LA BALANZA ANALÍTICA, USO DE LA PIPETA, BURETA Y VOLUMETRICO

Integrantes: Mavis Fuentes 4-778-2106, Nicole Araúz 4-777-2241. Universidad

Autónoma de Chiriquí, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Escuela de
Química.

Resumen:
La mayoría de los análisis son realizados utilizando una balanza analítica para obtener
masas muy exactas, debemos resaltar que para el uso correcto de la balanza analítica se
deben tomar en cuenta algunas condiciones físicas. Entre los objetivos planteados
estuvieron utilizar la balanza analítica, pipeta, bureta y volumétrico y calibrar
correctamente el material volumétrico. Se debe calibrar cada material utilizado en el
laboratorio para evitar errores.

Palabras claves: calibración, desviación La precisión y exactitud que tengas las

estándar, peso, exactitud. medidas dependerán de factores como el
tipo de instrumento que se utilice y de las
Objetivos:
personas que lo utilice.
 Calibrar la pipeta volumétrica, Materiales:
bureta y matraz volumétrico.
 Determinar los tratamientos
estadísticos. Materiales Cantidad Capacidad
 Conocer los aspectos más
importantes de la balanza Balanza 1 -
analítica. analítica
Marco teórico:
Los análisis cuantitativos clásicos se
volumétri
llevan a cabo partiendo de dos
co 1 50mL
mediciones básicas, la masa y el
volumen. De allí que análisis exactos
exijan siempre dispositivos de medición
altamente confiables. (Brown, 2009)
Pipeta 1 10mL
La balanza analítica es un instrumento volumétri
que sirve para medir la masa, su co
características más importantes es que Vasos 2 50mL
posee muy poca incertidumbre. Para la químicos
mayoría de los análisis se debe utilizar
una balanza analítica.
Existen dos tipos de pipetas manuales Bureta 1 50mL
aquellas para contener y aquellas para
verter. Estas pipetas contienen un
volumen exacto de líquido. (López 2005)
 Se lleno
Calcular
con
Erlenmeye
Se pesó el
1 - agua el
r un volume
matraz
matraz n
hasta la
de 50mL conteni
marca y
do
se pesó
Fase experimental:
A. Balanza analítica
D. Uso de la bureta
Se revizo si la balanza
estaba conectada en Revise la llave
funcionamiento y Llenar la
de la bureta
nivelada. bureta con
para observar si
agua y la
tiene buena
sujeta con la
lubricación y
Se peso en la balanza pinza de
ajuste para
3 monedas de cada bureta.
una. cerrar y abrir.

Calcular el promedio y Abra la llave

la desviación estándar. Coloque el para dejar salir
erlenmeyer y las burbujas,
consuma 18 luego deje el
mL de agua. menisco en el
B. Calibración de una pipeta
cero y coloque la
bureta en el nivel
volumétrica
de su vista
|

Se pesó un vaso quimico de

100mL. se transfirio con una Resultados y cálculos
pipeta volumetrica 10mL de agua
de agua al vaso quimico. Parte A: Balanza analítica

Cuadro #1
Se pesó el vaso quimico con el Monedas de Centavos
agua.
Balanza #1 calibrada g
Calcule el volumen transferido. Pesadas Objeto Deviación estándar
Centavos (x-x) (𝑥₁−𝑥)
C. Calibración de un volumétrico Peso 1 2.5138g 0.0104 108,16×10-
(2015) 6

Peso 2 2.4942g 0.0092 84.64×10-6

(2011)
Peso 3 2.5023g - 1.21×10-6
(1996) 0.0011 √(𝑥 −𝑥 )2
S=
promedio 2.5034g x x 𝑛−1
√2.25x10−6+615.04x10−6+702.25x10−6
STD ±0.0098 x x S= 3−1

C.v 0.49% x x S= 0.0257

CV=DE/valor
Valor promedio=X1+X2+X3÷n promediox100=0.0257/4.9594x100=0.
5182%
Valor
promedio=2.5138+2.4942+2.5023/3= Cuadro #3
2.5034 Monedas de cuara

√(𝑥 −𝑥 )2 Balanza #3 calibrada g

S= 𝑛−1 Pesadas
√108.16x10−6+84.64x10−6+1.21x10−6
Objeto Deviación estándar
S= Cuara (x-x) (𝑥₁−𝑥)
3−1
Peso 1 5.7463g 0.0972 9.447x10-3
S= 0.0098 (1912)
Peso 2 5.5180g -0.1311 17.187x10-
CV=DE/valor (1985 3
promediox100=0.0098/2.5034x100=0. Peso 3 5.6831g -0.034 1.156x10-3
49% (1993)
promedio 5.6491 X X
Cuadro #2. STD ±0.1178 X x
Monedas de real C.v 2.085% x x

Balanza #2 calibrada g
Pesadas Objeto Deviación estándar
Real (x-x) (𝑥₁−𝑥) Vp=5.7463g+5.5180g+5.6831g=5.649
Peso 1 4.9579g - 2.25x10-6 1g
(2011) 0.0015
√(𝑥 −𝑥 )2
Peso 2 4.9346g - 615.04x10-6 S= 𝑛−1
(2012) 0.0248 √9.447x10−3+17.187x10−3+1.156x10−3
S=
Peso 3 4.9859g 0.0265 702.25x10-6 3−1
(2014)
S= 0.1178
promedio 4.9594g X X
STD ±0.0257 X x CV=DE/valor
promediox100=0.1178/5.6491x100=2.
C.v 0.5182% x x 085%

Vp=4.9579g+4.9346g+4.9859g=4.959
4g
Cuadro #4. Calibración de una Vp=51.8273+51.9272+51.7228/3=51.
pipeta volumétrica 8277

Cuadro #6. Uso de la bureta

Reporte del resultado de calibración
del material volumétrico
Re Env Env dife Te Fact Volu Reporte del resultado de calibración
pet ase ase ren mp or men del material volumétrico
i- vací lleno cia era de Exp Re Env Env dife Te Fact Volu
cio o (g - corr erim pet ase ase ren mp or men
nes tur ec- en- i- vací lleno cia era de Exp
a ción tal cio o (g - corr erim
1 58.3 78.2 19. 20° 1.00 19.8 nes tur ec- en-
863g 280g 841 C 28 9ml a ción tal
7 1 58.7 68.7 9.9 20° 1.00 8.93
2 58.3 78.2 19. 20° 1.00 19.9 885g 312g 427 C 28 99ml
937g 607g 867 C 28 2ml 2 58.3 68.3 9.9 20° 1.00 8.99
0 857g 843g 986 C 28 58ml
3 58.3 78.2 19. 20° 1.00 19.9 3 58.3 68.3 9.9 20° 1.00 8.96
937g 783g 884 C 28 4ml 864g 535g 671 C 28 43ml
6
Vp=8.9399+8.9958+8.9643/3=8.9666
Vp=19.89+19.92+19.94/3=19.92
Discusión de resultados.
Cuadro #5. Calibración de un
volumétrico Balanza analítica:

En la base a los datos y cálculos

Reporte del resultado de calibración realizados se observa que la balanza
del material volumétrico analítica tiene una precisión
Re Env Env dife Te Fact Volu aceptable ya que su desviación
pet ase ase ren mp or men estándar se aleja con respecto a su
i- vací lleno cia era de Exp media aritmética tomando en cuenta
cio o (g - corr erim que se logró mantener las
nes tur ec- en- condiciones ambientales lo más
a ción tal constantes posibles, sin embargo el
1 68.6 121. 52. 20° 1.00 51.8 error más frecuente fue el de
232g 4533 83. C 28 273 ventilación y entrada de aire en la
g 01 ml balanza.
2 68.6 121. 52. 20° 1.00 51.9 Los efectos físicos son los más
252g 5552 93 C 28 272 importantes porque no pueden ser
g ml suprimidos. (López, 2005).
3 68.7 121. 52. 20° 1.00 51.7
090g 4346 725 C 28 228
g 6 ml
Calibración de la pipeta
volumétrica
Para la calibración se midió a una
temperatura de 20°C ya que se debe
calibrar con aguas a una temperatura
relativa a la que fue hecha la pipeta
ya que el vidrio se contrae o se
expande. (Brown, 2009).
Hay que tomar en cuenta que el vidrio
no debe ser sometido a temperaturas
muy altas ni muy bajas, ya que el
factor temperatura afecta
radicalmente el material, es decir, si
sometemos el material a
temperaturas muy elevadas con
respecto a la temperatura ambiente
las moléculas del material de vidrio se
expanden (dilatan), o si se somete el
material de vidrio a temperaturas muy
bajas las moléculas del material va
perdiendo la calibración con que fue
hecho. (Harvey, 2002).
Calibración de un volumétrico
Antes de proceder a la calibración del
material volumétrico, debemos
asegurarnos de que esté
completamente limpio y seco. Se
lleno de agua hasta la marca, y se
volvió a pesar. La calibración del
matraz volumétrico se corrige el error
de flotación multiplicando por el valor
corregido para esa temperatura. Se
utilizó el factor de corrección para
convertir la diferencia en gramos a
mililitros como lo pide las unidades de
volumen. (Skoong, 2005).
Calibración de la bureta
La bureta se llena con agua para
probar si existe alguna fuga. Se
sacan las burbujas de aire de la punta
de la bureta. Se mantiene el agua
hasta que el menisco marque cero en
la bureta. Cualquier gota que quede
en la punta de la bureta se elimina
tocando la punta de la bureta con un
lado de un vaso. L punta de la bureta
debe quedar dentro de la boca del
matraz, teniendo cuidado de que no
salpique. En este resultado también
se obtuvo el volumen a partir de la
diferencia por medio del valor de
corrección.
Conclusión:
 Cada medición está sujeta a
errores.
 Se debe calibrar cada material
utilizado en el laboratorio para
evitar errores.
 El material de vidrio no debe
ser sometido a temperaturas
muy altas ni muy bajas, ya que
el factor temperatura afecta
radicalmente el material.
 Las condiciones físicas afectan
los resultados. Por lo que hay
unas pequeñas variaciones en
los resultados obtenidos.
Bibliografía
 West, D. 2005 Química
analítica 1ra edición Thomson
editora S,A España. Pag 14-21
 Harvey, D. 2002 Química
analítica moderna Mc Gravo
Hill Interamericana pag.21-41
 Brown, T. 2009. Química de la
ciencia central. Pearson
education. México pag. 40-50
 Skoong, D, 20005.
Fundamentos de química
 analytical. 8 edición
international Thomson editor,
S, A. México. Pag 94.
 López J. 2005. Química
analítica. 7 edición, editorial
EDAF, España.pag.79