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PRQCEDÍMIENTO DE SELECCIÓN:
[Expediente: 0200-2014-0008255^3"
RETIRO DE PLIEGOS
Lugar/dirección
PAGINA WEB DEL INSTITUTO: www.pami.org.ar
CONSULTAS AL PLIEGO
Lugar/ dirección Plazo y Horario
por nota dirigida a la Subgerencia de Hasta e! cuarto (4°) día hábil previo a la
Compras y Contrataciones - Corrientes presentación de ias ofertas.
635/655 piso 6 - CABA Retiro de anexos: Lunes a Viernes de 10. 00
consu!taplieqos(5)pami.orq.ar 3l6.00hs.
PRESENTACIÓN DE OFERTAS
Lugar/ dirección Plazo y Horario
ACTO DE APERTURA:
Corrientes 655 PB - CABA 30 / 01 / 2015 a las 12:00 horas
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0027-15»
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ARTICULO 1°.- OBJETO DE LA CONTRATACIÓN
La presente Licitación Pública tiene por objeto la contratación de la provisión, instalación y
puesta en marcha del equipamiento médico, instrumental y mobiliario de los siguientes grupos
licitatorios: 1) laboratorio, 2) Rehabilitación, 3) Neonatología, 4) Esterilización, 5) Mamógrafo y
Tomógrafo y 6) Cámara Gamma - Spect, 7) Resonador Magnético Nuclear, 8) Ecógrafos, 9)
Torres de videoendoscopía y videolaparoscopía, 10) Diagnóstico y Tratamiento, 11)
Emergencias y Monitoreo, 12) Instrumental Médico Quirúrgico, 13) Mobiliario Médico, 14)
Respiradores; para los Hospitales del Bicentenario y la Unidad Asistencia! Dr. César Milstein, en
los términos de los artículos 19° inciso a), 20° y 84° inc. b) apartado d) del Régimen General de
Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de Servicios Médico Asistenciales y Sociales.
Grupo (¡citatorio Descripción •*•" ,,; . - " - . ^ v ^ . . ;;•;:.> •V^"'. ::i Cantidad
de ¡tema
Grupo 1 Equipamiento para Laboratorio 36
Grupo 2 Equipamiento para Rehabilitación 51
Grupo 3 Equipamiento para Neonatología 9
Grupo 4 Equipamiento para Esterilización- 11
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3
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0027-15*
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Cada oferente deberá contar con la infraestructura técnica adecuada para revisión, calibración y
eventual reparación.
VIII. CONSULTAS Y ACLARACIONES AL PLIEGO
Las consultas y aclaraciones con respecto al Pliego de Bases y Condiciones Particulares,
Especificaciones Técnicas y sus Anexos deberán ser efectuadas en la forma y modalidades
previstas en el artículo 6° del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, en la Gerencia de
Administración (Corrientes 655 6to piso - CABA), quién remitirá la consulta a la Coordinación de
Obras de Contención Sociosanitarias de la Unidad de Desarrollo Estratégico y Gestión para la
Calidad para que elabore la respuesta. La misma será remitida a las empresas por la Gerencia
de Administración. Pueden ser realizadas también por correo electrónico a la dirección
consultaspliego@pami.org.ar y serán respondidas en las formas allí establecidas. El plazo para
formular las consultas vence cuatro (4) días hábiles antes del plazo para la presentación de las
ofertas. La respuesta se realizará por Circular Aclaratoria y se remitirá por correo electrónico a
las direcciones de los interesados y de las empresas inscriptas para el rubro en el Registro de
Proveedores del INSTITUTO y se publicarán en la página de Internet www.pami.org.ar.. Por los
mismos medios el INSTITUTO informará acerca de las aclaraciones y modificaciones que
decidiera realizar de oficio.
6) Las personas que se encontraren con procesamiento firme por delitos contra la
propiedad, o contra la Administración Pública Nacional, o contra la fe pública o por delitos
comprendidos en la Convención Interamericana contra la Corrupción.
7) Los deudores morosos o evasores de obligaciones tributarias, aduaneras o de la
seguridad social.
8) Los oferentes en proceso o estado de quiebra o liquidación, aún cuando las mismas no
se encuentren decretadas aún.
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0027-151
contengan. Se podrá indicar marca y todo otro tipo de dato técnico que permita identificar
inequívocamente los materiales a emplear, así como el equipamiento a instalar. Todos los
equipos, materiales, equipamiento y accesorios a emplear en la obra serán de primera calidad, la
que constará en la oferta y con garantía de perfecto funcionamiento. A fin de evaluar la oferta
económica, la misma se deberá volcar en la correspondiente Planilla de Cotización, que forma
parte del presente Pliego en Anexo V. Además, se deberá adjuntar a la oferta la garantía
expresa del fabricante de que el equipo contará con la provisión de repuestos, accesorios y
servicio técnico por el término de cinco (5) años como mínimo, una vez transcurrida la garantía.
12) Listado de los principales clientes del sector público, privado y obras sociales.
13) Declaración Jurada de no estar comprendido en las causales determinadas en el artículo 4°
del presente pliego (Anexo IV).
14) Declaración jurada, confirmando que el oferente no registra apercibimientos y/o sanciones
por parte del Instituto, de la A.N.M.A.T. o las autoridades de salud nacional y provincial y/u otros
organismos técnicos nacionales (Anexo VI).
15) La habilitación de la empresa como fabricante se acreditará mediante copia certificada de la
documentación requerida en el artículo 3°, apartado 6.
16) La inscripción de los productos se acreditará mediante la presentación en copia certificada
de la documentación requerida en el artículo 5°, apartado 2.
17) Manifestación por escrito de la cantidad de productos ofrecidos, indicando marcas, modelos,
fabricante y origen de los productos cotizados consignada en números y letras.
18) Planilla de Cotización (Anexo V). Debe realizarse la cotización en forma unitaria, además de!
total por grupo, de manera de poder certificar y entregar en forma gradual si es necesario, el
equipamiento ofertado, según la necesidad del Instituto y de cada Hospital.
19) Comprobantes de garantía del producto avalados por el fabricante según artículo 2°, punto
VI.
20) Información sobre la infraestructura técnica mínima exigida en el Anexo II del presente, para
la instalación, revisión, calibración y reparación del equipamiento.
21) El presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares, Especificaciones Técnicas y sus
Anexos, firmado en todas sus fojas como constancia de adhesión a las cláusulas del mismo y las
correspondientes del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales del Instituto Nacional de
Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados, aprobado por la Resolución N° 218/03, que
puede obtener a través de la página de Internet www.pami.org.ar. Toda la documentación
deberá entregarse en idioma nacional, la que no lo fuera deberá estar acompañada de su
traducción al castellano con certificación de Traductor Público Nacional.
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0027-15*
22) Declaración Jurada Patrimonial (Anexo Vil), con copia de los Balances Generales de Cierre
de Ejercicio firmadas por Contador Público y certificadas por el Consejo Profesional de Ciencias
Económicas, correspondientes a los dos (2) ejercicios anteriores a la fecha de presentación de la
oferta. En el caso de oferentes unipersonales deberán presentar una Declaración Jurada
Patrimonial correspondiente a los dos (2) últimos períodos anteriores a la fecha de presentación
de la oferta, la cual deberá estar firmada por el Representante Legal de la Firma y por Contador
Público certificada por el Consejo Profesional de Ciencias Económicas.
23) Constancia de visita a Obra (Anexo III). El Oferente deberá visitar a por lo menos uno de los
Hospitales del Bícentenario, para tomar conocimiento de las particularidades de estos. En caso
de haberse efectuado la visita de obra en el marco de la Licitación Pública N° 67/14, el Oferente
deberá presentar la constancia correspondiente a aquella visita, no siendo necesaria una nueva
a idénticos fines y efectos.
e. Para los equipos que se encuentren en el país, el oferente cotizará el monto total en
PESOS expresados en números y en letras. En caso de discrepancias se tendrá por
válido lo expresado en letras. Dicha cotización deberá ser volcada en la Planilla de
cotización del presente pliego (Anexo V). A los efectos del Impuesto al Valor Agregado
(IVA), este Instituto es considerado como exento por lo que la alícuota del mismo deberá
estar incluida en el precio.
f. Para el caso de equipos importados se aceptarán cotizaciones en moneda extranjera la
cual será convertible al tipo de cambio operacional vendedor publicado por el Banco de la
\n Argentina al último día hábil a
0027-15a
excusión y división en los términos del artículo 2013 del Código Civil, así como al
beneficio de interpelación judicial previa.
5. Con seguro de caución, mediante pólizas autorizadas por la Superintendencia de
Seguros de la Nación, extendidas a favor del INSSJP por una compañía aseguradora
autorizada por la SSN.
6. Mediante la afectación de créditos que el oferente o adjudicatario tenga liquidados y al
cobro en el INSSJP, a cuyo efecto el interesado deberá presentar en la fecha de
constitución de la garantía, la certificación pertinente. Quedan exceptuados los créditos
que se encuentren comprendidos en el Decreto N° 925/96, en la Ley N° 25.725 y
Resolución N° 267/03 del Ministerio de Economía.
Las propuestas serán evaluadas por una Comisión Evaluadora que designará la máxima
autoridad del Instituto. La Comisión Evaluadora analizará la 'documentación presentada por los
oferentes y evaluará las propuestas, a los efectos de verificar la admisibilidad y conveniencia de
las mismas considerándose:
a) El cumplimiento de los aspectos formales y el cumplimiento de los requisitos exigidos en
los artículos 16° y 17° del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales y la documentación
exigida en el presente Pliego y en el Régimen General de Contratación de Bienes, Servicios y
Prestadores de Servicios Médico-asistenciales y Sociales del INSSJP.
b) La Comisión Evaluadora podrá solicitar la subsanación de aspectos formales o requerir
las aclaraciones que crea conveniente.
c) El cumplimiento de las especificaciones técnicas.
d) Antecedentes en el mercado nacional e internacional.
e) La propuesta económica por cada uno de los grupos licitatorios para los cuales el
oferente presente oferta. Calidad del producto ofrecido y antecedentes de uso. Se valorizará la
oferta que, al cotizar algunos o todos los grupos licitatorios, en caso de resultar adjudicataria
prevea descuentos.
f) Todo otro aspecto que la Comisión Evaluadora considere analizar y sirva para una mejor
evaluación de las ofertas presentadas. La Comisión Evaluadora suscribirá un acta dictamen en
los términos del artículo 18° del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, donde
incluirán:
1.- La ofertas admisibles.
2- Las ofertas rechazadas con una breve justificación.
3.- Los grupos licitatorios fracasados o desiertos.
4.- El orden de prefación de cada grupo licitatorio encabezado por el oferente que haya realizado
la mejor oferta económica, quedando como alternativa la oferta siguiente; y así sucesivamente
se ubicará a los demás oferentes.
5.- La resolución en las situaciones de empate.
6.- Recomendación de las ofertas más convenientes a los intereses del Instituto.
í:S COPIA
U •
0027-1
ARTICULO 14°.-ADJUDICACIÓN
Una vez evaluadas las ofertas y teniendo en cuenta la opinión vertida por la Comisión
Evaluadora en el Acta Dictamen que recaerá en la oferta más conveniente de acuerdo a los
parámetros definidos en el presente pliego, la autoridad competente dictará el acto de
adjudicación.
La adjudicación se realizará por cada grupo licitatorio y por la totalidad de los ítems que
conforman cada grupo, y será notificada al adjudicatario y al resto de los oferentes, en la
dirección de correo electrónico constituida en la oferta, o por ei medio fehaciente que en cada
caso se considere oportuno.
con el cesionario por los compromisos emergentes del contrato. En caso de transferirse o
cederse sin mediar dicha autorización, el INSSJP podrá dar por rescindido de pleno derecho el
contrato por culpa del adjudicatario. El INSSJP sólo podrá aprobar la cesión en la medida que
verifique que el cesionario cumple con todos los requisitos para ser adjudicatario del INSSJP.
4. La obligación de cumplir las prestaciones por sí en todas las circunstancias, salvo caso fortuito
o fuerza mayor de tal gravedad que tornen imposible la ejecución del contrato.
17
83:
0027-1
II.- RECEPCIÓN DEFINITIVA: Una vez efectuadas las pruebas y verificada la calidad de los
equipos ofrecidos, el cumplimiento de los plazos previstos para la entrega y puesta en marcha y
la congruencia entre la oferta adjudicada y los equipos entregados, se otorgará la Recepción
Definitiva (parcial o total), mediante Acta suscripta al efecto.
Se nombrará una Comisión de Recepción Definitiva, quien podrá solicitar la entrega de faltantes
y/o el reemplazo de partes defectuosas.
III.- PLAZO DE GARANTÍA: Regirá un plazo de UN (1) año como mínimo, contado a partir de la
Recepción Definitiva, durante el cual la empresa será responsable de la reparación por
desperfectos provenientes de la mala calidad del equipamiento y/o ejecución deficiente de los
trabajos encomendados y cualquier otra causa imputable a la misma.
En caso de que el equipamiento necesite una reparación o calibración durante este período, la
empresa deberá facilitar un equipo de idénticas características en préstamo, en un plazo de 48
horas contado a partir de la comunicación efectuada por este Instituto a la empresa
adjudicataria.
Se valorizará la ubicación del servicio técnico cercano al lugar de entrega del equipamiento,
como así también los períodos de garantía superiores que se ofrezcan.
La garantía de fabricación de los bienes deberá constar en la oferta.
Además, se deberá adjuntar a la oferta la garantía expresa del fabricante de que el equipo
contará con la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico por el término de cinco (5)
años como mínimo, una vez transcurrida la garantía.
correspondiente por los mismos medios y dentro del mismo plazo. El descargo será resuelto por
el Instituto en las veinticuatro (24) horas siguientes. La penalidad se aplicará una vez vencido el
plazo acordado para el descargo, sin que se haya recibido respuesta por parte del adjudicatario
o cuando el Instituto desestime el descargo. Las penalidades serán resueltas por acto dispositivo
conjunto de la Gerencia de Administración y la Unidad Desarrollo Estratégico y Gestión para la
Calidad.
adoptar toda medida conducente a la seguridad del personal afectado a las tareas para evitar
daños a terceros.
4. El/los ADJUDICATARIO/S se compromete a mantener al INSSJP indemne de toda demanda
laboral o previsional proveniente del personal que el adjudicatario afecte al cumplimiento de las
tareas contratadas. El INSSJP comunicará en forma fehaciente al/los ADJUDICATARIO/S toda
demanda que provenga del personal del adjudicatario afectado a la tarea, y éste se compromete
a asumir la responsabilidad por el pago de lo reclamado, a satisfacción del demandante.
Mientras el adjudicatario no lo acredite, el INSSJP podrá retener—de las sumas que deba pagar
al adjudicatario— los montos reclamados por el personal con más lo que pudiera presupuestarse
para costas e intereses del juicio.
5. Los subcontratistas estarán obligados a cumplir, por su parte, las obligaciones indicadas en
las cláusulas precedentes, haciéndose responsable el co-contratante si no lo hicieren.
Asimismo el INSTITUTO no será responsable por cualquier demanda de los subcontratistas
respecto del principal.
II.- RESPONSABILIDAD POR LA CONDUCTA DEL PERSONAL
a) El/los ADJUDICATARIO/S y sus subcontratistas responderán por la conducta del personal
que afecte al trabajo, en particular la atención de los afiliados.
b) El/los ADJUDICATARIO/S, sus subcontratistas, y personal afectado deberán respetar la
confidencialidad de la información y datos inherentes a la tarea que desarrolle, tanto durante la
vigencia del contrato como después de su terminación, obligándose a no divulgar, revelar, ni
transmitir a terceros ninguna información empresarial y/o comercial relativa a la contratación, sin
expresa autorización del INSSJP. Sin embargo, podrá, sin autorización previa, comunicar a
terceros la existencia de su contrato.
III.- RESPONSABILIDAD CIVIL Y PATRIMONIAL
a) El/los ADJUDICATARIO/S deberán asumir expresamente la responsabilidad civil integral y
culpa objetiva por riesgos o vicios, sin ningún tipo de limitación cuantitativa o temporal, por
cualquier daño que cause con motivo u ocasión de sus servicios.
b) El INSTITUTO estará exento por cualquier daño que sufra/n el/los ADJUDICATARIO/S con
motivo y ocasión de eventos de toda especie y actividades de cualquier índole, comprendidas o
relativas al servicio prestado.
c) El INSTITUTO no será responsable de los daños que puedan ser causados a los elementos a
proveer durante su transporte y almacenamiento, debiendo el/los ADJUDICATARIO/S contratar
los seguros correspondientes hasta la entrega del elemento en puerto (Condición CIF)
21 ,
0027-15^
d) El/los ADJUDICATARIO/S deberá contar con seguros de responsabilidad civil con las
coberturas que exija el INSTITUTO.
IV.- INDEMNIDAD
a) El Proveedor deberá mantener indemne al INSTITUTO frente a cualquier reclamo judicial o
extra judicial que pudieran realizar los Afiliados del INSTITUTO o cualquier tercero por causas
derivadas del cumplimiento y/o incumplimiento de las obligaciones del contrato.
b) El INSTITUTO no responderá, en ningún caso, ante terceros, como así tampoco intervendrá
en ninguna discrepancia, reclamo o juicio que pudiera producirse entre terceros y el Proveedor,
motivo por el cual consigna en forma expresa la renuncia, a cualquier acción judicial o reclamo
extra judicial contra el INSTITUTO.
El oferente declara conocer y aceptar las disposiciones contenidas en el Pliego Único de Bases y
Condiciones Generales (Resolución N° 218/03) que es parte del presente, y en el Régimen
General de Contratación de Bienes, Servicios y Prestadores de Servicios Médico-asistenciales y
Sociales aprobado por Resolución N° 135/IN/03.
RAZÓN SOCIAL
DOMICILIO:
LOCALIDAD:
23
0027-15*
ANEXO 1
EM040 COAGULÓMETRO EM 1 1 0 2
CUBA COLORACIÓN DE
EM042 EXTENDIDO DE SANGRE EM 1 1 0 2
EM043 CUBA PARA CONGELACIÓN EM 2 2 0 4
EM045 DISPENSADOR DE PARAFINA EM 1 1 0 2
EQUIPO COMPLETO DE
Grupo PIPETAS AUTOMÁTICAS DE 5,
EM053 10,20,25,50, 100LANDAS EM 1 1 0 2
1
EQUIPO DE COLORACIÓN
EM054 AUTOMÁTICO DE TEJIDOS EM 1 1 0 2
ESPECTROFOTOMETRO
EM066 AUTOMÁTICO EM 1 1 0 2
EM069 ESTUFA DE CULTIVO EM 1 1 0 2
ESTUFA DE ESTERILIZACIÓN Y
EM070 SECADO EM 5 5 0 10
EXPENDEDOR DE FÓRMULAS
EM071 LÁCTEAS EM 1 1 0 2
FREEZER CONGELACIÓN DE
EM072 BIOPSIAS EM 1 1 0 2
FREEZER PARA BANCO DE
EM073 SANGRE EM 1 1 0 2
FREEZER PARA BANCO DE
EM074 SANGRE TUBOS Y REACTIVOS EM 1 1 0 2
HELADERA PARA BANCO DE
EM076 SANGRE EM 1 1 0 2
EM080 JERINGA DE LAVADO DE OÍDO EM 1 1 0 2
LECTOR AUTOMÁTICO DE
EM092 TIRAS DE ORINA EM 1 1 0 2
EM097 MECHERO BUNSEN EM 2 2 0 4
EM102 MICROCENTRÍFUGA EM 2 2 0 4
24
0027-15^
25
COPIfc
o
0027-1
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MONITOR DE LATIDOS
EM110 FETALES EM 1 1 0 2
MONITOR DE SIGNOS VITALES
EM112 MULTIPARAMÉTRICO EM 24 24 0 48
MONITOR
MULTIPARAMÉTRICO DE
EM114 SIGNOS VITALES NEONATAL EM 16 16 0 32
EM117 OTOSCOPIO DE MANO EM 1 1 0 2
OXIMETRO DE PULSO CON
EM118 CURVA EM 19 19 0 38
OXIMETRO DE PULSO
EM119 NEONATAL EM 1 1 0 2
EM125 REMO DE REHABILITACIÓN EM 1 1 0 2
EM130 RESUCITADOR ADULTO EM 40 40 0 80
EM131 RESUCITADOR INFANTIL EM 4 4 0 8
EM132 RESUCITADOR NEONATAL EM 6 6 0 12
EM133 RESUCITADOR PEDIÁTRICO EM 24 24 0 48
REVELADORA MANUAL Rx
EM134 DENTAL EM 1 1 0 2
RUEDA PARA EJERCICIO DE
EM135 HOMBRO EM 1 1 0 2
SET DE PELOTAS Y BOLSAS
DE ARENA PARA
EM144 REHABILITACIÓN EM 1 1 0 2
EM148 TENS EM 2 2 0 4
TENSIOMETRO ANEROIDE DE
EM149 PIE EM 14 14 0 28
TENSIOMETRO DE PIE
EM150 ANEROIDE ADULTO EM 8 8 0 16
TENSIOMETRO PORTÁTIL
EM153 ANEROIDE ADULTO EM 9 9 0 18
TENSIOMETRO PORTÁTIL
EM154 ANEROIDE NEONATAL EM 2 2 0 4
TENSIOMETRO PORTÁTIL
EM155 ANEROIDE PEDIÁTRICO EM 13 13 0 26
EM159 TRANSILUMINADOR EM 1 1 0 2
EM161 CAMPANA DE EXTRACCIÓN EM 1 1 0 2
CALENTADOR-HUMIDIFICADOR
EM026 SERVOCONTROLADO EM 18 18 0 36
EM044 CUNA RADIANTE PARA UCIN EM 7 7 0 14
HALO CONCENTRADOR DE
EQUIPAMIENTO para
EM075 OXÍGENO EM 10 10 0 20
NEONATOLOGÍA
INCUBADORA DE TERAPIA
EM078 INTENSIVA EM 13 13 0 26
Grupo
INCUBADORA DE
3 2 2 0 4
EM079 TRANSPORTE EM
EM082 LAMPARA DE FOTOTERAPIA EM 18 18 0 36
RESPIRADOR DE
TRANSPORTE ADULTO-
EM126 PEDIÁTRICO EM 3 3 0 6
RESPIRADOR DE
EM127 TRANSPORTE NEONATAL EM 1 1 0 2
T 26
0027-1
SERVOCUNA RADIANTE DE
EM137 TERAPIA INTENSIVA EM 2 2 0 4
EM010 AUTOCLAVE 75LTS EM 1 1 0 2
EQUIPAMIENTO para ESTERILIZACIÓN
11 JERINGA
BOMBA DE INFUSIÓN A
EM023 TUBULADURA EM 37 37 0 74
EM029 CARDIOTOCOGRAFO EM 4 4 0 8
EM031 CARRO DE PARO NEONATAL EM 3 3 0 6
CARRO DE REANIMACIÓN
EM032 C/CARDIODESFIBRILADOR EM 20 20 0 40
CARRO DE REANIMACIÓN
C/CARDIODESFIBRILADOR C/
EM033 PALETAS NEO EM 2 2 0 4
EM050 ELECTROBISTURÍ BIPOLAR EM 6 6 0 12
EM052 ELECTROENCEFALOGRAFO EM 2 2 0 4
EM065 ERGÓMETRO EM 1 1 0 2
MONITOR DE PRESIÓN
ARTERIAL NO INVASIVA
EM111 NEONATAL EM 1 1 0 2
MONITOR
MULTIPARAMETRICO CON
EM113 CAPNOGRAFIA EM 7 7 0 14
MONITOR
MULTIPARAMETRICO NO
EM115 INVASIVO EM 4 4 0 8
IMQ001 BANDEJA AC. INOX. TAMAÑO A IMQ 5 5 0 10
IMQ002 CIZALLA PARA YESOS IMQ 3 3 0 6
INSTRUMENTAL MÉDICO
0027-15^
RESPIRADOR
MICROPROCESADO ADULTO-
EM 18 18 0 36
Grupo EM128 PEDIÁTRICO
14
RESPIRADOR
EM129 MICROPROCESADO NEONATAL EM 11 11 0 22
Se aclara que en el Anexo V PLANILLA DE COTIZACIÓN, por cada grupo se agrega un
adicional por transporte a Paraná Entre Ríos, que solo se computará en caso de
adjudicarse equipamiento para el Hospital de esa localidad.
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0027-1
ANEXO II
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Los equipos médicos ofertados que así lo requieran deben poseer certificación de la administración
nacional de medicamentos, alimentos y tecnología (ANMAT), por lo que deberá ser presentado el
certificado de habilitación del establecimiento del fabricante y/o importador y/o distribuidor; y del producto
medico en el que se indica su número de PM, vigentes al momento de la oferta.
Equipamiento medico:
Taladro quirúrgico para intervenciones traumatológicas. Construido enteramente en metal antioxidabíe, esterilizable, funcionamiento
a baterías recargables. Se debe entregar con dos juegos de baterías y cargador. Con mandril para adaptar diversidad de piezas.
Velocidad variable.
EM026 CALENTADOR-HUMIDIFlCADORSERVpCONTROLADO
Humidificador con: sistema de humidificación y calefacción con servocontrol microprocesado para aplicaciones en adultos, base
calefactora; Sistema de servocontrol que asegure que la temperatura entregada a los gases sea la deseada. Debe poseer dos
sistemas de calefacción (de la cámara y del alambre calefactor); rama inspiratoria calefaccionada. Display digital donde se muestre la
temperatura. Alarmas. Apto para alimentación de red eléctrica 220V/50HZ.
Debe incluir los siguientes accesorios:
- al menos 10 (diez) cámaras de humidificación de un solo uso, con sistema de autollenado.
- sensor de temperatura.
- clamp de fijación al respirador.
- al menos 5 circuitos paciente adulto dése arta bles con rama calefaccionada.
EM029 CARDIOTOCOGRAFO
cardiotocógrafo para ante parto con tecnología de doppler pulsado apto para un feto y embarazos gemelares. Debe poseer una
pantalla de LCD/TFT en la que se visualicen al menos fecha, hora, frecuencia cardiaca, etc.
Intensidad ultrasónica menor a 10 mw/cm2.
ES COPIA
0027-15-
de estructura de acero con tratamiento electrostático de alta resistencia, para choque perimetral,
Plano superior de acero inoxidable para monitor desfíbrilador y soporte para a! menos 1 (un) tubo de oxígeno de 1 m3.
soporte para suero.
Al menos cuatro cajones; el superior para medicamentos; cajón inferior para accesorios de profundidad.
que incluya
1 (un) reanimador tipo con bolsa autoinflable para adultos.
1 (un) reanimador tipo con bolsa autoinflable para infantes.
1 (una) cajas para procedimientos quirúrgicos menores y flebotomía con instrumental.
1 (una) conjuntos de accesorios e instrumental para intubación endotraqueal y reanimación de adultos.
1 (una) conjuntos de accesorios e instrumental para intubación endotraqueal y reanimación de infantes.
1 (un) tensiómetro,
1 (un) estetoscopio,
1 (una) lintera.
1 (un) cardiodesfibrilador portátil,
Características técnicas del cardiodesfibrilador:
Equipo microprocesado monofásico o bifásico, con monitor incorporado de ECG, marcapasos y registrador térmico. Transportable,
monitorizacion de 3 cnales de ECG por medio de las paletas de desfibrilacton o por electrodos. Desfibrilación libre o sincronizada
hasta al menos 360 Joules de energía para equipos monofásicos y al menos hasta 20QJ para equipos bifásicos. Sistema para
desfibrilación en Emergencias. Conexión de paletas extemas e internas con límite automático de energía.
Autochequeo de funcionamiento del desfíbrilador y medición de energía entregada.
Alimentación de red eléctrica 220V 50Hz y baterías internas con autonomía de al menos 50 descargas de 360 J para monofásicos o
• 200 J para bifásicos. Paletas para adultos y paletas para infantes.
Peso menor a 11 Kg. Debe incluir todos los accesorios para su correcto funcionamiento, manual de usuario
EM039 CITOCENTRÍFUGA
carcaza de acero con terminación esmaltada, exterior e interior de resistencia a reactivos.
alimentacion220v 50 hz montado sobre amortiguadores compensadores para absorber vibraciones y protegido contra derrames de
los líquidos a centrifugar,
velocidad variable hasta al menos 4.000 rpm.
variador de velocidad electrónico. Timer.
versatilidad de cabezales y adaptadores
Equipada con un cabezal oscilante para al menos 16 portatubos.
EM040 COAGULÓMETRO
De bajo costo de insumes. Debe poseerá! menos las siguientes características técnicas:
4 canales.
Detección por cambio de DO. Métodos por punto
final y porcentaje.
Display de LCD.
Memoria para almacenar más de 10 test.
Salida de resultados de reportes por paciente.
Principales Parámetros Analizados
Tiempo de Protrombina.(PT)
Actividad Parcial del Tiempo de Tromboplastina (APTT)
Tiempo de Trombina (TT)
Fibrinógeno (FIB)
Proíeína C(PC)
Volumen de muestra requerido: 50ul
Incubación de la muestra alrededor de 37°C
Alimentación 220V/50HZ.
0027-15^
Alarmas (audiovisuales)
Gabinete rodante inferior con al menos 2 cajones.
Tensión de alimentación: 220V ,50/60Hz
EM046 ECOCARDIOGRAFO
Geógrafo doppler color multidisciplinario para general adulto apto para desarrollar exámenes generales, obstétricos, ginecológicos,
etc.
Carro porta equipo rodante, con monitor de LCD al menos 15 pulgadas color. Teclado alfanumérico retroiluminado. Conectividad
Dicom. Con capacidad para la conexión de al menos tres transductores en forma simultanea en el equipo. Debe admitir transductores
Phased array, convex, lineales, ¡ntracavitarios. Archivo y base de datos interna.
Con tecnología incluida para admitir transductores sectorial phased array para cardiología con doppler continuo direccionables
(steering).
Software actualizable con acceso floppy disk, mod cd rom o DVD.
Modos;
b.
m,
doppler pulsado pw y continuo cw.
doppler color,
angio doppler.
Combinación de imágenes múltiples.
Máxima profundidad 25cm.
funciones de zoom variable.
Tecnología en transductor lineal con direccionamíento (steering) para color y pw con ángulo no inferior a 20°.
Tecnología en transductores phased array con direccionamiento (steering) para doppler continúo.
Software en idioma español.
se debe proveer:
1 (un) transductor convex para estudios abdominales, obstétricos y ginecológicos, 1 (un) transductor phased array cardiológico
adulto, 1 (un) transductor lineal para exámenes de músculo esquelético, vascular y pequeñas partes.
Debe incluir además, 1 (una) video impresora de grado médico monocromo con cables de interfaz de conexión al ecógrafo.
Alimentación 220v 5Qhz, Manual de uso en idioma español y manual técnico en idioma español o inglés.
Ecógrafo doppler color multidisciplinario para general adulto apto para desarrollar exámenes generales, obstétricos, ginecológicos,
etc.
Carro porta equipo rodante, con monitor de LCD al menos 15 pulgadas color. Teclado aífanumérico reíroiluminado. Conectividad
Dicom. Con capacidad para la conexión de al menos tres transductores en forma simultanea en el equipo. Debe admitir transductores
Phased array, convex, lineales, intracavítanos. Archivo y base de datos interna.
Con tecnología incluida para admitir transductores sectorial phased array para cardiología con doppler continuo direccionables
(steering).
Software actualizable con acceso floppy disk, mod cd rom o DVD.
Modos:
b,
m,
doppler pulsado pw y continuo cw.
doppler color,
angio doppler.
Combinación de imágenes múltiples.
Máxima profundidad 25cm.
funciones de zoom variable.
Tecnología en transductor lineal con direccionamtento (steering) para color y pw con ángulo no inferior a 20°.
Tecnología en transductores phased array con direccionamiento (steering) para doppler continúo.
Software en idioma español.
se debe proveer:
1 (un) transductor convex para estudios abdominales, obstétricos y ginecológicos. 1 (un) transductor phased array cardiológico
adulto, 1 (un) transductor lineal para exámenes de músculo esquelético, vascular y pequeñas partes.
Debe incluir además, 1 (una) video impresora de grado médico monocromo con cables de interfaz de conexión al ecógrafo.
Alimentación 220v 50hz. Manual de uso en idioma español y manual técnico en idioma español o inglés.
Se debe entregar con carro de transporte, con espacio para el guardado de los electrodos, pedalera y accesorios de! equipo,
pedalera, 1 electrodo placa reutilizable, 1 pinza bipolar y todos los accesorios para su correcto funcionamiento.
Alimentación 220v 50 hz.
EM052 ELECTROENCEFALOGRAFO
Electroencefalógrafo portátil compuesto con al menos 21 canales de EEG, con estación de trabajo con teclado, mouse y monitor de
LCD/TFT.
Visualizacion de al menos 20 canales en forma simultanea en pantalla.
software para análisis de ondas de EEG y mapeo 2D, con posibilidad de elaboración de informes,
comprobación de impedancia de electrodos. Debe poseer filtros para evitar ruido en las señales,
impedancia de entrada: mayor a IQOmohm.
Rechazo de modo común: mayor de 100db,
Canales diferentes rápidos:
aptos para ecg, emg.
Impedancia de entrada: mayor a 100mohm.
Rechazo de modo común: mayor de 100db,
oara examen de potenciales evocados visuales, auditivos, cognitivos.
Debe poseer un sistema de estimulación visual con monitor extemo y auditivo,
debe incluir una impresora láser color y mesa de trabajo con dos cajones para la estación de trabajo.
Manual de uso en idioma español y manual técnico en idioma español o ingles.
Alimentación 220v 50hz.
EM053 EQUIPO COMPLETO DE PIPETAS AUTOMÁTICAS DE 5, 10, 20. 25, 50. 100 LANDAS
Juego de pipetas dispensadoras, con expulsión automática de la punta de la pipeta. Compuesto por: Pipetas de: 5,10, 20, 50,100 ul
(una pipeta de cada capacidad). Bolsa de al menos 1.000 puntas para pipetas.
Mesa de examen:
Movimientos motorizados controlados eléctricamente.
Movimientos de vasculacion, rango de al menos -15 a 90".
Tablero deslizable de al menos •*•/- 40 cm hacia los pies y ¡a cabecera.
Sistema de frenos electromagnéticos
Carga máxima de al menos 120 Kg.
Generador:
De alta frecuencia.
Potencia de al menos 50 KW.
Rango de tensión en radiografía y radioscopia al menos de 40 a 125 KVp.
Máxima corriente de filamento del generador en radiografía al menos SOOmA.
Corriente de filamento del generador en radioscopia al menos hasta 8 mA.
Tiempo de exposición en radiografía hasta al menos 1 seg.
Consola de comando:
Con display digital.
39
QQ27-15
Tubo de rayos x:
Ánodo giratorio con doble filamento.
Debe incluirse una consola de operador y una estación de trabajo con sistema de procesamiento de imágenes digitales. Esta
estación deberá permitir la visualización y posterior procesado de placas por medio de un software que logre un mejoramiento de la
imagen. La misma debe poseer un entorno de ventanas gráficas para la edición y elaboración de los estudios, con monitor color LCD
de alta resolución apto para visualización de imágenes medicas de al menos 19 pulgadas, mouse, teclado alfanumérico para el
ingreso de los datos del paciente y disco rígido de al menos 320 Gb para guardado de imágenes. Gravado de estudios en DVD y
debe incluir una impresora de placas de tecnología seca de al menos 40 placas por hora.
0027-15-
Movimientos:
arco c-rotación del arco
rotación del estativo del arco
movimiento vertical
movimiento directo
pivot der/izq
generador de rx de hf: rango de ma: 0.5 a 80ma, auto calibración de la intensidad, selección de voltaje para el tubo :al menos 40-110
kv
tubo de rx ánodo giratorio con dos focos.
Diafragma iris y formato rectangular orientable y regulable.
intensificador de imágenes:
- 9 pulgadas
-cadena de tv
2 monitores de LCD: de al menos 19 pulgadas
teclado alfanumérico.
procesamiento de imagen digital
capacidad de adquisición: 2,5 frames/sec y 5 frames/sec
almacenaje de imagen.
este sistema debe admitir una variedad de video printers, video grabadoras y cámaras multifonmato. Debe poseer conectividad
DICOM para poder subir imágenes al servidor e incluirías en la historia clínica de cada paciente si fuera necesario.
EM065 ERGÓMETRO
Bicicleta para ergometría, con sistema electromagnético. Equipada con computadora en la que se muestre: tiempo, velocidad,
distancia, pulsaciones cardiacas, potencia.
Con al menos 3 programas predeterminados. Comando electrónico para regular los diferentes niveles de resistencia.
Conexión a PC.
Software con base de datos para el almacenado de pacientes, de fácil manejo, software en español.
debe incluir cable de conexión a pe y todos los cables de conexión al paciente, así como una pe con al menos los requerimientos
mínimos para el correcto funcionamiento del equipo, con monitor de LCD de al menos 19 pulgadas e impresora láser.
EM068 ESPIRÓMETRO
Sistema de espirometría para consultorio, con al menos las siguientes características técnicas: sensor de flujo tipo turbina, de alta
precisión, lavable, transmisión de datos a pe. Debe almacenar al menos hasta 2.000 pruebas y realizar tendencia de resultados de
pruebas e incluir criterios de pruebas con interpretación automática de pruebas.
Pruebas pre y post inhaladores.
Display de LCD color. Visualización de valores numéricos y curvas. Debe poseer impresora térmica incorporada.
Se debe poder realizar la medición de al menos:
VC, FEV1/VC, PEF, FEF25-75. Evaluación de edad pulmonar, etc.
Debe incluir cable de conexión a PC y software para esta.
Flujo max.:al menos ±15 l/s
Flujo mín.: al menos 0.05 l/s
Debe incluir 10 filtros bacteriano/viral, y al menos 400 boquillas descaríables adulto.
OQ27-15 -
Se debe incluir una computadora con el software instalado, con impresora láser color, monitor de LCD de al menos 20 pulgadas,
teclado y mouse; y un escritorio con al menos dos cajones.
EM077 IMPEDANCIÓMETRO
modulo impedanciometro clínico computerizado y automático con pruebas de timpanometria y reflejo estepediano y contralateral en
las frecuencias de 500, 1000, 2000, 3000 y 4000 hz, con un rango de al menos db de 50 a 100 dbspl.
debe incluir:
- módulo impedanciométrico.
- programa para realizar las pruebas del estudio de las perforaciones timpánica y prueba de permeabilidad tubárica.
- programa para realizar la prueba timpanométrica manual.
- programa para la prueba de fatiga reflejo estapediano.
- programa para prueba de umbral del reflejo estapediano,
- para la prueba audiométrica tonal.
- pe e impresora con al menos características mínimas para utilización de software de control, con software y monitor de LCD de al
menos 19 pulgadas
- software de control para realización de timpanometria en entorno Windows.
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0027-15
- un auricular
- sonda de impedanciometria.
- banda de sujeción.
- olivas de silicona.
y todos los accesorios para su correcto funcionamiento.
43
7 ? Í.T
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0027-15
con al menos 4 (cuatro) ruedas para traslado normal con frenos y 4 (cuatro) adicionales en forma de balancín para el uso dentro de la
ambulancia.
con posibilidad de separar el módulo de asistencia de! carro de traslado.
incluirá:
batería con cargador, indicador de carga y descarga, protector de polaridad.
soporte para dos tubos
soporte para monitor.
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0027-15
EM089 LAVABO DOBLE PARA CIRUJANO
Unidad funcional para lavado quirúrgico totalmente construida en acero inoxidable para dos puestos.
Base, pileton y espalda con dos robinetes mezcladores de agua fría y caliente con corte por célula fotoeléctrica.
Medidas interiores aproximadas: 1,40 x 0,50 x 0,40m de profundidad, altura de la espalda de 1.40m aproximadamente.
Vértices romos, cantos y encuentros curvos.
Pulido semimate.
EM093 MAMOGRAFO
Equipo radiológico para mamografía con sistema de digitalízacion directa.
Comando microp recesad o, autochequeo e indicación de fallas y errores.
Sistema universal de mamografía para diagnóstico y biopsia estereotáctica
Ajuste de la altura motorizada entre al menos 80 cm y 130 cm.
Selección de parámetros en forma manual, con exposímetro automático.
Elección de al menos 4 programas predefinidos.
Generador de alta tensión de alta frecuencia.
Tubo de rayos x para mamografía, hasta al menos: 35 kv, doble foco, ánodo giratorio.
Distancia foco película entre 600 mm y 700 mm aproximadamente.
Compresión de mama motorizada con ajuste de la fuerza por el operador hasta la menos 20 kg. Dispositivo de compresión
automático controlado por microprocesador. se deben incluir al menos dos placas de compresión de distintos tamaños.
Ajuste de la altura de la mesa motorizada con angulación.
detector para mesa y estativo mural de tipo electrónico. Tamaño de la imagen activo mayora a 240 x 240 mm. Deberá poseer grilla
oscilante.
Debe poseer selección automática de filtros.
Sistema de control de dosis.
Debe incluirse dispositivo de biopsia estereotáctica:
Precisión para 100 mm de grosor de compresión aproximadamente,
Posición de la aguja en pasos de al menos 0,2 mm.
Tamaño del campo de biopsia aproximado: 50 x 40 mm.
Longitudes de aguja posibles entre al menos 30 mm a 170 mm aproximadamente.
Debe incluir una estación de trabajo con entorno de ventanas gráficas para la edición y elaboración de los estudios, con monitor color
LCD de alta resolución de 17 pulgadas, teclado alfanumérico para el ingreso de los datos del paciente, disco rígido de al menos 160
Gb para almacenamiento de imágenes. Debe poseer grabador de CD/DVD y conectivídad Dicom con otras centrales. Sistema para
almacenamiento y administración de imágenes PACS (Picíure Archivíng Communications Systems). Se debe incluir mampara de
protección de usuario con vidrio plomado. Debe incluir impresora de placas de tecnología seca.
Se debe incluir manual de usuario y todas las partes y accesorios necesarios para su correcto funcionamiento.
Debe poseer soportes para al menos 2 vaporizadores, con anclaje universal. Debe poseer un sistema que impida la utilización de tos
dos vaporizadores en forma simultanea.
Se deben incluir dos vaporizadores con la provisión del equipo de sevofluorane e isofluorane.
Circuito respiratorio intergrado a la mesa de fácil desinstalación e instalación, autoclavable a vapor y con válvulas de fácil acceso.
Válvula APL compensada en flujo y presión con rango entre al menos 1-60 cmH2O.
Válvula selectora de recorrido de gases frescos, al circuito paciente directo o al vaporizador.
Respirador pulmonar microprecesado, controlado por presión y por volumen para anestesia gaseosa: para ser utilizado con rango
neonatal - adultos.
Deberá poder visualizarse en el monitor de la mesa, en forma continua los parámetros ventilatorios y 3 formas de onda (flujo-tiempo,
volumen-tiempo y presion-tiempo) y loop de presión-volumen.
Parámetros medidos, al menos: presión pico en la vía aérea, peep, FI02, volumen corriente desde al menos 5ml. Guardado de
eventos y alarmas.
Apto para su utilización en pacientes adultos, pediátricos y neonatos.
Debe poseer compensación de compliance.
Modos de ventilación: manual /espont, simv, a/c y presión de soporte.
Selección de:
rango de frecuencia: hasta al menos 100 bpm.
peep: ajustable hasta al menos 20 cmh2o.
Volumen comente: ajustable entre al menos de 20 a 1500ml,
presión limite: hasta al menos 70 cm de h2o.
presión de soporte hasta al menos 60 cm H2O.
Disparo (sensibilidad): por presión o por lujo.
Alarmas con varios niveles de al menos: volumen corriente, volumen minuto, presión en la via aérea (alta y baja), FIO2, apnea.
El equipo se suministrará con todos los accesorios necesarios para el correcto funcionamiento y debe incluir manual de usuario en
castellano.
Accesorios a incluir: 20 circuitos paciente de adultos y 20 para infantes, manguera de suministro de o2 , manguera de suministro de
n2o , manguera de suministro de aire y todos los accesorios para su correcto funcionamiento.
Debe poseer soportes para al menos 2 vaporizadores, con anclaje universal. Debe poseer un sistema que impida la utilización de los
dos vaporizadores en forma simultanea.
Se deben incluir dos vaporizadores con la provisión del equipo de sevofluorane e isofluorane.
Circuito respiratorio intergrado a la mesa de fácil desinstalación e instalación, autoclavable a vapor y con válvulas de fácil acceso.
Válvula APL compensada en flujo y presión con rango entre al menos 1-60 cmH2O.
Válvula selectora de recorrido de gases frescos, al circuito paciente directo o al vaporizador.
Deberá contar con un sistema que permita calefaccionar el bloque paciente para disminuir la condensación de agua en el sistema
circular durante el trabajo con flujos bajos/mínimos y un sistema de by pass que permita el cambio de la calsodada sin necesidad de
detener la ventilación.
Selector de bolseo manual o ventilador, manual.
Volumen del canister de al menos 1250 mL.
Dispositivos de seguridad:
contra la administración de mezclas hipóxicas (que no permita una mezcla por debajo del 25% de O2 para mezclas de O2 y N2O)
¿!,V "?! r-i:
M '- 1 • ' -í. -•
r.
0027-15*
En caso de falta o baja presión de oxígeno: alarma sonora con corte inmediato de entrega de óxido nitroso. Contra alta presión en el
suministro: válvula de seguridad.
Respirador pulmonar microprocesado, controlado por presión y por volumen para anestesia gaseosa: para ser utilizado con rango
neonatal - adultos.
Deberá poder visualizarse en el monitor de la mesa, en forma continua los parámetros ventilatorios y 3 formas de onda (flujo-tiempo,
volumen-tiempo y presion-tiempo) y loop de presión-volumen.
Parámetros medidos, al menos: presión pico en la vía aérea, peep, FIO2, volumen corriente desde al menos 5ml. Guardado de
eventos y alarmas.
Apto para su utilización en pacientes adultos, pediátricos y neonatos.
Debe poseer compensación de compliance.
Modos de ventilación: manual /espont. simv, a/c y presión de soporte.
Selección de:
rango de frecuencia: hasta al menos 100 bpm.
peep: ajustable hasta al menos 20 omh2o.
Volumen corriente: ajustable entre al menos de 20 a I500ml,
presión limite: hasta al menos 70 cm de h2o.
presión de soporte hasta al menos 60 cm H2Ó.
Disparo (sensibilidad): por presión o por flujo.
Alarmas con varios niveles de al menos: volumen corriente, volumen minuto, presión en la via aérea (alta y baja), FIO2, apnea.
El equipo se suministrará con todos los accesorios necesarios para el correcto funcionamiento y debe incluir manual de usuario en
castellano.
Accesorios a incluir: 20 circuitos paciente de adultos, manguera de suministro de o2 , manguera de suministro de n2o , manguera de
suministro de aire y todos los accesorios para su correcto funcionamiento.
Debe poseer soportes para al menos 2 vaporizadores, con anclaje universal. Debe poseer un sistema que impida la utilización de los
dos vaporizadores en forma simultanea.
Se deben incluir dos vaporizadores con la provisión del equipo de sevofluorane e isofluorane.
Circuito respiratorio intergrado a la mesa de fácil des instalación e instalación, autoclavable a vapor y con válvulas de fácil acceso.
Válvula APL compensada en flujo y presión con rango entre al menos 1-60 cmH2O.
Válvula selectora de recorrido de gases frescos, al circuito paciente directo o al vaporizador.
Respirador pulmonar microprocesado, controlado por presión y por volumen para anestesia gaseosa: para ser utilizado con rango
neonatal - adultos.
OQ27-1 5
Deberá poder visualizarse en el monitor de la mesa, en forma continua los parámetros ventilatorios y 3 formas de onda {flujo-tiempo,
volumen-tiempo y presion-tiempo) y loop de presión-volumen.
Parámetros medidos, al menos: presión pico en la vía aérea, peep. FIO2, volumen corriente desde al menos 5ml. Guardado de
eventos y alarmas.
Apto para su utilización en pacientes adultos, pediátricos y neonatos.
Debe poseer compensación de compliance.
Modos de ventilación: manual /espont, simv, a/c y presión de soporte.
Selección de:
rango de frecuencia: hasta al menos 100 bpm.
peep: ajustable hasta al menos 20 cmh2o.
Volumen corriente: ajustable entre al menos de 20 a 1500ml,
presión limite: hasta al menos 70 cm de h2o.
presión de soporte hasta al menos 60 cm H2O.
Disparo (sensibilidad): por presión o por flujo.
Alarmas con varios niveles de al menos: volumen corriente, volumen minuto, presión en la vía aérea (alta y baja), FIO2, apnea.
El equipo se suministrará con todos los accesorios necesarios para el correcto funcionamiento y debe incluir manual de usuario en
castellano.
Accesorios a incluir: 20 circuitos paciente de adultos y 20 para infantes, manguera de suministro de 02 , manguera de suministro de
n2o , manguera de suministro de aire y todos los accesorios para su correcto funcionamiento.
Deberá poseer control remoto cableado desde et que se comanden todos los movimientos de la mesa.
Deberá poseer un sector podálico dividido en mitades que se abra, suban y bajen en forma independiente con un sistema de freno
que asegure la fijación en la posición deseada.
Debe poseer alimentación eléctrica 220VCA 50HZ y baterias internas.
La base debe ser rodante y poseer un sistema de freno para su fijación.
Debe ser totalmente radiotrasfúcida.
Los movimientos se deberán lograr en forma eléctrica por control remoto:
• Trendelenburg, trendelenburg invertido.
• Lateralidad derecha e izquierda.
• Ascenso y descenso.
Peso admitido máximo (aprox.) hasta al menos 130 kg.
juego de piemeras, soporte para cabeza y colchón de al menos 50 mm de espesor.
Debe incluir:
1 Placa de Cabeza con ajuste de inclinación por abrazadera del lado de la cabeza.
1 Placa apoya piernas: par de placas apoya-piemas divididas, con ajuste de inclinación mediante muelle a gas y separables hacia los
lados por medio de articulaciones en la mesa.
2 Apoya-brazo: deberá incluir fijador, con dimensiones aproximadas de 590 mm de largo y 165 mm de ancho, deberá ser ajustable
en altura y hacia los lados por articulación esférica, deberá contar con colchón de espuma desmotable, deberá incluir dos correas de
fijación.
1 Arco de Narcosis: de forma angular, fijación mediante fijador radial.
1 Fijador Radial: con tomillo de fijación, que permita la fijación de diversos accesorios en las guias laterales con diámetros de barra
de 16-18 mm, con bloqueo simultáneo del accesorio y del ajuste radial mediante tomillo de agarradera.
1 Par de pierneras de Goepel y sus fijadores correspondientes.
EM102 MICROCENTRÍFUGA
Microcenírifuga construida en acero con tratamiento epoxi o similar.
Capacidad de al menos 24 hematocritos.
Sistema de motor flotante.
Tímer.
Velocidad de aproximadamente 12.000 RPM.
Abaco de lectura manual.
Alimentación 220V 50Hz.
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Mrt&/&& . Jf¿-¿-?Mr-fV.y ._JfM*7.fa
OG27-15
macro y micrométrico de doble botón coaxial bilateral con graduación.
Tubo binocular de visión indinada con ajuste interpupilar y de dioptrías, variable,
Iluminación halógena, debe incorporar tecnología de contraste de fase y óptica de fase precentrada. Sistema de iluminador de
fluorescencia. Alimentación 220V 50hz. Debe incluir manual de usuario en idioma español,
QQ27-15a
Ecg: Rango de frecuencia cardiaca entre al menos 15 - 300 bpm +/-1%. Análisis de segmento ST. Derivaciones: I, II, III, aVr, Avf,
aVI.
Capacidad de mostrar hasta al menos tres (3) derivaciones diferentes de ecg en forma simultanea, con cable de 5 terminales.
Sato2: rango O a 100%. Resolución 1%. Rango de medición de pulso cardiaco: de al menos 30-240 +/- 2%.
Pni: rango de medición al menos entre: 10-270 mmhg, resolución 1 mmHg. Debe mostrar presión media, sistolica y diastolica. Debe
tener la posibilidad de seleccionar la máxima presión de inflado del cuff.
Pi: rango de medición: -10 a 300 mmHg. debe mostrar presión sistólica, diastolica y media.
Respiración: por medio sonda nasal y por electrodos de ecg, con rango de al menos: O a 120 respiraciones por minuto.
Temperatura, rango: al menos 25.0 - 45.0 grados centígrados +/- 0,1 °. Resolución: al menos 0.1 grado.
Debe incluir mango de presión reusable, sensor de saturación reusable, sensores de temperatura reusables, electrodos de ecg de 5
terminales y todos los accesorios requeridos para su correcto funcionamiento, así como manual de usuario y manual técnico.
Alimentación de red eléctrica 220v 50 hz, batería interna de al menos 2 horas de duración.
Ecg: filtro de 50 hz. Rango de frecuencia cardiaca hasta al menos 300 bpm, detección de pulsos provenientes de marcapasos.
Capacidad de mostrar hasta por lo menos 8 canales. Detección de pulsos de marcapasos.
Sato2: rango 1 a 100%. Con tecnología y algoritmo para medición bajo condiciones de baja perfusión y movimiento. Rango de pulso
hasta al menos 250 bpm.
Pni; Debe mostrar presión sistólica, diastolica y media. Método oscilometrico. Modos manual, automático y continuo. Debe indicar la
hora de la última medición. Doble protección de sobre presión.
Pi: debe mostrar presión sistólica, diastolica y media. Debe mostrar la curva de presión. Rango entre al menos -60 y 300mmHg.
Respiración: por medio de electrodos de ecg, con rango de al menos: 2 a 120 respiraciones por minuto. Debe mostrar la curva de
respiración y valor numérico de la frecuencia respiratoria.
Alarma de apnea.
Temperatura, rango: al menos hasta al menos 45.0 grados centígrados. Resolución; al menos 0.1 grado. Debe mostrar las
temperaturas medidas y la diferencial.
Debe tener la posibilidad de incorporar módulos para la conexión de dispositivos extemos como maquinas de anestesia, ventiladores,
etc.
Debe incluir mango de presión adulto, sensor de saturación reusable, sensores de temperatura reusables, electrodos de ecg de 5
terminales y todos los accesorios requeridos para su correcto funcionamiento, así como manual de usuario.
Alarmas audiovisuales programables por el usuario para todos los parámetros. Debe poseer una luz en el gabinete del monitor para
visualizar eventos de alarmas, además de tas indicaciones en pantalla.
Interíase con el usuario en idioma español.
Tendencias de al menos 300 horas.
Parámetros a monitorizar: ecg, spo2, pni. 2 pi, resp., 2 temp., capnografia, modulo de gases anestésicos y modulo de detección y
análisis de estado de conciencia del paciente en el que pueda determinarse e! efecto de la anestesia.
Alimentación de red eléctrica 220v 50 hz. batería interna de al menos 2 horas de duración.
Ecg: Rango de frecuencia cardiaca entre al menos 15 - 300 bpm +/-1%. Análisis de segmento ST. Derivaciones: I, II, III, aVr, Avf.
a VI.
Capacidad de mostrar hasta al menos tres (3) derivaciones diferentes de ecg en forma simultanea, con cable de 5 terminales.
Sato2: rango O a 100%. Resolución 1%. Rango de medición de pulso cardiaco: de al menos 30-240 +/- 2%.
Pni: rango de medición al menos entre: 10-270 mmhg, resolución 1 mmHg. Debe mostrar presión media, sistolica y diastolica. Debe
tener la posibilidad de seleccionar la máxima presión de inflado del cuff,
Pi: rango de medición: -10 a 300 mmHg. debe mostrar presión sistolica, diastolica y media.
Respiración: por medio sonda nasal y por electrodos de ecg. con rango de al menos: O a 120 respiraciones por minuto.
Temperatura, rango: al menos 25.0 -45.0 grados centígrados +/- 0,1°. Resolución: al menos 0.1 grado.
Debe incluir mango de presión reusable, sensor de saturación reusable, sensores de temperatura reusables, electrodos de ecg de 5
terminales, cable y sensores de EEG, etc; y todos los accesorios requeridos para su correcto funcionamiento, así como manual de
usuario y manual técnico.
Alimentación de red eléctrica 220v 50 hz, batería interna de al menos 2 horas de duración.
Ecg: filtro de 50 hz. Rango de frecuencia cardiaca hasta al menos 300 bpm, detección de pulsos provenientes de marcapasos.
Capacidad de mostrar hasta por lo menos 8 canales. Detección de pulsos de marcapasos.
Sato2: rango 1 a 100%. Con tecnología y algoritmo para medición bajo condiciones de baja perfusión y movimiento. Rango de pulso
hasta al menos 250 bpm.
Pni: Debe mostrar presión sistólica, diastolica y media. Método oscilometrico. Modos manual, automático y continuo. Debe indicar la
hora de la última medición. Doble protección de sobre presión.
Pi: debe mostrar presión sistólica, diastolica y media. Debe mostrar la curva de presión. Rango entre al menos -60 y SOOmmHg.
Respiración: por medio de electrodos de ecg, con rango de al menos: 2 a 120 respiraciones por minuto. Debe mostrar la curva de
respiración y valor numérico de la frecuencia respiratoria.
Alarma de apnea.
Temperatura, rango: al menos hasta al menos 45.0 grados centígrados. Resolución: al menos 0.1 grado. Debe mostrar las
temperaturas medidas y la diferencial.
Debe tener la posibilidad de incorporar módulos para la conexión de dispositivos externos como maquinas de anestesia, ventiladores,
etc.
Debe incluir mango de presión adulto, sensor de saturación reusable, sensores de temperatura reusables, electrodos de ecg de 5
terminales y todos los accesorios requeridos para su correcto funcionamiento, así como manual de usuario.
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Suministro de gas
Tensión de batería baja.
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Frecuencia de respiración
Presión pico en vías resp.
Presión media vías resp.
Presión pausa en vías resp.
Presión espiratoria final
Flujo espiratorio final
Volumen corriente inspirado
Volumen corriente espirado
Volumen minuto inspirado
Volumen minuto espirado
Características dinámicas
PEEP
Compliance estática
Resistencia inspiratoria
Resistencia espiratoria
Relación I:E
Elastancia
Constante de tiempo
Concentración de O2 medida
El respirador debe contar con sistemas de alarmas audibles y visuales.
Tendencias de al menos 24 horas.
El respirador debe contar con batería que permita como mínimo 60 minutos de autonomía en caso de corte de electricidad.
Debe incluir nebulizador.
El respirador debe tener la posibilidad de incorporar a futuro los siguientes parámetros y/o elementos:
módulo de CO2
Accesorios que deben estar incluidos:
• 3 Circuito paciente neonatal reusable
• 1 Carro soporte móvil
• 1 Brazo flexible para tubuladura
• 1 manguera para provisión de Oxigeno
1 manguera para provisión de Aire
• 1 Cable de alimentación.
• Soporte para calentador humidificador
Cuna con colchón lavable y antialergénico con la posibilidad de incorporar un colchón calefaccionado. Portacolchón radiotranslúcidos
y paneles laterales de acrílico rebatibles con al menos dos pasacánulas posteriores.
Deberá permitir un movimiento continuo de accionamiento eléctrico para posiciones de Trendelemburg y Anti-Trendelemburg.
Con base rodante de cuatro ruedas (dos con frenos) de sólida construcción con sistema de ascenso y descenso de la cuna.
Indicador digital de temperatura de piel
-Resolución de al menos 0,5°C
-Presición: ± 0,5%
Indicador digital de la temperatura de control
-Resolución: 0,5°C
-Rango de temp. de control: de al menos 35 a 38°C
-Servocontrol - manual
Alarmas (audiovisuales)
Gabinete rodante inferior con al menos 2 cajones.
Tensión de alimentación: 220V ,50/60Hz
EM148 TENS
Equipo de estimulación eléctrica TENS de al menos 2 canales de salida con control de intensidad y selección de frecuencia. Salidas:
bifásica simétrica y asimétrica.
Rango de variación de frecuencia entre al menos 5 a 200Hz.
Apto para analgesia y estimulación.
debe entregarse con todos los electrodos y accesorios para su correcto funcionamiento. Alimentación 220V 50Hz.
EM157 TOMOGRAFO
Sistema de Tomografia Computada Multicorte
exploración de cuerpo entero incluyendo la cabeza del paciente
Sistema de exploración helicoidal, con tecnología de anillos rozantes de baja tensión
Deberá poseer detectores de estado sólido matriciales
Sistema de Detec. de RX deberá poseer la capacidad Multicorte de al menos 16 cortes por giro de 360°.
El tiempo min. de rotación para exploraciones axiales de 360° y helicoidales no podrá superar los 0,8 seg.
exploración parcial no podrá superar los 0.6 segundos
El tiempo de reconstrucción de imágenes helicoidales no deberá superar los 0,1 seg.
El máximo campo de visión para exploraciones axiales no podrá ser inferiora 400 mm.
Min. espesor de colimación para exploraciones axiales como helicoidales no deberá superar los 1 mm.
Deberá poder adquirir en un único giro de 360° en modo helicoidal y simultáneamente, 16 cortes contiguos.
Deberá realizar exploraciones helicoidales en las modalidades simple, múltiple, multi-direccíonal y con la garganta de exploración
angulada.
El máximo rango de exploración helicoidal continua no deberá ser inferior a 1500 mm.
Deberá contar con exploración Helicoidal en Tiempo Real, a una tasa de al menos 10 imágenes por segundo (ips) como mínimo.
Debe permitir la realización d estudios dinámicos.
El intervalo de exploración se deberá poder fijar en al menos 1 segundo.
La garganta de exploración deberá poseer una apertura de por lo menos 600 mm y deberá permitir una angutación de al menos ±30°
Asimismo el sistema deberá poder ser capaz de realizar la angulacfón en forma manual mediante los siguientes controles:
accionamiento bilateral, y en forma remota desde la consola de operación.
El generador de rayos X deberá ser de exposición continua de por lo menos 40kW.
Las tensiones de trabajo deberán ser por lo menos entre 90 y 140 kV.
La corriente de trabajo deberá estar comprendida entre los 3b mA - 300 mA.
El tubo de rayos X deberá poseer una capacidad calórica en ánodo mayor o igual a 3.500 KHU
Su velocidad de enfriamiento máxima deberá ser superior a los 700 KHU/minuto.
El tablero superior deslizable de la mesa paciente deberá descender hasta 600 mm del piso para facilitar el posicionamiento del
paciente.
La carga máxima permitida no podrá ser menor a 150 Kg.
El máx desplazamiento longitudinal del tablero no será inferior a 1600 mm con un rango explorable no menor a los 1450 mm
Asimismo el sistema deberá poder ser capaz de realizar los movimientos de la misma en forma manual mediante los siguientes
controles: accionamiento bilateral, pedal de accionamiento y en forma remota desde la consola de operación.
Las siguientes funciones deben estar incluidas en la consola:
o Reconstrucciones 3D de volumen con herramientas para remoción de metales, Herramientas para remoción de huesos en estudios
angiográficos, Herramientas de remoción de aire en estudios de pulmón, Fusión de volúmenes, etc.
o Reconstrucciones de alta velocidad Multiplanares automáticas (Fast MPR) con planos ortogonales,
o Reconstrucciones planares oblicuas y curvas
o MPR Doble oblicuo
o Imagen de Proyecciones de máxima intensidad (MIP)
o Imagen de Proyección de Mínima Intensidad (Min-IP)
o Funciones de Cine, Zoom, anotación, mediciones, grabación en CD's de cine en formato AVI, etc.
o Software para endoscopía virtual
o Software para aplicaciones dentales
El monitor de visualización de la consola de operación deberá ser pantalla LCD color y no inferior a las 19".
El monitor deberá admitir formatos de 1280 x 1204 píxeles
La matriz de Presentación deberá ser de 1024 x 1024 píxeles
Matriz de reconstrucción de 512x 512.
El sistema deberá permitir almacenar en su propio disco rígido por lo menos 3.500 datos primarios, 100.000 imágenes en forma
simultánea.
Deberá contar con una unidad de almacenamiento para grabación de DVD/CD.
Deberá permitir la comunicación verbal bidireccional con el paciente mediante intercomunicador
El sistema deberá permitir realizar la grabación de mensajes con lenguaje local por parte de los operadores a los efectos de
automatizar los examenes.
Deberá contar con una función que, automáticamente, inicie la exploración helicoidal cuando el medio de contraste sea detectado en
determinadas Áreas de Interés.
Deberá contar con un Control Automático de Exposición de manera que, en forma automática calcule tridimensionalmente y
modifique la técnica de exploración para optimizar la dosis de radiación suministrada al paciente.
El sistema deberá ser compatible con la norma DICOM 3.0 para su interconexión en la red hospitalaria
Deberá soportar, como mínimo, los siguientes servicios: DICOM Storage SCU, DICOM PRINT, DICOM WorkList
Estación de Trabajo adicional e independiente que permita realizar la reconstrucción y procesamiento de casos clínicos
La estación de trabajo independiente deberá poseer las siguientes características:
o2D
o MPR c/ cambio d espesor d corte, MPR oblicuo en forma doble o triple, CPR(reformateo curvo) man. y auto.
oMIPyMinlP
o MIP Volumétrica con luces y sombras
o 3D Volume Rendering con herramientas para remoción de metales, Herramientas para remoción de huesos en estudios
angiográficos, Herramientas de remoción de aire en estudios de pulmón. Con la posibilidad de modificar los preséis orig/na/es lanto
ia curva de transparencia como la de los colores asignados a distintas estructuras
o Navegación Virtual a través de órganos huecos (por ejemplo vías aéreas y colon) y vasos sanguíneos.
58
tS COPIA
.,
o Grabación en DVD y CD de las imágenes, videos AVI y reportes. Con la posibilidad de incluir en la ventana principal links a correo
electrónico y la pagina Web del instituto u hospital.
o Funciones de Cine con formato AVI, Zoom, anotación, mediciones.
0 Reportes en Word configurabas por el usuario.
§ Endoscopia Virtual
§ Análisis de estudios de Colon por CT, con marcación de pólipos y medición de su volumen, como también de la distancia al recto.
Deberá incluir:
- Una impresora DICOM con sistema Láser Seco
con dos bandejas y capacidad para imprimir películas con formato 35x43
a razón de al menos 90 films/hora
26x36 ó 20x25, y al menos 120 films/hora con control automático de densidad,
resolución 14 bits,
- Una bomba inyectora para medio de contraste automática
programable y con interfaces necesarias para su conexión al equipo pudtendo ser comandada tanto desde la sala deí operador como
la sala de exploración.
- Un sistema Ininterrumpido de Energía (UPS) con capacidad suficiente para alimentar con energía eléctrica, por al menos 30
minutos, la consola del Tomógrafo en caso de fallos de energía eléctrica.
Un Sistema de Monitoreo y Mantenimiento Remoto a fin de realizar mantenimiento preventivo, correctivo y monitoreo del tomógrafo ,
el cual tendrá como objetivo reducir los tiempos de espera y mantener el equipo funcionando en óptimas condiciones.
El Sistema deberá incluir tanto Hardware como Software necesarios, como ser Router, Firewall, Software Antivirus, etc.
El servicio de monitoreo remoto deberá tener una duración mínima de cuatro años sin costo.
El proveedor deberá suministrar conjunta, con el TAC el tablero eléctrico d mando y protección del equipo.
Manual de usuario
Procesador de imágenes
Fuente de luz.
Gastroscopio.
Colonoscopio,
Monitor de LCD/TFT de alta definición de al menos 17 pulgadas de grado médico.
PC con impresora láser color, grabadora de DVD, aparato quirúrgico de alta frecuencia,
Carro de transporte rodante para todos los módulos y el monitor, con freno.
Procesador de imágenes:
El procesador debe permitir almacenar las imágenes. Los videos deberán archivarse en PC o en DVD.
Deberá realizar procesamiento digital de las imágenes para cromoendoscopia digital.
Zoom electrónico hasta por lo menos X2
Debe disponer de al menos 1 salida analógica
Salida DVI (Interíaz digital para monitor LCD)
Conexión a PC.
Fuente de luz:
Lámpara de Xenón de al menos 300W de potencia y al menos 200 hs de vida útil.
Sistema de iluminación de respaldo.
Fjjnc]ones requeridas.
Capacidad de almacenamiento de al menos: datos del paciente y de imágenes.
Resaltado de vasos sanguíneos
Reducción de ruido en la imagen.
Remarcado de bordes.
Realce de brillo.
Software de cromoendoscopia digital para detección de cáncer temprano.
Debe incluirse manuales de operación en castellano.
1 (un) VIDEQGASTROSCOPIO
Debe incorporar:
1 (un) VIDEOCOLONOSCOPIO
EM159 TRANSILUMINADOR
transiluminador de luz halógena transmitida por por fibra óptica.
portátil con baterías recargables y fuente 220v 50hz.
Monitor de LCD full HTDV de grado medico de al menos 19 pulgadas. Resolución apta para visualización de imágenes medicas.
Alimentación eléctrica 220VCA 50Hz.
Debe poseer soporte.
Endocamara de videolaparoscopia full HD, con tecnología de escaneo de barrido progresivo de alta definición. Deberá ser apta para
todas las especialidades con zoom óptico de 2X o mejor.
Tecnología de 3 Chips (CCDs) FULL HD, de resolución de cada chip de al menos 1.920x1.080.
Debe poseer modulo de grabación de imágenes en movimiento en formato MPEG4 y fotografías en full HD.
Cabezal de cámara con botonera.
Insuflador electrónico regulable en forma digital hasta al menos 30 litros.
Sistema de segundad para casos de sobrepresion.
Display digital. Sistema de alarma de presión.
Alimentación eléctrica 220VCA 50Hz.
"J --> o
/ GL
0027-15
Fuente de luz fría de Xenón de 300W de potencia. Bomba antivaho incorporada. Temperatura de color entre 5500 y 6500 Kelvin.
Intensidad lumínica regulable en forma digital.
Alimentación eléctrica 220VCA 50Hz.
Se deberá entregar con 2 (dos) Cables de fibra óptica, compatible con la fuente de luz y accesorios.
Se deberá suministrar:
Ópticas rígidas de lentes tipo Hopkins una de 0° y otra de 90°de 10 mm de espesor y al menos 30 cm de largo, con ocular para acople
de la endocamara.
Óptica rígida tipo Hopkins de 5mm de diámetro como máximo y al menos 30 cm de largo, esterilizable en autoclave.
Trocar con punta romo, cánula con canilla para insuflación.
Cánula de 1lmm de diámetro por 10 u 11 cm de largo aproximadamente tipo Ternamian.
Trocar de 11 mm de diámetro por 10 u 11 cm de longitud aproximadamente. Con mandril de trocar con punta triangular, cánula de
trocar con válvula y llave de insuflación de 10,5 cm de longitud aproximadamente.
Trocar de 11 mm de diámetro para altos flujo.
Trocar de 14 mm de diámetro para utilizar con suturas mecánicas con mandril de trocar.
Cánula de trocar con válvula y llave para insuflación.
Tres trocares de 6 mm de diámetro y entre 10 y 11 cm de longitud, con mandril de trocar con punta triangular.
Cánula de trocar con válvula multifuncional y llave para insuflación.
Cánula de reducción 10 a 5 mm.
Dos cánulas de reducción 11 a 5 mm con acople al trocar.
Reductor doble de 13 a 10 mm y 5 mm con acople,
Cánula para neumoperitoneo de 12 cm de longitud.
Pinza disectora de agarre Kelly, doble acción de las mordazas monopolar, de 5 mm de diámetro y 36 cm de longitud sin cremallera,
Pinza de agarre fenestrada curvada tipo Croce Olmi de 5 mm de diámetro con cremallera.
Pinza de agarre punta cocodrilo doble acción, de 36 cm de longitud con cremallera.
Grasping fórceps atraumatica, fresnada doble acción, de 36 cm de longitud y 5mm de diámetro con cremallera.
Grasping fórceps fenestrada de al menos 36 cm de long., 5 mm de diámetro, con hojas de 18 mm aprox. Con cremallera,
Tijera Metzenbaum curvada monopolar, hojas 12mm, doble acción de las mordazas, tamaño 5mm y al menos 36 cm de longitud sin
cremallera.
Pinza de agarre Claw fórceps de 10 mm de diámetro y 36.de longitud. Sin cremallera.
Pinza de agarre y disección para la recogida de cálculos biliares de 10 mm por 6 cm de longitud sin cremallera.
Pinza bipolar Kelly para la disección, tamaño 5 mm longitud 36 cm sin cremallera.
Hook electrodo de 5 mm y 36 cm de longitud.
Separador retractor. Retractor de abanico desmontable.
Aplicadera de clips M-L. Bajanudos.
Instrumento de sutura tipo Berci para cierre subcutáneo diámetro de 2.8 mm y 17 cm de longitud.
Mango con válvula de trompeta para la irrigación y aspiración, esterilizable en autoclave, para utilizar tubos de aspiración coagulación
de 5mm y tubos de irrigación aspiración de 5 y 10 mm con canal de trabajo central.
Cánula de succión irrigación de 5 mm y 36 cm de longitud.
Cánula de succión irrigación con orificios laterales de 10 mm y 36 cm de longitud.
Porta agujas tipo Koh con punta curvada de 5mm de diámetro y 3 cm de longitud, con cremallera y mango.
Se debe incluir todas las partes y accesorios para el correcto funcionamiento del equipo y cada una de sus partes suministradas
EM165 SPECT
Gammaámara híbrida SPECT-TC de doble detector de ángulo variable con posibilidad de realización de estudios estáticos, dinámicos,
cuerpo completo, spect. gated, gated-spect, TC y fusionados con consola de adquisición y procesamiento de estudios. Dispondrá de
todo el software de aplicaciones, todos los fantomas de control de calidad para gammacámara planar, spect y TAC requeridos por la
Legislación Vigente, todos los sistemas de posicionamiento de pacientes, incluyendo las fuentes radiactivas necesarias para la
calibración del equipo, un sistema láser de impresión de imágenes y una segunda estación de trabajo de procesamiento.
a)Caracteristicas del detector.
Detector doble rectangular.
Campo útil de visión de tamaño grande (U.F.O.V.) mayor o igual de 50x38 cm.
Grosor del cristal de 3/8" (9.5 mm).
Mínimo numero PMT 50 por detector.
Ángulo de adquisición variable (Al menos 90 y 180°).
Ajuste automático de fotomuitiplicadores (PMT).
Velocidad de rastreo corporal entre 5 y 50 cm/min.
Modo de rastreo continuo, step and short o paso simple.
Sistema de autocontomo para rastreo y Spect.
bJRendimiento del detector.
Tasa máxima de cuentas igual o superior a 300.000 cps/detector.
Rango de energía entre 70 y 360 KeV.
Resolución espacial intrínseca (CFOV y UFOV) menor de 4 mm para FWHM y 7.5
mm para FWTM.
Resolución espacial extrínseca para colimadores de baja energía y alta resolución
a 10 cm menor de 7.5 mm para FWHM y 14.50 mm para FWTM.
Sensibilidad del sistema para colimadores de baja energía y alta resolución igual o
superior a 150 counts/min/microCi.
61
/.' :'r: .•
l > .'.i l-l O O
V. / o o ...;
0027-1 5
Resolución intrínseca en energía (FWHM) para 140 KeV menor del 10%.
Linealidad espacial intrínseca diferencial para CFOV y UFOV menor de 0.2 mm.
Linealidad espacial intrínseca absoluta para CFOV y UFOV menor de 0.6 mm.
Uniformidad intrínseca corregida integral para UFOV menor de 4%.
Uniformidad intrínseca corregida diferencial para UFOV menor de 3%.
c)Colimadores y Carro portacolimadores.
Incluirá los siguientes cinco tipos de colimadores con sistema portacolimadores:
Un par de colimadores de agujeros paralelas de baja energía alta resolución (LEHR)
Un par de colimadores de agujeros paralelos de baja energía todo propósito (LEGP)
Un par de colimadores de agujeros paralelos de media energía todo propósito (MEGP)
Un par de colimadores de agujeros paralelos de alta energía todo propósito (HEGP)
Un Colimador PINHOLE.
Permitirá un rápido y fácil posicionamiento de los detectores.
d)Accesorios:
Dispondrá de un sistema de facilite el posicionamiento del paciente.Dispondrá de un sistema de registro de ECG, con modo manual y
automático para estudios gatillados spect con sus accesorios.
Sistema de "Pornógrafo computarizado (TC)
A efectos de poder tratar la mayor parte de pacientes se considerara los equipos con menor largo efectivo (Tapas incluidas) de la
unidad conjunto y que disponga de una apertura (Diámetros de gantry) de al menos 70 cm. Es decir, que tanto el CT como el SPECT
acepten pacientes de hasta un diámetro de 70 cm como mínimo.
El sistema de tomografía computada (TC) será del tipo multicorte, con al menos 16 cortes simultáneos, con un campo útif (FOV) de ai
menos 50 cm, permitiendo realizar todo tipo de estudios con calidad diagnostica junto o separadamente al estudio de SPECT.
Dispondrá de un tiempo de rotación no mayor a 0,5 seg. para 360° (Se considerara especialmente equipos subsegundo y con
rotación parcial subsegundo) con tiempo de sean totales continuos no menores a 100 seg.
Los valores de kV y mA deberán poder ajustarse en función de los estudios y dispondrá de exposímetro automático y de reducción
de dosis de Rx automática en función de la densidad de los órganos.
La resolución de alto contraste no será menor a 15 Ip/cm a 0% MTF(Equivalentes a 0,32mm). La resolución de bajo contraste medida
sobre fantomas de Catpan de 20 cm de diámetro será de al menos 5mm - 3 HU .
Se mantendrá la calidad imagen del 100% en todo el FOV especificado (campo útil).
La escala de HU será de al menos -1024 a +3000 y dispondrá de una escala ampliada de -10240 a 30000 al menos.
El tiempo de reconstrucción de imágenes no será menor a 5 ¡mágenes/seg.
Dispondrá de Corrección de atenuación TC para el SPECT.
Detector de cerámica, estado sólido o fotodiodo.
Grosor de corte variable típicamente entre 1 y 10 mm al menos por pasos.
Longitud del topograma superior a 100 cm.
Matriz de sean y display igual o superior a 512x512 píxeles
E! generador de rayos X deberá ser de exposición continua igual o mayor a 50 kw. Las tensiones de trabajo deberán ser por lo
menos 80,100.120 y 130 kV. La corriente de trabajo deberá estar comprendida entre los 20 mA y los 340 mA o más con la
posibilidad de poder ajustaría libremente.
Especificar los datos del Tubo de Rx con su capacidad calórica de ánodo y velocidad de enfriamiento, adecuados para no interrumpir
la realización de estudios y especificar el tamaño de los focos disponibles.
La oferta deberá incluir la provisión de una bomba inyectora para medio de contraste automática, programable y con interfases
necesarias para su conexión al equipo pudiendo ser comandada tanto desde la sala del operador como la sala de exploración. La
misma deberá poseer doble cabezal para poder optimizarla administración del medio de contraste.
Mesa y Posicionamiento del Paciente.
Deberá disponer de mesa de paciente para SPECT y para cuerpo completo apto para estudios de SPECT y TC de material de baja
absorción tal como carbono.
Los movimientos horizontales y verticales deben estar motorizados eléctricamente y con control computarizado.
La mesa de exploración debe tener una deflexión mínima a lo lardo de todo el campo axial de visión.
Capacidad de soportar pacientes de más de 195Kg.
La posición más baja debe ser menor de 60 cm desde el suelo hasta el borde superior del tablero.
El movimiento horizontal debe ser capaz de cubrir un campo mínimo de exploración de 180 cm en exploración SPECT y TAC.
Dispondrá de dispositivo de seguridad que evite movimientos verticales accidentales que pudieran causar daño al paciente.
Dispondrá de parada de emergencia accesible desde todas las posiciones del operador en el sistema.
Dispondrá en caso de emergencia, de un mecanismo que permita la retirada manual desde el gantry, cortocircuitando el control
motorizado eléctrico.
Se incluirá un juego de accesorios de posicionamiento, el cual se detallará. Deberá disponer de un sujetador de cabeza para los
estudios de SPECT/TC, soportes para brazos en estudios de cuerpo entero y cardiacos, etc.
Estación de Trabajo para Adquisición y Procesamiento (AP).
- Software de adquisición, procesado de imágenes y control de calidad ;
Dispondrá del software necesario para la adquisición, procesado de imágenes (generales, SPECT cardíaco, cerebro, óseo,
endocrino, renal, pulmonar, etc) y control de calidad de la gammacámara SPECT o SPECT-TAC:
O 1.
OG27-1
0027-15*
Se requiere de un sistema de impresión láser color.
Deberá poder ser conectada con el SPECT/TC.
Deberá soportar formato A4 o letter.
Deberá poseer todas las partes del sistema integradas, con el fin de brindar una mayor eficiencia, una mayor facilidad de uso, y una
excelente calidad de imágenes, y deberá ser totalmente comandado por software.
Alimentación: 220 V / 50 Hz.
Se deberá indicar claramente: Tipo de láser, niveles de grises, tamaño de hojas y sus formatos y tamaño de matriz de pixeles.
0027-15 i
Secuencias:
Al menos debe permitir:
Secuencias de pulsos estándar
Secuencias rápidas
Secuencias para urología
Secuencias para angiografía.
Secuencias para detección de ACV.
Secuencias de cine cardiaco.
Secuencias de 3d de adquisición en estado estable.
Software de reconstrucción multiplanar.
Software de filtro de imágenes.
Técnicas de adquisición paralelas.
Secuencias para mamografías.
Secuencias para pacientes pediátricos.
Secuencias de análisis de flujo y función vascular.
Alimentación eléctrica:
El equipo deberá funcionar con un suministro eléctrico de: 3 x 380VCA +/- 5 %, frecuencia 50Hz.
Equipamiento de soporte:
Una (1) impresora láser color de papel para imágenes de falso color.
Dos (2) mesas paramagnéticas con ruedas y frenos para apoyo de bobinas y elementos a utilizar dentro de la sala del RMN.
Un (1) pie de suero para magnético.
Un (1) sistema de intercomunicador entre operador y paciente.
Un (1) mueble paramagnético para soporte de bobinas.
Todo el Instrumental quirúrgico a proveer daba estar grabado medíante tecnología láser de acuerdo a estándares
Internacionales de esterilización con marca y código del producto de manera de realizar la trazabllkiad correspondiente an
áreas de esterilización.
Mobiliario Medico:
MM004 CAMADET.Pp-P-R
Cama para UTPR construida enteramente en caño metálico esmaltado con tratamiento antióxido o similar.
Apta para trabajos de parto y recuperación. Apto para parto vertical/ horizontal.
Accionada en forma eléctrica desde panel o control remoto, debe poseer variación de altura.
Piesero desmontable
El lecho debe ser de chapa esmaltado o en material sintético de alta resistencia y durabilidad y poseer al menos tres sectores de
manera que pueda ser utilizada como cama tradicional o camilla de parto.
Debe poder posicionarse a al menos 60° para sentar al paciente para el trabajo de parto. Debe disponer de un recolector de líquidos
que se debe acoplar a la estructura de la cama en los momentos del parto.
Debe poseer dos barandas lateriales deslizables o móviles, piemeras, agarra para pujos y colchón específicamente diseñado para
esta cama dividido en tramos, recubierto en material lavable.
Debe poseer 4 ruedas de al menos 125 mm de diámetro, con freno.
Medidas aproximadas del lecho del paciente: 1,95 x 0,70 m.
Camilla para transporte, estructura metálica esmaltada o cromada o de acero inoxidable, rodante, lecho de acero inoxidable. Apta
para transporte de pacientes adultos de hasta al menos 120 kg.
Medidas aproximadas: largo: 1,70/1,80 ancho: 0,55 alto: 0,75. Ruedas de al menos 120 mm de diámetro.
MM025 COLCHONETA
Colchoneta forrada en material lavable con punteras de refuerzo y cierre para extracción e higienización. Dimensiones aproximadas:
l.QOm x 0.90 m y espesor: 5 cm aproximadamente.
/' 0027-15
69
741
0027-15
- con plano de acero inoxidable con superficie acolchada
- con plano portabalanza y dos cajones metálicos.
- entrepaño en toda la extensión
- regatones de nivelación
dimensiones aprox.: 0,65 x 1,00 x 0,90 m (ancho x largo x alto)
70
0027-15
ANEXO III
LUGAR Y FECHA,
71
o
u
0027-15
ANEXO IV
FIRMA:
72
QQ27-15
ANEXO V
PLANILLA DE COTIZACIÓN^ ;: ,\
DESCRIPCIÓN EQUIPAMIENTO ; r,..i;>:;-:>REC¡í6s:'"";:;,^;^ INCIDENCIAS
^,^/^ ,Sí
0027-15
MICRÓTOMO DE
EM106 DESLIZAMIENTO EM 2
PROCESADOR AUTOMÁTICO DE
EM123 TEJIDOS EM 2
PROCESADOR DE FÓRMULAS
EM124 LÁCTEAS EM 2
EM138 SET DE COLORACIÓN MANUAL EM 2
ADICIONAL TFÍANSPORTE a PARANÁ - Peía de E.
1
Ríos
AGUJEREADORA QUIRÚRGICA
EM004 CON BATERÍAS RECARGABLES EM 2
EM005 ANDADOR PARA ADULTOS EM 2
APARATO DE PESAS
EM006 COMBINADO EM 2
EM008 ASPIRADOR PORTÁTIL EM 18
EM014 BALANZA PARA ADULTOS EM 40
BALANZA PEDIÁTRICA PRIMERA
EM016 INFANCIA EM 6
EM020 BICICLETA FIJA EM 2
BICICLETA FIJA PARA
EM021 REHABILITACIÓN EM 4
BOMBA PARA EXTRACCIÓN DE
EM024 LECHE MATERNA EM 6
EM028 CAMILLA AMERICANA EM 2
EM035 CENTRAL DE MONITOREO EM 6
EM038 CINTA DE CORRER EM 2
ELECTROCARDIÓGRAFO
EQUIPAMIENTO para REHABILITACIÓN
EM051 PORTÁTIL EM 44
EQUIPO DE CORRIENTES
EM055 DIADINAMICAS EM 4
EM057 EQUIPO DE MAGNETERAPIA EM 4
EQUIPO DE ONDA CORTA
EM058 P/KINESIOLOGIA EM 4
EQUIPO DE ULTRASONIDO P/
Grupo EM062 KINESIOLOGIA EM 4
2 ESPEJO MÓVIL DE TRES
EM067 CUERPOS EM 2
EM068 ESPIRÓMETRO EM 2
EM077 IMPEDANCIÓMETRO EM 2
JUEGO DE BARRAS PARALELAS
EM081 ALTURA VARIABLE EM 2
EM083 LAMPARA DE LUZ HALÓGENA EM 6
EM086 LARINGOSCOPIO ADULTO EM 24
EM087 LARINGOSCOPIO NEONATAL EM 10
EM088 LARINGOSCOPIO PEDIÁTRICO EM 12
LAVADORA AUTOMÁTICA DE
EM090 MATERIAL EM 4
EM096 MARCAPASO EXTERNO EM 8
MESA PARA EJERCICIO DE
EM101 MANO EM 2
EM108 MODULO DE MARCHA EM 2
EM110 MONITOR DE LATIDOS FETALES EM 2
MONITOR DE SIGNOS VITALES
EM112 MULTIPARAMÉTRICO EM 48
MONITOR MULTIPARAMÉTRICO
EM114 DE SIGNOS VITALES NEONATAL EM 32
EM117 OTOSCOPIO DE MANO EM 2
OXIMETRO DE PULSO CON
EM118 CURVA EM 38
EM119 OXÍMETRO DE PULSO EM 2
74
•*?/
I *1 p
U
-.T&t'
0027-15
NEONATAL
EM125 REMO DE REHABILITACIÓN EM 2
EM130 RESUCITADOR ADULTO EM 80
EM131 RESUCITADOR INFANTIL EM 8
EM132 RESUCITADOR NEONATAL EM 12
EM133 RESUCITADOR PEDIÁTRICO EM 48
REVELADORA MANUAL Rx
EM134 DENTAL EM 2
RUEDA PARA EJERCICIO DE
EM135 HOMBRO EM 2
SET DE PELOTAS Y BOLSAS DE
EM144 ARENA PARA REHABILITACIÓN EM 2
EM148 TENS EM 4
TENSIOMETRO ANEROIDE DE
EM149 PIE EM 28
TENSIOMETRO DE PIE
EM150 ANEROIDE ADULTO EM 16
TENSIOMETRO PORTÁTIL
EM153 ANEROIDE ADULTO EM 18
TENSIOMETRO PORTÁTIL
EM154 ANEROIDE NEONATAL EM 4
TENSIÚMETRO PORTÁTIL
EM155 ANEROIDE PEDIÁTRICO EM 26
EM159 TRANSILUMINADOR EM 2
EM161 CAMPANA DE EXTRACCIÓN EM 2
ADICIONAL TRANSPORTE a PARANÁ - Pcia de E.
1
Ríos
CALENTADOR-HUMIDIFICADOR
EQUIPAMIENTO para NEONATOLOGÍA
EM026 SERVOCONTROLADO EM 36
EM044 CUNA RADIANTE PARA UCIN EM 14
HALO CONCENTRADOR DE
EM075 OXIGENO EM 20
INCUBADORA DE TERAPIA
EM078 INTENSIVA EM 26
EM079 INCUBADORA DE TRANSPORTE EM 4
Grupo
3 EM082 LÁMPARA DE FOTOTERAPIA EM 36
RESPIRADOR DE TRANSPORTE
EM126 ADULTO-PEDIÁTRICO EM 6
RESPIRADOR DE TRANSPORTE
EM127 NEONATAL EM 2
SERVOCUNA RADIANTE DE
EM137 TERAPIA INTENSIVA EM 4
ADICIONAL TRANSPORTE a PARANÁ - Pcia de E.
1
Ríos
EM010 AUTOCLAVE 75LTS EM 2
EM012 AUTOCLAVE PARA BIBERONES EM 2
EM025 CALENTADOR DE BIBERONES EM 2
EQUIPAMIENTO para
EM027 MÓDULOS EM 4
EM030 CARRO DE BIBERONES EM 2
FORMOL
ADICIONAL TRANSPORTE a PARANÁ - Peía de E.
\
1
Ríos
EM093 MAMOGRAFO EM 2
Grupo EM157 TOMOGRAFO EM 3
5
ADICIONAL TRANSPORTE a PARANÁ - Pela de E.
1
Ríos
1
Ríos
EM046 ECOCARDIOGRAFO EM 2
EM047 ECOGRAFO GENERAL EM 2
ECOGRAFO GENERAL
Grupo EM048 OBSTÉTRICO- GINECOLÓGICO EM 2
8 ECOGRAFO PORTÁTIL DOPPLER
EM049 COLOR.GENERAL EM 2
ADICIONAL TRANSPORTE a PARANÁ - Pcia de E.
1
Ríos
EM158 TORRE DE VIDEOENDOSCOPIA EM 2
Grupo TORRE DE
9 EM164 VIDEOLAPAROSCOPIA EM 4
ADICIONAL TRANSPORTE a PARANÁ - Pcia de E.
1
Ríos
EQUIPO DE RX ESTUDIOS
EM059 SIMPLES EM 2
DIAGNÓSTICO y TRATAMIENTO
CARRO DE REANIMACIÓN •
EM032 C/CARDIODESFIBRILADOR EM 40
Grupo CARRO DE REANIMACIÓN
11 C/CARDIODESFIBRILADOR C/
EM033 PALETAS NEO EM 4
EM050 ELECTROBISTURl BIPOLAR EM 12
EM052 ELECTROENCEFALOGRAFO EM 4
EM065 ERGÓMETRO EM 2
MONITOR DE PRESIÓN
ARTERIAL NO INVASIVA
EM111 NEONATAL EM 2
76
74
0027-15
MONITOR MULTIPARAMETRICO
EM113 CON CAPNOGRAFIA EM _, 14
MONITOR MULTIPARAMETRICO
EM115 NO INVASIVO EM 8
ADICIONAL TRANSPORTE a PARANÁ - Pcia de E.
1
Ríos
IMQ001 BANDEJA AC. INOX. TAMAÑO A IMQ 10
IMQ002 CIZALLA PARA YESOS IMQ 6
INSTRUMENTAL MÉDICO
77
7i L
*t
0027-15
EXTRACCIONISTA
MICROPROCESADO ADULTO-
EQUIPOS:
ÉM128 PEDIÁTRICO EM 36
Grupo
S
14 RESPIRADOR
EM129 MICROPROCESADO NEONATAL EM 22
ADICIONAL TRANSPORTE a PARANÁ - Pcia de E.
1
Ríos
78
/"
O ^n 7¿7/ - -if5e
ANEXO VI
DECLARACIÓN JURADA
Declaración jurada, confirmando que el oferente no registra apercibimientos v/o sanciones por
parte del Instituto, de la A.N.M.A.T. o las autoridades de salud nacional v provincial y/u otros
organismos técnicos nacionales
Firma
79
751
0027-15
ANEXO Vil
DECLARACIÓN JURADA PATRIMONIAL
RAZÓN SOCIAL
DOMICILIO
LOCALIDAD
ACTIVO CORRIENTE
ACTIVO NO CORRIENTE
PASIVO CORRIENTE
PASIVO NO CORRIENTE
VENTAS TOTALES
% VENTAS DEL RUBRO (1)
(1): Porcentaje de incidencia en las Ventas Totales de las Ventas del Rubro correspondiente a
los materiales objeto de la contratación.
80