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Práctica n.- 12
PUNTO DE ANILINA
Integrantes:
Aigaje Ana
Benavides Mayra
Díaz Denisse
Luna Mishell
Mendieta René
Fecha de Entrega:
28-Mayo-2019
Ayudante:
Pintado Alejandro
Profesor:
Ing. Calle Luis
Quito-Ecuador
2019-2019
RESUMEN
PALABRAS CLAVE:
PUNTO_DE_ANILINA/TEMPERATURA_MÍNIMA_DE
_EQUILIBRIO/COMPUESTOS_AROMÁTICOS/MISCIB
ILIDAD
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
PRÁCTICA
PUNTO DE ANILINA
1. OBJETIVOS
1.1.Determinar el punto de anilina de una muestra y compararlo con los especificados en
la normativa vigente para estimar la base de origen del tipo de hidrocarburo con el
que se está trabajando.
1.2.Determinar la temperatura mínima de equilibrio a la que se hacen totalmente
miscibles las fases de una solución volúmenes de anilina, muestra y de n-heptano.
2. TEORIA
2.1.Norma ASTM-D 611
Alcance
Significado
Importancia y uso
2.2.Punto de anilina
2.3.Punto de anilina mixto
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1.Material y Equipo
Termómetros R=-20 a 100 [℃] Ap=± 1 [℃]
Balanza R=0 a 2 [𝑘𝑔] Ap=± 0,01 [𝑔]
Tubo de ensayo
Chaqueta
Agitador de metal de accionamiento manual
3.2.Sustancias y reactivos
Anilina C6H5NH2(l)
Sulfato de calcio, anhidro. CaSO4(s)
n-heptano, espectroscópico o grado HPLC C7H16(l)
Muestra
3.3.Procedimiento
Limpie y seque el aparato.
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5. CÁLCULOS
Nota: Si el rango de tres observaciones sucesivas de la temperatura del punto de anilina
no es superior a 0.1 ° C (0.2 ° F) para muestras de color claro, informe la temperatura
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promedio de estas observaciones, corregido por los errores de calibración del termómetro,
a los 0.05 ° C (0.1 ° F) más cercanos como el punto de anilina.
𝑇1 + 𝑇2 + 𝑇3
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = (1)
3
53 + 67 + 57
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 =
3
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = 59 º𝐶
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
Muestra Norma T (°C), Punto de
Anilina
Diesel ASTM D-611 59
7. DISCUSIÓN
El método cualitativo utilizado en la práctica fue valido ya que se logró determinar
experimentalmente el punto de vertido de una muestra sin embargo existieron errores
que afectaron de manera significativa a los resultados obtenidos. Uno de los errores
más notables se debe al hecho de que el punto de anilina determinado se basa
principalmente en la percepción del observador al momento de verificar cuando la
muestra se empieza a separar de la anilina y esta variara su valor según el observador,
otro factor importante se debe al equipo empleado en la práctica ya que solo se realizó
un baño maría cuando en realidad lo que se debía hacer era circular aire caliente con
el fin de alcanzar temperaturas más altas y tener la muestra con la anilina formando
una fase completamente homogénea, la falta de agitación constante fue otro error
sistemático presente en la experimentación ya que desfavoreció la fase homogénea
aumentando el tiempo para conseguir la miscibilidad de la muestra con la anilina por
lo que se recomienda realizar el ensayo usando un agitador magnético o usando aire
caliente como fluido de calentamiento para favorecer la formación de la fase
homogénea de la muestra con anilina.
8. CONCLUSIONES
8.1 Mediante la aplicación de la norma ASTM D-611, procedimiento A sobre la
muestra analizada de un combustible del petróleo específicamente Diesel, se
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10.ANEXOS
ANEXO 1
4 3
1
Fuente: Laboratorio de Tecnología del Petróleo. FIQ. UCE. (2019).
1. Termómetro
2. Tubo de ensayo
3. Probeta
4. Vaso de precipitación
5. Cocineta
Nombre: Fecha:
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 5 28/05/2019 Facultad de Ingeniería Química
Revisa: Pintado A. 28/05/2019 Escuela de Ingeniería Química
Escala: Título: Lámina:
1
Punto de anilina
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ANEXO 2
Figura 10.2. Tabla de especificaciones gasolina
Nombre: Fecha:
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Grupo 5 28/05/2019 Facultad de Ingeniería Química
Revisa: Pintado A. 28/05/2019 Escuela de Ingeniería Química
Escala: Título: Lámina:
2
Punto de anilina
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