DETERMINACIÓN DE CLORUROS DE MAGNESIO EN AGUAS

FUNDAMENTO TEÓRICO
CLORUROS (Cl-): El ion cloruro (Cl-), es uno de los aniones inorgánicos
principales en el agua natural y residual.
Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben principalmente
a la naturaleza de los terrenos atravesados. Habitualmente, el contenido de ion de
cloruro de las aguas naturales es inferior a 50 mg/l.
En el agua potable, el sabor salado producido por el Cl- es variable y depende de
la composición química del agua.
Método de Mohr: El método se utiliza para determinar iones cloruro y Bromuro
de metales alcalinos, magnesio y amonio
Método de Volhard. Este método de titulación se usa para la determinación de
Plata y compuestos de plata, aniones que se precipitan con plata como Cl-,Br -, I -,
SCN- y AsO4 -4.
Para el caso de determinación de un anión, se acidula con HNO3, se agrega un
exceso de solución tipo de AgNO3 para precipitar el anión y se valora por
retroceso el exceso de Ag+, con solución patrón de tiocianato de potasio; el
indicador es el Fe+3, que proporciona color rojo a la solución.
Las reacciones que ocurren en la determinación de iones cloruro son:

Objetivo:

Determinar la concentración de cloruros de una muestra de agua utilizando el

método de Mohr.

Material utilizado

 Nitrato de plata (0,1 M)

 100 mL de agua Fuensanta
 Cloruro sódico
 Agua destilada.
 Dicromato de potasio (K2 CrO4).
  Matraz Erlenmeyer de 250 ml.- Vasos de precipitados de 250 ml.
 Bureta de 25 ml.
 Varilla
 Balanza
 Cuentagotas.
 Papel medidor de pH

Fundamento teórico

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se

titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio
(K2CrO4).

El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, alterminarse los

cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando unprecipitado rojo ladrillo
de Ag2CrO4.

El patrón primario utilizado en estapráctica es por tanto, el NaCl para la

normalización del nitrato de plata, que es

DETERMINACIÓN DE MAGNESIO EN AGUA

Materiales:

 2 erlenmeyer por 250 ml.

 1 pipeta doble aforo por 25 ml.
 1 bureta por 50 ml con portabureta.
 1 embudo para bureta.
 1 vaso de precipitación.
 1 pipeta graduada.

Reactivos:

 Solución 1x10-2 M de sal disódica de EDTA

 Solución buffer NH4C1 / NH3 (pH= 10)
 Negro de eriocromo T (NET) al 1 % en NaCl (perfectamente molidos e
íntimamente mezclados).
 Murexida (purpurato de amonio) al 1 % de NaCl.
 Solución de NaOH al 10 % (libre de CO3-2)
  Muestra de agua.

Procedimiento:

 Verter en el erlenmeyer, 50 ml de muestra de agua medidos con pipeta

aforada.
 Añadir 1 ml de buffer NH4/NH3 y una pequeña cantidad de NET en NaCl.
 Calentar ligeramente la solución para favorecer la reacción de punto final y
titular con EDTA 1x10-2 M, hasta viraje del indicador a azul.
 Tomar nota del volumen consumido de reactivo titulante.

CLORURO DE MAGNESIO:

Procedimiento:

a. Colocar de manera vertical 4 tubos de ensayo (limpias y secas) en la rejilla.

b. Verter 10 gotas de las soluciones en cada uno de los tubos de ensayo.
c. Agregar 10 gotas de acido sulfúrico (H2SO4)
d. Agitar los tubos y esperar la sedimentación de los precipitados si se
llegaran a formar.
e. A los precipitados formados agregar 10 gotas de etanol.
f. Agitar nuevamente y observar la solubilidad de los precipitados.
Referencias:

http://editorial.unca.edu.ar/Publicacione%20on%20line/CUADERNOS%20DE%20CATEDRA/Luna%
20Maria%20Celia/19-DeterminaciondeCalcio.pdf

https://es.scribd.com/doc/86248635/DETERMINACION-DE-CLORUROS-EN-AGUA

https://www.usc.es/export9/sites/webinstitucional/gl/centros/quimica/curso/grao/15_16/Manua
l_prcticas_Qumica_Analtica_I.pdf

http://www.aniq.org.mx/pqta/pdf/NMX-AA-quimicosgpo2.pdf

https://www.monografias.com/trabajos81/introduccion-experimental-sistema-
periodico/introduccion-experimental-sistema-periodico2.shtml