PROFº.

: RODRIGO BANDEIRA / 2º ANO / AULA 01

1- Analise as reações e seus produtos orgânicos abaixo.
CH CH2 CH 2 CH3
H2
Ni/25ºC

CH2CH3
AlCl3
+ CH3CH2 Br + HBr

CH2CH3 COOH

CrO3, CH3CO2H
H2SO4 aq.

Quanto à classificação das reações acima, é correto afirmar que as mesmas são respectivamente:

a) reação de substituição, reação de adição e reação de oxidação.

b) reação de hidrogenação, reação de alquilação e reação de oxidação.
c) reação de substituição, reação de eliminação e reação de oxidação.
d) reação de hidrogenação, reação de alquilação e reação de combustão.
e) reação de hidrogenação, reação de alquilação e reação de eliminação.

2- Com relação as reações I e II a seguir, é correto afirmar que:

Reaç ão I
Cl
FeCl3
+ Cl2 + HCl

Reaç ão I I

H2C CH2 + HBr H3C CH2Br

a) Ambas as reações são de eliminação.

b) Ambas as reações são de adição.
c) A reação I é uma reação de adição e a reação II é uma reação de substituição.
d) A reação I é uma reação de substituição e a reação II é uma reação de eliminação.
e) A reação I é uma reação de substituição e a reação II é uma reação de adição.

3- A cânfora é uma cetona que possui um odor penetrante característico. É aplicada topicamente na pele como anti-séptica e anestésica,
sendo um dos componentes do ungüento Vick® Vaporub®. Na seqüência abaixo, a cânfora sofre transformações químicas em três etapas
reacionais (I, II e III).

I II
O OH

II III

De acordo com esta seqüência reacional, é correto classificar as etapas reacionais I, II e III como sendo, respectivamente:

a) oxidação, eliminação, substituição.

b) redução, substituição, eliminação.
c) redução, eliminação, adição.
d) oxidação, adição, substituição.
e) oxidação, substituição, adição.

1
4- Considere as reações I, II e III abaixo:
Br

I. CH 3CHCH 3 + NaOH CH 3CH CH 2

OH
+
H
II. CH 3CH CH 2 + H 2O CH 3CHCH 3

OH O
+
H
III. CH 3CHCH 3 + K 2Cr2O7 CH 3CCH 3

As reações I, II e III podem ser classificadas, respectivamente, como:

a) adição, substituição e redução.

b) eliminação, adição e oxidação.
c) oxidação, adição e substituição.
d) redução, hidrólise e oxidação.
e) eliminação, oxidação e hidrólise.

5- Com relação às reações químicas (I) e (II),

(I) CH2 CH CH3 + Br2 CH2 CH CH3

Br Br
(II) CH3 CH3 + Cl2 CH3 CH2 + HCl

Cl

pode-se afirmar que são, respectivamente, reações de:

a) oxidação e ácido-base.
b) substituição e adição.
c) oxidação e adição.
d) adição e substituição.
e) adição e ácido-base.

6- O composto denominado comercialmente por Aspartame é comumente utilizado como adoçante artificial, na sua versão enantiomérica
denominada S,S-aspartamo. A nomenclatura oficial do Aspartame especificada pela União Internacional de Química Pura e Aplicada
(IUPAC) é ácido 3-amino-4-[(1-benzil-2-metóxi-2-oxoetil)amino]-4-oxobutanóico e sua estrutura química de função mista pode ser vista
abaixo.

O O
N CH 3
H
OH NH 2 O

Estrutura do aspartame

A fórmula molecular e as funções orgânicas que podem ser reconhecidas na estrutura do Aspartame são:

a) C14H16N2O4; álcool; ácido carboxílico; amida; éter.

b) C12H18N3O5; amina; álcool; cetona; éster.
c) C14H18N2O5; amina; ácido carboxílico; amida; éster.
d) C13H18N2O4; amida; ácido carboxílico; aldeído; éter.
e) C14H16N3O5; nitrocomposto; aldeído; amida; cetona.

7- Antibiótico é o nome genérico dado a uma substância que tem a capacidade de interagir com microrganismos que causam infecções no
organismo. Os antibióticos interferem com os microrganismos, matando-os ou inibindo seu metabolismo e/ou sua reprodução, permitindo
ao sistema imunológico combatê-los com maior eficácia.

As tetraciclinas são um grupo de antibióticos usados no tratamento das infecções bacterianas. A terramicina, posteriormente
denominada oxitetraciclina, é um antibiótico pertencente à classe das tetraciclinas, produzido pelo fungo Streptomyces rimosus, muito
utilizado contra infecções. A fórmula estrutural desse composto está representada a seguir:

2
 H 3C CH 3
N
HO CH 3
OH

NH 2

OH
OH O OH O O

Terramicina (antibiótico)

As principais funções orgânicas presentes no antibiótico terramicina e a fórmula molecular desse composto são:

a) Aldeído, álcool, amina, amida e éster; C22H24N2O8.

b) Cetona, álcool, amina, amida e éter; C22H28N2O8.
c) Aldeído, álcool, amina, amida e éter; C22H20N2O8.
d) Cetona, álcool, amina, amida e éster; C22H24N2O8.
e) Cetona, álcool, fenol, amina e amida; C22H24N2O8.

8-
O O

O O O

O
O
I II
Nas estruturas de ambas as substâncias I e II, está presente a função orgânica:

a) álcool.
b) aldeído.
c) cetona.
d) éster.
e) éter.

9- A baunilha é uma espécie de orquídea. A partir de sua flor, é produzida a vanilina (conforme representação química), que dá origem ao
aroma de baunilha.
OH

OCH3

COH
Na vanilina estão presentes as funções orgânicas
a) aldeído, éter e fenol.
b) álcool, aldeído e éter.
c) álcool, cetona e fenol.
d) aldeído, cetona e fenol.
e) ácido carboxílico, aldeído e éter.

10- Devido ao aspecto dourado do fungo que a produz, a clortetraciclina é conhecida também como aureomicina, um antibiótico pertencente
à classe das tetraciclinas. A estrutura química é apresentada a seguir:

OH O OH O NH 2
OH

OH
H 3C OH N
H 3C CH 3

As funções orgânicas presentes na molécula são:

a) Aldeído, álcool, cetona, amina, enol, fenol.

b) Álcool, amina, amida, cetona, enol, fenol.
c) Ácido carboxílico, álcool, amina, éster, éter, fenol.
d) Aldeído, amida, cetona, éster, éter, enol.
e) Álcool, amina, cetona, éter, éster, enol.

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