Tema:

Avances Genéticos en perros

Nombre:

Kathy Magdalena
Zambrano Borja

2019-2020
 Introducción

Los perros se han criado de forma selectiva para conseguir determinados rasgos
ya desde que los seres humanos domesticaron a los primeros lobos grises, hace
entre 15 000 y 100 000 años. Actualmente hay más de 400 razas de perros y
todas ellas descienden tan solo de unos cuantos ancestros caninos. Esta historia
de cría es única y hace que los perros de una única raza tengan largos tramos
del código genético idénticos. Su similitud genética puede ser superior a la
observada en los roedores de laboratorio, que son consanguíneos
específicamente para mantener su código genético similar.

En genética es importante que todos los animales estudiados sean lo más

similares posible. Esto hace que resulte más sencillo observar cualquier cambio
que se produzca. Un equipo de The Broad Institute de Harvard y el Instituto de
Tecnología de Massachusetts ha descubierto que es posible identificar los genes
responsables de enfermedades genéticas específicas en los perros, utilizando
tan solo 10 animales afectados por la condición y otros 10 sanos.

Objetivos

 Identificación de trastornos genéticos

 Determinados defectos y trastornos genéticos
 Identificar otros genes responsables de trastornos genéticos
Artículos

 El genoma del perro

El término “genoma” se usa para denotar la totalidad de genes y cromosomas que se
encuentran en el núcleo de una célula.

El "mejor amigo del hombre" ya tiene la secuenciación completa de su genoma.

Organizado en 39 pares de cromosomas, el material genético del perro está
compuesto por una cadena de unos 2.400 millones de pares de bases
nitrogenadas, la molécula del ADN.
Aunque posee muchos más cromosomas que el hombre, que solo tiene 23
pares, el genoma del perro es unos 500 millones de pares de bases de ADN más
pequeño que el nuestro.
La genética del perro. El proyecto de secuenciación del genoma del perro se
inició hace poco más de dos años, bajo el liderazgo del Instituto Broad de la
Universidad de Harvard y el Instituto Tecnológico de Massachusetts, Estados
Unidos.
La genetista Kerstin Lindblad-Toh, junto con varias decenas de colegas, se dio
a la tarea de secuenciar el genoma de una perra boxer llamada Tasha.
Una vez concluida esa primera etapa del proyecto, comparó ciertas porciones
del genoma de Tasha con los genomas de otras 10 razas de caninos.
Tras esa comparación, los investigadores poseen un mapa de 2,5 millones de
sitios en el genoma del perro donde se dan cambios de una sola letra.
Estos cambios son conocidos en la ciencia como polimorfismo de un solo
nucleótido (SNP), que no son más que distintas formas -todas correctas- de
cómo escribir el genoma de una determinada especie.
Lo importante de señalar estos polimorfismos es que sirven como faroles en la
navegación del genoma, cuando se está en la búsqueda de un gen específico.

Así, estos SNP ayudarán a localizar los genes en los que ocurre una mutación
que hace que nuestros amigos caninos padezcan de males como la enfermedad
cardiovascular, el cáncer, la epilepsia, la ceguera y la aparición de cataratas.
Todos estos males son producto de siglos de cruces controlados por el hombre,
en busca de la selección de ciertas razas de perros.
Del perro al hombre. Los científicos señalan que la localización de los genes que
causan las enfermedades en los perros es fácil justamente debido a las
diferencias genéticas entre las razas de los caninos.
Ese avance, además de proveer a los médicos veterinarios las herramientas para
tratar a nuestras mascotas, ayudará a los genetistas a localizar los genes
homólogos de esas enfermedades en el genoma humano, pues muchos de los
males que afligen a los perros también afectan a los humanos.

 Selección asistida por marcadores genéticos carácter morfológico

Un marcador genético es un polimorfismo del ADN que se puede detectar
fácilmente mediante análisis fenotípico o molecular. El marcador puede hallarse
dentro de un gen o en ADN con función desconocida. Dado que los segmentos
de ADN que se encuentran próximos entre sí en un cromosoma tienden a
heredarse juntos, los marcadores se suelen utilizar como maneras indirectas de
seguir la pista del patrón de herencia de un gen que aún no se ha identificado,
pero cuya localización aproximada sí es conocida. La variación de naturaleza
cuantitativa y de origen genético dentro de las poblaciones se presenta en dos
formas básicas: mutantes raros y polimorfismo genético. Si la variante más
escasa aparece con una frecuencia menor del 1% se denomina mutante raro,
pero si ésta es mayor que este valor se trata de un polimorfismo genético. La
variabilidad genética es un atributo que no puede ser exhaustivamente medido.
Es imposible examinar cada gen en cada individuo de una especie para obtener
una enumeración completa de la variación genética de la especie; sin embargo,
si se toma una muestra de una población es posible estimar su variabilidad
genética al utilizar un carácter o marcador que propicie la medición de dicha
variabilidad. Una vez que se identifican los genes y sus “marcas”, y su correlación
con una característica productiva (por ej. incremento de peso, producción de
leche, carne magra), se consigue identificar lo que se denomina loci para una
característica o rasgo cuantificable (QTL por sus siglas en inglés: Quantitative
Trait Loci). Los QTL se pueden utilizar para llevar a cabo la genotipificación de
individuos en las poblaciones de especies animales, entre los que se puede
detectar a aquellos que son portadores de estos marcadores para ser
seleccionados y con ello desarrollar programas de selección. A este tipo de
selección se la ha denominado selección asistida por marcadores (SAM) y
selección asistida por genes (SAG). 2 Un marcador es un polimorfismo, pero no
siempre un polimorfismo sirve de marcador. Hasta mediados de la década de los
60’, los marcadores usados en genética y mejora animal estaban controlados por
genes asociados a caracteres polimórficos, en general fáciles de identificar
visualmente (fenotipo), pero solo un pequeño número de esos marcadores
morfológicos permitían encontrar asociaciones significativas entre estos y los
caracteres con importancia económica.

En lo que se refiere a los animales de compañía, la mayoría de los programas

se basan en una selección morfológica o de comportamiento. Uno de los
mayores problemas es el control de la endogamia que se produce en ciertas
poblaciones, debido a la utilización masiva de determinados sementales, con
características morfológicas ideales desde el punto de vista del estándar racial.
Los tamaños efectivos tan pequeños de estas razas, unido con un efecto
fundador muy marcado, hacen que la principal labor de la mejora sea la
prevención de los defectos genéticos específicos de cada raza. En este aspecto,
la Genética molecular está jugando un papel muy importante en el diagnóstico
de animales portadores de ciertas taras. Además de las especies mencionadas
hasta este momento, hay que tener en cuenta que existen diversas especies
emergentes, que en los últimos años están adquiriendo cierta importancia en el
sector zootécnico y que demandarán programas de selección en el futuro. Entre
ellas podríamos destacar las especies peleteras, la apicultura, ciertas aves como
la perdiz o faisán, el búfalo para producción de leche, los cruzamientos de
ganado vacuno con cebú, o con bisonte, etc.

 Biotecnología utilizada en dicha especie

El descubrimiento de que el ADN es el manual de instrucciones para hacer un

ser vivo y el desciframiento de los mecanismos básicos de la función génica, el
código genético y la manufactura de proteínas, marcan el comienzo de la biología
molecular. El estudio del ADN, su estructura y sus propiedades se convirtió en el
principal foco de esta disciplina a partir de los años setenta del pasado siglo.
Esta concentración de esfuerzos ha dado lugar a conceptos y técnicas
extraordinariamente poderosas que permiten manipular el ADN con gran
eficiencia. Son estas técnicas las que permiten el clonaje de genes, la generación
de animales y plantas transgénicas, la posibilidad de terapia génica y los
Proyectos Genoma. La generación de organismos transgénicos, esto es,
organismos a los que se les ha introducido genes de otra especie, se deriva del
hecho de que todos los ADN, de cualquier origen, son químicamente idénticos y
que un gen es simplemente un fragmento de ADN. Esto permite mezclar por
métodos químicos fragmentos de ADN —genes— de origen heterólogo. Una vez
que se han desarrollado métodos para introducir estos fragmentos en el
organismo receptor, éste dispone ahora de un gen de origen diferente. Un
ejemplo claro lo constituyen, por ejemplo, las estirpes de levaduras a las que se
les ha introducido el gen humano que codifica para la insulina. Mediante este
procedimiento las levaduras transgénicas manufacturan insulina humana.

El gran desarrollo de estos procedimientos en años recientes ha permitido

generar plantas —trigo, soja, arroz, etc., que ya están en el mercado— y
animales transgénicos de muchas especies, ratas, ratones, cerdos, moscas, etc.
Es importante señalar que los métodos que se utilizan para las varias especies
animales son muy parecidos y constituyen la base de aplicaciones para su uso
terapéutico en la especie humana, con objeto de curar enfermedades genéticas
mediante terapia génica.

 Polimorfismo en genes de interés

El polimorfismo genético hace referencia a la existencia en una población de

múltiples alelos de un gen. Es decir, un polimorfismo es una variación en la
secuencia de un lugar determinado del ADN en los cromosomas (locus) entre los
individuos de una población.

Aquellos polimorfismos que afectan a la secuencia codificante o reguladora y

que producen cambios importantes en la estructura de la proteína o en el
mecanismo de regulación de la expresión, pueden traducirse en diferentes
fenotipos (por ejemplo, el color de los ojos).

Un polimorfismo puede consistir en la sustitución de una simple base nitrogenada

(por ejemplo, la sustitución de una A (adenina) por una C (citosina) o puede ser
más complicado (por ejemplo, la repetición de una secuencia determinada de
ADN, donde un porcentaje de individuos tenga un determinado número de copias
de una determinada secuencia).

Los cambios poco frecuentes en la secuencia de bases en el ADN no se llaman

polimorfismos, sino más bien mutaciones. Para que verdaderamente pueda
considerarse un polimorfismo, la variación debe aparecer en mas del 1% de la
población.

Conclusión

para calcular los valores genéticos estimados (VGEs), seguirán en el futuro

siendo la base del mejoramiento animal. Se esperan mejoras en los métodos
para ponderar económicamente diferentes características para la selección, para
maximizar la respuesta a los programas genéticos, controlando costos y
consanguinidad con nuevas herramientas de análisis y optimización de
problemas complejos y no-lineales como los algoritmos genéticos y la
inteligencia artificial. Se espera la incorporación de nuevas características que
se relacionen en forma mas directa con los objetivos de selección. Otros avances
son la generalización de métodos para evaluar genéticamente poblaciones
compuestas por diversas razas y cruzas y el desarrollo de métodos para
incorporar la información genómica (marcadores moleculares de ADN) y usar
nuevas técnicas reproductivas basadas en la manipulación de la fisiología
reproductiva de los animales, gametos y embriones en el diseño de programas
más eficientes de mejora animal.
Bibliografía

https://waste.ideal.es/perrogenoma.htm

https://www.ciencia.cl/CienciaAlDia/volumen1/numero2/articulos/cad-2-3.pdf

https://www.ciencia.cl/CienciaAlDia/volumen1/numero2/articulos/cad-2-3.pdf

https://www.nacion.com/ciencia/cientificos-completan-el-genoma-del-
perro/SZYFDMG6XRCY7BFQTJ5FBLOFPE/story/

https://www.bbvaopenmind.com/articulos/el-siglo-del-gen-biologia-molecular-y-
genetica/