𝑎𝑂𝐻 concentrado es muy corrosivo para la piel. Usar guantes y lavar inmediatamente las
zonas afectadas.

 Ácido Sulfúrico concentrado (𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )

 Solución de Almidón: Disolver 2 g almidón soluble (grado de laboratorio) y 0.2 g ácido

salicílico como un conservante, en 100 mL de agua destilada caliente.

 Titulante estándar de Tiosulfato de sodio: disolver 6.205 g de 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3.5𝐻20 en agua

destilada. Añadir 0.4 g de 𝑁𝑎𝑂𝐻 y diluir a 1 litro.

6. PROCEDIMIENTO

6.1. Toma y preservación de muestras

Se procederá de acuerdo a lo establecido en los métodos estándares para análisis de agua y

agua residual.

6.2. Determinación de oxígeno disuelto

1. Se recogió una muestra de agua en una botella Winkler de 300 mL.

2. Se eliminó el agua sobrenadante y se añadió por debajo de la superficie 1 mL de sulfato
manganosos (𝑀𝑛𝑆𝑂4 ) con una pipeta, y se agitó la mezcla vigorosamente.
3. Se agregó 1 mL del reactivo de álcali-yoduro-ácido, se desechó el exceso y se agitó
nuevamente.
4. Se dejó en reposo y hasta que el precipitado se asiente hasta 1/3 de la botella, se destapó el
frasco y se agregó 1 mL de ácido sulfúrico concentrado. Se tapó y agitó hasta que el
precipitado se disuelva.
5. Se tituló un volumen correspondiente a 200 mL de la muestra original con una solución
0,025M de tiosulfato de sodio (𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3), hasta obtener un color amarillo pálido.
 6. Se añadió tres gotas de solución de almidón y se continuó la titulación hasta la primera
desaparición del color azul.
7. Se realizó el mismo procedimiento empleando una muestra de agua del grifo de la ESPE.

7. CÁLCULOS Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS

El cálculo del oxígeno disuelto se realizará con la siguiente ecuación:
𝑚𝑔
1 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 1 𝑑𝑒 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜
𝐿

Los datos obtenidos de la titulación se muestran en la Tabla 1.

Tabla 1: Volúmenes obtenidos de la titulación con 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

Tipo de muestra Volumen inicial de Volumen final de Volumen consumido

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 de 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑

Muestra de río 24 mL 31,3 mL 7,3 mL

(Santa Clara)
Muestra de grifo 31,3mL 36, 9mL 5,6 mL
(ESPE)

El volumen consumido se encuentra con la siguiente fórmula:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 31,3 𝑚𝐿 − 24 𝑚𝐿
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 7,3 𝑚𝐿

Aplicando los datos obtenidos a la primera ecuación tenemos que la concentración de oxígeno
disuelto (OD) es igual al volumen consumido de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 .
𝑚𝑔
7,3 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 7,3 𝑑𝑒 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜
𝐿
Como:
𝑚𝑔
= 𝑝𝑝𝑚
𝐿
La concentración de oxígeno disuelto en la muestra de río expresado en ppm es:
[𝑂𝐷] = 7,3 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜

Para la muestra de grifo (ESPE) realizamos el mismo procedimiento y aplicamos las mismas
fórmulas obteniendo la concentración de oxígeno disuelto:
𝑚𝑔
5,6 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 5,6 = 5,6 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜
𝐿

Para determinar la concentración de saturación de oxígeno se emplea la fórmula:

 1.575701 ∙ 105 6.642308 ∙ 107 1.243800 ∙ 1010 8.621949 ∙ 1011
ln 𝐶𝑠 = −139,34411 + − + −
𝑇 𝑇2 𝑇3 𝑇4
Conociendo que la temperatura del río es de 16ºC lo que corresponde a 289 K tenemos que:
ln 𝐶𝑠 = −139,34411 + 545.2252592 − 795.285976 + 515.2963001 − 123.59875
ln 𝐶𝑠 = 2.2723254
𝐶𝑠 = 𝑒 2.2723254
𝑚𝑔
𝐶𝑠 = 9,67
𝐿
El porcentaje de saturación de la muestra de río obtenemos empleando la ecuación:
𝑂𝐷 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
% 𝑆𝑎𝑡 = ( ) ∙ 100
𝐶𝑠
7,3 𝑚𝑔/𝐿
% 𝑆𝑎𝑡 = ( ) ∙ 100
9,67 𝑚𝑔/𝐿
% 𝑆𝑎𝑡 = 75,49 % ≈ 75%

8. ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

“El criterio de calidad de aguas de uso agrícola o de riego”, del Ministerio del Ambiente, (2015)
nos indica que el agua debe presentar 3 mg/L de oxígeno disuelto para que pueda emplearse para la
irrigación de cultivos y otras actividades complementarias que establezcan los organismos
competentes.

Tabla N° 1.- Criterios de OD para la preservación de la flora y fauna en aguas dulces, frías o
cálidas, y en aguas marinas y de estuario
Parámetros Expresado Unidad Límite máximo permisible
como Agua fría dulce Agua cálida dulce Agua marina y
de estuario
Oxígeno OD mg/l No menor al No menor al 60% No menor al
Disuelto 80% del del oxígeno de 60% del
oxígeno de saturación y no oxígeno de
saturación y no menor a 5 mg/l saturación y no
menor a 6 mg/l menor a 5 mg/l
Fuente: Libro VI, Anexo 1 TULAS. (Presidencia de la República, 2015)

El Ministerio del Ambiente, (2015) menciona mediante la Tabla 1., que para agua fría dulce el
criterio de calidad en % de saturación debe ser no menor al 80% del oxígeno de saturación y no
menor a 6 mg/l, de acuerdo a los datos obtenidos en el laboratorio de la muestra de río
correspondiente a 75%, condiciones que no permiten la presencia de vida acuática, y la
concentración de 7,3mg/l excede el valor estándar.
El resultado de OD de la muestra de Agua de la llave, muestra claramente que la concentración
del parámetro analizado no cumple con el límite permisible por la ley, esta indica que no debe ser
menor a 6 mg/L, siendo en promedio un valor de 5,6 mg/L lo obtenido, pero aplicando un proceso
de desinfección es considerada aceptable. Esto se debe a que la fuente del agua que se utiliza en la
 universidad, es proveniente de un pozo cuyo nivel freático es bajo, por lo cual esta agua no tiene
la suficiente aireación.

9. CONCLUSIONES
La muestra de agua del río Santa Clara presento porcentaje de saturación de 75% y una
concentración de OD de 7,3 mg/l mientras que la OD de la llave fue de 5,6 mg/l. Los resultados
de OD de ambas muestras nos indican que son aguas que se encuentran en rangos aceptables,
mientras que el 75% de saturación de oxígeno de la muestra de río nos indica que no hay la
presencia de materia orgánica.

10. RECOMENDACIONES
Para el muestreo de aguas es necesario partir desde los parámetros que se necesitan analizan, y de
esta manera manejarse bajo un proceso ordenado de protocolos y normas realizar un buen análisis
que tenga validez.

11. REFERENCIAS

Barreto, P. (5 de Diciembre de 2009). Procedimiento de muestreo de agua superficial. Recuperado el

2019, de Laboratorio de calidad ambiental:
https://biorem.univie.ac.at/fileadmin/user_upload/p_biorem/education/research/protocols/PR
OCEDIMIENTO_DE_MUESTREO_DE_AGUA_SUPERFICIAL.pdf
Biologika. (2018). Medidor de Oxígeno Disuelto. Recuperado el 20 de 04 de 2019, de
https://biologika.co/producto/medidor-oxigeno-disuelto-ysi-55/
CIMCOOL. (2004). ¿Por qué es importante el Oxígeno Disuelto? Recuperado el 20 de 04 de 2019,
de http://www.cimcool.ca/uploads/downloads/Porqueesimportanteeloxigenodisuelto.pdf
Duncan, D., Harvey, F., & Walker, M. (Junio de 2007). EPA Guidelines. Recuperado el 2019, de
Regulatory monitoring and testing Water and wastewater sampling:
https://www.coursehero.com/file/23440657/EPA-Guidelines-8494/
EPA. (2017). Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Recuperado el 21 de 04 de
2019, de https://www.epa.gov/
Goyenola, G. (Junio de 2007). Red de Monitoreo Ambiental Participativo de Sistemas Acuáticos
(RED MAPSA). Recuperado el 20 de 04 de 2019, de Oxígeno Disuelto:
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas/red/curso_2007/cartillas/tematicas/O
D.pdf
INEN. (2013). Instituto Ecuatoriano de Normalización. Recuperado el 20 de 04 de 2019, de
http://sut.trabajo.gob.ec/publico/Normativa%20T%C3%A9cnica%20INEN/NTE%20INEN
%201106%20-
%20AGUAS.%20DETERMINACI%C3%93N%20DE%20OX%C3%8DGENO%20DISUE
LTO.pdf
INEN. (16 de Mayo de 2013). Norma Técnica Ecuatoriana, NTE INEN 1106:2013. Recuperado el
20 de 04 de 2019, de Aguas. Determinación del oxígeno disuelto:
http://sut.trabajo.gob.ec/publico/Normativa%20T%C3%A9cnica%20INEN/NTE%20INEN
%201106%20-
 %20AGUAS.%20DETERMINACI%C3%93N%20DE%20OX%C3%8DGENO%20DISUE
LTO.pdf
INTA. (2011). Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Recuperado el 20 de 04 de 2019, de
Protocolo de Muestreo, Transporte y Conservación de Muestras de Agua con Fines
Múltiples (consumo humano, abrevado animal y riego):
https://inta.gob.ar/sites/default/files/script-tmp-protocolo_de_muestreo_de_aguas_inta.pdf
Navarro. (22 de 11 de 2007). OXÍGENO DISUELTO POR ELECTRODO DE MEMBRANA.
Recuperado el 20 de 04 de 2019, de DETERMINACION DE OXÍGENO DISUELTO POR
EL MÉTODO ELECTROMÉTRICO – MEDIDOR DE OXÍGENO YSI:
http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/Ox%C3%ADgeno+Disuelto+por+Electr
ometr%C3%ADa.pdf/9d532efc-805a-4561-94db-a82649af5f91
Ramirez, F. (29 de Marzo de 2007). El muestreo de agua, toma y conservación de muestras.
Obtenido de Muestreo de agua :
http://www.elaguapotable.com/El%20muestreo%20de%20los%20distintos%20tipos%20de
%20agua.pdf
Rodier. (1997). Laboratorio de Química Ambiental Ideam. Recuperado el 20 de 04 de 2019, de
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/OXIGENO%20DISUELTO%
20-%20Electrodo%20de%20Membrana.htm
USAL. (2004). TOMA DE MUESTRAS DE AGUAS PARA ANALISIS MICROBIOLOGICOS.
Recuperado el 20 de 04 de 2019, de Dpto Microbiología y Genética:
http://coli.usal.es/Web/demo_fundacua/demo2/toma_muestra/toma_muestras.html

12. CUESTIONARIO

a) Demostrar que para el procedimiento de Determinación de OD indicado:

𝑚𝑔
1 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 1 𝑑𝑒 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜
𝐿
Las milis equivalentes gastadas de solución valorada de Tiosulfato de Sodio (Na2 S2 O3 ) son
iguales a los miliequivalentes de Yodo presentes en la solución, lo que nos indica que la cantidad
de yodo I2 liberado es equivalente al oxígeno O2 que se encuentra en la muestra, por lo tanto
tenemos que:
Eq Na2 S2 O3 = Eq I2 = Eq O2
EqNa2 S2 O3 = N ∗ V

Suponiendo que los datos obtenidos en la experimentación son los siguientes:

 Volumen de tiosulfato de sodio gastado: 1,80 mL
 Normalidad del tiosulfato de sodio: 0,01 N
 Volumen de la alícuota de muestra que contiene OD: 25 mL
Eq
Eq Na2 S2 O3 = 0,01 ∗ 1,80 ∗ 10−3 L = 1,8 ∗ 10−5 Eq
L

Por lo tanto el número de equivalentes (Eq) de O2 son: 1,8 ∗ 10−5 Eq

O2
Eq O2 = gramos de
PE
 gramos de O2 = Eq O2 ∗ PE

Donde (PE) es el peso equivalente, para el O2 corresponde a: 8g/Eq

8g
gramos de O2 = 1,8 ∗ 10−5 Eq ∗ = 1,44 ∗ 10−4 g de O2
Eq

mligramos de O2
Parte por millón de O2 (ppm) =
Volumen de alícuota (L)

0,144 mg
ppm O2 =
25 ∗ 10−3 L
mg
ppm O2 = 5,76 L
= 5,76 ppm O2.

b) Describa el fundamento de un método instrumental para determinar el oxígeno

disuelto y compare sus ventajas e inconvenientes con el método de Winkler.

Método: Electrométrico-Medidor de oxígeno y SI

Fundamento:
El método electrométrico se basa en la tasa de difusión de oxígeno molecular a través de una
membrana plástica permeable al oxígeno, que recubre un elemento sensible de un electrodo
y actúa a la vez como barrera de difusión contra muchas impurezas que interfieren en los
otros métodos para la determinación de Oxígeno Disuelto (Navarro, 2007). Bajo condiciones
regulares, la “corriente de difusión” es lineal y directamente proporcional a la concentración
del O.D.

El medidor de OD USI 52 es un instrumento basado en un microprocesador designado para

medidas en campo y en el laboratorio del oxígeno disuelto. Los electrodos de YSI de OD
usan protectores de membrana, sensores polarográficos tipo Clarck con termistores hechos
para medida y compensación de temperatura. Una membrana permeable delgada, extendida
sobre el sensor permeable al oxígeno cubre una celda electrolítica consistiendo de un cátodo
de oro y un ánodo de plata, elementos del sensor aislantes del medio ambiente, excepto del
oxígeno y ciertos gases permitidos a entrar (Biologika, 2018).

Ventajas con el método Winkler

El método de determinación por electro de membrana es recomendado para muestras que

contengan sustanciales tales como sulfito, tiosulfato, politionato, mercaptanos, cloro libre o
hipoclorito, sustancias orgánicas fácilmente oxidables en medio alcalino, yodo libre, color o
turbidez intensos y agregados biológicos, que interfieren con la determinación del Oxígeno
Disuelto por el método Winkler y sus modificaciones. En el método Winkler ciertos agentes
oxidantes liberan yodo a partir del yoduro (interfiriendo de manera positiva) y algunos
agentes reductores transforman el yodo en yoduro (interferencia negativa); la mayor parte de
materia orgánica se oxida parcialmente cuando se acidifica el precipitado de manganeso
oxidado, lo que causan errores negativos. (Navarro, 2007)
 Limitaciones e interferencias del método Electrométrico-Medidor de oxígeno y SI
comparado con el Método Winkler
El uso prolongado de electrodos de membrana en aguas que contienen gases como el sulfuro
de hidrógeno, tiende a disminuir la sensibilidad de la celda, interfiere si el potencial aplicado
es mayor que el potencial de onda media de ion sulfuro; si el potencial aplicado es menor, no
ocurre la reacción interferente, pero puede tener lugar un recubrimiento del ánodo con el
sulfuro del metal anódico. Esta interferencia se elimina mediante el cambio y la calibración
frecuente del electrodo (Rodier, 1997).

Las sales inorgánicas disueltas afectan el funcionamiento de las sondas de O.D. Las
membranas responden a la presión parcial del oxígeno, la cual es a la vez función de la
salinidad de la muestra. A partir de los datos de saturación de OD contra salinidad se pueden
calcular factores de conversión, sin embargo factores para sales específicas deben calcularse
experimentalmente.

Los gases reactivos como el cloro interfieren con el desempeño del electrodo, por ejemplo, el
cloro despolariza el cátodo y origina una salida de la señal mayor al valor esperado.
(Navarro, 2007)

c) Complete la siguiente tabla 1, de Procedimientos oficiales aplicables en Ecuador, para

recolección y preservación de muestras instantáneas de agua según lo establecido por
las Normas Ecuatorianas (Normas INEN), la EPA (Environmental Protection Agency),
así como los SM (Métodos Estándares para Análisis de Agua y Agua Residual).

Nombre y número de procedimiento

Parámetro INEN EPA SM
NTE INEN 0978 agua METHOD:377.1 Sulfite- 4500 SULFITE
potable. Determinación de titration . Iodometric Method
Sulfatos Sulfatos
NTE INEN-ISO 9963-1 Method 310.1: Alkalinity by
Calidad del agua. Titration. 2320 ALKALINITY. Titration
Determinación de la method
alcalinidad. Parte 1:
DETERMINACIÓN DE
LA ALCALINIDAD
TOTAL Y COMPUESTA
Alcalinidad (ISO 9963-1:1995,IDT)
PARTE 2:
DETERMINACIÍN DE LA
ALCALINIDAD DEL
CARBONATO (ISO 9963-
2:1994,IDT)
Coliformes Norma INEN NTE
fecales 1108:2011 cuarta revisión
l; INEN 1108:2014.
CONTROL
MICROBIOLÓGICO DE
 LOS ALIMENTOS.
DETERMINACIÓN DE
COLIFORMES FECALES
Y E. coli;
Coliformes Norma Técnica ESTÁNDARES DEL
totales Ecuatoriana NTE INEN REGLAMENTO NACIONAL
1529-8 PRIMARIO DE AGUA
POTABLE. Agencia de EPA
815-F-00-007 abril de 2000
Coliformes fecales y E. coli
NTE INEN 1203:85 Agua. Method 410: CHEMICAL 5220 CHEMICAL OXYGEN
Demanda química de OXYGEN DEMAND (COD DEMAND (COD)*
DQO oxígeno (DQO) * 6
DBO
NTE INEN-ISO 6468: EPA Method 8081: GC 6630 ORGANOCHLORINE
Determinación de ciertos Analysis of Organochlorine PESTICIDES. Liquid-liquid
Insecticidas Pesticides on Equity®-5 extraction gas chromatographic
organoclorados,
method I
Cromatografía de gases
Pesticidas Con extracción líquido-
Clorados Líquido (ISO 6468:1996)
*Los datos detallados en la tabla son de fuentes de (INEN, Instituto Ecuatoriano de Normalización,
2013)
 d) Complemente la siguiente tabla comparativa de los procedimientos para recolección y preservación de muestras instantáneas de agua
(los parámetros se indicarán en la práctica).

PARÁMETR TIPO DE RECIPIENTE MÉTODO DE PRESERVACIÓN TIEMPO MÁXIMO DE OBSERVACIONES GENERALES

O PRESERVACIÓN AL PROCEDIMIENTO DE
MUESTREO
INEN EPA SM INEN EPA SM INEN EPA SM
Cloro Plástico o Plástico Plástico o ND ND Analizar ND Analic ND Transportar en obscuridad. Realizar
Residual Vidrio o Vidrio Vidrio inmediatam e el análisis lo antes posible.
ente inmedi
atamen
te
Oxígeno Vidrio Vidrio Vidrio Fijar el Mantener a ND 4 días a lo 4h-8 ND Fijar el oxígeno de acuerdo con el
Disuelto (300ml) oxígeno en el 10-20 ºC en mucho h método de análisis usado
sitio y guardar la obscuridad
en la
obscuridad
Demanda Plástico o Plástico Vidrio Se enfría a 1 Refrigerarse Refrigerar 24 horas 1 día Mantener muestras almacenadas en
bioquímica de Vidrio o Vidrio ámbar °C y 5 °C y mantener 4ºC la oscuridad. En caso de congelación
oxígeno en la para - 20 °C: 6 meses (1 mes si <50
(DBO) oscuridad mg/L)
Demanda Plástico o Plástico Plástico o Refrigerar, Acidificar Congelar a 28 días 1 30 días Envases de vidrio son preferibles
química de Vidrio o Vidrio Vidrio agregar H2S04 con ácido -20 ºC semana para muestras con baja DQO (<5 mg
oxígeno hasta pH < 2 sulfúrico a / L)
(DQO) pH 1 a 2
Metales Plástico o Plástico Plástico o Filtración en el HNO3 a Acidificar 1 mes 6 6 mese El aluminio disuelto y el adherido a
Vidrio o Vidrio Vidrio lugar del pH<2 la muestra, meses la materia en suspensión se pueden
muestreo y Filtrar y determinar en la misma muestra.
acidificación refrigerar a
del filtrado a 4ºC
pH < 2
Detergentes Vidrio Plástico ND Refrigerar Frío, 4°C ND 48 h 48 ND Lave el recipiente de vidrio como se
(Surfactantes) o Vidrio entre 2°C y horas describe en ISO 7875-1 y 7875-2.
5°C Analizar las muestras tan pronto sea
posible.
Grasas y Vidrio Vidrio Vidrio Cuando sea Frío, 4°C, Agregar 24 h 28 días ND Se recomienda adicionar el agente de
Aceites lavado posible extraer HCl o HCl hasta extracción inmediatamente luego de
con el en el sitio y H2SO4 a pH 2, recoger la muestra; o realizar la
solvente refrigerar entre pH<2 refrigerar a extracción en el sitio.
usado en 2°C y 5°C 4ºC
la
extracció
n.
Coliformes Recipient Plástico Plástico o Refrigerar Frío, 4°C, ND 8 h 6h 8h Para aguas clorinadas o bromatadas la
Fecales e estéril o Vidrio Vidrio entre 2°C y 0,008% (agua muestra se debe recoger en un frasco
estéril 5°C Na2S2O3 potable, que contenga tiosulfato de sodio [0,1
agua cm3 de una solución al 10% de
superfici Na2S2O4 por cada 125 cm3 de
al, de muestra]. Para aguas que contengan
pozo y concentraciones de metales pesados
lodos) superiores a 0,01 mg/l, adicionar al
recipiente 0,3 cm3 de EDTA al 15 %
por cada 500 cm3 de muestra
*Los datos detallados en la tabla son de fuentes de (INEN, Instituto Ecuatoriano de Normalización, 2013) (Barreto, 2009), (Duncan, Harvey, & Walker, 2007)
(EPA, 2017)