GUIAS DE TRABAJO 3ER LAPSO QUIMICA 5TO AÑO

MATERIAL COMPLEMENTARIO

ANEXO C

1
GUÍA #1 CARACTERÍSTICAS ATÓMICAS Y
SU UNIÓN QUÍMICA (ENTREGAR EN b) Los siguientes grupos de iones, en
HOJAS BLANCAS) formo creciente, de acuerdo al tamaño:

1.- Conocimientos básicos Li+1; Rb+1; K+1 Br-1; Na+1; Mg+2

Au; Cl-1; S-2; k+1 Cl; Cl-1; Au

c) Los siguientes elementos, de acuerdo al

potencial de ionización y afinidad
electrónica:

Z=12; Z=15; Z=11; Z=37;

Z=18 Z=55

Z=39; Z=45;
Z=49

4.- Considerando el tamaño explique el

Investigue: orden que presentan en cada caso:
A.- El átomo según Dalton, es una partícula I-1 > I > I+1 Br1 > Kr > Rb+1
indivisible e indestructible. Explique tres
fenómenos o procesos que demuestran Ca+2 > Mg+2 > N-3 > O-2 > F-1
que no es así. Be+2
B.- ¿Quién y cómo demostró que el átomo
tiene un núcleo? 5.- Conteste, razone su respuesta:
C.- ¿Qué es lo luz? ¿Cuál es su relación con
el espectro discontinuo de un elemento? Entre el P3, Al+3, Cl-1 ¿Cuál tiene
D.- ¿Cuál es lo relación entre el modelo mayor volumen?
atómico actual y lo reglo de lo lluvia? Entre el oxigeno, el fosforo y el
nitrógeno. ¿Cuál tiene menor
2.- Realice la distribución electrónica de afinidad electrónica?
los siguientes elementos e indique el Entre el Al+3, Ne, F-1 ¿Cuál tiene
período y el grupo: mayor radio atómico?
Entre el cloro, el flúor y el bromo
Z= Z= Z= Z= ¿Cuál es mas electronegativo?
38 79 15 22 Entre el flúor y el neón ¿Cuál tiene
Z= Z= Z= Z= mayor potencial de ionización?
29 54 45 89 ¿Cuál tiene mayor afinidad
electrónica?
3.- Ordene en cado uno de los casos, de
acuerdo o su ubicación en la Tabla 6.- En cada uno de los siguientes pares de
Periódica, (realice la distribución elementos, indique el que tiene mayor
electrónica): afinidad electrónica:
a) Los siguientes grupos de elementos de
acuerdo al radio atómico: Oxigeno - Cloro – Bromo
Azufre
Mg; Ba; Br; Be; As; Ca; Sodio - Vanadio - Zinc
Sr Al Fe; V Magnesio

Cu; Ag; Mn; Fe; 7.- Calcule la diferencia de

Au; Co electronegatividad entre los siguientes
1
pares de elementos, e indique el tipo de
enlaces que se producirá: (ver Apendice)
CaS BaO
CaF HBr
NH SH
OH

8.- indique los grupos funcionales

presentes en los siguientes estructuras:

10.- Escribo los fórmulas estructurales

9.- Indique la familia química y nombre de
cada uno de los siguientes compuestos:
semidesarrolladas de:
a) 4,9- Dietil- 2,5,1 l-Trimetil-Z-Propil-
Tridecano
b) ó-Cloro-3-Etil-2,5,5-Tri metil-4-Oxo-
HexanoI
c) 3, 5, 7- TriMetil- 4-Tertbutil- Octino
d) 3,4-Dimetil-Pentanoato de Ciclobutilo
e) 3-(2-Eno-3-MetiLCiclohexil)-1,5-
Heptadieno
f) Éter Bencil- isopentílico
g) 3-Hidroxi- 3-mefil Hexanoato de Etilo
h) 2-Etil-4-lsopropi l- 1,4-Hexodieno
i) Éter Fenil Butílico
j) Alcohol tertbutílico
k) Ácido 3,3-Dimetil Pentqnoico
l) Ácido Octadioico
m) Poro- Amino-Hidroxi-Benceno

11.- Escriba y nombre la fórmula

estructural semidesarrollodo de los
sustituyentes que se indican a
continuación:
a) Un Octil (codeno secundaria que
contengo, o su vez, los sustituyentes
Terbutil, lsopentil y el Ciclopropil. Que
tenga 24 átomos de Carbono en su
totalidad.
b) Un Heptil (cadena secundaria) que
contenga, a su vez, los sustituyentes Fenil,
Terpentil y el Ciclobutil. Que tengo 20
átomos de Carbono en su totalidad.

2
Guía #2 LAS ESTRUCTURAS QUÍMICAS Y 4.- Indique el tipo de hibridación que
LA TEORÍA DE ORBITALES presento cada uno de los siguientes
MOLECULARES. (DEFENZA DE átomos:
EJERCICIOS EN CLASE) a) Nitrógeno en el Amino (- NH2)
b) Oxígeno en el Carbonilo (>C= O)
1.- Conocimientos básicos: c) Oxígeno en el Hidroxilo (-OH)
d) Nitrógeno en el Cianuro (-C=N)
e) Carbono en el Carboxílico (-COOH)
f) Oxígeno en lo función Éter (-O-)
g) Carbono en el Benceno
h) Carbono en el Anhídrido Carbónico
(CO2)
i) Carbono unido al Nitrilo (-C=N)

5.- Aplique lo Teoría de Orbitales

moleculares, indique los tipos de enloces,
sus ángulos probables y los orbitales:

HCIO P2O5
CH3CH2OH CH3CN
CH3COCH3 CH3COOLi
CH3-NH-CH=C CH3COCH=CH2
Defina: CH3CH=CHOH HCIO3
a) Electronegatividad b) Enloce polar NaBrO2 HNO3
c) Electrones de valencia d) Promoción
electrónica e) Enloce sigma f) Hibridación 6.- Escriba la fórmula estructural
g) Orbital no enlazante h) Enlace semidesarrollado de los siguientes
Coordinado compuestos químicos:
o) Fenil-Propanono b) Meto-Nitro-Tolueno
2.- Explique: c) Etil-Bencil-(3-Hidroxi- Ciclopentil) Amina
a) ¿Lo "Promoción Electrónica" represento d) 3-Hidroxi-Propanoolo de Ciclopropilo
químicamente lo ampliación de lo valencia
en un elemento? 7.- Escribo los nombres de los siguientes
b) EI Cloro forma, en algunas ocasiones, compuestos químicos:
enloces covalentes simples y en otras
enloces coordinados ¿Por qué?
c) Al comparar el cloroetano, cloruro de
vinilo y el cloruro de Acetileno se observo
uno disminución de la longitud de enloce
Carbono - Carbono ¿Cuál es lo rozón de
esto variación?

3.- Indique el número de enloces "sigma” y

enlaces “pi', presentes en cada uno de los
siguientes compuestos:
a) Propano b) 3-lno-Buteno c) Metil-Vinil-
Amino d) Ácido Etanoico g) 3-
MetilButanonitrilo e) Etanoamido h) 3-
Bencil-1,4-butadieno f) Fenil-Metil-Éter

3
GUÍA # 3 RELACIÓN ENTRE LA
ESTRUCTURA DE UN COMPUESTO
QUÍMICO Y SUS PROPIEDADES
(ENTREGAR EN HOJAS BLANCAS)
1.- Conocimientos básicos:
Defina:
a) Enlace Covalente puro
b) Enlace Polar
c) Efecto inductivo
2.- indique el tipo de interacción que se
produce entre los moléculas de los
siguientes compuestos justifique su
respuesta):
a) Etanol b) propano c) Ácido butanoico
d) Etil-Amina e) Ciclohexano
3.- Para cada una de las siguientes
moléculas, indique si es polar o no.
Justifique su respuesta:
a) Propanol b) Metil-Amino
c) Ácido trons- 2-eno- Butanodioico
d) Hexano e) Eter Dimetílico
4.- En cado uno de los siguientes
compuestos, indique si puede formar
puentes de Hidrógeno:
a) Ácido cis-2-eno Butanodióico
b) ciclobutil-Amina c) Éter Metil-Etílico
d) Acido propanoico e) 2-Butanono
f) 2_Metil_propanol
5.- Ordene los siguientes compuestos, en
forma creciente, de acuerdo o sus puntos
de ebullición:
a) Octano; b) 2-metilHeptano; c) n-Hexano;
d) 2,4-dimetil hexano e) 2,4-dimetil-pentano
6.- indique el compuesto que presente el
carácter que se especifico (desde el punto
de visto teórico), en cada uno de los
siguientes Pares, razone su respuesta:
a) Butanol Y Pentanol (mayor densidad)
b) Metanol y Metano (mayor solubilidad en
agua)
c) 2-metil-2-propanol y 2-Butanol ( mayor
densidad)
d) Pentano y 2,2-dimetil propano ( mayor
punto de ebullición)
e) Butanol y el 2-Butanol {menor punto de
ebullición).
f) Clorometano y Metano (menor
solubilidad en agua)
g) Etanol y Eter Metílico (mayor densidad)
h) 2-Metil-2-propanol y el 2-Butanol (mayor
punto de ebullición)
i) cis 1,4-dicloro-2-Buteno y el trons 1,4-
dicloro-2-Buteno (más polar)
j) cis-2,3-dicloro-2-Buteno y trans -2,3-
Dicloro-2-buteno (mayor densidad)
k) 2-Propanol y Propanol (menor punto de
ebullición)
l) Butanol y el 2-Butanol (menor solubilidad
en agua).
7.- Para cada uno de los siguientes pares
soluto-solvente, indique si es probable que
proceda la disolución. Justifique su
respuesta:
a) Éter Dimetílico en Tetracloruro de
Carbono (CCl4) b) Ácido Etanoico en agua
c) Benceno en agua d) Ácido Hexanoico en
agua e) Ciclohexano en Tetracloruro de
Carbono (CCl4) f) Hexeno en Benceno
8.- Explique:
a) ¿Cómo afecta las interacciones entre los
moléculas del material, la presencio de
elementos electronegativos en una
estructuro química?
b) ¿Qué origina las Fuerzas de Van Der
Walls?
c) Lo presencio de enlaces polares en uno
molécula, ¿indico que lo molécula es
polar?
4
GUIA #4 RUPTURA Y FORMACIÓN DE
ENLACES (DEFENSA DE EJERCICIOS EN
CLASE)
1.- Conocimientos básicos:
Defina:
o) Ácido de Bronsted b) Base de Bronsted
c) Radical libre d) Resonancia
e) Ácido de Lewis f) Base de Lewis
g) Reactivo electrofílico h) Reactivo
nucleofílico
2.- Entre los siguientes pares de compuesto,
diga cuál presenta mayor acidez y plantee su
ecuación química:
o) Butanol y 2-Metil -Butanol.
b) Butanol y el 2-AminoButanol.
c) 2-AminoButanol y el 2-OxoButanol
d) Ácido 2-Flúor-Etanoico y 2-CloroEtanoico
e) Butanol y el 2- Cloro -Butanol
f) Fenol y paro-nitro-fenol
g) Ácido Propanoico y Ácido 2 cloro
propanoico
h) Ácido Propanoico y Acido 2- Metil-
propanoico
i) Ácido 3- amino- propanoico y Acido 3
cloro- propanoico
3.- Entre los siguientes pares de compuesto,
digo cuál presento mayor basicidad y
plantee la ecuación química:
o) Amoníaco y metil amina
b) Dimetil Amina y metilamina.
c) ión Butanóxido (CH3CH2CH2CH2O-) e ión 2-
Amino-Butanóxido (CH3CH2CH-NH2CH2O-)
d) Metil-Fenil-amina y Dimetifenilamina
4.- Indique las características que debe
tener un sustrato para que el cambio
químico se produzca:
a) Vía electrofílica; b) Nucleofílica; c)
Radicales libres
5.- Defina y Compare los mecanismos: a) E1 y
E2 b) SN1 y SN2. Explique los condiciones
para producirse cada uno.
6.- En cada una de las siguientes
conversiones, escriba: la estructura del
compuesto inicial y del producto, el nombre
del proceso químico que se realiza y la vía
utilizada (incluyendo mecanismo), razone su
respuesta:
o) 2-Propanol en propano
b) Propano en 2-cloropropano (luz solar)
c) 2-Metil-propeno en 2-Metil - Propano
d) Cloropropano en propanol
e) Propeno en Cloropropano ( Luz solar)
f) Propanono en 2,2 - Propanodiol
g) Etanol en etanodiol
h) 2-Metil-propeno en 2-Metil-2-Bromo-
propono (catolizado con H2O2
i) 3,3- Dimetil-Buteno en Bromuro de 3,3-
Dimetil - SecButilo ( En precencia con H2O2)
i) Ciclohexeno en ciclohexano.
7.- Explique:
a) ¿cuál es lo diferencio entre un radical
libre, un catión y un anión? b) ¿Cuál es la
diferencio entre una ruptura homolítica y una
heterolítica?. c) Al reaccionar 2- metil-
propeno con uno molécula de agua,
utilizando peróxido como catalizador, se
obtiene 2-metilproponol como producto
principal, en lugar de
su isómero 2-metil-2-proponol ¿por qué?
d) Al reaccionar el ciclopropano con una
molécula de Cloro, se obtiene 2,3-
dicloropropono, mientros que si el sustrato
es el ciclobutano se obtiene el Cloro-
ciclobutano ¿por qué?
e) ¿Qué tipo de Reacción y mecanismo
propicio el carácter aromático del Benceno?
f) En lo nitración del metil-Benceno se
obtienen dos compuestos el orto-nitro-
metilBenceno y el para-nitro-Metil-Benceno.
¿Por qué?
g) Aquellos sustituyentes que se consideran
atractores de electrones (Ácidos de Lewis),
desactivan al anillo bencénico, ¿Por qué?.
h) En la nitración del Metil-Fenil -Cetona se
obtiene un compuesto principalmente, el
(meta-nitro-fenil ) - Metil- Cetona. ¿por qué?
5