INFORME DE LABORATORIO II

HACES VASCULARES Y CRECIMIENTO SECUNDARIO

VALENTINA CALDERON OSORIO

MARIA CAMILA GARCÍA ÁLVAREZ

SARA QUINTERO GARCÍA

DOCENTE

MARIO ALBERTO QUIJANO ABRIL

UNIVERSIDAD CATÓLICA DE ORIENTE

FACULTAD DE INGENIERÍA

INGENIERÍA AMBIENTAL

BÓTANICA

2018
 INTRODUCCIÓN

Las plantas, como todos los seres vivos, requieren de nutrientes para su existencia

y dado que son organismos sésiles con capacidad para adaptarse a cambios que se

producen en su ambiente, han evolucionado adquiriendo así tejidos conductores

responsables del transporte de sustancias y agua. Además, es importante recalcar la

distinción de un tejido primario y secundario como paso evolutivo.

Los tejidos vasculares se conforman a partir del procambium o también conocido

como meristema primario, estos son el xilema y el floema. El primero especializado en el

transporte de savia bruta, es decir, nutrientes adquiridos del suelo como el agua y las sales

minerales; el segundo especializado en el transporte de savia elaborada cuya composición

son los productos del proceso de fotosíntesis, y se encuentra en menor cantidad.

Entre xilema y floema existe también una capa de células meristemáticas

conocidas con el nombre de cambium vascular responsables del crecimiento en grosor,

este usualmente se forma en los haces vasculares y luego se desarrolla en forma cilíndrica,

sobre todo en gimnospermas y dicotiledóneas (Valla, 1986).

Dependiendo de la morfología que adquiera el haz vascular recibe diferentes

nombres tales como: haz vascular colateral, haz vascular bicolateral, haz vascular

concéntrico, y haz vascular radial alterno.

Este informe se realiza con base a lo anterior.

 MARCO TEÓRICO

Haces vasculares

Los tejidos vasculares son conjuntos de células que permiten la circulación de

sustancias dentro de la planta, varias de estas son absorbidas por las raíces. Las plantas

tienen la capacidad de seleccionar ciertos nutrientes para permitir la entrada y en qué

cantidad. Los materiales que entran en importantes cantidades son: carbono, oxigeno;

nitrógeno, hidrógeno, azufre, fósforo, potasio, magnesio, calcio y hierro (Asociados,

1994).

El sistema de tejido vascular es el encargado de permitir el paso de sustancias a

distancias entre las raíces y los brotes. La savia bruta se transporta por la planta por medio

de los llamados haces leñosos o xilema, las células que lo componen acaban muriendo,

son alargadas de paredes rígidas porosas, gruesas y lignificadas; reciben el nombre de

traqueidas (Cornejo, Rosales, & Rubio, 2006).

El xilema está conformado por varias estructuras, en las cuales se encuentra

parenquimatosas, fibras, traqueidas y tráquea. Se divide en: a) xilema primario, y b)

xilema secundario. El primario producto del procambium y el secundario producto del

cambium vascular (Holman, 1982).

En el xilema como tejido complejo encontramos elementos conductores (C) y

elementos no conductores (NC).

1. Traqueidas (C): son conductos huecos con extremos agudizados. Presente en

todas las plantas vasculares.

2. Tráqueas (C): se encuentran en los sistemas de conducción de las plantas más

evolucionadas, es decir, en las angiospermas. En sus extremos se encuentran

perforadas.
 3. Fibras (NC): sirven como soporte de la planta.

4. Parenquimatosas (NC): colénquima y esclerénquima.

La función esencial del xilema es el transporte de la savia bruta hasta los lugares

donde ocurre la fotosíntesis, va en contra de la gravedad, lo que significa que el agua

asciende gracias al efecto de succión y en especial por la propiedad intrínseca de adhesión

del agua, razón por la cual fácilmente se une a una superficie diferente. Finalizado este

proceso la savia bruta se transforma en sustancias orgánicas que posteriormente serán

utilizadas como alimento de la planta, a este producto se le denomina savia elaborada

(Fahn, 1997).

Los tejidos especializados en el transporte de savia elaborada llevan el nombre de

floema o vasos liberianos, son alargados, con un ciclo de vida muy corto, conformado

por células que acaban perdiendo su núcleo de paredes más delgadas que los haces

leñosos, con porosidad en sus paredes (Curtis & Schnek, 2008).

El igual que el xilema, el floema se considera un tejido complejo, heterogéneo,

formado por varios tipos de células: por cribosos, esclerénquimas, parenquimáticas, y

glandulares (Arbo & González, 2012).

Cabe distinguir los elementos conductores y no conductores del floema:

1. Cribosas (C): células largar, agudizadas y enucleadas, usualmente tienen

esférulas (cuerpos proteicos limitados por una membrana).

2. Esclerénquima (NC): células con pared lignificada gruesa y dura; suelen estar

muertas.

3. Parenquimáticas (NC): células vivas, con gran capacidad para dividirse,

pueden tener un papel importante en cuanto al movimiento se agua y

transporte de nutrientes.
 4. Glandulares (NC): su función es la secreción y el depósito.

Tipos de haces vasculares

Las variaciones en las posiciones relativas del xilema y el floema determinan

diversos tipos de haces vasculares (Figura 1).

Figura 1. Disposición de los haces vasculares. Tomado de (Universidad de

Vigo, 2000).

Haz vascular colateral

Es un tipo de haz vascular bastante común, que se puede encontrar tanto en plantas

gimnospermas y angiospermas, dispone del floema al lado externo y del xilema al lado

interno.

Haz vascular colateral cerrado

Al ser cerrado implica que el procambium ubicado entre el xilema y el floema ha

desaparecido, por lo tanto, las plantas que poseen este tipo de haz carecen de la capacidad

para crecer en grosor.

Haz vascular colateral abierto

Al ser abierto implica que aún hay presencia del procambium entre el xilema y el

floema, la mayoría de las plantas gimnospermas y angiospermas poseen este tipo de haz

vascular. (Raven, 1991).

 Haz vascular bicolateral

Es un tipo de haz vascular que se caracteriza por tener floema en ambos lados del

xilema, en este caso la capa de procambium se encuentra ubicada únicamente entre el

xilema y la masa externa del floema (Wettsein & Wettsein, 1994).

Haz vascular concéntrico

En este tipo de haz vascular, uno de los tejidos vasculares rodea completamente

al otro.

Haz vascular perixilemático o anfivasal

El xilema rodea al floema; se encuentra en gran variedad de monocotiledóneas y

en algunas dicotiledóneas.

Haz vascular perifloemático o anficribal

El floema rodea al xilema; es común encontrarlo en las angiospermas (Arbo &

González, 2012).

Haz vascular radial alterno

Se caracteriza por que el xilema forma brazos, entre los cuales hay haces de

tubos cribosos, es decir, floema. En general cuanto mayor es el diámetro de la raíz

mayor es el número de cordones vasculares (Wettsein & Wettsein, 1994).

Tejidos permanentes primarios

Entre los que se destacan:

1. Epidermis: es una compacta de células superficial que se encuentra en

las hojas y en todas las partes de tallos y raíces. Las que se encuentran

que las raíces son más jóvenes, y realizan la absorción de agua y

 minerales del suelo; son de paredes delgadas. La capa superficial

epidérmica consta de una sustancia llamada cutícula, que cubre en su

totalidad las partes fuera del piso a excepción de aquellas zonas que ha

sido reemplazada por corcho.

2. Córtex: es un tejido que limita al exterior por la epidermis, usualmente

células colenquimáticas que constituyen el primer tejido de sostén que

se desarrolla en el tallo.

3. Periciclo: las células que lo componen se encuentran hacia la parte

interior del córtex, en dirección al floema. Es un tejido que rodea al

cilindro vascular de las plantas vasculares, en las gimnospermas y en

algunas angiospermas.

4. Médula: es la transformación de las células pertenecientes al

meristema apical, a parénquimas (García, 2001).

Crecimiento secundario en los tallos

Existen muchas plantas en las cuales su crecimiento primario cesa cuando

madura completamente, también existen excepciones como en las plantas

gimnospermas y dicotiledóneas donde tallos y raíces continúan creciendo en grosor, es

decir, diámetro. El crecimiento en grosor es el resultado de la actividad de dos

meristemas laterales.

Cambium vascular

Es una capa de forma cilíndrica de células que se forma entre el xilema y floema

primario dando lugar al xilema y floema secundario. Las células que componen el

cambium vascular son células embrionarias (células capaces de especializarse), formando

hacia la superficie del tallo células inmaduras de floema y hacia su interior células

inmaduras de xilema.

Cambium suberógeno

Comúnmente conocido como felógeno, se forma a partir del córtex primario bajo

la epidermis, se divide en felodermis y súber que al conjunto de estas se les llama

peridermis, que es la capa sustituta de la epidermis cuando las plantas han sufrido

engrosamiento secundario. La actividad del felógeno cesa en su totalidad la actividad

cada año. El cúmulo de varias capas de peridermis año tras año es lo que origina la corteza

externa de estructuras leñosas.

 OBJETIVOS

Objetivo general

Identificar las diferencias morfológicas que existen de los haces vasculares, así

también, observar que plantas las poseen.

Objetivos específicos

1. Reconocer los tipos de haces vasculares de acuerdo a su morfología.

2. Determinar las relaciones y diferencias entre los tipos de haces vasculares.

3. Reconocer las plantas que poseen crecimiento primario, y crecimiento

secundario.

4. Concluir a partir de la observación de los haces vasculares presentes en

gimnospermas y angiospermas, debido a que ambas poseen crecimiento

secundario.
 MATERIALES

Materiales Inorgánicos Materiales Orgánicos

 Tallo de cordoncillo (Piper

 Microscopio
auritum kunth)
 Portaobjetos
 Tallo de licopodio (Lycopodium
 Cubreobjetos
clavatum)
 Cuchillas
 Raíz de orquídea (Orchidaceae)
 Papel absorbente
 Tallo de papiro (Cyperus sp)
 Agua destilada
 Tallo de ahuyama (Curcubita
 Colorante azul de toluidina
máxima)
 Cuchillo
 Lengua de suegra (Sansevieria
 Estilete
trifasciata)
 Pinzas
 Rama de pino ciprés (Cupressus
 Gotero plástico
sempervirems)

 Rama de saúco (Sambucus nigra)

 Raíz de yuca (Manihot

esculenta)

 Rama de san joaquín (Hibicus

syriacus)

 Rama de Eugenio (Eugenia

myrtifolia)

 Bignonia de invierno

(Pyrostegia venusta)
 METODOLOGÍA

Para la observación de los diferentes haces vasculares, primeramente, se ubicó el

microscopio óptico sobre los mesones de trabajo junto con las diferentes plantas frescas

y los equipos auxiliares que se requieren para la elaboración de este laboratorio. y,

seguidamente procedimos a iniciar con cada planta un peculiar procedimiento como se

explicará a continuación.

Es importante enfatizar que lo ideal de cada una de las muestras vistas fue obtener

una tinción suave, que se logra añadiendo poca cantidad de colorante tal como lo es el

azul de toluidina, y un corte delgado para obtener una imagen clara.

Observación de haces vasculares en crecimiento primario

Observación de haces vasculares de tipo colateral

Observación de haces vasculares colaterales cerrados

Para identificar este tipo de haz vascular se tomó el tallo de papiro (Cyperus

papyrus), se extrajo una muestra de su interior tomando uno de los dos extremos y

realizando en este un corte transversal. Con este delgado trozo de papiro se hizo una

muestra en fresco teñido con una gota de agua destilada y dos gotas de azul de toluidina.

Para finalizar, se montó al microscopio con un objetivo de 10X.

Observación de haces vasculares colaterales abiertos

Se hizo uso del tallo de cordoncillo (Piper auritum kunth), al cual primero se lo

corto transversalmente para luego extraer una muestra muy fina, segundo se procedió a

añadirle una gota de agua más dos gotas de azul de toluidina. Tras dejar actuar por 20

segundos aproximadamente, seguidamente se retira el exceso con papel absorbente.

Obtenida una vez la muestra ideal, se montó para la observación al microscopio y se

observó con objetivo 10X.

Observación de haz vascular de tipo bicolateral

Para la observación de este tipo de haces vasculares se realizó un corte transversal

al interior del tallo de ahuyama (Cucurbita maxima). Posteriormente para conseguir un

corte fino y delgado, se puso sobre un portaobjetos y se añadió una gota agua destilada y

dos gotas de azul de toluidina, y se cubrió con el cubreobjetos. Finalmente, se montó al

microscopio óptico y se observó en el objetivo 10X.

Observación de haz vascular de tipo concéntrico

Observación de haz vascular concéntrico perifloemático

Para la observación este tipo de haz vascular se ejecutó un corte transversal fino

y delgado al interior del tallo de licopodio (Lycopodium clavatum) y se realizó una

muestra en fresco añadiendo una gota de agua destilada y dos gotas de azul de toluidina.

Posteriormente se montó al microscopio y se observó con objetivo de 10X.

Observación del haz vascular de tipo radial alterno

Para el cual se usó la raíz de orquídea (Orchidaceae), a esta se le realizó un corte

transversal fino. El corte fue puesto sobre el portaobjetos con agua destilada y dos gotas

de azul de toluidina, luego con papel absorbente se le retiró el exceso, se agregó por

último otras dos gotas de agua destilada y se cubrió con el cubreobjetos. Se ubicó la

muestra en el microscopio óptico con objetivos de 10X.

 Observación de plantas con crecimiento secundario

Observación de traqueidas y radios de xilema

Para la observación de estas estructuras, se tomó la cuchilla con la cual se realizó

un corte transversal en el tallo de pino ciprés (Cupressus sempervirems), se montó en el

portaobjetos y se agregó posteriormente dos gotas de azul de toluidina y una gota de

agua destilada, se puso el cubreobjetos y finalmente se llevó la muestra al microscopio

para ser visualizada en el objetivo de 10x. En este tallo se pueden reconocer fácilmente

estructuras como traqueidas y radios de parénquima.

Observación de tráqueas y traqueidas

Primeramente, se tomó una cuchilla minora con la que se hizo corte transversal y

delgado a los tallos de saúco (Sambucus nigra), eugenio (Eugenia myrtifolia) y bignonia

de inverno (Pyrostegia venusta), después se ubicó cada uno en un portaobjetos agregando

agua destilada más azul de toluidina quitando el exceso con papel absorbente,

seguidamente agregando agua destilada y por último el cubreobjetos.

Fueron montados al microscopio óptimo de luz trasmitida con objetivos de 10X,

40X y 40X, respectivamente.

Observación de felodermis y córtex

La raíz de yuca (Manihot esculenta) y el tallo de pino ciprés (Cupressus

sempervirems) fueron utilizados para la observación de estas estructuras.

A estos se les realizó corte transversal y delgado, seguidamente se los dispuso en

portaobjetos agregándoles azul de toluidina con agua destilada, posteriormente se les

retiró el exceso y hachándoles agua destilada para ponerles el cubreobjetos, y montarlos

al microscopio con objetivo de 10X.

 ANÁLISIS Y RESULTADOS

Observación de haces vasculares en crecimiento primario

Observación de haces vasculares de tipo colateral

Observación de haces vasculares colaterales cerrados

Una vez realizada la muestra se pudo denotar que el haz vascular colateral cerrado

tiene una forma particular, es decir, no se refleja como tal un meristemo que divida el

xilema y el floema, como se observa en la (Figura 2). Esto se debe a que las células quedan

completas en el estado primario de su desarrollo, no presenta nuevas adicciones de células

al haz. El xilema se identifica fácilmente porque posee unas tráqueas estiradas, por el

contrario, el floema no contiene las células ya nombradas.

El patrón que forman los haces vasculares en el tallo refleja una estrecha relación

en cuanto a la estructura y el desarrollo entre el tallo, los apéndices laterales y las hojas.

(Raven, 1992).

Figura 2. Haz vascular cerrado en lengua de suegra (Sansevieria trifaciata). a. Xilema,

b. Floema, y c. Fibras de esclerénquima.
Este tipo de haz vascular se identifica fácilmente en plantas monocotiledóneas,

debido que no presentan un crecimiento secundario. Este tipo de plantas necesitan

espacios intracelulares muy grandes como un parénquima aerífero para almacenar gases.

Al ser así el haz vascular no debe presentar algún meristemo, por tanto, en su estado de

madures no presenta ningún crecimiento.

Observación de haces vasculares colaterales abiertos

En la observación del haz vascular colateral abierto, se reflejó la presencia de

procambium, es decir, la formación de células que han conservado aún sus propiedades

meristemáticas (xilema y floema primarios). Las adiciones sucesivas de nuevas células a

partir del procambium son las que determinan el aumento de los haces primarios, de igual

modo pueden ser responsables de la formación de haces secundarios.

En la muestra en fresco que tomamos en el laboratorio del tallo de cordoncillo

(Piper auritum kunth) de manera evidente podemos observar claramente que el xilema en

crecimiento primario siempre va a ir formado hacia el interior y el floema hacia el

exterior, y en el centro de estos se muestra el procambium (Figura 3).

Figura 3. Haz vascular abierto en cordoncillo (Piper auritum kunth). a. Xilema,

b. Floema, y c. Meristemo.
 Los haces colaterales de las gimnospermas y las dicotiledóneas son siempre haces

de este tipo porque tienden a poseer un crecimiento secundario, que posteriormente

depende de la presencia de cambium vascular.

Observación de haz vascular de tipo bicolateral

A diferencia del colateral, en este tipo de haz vascular se logra visualizar como el

floema rodea tanto para afuera como para adentro (Figura 4).

Figura 4. Haz vascular bicolateral en ahuyama (Curcubita máxima). a. Floema,

b.Meristemo, y c. Xilema.

Observación de haz vascular de tipo concéntrico

Observación de haz vascular concéntrico perifloemático

En la observación del haz vascular en el tallo de licopodio (Lycopodium clavatum)

el floema se mostraba rodeando completamente al xilema, lo cual revela células de un

gran tamaño (Figura 5). También podemos observar un gran refuerzo de fibras de

esclerénquima en el tallo, que proporciona cierto blindaje y lo rodea en su mayor cantidad,

es una adaptación que se toma para dar sostén. (Figura 6).

 Este haz vascular brinda más proporción de floema porque requiere que su

crecimiento o su reproducción sea más eficaz. Esta deducción se da porque el haz vascular

perifloemático nos revela que la savia elaborada va a transportarse más rápidamente.

Figura 5. Haz vascular concéntrico perifloemático en licopodio (Lycopodium

clavatum). a. Xilema y b. Floema.

Figura 6. Corte transversal de licopodio (Lycopodium clavatum). a. Fibras de

esclerénquima.

Observación del haz vascular de tipo radial alterno

En este caso se usó la raíz de orquídea, fue posible identificar la disposición de

los haces vasculares y establecer que posee el radial alterno (Figura 7). El xilema se
encuentra organizado radialmente como si tratase de formar brazos que contengan al

floema, el patrón que se percibe es bastante organizado, describe casi a la perfección un

cilindro.

Es usual encontrar que es las plantas de tejido vascular primario se vean los haces

vasculares separados, es decir, las raíces no presentan esta disposición (Strasburger, 2004).

Figura 7. Haz vascular radial alterno en orquídea (Orchidaceae). a. Xilema y b.

Floema.

Observación de plantas con crecimiento secundario

Observación de tráqueas, traqueidas y radios de parénquima

A las muestra utilizadas para esta observación se les notaba líneas pronunciadas y

demarcadas que recorren el xilema, se pudo esclarecer que estas regiones reciben el

nombre de radios parenquimáticos o también radios de xilema.

En las gimnospermas hay ausencia de tráqueas y las traqueidas se presentaban en

cantidad.
 Los radios parenquimáticos los constituyen células de parénquima acompañante,

en las gimnospermas constituidos por células alargadas lo que se debe a la función

esencial de transportar nutrientes a lo ancho de las plantas (Holman, 1982).

En las muestra se logra observar como los radios parenquimáticos se extienden

por toda la medula (Figuras 8 y 9).

Figura 8. Estructuras vasculares en Figura 9. Estructuras vasculares en

Bignonia de invierno (Pyrostegia eugenio (Eugenia myrtifolia). a.
venusta). a. Tráqueas, b. Traqueidas y Tráqueas, b. Traqueidas y c. Radios de
c. Radios de parénquima acompañante. parénquima acompañante.

Gracias a que las traqueidas poseen poros en sus paredes y que su presencia es

abundante en la muestra (Figura 10 y 11), es posible afirmar, que hace más eficaz la

conducción de nutrientes y facilita el transporte a la parte superior de la planta.

Las secciones transversales de la madera de angiospermas- dicotiledóneas pueden

revelar hilos o filas radiales de células derivas el cambium vascular. Aun que se debe

tener presente que se podrían encontrar desorganizadas, debido al ensanchamiento de los

vasos y elongación de las fibras las células tienen la situarse fuera de posición (Raven,

1991).
 Figura 10. Estructuras vasculares en Figura 11. Estructuras vasculares en
corte longitudinal de eugenio (Eugenia corte trasversal de eugenio (Eugenia
myrtifolia). a. Tráquea y b. Fibras. myrtifolia). a. Traqueidas y b. Poros.

Observación de felodermis y córtex

En la observación a la muestra de tallo de pino ciprés (Cupressus sempervirens),

se encontró que el floema está intercalado por radios de parénquima, y hacia su interior

encuentra la felodermis, el felógeno y el corcho se encuentran hacia el exterior (Figura

13).

Figura 13. Felógeno, traqueidas y

Figura 12. Córtex y parénquima de felodermis en pino ciprés (Cupressus
reserva en yuca (Manihot esculenta). sempervirems). a. Felodermis,
a. Corcho y b. Parénquima de reserva. b. Traqueidas, c. Felógeno, d. Radios de
parénquima, y e. Capa de corcho.
 El xilema de las gimnospermas, consta de traqueidas, en el tallo de esta muestra

las traqueidas del leño tardío forman membranas relativamente gruesas y puntuaciones

de bordes reducidos, de manera que pueden clasificarse como fibras de traqueidas.

Comparación entre el crecimiento secundario de gimnospermas y angiospermas

Al iniciar el crecimiento secundario, se forma un meristemo importante, el

felógeno, el cual comienza a general dos tipos de tejidos relevantes: súber hacia el exterior

y felodermis hacia el interior, hasta llegar al punto en que la epidermis se desgarra y se

genera sustitución (Raven, 1992).

En este tipo de plantas cabe resaltar que el tejido leñoso se constituye por

traqueidas, elementos no perforados, pero con puntuaciones aureoladas. En un solo anillo

de crecimiento podemos distinguir el leño temprano formado por estos elementos donde

su diámetro resulta ser mayor.

En el caso de las angiospermas el xilema secundario es mucho más complejo, los

anillos de crecimiento son el resultado de la actividad cambial, anatómicamente las

diferencias se deben a la ordenación de los elementos de vasos, fibras y parénquima.

Realizando una importante comparación entre los elementos vasculares del xilema

en plantas angiospermas y plantas gimnospermas visualizamos respectivamente que hay

presencia tanto de traqueidas como tráqueas, pero existe una excepción porque hay

presencia de traqueidas, pero menor cantidad de tráqueas.

Así mismo los radios del xilema o parénquima acompañante son propios de las

gimnospermas ubicados a lo largo del xilema.

Además, las fibras esclerenquimáticas presentan una mayor proporción en

gimnospermas, brindando de esta manera protección a todo el haz vascular que las posee,
por el contrario, en angiospermas solo hay presencia de fibras en la protección del

colénquima.
CONCLUSIONES
 BIBLIOGRAFÍA

Arbo, M. M., & González, A. M. (2012). Botánica Morfológica: I.

Exomorfológica. EAE.

Asociados, P. (1994). Botánica. Enciclopedia de la vida. 60.

Cornejo, J., Rosales, P. V., & Rubio, P. O. (2006). Biología 2. Umbral, 37-39.

Curtis, H., & Schnek, A. (2008). Curtis. biología. Ed. Medica Panamericana.

Fahn, A. (1997). Plant Anatomy. Editya books .

García, F. (2001). Crecimiento secundario. Grupo dimas.

Holman, R. M. (1982). Bótanica general. Unión tipográfica Editorial

paramericana .

Raven, P. (1992). Biología de las plantas . Reverté.

Valla, J. J. (1986). Botánica:morfología de las plantas superiores. Hemisferio Sur.

Wettsein, R., & Wettsein, F. v. (1994). Tratado de botánica sistemática. Labor.

Raven. (1992). Biología de las plantas. Reverté.

Strasburger, E. (2004). Tratado de botánica. Omega.