Você está na página 1de 2

LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

PRÁCTICA Nº 4

DETERMINACIÓN DE Fe+2 POR FOTOMETRÍA

OBJETIVOS

• Familiarizarse con los métodos corrientemente empleados para determinaciones fotométricas.


• Se determinará el contenido de Fe+2 en agua empleando el complejo que forma con la 1,10-
fenantrolina.

LOGROS

Al finalizar la sesión, el alumnado podrán cuantificar iones en agua: Fe3+; Cr6+; Ni2+; Mg2+; Ca2+;
Mn2+; NH4+; NO2-; NO3-;PO4-3 y en suelos: Fe, Zn, P.

FUNDAMENTO TEÓRICO

La espectrofotometría de absorción no se limita a la determinación de especies coloreadas en


solución. Casi todo Ión o casi toda molécula inorgánica pueden convertirse en una especie
absorbente de luz por tratamiento con el reactivo apropiado. Podemos citar el ion Fe +3, que es
virtualmente incoloro en solución diluida, da color rojo de sangre por adición de SCN -, con el
cual da por reacción una especie que se representa del modo más sencillo con FeSCN +2. Dentro
de las últimas dos décadas se han desarrollado instrumentos comerciales que pueden medir la
absorción de la luz fuera del intervalo visible. La espectrofotometría Ultravioleta, e Infrarroja se
han convertido hoy en técnicas analíticas rutinarias. Los compuestos orgánicos, que en su
mayoría son incoloros, tienen invariablemente espectros de absorción característicos en la región
infrarroja. Estos espectros se usan por los químicos orgánicos para identificar productos de
reacción y para identificar moléculas de productos naturales tan complejos como el Colesterol y
la Clorofila.

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
• Matraz aforado de 250, 100 y 25 ml. 1. Solución de 1-10-fenantrolina (0.2 g en
• Vaso de 100, 50 y 25 ml. 100 ml de agua caliente).
• Pipeta de 5 y 10 ml. 2. Solución de clorhidrato de hidroxilamina
• Vagueta. (5 g en 100 ml de agua).
3. Acetato de sodio (14 g en 100 ml de agua).
4. Solución patrón de Fe+3 que contiene 100
ppm de Fe+3 (100 mg/l).

1 Ing. Mg. Ricardo Rodriguez Vilchez


EQUIPO
Espectrofotómetro Perkin Elmer Lambda 3B UV Visible.
Celda portamuestra de 1 cm.

PROCEDIMIENTO

Curva de Calibración

Preparar una solución de 10 ppm (mg/l) a partir del patrón que contiene 100 ppm de Fe +2 (100
mg/l).
Tómese cuatro vasos y agréguese los volúmenes necesarios de la solución patrón de 10 ppm para
que sea una concentración de 0.2 – 0.4 – 0.6 – 0.8 mg/l para un volumen de 25 ml.
Adiciónese unos 5 ml de agua destilada a cada vaso y luego 2 ml de Clorhidrato de Hidroxilamina;
3 ml de solución de Acetato de Sodio y 5 ml de 1-10-Fenantrolina, enrasar al volumen de aforo
con agua a 25 ml.

1) Determinar la longitud de onda óptima, de una solución de Fe +2. En este caso, preparar un
blanco con los mismos volúmenes de los reactivos utilizados para la producción del color en
la determinación de Fe+2.
2) El rango a utilizar será desde 400 a 600 nm.

Muestras problema

Empleando una pipeta, tómese 3.75 ml y 6.25 ml de la muestra en un vaso de 100 ml, y trátese de
igual forma como en la curva de calibración. (estándares).
Determinar la concentración de Fe+2 en las muestras empleadas usando la curva de calibración
A vs Concentración (mg/l).

CUESTIONARIO

1. Indicar como actúa la solución de Clorhidrato de Hidroxilamina con la solución patrón de


Fe+2.
2. Como actúa el 1-10-Fenantrolina en la determinación del complejo.
3. ¿Qué se entiende por Ferroína?
4. Indicar la estructura orgánica de la 1-10-Fenantrolina.
5. La solución de Acetato de Sodio, ¿con qué finalidad actuará frente a la disolución de Fe+2?
6. Según Sedapal, ¿cuál es el contenido de Fe+2 en el agua potable de Lima y distritos?

BIBLIOGRAFÍA

• Harris, Daniel. Análisis Químico Cuantitativo.


• Robinson, Kenneth A.; Rubinson, Judith F. Análisis Instrumental.
• Skoog D.A.; West D.M. Química analítica. Ed. Mc Graw Hill.
• Skoog D.A; West D.M. Principios de análisis Instrumental.

2 Ing. Mg. Ricardo Rodriguez Vilchez

Você também pode gostar