Preparación Y Estudio espectroscópico (FTIR y UV-vis) De Los Isómeros Cis Y Trans Del Complejo Cuadrado Plano bis

[Glicinato] De Cu (II)

La Vida Es Una reaccion uimica Que Solo Requiere De Equilibrio. – Priyavrat Gupta

Preparación Y Estudio Espectroscópico (FTIR y UV-vis) De Los Isómeros

Cis Y Trans Del Complejo Cuadrado Plano Bis [Glicinato] De Cu (II)
Acevedo. L. T, Aguirre. Z. K, Cely. E. R. Escuela De Ciencias Químicas*

Resumen: En esta práctica se quiso estudiar los complejos cuadrados planares cis y trans del Bis[Glicinato] de Cu (II) a partir
de acetato de cobre monohidratado y glicina, para luego proceder a realizar los respectivos espectros FTIR y UV-visibles y
poder hacer una comparación de un isómero a otro y ver el comportamiento de cada uno

Abstract: In this practice we wanted to study the cis and Trans planar square complexes of Cu (II) Bis [Glycinate] from
copper acetate monohydrate and glycine, then proceed to perform the respective FTIR and UV-visible spectra and be able to
make a comparison of one element and another behavior of each.

Introducción Como monodentados pero estos se comportan de una forma distinta.

Los complejos tiene numerosas aplicaciones, teóricas como
prácticas por ejemplo: para explicar cosas como el color de las
piedras preciosas; la elaboración industrial de polímeros, pigmentos,
vidrios incoloros y de colores, formulación de ablandadores de agua
para productos de limpieza hogareños y hasta el tratamiento de
algunas intoxicaciones y la base teórica permite comprender la
mayoría de las reacciones enzimáticas que permiten la existencia de
la vida. En este case hablara de complejos tipo cis y trans donde un
complejo lo podemos ver claramente en una molécula que está
formada por la unión de varios compuestos unidos por un tipo de
enlace químico, el enlace de coordinación, que normalmente es un
poco más débil que un enlace covalente típico. Los complejos de
coordinación los podemos estudiar y analizar por varias técnicas y
teorías, la teoría de grupos es una de ellas que estudia las estructuras
algebraicas conocidas de los grupos ya distribuidos con sus
propiedades de elementos de simetría que nos permite ver y analizar
cómo se mueve una molécula y en que planos estas se mueve junto
con las posibles transformaciones como es la variación depende si es
cis o trans. Las moléculas o átomos que son capaces de actuar como
ligando deben detener mínimo un par de e- no compartidos para
poder conformar un enlace, adicional a esto un átomo que tiene un
par de e- no compartidos lo denominamos monodentado y estos solo
tiene un pinto de unión al núcleo del complejo casi siempre son
moléculas pequeñas, este tipo de uniones tienen a alterar las
propiedades del catión esto se genera por el tamaño que este toma,
cuando se tienen 2 o más átomos donadores de e- los podemos
denominar polidentados son aquellos que generan varias uniones al
núcleo de coordinación, en la mayoría de los casos se utilizan estos
complejos de coordinación como un agente precipitante por la
facilidad que tienen de formar varias uniones
También entre los distintos núcleos de coordinación, también se
sabe sobre ligando ambidentados los cuales son ligandos que actúan
[] L.A, Z.A, E.C Facultad de ciencias básicas Escuela de
ciencias Químicas Química pura y aplicada
E-mails: lizeth.acevedo@uptc.edu.co
zaira.aguirre@uptc.edu.co
Erika.cely02@uptc.edu.co
A estas uniones se conoce como capacidad de denticidad que es en
pocas palabras es la capacidad que tiene un solo ligando de unirse al
metal central, en muchos casos para denotar la denticidad aun
ligando se utiliza la letra griega κ ('kappa') [κ6-EDTA], para ir más a
profundidad en el tema también se maneja la energía de ionización
se denomina como la energía necesaria para separar a un e- de su
estados basal lo que hace que la reacción se exprese de la siguiente
forma, esta energía de separación del e- en su estado basal
corresponde a la primera ionización. El segundo potencial de
ionización es la energía precisa para sustraer el segundo electrón ya
sea del mismo orbital o del orbital siguiente donde claramente esta
energía es mayor que la primera, podemos ver que si nos ubicamos
en la tabla periódica en una familia o grupo el potencial de
ionización disminuye a medida que aumenta el número atómico (de
arriba abajo). El potencial de ionización se mide en electronvoltios.
Junto con esto debemos tener en cuenta los pares de electrones
libres no compartidos que son quienes nos ayudan a tener una
estabilidad en la molécula, cuando formamos un enlace los
electrones de la capa de valencia de este átomo dejan de
pertenecerle es decir estos pasan a ser parte de toda la molécula,
podríamos decir que los orbitales dejarían de “existir” y también
pasan a formar parte de los orbitales moleculares donde sus
características serán distintas a las originales. Los átomos presentan
con facilidad pares solitarios se encuentran en el extremo derecho de
la tabla periódica, y en especial en la esquina superior, ya que al
bajar en las columnas, la presencia de orbitales d y f en los átomos
más complejos altera sus distribuciones electrónicas. Es posible
encontrar un único par solitario de e- en las moléculas formadas por
átomos del grupo del nitrógeno un ejemplo de esto es el amoníaco,
es posible encontrar dos pares solitarios de e- en moléculas
formadas por átomos del grupo del oxígeno un ejemplo en el agua
[1]
Sección Experimental
En esta práctica se llevó a cabo la preparación de los isómeros cis y trans del
complejo cuadrado planar bis (Glicinato) de Cu (II) y seguido de esto la
preparación para realizar el análisis infrarrojo y UV. En la preparación del
primer isómero se procedió a diluir en 2g de acetato de cobre
monohidratados en 25ml de agua destilada previamente calentada
aproximadamente a 70°C con gran precaución se adiciono 25 ml de alcohol
etílico en un vaso de precipitado aparte se diluyo 1.5g de glicina en 25ml de
agua previamente calentada aproxiamdamente a 70°C luego de esto se
procedio a mezclar als sustancias cuidadosamente mientras estas
permanecian calientes, adicional a esto se dejo enfriar en baño de hielo,
donde se pudo obserar como en la solucion hubo una formacion de cistales

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en forma de agujillas, se procedio a filtrar al vacio lavandolos con etanol y
dejando secar a temperatura ambiente para luego realizarle el espectro IR y
Uv, donde el filtrado se conservo. PARA LA PREPARACION DEL
SEGUNDO ISOMERO: se tomaron 10ml del filtrado previamente recogido,
el cual se mezclo con ¾ del primer isomero ya obtenido, en un balon, se
adicioono a la mezcla 1g de glicina y se procedio a calentar a reflujo durante Imagen 4: rendimiento teórico
una hora con agitador magnetico (controlando la temeperatura) luego de ver Se atribuye el rendimiento medianamente bajo a la posible dificultad
presencia d eun gran presipitado, este se procedio a filtrar y a lavar con de extracción del complejo resultante del balón usado, ya que fue un
etanol y se dejo secar a temepratura ambiente para luego realizarle el procedimiento realizado por medio de reflujo.
espectro IR y Uv

La estereoisometría la presentan sustancias que con la misma

Resultados y discusión
En la práctica se realizó la síntesis del complejo de cobre mediante
el método de isomerización a través de un proceso intermolecular
catalizado por glicina, posteriormente se sintetiza el isómero trans
por control termodinámico del primer complejo sintetizado. Las
moléculas de los isómeros cis y trans del complejo cuadrado plano
bis (Glicinato) de cobre (II), poseen una geometría cuadrada las
cuales presentan una ubicación de los ligantes en posición adyacente
para el isómero cis y ubicación en posición opuesta para el isómero
trans. Según lo anterior se puede reconocer que en esta experiencia
los ligandos presenten son los aniones Glicinato y se ubican de
forma adyacente u opuesta con respecto a los elementos N y O, los
cuales se enlazan directamente al centro metálico en 4 diferentes
uniones. Se tiene en cuenta que esta molécula presenta la
característica de efecto quelato debido a la presencia de un ligando
bidentado que se une al centro metálico en forma de pinza. A partir
de lo anterior se tiene que el isómero cis del complejo presenta una
simetría de grupo puntual correspondiente a C2v y el isómero trans
presenta una simetría de grupo puntual correspondiente a D2h. La
anterior experiencia fue dada por la siguiente reaccion
estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos.
Forma cis; en ella los sustituyentes iguales se encuentran situados en
una misma región del espacio con respecto al plano que contiene al
centro metálico
Forma trans; en ella los sustituyentes iguales se encuentran situados
en distinta región del espacio con respecto al plano que contiene al
centro metálico.
ESPECTROSCOPIA INFRARROJA
Se realizó la caracterización de los isómeros cis y trans del complejo
cuadrado planar bis(glicinato) de Cu(II) usando la técnica de
espectroscopia infrarroja de ATR en el IR Shimadzu-IR Prestige -2
1.
Número de modos normales de vibración de cada isómero preparado
en la práctica
 Cis-bis(glicinato) de Cu(II)

Imagen 5: estructura del cis bis (Glicinato) de Cu (II)

Tabla 2 tabla de grados de libertad de la molécula cis
C2v E C2 σv(xz) σv(yz)
ΓM-L 2 0 2 0
Imagen 1: balanceo de los complejos cis y tans
ΓM-L: A1 + B1
Para el calculo del rendimiento teorico se tuvieron en cuenta los
sigueintes datos
Tabla 1:masa de las sustancias para el rendimiento  Trans-bis(glicinato) de Cu(II)
SUSTANCIA MASA (g)
Cu(C2COOH)2H2O 2,000
C2H5NO2 2,510
Isómero cis 1,632
isómero trans 0,946

Imagen 6: molécula del trans bis (Glicinato) de Cu (II)

Imagen 2: cálculos provisionales para hallar el rendimiento
% de rendimiento del isómero cis a partir del dato experimental
obtenido:
Imagen 3: cálculos de porcentaje de rendimiento
Del isómero cis se toman 1,224 g para realizar la síntesis del
isómero trans, como solo se trata de un reacomodo en la estructura
del complejo se puede concluir como rendimiento teórico:
Tabla 3: grados de libertad para la molécula trans
C2h E C2 i σh
ΓM-L 2 0 0 2
ΓM-L: Ag + Bu
Siendo estas las representaciones reducibles e irreducibles para cada
isómero con respecto al grupo puntual de cada uno y sus
descriptores de simetría correspondientes para la respectiva
predicción de los modos vibracionales.
El espectro IR fue tomado para los isómeros cis y trans, con el fin de
comparar la presencia o ausencia de bandas características para las
vibraciones de los enlaces involucrados en la estructura química de
los compuestos. De la misma forma, observar la influencia de los

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sustituyentes en posición cis y trans en la frecuencia de vibración y FRECUENCIA(CM- FRECUENCIA MODO NORMAL
en el número de bandas observadas. Como se espera considerando la 1) teórica (CM-1) obtenida
simetría, el cis exhibe más bandas en espectro infrarrojo que el 240-320 cm-1 Fuera de rango Bajas vibraciones de
isómero trans.
repulsión M-O
430-500 cm-1 Fuera de rango Estiramiento anti
ISÓMERO 1 cis
simétrico Cu-N
600-1400 cm-1 575, 621, 689, Enlaces C-C, C-O,
1151, 1325, 1378, C-H
1431

1500-1600 cm-1 1582 Vibraciones de

flexión simétricas
(O=C-N)
1600-1700 cm-1 -------- Enlace C=O saturado
2800-3000 cm-1 2946, 3007 Enlaces O-H
3000-3500 cm-1 3173, 3264, 3309 Enlaces grupo amino
N-H

La diferenciación de estos dos isómeros se realiza mediante un

espectro infrarrojo donde el isómero cis presenta bandas debajo de
Imagen 7: espectro IR para el isómero cis
500cm-1, producto de la vibración simétrica y anti simétrica del
ISÓMERO 2 trans
enlace Cu-N, las cuales no se pueden observar en los espectros ya
que el equipo no es sensible debajo de este valor. El isómero trans
solo tiene una vibración anti simétrica de este enlace este rango
específico. Además, hay oro tipo de bandas que se presentan como
vibraciones de flexión simétricas C=O en amidas (O=C-N) a
aproximadamente 1600 cm-1 y como un enlace simple C-O en la
huella dactilar, las cuales hacen referencia a la parte organometálica
de estos compuestos. Sin embargo, en el espectro no se pudo
observar las dos vibraciones ya que se encuentran fuera del rango en
el que el quipo puede leer estas señales.
En cuanto a que el IR del compuesto trans es más simple que el cis,
se debe a que este es un hibrido del cis o sea fue obtenido a través de
este ya que al momento de la reacción solo cristaliza el isómero cis
el cual es favorecido por la cinética, entonces el color del isómero
trans será un poco más claro que el del cis y esto hace que la
detección del IR produzca mayores o menores frecuencias según
Imagen 8: espectro IR para el isómero trans corresponda.
Tabla 4: tabla de isómeros cis
FRECUENCIA FRECUENCIA (CM-1) MODO El cobre (II) se encuentra enlazado solo a enlaces nitrógeno u
-1
(CM ) teórica obtenida NORMAL oxígeno por las propiedades que le permite formar compuestos
330-380 cm-1 Fuera de rango Vibraciones de quelatos, lo cual le proporciona una mejor estabilidad. A pesar de
repulsión que el isómero cis es favorecido por la cinética en la reacción y ser
electrónica M-O este el que cristaliza, para luego de una u otra formar el trans; no es
430-500 cm-1 Fuera de rango Estiramiento muy estable, debido a que este presenta una mayor simetría que el
simétrico y anti trans, y también porque en el cis la repulsión de los dos grupos
simétrico Cu-N carbonilos próximos que se encuentran en el mismo lado,
600-1400 cm-1 562,662,1033,1118,1389 Enlaces C-C, C-O, contribuyen a la inestabilidad; dando la propiedad de estabilidad al
C-H trans y a que en este sus grupos carbonilo se encuentran en lados
1500-1600 cm-1 1574 Vibraciones de opuestos y tiene mejor posibilidad de rotación de estos enlaces
flexión simétricas
(O=C-N) DESCRIPTORES DE SIMETRÍA RELACIONADOS CON EL
1600-1700 cm-1 ---------- Enlace C=O CENTRO METÁLICO
saturado
2800-3000 cm-1 Señales tenues Enlaces O-H En la sección anterior se dijo que los isómeros cis y trans pertenecen
3000-3500 cm-1 3158, 3259, 3336 Enlaces grupo a los grupos puntuales C2V y C2h respectivamente. Se tiene que los
amino N-H movimientos de los átomos de N y O con respecto al centro metálico
(Cu) son muy rápidos teniendo en cuenta que el centro metálico se
encuentra estacionario. Se presentan los siguientes estiramientos
tanto para el isómero cis como para el trans.

Tabla 5 isómero trans Tabla 6: grupo puntual y simetría

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Se puede apreciar por la presencia de los descriptores A1 Y B1 en el
isómero cis dos estiramientos uno asimétrico y otro anti simétrico en
relación con el centro metálico por parte de los enlaces con el átomo
de N para el eje Y y Z, los cuales son activos en infrarrojo, como ya
se observó en la anterior tabla del espectro infrarrojo del isómero cis.
Para el isómero trans que es centro simétrico debido a su disposición
espacial peculiarmente equilibrada, solo se evidencia que solo el
descriptor Bu es activo en infrarrojo, con un estiramiento anti
simétrico por parte de los enlaces con el átomo de N
De la centro simetría de los complejos, y en este caso siendo el
isómero trans, se puede afirmar que la principal diferencia que se
genera al ser centro simétrico es que sus estiramientos es cuestiones
de frecuencia, son débiles o bajos frente a los valores del isómero
cis además de ser solo un estiramiento anti simétrico, debido a la
distribución espacial de sus ligandos y a su vez las repulsiones que
se dan por el volumen de los ligandos, los cuales interfieren en el
movimiento del átomo que se enlaza directamente al centro metálico.
ESPECTROSCOPIA UV vis
 Espectro UV isómero cis
Imagen 9: espectro UV del isómero cis
 Espectro UV isómero trans
Imagen 10: espectro UV del isomero trans
En los anteriores espectros se observa que para el isómero cis se
obtiene que absorbe energía en una longitud de onda de 623 nm y el
isómero trans en 635 nm.
En este caso, el Cu (II) forma compuestos quelatos en los cuales el
cobre está enlazado a átomos de oxígeno y nitrógeno presentando
una gran estabilidad. El ion Cu (II) tiene una estructura d 9,
disponiendo esos 9 electrones en dos niveles (t2g) 6e, y (eg) 3e, los
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cuales sufren distorsiones, por lo cual por lo general los complejos
de Cu (II) tienden a ser plano cuadrados de alto spin y por ende
campo débil como en este caso. En el orbital dx2-y2 se presenta un
electrón desapareado, de lo cual se puede inferir que estos son
complejos paramagnéticos. [2]
Imagen 11: longitudes de onda de los colores del UV
Respecto al color presentado por los dos isómeros, se puede decir
que este no difirió significativamente. Los dos presentaron un color
azul claro, sin embargo, el color del isómero cis fue levemente más
oscuro que el color del trans. De esto se puede inferir que los dos
absorben en la región del espectro visible entre 580 y 620 nm
(absorben el color naranja) y de acuerdo con la ecuación E=hC/λ al
presentar una mayor longitud de onda, serán menos energéticos; esto
concuerda en el hecho de que son de campo débil. Además, dicho
color, se atribuye a principalmente a la presencia en su espectro
electrónico de tres o cuatro transiciones electrónicas entre el estado
fundamental y los estados excitados que surgen como consecuencia
del desdoblamiento del término fundamental del ion libre según la
geometría del campo, en este caso cuadrado planar.
Teóricamente el espectro electrónico de estos isómeros en solución
medidos en la región visible, muestran una banda a 630 nm, lo cual
es aproximadamente igual al obtenido en los espectros
experimentales. Como se puede observar en los espectros, la mayor
parte de los complejos de Cu (II) presentan una banda ancha de
escasa resolución, en donde un estudio de diversos complejos ha
revelado que estas bandas un tanto asimétricas están formadas por
varias bandas simétricas parcialmente superpuestas.
Así, a partir de la longitud de onda proporcionada por el espectro se
calculó la energía de estabilización del campo cristalino para cada
isómero:
Imagen 12: calculos de energias de estabilizacion
De esto se puede decir que el isómero cis fue levemente más
energético que el isómero trans
DIAGRAMAS DE NIVELES DE ENERGÍA
Se tiene en cuenta que el complejo de cobre sintetizado es un
complejo d9, por lo tanto, este es el número de electrones que se
distribuyen a lo largo de todos los niveles energéticos en el
diagrama, resultando así para dicha configuración un complejo de
campo débil y alto espín según la literatura.
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Imagen 13: diagrama de energias de estabilizacion
Se sabe bien que para los dos complejos se da una sola transición la
cual da a conocer un solo valor de longitud de onda, la diferencia en
dicha transición para los isómeros radica en la característica de
complejo centro simétrico que un isómero tiene y el otro no,
entonces en este caso se tiene en cuenta la regla de selección de
simetría que afecta ya que las bandas de absorción para el isómero
trans van a ser más bajas debido a que la vibración impar atribuida a
su carácter centro simétrico , destruye el centro de simetría,
distorsiona los orbitales de forma que los niveles energéticos se
alteran y puede haber mezcla de los orbitales p y d. las transiciones
electrónicas y vibracionales se acoplan, ya que en estas intervienen
estados vibracionales excitados y esto contribuye al ensanchamiento
de las bandas.
En complejos no centro simétrico como el isómero cis, las
intensidades en las señales son mayores, lo que se puede apreciar en
los respectivos espectros.
Al centro simetría de las moléculas se rompe debido a las
vibraciones moleculares no centro simétricas. También tomando en
cuenta la regla de selección de Laporte, en otras palabras, si un nivel
electrónico se asocia con una vibración nuclear asimétrica, la
prohibición de la transición d-d desaparece parcialmente, siendo
esto la razón de la intensidad de las transiciones d-d en la mayor
parte de los complejos octaédricos y tetragonales de metales de
transición 3d. En general la intensidad de absorción es mayor para
los complejos menos simétricos. Por ejemplo, en complejos de
formula (MX2Y4) la forma cis muestra generalmente valores de
absorción superiores a los correspondientes a la forma trans.
Cálculos y preguntas adicionales
Considerando las condiciones de la síntesis empleada en la práctica
ofrezca una explicación clara, basada en mecanismos de reacción y
propiedades estructurales moleculares, sobre el por qué el isómero es
favorecido cinéticamente, mientras que el isómero 2 es favorecido
termodinámicamente.
• [(CH3CO2) Cu*H2O] 2+ NH2CH2 * COOH → cis−Cu (Gly) 2 *
H2O
•Cis− [Cu (Gly)2].H2O + (∆T°) ↑ → trans – [Cu (Gly)2].H2O
El isómero cis precipita mucho más rápidamente que el trans,
desplazando el equilibrio hacia la formación de este isómero cis, que
es el único que se obtiene. Dicho isómero, cinéticamente más
favorecido se convierte en el trans (que es el favorecido
termodinámicamente) simplemente por calentamiento a 180°C
durante 1 hora.
[Glicinato] De Cu (II)
En general, menores tiempos de reacción favorecen el control
cinético, mientras que largos tiempos de reacción favorecen el
control termodinámico. Las bajas temperaturas favorecerán la
selectividad bajo ciertas condiciones, dado que T está en el
denominador en ambos casos
La reacción de isomerización cis a trans de bis (Glicinato) cobre (II)
se investigó mediante métodos químicos cuánticos. Se determinó
una barrera de reacción electrónica (cis trans) de aproximadamente
7,9 kcal / mol para un mecanismo de torsión de anillo, donde ambos
residuos de glicina permanecen unidos por accidente al ion de cobre
central a lo largo de la reacción. Los mecanismos de apertura del
anillo podrían descartarse por ser enérgicamente demasiado
exigentes. Las tasas de isomerización sugieren la estabilidad cinética
del isómero cis en la fase gaseosa solo a temperaturas muy bajas
(100 K). A temperatura ambiente, la isomerización a trans ocurre
espontáneamente. Por lo tanto, la estabilidad demostrada
experimentalmente del isómero cis en el estado sólido puede
atribuirse exclusivamente a los efectos de empaquetamiento del
cristal.
Conclusiones
Se logró llevar acabo la obtención de los isómeros cis y trans del
complejo de coordinación bis (Glicinato) de cobre (II), así como
también se logró analizar e interpretar los espectros IR de cada
complejo sintetizado, esto haciendo uso de la teoría de grupos
aplicada a la simetría y vibraciones moleculares y también el
análisis de los espectros UV-vis.
Uno de los métodos más usados y prácticos para la preparación de
complejos son las reacciones de sustitución en disolución acuosa. La
espectroscopia infrarroja permite la determinación de isómeros
mediante la caracterización de las bandas de los respectivos
isómeros.
El Cu (II) presenta mayor diversidad en comportamiento
estereoquímico que cualquier otro elemento y es capaz de formar
una gran cantidad de quelatos donde el cobre se enlaza a átomos de
nitrógeno y oxígeno con gran estabilidad.
En la síntesis del complejo de cobre y sus isómeros, se ve
fuertemente marcada la influencia de los mecanismos de reacción la
hora de obtener uno u otro de estos compuestos, ya que uno de ellos
se ha obtenido de forma rápida y espontánea, es decir es
cinéticamente favorecido lo que nos indicó que la velocidad de su
reacción es rápida, a diferencia del otro isómero que es
termodinámicamente favorecido; es decir que necesita energía en
este caso en forma de radiación térmica para que su reacción se
propicie lo que nos deja ver que es un proceso que tiene una entalpia
positiva, donde ambos procesos buscan llegar a un punto de energía
estable al finalizar su correcta unión.
Con respecto a la espectroscopia infrarroja, se pudo observar la
influencia que la simetría de cada isómero tuvo sobre las vibraciones
principales, que se refieren a los enlaces del centro metálico con los
átomos de N y O, debido a la disposición espacial de los ligandos
para un isómero se presentaron movimientos vibracionales
correspondientes, es decir simétricos y anti simétricos, y para otros
solo se presentaban una cantidad limitada de movimientos. Lo que
no dejo ver que para el isómero trans se encontraron frecuencias
más bajas por bajos estiramientos y para el isómero cis frecuencias
más altas y más estiramientos, ya que a un lado de su distribución si
había lugar para que los ligandos se desplazaran o alongaran mas
libremente. Se comprendió que los isómeros geométricos, poseen
una disposición espacial distinta y se corroboro que cada uno de
ellos posee una característica física diferente, como el color y su
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[Glicinato] De Cu (II)
estabilidad. Los isómeros que tienen distribución espacial trans son [4] C.laurencio. R. Marcela (29 mayo Del 2012) sintesis de
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characterization of the geometric isomer of a coordination grupos: síntesis y caracterización por espectroscopia
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Cu-Gly-2-H2O trans-bisglicinato-de-Cobre-II